投稿者: anninrika

¿Qué es el Azufre Micronizado?

El azufre micronizado es un tipo de plaguicida clasificado como fungicida.

Como su nombre indica, el ingrediente principal es el azufre (S). El azufre es bien conocido por su uso en aguas termales y en materias primas como el caucho y las cerillas, pero también es un elemento utilizado en la agricultura, donde actúa como pesticida y reduce el ph del suelo.

El azufre micronizado se fabrica suspendiendo finas partículas de azufre en agua. Al tratarse de una formulación de partículas finas, se caracteriza por el hecho de que el pesticida no aparece en las hojas ni en los frutos cuando se pulveriza.

También puede utilizarse en cultivos especiales (cultivos con un uso reducido de fertilizantes y plaguicidas químicos) porque no se contabiliza en el número de pulverizaciones de plaguicidas y es eficaz en el control de plagas. 

Usos del Azufre Micronizado

El azufre micronizado se utiliza de dos formas: como fungicida para prevenir y tratar enfermedades como el oídio del arroz y la roya en los cultivos, y como insecticida para controlar ácaros como los ácaros de la roya y del polvo.

1. Fungicidas

El azufre micronizado se utiliza como fungicida para prevenir y tratar enfermedades de hortalizas y árboles frutales. El azufre, principal ingrediente del azufre micronizado, interfiere con la acción de unas enzimas denominadas enzimas SH en hongos y microorganismos e inhibe su metabolismo energético, produciendo así un efecto fungicida. En la clasificación del mecanismo de acción de los plaguicidas, se clasifica como M2 (actividad de contacto de acción múltiple).

Como fungicida, el azufre micronizado es eficaz contra las enfermedades de la mancha parda y la estrella negra de los frutales como el melocotonero, el manzano y la ostra, los cultivos hortícolas como la berenjena y el pepino, el oídio del puerro y la fresa y la roya del puerro y la shiva. Para utilizarlo, disolver en agua y pulverizar sobre los cultivos. El factor de dilución varía según el cultivo, pero es habitual una dilución de 300 a 1.000 veces.

Puede utilizarse tanto para la prevención como para el tratamiento de enfermedades.

2. Insecticidas

El azufre micronizado también se utiliza como insecticida para el control de plagas en hortalizas y árboles frutales. Como insecticida, el azufre micronizado es útil contra el ácaro de la roya de la mandarina y el ácaro chanochorid en cítricos, y el ácaro de la roya del tomate en tomates y mini-tomates.

Para utilizarlo, disolver en agua y pulverizar el cultivo. El factor de dilución suele fijarse en 400 veces. El momento de uso es al principio del brote de la plaga, por lo que es adecuado para el control de plagas en esta época del año.

Características del Azufre Micronizado

Ventajas

• Al estar en forma de soluble, hay menos pulverización y formación de espuma durante la dilución.
• Como se adhiere uniformemente al cultivo, hay menos manchas en hojas y frutos.
• Pueden utilizarlo las personas registradas para cultivos ecológicos y cultivos en crecimiento.
• Puede utilizarse tanto en situaciones preventivas como curativas.
• Se puede utilizar porque está registrado contra la enfermedad de los helechos, que está menos registrada.

Desventajas

• Productos químicos y equipos de pulverización costosos. Es necesario considerar si la eficacia del producto merece la pena el coste antes de utilizarlo.
• Pueden producirse daños químicos en días calurosos o en invernaderos con temperaturas ambiente elevadas.

Más Información sobre el Azufre Micronizado

Precauciones de Uso

• Al pulverizar, deben utilizarse guantes y mascarillas y procurar evitar el contacto directo con los ojos, la nariz y la piel.
• Debe evitarse el uso mezclado con compuesto de cal y azufre, solución bordelesa o emulsión de aceite de máquina. También debe evitarse la pulverización cercana en los 14 días siguientes a la aplicación de la emulsión de aceite de máquina.
• Dado que los componentes pueden separarse durante el almacenamiento, deben mezclarse antes de su uso.
• Debe tenerse cuidado al pulverizar si hay hojas de morera en las proximidades, ya que esto tendrá un efecto sobre los gusanos de seda.

¿Qué son los  Aminosilanos?

Aminosilano es un término genérico que hace referencia a los compuestos de silicio con grupos amino en general.

Los grupos amino son grupos funcionales representados por la fórmula general -NH2, -NHR, -NRR’. En particular, se utiliza a menudo como término genérico para los agentes de acoplamiento de silano con un grupo amino como grupo funcional (agentes de acoplamiento de silano amino).

Usos de los Aminosilanos

Los compuestos clasificados como aminosilanos tienen aplicaciones principalmente en la fabricación de semiconductores y como agentes de acoplamiento de silanos.

1. Fabricación de Semiconductores

Los aminosilanos son sustancias utilizadas en la fabricación de semiconductores para la deposición de películas de óxido de silicio mediante deposición química en fase vapor (CVD). Ejemplos de sustancias específicas son el tris-dimetilaminosilano (3DMAS), el diisopropilaminosilano y el bis (tert -butilamino)silano (BTBAS).

2. Agentes de Acoplamiento Aminosilano

Las principales aplicaciones de los agentes de acoplamiento aminosilano son como agentes de tratamiento de superficies para fibras de vidrio, modificadores de resinas y auxiliares de adherencia. En particular, en el tratamiento superficial de las fibras de vidrio, se produce un endurecimiento que mejora la resistencia mecánica, la resistencia al calor, la resistencia al agua y las propiedades eléctricas mediante la unión química de las fibras de vidrio a la resina. Ejemplos de sustancias específicas son el 3-aminopropiltrietoxisilano y la N-benciltrimetilsililamina.

3. Otras

Otras aplicaciones de los aminosilanos, además de semiconductores y agentes de acoplamiento, incluyen aditivos e imprimaciones para pinturas, adhesivos y revestimientos. Son útiles como aditivos para aglutinantes de resinas fenólicas y como aditivos para las resinas de moldeo de resinas fenólicas, furánicas y melamínicas.

En el campo de la química sintética, a veces se utilizan en materiales sintéticos, al igual que otros compuestos organosilícicos.

Propiedades del Aminosilano

El 3-aminopropiltrietoxisilano (número de registro CAS: 919-30-2), un aminosilano típico, tiene un peso molecular de 221.372, un punto de fusión de -70°C, un punto de ebullición de 119°C y un aspecto líquido a temperatura ambiente.

Tiene una densidad de 0,964 g/mL y un punto de inflamación de 96°C. Es soluble en agua, etanol y acetona.

Tipos de Aminosilano

El grupo de compuestos de aminosilano se vende principalmente como productos reactivos de I+D y agentes de acoplamiento de silano.

1. Productos Reactivos de Investigación y Desarrollo

Muchas sustancias se venden como productos reactivos para investigación y desarrollo, incluidas las sustancias representativas 3-aminopropiltrietoxisilano y N-benciltrimetilsililamina. Están disponibles en volúmenes fáciles de manipular en el laboratorio, que van desde volúmenes relativamente grandes como 100 g o 500 g, dependiendo de la sustancia, hasta volúmenes más pequeños como 1 g o 5 g. Por lo general, se considera que deben almacenarse en la oscuridad.

2. Agentes de Acoplamiento de Silano

Los aminosilanos se venden en una serie de productos como agentes de acoplamiento de silano para aplicaciones industriales. Existen varios tipos de envases y capacidades, como 1 kg, 5 kg, 16 kg, 180 kg, 190 kg y 950 kg. Las sustancias típicas incluyen 3-aminopropiltrietoxisilano, N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrimetoxisilano y 3-(N-fenil)aminopropiltrimetoxisilano.

Más Información sobre el Aminosilano

Información Toxicológica sobre 3-aminopropiltrimetoxisilano

El 3-aminopropiltrietoxisilano, un aminosilano típico, es una sustancia que ha demostrado ser nociva para la salud humana; está clasificada en el SGA de la siguiente manera:

• Toxicidad aguda (oral): clase 4.
• Corrosividad/irritación cutáneas: categoría 1.
• Lesiones oculares graves/irritación ocular: categoría 1.
• Sensibilización cutánea: categoría 1.
• Toxicidad sistémica específica en determinados órganos (exposición única): Categoría 3 (irritación de las vías respiratorias, efecto anestésico).
• Toxicidad sistémica específica de órganos diana (exposición repetida): Categoría 2 (respiratoria).

Durante la manipulación, debe instalarse una ventilación de extracción local y una ventilación general adecuadas y debe utilizarse equipo de protección personal, como ropa de protección y gafas protectoras.

¿Qué es el Clorhidrato de Anilina?

El clorhidrato de anilina es un compuesto orgánico clasificado como sal amónica aromática con la fórmula química C6H8ClN y es una sal de iones anilinio y cloruro.

Su número de registro CAS es 142-04-1. Otros nombres incluyen clorhidrato de anilina, clorhidrato de bencenoamina, clorhidrato de fenilamina, cloruro de anilina, sal de anilina y clorhidrato de fenilamonio de anilina.

Usos del Clorhidrato de Anilina

Los principales usos del clorhidrato de anilina son como materia prima para tintes y síntesis orgánica. Se sabe que el clorhidrato de anilina se oxida dando lugar a un tinte negro insoluble llamado negro de anilina, y existen métodos de teñido de tejidos basados en esta reacción.

Además, la reacción del clorhidrato de anilina con ácido nitroso a temperaturas inferiores a 5°C produce cloruro de benzenediazonio. Este cloruro de benzenediazonio es una sustancia que, cuando se mezcla con sales de fenol, provoca el acoplamiento diazo.

Los productos del acoplamiento diazo son tintes de color rojo a amarillo, por lo que se utilizan para teñir. El clorhidrato de anilina es también una sustancia que se utiliza como intermedio en la síntesis de la anilina.

Propiedades del Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina tiene un peso molecular de 129,59, un punto de fusión de 198°C y un punto de ebullición de 245°C (descomposición) y tiene un aspecto de cristal blanco en forma de placa a temperatura y presión ambiente.

Se oscurece cuando se expone al aire y a la luz. Su densidad es de 1,22 g/mL y su solubilidad en agua es de 107 g/100 mL (20°C). Además de en agua, es soluble en éter y etanol. No es soluble en benceno.

Tipos de Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo, y como producto químico industrial. Entre las posibles aplicaciones como producto químico industrial se encuentran las materias primas farmacéuticas, los fundentes y las materias primas para síntesis orgánica.

Los productos reactivos para I+D están disponibles en diferentes capacidades, como 25 g, 100 g y 500 g. Suelen suministrarse en capacidades fáciles de manipular en el laboratorio. Se almacenan a temperatura ambiente o refrigerada.

Más Información sobre el Clorhidrato de Anilina

1. Síntesis del Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina se obtiene añadiendo ácido clorhídrico concentrado a la anilina. En el método de síntesis de la anilina en el que el nitrobenceno se reduce utilizando estaño y ácido clorhídrico, la anilina resultante puede reaccionar con un exceso de ácido clorhídrico para dar la sal clorhidrato.

2. Reacciones Químicas del Clorhidrato de Anilina

Como el clorhidrato de anilina es una base débil, la adición de una base fuerte, como el hidróxido de sodio, libera anilina. Otra reacción química importante de la anilina es la síntesis del cloruro de benzenediazonio.

La reacción del clorhidrato de anilina con ácido nitroso a temperaturas inferiores a 5°C da cloruro de benzenediazonio. El cloruro de benzenediazonio experimenta una reacción de acoplamiento diazo con sales de fenol para dar diversos compuestos diazo. Generalmente, los compuestos diazo son útiles como tintes y colorantes.

3. Reactividad del Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina es estable en condiciones normales de manipulación, pero es inflamable y se descompone al calentarlo o en contacto con ácidos. Reacciona vigorosamente, especialmente con agentes oxidantes, produciendo humos tóxicos y corrosivos que contienen anilina, óxidos de nitrógeno y cloruro de hidrógeno.

4.  Información Reglamentaria y sobre Peligros del Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina está clasificado por el SGA con los siguientes peligros:

• Toxicidad aguda (oral): clase 4.
• Mutagenicidad en células germinales: categoría 2.
• Carcinogénico: categoría 1B.
• Toxicidad para la reproducción: categoría 2.
• Toxicidad específica en determinados órganos (exposición única): Categoría 1 (sistema sanguíneo, sistema nervioso).
• Toxicidad específica en determinados órganos (exposición repetida): Categoría 1 (sistema sanguíneo, sistema nervioso).

¿Qué es la Azetidina?

La azetidina es un compuesto heterocíclico tetracíclico saturado de fórmula química C3H7N.

Tiene el número de registro CAS 503-29-7 y también se conoce como trimetilenimina, aciclobutano y 1,3-propilenimina.

Usos de la Azetidina

Los principales usos de la azetidina son en productos reactivos para investigación y desarrollo, y en materiales de síntesis orgánica. La azetidina es un compuesto útil como parte de la cadena lateral de productos farmacéuticos, ya que se pueden introducir varios grupos protectores en la parte del átomo de nitrógeno del anillo de cuatro miembros en la fase de síntesis, lo que se puede controlar. La propia azetidina no es un compuesto de uso frecuente, pero sus derivados, los compuestos de azetidina, se utilizan como productos farmacéuticos.

La investigación sobre los compuestos de azetidina como productos farmacéuticos comenzó a finales de los años 50 y actualmente se está llevando a cabo para su uso en artritis reumatoide, esclerosis múltiple, osteoporosis y osteólisis, y como agente preventivo o terapéutico contra el cáncer. La azetidina y sus derivados no abundan en la naturaleza, aunque existen derivados naturales como el ácido mugineico y el ácido azetidina-2-carboxílico.

Propiedades de la Azetidina

La azetidina tiene un peso molecular de 57,09, un punto de ebullición de 61-62°C y un aspecto líquido entre incoloro y amarillo pálido a temperatura ambiente. Tiene un olor peculiar.

Su punto de inflamación es de -21°C en una prueba de punto de inflamación sellada. Tiene una densidad de 0,847 g/mL, es miscible con agua y etanol, y es soluble en éter. Es más básica que la mayoría de las aminas secundarias, y la constante de disociación ácida pKa de los ácidos conjugados es 11,29.

Se cree que esto se debe a la estructura anular de la cadena de carbono y al par solitario de átomos de nitrógeno que sobresalen, que son menos susceptibles al impedimento estérico. La sustancia es muy inflamable y corrosiva para la piel.

Tipos de Azetidina

La azetidina es una sustancia que se vende habitualmente como producto reactivo para investigación y desarrollo. Está disponible en diferentes tipos de volúmenes, como 250 mg, 1 g, 5 g y 25 g. Aunque está disponible en volúmenes fáciles de manejar en el laboratorio, es un compuesto relativamente caro. Suele ser un producto reactivo que a menudo se almacena refrigerado.

La azetidina también está disponible como sal clorhidrato. Otros derivados incluyen varios compuestos con sustituyentes en el átomo de nitrógeno, así como compuestos con sustituyentes en el átomo de carbono, como el ácido azetidina-2-carboxílico, el ácido azetidina-3-carboxílico y el azetidina-3-ol.

Más Información sobre la Azetidina

1. Síntesis de la Azetidina

Los métodos conocidos para la síntesis de azetidina incluyen la reacción de 3-bromopropilamina con hidróxido potásico y la reducción de p-toluenosulfonil azetidina con sodio metálico. La p-toluenosulfonil azetidina se obtiene a partir de 1,3-dibromopropano y p-toluenosulfonamida.

2. Reactividad de la Azetidina

La Aaetidina abre el anillo cuando se calienta en ácido clorhídrico diluido para formar 3-cloropropilamina y 3-aminopropanol. Normalmente es estable en un entorno de almacenamiento adecuado, pero deben evitarse el calor, las llamas y las chispas. Los materiales incompatibles peligrosos son los agentes oxidantes fuertes y los ácidos fuertes.

3. Información Reglamentaria y sobre Peligros de la Azetidina

La azetidina es una sustancia designada en la clasificación del SGA como líquido inflamable de categoría 2, es corrosivo/irritante cutáneo de categoría 1B y provoca lesiones oculares graves/irritación ocular de categoría 1.

Al manipularla, evite el calor, las llamas y las chispas y utilice equipo de protección adecuado, como guantes de protección, ropa de protección, gafas de protección y máscaras de protección.

¿Qué es la Acetoína?

La acetoína es un compuesto químico con la fórmula molecular C4H8O2.

El nombre acetoína es un nombre convencional; su nombre según la nomenclatura IUPAC es 3-hidroxi-2-butanona. Otros alias incluyen acetilmetilcarbinol; su número de registro CAS es 513-86-0.

Es un compuesto con grupos carbonilo e hidroxi adyacentes en la molécula y es un tipo de α-hidroxi-cetona (aciloína), representada por la fórmula general RC(=O)CH(OH)R’.

Usos de la Acetoína

La acetoína se utiliza principalmente como aromatizante. Está permitido como aditivo alimentario y su uso está muy extendido. La acetoína tiene un olor característico, similar al de la mantequilla o el yogur. Debido a esta propiedad, se añade principalmente a productos de confitería, margarina, café, caramelo, tabaco y productos lácteos.

La acetoína también es una sustancia que se produce durante la fabricación de la mantequilla. La acetoína se produce por la acción de ciertas bacterias sobre la grasa butírica durante el envejecimiento de la nata para la producción de mantequilla.

Naturalmente, la acetoína también se encuentra como sustancia aromatizante principalmente en alimentos fermentados, pero también en pequeñas cantidades en verduras y frutas. El diacetilo, una sustancia que añade sabor a la mantequilla, se fabrica a partir de la acetoína.

Propiedades de la Acetoína

La acetoína tiene un peso molecular de 88,11, un punto de fusión de 15°C y un punto de ebullición de 148°C. Su aspecto a temperatura ambiente es el de un líquido entre incoloro y ligeramente amarillo.

Su olor se describe como mantecoso. Tiene una densidad de 1,02 g/mL y es fácilmente soluble en agua, etanol, propilenglicol, éter y diclorometano. Es ligeramente soluble en disolventes de hidrocarburos.

Tipos de Acetoína

La acetoína se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo y como agente aromatizante.

1. Productos Reactivos para Investigación y Desarrollo

La acetoína está disponible como producto reactivo para investigación y desarrollo en distintas capacidades, como 5 g, 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, 500 g y 1 kg. Estas sustancias se venden principalmente en capacidades fáciles de manipular en el laboratorio. Suelen venderse congeladas o refrigeradas (2-8°C).

2. Aromas

Los aromatizantes son sustancias que se suministran para uso industrial y comercial. Para conocer los detalles del producto, se debe consultar individualmente al fabricante.

Más Información sobre la Acetoína

1. Síntesis de la Acetoína

Los métodos para la síntesis de acetoína incluyen la condensación de benzoína de acetaldehído catalizada por sal de tiazolio y la condensación de aciloína de ésteres de ácido acético.

Otros métodos incluyen la oxidación microbiana del 2,3-butanodiol y la reducción parcial del diacetilo (2,3-butanediona) utilizando plomo y ácido. En el método que utiliza azúcares, la sorbosa se fermenta para obtener acetoína como producto de fermentación.

2. Reacciones Químicas de la Acetoína

Cuando la acetoína se deja a temperatura ambiente, el grupo hidroxi se añade gradualmente al grupo carbonilo entre las dos moléculas para dar un dímero hemiacetalizado (2,5-dimetil-1,4-dioxano-2,5-diol).

El producto dímero es una sustancia cristalina con un punto de fusión de 90°C, pero puede convertirse en monómero calentándolo por encima del punto de fusión. En forma de solución, puede almacenarse como monómero. 

3. Información Reglamentaria y sobre Peligros de la Acetoína

La acetoína es un líquido y vapor inflamable y está clasificado como líquido inflamable: categoría 3 en la clasificación del SGA. Debe mantenerse alejado de fuentes de ignición como calor, chispas, llamas abiertas y objetos calientes, y los recipientes deben mantenerse bien cerrados.

¿Qué es el Ácido Acetoacético?

El ácido acetoacético es un compuesto de ácido carboxílico cuya fórmula química es C4H6O3 y su número de registro CAS es 541-50-4.

También se denomina ácido 3-oxobutanoico. Rara vez se manipula como ácido acetoacético, ya que se descompone con facilidad, y suele estar disponible como acetoacetato de etilo o acetoacetato de metilo.

El acetoacetato de etilo, que se manipula habitualmente, está clasificado como líquido inflamable e irritante para los ojos según la clasificación del SGA.

Usos del Ácido Acetoacético

El ácido acetoacético es un compuesto inestable y normalmente no se manipula como ácido acetoacético. El ácido acetoacético se obtiene por saponificación de ésteres como el acetoacetato de metilo y el acetoacetato de etilo y se utiliza como intermedio de reacción en síntesis orgánica.

El ácido acetoacético también suele observarse bioquímicamente. En concreto, se sabe que la concentración del ácido acetoacético en la sangre aumenta en los diabéticos y durante el ejercicio extenuante en ayunas. En condiciones en las que, por diversas causas, el aporte calórico lo proporcionan las grasas, los ácidos grasos se descomponen. Aumenta entonces el acetil CoA, lo que da lugar a la formación de ácido acetoacético. Este estado se conoce como cetosis y puede provocar una disminución del apetito y síntomas de deterioro de la función gastrointestinal.

Propiedades del Ácido Acetoacético

El punto de fusión del ácido acetoacético es de 36,5°C. Es un líquido inestable y se descompone en acetona y dióxido de carbono en caso de exposición prolongada o calentamiento.

La semivida de la forma ácida del ácido acetoacético es de 140 minutos en agua a 37°C. En cambio, la semivida de la forma aniónica, base, es de 130 horas, por lo que su descomposición es unas 55 veces más lenta.

El ácido acetoacético es un ácido débil con un pKa de 3,58, similar al de los ácidos alquilcarboxílicos.

Estructura del Ácido Acetoacético

El ácido acetoacético es un tipo de cetoácidos. Los ácidos cetoacéticos son ácidos orgánicos que contienen grupos carboxi y carbonilo. La fórmula diferencial del ácido acetoacético está representada por CH3COCH2COOH. Su peso molecular es de 102,09 g/mol.

El ácido acetoacético es el β-cetoácido más simple. Presenta tautomerización ceto-enol, estando la forma enol parcialmente estabilizada por conjugación y enlaces de hidrógeno intramoleculares. Este equilibrio depende en gran medida del disolvente. En disolventes polares, predomina la forma ceto, con un 98% en agua. En cambio, en disolventes no polares, la forma enol es del 25-49%.

Más información sobre el Ácido Acetoacético

1. Métodos de Síntesis del Ácido Acetoacético

El ácido acetoacético se obtiene por hidrólisis del diketeno. Los ésteres del ácido acetoacético se forman por reacción del diketeno con alcoholes. El ácido acetoacético también puede prepararse por hidrólisis de ésteres acetoacéticos. El ácido acetoacético suele sintetizarse a 0 °C y utilizarse inmediatamente, ya que se descompone fácilmente en acetona y dióxido de carbono.

Los ésteres de ácido acetoacético se utilizan en reacciones de acetoacetilación y se emplean ampliamente en la producción de colorantes como los amarillos de arilida y los diarilidos. Los diketenos reaccionan con alcoholes y aminas para producir los correspondientes derivados de ácido acetoacético.

2. Detección del Ácido Acetoacético

Para confirmar la cetoacidosis diabética, se mide el ácido acetoacético en la orina de los pacientes diabéticos que siguen una dieta cetogénica o baja en carbohidratos. Para la medición se utilizan tiras reactivas recubiertas de nitroprusiato o reactivos similares. En presencia de acetoacetato, la base conjugada del ácido acetoacético, el nitroprusiato cambia de rosa a púrpura, lo que puede evaluarse visualmente.

¿Qué es el Adiponitirilo?

El adiponitirilo es un tipo de dinitrilo, un líquido incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula molecular es C6H8N2 y su número de registro CAS es 111-69-3.

También se conoce como “hexanedinitrilo” y “1,4-dicyanobutano”. Es inflamable y produce gases tóxicos. Al igual que otros compuestos de cianuro, es muy tóxico.

Usos del Adiponitirilo

El adiponitirilo es un importante producto intermedio utilizado en la fabricación de nailon 66, siendo la mayoría de sus usos en la producción de nailon. El nailon 66 tiene propiedades como alta resistencia, resistencia a la abrasión y aislamiento eléctrico, y se utiliza ampliamente en aplicaciones como la electrónica, la automoción, el embalaje, la construcción y los bienes de consumo.

Además de utilizarse como materia prima para el nailon, también se emplea como producto intermedio en la fabricación de inhibidores de óxido y aceleradores de vulcanización del caucho. A menudo se utiliza como material estructural en automóviles mediante la composición con fibras de vidrio y otros materiales.

Propiedades del Adiponitirilo

El adiponitirilo es soluble en agua, metanol, etanol y cloroformo. Tiene un punto de fusión de 1°C y un punto de ebullición de 295°C. Por vía oral, al igual que otros compuestos cianurados, es nocivo, pero por vía respiratoria es menos peligroso que por vía cutánea debido a su baja presión de vapor.

Su fórmula molecular es C6H8N2 y su peso molecular es 108,14. Es un compuesto orgánico con dos grupos ciano, con la fórmula específica NC(CH2)4CN y una densidad de 0,97 g/cm3.

Más Información sobre el Adiponitirilo

1. Ejemplos de Síntesis de Adiponitirilo

Generalmente, el adiponitirilo puede obtenerse por deshidratación de la adipoamida utilizando pentóxido de vanadio o similar como catalizador. Los métodos industrializados incluyen la síntesis por hidrocianación del butadieno.

El acrilonitrilo también se produce por reducción de dimerización electrolítica del acrilonitrilo, que se produce por ammoxidación del propeno.

2. Detalles de la Síntesis del Adiponitirilo

El adiponitirilo se obtiene por deshidratación de la adipoamida. Concretamente, el amoníaco reacciona con el ácido adípico producido por la oxidación del ciclohexano. El adipato de amonio resultante puede obtenerse por deshidratación utilizando un catalizador a base de ácido fosfórico.

También puede sintetizarse por hidrocianación del butadieno. En primer lugar, la reacción del cianuro con el butadieno en fase vapor sobre un catalizador de cromita de cobre y magnesio produce 3-pentenenitrilo (E: 3-pentenenitrilo) y 4-pentenenitrilo (E: 4-pentenenitrilo) como productos principales.

El adiponitirilo puede obtenerse por reacción posterior de estos productos con ácido cianhídrico en fase líquida utilizando un catalizador complejo a base de níquel.

3. Reacción del Adiponitirilo

La hidrogenación del adiponitirilo, utilizando níquel o un catalizador similar, produce hexametilendiamina. La hidrólisis produce ácido adípico. El nailon 66 se produce por polimerización por condensación del ácido adípico con la hexametilendiamina producida a partir del adiponitirilo. 

4. El Adiponitirilo como Intermediario Sintético del Nailon

El adiponitirilo es un compuesto importante como intermediario en la síntesis del nailon 66. Tanto la hexametilendiamina como el ácido adípico, necesarios para obtener el nailon 66, pueden sintetizarse a partir del adiponitirilo.

¿Qué es la Agmatina?

La agmatina es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C5H14N4 y es un producto de descarboxilación de la arginina.

Su número de registro CAS es 306-60-5 y su nombre según la nomenclatura IUPAC es N-(4-aminobutil)guanidina. Otros alias son (4-aminobutil)guanidina, 1-(4-aminobutil)guanidina y 2-(4-aminobutil)guanidina.

Son intermediarios en la biosíntesis de poliaminas y se supone que son neurotransmisores. La sustancia se produce en el cerebro y se almacena en vesículas sinápticas.

Usos de la Agmatina

La agmatina es una sustancia que se encuentra de forma natural en cantidades relativamente elevadas en el pescado. Los principales efectos in vivo de la agmatina son los siguientes:

• Acción de Refuerzo Muscular
  Es una fuente de NO (óxido nítrico), esencial para aumentar la fuerza muscular.
• Alivio de la Depresión y la Ansiedad
  Aumenta una sustancia llamada NRF2. Al aumentar el NRF2, las células cerebrales se protegen de la hormona del estrés, el cortisol, lo que puede prevenir la depresión.
• Favorece el Crecimiento Muscular
  La agmatina es una sustancia que aumenta la hormona de formación amarilla (LH). Este aumento de los niveles de LH incrementa los niveles de testosterona. El aumento de los niveles de testosterona favorece el crecimiento muscular y la hipertrofia muscular.
• Efecto Estimulante del Apetito
  Aumenta la actividad del neuropéptido Y, que se genera por estimulación con receptores adrenérgicos y promueve el apetito. Además, también tiene un efecto analgésico.

Debido a los efectos mencionados, la agmatina es una sustancia que ha demostrado en numerosos estudios preclínicos su eficacia en el tratamiento y la mejora de diversas afecciones, como la depresión, la neuralgia, las enfermedades neurodegenerativas, los trastornos de la memoria y el aprendizaje, la drogodependencia y la obesidad y la diabetes.

Está atrayendo la atención como prometedor agente terapéutico o ingrediente alimentario funcional para mejorar o aliviar los síntomas de las enfermedades mencionadas, y se venden muchos suplementos que contienen sulfato de agmatina como ingrediente principal, principalmente en Europa y Estados Unidos.

Propiedades de la Agmatina

La agmatina tiene un peso molecular de 130.195, un punto de fusión de 102°C y un punto de ebullición de 281°C, y es sólida a temperatura ambiente. Tiene una densidad de 1,02 g/mL y es soluble en agua. La constante de disociación de la base pKb es 0,52.

Tipos de Agmatina

La agmatina es una sustancia que se comercializa principalmente en forma de sales, como el sulfato de agmatina. Estas sales de agmatina se venden principalmente como productos reactivos para investigación y desarrollo, y como compuestos orgánicos industriales. También pueden suministrarse como compuestos de bibliotecas de cribado en la búsqueda de pistas farmacológicas en la investigación de descubrimiento de fármacos.

1. Investigación y Desarrollo

El sulfato de agmatina y el dihidrocloruro de agmatina se comercializan como productos reactivos para investigación y desarrollo, disponibles en 100 mg, 250 mg, 1 g, 5 g, 10 g, 25 g, 50 g y 100 g, principalmente en pequeños volúmenes para facilitar su manipulación en el laboratorio. Es un producto reactivo relativamente caro.

El sulfato de agmatina también puede ofrecerse en bibliotecas de cribado como compuesto fisiológica y farmacológicamente activo. Esto se debe a que la agmatina es una sustancia que ejerce un efecto modulador sobre varias dianas moleculares, incluidos los sistemas neurotransmisores, los canales iónicos y la síntesis de óxido nítrico.

2. Compuestos Orgánicos Industriales

El sulfato de agmatina también se comercializa como producto químico industrial. En el uso industrial, la sustancia suele suministrarse en volúmenes relativamente grandes, como 1 kg o 25 kg. Se prevé su uso como producto químico fino e intermedio farmacéutico.

Más Información sobre la Agmatina<

Sulfato de Agmatina

El sulfato de agmatina tiene un peso molecular de 228,27, un punto de fusión de 234-238°C y un aspecto de polvo blanco a temperatura ambiente. Se considera estable en condiciones normales de almacenamiento, pero debe evitarse su contacto con agentes oxidantes fuertes. Su fórmula molecular es C5H14N4・H2SO4  y su número de registro CAS es 2482-00-0.

¿Qué es el Dihidrógeno Fosfato Sódico?

El dihidrógeno fosfato sódico es un compuesto inorgánico cuya fórmula química es NaH2PO4.

También se conoce con otros nombres, como fosfato monosódico y monofosfato monosódico. El compuesto en estado sólido se conoce como anhidro, así como monohidrato y dihidrato.

Usos del Dihidrógeno Fosfato Sódico

Los principales usos del dihidrógeno fosfato sódico son en el procesado de alimentos, polvos de hornear, emulsionantes, aglutinantes cárnicos, tampones, ajustadores del pH, detergentes, tampones, agentes clarificantes, cultivo celular y auxiliares de tintura. Su uso está muy extendido, especialmente en la industria alimentaria, ya que se designa como aditivo alimentario.

El dihidrógeno fosfato sódico también es una sustancia que se utiliza con frecuencia como reactivo tampón del pH en los laboratorios, ya que se disuelve bien en agua y tiene un efecto tampón. Otros usos incluyen su prescripción en el ámbito médico como fármaco para aumentar los niveles de fósforo en la sangre, y como laxante (supositorio) en una mezcla a partes iguales de dihidrógeno fosfato sódico anhidro y bicarbonato sódico.

Propiedades del Dihidrógeno Fosfato Sódico

El dihidrógeno fosfato sódico tiene un peso molecular de 119,98 y presenta un aspecto cristalino o de polvo blanco a temperatura ambiente. Presenta propiedades higroscópicas.

Su densidad es de 2,36 g/mL. La sustancia es soluble en agua (solubilidad en agua: 59,90 g/100 mL (0°C)) y extremadamente insoluble en etanol; a 0,2 mol/L y 25°C, el pH de las soluciones acuosas oscila entre 4,2 y 4,7.

Tipos de Dihidrógeno Fosfato Sódico

El dihidrógeno fosfato sódico se vende como producto reactivo para investigación y desarrollo y como producto químico industrial.

1. Productos Reactivos para Investigación y Desarrollo

Además del anhidro, el monohidrato y el dihidrato se venden como productos reactivos para investigación y desarrollo. Los tipos de volúmenes varían entre 25 g, 100 g, 500 g, etc., dependiendo del fabricante. Normalmente, todas estas sustancias pueden almacenarse a temperatura ambiente.

2. Productos Químicos Industriales

Los productos químicos industriales también se venden en forma anhidra y dihidratada. Estas sustancias son ofrecidas por una amplia gama de fabricantes para su uso como aditivos alimentarios y para otras aplicaciones industriales generales. Suelen venderse en volúmenes relativamente grandes, por ejemplo, 25 kg.

Más Información sobre el Dihidrógeno Fosfato Sódico

1. Síntesis del Dihidrógeno Fosfato Sódico

El método más común para producir dihidrógeno fosfato sódico es la neutralización parcial del ácido fosfórico. Concretamente, se utiliza hidróxido sódico o dihidrógeno fosfato sódico.

2. Reacciones Químicas del Dihidrógeno Fosfato Sódico

Cuando el dihidrógeno fosfato sódico se calienta a 169°C, se descompone para formar dihidrógeno fosfato disódico y agua. También se descompone en trimetafosfato sódico y agua cuando se calienta a 550°C.

La sustancia es estable en condiciones normales de almacenamiento, pero debido a su naturaleza higroscópica, debe mantenerse alejada de las altas temperaturas, la luz solar directa y la humedad. Se espera que los productos de descomposición peligrosos sean óxidos de fosfato.

3. Información Reglamentaria y de Peligro sobre el Dihidrógeno Fosfato Sódico

El dihidrógeno fosfato sódico es un peligro de irritación ocular y está clasificado como clase 2B en la clasificación GHS para daños oculares graves/irritación ocular. Al manipularlo, debe llevarse equipo de protección personal y evitarse el contacto con la piel, los ojos y la ropa. La piel expuesta, incluyendo cara y manos, debe lavarse después de la manipulación. En caso de contacto con los ojos, lavar cuidadosamente con agua durante varios minutos.

¿Qué son los Osciladores de Cristal Compensado por Temperatura (TCXO)?

Los osciladores de cristal compensado por temperatura (TCXO) es un oscilador con un sensor de temperatura y un circuito de compensación de temperatura añadido al oscilador para minimizar los cambios de frecuencia causados por cambios en la temperatura ambiente.

Usos de los Osciladores de Cristal Compensado por Temperatura  (TCXO)

Los osciladores de cristal compensado por temperatura (TCXO) se utilizan en aplicaciones que requieren una precisión de frecuencia que no se puede conseguir con un oscilador de cristal o que requieren una precisión de frecuencia estable en un amplio rango de temperaturas.

Principio de los Osciladores de Cristal compensandos por Temperatura (TCXO)

Un sensor de temperatura y los circuitos necesarios para la compensación de temperatura se añaden al circuito de oscilación para compensar los pequeños cambios en la frecuencia causados por cambios en la temperatura ambiente. En los osciladores de cristal compensado por temperatura (TCXO) basados en cristal, la frecuencia se compensa aplicando la tensión necesaria para la compensación de temperatura a un condensador de tensión variable, como un varicap, etc. En los osciladores de cristal compensado por temperatura  (TCXO) basados en MEMS, la frecuencia compensada por temperatura se emite mediante un PLL de punto decimal basado en la información de un sensor de temperatura.

Además de la estabilidad de frecuencia, los osciladores de cristal compensado por temperatura (TCXO) tienen otras especificaciones importantes, como df/dT, resistencia a vibraciones/choques y envejecimiento, que también deben tenerse en cuenta al seleccionar los componentes.