月: 2023年8月

¿Qué es la Papaverina?

La papaverina es un alcaloide que se encuentra en el opio. Su nombre según la IUPAC es 1-[(3,4-dimetoxifenil)metil]-6,7-dimetoxi-isoquinolina. También es conocida como 6,7-dimetoxi-1-(3,4-dimetoxibencil)isoquinolina o, en el Reino Unido, como 6,7-dimetoxi-1-(3,4-dimetoxibezil)isoquinolina, y en algunas ocasiones se hace referencia a ella como “Robaxapap”.

Usos de la Papaverina

La papaverina se utiliza en productos farmacéuticos y está presente en el opio en una proporción del 0,8-1%. En comparación con la morfina, que también se extrae del opio, tiene una acción central y un efecto anestésico más débiles. En lugar de efectos centrales, el clorhidrato de papaverina relaja el músculo liso visceral y vascular.

Inhibe la tensión anormal y la espasticidad de los músculos lisos que mueven los órganos internos, aliviando así el dolor abdominal causado por la tensión en el tracto gastrointestinal. Concretamente, se utiliza para el espasmo de los músculos lisos de los órganos internos asociado a la gastritis y a enfermedades del sistema de vías biliares y vesícula biliar.

También puede favorecer la circulación sanguínea al relajar el músculo liso vascular. Concretamente, se utiliza para dilatar los vasos sanguíneos debido a embolización arterial aguda, embolización pulmonar aguda, trastornos circulatorios coronarios, trastornos circulatorios periféricos y para mejorar los síntomas mencionados.

Propiedades de la Papaverina

La fórmula química se expresa como C20H21NO4 y el peso molecular es 339,39; el número CAS está registrado bajo 58-74-2. La papaverina es un sólido con un punto de fusión de 147°C, cristalino blanco a temperatura ambiente y una densidad de 1,337 g/ml (20°C).

Es inestable a la luz y a la humedad. Es soluble en alcohol, éter, acetona, benceno y piridina. Tiene baja solubilidad en cloroformo y éter de petróleo y es prácticamente insoluble en agua a 35 mg/L a 17 °C.

El pH, que indica el grado de acidez o alcalinidad, oscila entre 2,0 y 2,8 y la constante de disociación del ácido (pKa) es de 8,07 (25 °C). La constante de disociación ácida es una medida cuantitativa de la fuerza de un ácido; un pKa menor indica un ácido más fuerte.

Tipos de Papaverina

La papaverina suele venderse como clorhidrato (nº cas: 61-25-6). El clorhidrato de papaverina es un cristal blanco o polvo cristalino con un peso molecular de 375,85, representado por la fórmula química C20H22ClNO4.

Su punto de fusión es de 220-225°C. Es soluble en alcohol y cloroformo y soluble en agua a 25 mg/ml.

Más Información sobre la Papaverina

1. Formas de producir la Papaverina

La papaverina puede producirse de dos maneras: por aislamiento a partir del opio o por síntesis química. Actualmente, el método más común es obtenerla por síntesis química.

La amida se sintetiza mediante la reacción de Schotten-Baumann de la fenetilamina y el cloruro de acilo, seguida de una reacción de ciclación denominada Reacción de Bischler-Napieralski utilizando pentóxido de fósforo. La reacción de ciclación denominada Reacción de Bischler-Napieralski con pentóxido de fósforo da 3,4-dihidroisoquinolina. La papaverina puede entonces sintetizarse por deshidrogenación en condiciones suaves.

2. Efectos Secundarios de la Papaverina

Se han notificado casos de estreñimiento, mareos, sofocos, sequedad de boca y palpitaciones. No existen efectos secundarios graves y se sabe que el fármaco es seguro.

Debe utilizarse con precaución en pacientes con glaucoma, ya que puede provocar un aumento de la presión intraocular.

3. Información Legal sobre la Papaverina

La papaverina está especificada en las siguientes leyes y reglamentos nacionales

• Normativa sobre transporte y almacenamiento de mercancías peligrosas en buques
  Venenos y sustancias tóxicas (Notificación de sustancias peligrosas Anexo 1, Artículo 3 del Reglamento sobre sustancias peligrosas)
• Ley de Aeronáutica Civil
  Venenos y sustancias tóxicas (Reglamento de aplicación, Artículo 194, Notificación de sustancias peligrosas, Anexo 1)

4. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Medidas de manipulación
Los agentes oxidantes fuertes se consideran sustancias incompatibles. Evitar el contacto durante la manipulación y el almacenamiento.

Durante la manipulación, llevar siempre ropa, guantes y gafas de protección y utilizar un sistema local de ventilación por aspiración.

En caso de incendio
La combustión puede producir gases y vapores tóxicos como monóxido de carbono (CO), dióxido de carbono (CO2), óxidos de nitrógeno (NOx) y cloruro de hidrógeno (HCl) gaseoso. Utilice agua pulverizada (spray de agua), dióxido de carbono (CO2), agentes extintores en polvo, espuma y arena ignífuga para extinguir el fuego. No hay agentes extintores específicos que estén prohibidos.

Almacenamiento
La papaverina puede alterarse con la luz. Almacenar en un recipiente de vidrio sellado y protegido de la luz. Almacenar preferentemente en un lugar fresco, bien ventilado y alejado de la luz solar directa.

¿Qué son las Nitroanilinas?

La nitroanilina es un compuesto orgánico perteneciente a la familia de las aminas aromáticas, en el que un hidrógeno del anillo aromático de la anilina se sustituye por un grupo nitro.

Su fórmula química es C6H6N2O2, peso molecular 138,126, y existen tres isómeros posicionales diferentes en función de la posición del grupo nitro. Los nombres específicos de los compuestos son 2-nitroanilina (o-nitroanilina), 4-nitroanilina (p-nitroanilina) y 3-nitroanilina (m-nitroanilina).

En general, la 4-nitroanilina es la más utilizada; los números de registro CAS son 88-74-4 (2-nitroanilina), 99-09-2 (3-nitroanilina) y 100-01-6 (4-nitroanilina) en ese orden.

Usos de la Nitroanilina

Los principales usos de la nitroanilina son como intermediario en la síntesis de tintes y productos farmacéuticos, como antioxidante, como inhibidor de la formación de goma en la gasolina, en medicamentos para aves de corral y como inhibidor de la corrosión. La 4-nitroanilina se utiliza como materia prima sintética para el colorante azo rojo, el para-rojo.

El Parared fue el primer colorante azoico del mundo, desarrollado en 1880, y no sólo se sigue utilizando hoy en día, sino que es un colorante azoico de importancia histórica. El ParaRed se caracteriza por su fácil coloración, su coloración oscura y su excelente resistencia a la luz y al calor.

La 3-nitroanilina es otra sustancia utilizada como intermedio sintético, sobre todo para los colorantes azoicos; a partir de la 3-nitroanilina se sintetizan colorantes amarillos y azules.

Propiedades de las Nitroanilinas

1. Información Básica sobre la 2-Nitroanilina

La 2-nitroanilina tiene un punto de fusión de 71-72°C y un punto de ebullición de 284°C y es un cristal naranja a temperatura ambiente. Tiene una densidad de 1,255 g/mL y es ligeramente soluble en etanol y éter dietílico y extremadamente insoluble en agua.

2. Información Básica sobre la 3-Nitroanilina

La 3-nitroanilina tiene un punto de fusión de 114°C y un punto de ebullición de 306°C y es un cristal amarillo a temperatura ambiente. Tiene una densidad de 0,90 g/mL y es ligeramente soluble en etanol y éter dietílico y extremadamente insoluble en agua.

3. 4-Nitroanilina

La 4-nitroanilina es el más versátil de los tres isómeros. Tiene un punto de fusión de los 148°C y un punto de ebullición de los 332°C. Es un polvo o cristal amarillo o amarillo-rojizo a temperatura ambiente.

Tiene una densidad de 1,437 g/mL y es ligeramente soluble en etanol y éter dietílico y extremadamente insoluble en agua.

Tipos de Nitroanilina

La nitroanilina se vende habitualmente como producto reactivo para investigación y desarrollo. La 4-nitroanilina es el tipo más común que se vende, con la 2-nitroanilina y la 3-nitroanilina en menor número.

Los tipos de volúmenes disponibles incluyen 25 g, 500 g y otros volúmenes pequeños que son fáciles de manejar en el laboratorio. Suelen ser productos reactivos que pueden manipularse a temperatura ambiente.

Más Información sobre la Nitroanilina

1. Síntesis de la Nitroanilina

La 4-nitroanilina y la 2-nitroanilina pueden sintetizarse a partir de la anilina mediante el siguiente procedimiento.

1. Proteger el grupo amino de la anilina con un grupo acetilo (síntesis de acetanilida).
2. Nitración de la acetanilida resultante con un ácido mixto (reacción de sustitución nucleofílica aromática).
3. Purificación y separación de la 2-nitroacetanilida y la 4-nitroacetanilida
4. Desprotección del grupo acetilo por hidrólisis

Debido a la orientación orto-para de las reacciones anteriores, las 3-nitroanilinas no pueden sintetizarse por este método; las 3-nitroanilinas pueden sintetizarse por nitración de benzamidas y posterior reordenamiento de Hoffmann.

2. Química de las 4-Nitroanilinas

Una reacción química bien conocida de la 4-nitroanilina es la síntesis del colorante azoico para-rojo, que se obtiene por diazotización de la 4-nitroanilina seguida de acoplamiento con β-naftol. En el teñido, las fibras se empapan en una solución alcalina de β-naftol y, a continuación, se acopla sobre las fibras.

¿Qué es el Ácido Barbitúrico?

El ácido barbitúrico es un compuesto heterocíclico con esqueleto de pirimidina, también conocido como ácido malonil úrico. Es un sólido incoloro e inodoro a temperatura ambiente.

El compuesto fue descubierto por el científico alemán Adolf von Beyer, y su síntesis implica la condensación por deshidratación del ácido malónico y la urea en condiciones ácidas. En la actualidad, el malonato de dietilo se utiliza como sustrato para la síntesis de ácido barbitúrico.

Propiedades Fisicoquímicas del Ácido Barbitúrico

1. Nombre
Nombre : ácido barbitúrico
Nombre británico: barbituric acid
Nombre IUPAC: 1,3-diazinano-2,4,6-triona

2. Fórmula molecular
C4H4N2O3

3. Peso molecular
128.09 4.

4. Fórmula estructural

5. Punto de fusión
245°C (descomposición)

6. Solubilidad en disolventes
Ligeramente soluble en agua y etanol, insoluble en éter, soluble en agua caliente

Actividad Fisiológica del Ácido Barbitúrico Derivado (Barbitúrico)

Se ha descubierto que varios derivados basados en la estructura básica del ácido barbitúrico tienen efectos depresores del sistema nervioso central y estos compuestos se denominan barbitúricos. Los siguientes compuestos son ejemplos representativos

Ejemplos de Barbitúricos

Barbital, fenobarbital, amobarbital, alobarbital, ciclobarbital, pentobarbital, tiopentanal, tiaminal, hexobarbital.

Estos barbitúricos se utilizan como sedantes, anestésicos intravenosos y fármacos antiepilépticos, pero curiosamente, su espina dorsal básica, el propio ácido barbitúrico, no tiene efectos depresores del SNC.

Mecanismo de Acción del Barbitúrico

Se une a los receptores GABAA y abre directamente los canales iónicos de cloruro. Como resultado, el Cl- fluye hacia el interior de la célula, despolarizando las membranas sinápticas y potenciando la función nerviosa inhibitoria.

Usos de los Derivados del Ácido Barbitúrico

Los derivados barbitúricos se utilizaron como únicos somníferos y sedantes desde 1903, cuando se desarrolló el primer somnífero barbitúrico, el barbital, hasta la década de 1950.

Posteriormente se desarrollaron varios somníferos con ácido barbitúrico pero se demostró que su consumo prolongado o su sobredosis podían provocar dependencia, síndrome de abstinencia y deficiencias vitamínicas. En consecuencia, el uso de barbitúricos como somníferos está disminuyendo y están siendo sustituidos por un nuevo grupo de compuestos denominados derivados benzodiacepínicos.

Hoy en día, los barbitúricos sólo se utilizan para unas pocas aplicaciones, como la eutanasia y el tratamiento de la epilepsia, y son difíciles de obtener.

¿Qué es un Muelle de Extensión?

Los muelles de extensión (también conocidos como muelles de tracción o muelles de tracción) son muelles con la propiedad de extenderse o contraerse principalmente mediante la aplicación de una fuerza de tracción.

Es un tipo de muelle fabricado enrollando alambres largos en forma de espiral y se utiliza en segundo lugar después de los muelles helicoidales de compresión. Al estar fuertemente enrollados, sin espacios entre las espiras, tienen la capacidad de proporcionar    una gran fuerza de tracción en un espacio relativamente pequeño.

Esto permite transmitir grandes fuerzas en un espacio limitado. También se pueden personalizar en varias formas variando el grosor del alambre y el diámetro de la bobina, lo que las hace adecuadas para distintas aplicaciones.

Sin embargo, responden principalmente a las fuerzas de tracción, pero tienen una resistencia limitada en el sentido de la compresión. Debe utilizarse en la dirección correcta, ya que existe el riesgo de deformación o daños si se aplican fuerzas en la dirección equivocada. Otras consideraciones importantes son las propiedades del material y sus límites elásticos.

Usos de los Muelles de Extensión

Los muelles de extensión se utilizan en una gran variedad de aplicaciones para aprovechar su gran fuerza de tracción. Las aplicaciones de los muelles de extensión son las siguientes.

1. Motos y Bicicletas

Los caballetes laterales de motocicletas y bicicletas son componentes utilizados para estabilizar el vehículo cuando está parado. Algunos caballetes laterales disponen de un mecanismo para guardarlos cuando están en posición elevada. A menudo se utilizan muelles de extensión para facilitar esta operación.

2. Productos Domésticos

Los muelles de extensión se utilizan en electrodomésticos y cajones de muebles. Permiten que puertas y cajones almacenen energía cuando están cerrados, favoreciendo así un funcionamiento suave. También se utilizan en los mecanismos de sofás y camas, que permiten movimientos de reclinado y desplegado.

3. Equipamiento Deportivo y Juguetes

En los equipos deportivos y de fitness, los muelles de extensión se utilizan para controlar funciones específicas. A menudo se utilizan para controlar las piezas de ajuste de los equipos de entrenamiento o las piezas móviles de los equipos deportivos. Los equipos de entrenamiento, como los expansores, son ejemplos de aplicaciones.

También se utilizan a veces para las partes móviles de juguetes y maquetas. A menudo se utilizan en los mecanismos de despliegue de modelos de aviones y vehículos.

Principio de los Muelles de Extensión

El principio del muelle de extensión se basa en la propiedad de deformación elástica debida al enrollamiento en espiral del alambre. Responde a las fuerzas de tracción y los principios vinculados a sus propiedades son la deformación elástica y la ley de Hooke. Cuando un muelle de extensión se somete a una fuerza de tracción externa, el alambre se estira y se deforma.

Esta deformación es temporal y cuando se retira la fuerza externa, el muelle intenta volver a su forma original. Este comportamiento es la deformación elástica. La deformación elástica sigue la ley de Hooke.

La ley de Hooke es un principio que establece la relación entre la fuerza ejercida sobre un muelle y su desplazamiento. Multiplicando el desplazamiento por la constante del muelle, se puede determinar la fuerza almacenada. Los muelles de extensión pueden sufrir deformaciones elásticas repetidas mientras no se supere el límite elástico del material.

Sin embargo, si se supera el límite elástico, pueden producirse deformaciones permanentes o fracturas. Es importante seleccionar el material adecuado teniendo en cuenta los límites elásticos a la hora de seleccionar y diseñar los materiales.

Cómo elegir un Muelle de Extensión

A la hora de elegir un muelle de extensión hay que tener en cuenta varios factores.

1. Material

El material del muelle de extensión influye en la resistencia y durabilidad del muelle. Los materiales más utilizados son el acero y el acero inoxidable. El material seleccionado debe estar en consonancia con la carga y las condiciones ambientales a las que esté sometido el muelle. 

2. Constante del Muelle

La constante del muelle es un coeficiente que relaciona el desplazamiento y la fuerza de un muelle. Cuanto mayor sea la constante del muelle, mayor será la fuerza para un mismo desplazamiento. Es necesario considerar la tensión y el desplazamiento requeridos para la aplicación y seleccionar una constante de muelle adecuada.

3. Forma de la Punta

La forma de la punta de un muelle de extensión influye en su instalación y aplicación. Las puntas con forma de gancho son más fáciles de instalar, mientras que las puntas con forma de bola u otras formas pueden ser más adecuadas para determinadas aplicaciones. Al elegir una forma de punta, es importante tener en cuenta el método de montaje y la interacción con las piezas que actúan sobre ella.

4. Longitud Libre

La longitud libre se refiere a la longitud de un muelle en estado descargado. Como las distintas aplicaciones requieren longitudes de muelle diferentes, al seleccionar la longitud libre deben tenerse en cuenta las dimensiones del diseño y el espacio disponible para la integración. Es importante seleccionar una longitud libre adecuada sin compresión ni extensión excesivas.

¿Qué es una RTD?

RTD son las siglas en inglés de (Detector de Temperatura por Resistencia). Es un tipo de sensor de temperatura, también conocido como termómetro de resistencia.

Los RTDs son sensores de temperatura que utilizan la propiedad de la resistencia eléctrica de un metal de aumentar con el incremento de la temperatura, y detectan la temperatura midiendo la resistencia eléctrica del metal.

Los metales con un gran coeficiente de resistencia eléctrica a la temperatura y una buena linealidad, como el platino, el níquel y el cobre, se utilizan para el elemento RTD, que es la parte del RTD que detecta la temperatura. La relación precisa y conocida entre la resistencia del metal y la temperatura permite a los RTDs medir temperaturas con un alto grado de precisión.

Usos de los RTDs

Como los RTDs son sensores de temperatura de gran precisión, estables y reproducibles, se utilizan para medir la temperatura de tuberías, conductos y salas en la climatización de edificios y fábricas, para controlar el estado de la generación de energía solar, para controlar la temperatura en salas blancas, frigoríficos y congeladores, saunas, piscinas, termas y naves de plástico en fábricas de semiconductores y para medir la temperatura interna  de los alimentos, Se utilizan en una gran variedad de campos.

En particular, los RTDs se utilizan a menudo para medir con precisión la temperatura ambiente de motores de fábricas, generadores y equipos de alta tensión, ya que se ven menos afectados por el ruido eléctrico.

Características de los RTDs

La resistencia eléctrica de los metales suele variar casi proporcionalmente a la temperatura. Esto se debe a que, a medida que aumenta la temperatura, los átomos metálicos se vuelven más activos, lo que dificulta el paso de los electrones y aumenta la resistencia eléctrica.

Los RTDs utilizan este principio para medir la temperatura. En concreto, se aplica una corriente constante al RTD, se mide la diferencia de potencial entre los dos extremos del RTD, se calcula la resistencia a partir de la ley de Ohm (E=IR) y se determina la temperatura a partir de la tabla de resistencias estándar para el metal utilizado en el elemento RTD.

Existen tres formatos de conductores para medir la resistencia de los RTDs: de dos hilos, de tres hilos y de cuatro hilos, cada uno  con un circuito de medición diferente.

El tipo de dos hilos es barato en términos de costes de cableado, pero la resistencia interna del conductor se suma toda a la resistencia medida, lo que da lugar a un gran error de medición para RTDs con valores de resistencia bajos.

El tipo de tres conductores es el más utilizado para las mediciones industriales, ya que la resistencia del conductor se anula en ambos extremos del puente en el circuito de medición, por lo que la resistencia del conductor puede ser prácticamente ignorada.

El sistema de cuatro hilos es aún más preciso que el de tres hilos,  ya que los terminales de alimentación de corriente y detección de tensión están separados y, por tanto, no se ven afectados por la resistencia del conductor.

Los RTDs tienen ventajas como su alta precisión, excelente estabilidad, buena sensibilidad a la temperatura e idoneidad para mediciones de temperatura cercanas a la temperatura ambiente, pero también tienen desventajas como no ser adecuados para mediciones a alta temperatura y ser vulnerables a golpes mecánicos y vibraciones debido a su diminuta estructura interna.