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¿Qué son las Válvulas de Escape?

Las válvulas de escape son válvulas que expulsan el aire. Se utilizan en equipos neumáticos (equipos que utilizan aire comprimido) para evacuar el aire comprimido de las tuberías. Como deben evacuar grandes volúmenes de aire en poco tiempo, a veces se denominan válvulas de escape rápido.

Las válvulas de escape también se utilizan como un término de automoción para describir las válvulas de escape de los gases de combustión en contraposición a las válvulas de admisión, que se utilizan para admitir aire o mezclas de aire en el cilindro.

Usos de las Válvulas de Escape

Las válvulas de escape se utilizan en circuitos neumáticos en los que hay que evacuar una gran cantidad de aire comprimido.

Por ejemplo, cuando se utiliza un cilindro neumático, el aire comprimido se suministra por un orificio y se expulsa por el otro a través del orificio de descarga de la electroválvula. Ccuando el cilindro funciona a gran velocidad, la resistencia de la tubería aumenta. Conectando una válvulas de escape a los orificios de alimentación y escape del cilindro, se puede realizar un escape rápido sin necesidad de una electroválvula, lo que permite un funcionamiento a alta velocidad.

Principio de las Válvulas de Escape

Las válvulas de escape constan de tres conexiones IN (lado de alimentación de aire comprimido), OUT (lado del cilindro) y EX (abierta a la atmósfera) y una válvula interna.

Cuando el aire comprimido fluye del lado IN al lado OUT, la válvula interna se presiona contra el puerto EX, cerrándolo y conectando los lados IN y OUT. Por el contrario, cuando el aire comprimido fluye desde el lado OUT, la válvula interna se presiona contra el puerto del lado IN, de modo que el puerto del lado IN se cierra y el puerto del lado OUT se conecta con el puerto EX, lo que produce un escape rápido de aire.

El uso de una válvula de escape permite que el cilindro se mueva a gran velocidad. El caudal crítico del aire comprimido depende del equipo utilizado en el lado de alimentación, de la sección transversal efectiva de las tuberías utilizadas y de la presión del aire comprimido, por lo que también hay que seleccionar el equipo circundante.

Cuando se utiliza como válvula OR, los puertos IN y EX se utilizan como entradas y el puerto OUT como salida.

¿Qué es una Mesa de Aire?

Las mesas de aire son mesas de trabajo neumáticas que se utilizan principalmente en bancos de trabajo y líneas de producción. Al enviar presión de aire a través de los numerosos poros del tablero de la mesa, se pueden levantar materiales y suministros, lo que aumenta drásticamente la eficacia del trabajo.

Al poder enviar cargas, materiales y papel sobre el tablero con poco esfuerzo, este producto se utiliza en diversos estándares en fábricas que manipulan artículos pesados, en la encuadernación y en la distribución.

Ejemplos famosos de aplicaciones que utilizan el principio de las mesas de aire pequeñas son el hockey de mesa y el hockey de aire, que es un dispositivo de diversión utilizado en centros de juego para jugar con discos.

Usos de las Mesas de Aire

El uso principal de las mesas de aire es como mesas de trabajo en grandes fábricas de papel y libros. También se utilizan con frecuencia en la industria logística, donde se instalan en líneas de clasificación de material de embalaje, de frutas y verduras y de clasificación y selección de residuos industriales.

También hay productos que combinan una mesa de aire con una mesa de trabajo ordinaria, y modelos que pueden activar/desactivar parcialmente el flujo de aire desde los orificios de aire de la superficie superior de la unidad. Estas funciones son útiles principalmente para la alimentación de papel durante la encuadernación.

Principio de las Mesas de Aire

En la clasificación de frutas y verduras, como raíces, bulbos y naranjas, se suele utilizar un sistema en el que los productos caen desde la línea correspondiente a cada patrón en la compuerta según su peso específico por la resistencia de la presión del aire.

En estos casos, las mesas de aire sólo se utilizan para los pesos individuales, pero en combinación con un sensor óptico, se puede lograr una clasificación adicional.

Un ejemplo bien conocido es el uso en líneas de clasificación para clasificar residuos industriales y reciclables. Un buen ejemplo es la clasificación de plásticos para su reutilización. La clasificación por gravedad específica utiliza la resistencia del aire para separar los recursos reciclables de los residuos plásticos mezclados.

En las líneas de clasificación de arroz, trigo y otros cereales, los objetos extraños, como piedras y fragmentos metálicos, pueden eliminarse haciéndolos pasar por mesas de aire.

Los residuos industriales especiales, como circuitos de equipos eléctricos y chatarra de cables, se clasifican para separar el cobre, el aluminio y el oro y ayudar así a clasificar los recursos reutilizables.

Un ejemplo de uso sencillo es mejorar la eficacia de las operaciones de alimentación. La presión del aire se ajusta en función del peso del papel y se crea una corriente de aire desde debajo de la base que se libera a través de los poros. Se dice que una carga de 20 kg se empuja hacia abajo con el esfuerzo suficiente para apartarla con los dedos.

¿Qué es el Metamidofos?

El metamidofos es un compuesto organofosforado de fórmula química C₂H₈NO₂PS.

El número de registro CAS es 10265-92-6, el peso molecular es 141,1 y la forma pura se aísla en forma de cristales incoloros similares a agujas. Es un insecticida desarrollado por Bayer en Alemania Occidental y es muy eficaz para matar insectos, pero también es muy tóxico para los seres humanos.

Usos del Metamidofos

El metamidofos tiene usos conocidos como insecticida organofosforado y acaricida utilizado en cultivos agrícolas para matar insectos. Al inhibir la actividad de la enzima acetilcolinesterasa, que descompone el neurotransmisor acetilcolina, el exceso ininterrumpido de acetilcolina actúa sobre los nervios y ejerce un efecto insecticida.

Su uso está permitido en algunos países para una gama limitada de cultivos (cereales, hortalizas, frutas, etc.). Se produce como hidrolizado de acefato.

Propiedades del Metamidofos

El producto altamente purificado de metamidofos tiene un punto de fusión de 44,5 °C, es un sólido incoloro a temperatura ambiente y tiene un olor similar al de las cebollas podridas. Es muy soluble en agua y soluble en alcoholes y acetona. En cambio, su solubilidad en benceno, xileno, diclorometano y éter es baja. También se descompone por calentamiento (por encima de 160 °C).

Otra Información sobre el Metamidofos

1. Toxicidad del Metamidofos en Humanos

En los animales, el metamidofos inhibe la actividad de la acetilcolinesterasa en las sinapsis. Esto provoca un exceso de acetilcolina que no se descompone e interfiere en el funcionamiento del sistema nervioso central, causando síntomas como calambres estomacales, diarrea y vómitos.

Estos son los síntomas típicos de la intoxicación por compuestos organofosforados. Los compuestos organofosforados como el metamidofos pueden causar secuelas o incluso la muerte, dependiendo de la cantidad ingerida. El tratamiento de la intoxicación por organofosforados incluye el lavado gástrico, el tratamiento de desintoxicación con yoduro de pralidoxima (PAM) y el uso de sulfato de atropina.

En el pasado se han dado casos de intoxicación por metamidofos de origen alimentario. En Singapur y Taiwán se han producido casos de intoxicación a través de verduras frescas. También en Japón se produjo un peligro para la salud en el caso de las albóndigas congeladas fabricadas en China, que se convirtieron en un grave problema que amenazaba la seguridad alimentaria.

2.Vía sintética del Metamidofos

El metamidofos (O=P(SCH₃)(NH₂)(OCH₃)) se sintetiza mediante el siguiente esquema.

Ruta sintética 1 (patente estadounidense nº 3.887.658).
El tricloruro de fósforo reacciona con el azufre para dar cloruro de tiofosforilo.

PCl₃ + S → S = PCl₃

El cloruro de tiofosforilo se esterifica con metanol para dar O-metilfosforodiclorotioato.

S = PCl₃ + CH₃OH → S = PCl₂(OCH₃) + HCl

El O-metilfosforodiclorotioato se calienta en presencia de una amina terciaria como la trietilamina para reordenar el grupo metilo en el átomo de azufre y reaccionar químicamente con metanol y amoníaco.

S = PCl₂(OCH₃) → O = PCl₂(SCH₃) … Reacción de transición.
O = PCl₂(SCH₃) + CH₃OH + NH₃ → O = P(SCH₃)(NH₂)(OCH₃) + 2HCl

Ruta sintética 2 (JP 42-021811)
El cloruro de tiofosforilo se esterifica con metanol para dar O,O-dimetilfosforoclorotioato.

S = PCl₃ + 2CH₃OH → S = PCl(OCH₃)₂ + 2HCl

El O,O-dimetilfosforoclorotioato se amida reaccionando con amoníaco o amoníaco acuoso.

S = PCl(OCH₃)₂ + NH₃ → S = P(NH₂)(OCH₃)₂ + HCl

Reacción de reordenación de grupos metilo sobre átomos de azufre utilizando ácido dimetil sulfúrico o similar como catalizador.

S = P(NH₂)(OCH₃)₂ → O = P(SCH₃)(NH₂)(OCH₃) … reacción de reordenación.

¿Qué es la fosfomicina?

La fosfomicina es un fármaco antibacteriano fabricado a partir de actinomicetos del género Streptomyces y sintetizado a partir del fosfoenolpiruvato.

Es el único fármaco antibacteriano que no tiene la misma cepa. La fosfomicina se divide en una formulación bebible y otra inyectable. La fórmula química de la formulación bebible se expresa como C3H5CaO4P・H2O y la de la formulación inyectable como C3H5Na2O4P・H2O.

La diferencia entre ambas es si la fórmula química contiene calcio (Ca) o sodio (Na). El nombre comercial de la fosfomicina es “fosmisina”. Se caracteriza por su acción bactericida tanto contra bacterias gram-positivas como gram-negativas.

Usos de la Fosfomicina

La fosfomicina es un fármaco antibacteriano con un espectro antibacteriano extremadamente amplio (una amplia gama de bacterias diana). Por ello, a veces se utiliza como fármaco de segunda línea cuando aparecen bacterias multirresistentes con otros medicamentos.

Dependiendo de si se toman por vía oral o se inyectan, los tipos de bacterias objetivo y las enfermedades para las que son eficaces difieren. Las bacterias que suelen tratarse con medicamentos tanto de administración oral como inyectable son staphylococcus spp, escherichia coli, serratia spp, proteus spp, morganella morganii, providencia rettigeli y pseudomonas aeruginosa. Además, los medicamentos bebibles también son eficaces contra disenteriae, salmonella spp. y campylobacter spp.

Las indicaciones habituales de los medicamentos orales e inyectables son la pielonefritis y la cistitis. Además, los medicamentos bebibles se metabolizan a través del tracto gastrointestinal y, por tanto, funcionan bien para las infecciones e inflamaciones intestinales. Otras indicaciones para las que pueden ser eficaces son las infecciones de los órganos sensoriales, como los ojos, los oídos y la nariz.

En cambio, los medicamentos inyectables pasan directamente al torrente sanguíneo, por lo que suelen ser eficaces contra la septicemia, las infecciones pulmonares y uterinas y la inflamación.

Propiedades de la Fosfomicina

1. Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción de la fosfomicina es la inhibición de la síntesis de la pared celular; los agentes antibacterianos betalactámicos también inhiben la síntesis de la pared celular, pero actúan en un momento diferente al de la fosfomicina. En concreto, se dice que la fosfomicina inhibe las primeras fases de la síntesis de la pared celular.

2. Resistencia a los Medicamentos

En comparación con otros fármacos, existen menos informes de resistencia a los mismos. Sin embargo, la resistencia puede adquirirse por mutación y se dice que es menos eficaz, en particular contra pseudomonas aeruginosa y escherichia coli.

3. Farmacocinética

Una vez que la fosfomicina entra en el cuerpo humano, se distribuye sin cambiar su estructura química y se excreta por la orina. Por lo tanto, los pacientes con función renal reducida pueden no ser capaces de eliminarla adecuadamente y la fosfomicina puede ser demasiado eficaz. La dosis debe ajustarse según el grado de insuficiencia renal.

Características de la Fosfomicina

Se caracteriza por su fuerte efecto en condiciones anaerobias. Por ejemplo, los antimicrobianos aminoglucósidos son menos eficaces en condiciones anaerobias y sólo actúan en condiciones aerobias. La fosfomicina oral es eficaz en el intestino porque el tracto intestinal se encuentra en condiciones anaeróbicas.

Otra Información sobre la Fosfomicina

1. Contraindicaciones/Administración Prudente

No existen contraindicaciones para los pacientes que toman fosfomicina. En cambio, para los medicamentos inyectables, se establecen como pacientes contraindicados “los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la fosfomicina”.

Además, sólo en el caso de los medicamentos inyectables, el paciente con antecedentes de síntomas alérgicos como asma bronquial, erupciones cutáneas o urticaria se establece como paciente para administración con precaución. También debe tenerse cuidado cuando se administre a “pacientes con insuficiencia hepática”, ya que se ha notificado que tanto los medicamentos orales como los inyectables tienen el efecto secundario común de elevación de las enzimas hepáticas disociadas.

2. Precauciones

Como se ha mencionado anteriormente, al igual que con los medicamentos orales e inyectables, debe tenerse precaución al administrarlos a pacientes con insuficiencia renal. En particular, los pacientes de edad avanzada pueden tener una función renal reducida. Además, como la formulación inyectable contiene 14,5 mEq/g de sodio, debe tenerse precaución cuando se administre a pacientes con insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal, hipertensión u otras afecciones que requieran restricciones en la ingesta de sodio.

3. Efectos Adversos

Los efectos secundarios graves de la fosfomicina, tanto oral como inyectable, incluyen colitis grave con heces sanguinolentas, como colitis pseudomembranosa. También se han notificado casos de pancitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia y convulsiones en los medicamentos inyectables. Sin embargo, ninguno de ellos ha sido sometido a pruebas para determinar su frecuencia, por lo que ésta se desconoce.

¿Qué es la Hexilamina?

La hexilamina es un tipo de monoalquilamina representada por la fórmula química C6H15N.

También se denomina 1-aminohexano. Como ocurre con otras aminas primarias, el método más común para producir hexilamina es el indirecto, en el que los haloalcanos se convierten en aminas mediante cianación.

La hexilamina está clasificada como sustancia peligrosa.

Usos de la Hexilamina

La hexilamina se utiliza principalmente como producto intermedio en tensioactivos, pesticidas, inhibidores de la corrosión, caucho, emulsionantes y productos farmacéuticos. También se sabe que la hexilamina se utiliza como agente aromatizante y se ha utilizado convencionalmente en otros países.

En Japón no se ha aprobado como aditivo alimentario y no se ha utilizado, pero recientemente se ha aceptado la solicitud y ya se puede utilizar. Otra aplicación es como materia prima para tintes.

Se utiliza como materia prima para los colorantes azoicos, que, al igual que otros colorantes azoicos, se sintetizan tras someterse a una reacción de acoplamiento de diazotización.

Propiedades de la Hexilamina

La hexilamina es un líquido transparente entre incoloro y ligeramente amarillo claro con olor a amina, número CAS 111-26-2. El pH es de 11,6, la presión de vapor es de 0,87 kPa/20°C, la densidad es de 0,77.

Punto de fusión -19°C, punto de inflamación 27°C, punto de ebullición 130°C, temperatura de combustión espontánea 270°C, los límites inferior y superior de explosividad/inflamabilidad son 2,1% y 9,3% respectivamente. Ligeramente soluble en agua a 1,2 g/100 mL.

Soluble en éter y etanol. Estable en condiciones normales, pero evite chispas, llamas desnudas, descargas electrostáticas y el contacto con agentes oxidantes y ácidos, que son mezclas peligrosas.

Otras Información sobre la Hexilamina

1. Seguridad

La hexilamina está clasificada como líquido inflamable (clase 3) en la clasificación de peligros fisicoquímicos del SGA. Se debe tener precaución al manipular el producto, ya que genera líquidos y vapores inflamables.

En la clasificación de peligros para la salud, se clasifica como agudamente tóxico – oral (clase 4), agudamente tóxico – dérmico (clase 3), corrosivo/irritante para la piel (clase 1A) y gravemente perjudicial/irritante para los ojos (clase 1).

En la clasificación de peligros para el medio ambiente, la sustancia está clasificada como peligrosa para el medio ambiente acuático a largo plazo (clase 3). Debido a sus efectos continuos a largo plazo, el producto es nocivo para los organismos acuáticos y debe prestarse especial atención a la escorrentía medioambiental.

2. Primeros Auxilios

En caso de ingestión, enjuagar inmediatamente la boca, no provocar el vómito y consultar inmediatamente a un médico. En caso de contacto con la piel, etc., quítese toda la ropa contaminada y lávese la piel con jabón y abundante agua corriente o dúchese.

En caso de inhalación, trasladarse al aire libre y descansar en una posición cómoda para respirar. En caso de contacto con los ojos, enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos, retirar las lentes de contacto si se llevan y se pueden quitar fácilmente, y continuar enjuagando.

En todos los casos, póngase en contacto con un médico inmediatamente después de haber tomado las primeras medidas de auxilio. En el momento del diagnóstico, llevar las FDS y otros datos para proporcionar información.

3. Métodos de Manipulación

Trabajar en un área bien ventilada con instalaciones cerradas o ventilación local por extracción. Deben instalarse instalaciones para el lavado de ojos y cuerpo cerca de la zona de manipulación.

Como se trata de un líquido inflamable, la zona de trabajo debe ser a prueba de electricidad estática y el equipo debe ser a prueba de explosiones. Los trabajadores deben llevar máscaras antigás, aparatos respiratorios autónomos, máscaras de suministro de aire, etc., guantes impermeables, gafas protectoras (tipo gafa), máscaras faciales protectoras cuando proceda, ropa protectora impermeable y botas protectoras cuando proceda.

4. Medidas de Lucha contra Incendios

Al extinguir un incendio, no utilice agua para apagar el fuego, ya que puede extenderse y ser peligroso. Utilice polvo, espuma o agentes extintores de dióxido de carbono para extinguir los incendios.

La lucha contra el fuego debe realizarse a barlovento y deben utilizarse métodos de extinción adecuados a las condiciones del entorno. Todas las personas que extingan el fuego deben llevar equipo de protección, ya que la combustión y las altas temperaturas pueden provocar descomposición y producir humos tóxicos como dióxido de carbono, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno.

¿Qué es el Ácido Hexanoico?

El ácido hexanoico (fórmula química: C6H12O2 ) es un ácido graso de 6 carbonos.

Tiene un peso molecular de 116,13, una densidad de 0,93 g/cm3, un punto de fusión de -3°C, un punto de ebullición de 205°C y existe como líquido incoloro a temperatura ambiente. También se conoce como ácido caproico.

Usos del Ácido Hexanoico

1. Agentes Aromatizantes

El ácido hexanoico se utiliza principalmente como ingrediente aromatizante y de fragancias. Por ejemplo, el hexanoato de etilo, éster combinado de ácido hexanoico y etanol, es una sustancia afrutada que recuerda ligeramente a la manzana, el plátano y la piña.

Otras sustancias aromatizantes elaboradas a partir del ácido hexanoico son el 3-hidroxihexanoato de etilo, el caproato de alilo y el etilhexanoato de cetilo, todos ellos con un agradable olor afrutado. Los aromas elaborados a partir del ácido hexanoico se utilizan para producir aromas de frutas, así como whisky, brandy, mantequilla, queso, chocolate, frutos secos y otros aromas.

2. Síntesis Orgánica

El ácido hexanoico es un ácido carboxílico con un grupo carboxi, por lo que pueden sintetizarse diversos derivados de ácidos carboxílicos. Aunque el ácido carboxílico en sí no es muy resistente, pueden sintetizarse ésteres y aminas a partir de ácidos carboxílicos utilizando agentes condensadores (por ejemplo, DCC).

Sin embargo, la reactividad puede aumentarse mucho convirtiendo los ácidos carboxílicos en cloruros ácidos (-COCl) utilizando reactivos como el cloruro de tionilo. Como los cloruros ácidos son muy sensibles a las reacciones de sustitución nucleofílica, pueden enlazar fácilmente cetonas, nitrilos, ésteres, aminas y una gran variedad de grupos protectores.

A partir de los ácidos carboxílicos también pueden sintetizarse polímeros como enlaces éster y amida repetidos numerosas veces. Estos polímeros se utilizan en muchos aspectos de nuestra vida cotidiana, como los plásticos y los nylons.

Propiedades del Ácido Hexanoico

El ácido hexanoico se caracteriza por un olor desagradable, similar al del cuerpo de una cabra. El olor de esta sustancia también puede describirse como “un olor pesado, punzante, parecido al del aceite viejo” o “un tipo de olor a nuez de ginkgo”. La sustancia recibe su nombre de los productos de descomposición del aceite en el pelo de cabra, del que se deriva, y deriva del nombre científico de las cabras, “capra aegagrus”.

La sustancia se produce de forma natural y también se encuentra en la mantequilla, el aceite de palma y el aceite de palma. Los métodos de producción incluyen la hidrólisis de ésteres de ácido hexanoico, pero también puede sintetizarse por oxidación con aire (oxidación con oxígeno) de alcohol hexílico cuando se produce en grandes cantidades.

Otra Información sobre el Ácido Hexanoico

1. Peligros del Ácido Hexanoico

El ácido hexanoico debe tenerse cuidado al manipularlo y manejarlo. La sustancia es muy irritante para la piel y los ojos, por lo que deben utilizarse gafas protectoras y guantes de goma al manipularla. Si se ingiere, hay informes de que la sustancia puede ser inhalada en los pulmones y causar neumonitis química. En caso de contacto con la piel o los ojos, se recomienda lavar inmediatamente con abundante agua.

2. Propiedades de los Derivados

El ácido hexanoico tiene diversos derivados, por ejemplo, el ácido 3-hidroxi-3-metilhexanoico es la sustancia responsable del olor del sudor de las axilas.

Además, el ácido 2-etilhexanoico se utiliza principalmente como materia prima para jabones metálicos, lubricantes sintéticos, plastificantes especiales, aditivos anticorrosión y modificadores de resinas alquídicas, y es una sustancia muy utilizada, fabricada en Japón a razón de 10 000-100 000 t al año.

¿Qué es la Flucitosina?

La flucitosina es un compuesto orgánico conocido como agente antifúngico.

Tiene una composición representada por la fórmula química C4H4FN3O y también se conoce como 5-fluorocitosina (5-FC), que es una base pirimidínica en la que la quinta posición de la citosina está fluorada. Otros alias incluyen 4-amino-5-fluoro-2(1H)-pirimidinona y flucitosina, número de registro CAS 2022-85-7.

Usos de la Flucitosina

La flucitosina es un fármaco antifúngico utilizado principalmente para tratar las infecciones por candida y la criptococosis. En su clasificación, pertenece a los análogos fluorados de la pirimidina. Las indicaciones incluyen micolias, meningitis fúngica, infecciones respiratorias fúngicas, melanomicosis, infecciones fúngicas del tracto urinario e infecciones fúngicas gastrointestinales, y las especies fúngicas eficaces son cryptococcus, candida, aspergillus, hyalophora y honcecaea.

Se convierte en 5-fluorouracilo a través de la desaminación por la citosina deaminasa en las células fúngicas, lo que provoca una codificación errónea del ARN y ejerce un efecto inhibidor sobre la síntesis de ADN y ARN. Como resultado, se inhibe la síntesis de proteínas ribosómicas, lo que produce un efecto antifúngico. La flucitosina es una sustancia utilizada en los estudios de biosíntesis de TMP como un tipo de derivado nucleósido en aplicaciones de investigación.

Propiedades de la Flucitosina

La flucitosina tiene un peso molecular de 129,09, un punto de fusión de 298-300 °C (descomposición) y un aspecto de polvo blanco a temperatura ambiente. Su densidad es de 1,40 g/mL y es insoluble en agua y etanol.

Tipos de Flucitosina

La flucitosina se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo y como producto farmacéutico.

1. Productos Reactivos para Investigación y Desarrollo

Como producto reactivo para investigación y desarrollo, la flucitosina está disponible en diferentes volúmenes, como 1g y 5g. Están disponibles en volúmenes fáciles de manejar en el laboratorio, pero se trata principalmente de volúmenes pequeños y son productos reactivos relativamente caros. Suelen almacenarse bajo refrigeración (2-8°C).

2. Productos Farmacéuticos

La flucitosina se comercializa como medicamento antifúngico. Es un medicamento que debe tomarse bajo prescripción médica y se requiere receta para su adquisición. El nombre flucitosina es un nombre genérico, con nombres de producto como “Anticor”.

Suele administrarse por vía oral (comprimidos: Anticol comprimidos 500 mg) o mediante infusión intravenosa.

Otra Información sobre la Flucitosina

1. Precauciones Durante la Manipulación de la Flucitosina

La flucitosina es una sustancia clasificada en el SGA con toxicidad para la reproducción: categoría 2. En concreto, existe riesgo de efectos adversos para la fertilidad o el feto. Debe utilizarse equipo de protección individual adecuado, como ropa de protección, guantes de protección y gafas de seguridad.

2. Reactividad de la Flucitosina

La sustancia se considera estable en condiciones normales de almacenamiento y manipulación. Los agentes oxidantes fuertes se designan como sustancia peligrosa de miscibilidad. Los productos de descomposición peligrosos en caso de incendio, etc. incluyen óxidos de carbono, óxidos de nitrógeno (NOx) y fluoruro de hidrógeno.

3. Efectos Secundarios de la Flucitosina

Los efectos secundarios más frecuentes de la flucitosina cuando se administra como medicamento son anorexia, náuseas, leucemia, erupción cutánea, molestias estomacales, diarrea, disminución del potasio sérico y aumento de AST y ALT. Los efectos secundarios especialmente graves incluyen pancitopenia, agranulocitosis e insuficiencia renal (frecuencia desconocida). Si se observan anomalías, deben tomarse las medidas apropiadas, incluyendo la interrupción de la administración.

4. Interacciones de la Flucitosina con otros Medicamentos

Debe tenerse precaución ya que algunos medicamentos pueden interaccionar con la flucitosina. Por ejemplo, la combinación de tegafur, gimerasil y oteracil potásico puede provocar la aparición precoz de trastornos hematológicos graves y trastornos gastrointestinales como diarrea y estomatitis cuando se utiliza en combinación con flucitosina y está contraindicada (la flucitosina no debe administrarse al menos 7 días después de interrumpir la administración de estos medicamentos).

Los agentes antineoplásicos y otros fármacos, la irradiación, la anfotericina B y los fármacos combinados clorhidrato de trifluridina tipiracil también están designados para uso concomitante, ya que pueden aumentar los efectos mielosupresores.

¿Qué es el Fenilacetaldehído?

El fenilacetaldehído es un acetaldehído con un sustituyente fenilo.

Su nombre IUPAC es 2-fenilacetaldehído. También se conoce como feniletanal, bencenoacetaldehído, alfa-tolilaldehído y jacintina.

El fenilacetaldehído se obtiene biosintéticamente a partir del aminoácido fenilalanina, por lo que es un compuesto muy extendido en la naturaleza. Muchas especies de insectos, como mariposas, abejas y escarabajos, utilizan el fenilacetaldehído como sustancia de comunicación.

Usos del Fenilacetaldehído

1. Perfume

El fenilacetaldehído se utiliza principalmente como agente aromatizante en preparados florales, frutales y otros. Por sí solo, se describe como un aroma a miel, rosa dulce o hierba fresca.

Se ha añadido a otros agentes aromatizantes para aprovechar estas fragancias, como jacinto, narciso, rosa, narciso, acacia y ciclamen, o para añadir sabores como frambuesa, albaricoque, cereza y especias. También son útiles para aumentar el sabor del tabaco.

2. Aditivos de Síntesis de Polímeros

El fenilacetaldehído se añade a los sistemas de síntesis de poliéster para controlar la velocidad de reacción durante la polimerización.

Propiedades del Fenilacetaldehído

La fórmula química se expresa como C8H8O y el peso molecular es 120,15; está registrado con el nº CAS 122-78-1 y la Ley de Control de Sustancias Químicas nº 3-2656. Se trata de un líquido entre incoloro y amarillo pálido con un punto de fusión de -10°C, un punto de ebullición de 195°C, un punto de inflamación de 68°C y una densidad de 1,027 g/ml a 25°C. Tiene un olor dulce a lilas y jacintos. Es poco soluble en agua (2,210 g/l).

El fenilaldehído es un compuesto muy reactivo. Puede ser estimulado por el calor o la luz para formar, por ejemplo, 2,4,6-tribencil-1,3,5-trioxano por polimerización o un dímero por condensación aldol.

El fenilacetaldehído se ha identificado como el principal compuesto activo en el olor de las setas de pino cocidas. En el organismo, se oxida tras la hidrólisis para formar ácido fenilacético, que se excreta principalmente por la orina.

Más Información sobre el Fenilacetaldehído

1. Cómo se Produce el Fenilacetaldehído

El Fenilacetaldehído se obtiene principalmente por isomerización del óxido de estireno. Otros métodos incluyen.

• deshidrogenación del 2-feniletanol catalizada por plata u oro.
• Reacción de condensación de Darzens de benzaldehído con ésteres de ácido cloroacético.
• Oxidación Wacker del estireno.
• Reordenamiento de Hofmann de la cinamamida ((2E)-3-fenilacrilamida).
• Oxidación del ciclooctatetraeno (C8H8) por sulfato de mercurio (II).
• Degradación Strecker de la fenilalanina.

2.Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Medidas de manipulación
El fenilacetaldehído es inflamable y debe mantenerse alejado del calor, objetos calientes, chispas, llamas abiertas y otras fuentes de ignición. Evitar también comer, beber y fumar durante su uso. Evitar el contacto con el agente oxidante ya que es un peligro de miscibilidad.

Al manipularlo, llevar guantes de protección, ropa de protección de manga larga y gafas de protección u otras gafas protectoras con laterales. En caso necesario, utilizar máscaras antipolvo y de protección. Lávese bien la piel después de su uso.

En caso de incendio
La descomposición térmica puede liberar vapores irritantes y tóxicos como dióxido de carbono y monóxido de carbono. Utilizar extintores de polvo, espuma, agua pulverizada o dióxido de carbono para extinguir incendios. No utilizar un palo de descarga.

Almacenamiento
Para el almacenamiento, sellar en un recipiente lleno de gas inerte y almacenar en un refrigerador (0-10°C). Cierre el área de almacenamiento.

¿Qué es la Hipoxantina?

La hipoxantina es una base purínica natural.

Interviene en el metabolismo de los ácidos nucleicos, la adenosina y la guanosina, y aunque no es un componente directo del ADN o el ARN, funciona in vivo como precursor de la adenina y la guanina. También interviene en la producción de ATP y GTP, que desempeñan un papel importante en el metabolismo energético celular.

Además, se utiliza a menudo como factor de crecimiento en cultivos celulares en la investigación médica y biológica. Los niveles anormales de hipoxantina también pueden utilizarse como biomarcador para ayudar a diagnosticar la gota y los tumores.

Puede producirse por métodos de síntesis química y biológica, pero actualmente existen varios retos para su producción industrial a gran escala.

Usos de la Hipoxantina

La hipoxantina se utiliza principalmente para aplicaciones de investigación. Por ejemplo, se utiliza en la investigación biológica para investigar el crecimiento y el metabolismo celular. También es útil en el estudio de la estructura y función del ADN y el ARN, y en el cultivo de células y tejidos.

La hipoxantina puede añadirse al medio para promover el crecimiento de determinadas líneas celulares. Un ejemplo es el cultivo de Plasmodium falciparum, al que se añade hipoxantina para la síntesis de ácidos nucleicos y el metabolismo energético.

Otros usos incluyen el estudio de interacciones con enzimas y receptores diana en la investigación y el desarrollo farmacéuticos. Por ejemplo, se utiliza para estudiar las xantina oxidasas en la investigación sobre la gota y la hiperuricemia, y las enzimas que metabolizan las bases de purina.

También se utiliza en la investigación de medicamentos contra el cáncer, ayudando a desarrollar fármacos que inhiben el crecimiento celular. Por ejemplo, se espera que los fármacos anticancerígenos análogos de las purinas inhiban el crecimiento de las células cancerosas dirigiéndose a la hipoxantina.

Propiedades de la Hipoxantina

La hipoxantina es una de las bases de purina. Las bases de purina son componentes del ácido desoxirribonucleico (ADN) y del ácido ribonucleico (ARN) y desempeñan un papel importante en la transmisión de la información genética. La hipoxantina también es un intermediario metabólico entre la adenina y la guanina.

Es un sólido cristalino incoloro, estable a temperatura ambiente. Es insoluble en agua y alcohol, pero es ligeramente más soluble en soluciones ligeramente ácidas y alcalinas. Interviene en reacciones redox, en las que la hipoxantina es oxidada por la xantina oxidasa para producir xantina y una oxidación posterior para producir ácido úrico.

Es biológicamente importante y desempeña un papel en el metabolismo energético y las reacciones de desaminación en las células, además de ser una diana para los fármacos anticancerígenos.

Estructura de la Hipoxantina

La hipoxantina pertenece a la familia de las purinas y tiene una estructura bicíclica (anillo de purina) formada por un anillo de pirimidina fusionado a un anillo de imidazol. Su fórmula molecular es C5H4N4O y su peso molecular es 136,112.

La hipoxantina es un intermediario metabólico entre la adenina y la guanina e interviene en el metabolismo energético y en las reacciones de desaminación de las células. También puede formar pares de bases con la timina en el ARN y actuar como una adenina desaminada. Esta propiedad es utilizada por enzimas implicadas en la edición y reparación de genes.

Más Información sobre la Hipoxantina

Cómo se Produce la Hipoxantina

La hipoxantina puede producirse de dos formas principales

1. Síntesis química
Existen varios métodos para la síntesis química de la hipoxantina. Uno de estos métodos utiliza la guanina como material de partida.

La hipoxantina puede sintetizarse por desaminación de la guanina con agentes oxidantes adecuados, pero actualmente no se utiliza industrialmente debido a los problemas de rendimiento y pureza del producto.

2. Síntesis biológica
En las vías metabólicas celulares, la hipoxantina se produce cuando el ácido inosínico (IMP) es oxidado por la xantina oxidasa.

Esto puede utilizarse para producir hipoxantina mediante el cultivo con E. coli modificada genéticamente u otras bacterias y la producción adecuada. Con este método se obtiene hipoxantina de gran pureza, pero la desventaja es el elevado coste de la producción a gran escala.

¿Qué son los Hidroxirradicales?

Los hidroxirradicales son radicales correspondientes a grupos hidroxi. Se representan mediante la fórmula química -OH. Más concretamente, se denominan hidroxirradicaleslo. El grupo libre OH y el grupo atómico OH se denominan hidroxirradicaleslo, mientras que el catión OH+ es el ion hidroxilo. El anión OH- se denomina ion hidróxido, y en el caso de los ligandos se representa por hidróxido o hidroxo. El sustituyente -OH en un compuesto se denomina grupo hidroxi.

El radical hidroxilo es la forma reducida de tres electrones del oxígeno y es la más reactiva y oxidante de las especies reactivas del oxígeno. Reacciona con todas las sustancias, incluidos los hidratos de carbono, las proteínas y los lípidos. Debido a su altísima reactividad, no pueden existir durante largos periodos de tiempo en condiciones ambientales normales y desaparecen rápidamente tras su formación.

Usos de los Hidroxirradicales

Los hidroxirradicaleslo se generan durante diversas reacciones químicas, provocan reacciones de oxidación y desaparecen rápidamente.

In vitro, se sabe que los hidroxirradicaleslo se generan por irradiación ultravioleta de peróxido de hidrógeno o por la reacción catalítica del peróxido de hidrógeno con compuestos de hierro divalente en condiciones ácidas (reacción de Fenton).

In vivo, los hidroxirradicaleslo se producen en el interior de las mitocondrias y en las células, induciendo disfunción mitocondrial y daño celular, y se sabe que son una de las causas de enfermedades incurables como el cáncer, la enfermedad de Parkinson y la demencia. Entre los antioxidantes que atrapan los hidroxirradicaleslo in vivo se encuentran el hidrógeno, el β-caroteno, el α-caroteno, la vitamina E, el ácido úrico, el ácido linoleico, la cisteína, los flavonoides y el glutatión.