Was ist Glucuronolacton?
Glucuronolacton ist eine weiße bis hellbraune organische Verbindung in Form eines kristallinen Pulvers.
Es ist auch bekannt als D(+)-Glucuronolacton, D-Glucurono-3,6-lacton, Glucuron und Glucuronisches Säurelacton.
Glucuronolacton unterliegt nicht den nationalen Rechtsvorschriften.
Anwendungen von Glucuronolacton
Glucuronolacton wird hauptsächlich im pharmazeutischen Bereich verwendet, wo es in Arzneimitteln gegen Lebererkrankungen, in Getränken gegen Müdigkeit, bei Akne und bei Hauterkrankungen eingesetzt wird. Im menschlichen Körper wirkt Glucuronolacton auf die Leber und unterstützt sie bei ihrer Arbeit.
Es wird im menschlichen Körper durch Wasser in Glucuronsäure umgewandelt. In der Leber verbindet sich die Glucuronsäure mit Abfallstoffen, die im Menschen unerwünscht sind, zu Glucuronsäurekonjugaten. Durch die Bildung des Komplexes wird die Ausscheidung von Abfallstoffen aus dem Körper erleichtert. Dieser Mechanismus bewirkt, dass die Entgiftungskapazität der Leber erhöht und die Durchblutung gesteigert wird.
Neben der Verbesserung der Leberfunktion hat Glucuronolacton auch eine lindernde Wirkung auf Erkrankungen wie Nesselsucht, Ekzeme und Schwangerschaftstoxikose. Diese Wirkungen sind nicht sehr stark, haben aber kaum Nebenwirkungen.
Eigenschaften von Glucuronolacton
Die chemische Formel lautet C6H8O6 und das Molekulargewicht ist 176.12; die CAS-Registrierungsnummer lautet 32449-92-6.
Sein Schmelzpunkt liegt bei 170 °C und es ist bei Raumtemperatur fest. Es handelt sich um eine geruchlose Verbindung, die in Wasser löslich und in Ethanol und Essigsäure praktisch unlöslich ist.
Arten von Glucuronolacton
In Wasser gelöst, erhält man wässrige Lösungen, in denen beide kompatiblen Isomere, Glucuronolacton und Glucuronsäure, vorhanden sind. Es wurde berichtet, dass beide kompatiblen Isomere in vivo vorhanden sind.
Weitere Informationen zu Glucuronolacton
1. Verfahren zur Herstellung von Glucuronolacton
Glucuronolacton wird durch Oxidation von Trehalose in Gegenwart eines Metallkatalysators und anschließende Hydrolyse gewonnen. Es wurde auch über ein Herstellungsverfahren berichtet, bei dem Glucuronolacton durch mikrobielle Fermentation von Glucose zu Glucuronsäure und anschließende Lactonisierung gewonnen wird.
2. Vorsichtsmaßnahmen bei der Handhabung und Lagerung
Maßnahmen zur Handhabung
Der Kontakt mit starken Oxidationsmitteln ist zu vermeiden. Muss in einer Zugluftkammer mit lokaler Absaugung verwendet werden. Persönliche Schutzausrüstung sollte auch während des Gebrauchs getragen werden
Im Falle eines Brandes
Bei der Zersetzung im Brandfall können reizende und giftige Gase und Dämpfe entstehen. Zum Löschen von Bränden Sprühwasser, Schaum- oder Pulverlöschmittel, Kohlendioxid oder Löschsand verwenden.
Im Falle von Hautkontakt
Berührung mit der Haut sollte vermieden werden. Tragen Sie bei der Verwendung des Produkts immer Schutzkleidung wie einen weißen Kittel oder Arbeitskleidung und Schutzhandschuhe. Krempeln Sie niemals die Ärmel der Schutzkleidung hoch, um Hautkontakt zu vermeiden.
Bei Hautkontakt mit Seife und viel Wasser abwaschen. Bei Kontakt mit der Kleidung alle kontaminierten Kleidungsstücke ausziehen und isolieren. Bei anhaltenden Symptomen ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.
Im Falle von Augenkontakt
Bei der Verwendung des Produkts immer eine Schutzbrille tragen. Bei Augenkontakt mehrere Minuten lang vorsichtig mit Wasser ausspülen.
Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, entfernen Sie diese, wenn sie sich leicht entfernen lassen, und spülen Sie sie gründlich aus. Sofortige ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.
Lagerung
In einem Glasbehälter aufbewahren, der mit Inertgas gefüllt und dicht verschlossen ist. Verschlossen an einem gut belüfteten, kühlen Ort und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt aufbewahren.