投稿者: ss1005yh

Was ist ein SCARA-Roboter?

SCARA-Roboter sind horizontal gelenkige Industrieroboter mit drei Rotationsachsen für die horizontale Bewegung und einer Achse für die vertikale Bewegung.

Die Abkürzung SCARA-Roboter steht für „Selective Compliance Assembly Robot Arm“.

SCARA-Roboter zeichnen sich durch folgende Merkmale aus:

• Schnelle horizontale Bewegungen
• Relativ niedrige Kosten
• Hohe mechanische Steifigkeit in vertikaler Richtung (da alle drei Drehachsen vertikal angeordnet sind)

Dank dieser Eigenschaften werden SCARA-Roboter für Montageaufgaben wie das Einsetzen und Platzieren von Teilen und das Festziehen von Schrauben eingesetzt und tragen so zur Automatisierung von Produktionsstätten bei.

Anwendungen von SCARA-Robotern

SCARA-Roboter werden häufig in Produktionslinien für Lebensmittel und elektronische Substrate eingesetzt. Neben diesen Anwendungen gibt es eine Vielzahl weiterer Einsatzmöglichkeiten wie z. B. Pick & Place-Arbeiten für Komponenten und andere Teile, Einpressen, Dosieren, Montagearbeiten usw.

1. Anwendungen in Lebensmittelproduktionslinien

• Befüllen von Kunststoffschalen mit Lebensmitteln (z. B. einzeln verpackte Süßwaren), die über ein Förderband gelaufen sind
• Verpacken von retortenverpackten Lebensmitteln in Versandkisten

2. Anwendungen in Produktionslinien für elektronische Leiterplatten

• Kommissionieren und Ablegen von Bauteilen auf Trays, nachdem sie von der Teilezuführung in loser Schüttung angeordnet wurden
• Bestücken von Trays mit elektronischen Bauteilen (z. B. Steckverbindern) auf elektronischen Leiterplatten
• Auflegen der bestückten Leiterplatten auf Prüfmaschinen und Einrichten der Leiterplatten für den nächsten Prozess nach der Prüfung

3. Andere Anwendungen 

• Anziehen von Schrauben: an mehreren Stellen mit einem elektrischen Schraubenzieher am Ende des Roboters
• Auspacken von Kartons: Schneiden von Klebeband und leeren Kartons
• Anbringen von Etiketten: Anbringen einer speziellen Hand zum Anbringen von Etiketten an der Spitze des Roboters

Funktionsweise von SCARA-Robotern

SCARA-Roboter bestehen grundsätzlich aus vier Bewegungsachsen: drei Rotationsachsen und eine Vertikalachse; alle drei Achsen werden für die horizontale Bewegung der Armspitze verwendet. Aufgrund dieser Konfiguration können SCARA-Roboter als Roboter bezeichnet werden, die auf horizontale Bewegungen spezialisiert sind.

Die drei Drehachsen werden verwendet, um die Roboterspitze horizontal zu bewegen, wobei sie sich mit hoher Geschwindigkeit direkt über dem Werkstück bewegt und dann werden die vertikalen Achsen verwendet, um die Roboterspitze direkt über dem Werkstück anzufahren. Anschließend führt er Aufgaben wie das Greifen des Werkstücks aus.

Die Spitze des SCARA-Roboters kann je nach Aufgabe mit folgenden Werkzeugen ausgestattet werden:

• Pneumatische Sauggreifer
• Pneumatischer Greifer
• Elektrische Greifer
• Schraubenspannvorrichtungen
• Spender

Für die Bedienung von SCARA-Robotern ist ein Teach-in erforderlich. Bislang wurde in der Regel ein spezielles Werkzeug, ein sogenanntes Teach-Pendant, verwendet. In den letzten Jahren gibt es immer mehr SCARA-Roboter, bei denen die Benutzerfreundlichkeit im Vordergrund steht, z. B. Modelle, die am PC geteacht werden können und Modelle, die auch von Anfängern leicht geteacht werden können, das so genannte Direkt-Teaching.

Weitere Informationen zu SCARA-Robotern 

1. Hochgeschwindigkeits-SCARA-Roboter 

Einige SCARA-Roboter sind für den Hochgeschwindigkeitsbetrieb ausgelegt. Wenn der Roboter mit hoher Geschwindigkeit arbeitet, trägt er zur Steigerung der Produktivität der gesamten Anlage bei.

Je schneller ein SCARA-Roboter eine Aufgabe erledigen kann, desto schneller kann er das Werkstück an einen nachfolgenden Prozess weitergeben. Dadurch verkürzt sich die Zeit für die Herstellung eines einzelnen Produkts. SCARA-Roboter mit höherer Geschwindigkeit erhöhen daher die Produktivität der gesamten Linie.

Mit folgenden Maßnahmen lassen sich SCARA-Roboter realisieren, die mit hohen Geschwindigkeiten arbeiten können:

• Erhöhung der Leistung des Motors, um das Gewicht des Arms zu reduzieren
• Erhöhung der Steifigkeit der Gelenke
• Steuerung des Roboters zur Unterdrückung von Vibrationen

2. SCARA-Roboter mit Kameras 

Die Leistung des Roboters selbst kann durch die Übertragung von Informationen von der Kamera an den SCARA-Roboter erhöht werden. Nehmen wir den Fall eines SCARA-Roboters, der Schrauben an einem Werkstück anzieht. Die Werkstücke haben individuelle Schnittpunkte und genau genommen hat jedes eine etwas andere Größe.

Selbst wenn der SCARA-Roboter, der die Schraube hält, in die Teach-Position fährt, kann daher eine Situation entstehen, in der das Gewindeloch am Werkstück nicht mit der Position der Schraubenspitze am Ende des SCARA-Roboters übereinstimmt. In solchen Situationen schlägt das Anziehen der Schraube oft fehl.

Hier wird eine Kamera eingesetzt, um die Schraubenlöcher zu fotografieren und die Abweichung von der Referenzposition zu berechnen. Der Betrag der Abweichung wird dann an den SCARA-Roboter übermittelt, der die Position korrigiert, indem er sie auf den ursprünglichen Teach-Punkt verschiebt.

Auf diese Weise kann der SCARA-Roboter den Schraubvorgang unabhängig davon durchführen, wo sich das Schraubenloch im Bildbereich der Kamera befindet. Dieser Mechanismus ist als ‚Bildpositionskompensation‘ bekannt und wird in der Fabrikautomation häufig eingesetzt.

Was ist Diphenylamin?

Diphenylamin ist eine organische Verbindung mit der Strukturformel (C6H5)2NH.

Es ist ein sekundäres Amin mit zwei Phenylgruppen und wird als aromatisches Amin eingestuft. Auch bekannt als N-Phenylbenzolamin, N-Phenylanilin, DPA, Anilinobenzol, (Phenylamino)benzol, N,N-Diphenolamin usw. Die CAS-Registrierungsnummer lautet 122-39-4.

Anwendungen von Diphenylamin

Diphenylamin wird hauptsächlich als Reagenz zum Nachweis von Nitraten, als Rohstoff und Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesen sowie als Stabilisator in Sprengstoffen und chlorierten Lösungsmitteln verwendet. Insbesondere der Nachweis von Nitraten ist als Nitratreaktion bekannt. Die Substanz wird auch für die DNA-Extraktion verwendet.

Als synthetischer Rohstoff wird er als synthetisches Zwischenprodukt und Ausgangsstoff für Arzneimittel, Farbstoffe, organische Kautschukchemikalien und den Polymerisationsinhibitor Phenothiazin verwendet. Es ist auch ein Rohstoff für die Synthese von Alterungsschutzmitteln (z. B. N-(1,3)-Dimethylbutyl-N’-phenyl-p-phenylendiamin) in organischen Kautschukchemikalien. In Farbstoffen wird die Substanz in Säure-, Sulfid- und Seritonfarbstoffen verwendet.

Funktionsweise von Diphenylamin

Diphenylamin hat die Summenformel C12H11N, ein Molekulargewicht von 169,23, einen Schmelzpunkt von 53 °C, einen Siedepunkt von 302 °C und ist ein aromatischer weißer oder gelber kristalliner Feststoff bei Raumtemperatur. Es hat eine Dichte von 1,15 g/ml und eine Säuredissoziationskonstante pKa von 0,78. Es ist unlöslich in Wasser, aber leicht löslich in Ethanol, Aceton, Benzol, Tetrachlorkohlenstoff, Pyridin und Ethylacetat.

Ansonsten ist es in Ether und Essigsäure löslich und in Chloroform schwer löslich.

Arten von Diphenylamin

Diphenylamin ist eine Substanz, die hauptsächlich als FuE-Reagenz und als Industriechemikalie verkauft wird. Als F&E-Reagenz ist es in verschiedenen Mengen erhältlich, z. B. in 25 g, 100 g, 500 g und 100 ml. Es handelt sich um Reagenzien, die in der Regel gekühlt gelagert werden müssen.

Als industrielles chemisches Produkt wird es in Volumeneinheiten verkauft, z. B. in 20-kg-Papiersäcken. Mögliche Anwendungen sind die Stabilisierung von Farbstoffzwischenprodukten, Nitrocellulose und Zelluloid.

Weitere Informationen über Diphenylamin

1. Synthese

Diphenylamin wird durch Druckbeaufschlagung und Erhitzen von Anilinhydrochlorid und Anilin gewonnen. Es kann auch durch Desaminierung von Anilin in Gegenwart eines Oxidkatalysators synthetisiert werden.

2. Färbereaktion

Diphenylamin ist ein Stoff, der durch chemische Reaktionen in verschiedene Farben eingefärbt werden kann. Bei der Reaktion von Diphenylamin mit Nitrat- oder Nitrit-Ionen in konzentrierter Schwefelsäurelösung kommt es zu einem Farbumschlag in ein dunkles Blau. Diese Reaktion wird als Runge-Test bezeichnet. Der Runge-Test wird zum Nachweis dieser Ionen verwendet.

Die Reaktion von 2-Desoxypentose mit Diphenylamin wird auch als Disch-Reaktion bezeichnet und ergibt eine blaue Farbe. Die Disch-Reaktion wird für die quantitative Analyse von DNA verwendet.

3. Diphenylamin-Chemie

Diphenylamin ist eine schwache Base und hat eine Basendissoziationskonstante Kb von 10-14. Es reagiert mit starken Säuren unter Bildung von Salzen, z. B. dem weißen oder blassgelben Feststoff [(C6H5)2NH2]+[HSO4]- in Reaktion mit Schwefelsäure.

Diphenylamin ist auch ein leicht cyclisierender Stoff. Bei der Reaktion mit Schwefel entstehen beispielsweise Phenothiazine und bei der Reaktion mit Jod Carbazole durch Dehydrierungsreaktionen.

4. Gefährliche Eigenschaften von Diphenylamin

Diphenylamin ist ein Stoff mit bekannten Gefahren, einschließlich schwerer Augenschäden, möglicher Karzinogenese, möglicher schädlicher Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit oder den Fötus, Schädigung des zentralen Nervensystems und des Blutsystems, möglicher Reizung der Atemwege sowie Schädigung des Blutsystems und der Nieren bei längerer oder wiederholter Exposition.

Es handelt sich um einen gefährlichen und giftigen Stoff, der namentlich zu kennzeichnen oder zu melden ist. Beim Umgang mit Diphenylamin ist eine geeignete Schutzausrüstung zu verwenden und der Stoff muss ordnungsgemäß und gesetzeskonform gehandhabt werden.

Als brennbarer Stoff ist er außerdem als entzündbarer Stoff und brennbare Feststoffe ausgewiesen.

Was ist Glucosamin?

Glucosamin ist eine organische Verbindung, die zu den Monosacchariden zählt.

Es zählt zu den Aminozuckern unter den Monosacchariden, da die Hydroxylgruppe am zweiten Kohlenstoff der Glukose durch eine Aminogruppe ersetzt ist. Seine chemische Formel ist C6H13NO5 und seine CAS-Nummer lautet 3416-24-8.

Es hat ein Molekulargewicht von 179,17, einen Schmelzpunkt von 150 °C, eine Dichte von 1,563 g/ml und eine Säuredissoziationskonstante pKa von 7,5. Glucosaminhydrochlorid, das im Allgemeinen isoliert hergestellt wird, hat das Aussehen von weißen Kristallen oder einem kristallinen Pulver.

Das Hydrochlorid ist in Wasser löslich und unlöslich in Ethanol und Aceton. Die CAS-Nummer für das Hydrochlorid lautet 66-84-2.

Anwendungen von Glucosamin

Glucosamin ist einer der Hauptbestandteile des Gelenkknorpels. Es ist bekannt, dass seine Produktion mit zunehmendem Alter abnimmt, weshalb es in den letzten Jahren häufig in Nahrungsergänzungsmitteln verwendet wurde.

In der Natur kommt die Substanz bekanntermaßen in großen Mengen als Hauptbestandteil von Chitinmaterialien wie Krabben und Garnelen vor. In Form von Nahrungsergänzungsmitteln oder über die Nahrung eingenommen, soll die Einnahme zusammen mit Chondroitin, das ebenfalls ein Hauptbestandteil des Knorpels ist, die Abnutzung des Knorpels besser verhindern können.

Aus diesem Grund enthalten viele Produkte sowohl Chondroitin als auch Glucosamin. Darüber hinaus werden häufig Reagenzprodukte für Forschung und Entwicklung verwendet, um physiologische Wirkungen zu untersuchen.

Merkmale von Glucosamin

Glucosamin wird durch Hydrolyse von Chitin (einem Polysaccharid-Makromolekül) gewonnen. In der industriellen Produktion wird Chitin aus Garnelen- und Krabbenschalen extrahiert.

Glucosamin ist eine Substanz, die in Form von Salzsäuresalzen in den Handel kommt, nachdem diese Chitine mit Salzsäure hydrolysiert wurden, um sie zu kristallisieren.

Arten von Glucosamin

Glucosamin ist auf dem Markt in Form von Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Lebensmitteln weit verbreitet. Es wird von verschiedenen Herstellern vertrieben und ist in unterschiedlichen Formen erhältlich, darunter Kapseln, Tabletten und Getränke.

Neben Glucosamin, das als eigenständiges Produkt vermarktet wird, gibt es auch eine Reihe von Produkten, die mit Chondroitin, Kollagen und Proteoglykanen gemischt sind. Glucosamin wird auch als industrieller Rohstoff für die Herstellung dieser gesunden Lebensmittel hergestellt und verkauft.

In akademischen Bereichen wie der Chemie und Biochemie werden sie auch als Reagenzien für Forschung und Entwicklung verkauft. Als Reagenzien werden sie in der Regel als D-Glucosaminhydrochlorid geliefert.

Das Reagenzprodukt kann bei Raumtemperatur gehandhabt werden. Erhältlich in Mengen von 10 mg, 25 g, 100 g, 500 g und 1 kg für eine einfache Handhabung im Labor.

Weitere Informationen zu Glucosamin

1. Biochemie von Glucosamin

Biochemisch gesehen ist D-Glucosamin die biochemische Vorstufe aller stickstoffhaltigen Zucker. Es wird im Stoffwechselweg in Form von Glucosamin-6-phosphat synthetisiert.

Konkret wird Glucosamin-6-phosphat aus Fructose-6-phosphat und Glutamin durch Glucosamin-6-phosphat-Deaminase synthetisiert. Dies ist der erste Schritt des Hexosamin-Biosyntheseweges.

Das Endprodukt dieses Biosyntheseweges ist Uridindiphosphat-N-Acetylglucosamin (UDP-GlcNAc), das für die Synthese von Glykosaminoglykanen, Proteoglykanen und Glykolipiden verwendet wird. Es ist ein Ausgangsstoff für die Herstellung verschiedener Komponenten, darunter Hyaluronsäure und Chondroitin.

2. Klinische Wirkungen von Glucosamin

Es wurden Studien durchgeführt, um die Auswirkungen der Einnahme von glucosaminhaltigen Nahrungsergänzungsmitteln allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen bei Osteoarthritis zu untersuchen, einer Erkrankung, bei der der Knorpel in den Gelenken zerstört wird. Die wichtigsten Studien zu Glucosamin bei Kniearthrose kamen zu widersprüchlichen Ergebnissen, wobei einige eine Verbesserung nachwiesen und andere keine signifikante Verbesserung zeigten.

Es ist umstritten, ob Glucosamin bei Arthroseschmerzen im Knie wirksam ist und ob es Arthroseschmerzen in anderen Gelenken lindert, und es wurden noch keine endgültigen Schlussfolgerungen gezogen.

Was ist Glucomannan?

Glucomannan ist eine organische Verbindung, die als wasserlösliches neutrales Polysaccharid eingestuft wird.

Es ist ein Polysaccharid, das aus β-1,4-Verknüpfungen von D-Glucose und D-Mannose im Verhältnis 1:1,6 besteht, mit einer Verzweigung pro 50-60 Zucker. In den Verzweigungen werden β-1,6-Bindungen gebildet.

Es handelt sich um eine sehr große Substanz mit einem Molekulargewicht von mehr als 1 Million. Bei Raumtemperatur ist es ein geruchloses weißes Pulver. Es ist relativ stabil und unempfindlich gegenüber Salz, pH-Wert und Hitze.

Auch bekannt als Konjac-Mannan (Konjac-Glucomannan), da es der Hauptbestandteil von Konjac ist; die CAS-Registrierungsnummer lautet 37220-17-0.

Es gehört zu den löslichen Ballaststoffen und ist bekannt für seine Fähigkeit, durch Wasseraufnahme zu quellen und durch Erhitzen unter alkalischen Bedingungen zu gelieren.

Anwendungen von Glucomannan

Glucomannan wird hauptsächlich als Geliermittel, Verdickungsmittel und Wasserbindemittel in Lebensmitteln und Getränken verwendet. Als allgemeiner Lebensmittel- und Getränkezusatzstoff (Verdickungsstabilisator und Verarbeitungshilfsstoff) ist es als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen.

Da es sich durch Wasseraufnahme ausdehnt, ist es eine Substanz, die in den letzten Jahren häufig in Diätnahrungsmitteln enthalten ist, um das Sättigungsgefühl mit einer geringeren Menge an Nahrung zu erreichen. Als Inhaltsstoff in Kosmetika wird es manchmal als hautpflegendes und hautschützendes Mittel verwendet.

Funktionsweise von Glucomannan

Glucomannan hat die Eigenschaft, Wasser zu absorbieren und stark zu quellen. So weist es beispielsweise eine hohe Viskosität von mehr als 30 000 mPa-s in einer 1-%igen Lösung auf.

Es wird als Lebensmittelzusatzstoff verwendet, hat aber wenig Geschmack und Geruch.

Arten von Glucomannan

Es gibt verschiedene Arten von Glucomannan, darunter Konjac-Mannan und Holzglucomannan, aber das am häufigsten erhältliche Glucomannan ist Konjac-Mannan.

Verschiedene Produkte werden als Glucomannan-Pulver verkauft, das im Wesentlichen aus der Konjak-Kartoffel extrahiert und veredelt wird. Der Veredelungsgrad und andere Faktoren variieren von Produkt zu Produkt, sodass es notwendig ist, die richtige Wahl für den vorgesehenen Verwendungszweck zu treffen.

Es werden auch verschiedene Formen wie Pulver und Gele vermarktet, und es werden Produkte für eine Vielzahl von Bedürfnissen angeboten.

Weitere Informationen zu Glucomannan

1. Gelierung von Glucomannan

Wenn einer Glucomannan-Lösung ein Koagulationsmittel (Calciumhydroxid) zugesetzt und erhitzt wird, bildet sich ein thermisch unverträgliches Gel. Der Mechanismus dieser Reaktion sieht wie folgt aus. Das gleiche Prinzip gilt für die Herstellung von Konjak im Allgemeinen.

1. Wenn Glucomannan in Wasser aufgelöst wird, bildet es zunächst ein hydrophiles Kolloid und dann ein Sol. Das bedeutet, dass viele Wassermoleküle zwischen den Makromolekülen hydratisiert sind.
2. Wenn eine basische Salzlösung hinzugefügt und erhitzt wird, aggregieren die Makromoleküle und bilden ein irreversibles Gel.

2. Wechselwirkung von Glucomannan mit anderen Polysacchariden

Glucomannan interagiert mit Carrageenan durch Wasserstoffbrückenbindungen und bildet vernetzte Bereiche. Es hat sich gezeigt, dass die Gelstärke synergetisch zunimmt, wenn Glucomannan in Kombination mit Xanthangummi + Carrageenan-Gelen verwendet wird.

Darüber hinaus ist das, was im Allgemeinen als Konjak-Gelee verkauft wird, ein Produkt, bei dem die Vernetzung durch Wasserstoffbrückenbindungen zwischen Glucomannan und Carrageenan genutzt wird. Im Gegensatz zu dem im vorigen Abschnitt beschriebenen normalen Konjac-Herstellungsverfahren (irreversible Gelierung von Glucomannan unter alkalischen Bedingungen) wird Konjac-Gelee in kochendem Wasser aufgelöst, ohne dass bei der Herstellung ein Koagulationsmittel verwendet wird, anschließend wird es abgekühlt und gehärtet.

Es unterscheidet sich von Konjak auch dadurch, dass es sich beim Wiedererwärmen wieder auflöst.

3. Gesundheitliche Vorteile von Glucomannan

Glucomannan gehört ebenfalls zu den Ballaststoffen und ist dafür bekannt, dass es die Darmtätigkeit verbessert. Es kann von den menschlichen Verdauungsenzymen nicht verdaut werden und soll im Magen Wasser absorbieren, wodurch dieser um das Dutzendfache anschwillt. Es ist jedoch Vorsicht geboten, was die aufgenommene Menge betrifft, da eine übermäßige Aufnahme zu Durchfall oder einer Überblähung des Magen-Darm-Trakts führen kann, was schädlich sein kann.

Kürzlich wurde auch berichtet, dass Glucomannan zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels und des Blutzuckerspiegels beiträgt, was darauf hindeutet, dass es auch bei der Verbesserung dieser Faktoren, die lebensstilbedingte Krankheiten verursachen, wirksam sein könnte.

Was ist ein Glucan?

Es ist die allgemeine Bezeichnung für Polysaccharide, die Glukose enthalten. β-Glucan, das in vielen Arten vorkommt, ist das bekannteste β-Glucan, es gibt aber auch α-Glucan und β-Glucan.
Typische Beispiele für α-Glucane sind Amylose, die in Reis und Reiskuchen vorkommt, und Glykogen, das ein tierischer Speicherzucker ist. Es enthält Dextrine und Stärke, die von Pflanzen durch Photosynthese produziert werden und der Nahrung ihren süßen Geschmack verleihen.
β-Glucane finden sich in Pilzen und Pflanzen. Es wird vom menschlichen Körper nicht aufgespalten oder absorbiert, aber es wird angenommen, dass es erhebliche gesundheitliche Vorteile hat.

Wirkungen von Glucan

Es hat die folgenden drei Hauptwirkungen:

1. Wirkung auf die Konzentration
   Die Stärke, Amylose und Amylopektin im Glucan werden durch das Enzym Amylase aufgespalten und vom Körper als Glukose aufgenommen. Glukose ist eine Energiequelle für das Gehirn und aktiviert das Gehirn, wodurch Konzentration und Gedächtnis verbessert werden.
2. Immunitätsfördernde Wirkung
   β-Glucan wirkt immunstärkend und erhöht die Widerstandskraft gegen Bakterien und Viren. β-Glucan fördert die Produktion von Interferon, einer immunbezogenen Substanz. β-Glucan aktiviert auch die Funktion von Zellen im Körper als Immunsystem, wie Makrophagen, natürliche Killerzellen und weiße Blutkörperchen. β-Glucan hat eine immunologische Wirkung, sodass die Einnahme von β-Glucan dazu beitragen kann, Erkältungen und Allergiesymptome zu verhindern und zu verbessern.
3. Vorbeugende und hemmende Wirkung auf Krebs
   Es wird erwartet, dass β-Glucan aufgrund seiner immunologischen Wirkung Krebs unterdrückt. β-Glucan greift Krebs indirekt an, indem es die Immunität stärkt. β-Glucan hat nachweislich eine tumorunterdrückende Wirkung, indem es Immunzellen wie natürliche Killerzellen und Makrophagen aktiviert, die das Wachstum von Krebszellen hemmen. Es ist als Tumorsuppressor anerkannt.

Was ist Glucuronolacton?

Glucuronolacton ist eine weiße bis hellbraune organische Verbindung in Form eines kristallinen Pulvers.

Es ist auch bekannt als D(+)-Glucuronolacton, D-Glucurono-3,6-lacton, Glucuron und Glucuronisches Säurelacton.

Glucuronolacton unterliegt nicht den nationalen Rechtsvorschriften.

Anwendungen von Glucuronolacton

Glucuronolacton wird hauptsächlich im pharmazeutischen Bereich verwendet, wo es in Arzneimitteln gegen Lebererkrankungen, in Getränken gegen Müdigkeit, bei Akne und bei Hauterkrankungen eingesetzt wird. Im menschlichen Körper wirkt Glucuronolacton auf die Leber und unterstützt sie bei ihrer Arbeit.

Es wird im menschlichen Körper durch Wasser in Glucuronsäure umgewandelt. In der Leber verbindet sich die Glucuronsäure mit Abfallstoffen, die im Menschen unerwünscht sind, zu Glucuronsäurekonjugaten. Durch die Bildung des Komplexes wird die Ausscheidung von Abfallstoffen aus dem Körper erleichtert. Dieser Mechanismus bewirkt, dass die Entgiftungskapazität der Leber erhöht und die Durchblutung gesteigert wird.

Neben der Verbesserung der Leberfunktion hat Glucuronolacton auch eine lindernde Wirkung auf Erkrankungen wie Nesselsucht, Ekzeme und Schwangerschaftstoxikose. Diese Wirkungen sind nicht sehr stark, haben aber kaum Nebenwirkungen.

Eigenschaften von Glucuronolacton

Die chemische Formel lautet C6H8O6 und das Molekulargewicht ist 176.12; die CAS-Registrierungsnummer lautet 32449-92-6.

Sein Schmelzpunkt liegt bei 170 °C und es ist bei Raumtemperatur fest. Es handelt sich um eine geruchlose Verbindung, die in Wasser löslich und in Ethanol und Essigsäure praktisch unlöslich ist.

Arten von Glucuronolacton

In Wasser gelöst, erhält man wässrige Lösungen, in denen beide kompatiblen Isomere, Glucuronolacton und Glucuronsäure, vorhanden sind. Es wurde berichtet, dass beide kompatiblen Isomere in vivo vorhanden sind.

Weitere Informationen zu Glucuronolacton

1. Verfahren zur Herstellung von Glucuronolacton

Glucuronolacton wird durch Oxidation von Trehalose in Gegenwart eines Metallkatalysators und anschließende Hydrolyse gewonnen. Es wurde auch über ein Herstellungsverfahren berichtet, bei dem Glucuronolacton durch mikrobielle Fermentation von Glucose zu Glucuronsäure und anschließende Lactonisierung gewonnen wird.

2. Vorsichtsmaßnahmen bei der Handhabung und Lagerung

Maßnahmen zur Handhabung
Der Kontakt mit starken Oxidationsmitteln ist zu vermeiden. Muss in einer Zugluftkammer mit lokaler Absaugung verwendet werden. Persönliche Schutzausrüstung sollte auch während des Gebrauchs getragen werden

Im Falle eines Brandes
Bei der Zersetzung im Brandfall können reizende und giftige Gase und Dämpfe entstehen. Zum Löschen von Bränden Sprühwasser, Schaum- oder Pulverlöschmittel, Kohlendioxid oder Löschsand verwenden.

Im Falle von Hautkontakt
Berührung mit der Haut sollte vermieden werden. Tragen Sie bei der Verwendung des Produkts immer Schutzkleidung wie einen weißen Kittel oder Arbeitskleidung und Schutzhandschuhe. Krempeln Sie niemals die Ärmel der Schutzkleidung hoch, um Hautkontakt zu vermeiden.

Bei Hautkontakt mit Seife und viel Wasser abwaschen. Bei Kontakt mit der Kleidung alle kontaminierten Kleidungsstücke ausziehen und isolieren. Bei anhaltenden Symptomen ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.

Im Falle von Augenkontakt
Bei der Verwendung des Produkts immer eine Schutzbrille tragen. Bei Augenkontakt mehrere Minuten lang vorsichtig mit Wasser ausspülen.

Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, entfernen Sie diese, wenn sie sich leicht entfernen lassen, und spülen Sie sie gründlich aus. Sofortige ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.

Lagerung
In einem Glasbehälter aufbewahren, der mit Inertgas gefüllt und dicht verschlossen ist. Verschlossen an einem gut belüfteten, kühlen Ort und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt aufbewahren.

Was ist Glycyrrhizinsäure?

Glycyrrhizinsäure ist ein Triterpenglykosid mit einer Struktur, die aus zwei Molekülen Glucuronsäure besteht, die an Glycyrrhetinsäure gebunden sind.

Sie wird auch Glycyrrhizin genannt und ihr englischer Name ist glycyrrhizic acid. Es ist bekannt, dass es in Süßholz, einer Hülsenfrucht, enthalten ist, und wird in vielen traditionellen chinesischen Arzneimitteln verwendet.

Anwendungen von Glycyrrhizinsäure

Der Glycyrrhizinsäure werden physiologische Aktivitäten wie Entgiftung, entzündungshemmende, antiallergische und hustenstillende Wirkungen zugeschrieben. Aufgrund dieser Eigenschaften wird sie häufig als Lebensmittelzusatzstoff und Arzneimittel verwendet.

1. Pharmazeutika

Glycyrrhizinsäure ist ein Bestandteil der Lakritze und findet sich in vielen chinesischen Kräuterrezepturen. Getrocknete Lakritze, die mindestens 2,0 % Glycyrrhizinsäure enthält, wird als Arzneimittel verwendet.

Darüber hinaus enthalten die folgenden chinesischen Kräuterrezepturen Süßholz und Glycyrrhizinsäure. Für jede davon ist Glycyrrhizinsäure für die Qualitätsprüfung erforderlich.

• Otsuji-tou 
• Kuzune-to 
• Kagawa kyunshinshi 
• Kami Shoyosan 
• Kami Kisunyu 
• Shibako-Keishitou
• Shibabakuto
• Sha Ling Tang
• Pfingstrose-Lakritz-Tang
• Juzentaiho-tou
• Koshibakuto
• Koseongryu-to
• Daewang Lakritz-Tang
• Diaotosan
• Taokukjokjokitou
• Gerstentor-Wintertee
• Hanxia shashinto
• Byakkokaninjinto
• Bogan kojitu 
• Bofu Tongsheng San
• Ho-chu-kei-ki-tu
• Mao-huang-tang
• Rokunjitou

Es ist auch in anderen Gurgelmitteln, Lutschtabletten gegen Halsentzündungen, topischen Analgetika, Hauterweichungsmitteln, Schnupfenmitteln, Nasentropfen, Augentropfen und Magen-Darm-Mitteln enthalten.

2. Rezeptfreie Arzneimittel

Die folgenden Stoffe sind in den Normen für arzneimittelähnliche Wirkstoffe aufgeführt und können in arzneimittelähnlichen Wirkstoffen verwendet werden:

• Glycyrrhizinsäure
• Trinatriumglycyrrhizinsäure
• Dikalium-Glycyrrhizinsäure (Dipotassium)
• Mono-Ammonium-Glycyrrhizinsäure
• Monoammonium-Glycyrrhizinsäure-Monoammonium
• Glycyrrhiza-Extrakt-Pulver

Sie gelten als wirksam gegen raue Haut und werden in medizinischen Seifen, Shampoos und Sonnenschutzmitteln verwendet.

3. Lebensmittelzusatzstoffe

In der offiziellen Liste der Lebensmittelzusatzstoffe sind drei Stoffe aufgeführt, die Glycyrrhizinsäure enthalten: Ammoniumextrakt, Dinatriumglycyrrhizat und enzymatisch abgebauter Ammoniumextrakt. Diese werden als Süßungsmittel verwendet.

Süßholzextrakt, der Glycyrrhizinsäure enthält, wird aufgrund seiner einzigartigen Süße als natürliches Süßungsmittel verwendet. Seine Süße ist schätzungsweise 50-200 Mal stärker als die von Zucker und er ist besonders wirksam bei der Linderung von Salzigkeit. Für ihre Verwendung als Lebensmittelzusatzstoff gibt es Normen. Es ist nur für Sojasauce und Miso zugelassen.

4. Kosmetika

Kosmetika, die Glycyrrhizinsäure enthalten, werden als medizinische Kosmetika behandelt.

Funktionsweise von Glycyrrhizinsäure

• Summenformel C42H62O16
• Molekulargewicht 822,94
• INCI-Name Glycyrrhizic Acid (Glycyrrhizinsäure)
• Schmelzpunkt 220 °C (Zersetzung)
• CAS 1405-86-3

Sonstige Informationen zu Glycyrrhizinsäure

1. Glycyrrhizinsäure Wirkung

Die Glycyrrhizinsäure hat eine Vielzahl von Wirkungen, die wichtigsten davon sind:

• Entzündungshemmende Wirkung
• Anti-allergische Wirkung
• Immunmodulatorische Wirkung
• Hemmung von Hepatozytenschäden
• Förderung der Proliferation von Hepatozyten
• Hemmende Wirkung auf die virale Proliferation
• Reparaturwirkung bei Dermatitis

2. Nebenwirkungen von Glycyrrhizinsäure

Die bekannteste Nebenwirkung der Glycyrrhizinsäure ist der Pseudoaldosteronismus. Pseudo-Aldosteronismus ist eine sehr seltene Erkrankung. Es kann Gliederschwäche, Taubheit, Engegefühl und Steifheit sowie ein Gefühl der Schwäche, Schlaffheit und Muskelschmerzen verursachen. Süßholz ist in vielen pflanzlichen Zubereitungen enthalten und sollte in Kombination mit Arzneimitteln mit Vorsicht verwendet werden.

3. Obergrenzen für Glycyrrhizinsäure

Bei der Verwendung in rezeptfreien Arzneimitteln und Kosmetika sind Regelungen und Vorschriften zu befolgen.

Was ist Griseofulvin?

Griseofulvin ist eine chemische Substanz mit einem Molekulargewicht von 352,766 und der chemischen Formel C17H17ClO6. Griseofulvin ist unlöslich in Ethanol, Aceton und Benzol und unlöslich in Wasser.

Griseofulvin wurde 1939 aus einer blaugrünen Schimmelpilzart namens Penicillium griseofulvum entdeckt, die anschließend identifiziert und isoliert wurde.

Griseofulvin kann aus dem Pilz Penicillium griseofulvum oder seinem Nährboden mit Chloroform extrahiert werden.

Anwendungen von Griseofulvin

Griseofulvin wird als Antimykotikum verwendet.

Der Wirkmechanismus von Griseofulvin besteht darin, dass es auf das Zytoskelett des Pilzes einwirkt und das Pilzwachstum durch Hemmung der Zellteilung verhindert.

Was ist Glyoxal?

Glyoxal ist eine Dialdehydverbindung mit der Summenformel C2H2O2.

Sein IUPAC-Nomenklaturname ist Ethandiar und er ist auch als Oxalaldehyd bekannt.

Es hat ein Molekulargewicht von 58,04, einen Schmelzpunkt von 15 °C und einen Siedepunkt von 51 °C. Bei Raumtemperatur liegt es als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit vor. Im festen Zustand ist es ein gelber, säulenförmiger Kristall.

Mit einer Dichte von 1,27 g/cm3 ist der Stoff in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich und wird häufig in wässrigen Lösungen von etwa 40 % gehandhabt. Aufgrund seiner Entflammbarkeit ist er nach dem Feuerwehrgesetz als brennbare Flüssigkeit der Kategorie 4 eingestuft. Was die Toxizität betrifft, so ist es nach dem Gesetz über Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz als mutagener chemischer Altstoff eingestuft.

Anwendungen von Glyoxal

Glyoxal wird aufgrund seiner Fähigkeit, Polymerverbindungen mit Hydroxylgruppen (z. B. Polyvinylalkohol) zu vernetzen, als Vernetzungsmittel in der Harz- und Textilproduktion eingesetzt. Die Verwendung von Glyoxal als Vernetzer führt zu einer Verringerung der Wasserlöslichkeit und ist bei der Oberflächenbehandlung nützlich.

Im Bereich Forschung und Entwicklung wird es auch als Denaturierungsmittel in Elektrophorese- und Blotting-Reagenzien sowie in Reagenzien für die Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) eingesetzt. Der Grund dafür ist, dass Glyoxal die Sekundärstruktur von RNA auflöst, was es für die RNA-Elektrophorese nützlich macht.

Weitere Anwendungen sind Pharmazeutika, Parfüms und andere organische synthetische Rohstoffe, Bodenhärter, Papierveredler und Deodorantien. Glyoxal entsteht auch bei der Autoxidation von Glukose oder der Lipidperoxidation und ist daher in verschiedenen Lebensmitteln und im Tabakrauch enthalten.

Merkmale von Glyoxal

Glyoxal hat die Eigenschaft, an der Luft schnell zu absorbieren und zu einem weißen Pulver zu polymerisieren. Aus diesem Grund wird es meist in wässriger Lösung gehandhabt.

In wässriger Lösung liegt Glyoxal in Form von Hydraten und Hydratoligomeren vor, was bedeutet, dass es wenig flüchtig und geruchsarm ist. Der Flammpunkt einer 40-%igen wässrigen Lösung liegt bei über 100 °C. Der pH-Wert liegt zwischen 2,1 und 2,7.

Was die Reaktivität betrifft, so handelt es sich um eine mutagene Substanz, die sich spezifisch an Guaninreste in der DNA bindet. In vivo wird Glyoxal zusammen mit Methylglyoxal für die Bildung von terminalen Glykierungsprodukten verantwortlich gemacht, indem es mit Guanidingruppen reagiert.

Arten von Glyoxal

Derzeit wird Glyoxal im Allgemeinen hauptsächlich als F&E-Reagenzprodukt verkauft. Grundsätzlich wird es nicht als eigenständiges Produkt verkauft, sondern in einer 40-%igen wässrigen Lösung.

Zu den Produktvolumina gehören 500 mL und 500 g. Das Produkt wird in Mengen angeboten, die im Labor leicht zu handhaben sind. Das Produkt wird als Reagenz gehandhabt, das bei Raumtemperatur gelagert werden kann.

Wie bereits erwähnt, handelt es sich um eine gefährliche Substanz, die sowohl brennbar als auch mutagen ist. Der Umgang mit Glyoxal muss sicher und unter Einhaltung der verschiedenen Gesetze und Vorschriften erfolgen.

Weitere Informationen zu Glyoxal

1. Synthese von Glyoxal

Glyoxal kann durch katalytische Oxidation von Ethylenglykol oder durch die Oxidation von Acetylen mit Ozon oder Luft in Gegenwart von Sauerstoff und Kupferkatalysatoren synthetisiert werden. Alternative Synthesemethoden sind die Oxidation von Paraldehyd mit Selenit und die Oxidation von Acetaldehyd mit Salpetersäure.

2. Rechtliche Informationen zu Glyoxal

Glyoxal wird im Rahmen des Feuerwehrgesetzes als „entzündbare Flüssigkeit der Klasse 4“ eingestuft, da es selbst eine entzündliche Substanz ist. Obwohl der Flammpunkt für die üblicherweise gehandhabte 40-%ige wässrige Lösung unbekannt ist, sollte sie von Hitze und heißen Gegenständen sowie von Feuer ferngehalten werden.

Aufgrund der mutagenen Eigenschaften der Aldehydgruppe wird der Stoff außerdem im Rahmen des Gesetzes über Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz als „mutagener chemischer Altstoff“ eingestuft. Nach dem PRTR-Gesetz (Schadstofffreisetzungs- und -verbringungsregister) handelt es sich um eine „designierte chemische Substanz der Klasse 1“. Es ist erforderlich, dass die gefährlichen Eigenschaften richtig verstanden und in Übereinstimmung mit dem Gesetz gehandhabt werden.

Was ist Guanosin?

Guanosin ist ein Nukleosid, das aus einem Monosaccharid, Ribose, besteht, das über eine β-N9-glykosidische Bindung an Guanin gebunden ist.

Nukleoside sind eine Art von Verbindungen, die aus einer Base und einem Zucker bestehen und zu denen Adenosin, Uridin, Thymidin und Cytidin sowie Guanosin gehören. Der IUPAC-Name für Guanosin ist 2-Amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl) oxolan-2-yl oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one).

Auch bekannt als Guanin-Ribosid. Abgekürzt als G oder Guo.

Verwendungen von Guanosin

Guanosin-Derivate werden als Reagenzien für Nukleinsäuren verwendet. Guanosin wird in mehreren Schritten zu Guanylsäure (GMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP), Guanosindiphosphat (GDP) und schließlich Guanosintriphosphat (GTP) phosphoryliert.

Diese phosphorylierten Guanosine sind für eine Reihe von biochemischen Prozessen von Bedeutung, darunter die Nukleinsäure- und Proteinsynthese, die Photosynthese, die Muskelkontraktion und die intrazelluläre Signalübertragung. Insbesondere bindet GTP an eine Vielzahl von Proteinen und reguliert chemische Reaktionen in vivo; Substanzen, in denen GTP an Proteine gebunden ist, werden GTP-bindende Proteine genannt.

Eine der Aufgaben der GTP-bindenden Proteine besteht beispielsweise darin, darüber zu entscheiden, ob die Zellteilung eingeleitet wird oder nicht: Wenn GTP-bindende Proteine aktiviert sind, wird die Zellteilung fortgesetzt; sind sie inaktiviert, wird die Zellteilung eingestellt. Wenn also ein anormales GTP-bindendes Protein auftritt, das sich immer in einem aktivierten Zustand befindet, wird die Zellteilung nicht gestoppt, was zu einer “Krebsbildung” führen kann.

Eigenschaften von Guanosin

Die chemische Formel lautet C10H13N5O5 und das Molekulargewicht 283,24; die CAS-Nummer ist unter 118-00-3 registriert. Guanosin hat einen Schmelzpunkt von 239°C (Zersetzung) und ist bei normaler Temperatur und normalem Druck ein weißes, geruchloses, kristallines Pulver, das die Kristallstruktur nadelartiger Kristalle aufweist.

Es ist gut löslich in Essigsäure, aber unlöslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Diethylether, Benzol und Chloroform. In Wasser ist es nur zu etwa 700 mg/L bei 18°C löslich.

Guanosin ist unter sauren Bedingungen instabil und wird zu Guanin und Ribose hydrolysiert. Es ist auch möglich, Xanthosin zu erhalten, indem man Guanosin mit salpetriger Säure umsetzt.

Weitere Informationen über Guanosin

1. Wie wird Guanosin hergestellt?

Guanosin kommt in der Bauchspeicheldrüse, in Klee, Kaffeebäumen und Kiefernpollen vor. Guanosin kann auch durch enzymatische Dephosphorylierung von Guanylsäure synthetisiert werden, die durch Hydrolyse von Ribonukleinsäure (RNA) unter basischen Bedingungen gewonnen wird.

2. Vorsichtsmaßnahmen bei der Handhabung und Lagerung

Maßnahmen zur Handhabung
Der Kontakt mit Oxidationsmitteln ist gefährlich. Bei der Handhabung und Lagerung ist der Kontakt zu vermeiden. Bei der Handhabung stets geeignete Schutzausrüstung wie Schutzhandschuhe, Schutzbrille mit Seitenschutz und langärmelige Schutzkleidung tragen und eine örtliche Absauganlage verwenden. Gegebenenfalls eine Staubmaske tragen und nach Gebrauch stets die Hände waschen.

Im Falle eines Brandes
Bei der Verbrennung können Kohlenmonoxid (CO) und Stickoxide (NOx) entstehen. Im Brandfall die Chemikalie nach Möglichkeit an einen sicheren Ort bringen. Wenn dies nicht möglich ist, den Bereich mit Wasser kühlen.

Löschen Sie das Feuer mit Sprühwasser, Pulver, Kohlendioxid, trockenem Sand und Schaum. Tragen Sie beim Löschen des Feuers immer eine Schutzausrüstung.

Bei Kontakt mit der Haut
Bei Kontakt mit der Haut kontaminierte Kleidung ausziehen und isolieren. Waschen Sie die anhaftende Stelle gründlich mit viel Wasser und Seife. Wenn eine Hautreizung auftritt oder die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

Im Falle von Augenkontakt
Bei Eindringen in die Augen mindestens 15 Minuten lang mit Wasser spülen, wobei darauf zu achten ist, dass die Augen nicht verletzt werden. Sofort einen Augenarzt aufsuchen.

Lagerung
An einem kühlen, dunklen Ort in einem verschlossenen Glas-, Fluorkunststoff- oder Polyethylenbehälter aufbewahren. Den Raum, in dem es gelagert wird, abschließen.