¿Qué es la Piperazina?
La piperazina es una amina heterocíclica cuya fórmula química es C4H10N2 y cuyo peso molecular es 86,14.
Las aminas heterocíclicas son aminas cíclicas que contienen dos elementos diferentes en el anillo. La piperazina debe almacenarse en un recipiente protegido de la luz tras un cierre hermético. Suele estar disponible como hexahidrato C4H10N2∙6H2O.
Las sales de piperazina incluyen el citrato (3C4H10N2-2C6H8O7) y el adipato (C4H10N2-C6H10O4).
Usos de la Piperazina
Las sales de citrato, fosfato y adipato de piperazina se utilizan como parasiticidas veterinarios contra oxiuros y ascáridos. El mecanismo de acción por el que son eficaces como parasiticidas es el siguiente.
En primer lugar, como sustancia similar al ácido γ-aminobutírico (GABA), actúa sobre los receptores GABA. En primer lugar, como sustancia similar al ácido γ-aminobutírico (GABA), actúa sobre los receptores GABA de las células musculares somáticas del parásito, provocando una alteración de la transmisión neuromuscular. Paraliza de forma reversible los oxiuros y los ascáridos, lo que permite expulsarlos del organismo con las heces.
Propiedades de la Piperazina
La piperazina es un cristal foliáceo incoloro, soluble en agua y etilenglicol. Las soluciones acuosas de piperazina son fuertemente básicas, con un pKa de 9,8; el pH de una solución al 10% es de 10,8-11,8. Absorbe la humedad y el dióxido de carbono del aire. La piperazina es insoluble en éter dietílico.
El punto de fusión y el punto de ebullición de la piperazina son 104°C y 145-146°C respectivamente. El punto de inflamación es de 65°C y el de ebullición de 320°C. La piperazina tiene una estructura en la que dos grupos metileno del ciclohexano se sustituyen por NH. Un anillo de seis miembros, como la piperazina, también se denomina anillo de piperazina.
Más Información sobre la Piperazina
1. Síntesis de Piperazinas
La piperazina se obtiene por reducción de la pirazina con sodio y alcohol. También se produce por la reacción de 1,2-dicloroetano con amoníaco utilizando hidróxido de sodio. También puede sintetizarse por condensación por deshidratación de etilenglicol y 1,2-diaminoetano.
2. Reacción de la Piperazina
Los grupos amino de la piperazina reaccionan fácilmente con el dióxido de carbono. Dependiendo de la proporción entre piperazina y dióxido de carbono, se forma carbamato de piperazina o bicarbamato de piperazina. Como sólo una cantidad limitada de piperazina está libre en el disolvente, la volatilidad es baja y la tasa de precipitación del hexahidrato de piperazina es baja.
3. Recuperación de Dióxido de Carbono con Piperazina
Las mezclas de aminas, como la piperazina, se utilizan ampliamente en la eliminación comercial de dióxido de carbono (EG: Captura y almacenamiento de carbono). La piperazina tiene un bajo índice de pirólisis y protege contra la degradación oxidativa de la metildietanolamina. La combinación de metil dietanolamina piperazina y piperazina es más estable que las mezclas de metil dietanolamina piperazina y otras aminas. y mayor capacidad para capturar dióxido de carbono y se requiere menos trabajo.
4. Medicamentos que Contienen Anillos de Piperazina
Las estructuras moleculares de varios productos farmacéuticos de interés actual contienen un anillo de piperazina. Algunos ejemplos de fármacos son la fenilpiperazina, la bencilpiperazina, la difenilmetilpiperazina, la piridinilpiperazina y la pirimidinilpiperazina. También existen compuestos tricíclicos en los que el anillo de piperazina está unido a la molécula heterocíclica a través de una cadena lateral.