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Fluoruro de Sodio

¿Qué es el Fluoruro de Sodio?

El fluoruro abunda en la naturaleza y el fluoruro de sodio es un tipo de fluoruro que se refina a partir de minerales naturales como la fluorita, el fosfato y la criolita.

El fluoruro de sodio tiene un peso molecular de 41,99 y también se denomina fluoruro sódico. Es una sustancia cristalina incolora e inodora, ligeramente soluble en agua pero prácticamente insoluble en alcohol. La solución acuosa es un líquido transparente de color azul pálido y sabor aromático y dulce.

El fluoruro de sodio debe manipularse y almacenarse lejos de los ácidos, ya que la reacción con éstos produce fluoruro de hidrógeno tóxico. El fluoruro de sodio en sí no es inflamable, pero existe el riesgo de que se genere fluoruro de hidrógeno al calentarlo, por lo que también hay que tener cuidado de controlar la temperatura.

Seguridad del Fluoruro de Sodio

 Los síntomas de su ingestión incluyen síntomas agudos y crónicos.

Los síntomas de intoxicación aguda más comunes son los gastrointestinales, como náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Es difícil establecer un umbral para la dosis de intoxicación aguda por flúor debido a la falta de datos suficientes en humanos y a las diferencias en las reacciones individuales, pero se han notificado concentraciones entre 2,7 y 5 mgF/kg.

Existen dos toxicidades crónicas: la fluorosis dental, causada por la ingestión continuada de un exceso de flúor (alrededor de 2,0 ppm) a través del agua del grifo durante el periodo de formación (calcificación) de los dientes, y la displasia del esmalte, que se produce cuando se ingiere un exceso de flúor (alrededor de 2,0 ppm). En los dientes anteriores, puede ser un problema estético.

El segundo es la fluorosis ósea. El flúor en el suero afecta al metabolismo óseo, provocando rigidez en las articulaciones y calcificación de los ligamentos. Un historial de consumo de agua en concentraciones de 10-20 ppm en el agua potable durante más de 10 años aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad.

Usos de Fluoruro de Sodio

Cuando se diluye a la concentración prescrita (que contiene 0,10 g de fluoruro de sodio en 100 mL), se utiliza de diversas formas, por ejemplo, en enjuagues bucales y dentífricos para prevenir la caries dental. Dependiendo de la dosis y la concentración, su uso puede estar restringido a los dentistas, pero los dentífricos con una concentración de fluoruro de hasta 1500 ppm están permitidos sin receta médica.

El fluoruro de sodio también se utiliza ampliamente como emulsionante para cambiar el cristal transparente a opaco, como conservante de la madera, como agente fundente para aleaciones de aluminio y acero, y como anticoagulante para pruebas de azúcar en sangre.

Localización y Mecanismo de Acción del Fluoruro de Sodio

El fluoruro de sodio se ha aplicado en EE.UU. para prevenir la caries dental. En Japón, se ha promovido la prevención de la caries con preparados de flúor de acuerdo con las recomendaciones de la OMS. En su estado fluorado, primero inhibe la acción de bacterias y enzimas en la cavidad bucal y suprime la producción de ácidos que disuelven los dientes. Por otro lado, cuando actúa sobre los dientes, los mejora a nivel cristalino mediante la formación de fluoroapatita, favoreciendo así la remineralización. Como resultado, los dientes se vuelven más fuertes y resistentes a los ácidos, previniendo así la caries.

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Fluoruro de Potasio

¿Qué es el Fluoruro de Potasio?

El fluoruro de potasio es un compuesto inorgánico en cristales o polvo de color blanco.

El fluoruro de potasio es soluble en agua e insoluble en alcoholes como el etanol, y como sal inorgánica tiene sabor salado y corroe el vidrio.

Los datos básicos del fluoruro de potasio son: fórmula química: KF; peso molecular: 58,10; punto de fusión/punto de congelación: 860°C; punto de ebullición o primer punto de destilación y rango de ebullición: 1505°C; número de registro CAS: 7789-23-3.

Usos del Fluoruro de Potasio

El fluoruro de potasio se utiliza en varios campos, sobre todo como materia prima para refinar el tantalio en los condensadores de tantalio, que son importantes componentes electrónicos.

El fluoruro de potasio también se utiliza como base para reacciones orgánicas, como agente fluorante, catalizador y agente fundente en síntesis orgánica, y como absorbente (absorbe HF y agua).

El fluoruro de potasio también se utiliza en pesticidas y productos agroquímicos debido a sus propiedades aromáticas, y como sustancia que reacciona con el vidrio, se utiliza en agentes mateantes para vidrio y vidrio de alto grado, como los grabados.

El fluoruro de potasio también se utiliza como reactivo analítico y agente formador de complejos, conservante de alimentos y galvanoplastia, agente de grabado, conservante, varilla de soldadura de aluminio y fundente de soldadura, y como materia prima para la preparación de fluoruro de potasio de aluminio.

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Fluoruro de Amonio

¿Qué es el Fluoruro de Amonio?

El fluoruro de amonio es un compuesto iónico en forma de polvo cristalino blanco.

Su fórmula química es FH4N y su peso molecular es 37,04. Está registrado con el número CAS 12125-01-8.

Usos del Fluoruro de Amonio

1. Agentes Grabadores

El fluoruro de amonio disuelve el vidrio y se ha utilizado durante mucho tiempo en procesos de grabado de vidrio. Aunque la demanda como agente de grabado para el vidrio ha sido limitada, el fluoruro de amonio también se utiliza en el proceso de grabado de materiales semiconductores, ya que también disuelve los materiales basados en silicio.

2. Detergentes

La capacidad del fluoruro de amonio para disolver las resinas de silicio también se aplica en los detergentes. Las incrustaciones de sílice, que son manchas de agua, suelen considerarse difíciles de limpiar, pero pueden eliminarse con fluoruro de amonio.

Por este motivo, algunos detergentes para la limpieza de incrustaciones de sílice contienen una pequeña cantidad de Fluoruro de amonio, en consideración a su efecto sobre el cuerpo humano.

3. Otros

El fluoruro de amonio también se utiliza para desinfectar los equipos utilizados en el proceso de fabricación de cerveza, como conservante de la madera para la fabricación de cerveza, como agente de tratamiento de superficies para metales, para la impresión y el teñido de textiles, como insecticida y como reactivo para análisis químicos.

Propiedades del Fluoruro de Amonio

Es un sólido soluble en agua con un punto de fusión de 238°C. El compuesto tiene un olor acre y es extremadamente soluble en agua y menos soluble en etanol y acetona. Erosiona el vidrio y corroe el aluminio.

Es ácido con un pH de 6,0-7,5 (100 g/L, 25°C), que indica el grado de acidez o alcalinidad.

Más Información sobre el Fluoruro de Amonio

1. Cómo se Produce el Fluoruro de Amonio

Para la síntesis en grandes cantidades en el laboratorio, puede producirse fácilmente mezclando 1 mol de agua amoniacal con 1 mol de Fluoruro de amonio.

Industrialmente, puede sintetizarse precipitándolo a través de gas amoníaco en ácido fluorhídrico helado al 40%. Alternativamente, el fluoruro de amonio puede aislarse calentando cloruro de amonio y fluoruro de sodio o sulfato de amonio y fluoruro de calcio y sublimándolos a continuación.

2. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Medidas de Manipulación
Evitar el contacto con agentes oxidantes fuertes. Llevar equipo de protección personal y utilizar un sistema de ventilación local por aspiración.

En Caso de Incendio
El fluoruro de amonio es un sólido no inflamable, pero su descomposición térmica puede liberar gases y vapores irritantes y tóxicos. Utilice agua pulverizada, dióxido de carbono, agentes extintores en polvo, espuma o arena seca para extinguir el fuego. No utilizar aerosol en barra.

En Caso de Inhalación
En caso de inhalación, traslade a la persona a un lugar con aire fresco, como el exterior, y repósela en una posición cómoda para respirar. En caso de tos o dolor de garganta, consultar a un médico.

En Caso de Contacto con la Piel
Cuando utilice el producto, lleve siempre ropa protectora, como bata de laboratorio o ropa de trabajo, y guantes protectores para evitar el contacto con la piel. En caso de contacto con la piel, lávese a fondo con agua y jabón.

Si se adhiere a la ropa, quítese toda la ropa contaminada. Si persiste el enrojecimiento u otros síntomas, póngase en contacto con un médico.

En Caso de Contacto con los Ojos
Provoca lesiones oculares graves e irritación ocular intensa. Llevar siempre gafas de protección cuando se utilice el producto.

En caso de contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua. Quítese las lentes de contacto si las lleva puestas. Puede causar enrojecimiento y dolor en los ojos. Acudir inmediatamente al médico.

Conservación
En recipiente hermético de polipropileno o polietileno debido al efecto erosivo sobre el vidrio. Almacenar en lugar fresco, bien ventilado, fuera de la luz solar directa y bajo llave.

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Fluoruro de Aluminio

¿Qué es el Fluoruro de Aluminio?

El Fluoruro de aluminio es un compuesto iónico cuya fórmula química es AlF3.

También se conoce como fluoruro de aluminio porque tres átomos de flúor están unidos a un átomo de aluminio.

Usos del Fluoruro de Aluminio

Los principales usos del fluoruro de aluminio son como fundente para metales no férreos, esmalte para cerámica, fundente para varillas de soldadura, para incrustaciones de aluminio y como materia prima para lentes ópticas.

También se utiliza como aditivo en la fundición electrolítica del aluminio. En concreto, reduce el punto de fusión de la alúmina y aumenta su conductividad eléctrica.

El fluoruro de aluminio es también una sustancia utilizada como materia prima para lentes de cámaras fotográficas destinadas a la gama ultravioleta, debido a su capacidad para transmitir la radiación ultravioleta. En el sector de las cámaras y la óptica, las aplicaciones incluyen materias primas para lentes ópticas de fluoruro para cámaras réflex digitales, materias primas monocristalinas para centelleadores y otras aplicaciones ópticas, y materiales de base para fibras ópticas.

Propiedades del Fluoruro de Aluminio

El fluoruro de aluminio tiene un peso de fórmula de 83,98, un punto de fusión de 1.291°C y un punto de ebullición de 1.272°C. Es un sólido blanco inodoro a temperatura ambiente. Presenta propiedades de sublimación. Su densidad es de 3,07 g/mL y su solubilidad en agua es de 0,559 g/100 mL (25°C). Es ligeramente soluble en ácidos y bases, pero insoluble en alcohol y acetona. La sustancia no es inflamable.

El fluoruro de aluminio reacciona violentamente en contacto con sodio y potasio y se sabe que produce humos altamente tóxicos en contacto con ácidos y vapores ácidos. La sustancia también reacciona violentamente con el aire, la humedad y los compuestos que contienen hidrógeno activo. El calentamiento produce gas fluoruro de hidrógeno.

Tipos de Fluoruro de Aluminio

El fluoruro de aluminio se vende principalmente como productos reactivos para investigación y desarrollo y como material industrial. Los productos reactivos para investigación y desarrollo están disponibles en capacidades de 10 g, 50 g y 500 g, principalmente en volúmenes pequeños que son fáciles de manejar en el laboratorio.

Para uso industrial, los productos se suministran principalmente para aplicaciones como materiales para membranas ópticas, producción de lentes fluoradas y disolventes para la fundición electrolítica de aluminio. Se suministra principalmente en grandes capacidades a partir de 20 kg, fáciles de manejar en las fábricas.

Más Información sobre el Fluoruro de Aluminio

1. Síntesis del Fluoruro de Aluminio

El fluoruro de aluminio puede sintetizarse mezclando óxido de aluminio y fluoruro de hidrógeno y calentándolo a 700°C aproximadamente. También puede obtenerse en un proceso de laboratorio haciendo reaccionar hidróxido de aluminio o aluminio metálico con fluoruro de hidrógeno.

El fluoruro de aluminio también se forma por descomposición térmica cuando el hexafluoroaluminato de amonio se calienta al rojo vivo en una corriente de nitrógeno.

2. Estructura Cristalina del Fluoruro de Aluminio

La estructura cristalina del fluoruro de aluminio es una estructura octaédrica con un entorno de aluminio distorsionado. Esta estructura es similar en estructura cristalina a la del óxido de renio (VI). Debido a esta estructura, es refractario, a diferencia de otros análogos halogenados.

3. Hidratos de Fluoruro de Aluminio

Los hidratos de fluoruro de aluminio están representados por la estructura AlF3-xH2O y se han descrito varias sustancias. En concreto, existen monohidratos con x=1, trihidratos (x=3), hexahidratos (x=6) e ixohidratos (x=9).

4. Información de Seguridad sobre el Fluoruro de Aluminio

El fluoruro de aluminio es una sustancia que ha demostrado ser peligrosa para la salud humana. Los peligros específicos incluyen los siguientes síntomas

  • Tóxico por ingestión oral
  • Fuerte irritación ocular
  • Puede causar irritación respiratoria
  • Efectos adversos sospechosos sobre la fertilidad o el feto
  • Daños óseos por exposición prolongada o repetida

Por este motivo, debe manipularse correctamente de acuerdo con las leyes y normativas y eliminarse de la forma adecuada.

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Ftalato de Dibutilo

¿Qué es el Ftalato de dibutilo?

El ftalato de dibutilo (ftalato de dibutilo) es un compuesto orgánico, un compuesto éster con la fórmula química C16H22O4.

También se conoce como ftalato de dibutilo, DBP, ftalato de dibutilo, ftalato de n-butilo, ftalato de n-butilo, ftalato de n-butilo, éster de ftalato de dibutilo, etc. El número de registro CAS es 84-74-2.

Esta sustancia se utiliza ampliamente como plastificante y también como aditivo en adhesivos y tintas de impresión.

Usos del Ftalato de Dibutilo Ftalato

El ftalato de dibutilo es una sustancia que se utiliza como plastificante para el cloruro de polivinilo, el poliestireno y las resinas acrílicas. También se utiliza como aditivo en lacas, adhesivos, tintas de impresión, pigmentos, celofán y tintes, y como lubricante para textiles.

Sintéticamente, la sustancia también se utiliza mucho y el ftalato de dibutilo es una materia prima para medicamentos como queratolíticos, antisépticos, antidiarreicos y antiparasitarios. También se utiliza como fragancia y disolvente en cosmética. También se utiliza como regulador del crecimiento de las plantas, agente auxiliar en pesticidas y aditivo en el proceso de elaboración de la cerveza.

Propiedades del Ftalato de Dibutilo

El ftalato de dibutilo tiene un peso molecular de 278,35, un punto de fusión de -35°C y un punto de ebullición de 340°C. Es un líquido incoloro a amarillo, aromático y viscoso a temperatura ambiente. Tiene un olor característico. Con una densidad de 1,05 g/mL, la sustancia es soluble en diversos disolventes orgánicos como alcoholes, éteres o benceno, mientras que es prácticamente insoluble en agua. Su solubilidad en agua es de 10 mg/L (25°C).

Tipos de Ftalato de Dibutilo

El ftalato de dibutilo se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo y como producto químico industrial. Como producto reactivo, está disponible en diferentes capacidades, como 25 mL, 100 mL, 500 mL, 1 L, 2,5 L y 4 L. Los productos reactivos se ofrecen principalmente en volúmenes fáciles de manipular en el laboratorio y, por lo general, pueden almacenarse a temperatura ambiente. Se utilizan como materias primas para síntesis orgánica, disolventes de alto punto de ebullición y plastificantes para resinas sintéticas.

Como producto químico industrial, se vende principalmente como plastificante; a menudo se describe con el nombre de DBP y es un plastificante con muy buena eficacia plastificante y propiedades de procesamiento. Se utiliza principalmente en pinturas, adhesivos y productos de caucho.

Más Información sobre el Ftalato de Dibutilo

1. Síntesis del Ftalato de Dibutilo

El ftalato de dibutilo se produce mediante la reacción de esterificación del n-butanol y el anhídrido ftálico.

2. Descomposición del Ftalato de Dibutilo

El ftalato de dibutilo  se hidroliza en n-butanol y ácido ftálico. El principal metabolito in vivo suele ser el monobutilftalato.

Reacciona con agentes oxidantes fuertes y ácidos, y la combustión produce monóxido de carbono, dióxido de carbono, etc. En el almacenamiento, debe evitarse el contacto con ácidos fuertes, agentes oxidantes fuertes y bases fuertes, y deben evitarse las condiciones de alta temperatura.

3. Información de Seguridad sobre el Ftalato de Dibutilo

El ftalato de dibutilo es una sustancia inflamable con un punto de inflamación de 174ºC.

Además, se han identificado los siguientes síntomas como nocivos

  • Puede provocar reacciones alérgicas en la piel
  • Riesgo de irritación de los órganos respiratorios
  • Riesgo de efectos adversos para la fertilidad o el feto.
  • Daños en los órganos respiratorios debidos a exposiciones prolongadas o repetidas.
  • Muy tóxico para los organismos acuáticos.
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Ferrocianuro Potásico

¿Qué es el Ferrocianuro Potásico?

El ferrocianuro potásico es un compuesto inorgánico y una sal compleja con la fórmula química K4[Fe(CN)6].

Otros nombres son hexacianuro ácido de hierro (II) potásico y sales amarillas de la sangre. La sustancia suele presentarse en forma de trihidrato. Antiguamente se sintetizaba por calentamiento intenso de sangre y huesos de animales con hierro y carbonato cálcico, de ahí el nombre de sales amarillas de la sangre.

Usos del Ferrocianuro Potásico

El ferrocianuro potásico tiene varios usos, como revelador de planos, reactivo para detectar iones de hierro y reactivo estabilizador de hierro, cobre y plata. La sustancia también se utiliza como agente colorante para microscopía electrónica en campos como la histocitoquímica.

Esto se debe a la propiedad de los metales pesados, que tienen una alta densidad de electrones, proporcionando un contraste superior cuando se observan al microscopio electrónico en comparación con los elementos que componen el tejido de la muestra. Además, impiden la coagulación de la sal, por lo que a veces se añaden a la sal y están autorizados como aditivos alimentarios.

1. Detección de Iones de Hierro (II)

Cuando se utiliza en experimentos químicos, el ferrocianuro potásico suele denominarse hexacianuro ácido de hierro (II) potásico. La adición de iones de hierro (II) a una solución de ácido hexacianuro de hierro (II) potásico produce un precipitado blanco azulado de hexacianoferrato de hierro (II) ácido.

Cuando se añade a una solución de iones de hierro trivalentes, se produce un precipitado azul oscuro (azul de Prusia, azul de Berlín).

2. Aditivo Alimentario

El ferrocianuro potásico estuvo prohibido como aditivo alimentario debido a sus efectos nocivos en el cuerpo humano, pero ahora está permitido como aditivo alimentario con el argumento de que no afecta a los seres humanos.

El ferrocianuro potásico se utiliza como aditivo para evitar la coagulación de la sal, y su adición a otras sustancias además de la sal está prohibida.

Propiedades del Ferrocianuro Potásico

El ferrocianuro de potasio anhídrido tiene un peso molecular de 368,4 y un número de registro CAS de 13943-58-3. A temperatura ambiente, se presenta en forma de polvo. A temperatura ambiente se presenta en forma de polvo incoloro higroscópico. Su densidad es de 1,88 g/mL.

El trihidrato formado por la absorción de la humedad del aire es una sustancia de fórmula molecular K4[Fe(CN)6]⋅3H2O. Tiene un peso molecular de 422,39, un punto de fusión de 70°C y existe a temperatura ambiente en forma de cristales o polvo amarillos.

Su estructura cristalina es monoclínica, su densidad es de 1,85 g/mL y su número de registro CAS es 14459-95-1. Es soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol. La solución acuosa es de color amarillo pálido.

Tipos de Ferrocianuro Potásico

El ferrocianuro potásico se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo. La sustancia suele venderse como trihidrato K4Fe(CN)6 – 3H2O o como solución, por ejemplo al 1%.

El trihidrato se vende en volúmenes de 5 g, 25 g, 100 g, 500 g, etc. La oferta se centra en capacidades fáciles de manipular en el laboratorio. Se vende como producto reactivo que puede almacenarse a temperatura ambiente.

Más Información sobre el Ferrocianuro Potásico

1. Síntesis de Ferrocianuro Potásico

El ferrocianuro potásico puede sintetizarse a partir de cianuro sódico, sulfato de hierro (II) y cloruro potásico. También puede sintetizarse mediante la reacción de cantidades excesivas de cianuro potásico con sulfato de hierro (II).

2. Reacción Química del Ferrocianuro Potásico

El [Fe(CN)6]4- (ion ferrocianuro) no presenta la toxicidad de los cianuros inorgánicos debido a la estabilidad del ligando CN- cuando se ioniza en solución acuosa. Sin embargo, se descompone cuando se añade ácido sulfúrico diluido caliente, produciendo cianuro de hidrógeno. También puede obtenerse K3[Fe(CN)6]⋅KI haciendo reaccionar ferrocianuro potásico con yodo.

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Fenol

¿Qué es el Fenol?

  • Número de registro CAS:108-95-2
  • Fórmula diferencial:C6H5OH
  • Peso molecular:94.11
  • Punto de fusión:40.5℃
  • Punto de ebullición:181.7℃
  • Densidad:1.07g/cm3
  • Aspecto:Cristales blancos

El fenol es un compuesto aromático con un grupo hidroxi.

A temperatura ambiente, el fenol es un cristal sólido e incoloro con un olor característico. Antiguamente, el fenol se obtenía del alquitrán de hulla. Hoy en día, el fenol se produce a partir del benceno mediante métodos de sulfonación, cloración y cumeno.

Aunque el fenol tiene un fuerte efecto bactericida, es tóxico y debe manipularse con cuidado, ya que es corrosivo para la piel.

Usos del Fenol

El fenol se utiliza como materia prima del bisfenol A, una resina fenólica y resina epoxi, resina de policarbonato, nailon, caprolactama y anilina. También puede utilizarse como materia prima para una amplia gama de otros productos químicos, como tintes, tensioactivos, productos agroquímicos, productos farmacéuticos y sus productos intermedios.

El fenol puede utilizarse como desinfectante, esterilizante y antiséptico debido a su fuerte efecto bactericida. Cuando se utiliza para la desinfección, se emplea una solución acuosa de fenol al 1-5%.

También tiene algunos usos, como su formulación para detener el dolor y el picor, debido a su débil efecto adormecedor.

Propiedades del Fenol

El fenol tiene una densidad de 1,07 g/cm3, un punto de fusión de 40,5°C, un punto de ebullición de 181,7°C, una fórmula específica de C6H5OH y un peso molecular de 94,11. Es muy soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter dietílico. Es algo insoluble en agua. A diferencia de los grupos hidroxi de los alcoholes, los grupos hidroxi del fenol son débilmente ácidos.

El fenol, en su sentido más amplio, se refiere a todos los compuestos en los que un grupo hidroxi está unido a un anillo aromático. En un sentido más restringido, se refiere al hidroxibenceno, el compuesto más simple entre los fenoles. En otras palabras, se refiere a los compuestos en los que un átomo de hidrógeno del benceno ha sido sustituido por un grupo hidroxilo.

Más Información sobre el Fenol

1. Efectos de Resonancia y Tautomería Ceto-enol de los Fenoles

El ion fenóxido de la base conjugada del fenol está estabilizado por el efecto de resonancia del anillo aromático. Presenta una constante de disociación ácida más de cinco órdenes de magnitud superior a la de los alcoholes con grupos hidroxi. De hecho, la constante de disociación ácida del fenol es pKa = 9,95. Por tanto, el fenol es débilmente ácido y forma sales con especies catiónicas. Las sales de fenol pueden nombrarse combinando el nombre de la especie catiónica con el del fenóxido.

También se cree que la ciclohexadienona surge del fenol por tautomería ceto-enol. Sin embargo, la mayoría de las veces se encuentra en forma de enol, como fenol. Esto se debe a que, a diferencia de los enoles alifáticos, cuando los fenoles mutan a la forma ceto, el efecto desestabilizador de la pérdida de aromaticidad es significativo.

2. Reacciones del Fenol

El fenol reacciona con sodio e hidróxido sódico para dar fenoxido sódico. El fenol puede condensarse con anahídrido ftálico para dar fenolftaleína.

Cuando se añade una solución acuosa de bromo a una solución acuosa de fenol, se sintetiza 2,4,6-tribromofenol. La nitración del fenol puede producir ácido pícrico. Sin embargo, como el fenol se oxida con ácido nítrico concentrado, antes de la nitración debe sulfonarse con ácido sulfúrico concentrado.

3. Detección del Fenol

Los compuestos con grupos hidroxi fenólicos pueden detectarse simplemente utilizando soluciones acuosas de cloruro de hierro (III). Una gota de solución acuosa de cloruro de hierro (III) produce un complejo de fenol de hierro, que se vuelve de color púrpura rojizo; el Fe3+ es un ion de seis coordenadas. Se considera que el ion fenóxido es estéricamente voluminoso, lo que da lugar a complejos como [Fe(OC6H5)n(H2O)6-n]3-n.

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Piridina

¿Qué es la Piridina?

La piridina es uno de los compuestos heterocíclicos con una estructura en la que el átomo de carbono del benceno se sustituye por un átomo de nitrógeno.

También se conoce como “azabenceno”.

Usos de la Piridina

Entre los principales usos de la piridina se incluyen.

1. Nucleófilos

Debido a la presencia de pares de electrones solitarios en los átomos de nitrógeno de la piridina, ésta es una base débil. Por tanto, la piridina puede utilizarse no sólo como disolvente, sino también como nucleófilo.

Un ejemplo es la acetilación de alcoholes con anhídrido acético. Al utilizar piridina como disolvente, la piridina realiza un ataque nucleofílico sobre el grupo carboxilo del anhídrido acético. Como resultado, el ion ácido acético se desorbe y se genera la especie activa electrófila ion N-acetilpiridinio. Esto facilita el ataque nucleofílico sobre el alcohol y la acetilación procede sin problemas.

2. Materias Primas Farmacéuticas

La piridina también se utiliza como materia prima farmacéutica. Por ejemplo, se utiliza como materia prima para el agente antibacteriano piritiona de zinc, que puede funcionar como antiincrustante y desinfectante cuando se mezcla con pinturas y champús.

Otros usos son como disolvente y mediador de reacciones para analgésicos y sales metálicas anhidras, como materia prima para productos farmacéuticos, como tensioactivo, como materia prima para aditivos para piensos y como acelerador de la vulcanización del caucho sintético.

Más Información sobre la Piridina

1. Características de la Piridina

La piridina es un líquido incoloro y transparente de gran volatilidad, olor específico y fuerte higroscopicidad. Es soluble en agua y en disolventes orgánicos como alcohol, éter y benceno.

Cuando se almacene, debe conservarse en un lugar fresco y bien ventilado en un recipiente protegido de la luz.

Es muy tóxico para los organismos acuáticos. Al no tener enlaces susceptibles de hidrólisis, una vez vertido en la naturaleza apenas se descompone y se acumula en el agua. Al eliminar el producto, neutralícelo y siga las instrucciones de las autoridades locales.

El cuerpo humano absorbe la piridina por diversas vías, como la piel, el tracto gastrointestinal y los pulmones, pero es relativamente improbable que se acumule en los tejidos corporales y se excreta fácilmente en estado sin reaccionar o como metabolito. Sin embargo, la exposición a concentraciones muy superiores a las permitidas puede causar depresión del sistema nervioso central e irritación de la piel y la tráquea, con la consiguiente pérdida de conciencia, por lo que debe tenerse cuidado al manipular la sustancia.

2. Métodos de Síntesis de la Piridina

La piridina tiene un punto de ebullición elevado de 115°C y es un disolvente difícil de eliminar por descompresión. Por lo tanto, si se desea eliminar la piridina, se recomienda mezclarla con tolueno y transferirla a la capa acuosa mediante ebullición azeotrópica o por fraccionamiento con ácido clorhídrico diluido.

Un método de síntesis de piridina es el “método de síntesis de piridina de Hantzsch (Hantzsch)”. Se trata de un método sintético por el que la dihidropiridina obtenida por la acción del amoníaco sobre dos moléculas de β-cetoésteres y una molécula de aldehído se deriva a piridina por oxidación con ácido nítrico. Con este método también se pueden sintetizar derivados polisustituidos de la piridina.

3. Reactividad de la Piridina

Se sabe que las piridinas, al igual que el benceno, resuenan y tienen propiedades aromáticas. Sin embargo, la electronegatividad del nitrógeno es mayor que la del carbono, por lo que la densidad de electrones π en el anillo aromático de la piridina es menor que la del benceno. Por tanto, es menos probable que la piridina sufra reacciones de sustitución electrófila aromática que el benceno, pero más probable que sufra reacciones de sustitución nucleófila aromática.

Cuando se producen reacciones de sustitución electrofílica aromática, se requieren condiciones de reacción estrictas. Por ejemplo, cuando se sustituye un átomo de hidrógeno de la piridina por un grupo nitro, hay que añadir ácido nítrico concentrado y ácido sulfúrico fumante y llevar a cabo la reacción a 300°C. En este caso, la reacción se produce selectivamente en el carbono de la posición 3.

La reacción con sustancias fuertemente oxidantes como el ácido sulfúrico y el ácido nítrico puede provocar incendios y explosiones. La descomposición térmica también produce monóxido de carbono tóxico, dióxido de carbono, óxidos de nitrógeno y cianuros. Dado que se han producido accidentes en el pasado, se recomienda que los trabajadores y supervisores conozcan los riesgos de intoxicación, incendio y medioambientales antes de utilizar el producto.

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Piperidina

¿Qué es la Piperidina?

  • Fórmula química:C5H11N
  • Peso molecular:85.15
  • Punto de fusión:-7℃
  • Punto de ebullición:106℃
  • Líquido incoloro claro a temperatura ambiente, olor a amina
  • Densidad:0.8606g/cm3 (20℃)
  • Miscible con agua
  • Soluble en alcoholes, éter, benceno y cloroformo

La piperidina es un compuesto orgánico clasificado como amina heterocíclica.

Su fórmula química es C5H11N y tiene una estructura de anillo de seis miembros. Tiene un peso molecular de 85,15, un punto de fusión de -7°C, un punto de ebullición de 106°C y es un líquido incoloro a temperatura ambiente. Tiene una densidad de 0,8606 g/cm3 (20°C) y un olor característico a amina.

También se conoce como “hexahidropiridina”, “pentametilenimina”, “azaciclohexano” y “ciclopentimina”. Es miscible con agua y soluble en alcoholes, éteres, benceno y cloroformo.

Usos de la Piperidina

Los principales usos de la piperidina son como acelerador de la vulcanización y disolvente para el caucho y como agente de curado para resinas epoxi. Debido a su estructura molecular muy simple, es una subestructura de diversos productos farmacéuticos. Algunos ejemplos típicos son la morfina, la pitidina y el fentanilo.

Otro uso importante de la piperidina en el laboratorio es en las reacciones de desprotección en la síntesis de péptidos en fase sólida. La síntesis de péptidos en fase sólida es un método muy utilizado para la síntesis química de péptidos. En este método, las cadenas de aminoácidos se alargan una a una mediante reacciones de deshidratación-condensación utilizando como fase sólida perlas de gel polimérico o materiales similares cuyas superficies están modificadas con grupos amino.

Se utilizan aminoácidos con grupos funcionales protegidos por grupos protectores fuera del punto de reacción para evitar la autocondensación entre los aminoácidos que se alargan uno a uno por las reacciones de deshidratación-condensación. En otras palabras, se trata de un flujo sintético en el que la elongación por condensación y desprotección de aminoácidos se repite alternativamente.

En el método Fmoc de síntesis peptídica en fase sólida, se utiliza un grupo 9-fluorenilmetoxi (grupo Fmoc) como grupo protector en el extremo N-terminal. La Piperidina, una amina secundaria, se utiliza para eliminar el grupo Fmoc.

Principios de la Piperidina

1. Métodos para la Producción de Piperidina

La piperidina se produce industrialmente mediante la reducción de la piridina. La piperidina se produce industrialmente por hidrogenación utilizando un catalizador de sulfuro de molibdeno (IV).

La piridina también puede reducirse a piperidina por reducción de Birch, utilizando etanol, sodio metálico y amoníaco líquido.

2. Reacciones Químicas de la Piperidina

La piperidina se utiliza ampliamente en reacciones para convertir cetonas en enaminas. Un uso típico de las enaminas producidas es la reacción de enamina de Stork.

Esta reacción implica α-sustitución haciendo reaccionar la enamina producida con electrófilos como haluros de alquilo, haluros de acilo, aceptores de Micheal Tras la inserción de un sustituyente, la hidrólisis puede volver a convertir la enamina en una cetona. También se utilizan ampliamente como disolventes y bases en química orgánica sintética.

3. Propiedades de la Piperidina

La piperidina es un líquido altamente inflamable. El vapor es más pesado que el aire y puede inflamarse a distancia. Se descompone al quemarse y los productos de descomposición emiten gases tóxicos como óxidos de nitrógeno. 

Tóxico para el cuerpo humano, especialmente corrosivo para los ojos, la piel y las vías respiratorias. La inhalación de altas concentraciones de vapor puede causar edema pulmonar.

Tipos de Piperidina

La piperidina se vende principalmente como reactivo para investigación y desarrollo. Suele venderse en botellas de vidrio y está disponible en 25 mL, 100 mL, 500 mL, etc.

Se trata como un reactivo que puede almacenarse a temperatura ambiente, pero es un líquido altamente inflamable que puede ser perjudicial para los seres humanos. Hay que tener cuidado al manipularlo.

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Piperazina

¿Qué es la Piperazina?

La piperazina es una amina heterocíclica cuya fórmula química es C4H10N2 y cuyo peso molecular es 86,14.

Las aminas heterocíclicas son aminas cíclicas que contienen dos elementos diferentes en el anillo. La piperazina debe almacenarse en un recipiente protegido de la luz tras un cierre hermético. Suele estar disponible como hexahidrato C4H10N2∙6H2O.

Las sales de piperazina incluyen el citrato (3C4H10N2-2C6H8O7) y el adipato (C4H10N2-C6H10O4).

Usos de la Piperazina

Las sales de citrato, fosfato y adipato de piperazina se utilizan como parasiticidas veterinarios contra oxiuros y ascáridos. El mecanismo de acción por el que son eficaces como parasiticidas es el siguiente.

En primer lugar, como sustancia similar al ácido γ-aminobutírico (GABA), actúa sobre los receptores GABA. En primer lugar, como sustancia similar al ácido γ-aminobutírico (GABA), actúa sobre los receptores GABA de las células musculares somáticas del parásito, provocando una alteración de la transmisión neuromuscular. Paraliza de forma reversible los oxiuros y los ascáridos, lo que permite expulsarlos del organismo con las heces.

Propiedades de la Piperazina

La piperazina es un cristal foliáceo incoloro, soluble en agua y etilenglicol. Las soluciones acuosas de piperazina son fuertemente básicas, con un pKa de 9,8; el pH de una solución al 10% es de 10,8-11,8. Absorbe la humedad y el dióxido de carbono del aire. La piperazina es insoluble en éter dietílico.

El punto de fusión y el punto de ebullición de la piperazina son 104°C y 145-146°C respectivamente. El punto de inflamación es de 65°C y el de ebullición de 320°C. La piperazina tiene una estructura en la que dos grupos metileno del ciclohexano se sustituyen por NH. Un anillo de seis miembros, como la piperazina, también se denomina anillo de piperazina.

Más Información sobre la Piperazina

1. Síntesis de Piperazinas

La piperazina se obtiene por reducción de la pirazina con sodio y alcohol. También se produce por la reacción de 1,2-dicloroetano con amoníaco utilizando hidróxido de sodio. También puede sintetizarse por condensación por deshidratación de etilenglicol y 1,2-diaminoetano.

2. Reacción de la Piperazina

Los grupos amino de la piperazina reaccionan fácilmente con el dióxido de carbono. Dependiendo de la proporción entre piperazina y dióxido de carbono, se forma carbamato de piperazina o bicarbamato de piperazina. Como sólo una cantidad limitada de piperazina está libre en el disolvente, la volatilidad es baja y la tasa de precipitación del hexahidrato de piperazina es baja.

3. Recuperación de Dióxido de Carbono con Piperazina

Las mezclas de aminas, como la piperazina, se utilizan ampliamente en la eliminación comercial de dióxido de carbono (EG: Captura y almacenamiento de carbono). La piperazina tiene un bajo índice de pirólisis y protege contra la degradación oxidativa de la metildietanolamina. La combinación de metil dietanolamina piperazina y piperazina es más estable que las mezclas de metil dietanolamina piperazina y otras aminas. y mayor capacidad para capturar dióxido de carbono y se requiere menos trabajo.

4. Medicamentos que Contienen Anillos de Piperazina

Las estructuras moleculares de varios productos farmacéuticos de interés actual contienen un anillo de piperazina. Algunos ejemplos de fármacos son la fenilpiperazina, la bencilpiperazina, la difenilmetilpiperazina, la piridinilpiperazina y la pirimidinilpiperazina. También existen compuestos tricíclicos en los que el anillo de piperazina está unido a la molécula heterocíclica a través de una cadena lateral.