月: 2023年6月

Was ist Chinidin?

Chinidin ist ein weißes, kristallines Pulveralkaloid.

Sein IUPAC-Name ist (S)-[(2R,4S,5R)-5-Ethyl-1-azabicyclo [2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxychinolin-4-yl)methanol, auch bekannt als (+)-Chinidin, (+)-Quinidin Conchinin und Pitayin.

Seine chemische Formel ist C20H24N2O2 und sein Molekulargewicht beträgt 324,42.

Anwendungen von Chinidin

Chinidin ist ein Alkaloid, das aus der Rinde der Gattung Quinina gewonnen wird.

1. Pharmazeutischer Bereich

Aufgrund seiner starken antiarrhythmischen Wirkung wird es in der Pharmazie seit langem zur Behandlung von Vorhof- und Kammerrhythmusstörungen eingesetzt. Im Herzmuskel dämpft es die Erregbarkeit, indem es den Fluss von Natrium und Kalium durch die Zellmembran hemmt. Diese dämpfende Wirkung auf die Erregbarkeit führt zu einer Unterdrückung der unregelmäßigen Kontraktionen des Herzmuskels.

2. Antimalariawirkung

Es übt seine Antimalariawirkung aus, indem es sich an das Hämopolymer (Hämazoin) im Acidophagus des Parasiten bindet und die Polymerisation durch das Enzym Hämopolymerase hemmt, wobei es in erster Linie als mitotisches Mittel in den Erythrozyten wirkt. Einzeldosen werden jedoch nicht als Mittel der ersten Wahl eingesetzt, sondern in Kombination mit Doxycyclin oder mit anderen Arzneimitteln verwendet.

3. Kontraindikationen

Das Arzneimittel ist bei Patienten mit Reizleitungsstörungen, schwerer Herzinsuffizienz oder Symptomen einer Hyperkaliämie kontraindiziert und kann daher nicht angewendet werden. Eine Reihe von anderen Begleitmedikamenten wurde als kontraindiziert eingestuft.

4. Chemische Reagenzien

Chinidin-Derivate werden als Liganden für das Sharpless-Reagenz zur asymmetrischen Dihydroxylierung AD-mix-β verwendet.

Funktionsweise von Chinidin

Chinidin hat einen Schmelzpunkt von 174 °C und ist bei Raumtemperatur fest. Es ist gut löslich in Methanol, löslich in Alkohol, Ether und Chloroform und unlöslich in Petrolether.

Die Säuredissoziationskonstante (pKa), einer der quantitativen Indikatoren für die Säurestärke, beträgt 8,56. Ein kleinerer pKa-Wert weist auf eine stärkere Säure hin.

Weitere Informationen zu Chinidin

1. Herstellungsverfahren von Chinidin

Die meisten Chinidine, die derzeit auf dem Markt sind, werden durch Isomerisierung von Chinin hergestellt. Aus natürlichen Quellen wird es aus der Mutterlauge gewonnen, die nach der Entfernung von Chinin aus Extrakten der Gattung Cinnamomum übrig bleibt. Es kann durch Umkristallisation in Wasser oder Alkohol gereinigt werden.

2. Rechtliche Hinweise

Das Produkt wird als giftiger Stoff und giftige Substanz bezeichnet. Außerdem ist es als giftig und toxisch eingestuft. 

3. Vorsichtsmaßnahmen bei Handhabung und Lagerung

Handhabung
Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermeiden. In einem Raum mit Zugluft und örtlicher Absaugung verwenden und persönliche Schutzausrüstung tragen.

Im Falle eines Brandes
Chinidin ist nicht brennbar und brennt selbst nicht. Bei der thermischen Zersetzung können jedoch Stickoxiddämpfe entstehen. Zum Löschen von Bränden Sprühwasser, Schaum- oder Pulverlöschmittel, Kohlendioxid oder trockenen Sand verwenden.

Hautkontakt
Es muss darauf geachtet werden, dass es nicht an der Haut haftet. Tragen Sie bei der Verwendung des Produkts immer Schutzkleidung wie einen weißen Kittel oder Arbeitskleidung und Schutzhandschuhe. Niemals die Ärmel der Schutzkleidung hochkrempeln, um Hautkontakt zu vermeiden.

Bei Hautkontakt ist es wichtig, das Produkt mit Seife und viel Wasser abzuwaschen. Wenn das Produkt auf die Kleidung gelangt, die gesamte kontaminierte Kleidung ausziehen und isolieren. Bei anhaltenden Symptomen ist ein Arzt aufzusuchen.

Augenkontakt
Bei der Verwendung des Produkts immer eine Schutzbrille tragen. Bei Augenkontakt mehrere Minuten lang vorsichtig mit Wasser ausspülen. Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, entfernen Sie diese, wenn sie sich leicht entfernen lassen und waschen Sie sie gründlich aus. Sofortige ärztliche Hilfe ist erforderlich.

Lagerung
Zur Lagerung in einem lichtundurchlässigen Glasbehälter verschließen. Ein gut belüfteter, kühler Ort, vorzugsweise vor direktem Sonnenlicht geschützt, ist wünschenswert.

Was ist Chinacridon?

Chinacridon ist eine organische Verbindung, die häufig als Farbstoff verwendet wird, ein fester Stoff, der unter Umgebungsbedingungen eine rote oder violette Farbe hat.

Die Bezeichnung Chinacridon wird manchmal als Oberbegriff für eine Gruppe von zahlreichen Chinacridon-Derivaten verwendet. Der Farbton der Chinacridone hängt nicht nur vom Substituenten, sondern auch von der Kristallstruktur ab.

Chinacridon wird durch Cyclisierung von 2,5-Diarylaminoterephthalsäure mit Kondensationsmitteln wie Polyphosphorsäure oder Säurepolyphosphatmethylester und Hydrolyse der Cyclisierungsreaktionslösung, die die dabei erhaltenen Produkte enthält, mit großen Mengen Wasser hergestellt. Es zeichnet sich durch seine hohe Farbstoffdichte, Transparenz, Haltbarkeit und Farbstabilität aus, was es zu einem ausgezeichneten Farbstoff für Farben und Kunststoffe macht.

Anwendungen von Chinacridon

1. Organische synthetische Pigmente

Chinacridone werden als hochleistungsfähige rote synthetische Pigmente verwendet, die Klarheit und Beständigkeit miteinander verbinden und in Druckfarben und zur Einfärbung von Kunststoffen eingesetzt werden. Chinacridone weisen auch eine ausgezeichnete Witterungsbeständigkeit auf und werden daher häufig als Hochleistungspigmente in Automobil- und Industrielacken verwendet.

Darüber hinaus werden nanokristalline Dispersionen von Chinacridon-Pigmenten, die mit solubilisierenden Tensiden funktionalisiert sind, in unserem täglichen Leben häufig als die gängigste Magenta-Druckfarbe verwendet.

2. Bereich der organischen Elektronik

Aufgrund seiner Halbleitereigenschaften ist Chinacridon Gegenstand aktiver Anwendungsforschung auf dem Gebiet der organischen Elektronik einschließlich Solarzellen und organischer EL-Materialien. Die Substanz stößt auf großes Interesse für zukünftige Anwendungen.

Eigenschaften von Chinacridon

Chinacridon ist eine Art aromatischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C20H12N2, zwei Chinongruppen im Molekül und einem Molekulargewicht von 300,33 g/mol. Es gibt eine große Anzahl von Isomeren, die die Familie der Chinacridon-Pigmente bilden.

Als Pigment ist Chinacridon unlöslich. Chinacridon wird aufgrund seiner hervorragenden Farb- und Wetterechtheit hauptsächlich in Automobil- und Industrielacken verwendet. Nanokristalline Dispersionen von Chinacridon-Pigmenten, die mit solubilisierenden Tensiden funktionalisiert sind, werden üblicherweise als Magenta-Druckfarben verwendet.

Chinacridon hat im Wesentlichen eine tiefrote bis violette Farbe. Dieser Farbton wird durch die kristalline Form des Feststoffs sowie durch die Molekularstruktur beeinflusst. Die Kontrolle der kristallinen Form während der Produktion ist wichtig, da Unterschiede im kristallinen System den Farbton, die Lösemittelbeständigkeit und die thermodynamische Stabilität beeinflussen.

Struktur von Chinacridon

Chinacridon ist eine polyzyklische organische Verbindung mit der chemischen Formel C20H12N2. Es gehört zu einer Gruppe von heterozyklischen Verbindungen, den Chinonen, die durch einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Carbonylgruppen gekennzeichnet sind.

Die Struktur von Chinacridon besteht aus zwei kondensierten aromatischen Ringen mit einem Stickstoffatom und zwei Carbonylgruppen im Molekül. Außerdem enthält das Molekül eine konjugierte Doppelbindung, die zu der lebhaften Farbe und Lichtechtheit beiträgt.

Bei der Synthese von Chinacridon-Derivaten als Pigmente ist die Hinzufügung von CH3- und Cl-Substituenten üblich.

Weitere Informationen zu Chinacridon

1. Herstellung von Chinacridon

Chinacridon wird durch die Reaktion von Succinimid mit 2-Aminophenol hergestellt: Dihydroxyphenylphthalsäure wird synthetisiert, indem 2-Aminophenol in Toluol behandelt und mit Phthalsäure umgesetzt wird, gefolgt von der Reaktion von Dihydroxyphenylphthalsäure mit Harnstoff zu Succinimid wird synthetisiert.

Schließlich kann Chinacridon durch Erhitzen des Succinimids auf eine hohe Temperatur von 500-600 °C an der Luft gewonnen werden. Eine weitere Herstellungsmethode ist die Reaktion von Aryldylen, die durch Erhitzen von 1,2-Dichlorbenzol in Toluol mit 2-Aminophenol erzeugt werden, um Chinacridon zu erhalten.

Ein weiteres Verfahren ist die Synthese von Chinacridon durch Reaktion von Succinimid mit Natriummethoxid in Toluol und Behandlung des Produkts mit Ethylacetat.

2. Halbleitereigenschaften von Chinacridon

Chinacridon-Derivate weisen eine starke Fluoreszenz im dispergierten Zustand und eine hohe Ladungsträgerbeweglichkeit auf. Dies sind wünschenswerte Eigenschaften für Anwendungen wie organische Leuchtdioden, Solarzellen (OSCs) und Feldeffekttransistoren.

Aufgrund dieser Eigenschaften haben sie viel Aufmerksamkeit für Anwendungen im Bereich der organischen Elektronik auf sich gezogen.

Was ist Xylose?

Xylose ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C5H10O5.

Sie wird auch als Holzzucker bezeichnet. Nur der D-Körper kommt in der Natur vor, während die L- und DL-Körper durch organisch-chemische Synthese hergestellt werden; die CAS-Registrierungsnummern lauten 58-86-6 für den D-Körper, 609-06-3 für den L-Körper und 41247-05-6 für den DL-Körper.

Es hat ein Molekulargewicht von 150,13, einen Schmelzpunkt von 144-145 °C und ist ein kristalliner weißer Feststoff bei Raumtemperatur. Es zeichnet sich durch einen stark süßen Geschmack aus und ist gut wasserlöslich, mit einer Löslichkeit in Wasser von 568 g/l (25 °C). Es ist auch praktisch unlöslich in Ethanol und Aceton. Seine Dichte beträgt 1,53 g/ml.

Als Bestandteil der Hemicellulose ist es im Pflanzenreich reichlich vorhanden. Sie kann durch Hydrolyse von Maiskörnern und Stroh gewonnen werden.

Anwendungen von Xylose

Xylose ist ein Stoff, der als Süßungsmittel in Lebensmittelzusatzstoffen und als Rohstoff für Xylitol verwendet wird.

Als Lebensmittelzusatzstoff zeichnet sich Xylose dadurch aus, dass sie aufgrund der Maillard-Reaktion stärker färbt als z. B. D-Glucose. Die Maillard-Reaktion ist eine Reaktion zwischen Proteinen und Aminosäuren und Zuckern, die zu einer braunen Farbe führt. Aufgrund dieser Eigenschaft wird Xylose in verarbeiteten Lebensmitteln zur Färbung, Geschmacksverstärkung und Geruchskorrektur verwendet, z. B. in Fischfrikadellen.

Manchmal wird sie auch in gastrointestinalen Funktionstests verwendet. Beim Menschen wird Xylose durch beschleunigte Diffusion im oberen Dünndarm absorbiert und dann mit dem Urin ausgeschieden. Daher kann die Absorption von Xylose im Dünndarm getestet werden, indem die Xylosekonzentration im Urin nach oraler Verabreichung von Xylose gemessen wird. Die Substanz wird auch als Süßungsmittel für Diabetiker verwendet.

Eigenschaften von Xylose

Xylose wird durch Reduktionsreaktionen zu Xylitol reduziert und auch zu Furfural abgebaut. Sie ist auch eine Substanz, die in vivo durch Xylose-Isomerase in Xylulose umgewandelt wird.

Unter normalen Lagerungsbedingungen ist es stabil, doch sollten hohe Temperaturen und direkte Sonneneinstrahlung vermieden werden. Es reagiert mit starken Oxidationsmitteln und ist daher ein mischungsgefährlicher Stoff.

Struktur von Xylose

Pentosen haben drei asymmetrische Kohlenstoffatome und die Ausrichtung der an sie gebundenen Hydroxygruppe unterscheidet die Zuckerart. Wenn das Kohlenstoffatom der Aldehydgruppe als Nummer 1 und sein Nachbar als Nummer 2 nummeriert wird, sind die Nummern 2, 3 und 4 chirale Kohlenstoffatome; die Pentose, bei der die Hydroxygruppen an den Nummern 2 und 4 in der gleichen Richtung und die Hydroxygruppe an Nummer 3 in der entgegengesetzten Richtung gebunden sind, ist Xylose.

Es gibt zwei Arten von Xylose, eine, bei der die Nummern 2 und 4 nach rechts zeigen und eine, bei der sie nach links zeigen. In Übereinstimmung mit der Notationskonvention für Kohlenhydrate des D- und L-Typs wird Xylose auch dadurch definiert, dass die Hydroxygruppe am zweiten Kohlenstoff von unten nach oben geschrieben wird (D-Typ) und der L-Typ, wenn die Hydroxygruppe am zweiten Kohlenstoff von unten nach rechts geschrieben wird. Wie die meisten natürlich vorkommenden Zucker ist auch die natürliche Xylose vom D-Typ.

Arten von Xylose

Xylose wird als Lebensmittelzusatzstoff und als Reagenzprodukt für Forschung und Entwicklung verkauft. Xylose als Lebensmittelzusatzstoff ist D-Xylose.

Zu den Reagenzprodukten für Forschung und Entwicklung gehören D-(+)-Xylose, L-(-)-Xylose und DL-Xylose, die in verschiedenen Mengen erhältlich sind, z. B. 10 mg, 25 g, 500 g und 1 kg. Das Reagenzprodukt kann normalerweise bei Raumtemperatur gehandhabt werden.

Weitere Informationen zu Xylose

Xylose in der Natur

In der Natur kommt Xylose in Pflanzen als Bestandteil des Polysaccharids Xylan und von Glykoproteinen vor. Besonders häufig kommt sie in Holz wie Ahorn und Kirsche sowie in der äußeren Rinde von Bambus und Mais vor.

Bei Tieren ist es als Bestandteil von Proteoglykanen an die reduzierenden Enden von Zuckerketten wie Chondroitinsulfaten und Heparin sowie an Serin und Threonin in Proteinen gebunden.

In vivo erfolgt der Einbau in Polysaccharide zunächst durch Decarboxylierung von UDP-Glucuronsäure zur Bildung von UDP-Xylose, die dann durch Xylosyltransferasen in Zuckerketten und Polysaccharide eingebaut wird.

Was ist Xanthin?

Xanthin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H4N4O2 und ist ein farbloser oder weißer Feststoff mit einem Molekulargewicht von 152,11.

Es findet sich in menschlichen Körperflüssigkeiten wie Körpergewebe, Urin und Blut. Es ist auch in Kaffeebohnen und Tee enthalten. Es ist eine Substanz, die im Körper aus der Purinbase gebildet wird. Das gebildete Xanthin wird dann durch Xanthinoxidase (Xanthin-Dehydrogenase) zu Harnstoff umgewandelt.

Anwendungen von Xanthin

Es wurde vorgeschlagen, dass Xanthin als Marker für Gewebehypoxie verwendet werden könnte. Einige Xanthin-Derivate wurden auch als Arzneimittel verwendet.

In einer kürzlich durchgeführten Studie wurde ein Anstieg der Xanthin-Konzentration im Körper infolge einer ischämischen Schädigung festgestellt. Es wurde daher vorgeschlagen, die Xanthin-Konzentration zu messen, um festzustellen, ob im Gewebe ein Sauerstoffmangel herrscht.

Darüber hinaus gibt es Xanthin-Derivate, wie Theobromin und Koffein. Vor allem Koffein kann als Bestandteil von Schmerzmitteln, Schläfrigkeitsmitteln und Erkältungsmitteln verwendet werden.

Funktionsweise von Xanthin

Wenn Xanthin erhitzt wird, sublimiert es teilweise. Es schmilzt nicht und zersetzt sich oberhalb von 300 °C. Es ist unlöslich in Wasser und Ethanol. Es ist löslich in Mineralsäuren und löst sich in wässrigen Ammoniak- und Natriumhydroxidlösungen. Es wird durch die Wirkung oxidierender Enzyme in Harnsäure umgewandelt.

Isoliertes Xanthin ist ein farbloses Pulver oder feine nadelartige Kristalle. Neben der 7H-Form, bei der ein Wasserstoff an den Stickstoff in Position 7 gebunden ist, gibt es 9H-Tautomere von Xanthin. Es gibt auch eine Keto-Enol-Tautomerie.

Weitere Informationen zu Xanthin

1. Xanthin Synthese

Xanthin wird chemisch durch Desaminierung einer schwefelsauren Lösung von Guanin mit Natriumnitrit synthetisiert.

In vivo wird Xanthin durch Oxidation von Adenin und Hypoxanthin gebildet. 

2. Merkmale von Xanthin-Derivaten

Xanthin-Derivate werden auch als Xanthin bezeichnet. Koffein und Theobromin, aber auch Theophyllin und Paraxanthin sind Derivate von methylierten Xanthinen. Methylierte Xanthine wirken als Phosphodiesterase-Hemmer und Adenosin-Antagonisten.

Koffein zum Beispiel ist eine Verbindung, die aus einer Methylgruppe besteht, die an die Stickstoffgruppen 1, 3 und 7 des Xanthins gebunden ist. Es wird daher auch als 1,3,7-Trimethylxanthin bezeichnet. Aufgrund seiner stimulierenden Wirkung auf den Menschen ist es das weltweit am meisten verwendete Psychostimulans.

Andere Nukleinsäuren mit Xanthin als Base sind ebenfalls selten.

3. Derivate von Xanthinen als Arzneimittel

Xanthine bilden eine Gruppe von Alkaloiden. Sie wirken als milde Stimulanzien und Bronchodilatatoren und können als symptomatische Mittel bei Asthma bronchiale eingesetzt werden.

Andererseits hemmt Adenosin als sympathomimetisches Amin stark die Auswirkungen von Schläfrigkeit. Aufgrund des breiten Konzentrationsbereichs, in dem die Wirkung auftritt, sowie des engen therapeutischen Bereichs werden für die langfristige Kontrolle von Asthma eher andere Medikamente gewählt. Der therapeutische Bereich im Blut liegt bei 10-20 µg/ml, und zu den Vergiftungserscheinungen gehören Tremor, Reizbarkeit, Übelkeit, Tachykardie und Arrhythmie.

Was ist Carbazol?

Carbazol ist eine heterocyclische Verbindung mit der chemischen Formel C12H9N.

Es wird auch Dibenzopyrrol genannt und wurde 1872 in Steinkohlenteer entdeckt. Es ist auch als Bestandteil von Rohöl bekannt. Carbazol wird mit Hilfe von Anthracenöl gereinigt, das durch fraktionierte Destillation von Steinkohlenteer gewonnen wird. Carbazol kann aus diesem Anthracenöl abgetrennt und raffiniert werden.

Anwendungen von Carbazol

Carbazol hat eine Vielzahl von Anwendungen, die wichtigsten sind Farbstoffe, synthetische Rohstoffe für Kunststoffe, fotografische Trockenplatten und organische Elektrolumineszenz. Es gibt photoleitfähige Derivate von Carbazol. Seine fotoleitenden Eigenschaften wurden erstmals in Fotoleitertrommeln für Fotokopiergeräte genutzt.

Es gibt auch eine Reihe von Carbazol-Alkaloiden auf Carbazol-Basis, denen verschiedene nützliche Eigenschaften wie antibakterielle, antioxidative und antitumorale Wirkungen zugeschrieben werden. So kann beispielsweise Carvedilol als Blutdrucksenker, Carprofen als entzündungshemmendes Mittel für Tiere und Carbazomycin als Pestizid verwendet werden.

Eigenschaften von Carbazol

Carbazol hat einen Schmelzpunkt von 246,3 °C, einen Siedepunkt von 354,69 °C und einen Flammpunkt von 220 °C. Es ist in Aceton löslich, aber nicht in Wasser.

Das Stickstoffatom von Carbazol neigt dazu, Elektronen abzugeben. Wird eine elektronenziehende Gruppe vom Stickstoff in diagonaler Richtung des Benzolrings eingeführt, besitzt das Molekül einen elektrischen Dipol.

Struktur des Carbazols

Carbazol ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Stickstoffatom und farblosen Kristallen mit einem Molekulargewicht von 167.206.

Es hat eine Struktur, die aus einem Benzolring besteht, der an die 2,3- und 4,5-Position eines Pyrrols kondensiert ist. Je nach Position des Wasserstoffs sind Tautomere möglich, in der Regel handelt es sich jedoch um 9H-Carbazol mit einem Wasserstoff am Stickstoff.

Weitere Informationen zu Carbazol

1. Klassische Synthese von Carbazolen

Die Carbazol-Synthese nach Bucherer ist eine klassische Synthesemethode. Bei der Reaktion von Arylhydrazin und Naphthol mit Natriumhydrogensulfit entstehen Carbazole.

2. Synthese von Carbazolen durch Borsche-Drexel-Cyclisierung

Im Labor werden Carbazole durch Borsche-Drechsel-Cyclisierung synthetisiert.

Bei dieser Reaktion werden Phenylhydrazin und Cyclohexanon zu einem Hydrazon kondensiert. Anschließend wird Tetrahydrocarbazol durch Umlagerungs- und Ringschlussreaktionen mit Salzsäure als Katalysator synthetisiert. Schließlich wird durch Oxidation mit Bleitetroxid (Pb3O4) Carbazol hergestellt. 

3. Synthese von Carbazol durch die Greve-Ullmann-Reaktion

Carbazole können auch durch die Graebe-Ullmann-Reaktion synthetisiert werden. Bei dieser Reaktion wird N-Phenyl-1,2-diaminobenzol zunächst in Diazoniumsalze umgewandelt, die dann sofort zu 1,2,3-Triazol umgesetzt werden. Wenn die Temperatur erhöht wird, wird der Stickstoff entfernt und es entsteht Carbazol. 

4. Verwandte Verbindungen von Carbazol

Zu den verwandten Verbindungen des Carbazols gehören Pyrrol und Indol. Pyrrol ist eine heterozyklische aromatische Aminverbindung mit einer fünfgliedrigen Ringstruktur, während Indol ein verschmolzener Pyrrol- und Benzolring ist.

Was ist ein Schneideverfahren?

Schneiden ist ein allgemeiner Begriff für ein Verfahren, mit dem ein Gegenstand in zwei Teile geschnitten wird.

Es wird verwendet, um Materialien für Maschinenteile wie Rundstäbe oder Platten zu verbinden. Gängige Schneideverfahren sind die Verwendung von Schwertklingen, Scheren oder Sägeblättern als Werkzeuge, das Schmelzen des Arbeitsmaterials mit einer Flamme und das Schneiden oder das Besprühen mit feinem Pulver.

Beim Ausschneiden von Werkstoffen werden Werkzeugmaschinen verwendet, die der Form des Werkstoffs angepasst sind. Rohre, Winkel und Kanäle sind leichter zu bearbeiten.

Anwendungen von Schneideverfahren

Je nach Zielmaterial gibt es eine Vielzahl von Bearbeitungsmethoden. Das beste Verfahren ist möglich, wenn das passende Schneideverfahren eingesetzt wird.

Das Laserschneiden beispielsweise kann für ein breites Spektrum von Anwendungen wie Bleche, Zubehör und Beschilderungen eingesetzt werden, da es genau nach den erstellten Daten schneidet. Die Dicke, die geschnitten werden kann, variiert je nach Material.

Mit der Funkenerosion können harte Materialien wie Keramik und Wolfram geschnitten werden. Die Wasserstrahlbearbeitung eignet sich für die Bearbeitung von Gummi und verstärkten Kunststoffen, die sich durch Hitze leicht verformen lassen. Das Fräsen wird für Abstandshalter in Maschinenteilen eingesetzt, während das Drehen für Wellen und Lager verwendet wird.

Arten von Schneideverfahren

1. Schneiden durch Drehen

Drehmaschinen sind in der Lage, eine Vielzahl von Zerspanungsarbeiten auszuführen. Sie kann z. B. mit einem Stumpfschneidewerkzeug ausgestattet werden, um Stangen und andere Werkstücke zu schneiden. Dieses Schneideverfahren wird am Ende des Prozesses eingesetzt, z. B. wenn Stangen oder andere Werkstücke länger als die gewünschte Länge bearbeitet wurden.

2. Frässchneiden

Drehmaschinen führen eine Vielzahl von Zerspanungsarbeiten durch, können aber auch mit Werkzeugen wie Metallsägen zum Schneiden ausgestattet werden.

3. Schneiden durch Pressen

Zwei Messer können auf die Ober- und Unterseite des Werkstücks gedrückt werden, um es auf die gewünschte Größe und Form zu schneiden. Dies wird oft als Scheren bezeichnet, eine Art von Schneideverfahren.

4. Laserschneiden

Das Schneiden wird mit einem Laser durchgeführt. Komplexe Formen können geschnitten werden.

5. Wasserstrahlschneiden

Beim Wasserstrahlschneiden wird Wasser mit sehr hohem Druck durch eine Düse mit extrem kleinem Durchmesser gepresst.

6. Drahtschneiden

Das Schneiden erfolgt durch elektrische Entladung mit Elektrodendrähten. Komplexe Formen können geschnitten werden.

Wie wählt man ein Schneideverfahren aus?

Für das Schneiden wird eine Vielzahl von Werkzeugmaschinen eingesetzt:

1. Bandsägemaschine

Eine Bandsäge wird zum Schneiden von Platten verwendet. Die Bandsäge hat ein Blatt mit einer Breite von etwa 8 mm, das sich von oben nach unten dreht und das Material schneiden kann. Berücksichtigen Sie beim Schneiden von Platten mit einer Bandsäge den Schälrand (3-5 mm). Halten Sie das Material mit beiden Händen fest, ohne Schutzhandschuhe zu verwenden, da sie sich im Material verfangen können. Halten Sie Ihre Finger jedoch nicht in Richtung des Sägeblattes.

2. Bügelsägemaschine

Eine Bügelsäge wird zum Schneiden von Rundstäben verwendet. Die Bügelsäge bewegt das Sägeblatt automatisch hin und her. Rundstäbe lassen sich leicht schneiden, indem man das Sägeblatt auf ein festes Stück Material setzt. Fixieren Sie das Material in der entsprechenden Länge und bewegen Sie die Bügelsägemaschine. Legen Sie das Sägeblatt langsam über das Material und der Schnitt ist automatisch abgeschlossen.

3. Handsäge

Beim Schneiden von Rundstäben mit einem Durchmesser von 10 mm oder weniger wird eine Handsäge anstelle einer Bügelsäge verwendet. Der Grund dafür ist, dass das Sägeblatt der Bügelsäge beschädigt werden kann. Beim Schneiden von Material mit einer Handsäge muss beim Drücken Kraft aufgewendet und beim Ziehen entspannt werden. Das Material wird in der Regel in einem Schraubstock fixiert.

4. Fußbetätigte Schneidemaschine

Fußbetriebene Schneidemaschinen werden zum Schneiden von Stahlplatten mit einer Dicke von weniger als 1 mm und von Platten aus Aluminiumlegierungen mit einer Dicke von weniger als 2 mm verwendet. Das Schneiden erfolgt einfach durch Ausrichten der verletzten Platte mit der Messerposition und kräftiges Treten des Pedals. Fußbetätigte Trennmaschinen werden zum Schneiden in geraden Linien verwendet.

5. Hochgeschwindigkeits-Trennschleifer

Hochgeschwindigkeits-Trennschleifer trennen Materialien mit einem Schleifstein von etwa 5 mm Dicke, der sich mit hoher Geschwindigkeit dreht. Sie sind in der Lage, dünnwandige Materialien wie Stahlrohre und Winkelmaterialien schnell zu schneiden.

6. Brennschneiden

Beim Brennschneiden wird die Verbrennungswärme von Acetylengas und Sauerstoff genutzt, um Stahlwerkstoffe zu schmelzen und zu schneiden. Anfänger werden feststellen, dass die Schnittfläche verbogen ist und die Qualität nicht gewährleistet werden kann. Für die Durchführung des Brennschneidens ist ebenfalls eine Qualifizierung erforderlich.

Was ist Carnosin?

Carnosin ist eine Art Imidazolpeptid, das eine Kombination aus zwei Aminosäuren (β-Alanin und L-Histidin) ist. Es ist reichlich im Gehirn und in den Muskeln von Menschen und Tieren vorhanden. Besonders reichlich ist es in den Skelettmuskeln von Tieren vorhanden. Es ist die Substanz, die von Zugvögeln für lange Flugperioden, von Pferden für sofortige Kraft und von Thunfischen und Steinbeißern für schnelles Schwimmen verwendet wird; je höher der Carnosin-Gehalt, desto größer ist die Zunahme der Muskelkraft.

Carnosin hat auch antioxidative Eigenschaften, die die Aktivität reaktiver Sauerstoffspezies hemmen, was zur Verringerung der Müdigkeit beitragen dürfte. Darüber hinaus ist davon auszugehen, dass die Unterdrückung reaktiver Sauerstoffspezies den Körper weniger müde macht und einen Anti-Aging-Effekt hat.

Neben den antioxidativen und leistungssteigernden Wirkungen des Carnosins wurden auch verschiedene andere Wirkungen nachgewiesen wie die antiglykämische Wirkung, die die Glykierung der Proteine verhindert und die Verbesserung der Gedächtnisfunktionen des Gehirns.

Anwendungen von Carnosin

Carnosin hat viele potenzielle Vorteile, darunter antioxidative, puffernde und ermüdungshemmende Wirkungen. Allerdings nimmt das Carnosin im Körper mit dem Alter ab. Daher ist davon auszugehen, dass die Einnahme von Carnosin die Beweglichkeit aufrechterhält, aktive Sauerstoffspezies reduziert, die Müdigkeit lindert und einen Anti-Aging-Effekt hat. Carnosin kann in großen Mengen aus Hühner-, Rind- und Schweinefleisch aufgenommen werden. Es kann auch in Form von Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen werden.

Carnosin hemmt die Bräunung von Fleischprodukten. Außerdem hemmt es die Oxidation von Ascorbinsäure durch Kupferionen. Der Zusatz von Carnosin und Ascorbinsäure zu Fleischerzeugnissen ist daher ein wirksames Mittel zur Erhaltung der Qualität und zur Stabilisierung der Farbe.

Was ist Carnitin?

Carnitin ist eine organische Verbindung, die als Hydroxysäure und quaternäre Ammoniumverbindung eingestuft wird.

Es hat die chemische Formel C7H15NO3 und wird als Hydroxysäure eingestuft, da das Molekül Hydroxy- und Carboxylgruppen sowie eine quaternäre Ammonium-Ionenstruktur aufweist. Die quaternäre Ammoniumgruppe ist immer positiv geladen, während die Carboxylgruppe negativ geladen ist. Die Registrierungsnummern sind 406-76-8 für die DL-Form und 541-15-1 für die L-Form.

Es hat ein Molekulargewicht von 161.199, eine Dichte von 0,64 g/cm3, einen Schmelzpunkt von 190-195 °C und ist ein kristallines Pulver oder Pulver bei Raumtemperatur. Die Farbe ist weiß bis gelblichbraun. Es ist löslich in Wasser und Ethanol, aber kaum löslich in Aceton.

L-Carnitin ist in den Muskelzellen reichlich vorhanden und ist eine wesentliche Verbindung für den Fettstoffwechsel. Wenn L-Carnitin an Fettsäuren gebunden ist, wird es zu den Mitochondrien transportiert, wo es verbrannt und als Energie im Körper verwendet wird.

Anwendungen von Carnitin

Carnitin ist eine Substanz, die am Fettstoffwechsel im menschlichen Körper beteiligt ist. Daher wird es in den letzten Jahren häufig als Nahrungsergänzungsmittel verwendet. Gesunde Kinder und Erwachsene sind jedoch in der Lage, in ihrer Leber und ihren Nieren ausreichend Carnitin zu synthetisieren, um ihren täglichen Bedarf zu decken.

Andererseits ist die Substanz als Medikament gegen Carnitinmangel zugelassen. Sie wird als oral oder intravenös verabreichtes Medikament eingesetzt. Zu den Ursachen für Carnitinmangel gehören eine unzureichende Zufuhr durch die Ernährung und andere Faktoren, eine unzureichende Biosynthese wie Nieren- oder Leberinsuffizienz, ein übermäßiger Verlust durch Dialyse oder Durchfall sowie Nebenwirkungen von Medikamenten.

Als In-vivo-Substanz wird Carnitin auch als Forschungs- und Entwicklungsreagenz in anderen Bereichen wie der Biochemie verwendet.

Merkmale von Carnitin

Carnitin besitzt ein Paar von Spiegelisomeren, da der Kohlenstoff an Position 3, d. h. der Kohlenstoff, an den die Hydroxylgruppe gebunden ist, das chirale Zentrum darstellt. Bei der Unterscheidung der Spiegelisomere wird häufig zwischen D-Carnitin und L-Carnitin unterschieden.

Das racemische Gemisch aus gleichen Mengen dieser Isomere wird auch oft als DL-Carnitin bezeichnet.

Arten von Carnitin

Carnitin gibt es als Nahrungsergänzungsmittel, als Arzneimittel und als Reagenz für Forschung und Entwicklung. Als Nahrungsergänzungsmittel wird L-Carnitin von vielen Herstellern in Form von Tabletten verkauft.

Als Arzneimittel wird es bei Carnitinmangel verschrieben und sein generischer Name ist Levocarnitin (L-Carnitin). Es ist in Form von Tabletten und oralen Lösungen erhältlich. Man sollte die beiden Formen nicht verwechseln, denn es gibt sowohl Levocarnitinchlorid-Tabletten als auch freies Levocarnitin.

Neben freiem L-Carnitin wird es häufig als L-Carnitin-Hydrochlorid oder racemisches DL-Carnitin-Hydrochlorid als Forschungs- und Entwicklungsreagenz verkauft. Das Hydrochloridsalz ergibt sich aus den Reinigungsbedingungen während der Kommerzialisierung. Es ist ein Reagenzprodukt, das bei Raumtemperatur gelagert werden kann und in verschiedenen Mengen wie 10 mg, 1 g, 5 g, 25 g und 100 g erhältlich ist.

Weitere Informationen zu Carnitin

1. Biosynthese von Carnitin

Carnitin wird im Körper aus den essentiellen Aminosäuren Lysin und Methionin biosynthetisiert. Zunächst wird Methionin in S-Adenosylmethionin umgewandelt.

Methyltransferasen übertragen die Methylgruppe von S-Adenosylmethionin auf eine Aminogruppe an der Seitenkette von Lysin, was zur Synthese des quaternären Ammoniumteils von Carnitin führt. Eine weitere Reaktion eines anderen Enzyms führt zur stereoselektiven Addition einer Hydroxylgruppe an die Seitenkette von Lysin und zum Aufbau des Molekülgerüsts.

2. Carnitin-Mangel

Es gibt zwei Arten von Carnitinmangel: Die erste ist eine vererbte Störung des Carnitintransportsystems der Zelle. In diesem Fall treten die Symptome der Kardiomyopathie, der Skelettmuskelschwäche und der Hypoglykämie in der Regel im Alter von fünf Jahren auf.

Der zweite Fall ist ein Carnitin-Mangel, der durch bestimmte Krankheiten (z. B. chronisches Nierenversagen) oder unter bestimmten Bedingungen (z. B. Einnahme bestimmter antimikrobieller Medikamente) verursacht wird. In diesen Fällen kommt es zu einer verminderten Aufnahme oder einer erhöhten Ausscheidung von Carnitin.

Zur Behandlung dieses Mangels werden Carnitin-Präparate verschrieben.

Was ist Karamell?

Karamell wird durch Hitzebehandlung von Kohlenhydraten wie Zucker und Stärkehydrolysaten gewonnen. Es handelt sich um eine braune Flüssigkeit oder ein braunes Pulver, das in Wasser löslich ist und einen charakteristischen Geschmack hat.

Karamell enthält mehrere Verbindungen, die bei der Erhitzung von Kohlenhydraten entstehen und deren Zusammensetzung noch nicht eindeutig geklärt ist.
Sie können bei der Herstellung mit schwefel- und ammoniumhaltigen Verbindungen behandelt werden und werden in vier Kategorien eingeteilt, von Kategorie I bis IV, je nachdem, ob sie behandelt wurden oder nicht.

Anwendungen von Karamell

Karamell wird hauptsächlich als Lebensmittelzusatzstoff zum Färben von Lebensmitteln verwendet. Es ist der am weitesten verbreitete aller Farbstoffe und wird häufig in Lebensmitteln wie Getränken, Sojasauce, Soßen und Süßwaren verwendet. Aufgrund des charakteristischen Aromas und der Bitterkeit von Karamell trägt es auch dazu bei, Lebensmitteln Geschmack und Fülle zu verleihen.

Es wird auch in Kosmetika verwendet, um eine hellbraune Farbe hinzuzufügen oder um die Farbe durch Mischen mit anderen Pigmenten anzupassen. Da es in Wasser löslich ist, wird es in verschiedenen Produkten wie Shampoos, Körperseifen und Seifen verwendet.