Metoreeを運営するZAZA株式会社は本社を、愛知県名古屋市中村区名駅1丁目1番1号 JPタワー名古屋21Fに移転しました。
これからも変わらぬご支援を賜りますようお願い申し上げます。
JPタワー名古屋
https://www.jp-re.japanpost.jp/properties/jptower-nagoya.html
画像出典元:日本郵政不動産HP
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Número de registro CAS | 51-45-6 |
fórmula molecular | C5H9N3 |
Peso molecular | 111.15 |
punto de fusión | 83-84°C |
punto de ebullición | 380.29°C |
aparición | cristal blanco |
La histamina es una amina activa con una fórmula molecular de C5H9N3 y un peso molecular de 111,14.
Fue descubierta por Henry Hallett Dale y Patrick Playfair Laidlaw en 1910 como sustancia hipotensora en el extracto de trigo.
Las histaminas no sólo entran directamente en el organismo a través de los alimentos, sino que también se sintetizan in vivo. Los síntomas de la intoxicación alimentaria por histamina son similares a los de las alergias alimentarias causadas por una respuesta inmunitaria anormal, pero el mecanismo de aparición es diferente.
La histamina puede utilizarse para comprobar la función secretora del jugo gástrico y los tumores de células cromófilas. Sin embargo, como efecto farmacológico, la istamina puede producir contracción del músculo liso, hipotensión rápida por dilatación de las arterias pequeñas, eritema durante la inflamación, edema por aumento de la permeabilidad capilar y aumento de la función de las glándulas secretoras.
La histamina tiene un punto de fusión de 83-84°C y un punto de ebullición de 380,29°C. Las sales de clorhidrato y fosfato de Histaminas son cristales blancos higroscópicos. Son fácilmente solubles en agua y etanol, pero no en éter.
El pKa del átomo de nitrógeno del anillo de imidazol es de 6,04 y el del grupo amino alifático es de 9,75. En condiciones fisiológicas, el grupo amino alifático está protonado, pero el átomo de nitrógeno del anillo de imidazol no lo está. Por lo tanto, la histamina suele ser un catión monovalente.
El pH de la sangre humana es ligeramente básico, entre 7,35 y 7,45, y la histaminas presente en la sangre humana está principalmente protonada sólo al nitrógeno alifático.
En solución acuosa, el anillo de imidazol de la histaminas existe en dos formas tautoméricas. Uno de los átomos de nitrógeno está protonado. El átomo de nitrógeno alejado de la cadena lateral se representa como τ y el átomo de nitrógeno cercano a la cadena lateral como π. La Nτ-H-histamina es más estable en solución que la Nπ-H-histamina.
La histamina, también llamada β-imidazoltilamina, es un neurotransmisor monoamínico. Neurotransmisor monoamina es un término general para los neurotransmisores y neuromoduladores con un grupo amino, que también incluye la adrenalina, noradrenalina, dopamina, histaminas y serotonina.
La histamina puede producirse ciclando 1,4-diamidino-2-butanona con tiocianuro potásico y tratándola con cloruro de hierro (III). En el organismo, la histamina se sintetiza por la acción de las enzimas de las bacterias productoras de histamina sobre la histidina, un aminoácido que se encuentra en los alimentos.
La histamina se almacena principalmente en los mastocitos y se libera en respuesta a estímulos, produciendo una reacción alérgica. A nivel central, las neuronas histaminas se agrupan en el cuerpo hipotálamo-mamario y pueden actuar como neurotransmisores hacia diversas partes del cerebro. Interviene en la regulación del sueño, la vigilia y la alimentación.
La intoxicación alimentaria está causada por alimentos en los que las bacterias sintetizan histamina. También se conocen síntomas de shock séptico tras transfusiones de plaquetas. Se acumula en alimentos como el queso curado, las setas shiitake, los alimentos fermentados, la salsa de pescado, el vino y el pescado, siendo los pescados rojos y azules especialmente susceptibles a la intoxicación alimentaria.
Cuando se consumen alimentos que contienen altas concentraciones de Histaminas, pueden aparecer síntomas similares a los de la alergia, como enrojecimiento alrededor de la boca y los lóbulos de las orejas, así como dolores de cabeza y urticaria. Sin embargo, los síntomas suelen desaparecer al cabo de un día.
La histamina no se descompone con la cocción. Como la acumulación no cambia el sabor ni el olor, es difícil determinar si se ha producido una contaminación. Como medida preventiva, es importante controlar la temperatura y comprobar la frescura durante el almacenamiento. Los bocados de alimentos que contienen altas concentraciones de Histaminas pueden causar irritación de los labios y la punta de la lengua, en cuyo caso es aconsejable escupirlos en lugar de comerlos.
La treonina es un aminoácido cuya fórmula química es C4H9NO3.
Tiene una estructura con un grupo hidroxietilo en la cadena lateral. La abreviatura es Thr o T. El número de registro CAS es 80-68-2 (72-19-5 para el cuerpo L). Debido a la presencia de dos centros ópticamente activos, existen cuatro isómeros, que se denominan respectivamente L-treonina (2S,3R), D-treonina (2R,3S), L-alotreonina (2S,3S) y D-alotreonina (2R,3R).
Las principales aplicaciones de la treonina incluyen ingredientes farmacéuticos (por ejemplo, infusiones), medios de cultivo y aditivos alimentarios. Sólo el cuerpo L de la treonina existe in vivo, y la L-treonina es uno de los aminoácidos esenciales que no pueden sintetizarse en el cuerpo humano o animal.
Se dice que favorece el crecimiento y el metabolismo, mejora la función hepática, mejora la gastritis e inhibe la elevación del tono muscular. También previene la acumulación de grasa en el hígado y el hígado graso. Esta sustancia se encuentra en las proteínas animales y es especialmente abundante en los huevos, la leche desnatada y la gelatina.
La treonina tiene un peso molecular de 119,12, un punto de fusión de 244°C y un aspecto de polvo blanco a temperatura ambiente. Es ligeramente soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol y éter dietílico.
Es una sustancia inodora con una densidad de 1,07 g/mL y una constante de disociación ácida pKa de 2,63 (grupo carboxilo) y 10,43 (grupo amino).
La treonina se vende principalmente como productos reactivos para investigación y desarrollo, aminoácidos para piensos y aditivos alimentarios. Como aminoácidos para piensos y aditivos alimentarios, sólo se utiliza el cuerpo L, mientras que como productos reactivos hay productos de cuerpo DL-mezclado, D- y L, respectivamente.
Los productos reactivos para investigación y desarrollo incluyen mezclas DL, cuerpos D y cuerpos L, y están disponibles en diversas capacidades, principalmente fáciles de manejar en el laboratorio, como 0,5 g, 1 g, 5 g, 25 g, 100 g y 500 g. Las sustancias suelen tratarse como productos reactivos que pueden almacenarse a temperatura ambiente.
Sólo la L-treonina se utiliza como aminoácido para piensos y es una sustancia empleada en piensos para cerdos de engorde y pollos de engorde, etc. Suele suministrarse en cantidades relativamente grandes, como 25 kg (envasados en bolsas).
La treonina es una sustancia utilizada como aditivo alimentario en alimentos y bebidas. Suele utilizarse como condimento y fortificante nutritivo. Para uso comercial, está disponible en grandes cantidades, como 25 kg y 50 kg, que son fáciles de utilizar para aplicaciones industriales.
La treonina se considera estable en condiciones normales de almacenamiento, pero puede verse alterada por la luz. Debe almacenarse lejos de altas temperaturas y de la luz solar directa. Los agentes oxidantes fuertes figuran en la lista de sustancias peligrosas conflictivas y se han identificado el monóxido de carbono, el dióxido de carbono y los óxidos de nitrógeno como productos de descomposición peligrosos.
La treonina se biosintetiza en plantas y microorganismos a través de las siguientes reacciones
Al manipular la treonina, debe instalarse un sistema local de ventilación por aspiración y utilizarse equipo de protección personal adecuado, como ropa protectora y gafas de seguridad. Cuando se almacene, el recipiente debe estar a la sombra de la luz y sellado en un lugar fresco y bien ventilado en la medida de lo posible.
El trietilsilano es un compuesto organosilícico de fórmula química (C2H5)3SiH.
Tiene un aspecto líquido transparente e incoloro y se utiliza con frecuencia en aplicaciones de síntesis orgánica como uno de los trialquilsilanos más sencillos que son líquidos a temperatura ambiente. El método más común para sintetizar trietilsilano es a partir de clorosilano obtenido por reacción utilizando silicio metálico y un catalizador de cobre, conocido como método Rochow.
El trietilsilano es más conocido por su uso como agente reductor, aunque también se utiliza como material de partida para la hidrosililación y los éteres de sililo. El trietilsilano es más estable y seguro que otros agentes reductores y puede utilizarse para una amplia gama de grupos funcionales.
Otra ventaja es su bajo impacto medioambiental, ya que no contiene metales pesados. Se sabe que las reacciones de reducción con trietilsilano se producen tanto por mecanismos iónicos como radicales.
Además, es estable en condiciones ácidas y, por tanto, puede utilizarse como agente reductor para una amplia gama de compuestos, incluidos acetales, alquenos, aldehídos y cetonas.
El trietilsilano es un líquido incoloro y transparente con un peso molecular de 116,28 g/mol y número CAS 617-86-7. Tiene un punto de inflamación de -3°C, un punto de ebullición de 108°C y una temperatura de combustión espontánea de 250°C. Tiene un punto de inflamación de -3°C, un punto de ebullición de 108°C, una temperatura de combustión espontánea de 250°C, una densidad de 0,73, es estable en condiciones adecuadas y no tiene ninguna reactividad especial.
Evitar chispas, llamas desnudas y descargas electrostáticas, y evitar el contacto con agentes oxidantes, ácidos, bases, agua y metales.
Debe prestarse especial atención a la generación de líquidos y vapores altamente inflamables, irritación cutánea y fuerte irritación ocular.
En caso de inhalación, trasladarse al aire libre y descansar en una posición cómoda para respirar. En caso de contacto con la piel, quítese inmediatamente la ropa contaminada y lávese con abundante agua y jabón.
En caso de contacto con los ojos, lavar cuidadosamente con agua durante varios minutos, quitarse las lentes de contacto si se pueden quitar fácilmente y seguir lavando y, si los síntomas persisten, acudir al médico y solicitar tratamiento.
En caso de ingestión, enjuáguese la boca inmediatamente y acuda al médico si se encuentra mal. Los socorristas deben llevar equipo de protección como guantes de goma y gafas selladas.
La zona de trabajo debe estar equipada con instalaciones cerradas o ventilación local por extracción. Cerca de la zona de manipulación también debe haber instalaciones como duchas para el lavado de ojos y cuerpo. Los trabajadores deben llevar máscara antigás o máscara antigás simple, guantes de protección, gafas de protección (protección facial según la situación) y ropa de protección (botas de protección según la situación).
Manténgase alejado del calor, chispas, llamas desnudas, cuerpos calientes y otras fuentes de ignición, y no fume en la zona de trabajo. El equipo debe ser antiestático y antideflagrante. Lavarse bien las manos y la cara después de la manipulación.
Al extinguir un incendio, no utilice agua, ya que puede propagar el fuego y ser peligroso. Utilizar polvo, espuma o agentes extintores de dióxido de carbono para extinguir el fuego.
El trietilsilano puede descomponerse por combustión o altas temperaturas y producir humos tóxicos. Como sustancia peligrosa específica, existe el riesgo de generar óxidos de carbono y óxidos de silicio.
La lucha contra el fuego debe realizarse contra el viento, deben utilizarse métodos de extinción adecuados en función de las condiciones del entorno y los bomberos deben llevar equipo de protección.
Los recipientes de almacenamiento deben llenarse con gas inerte, cerrarse herméticamente y almacenarse en un lugar fresco, oscuro y bien ventilado. El almacenamiento debe realizarse lejos de la humedad y de mezclas peligrosas como agentes oxidantes.
Al eliminar el producto, encomendar la eliminación a una empresa especializada en eliminación de residuos autorizada.
Un ventilador axial es un tipo de ventilador, que es un dispositivo utilizado para enfriar (refrigerar) equipos. El aire entra por la parte delantera de las aspas giratorias (hélice) y sale por la parte trasera. Como el flujo de aire sigue el eje de rotación, se denomina ventiladores axiales. Hay varios tipos de ventiladores, pero el flujo de aire a lo largo del eje de rotación es lo que los diferencia de otros ventiladores.
Existen ventiladores axiales alimentados tanto por corriente alterna como por corriente continua, pero los ventiladores axiales alimentados por corriente continua pueden controlarse fácilmente con señales PWM cuando se requiere un control de velocidad.
Los ventiladores axiales se utilizan para equipos de refrigeración. En concreto, se utilizan para refrigerar por aire los motores, los circuitos de controladores (placas) y los microcontroladores de los equipos para evitar fallos de funcionamiento y daños debidos al calor.
Se utilizan para fines distintos de la refrigeración en equipos que manipulan principalmente papel, como fotocopiadoras e impresoras. Al soplar aire sobre un fardo de papel, se puede retirar el papel hoja a hoja, o aprovechar la potencia de succión de aire del ventilador para absorber y transportar el papel. También se utilizan para secar la tinta tras la impresión.
Los ventiladores axiales también se utilizan en espacios cerrados para agitar el aire y evitar que la temperatura y la humedad en el interior sean desiguales, y para extraer el aire.
Los ventiladores axiales tienen aspas (hélices) situadas en el centro del recinto, y mediante la rotación de las aspas, el aire es expulsado desde la parte delantera de las aspas hacia la parte trasera. Los ventiladores axiales son poco ruidosos y proporcionan un gran caudal de aire, pero también existe una amplia gama de productos con características mejoradas como gran caudal de aire, alta presión estática y bajo nivel de ruido.
Pueden utilizarse dos ventiladores axiales en serie o en paralelo. Cuando funcionan en serie, el caudal de aire sigue siendo el mismo, pero la presión estática puede aumentar. Cuando funcionan en paralelo, la presión estática es la misma, pero puede aumentarse el volumen de aire.
Cuando se utilizan para aplicaciones de refrigeración, el número y la posición de los componentes que generan calor en el equipo deben determinar si debe utilizarse como salida o como entrada. También debe tenerse en cuenta la presencia de polvo en el aire. Cuando se utiliza en un entorno normal, el polvo en el aire también circula durante la refrigeración, por lo que el polvo puede acumularse en la placa con el tiempo, especialmente si el aire sopla directamente sobre la placa. Cuando esto ocurra, considere la posibilidad de instalar un filtro si es necesario.
Las lámparas de mercurio son lámparas que emiten luz blanca azulada utilizando vapor de mercurio. En comparación con las lámparas incandescentes, las lámparas de mercurio tienen las ventajas de una mayor eficacia luminosa, una vida útil más larga y menos mantenimiento.
Las lámparas de vapor de mercurio se clasifican a grandes rasgos en dos tipos en función de la presión del vapor de mercurio cuando la lámpara está encendida: las de alta presión y las de baja presión. Si la presión del vapor de mercurio es de 10^5 Pa o superior, la lámpara es del tipo de alta presión (lámpara de mercurio de alta presión) y si es de 100 Pa o inferior, es del tipo de baja presión (lámpara de mercurio de baja presión).
Algunas lámparas de vapor de mercurio de alta presión son del tipo de ultra alta presión con presiones de vapor de mercurio de 10^6 a varios 10^7 Pa.
Las lámparas de vapor de mercurio de baja presión se utilizan ampliamente como lámparas germicidas debido a sus propiedades de radiación ultravioleta (UV). Las lámparas de vapor de mercurio de baja presión también pueden utilizarse como lámparas fluorescentes recubriendo los tubos de emisión con material fluorescente, en cuyo caso se utilizan para la iluminación general y como fuentes de luz para el curado UV (curado UV).
La iluminación general y el curado UV son aplicaciones típicas en las que se utilizan lámparas de vapor de mercurio de alta presión. En aplicaciones distintas de las anteriores, a veces se utilizan para experimentos de reacciones fotoquímicas.
Se utilizan dos tipos principales de lámparas de vapor de mercurio de súper alta presión: las de arco corto y las de arco largo. Las primeras se utilizan en microscopios ópticos y equipos ópticos debido a su alta luminancia, mientras que las segundas se emplean en la fabricación de placas y el grabado de semiconductores.
Las lámparas de vapor de mercurio funcionan sellando vapor de mercurio en un tubo emisor de luz y emitiendo luz mediante una descarga eléctrica en el vapor de mercurio.
Cuando se produce una descarga en el tubo emisor de luz, los átomos de mercurio en un estado de baja energía chocan con los electrones y pasan a un estado de alta energía (estado excitado o ionizado). Cuando los átomos de mercurio en este estado de alta energía vuelven a su estado de baja energía, se emite la luz correspondiente a la diferencia de energía entre ambos.
La luz emitida cuando el ion de mercurio vuelve al átomo de mercurio se denomina espectro continuo, mientras que la luz emitida cuando el ion de mercurio vuelve del estado excitado al estado fundamental (o metaestable) se denomina espectro de emisión.
Se sabe que la longitud de onda de la luz emitida por las lámparas de mercurio varía en función de la presión de vapor del mercurio sellado en el tubo de emisión. Concretamente, una menor presión de vapor de mercurio da lugar a una mayor emisión de luz en longitudes de onda fuera de la región ultravioleta, mientras que una mayor presión de vapor de mercurio da lugar a un aumento de la luz en longitudes de onda de la región visible.
Esto significa que las lámparas de vapor de mercurio de baja presión emiten más luz ultravioleta, que es eficaz para la esterilización, y por lo tanto son adecuadas para su uso en lámparas de esterilización.
Los generadores de hidrógeno son aparatos que producen hidrógeno haciendo reaccionar agua o gas natural.
Antes, el hidrógeno se producía en grandes fábricas y se transportaba al lugar donde se necesitaba mediante bombonas, etc., pero como es un gas inflamable, hay que manipularlo con cuidado.
Los generadores de hidrógeno pueden producir hidrógeno allí donde se necesita, reduciendo los riesgos asociados al transporte y almacenamiento. Además, todas las materias primas están fácilmente disponibles, como el agua, la electricidad y el gas natural, y las máquinas son fáciles de mantener.
Los pequeños generadores de hidrógeno se utilizan principalmente para suministrar hidrógeno combustible a los FID utilizados en cromatografía de gases.
Dependiendo del producto, el gas producido puede tratarse con paladio o similar para aumentar la pureza del hidrógeno producido.
Por otro lado, los generadores de hidrógeno de gran tamaño se utilizan cuando se requieren grandes cantidades de hidrógeno, como en la producción de metales, la desulfuración de petróleo crudo o para pilas de combustible, pero el coste de la electricidad utilizada y la manipulación del subproducto dióxido de carbono suponen un reto.
Los generadores de hidrógeno más comunes utilizan el principio de la electrólisis del agua.
Existen dos métodos de electrólisis: la electrólisis del agua alcalina mediante una solución de KOH y la electrólisis del agua de polímeros sólidos mediante una membrana de intercambio iónico, que generan oxígeno en el ánodo e hidrógeno en el cátodo al suministrar electrones al agua. El primer método es superior en términos de eficacia de generación, pero el segundo, que no utiliza soluciones alcalinas y requiere una manipulación cuidadosa, es el preferido, sobre todo en unidades a pequeña escala.
Por otro lado, los grandes generadores de hidrógeno utilizan el método de reformado con vapor, en el que el gas natural o la nafta reaccionan con el agua para extraer hidrógeno y, cuando se utiliza metano como ejemplo, se produce dióxido de carbono e hidrógeno aplicando vapor a una temperatura de 800°C o superior.
El hidrógeno producido por reformado con vapor contiene más impurezas que el producido por electrólisis, por lo que se purifica mediante separación utilizando adsorción por fluctuación de presión. Si se utiliza gas de ciudad como materia prima, es necesario un equipo para eliminar el contenido de azufre que contiene el gas para su odorización.
Una máquina para fabricar cajas es una máquina que ahorra mano de obra, ensambla cajas de cartón plegadas en una estructura tridimensional y aplica cinta adhesiva o cola caliente a la superficie inferior.
Por otro lado, las máquinas que encintan la superficie superior después de haber llenado el contenido se llaman precintadoras. Hay productos que combinan ambas funciones.
Al incorporar a la línea de producción máquinas para fabricar cajas totalmente automáticas, que actualmente son la corriente dominante, el único trabajo que requieren los operarios de la línea en el proceso de fabricación de cajas es el suministro de planchas de cartón ondulado. Esto puede suponer un importante ahorro de mano de obra.
Las máquinas para fabricar cajas se utilizan para ensamblar cajas de cartón ondulado en fábricas y almacenes de una amplia gama de industrias, incluyendo la fabricación, la agricultura, la silvicultura y la pesca, y la venta por correo.
Las máquinas más estándar están diseñadas para ensamblar y encintar cajas de cartón ondulado de tipo A (las llamadas cajas de mandarina), pero también hay máquinas que utilizan hotmelts para la adhesión, así como máquinas diseñadas para ensamblar cajas y bandejas de un solo toque.
Las máquinas para fabricar cajas semiautomáticas sólo realizan el plegado de las cajas de cartón ondulado y el encintado se hace manualmente, mientras que las máquinas totalmente automáticas realizan tanto el plegado de las cajas como el encintado de forma automática.
En el tipo más común de máquinas para fabricar cajas automáticas A para el ensamblaje y el fondo de cartón ondulado, las láminas de cartón ondulado cargadas en la sección del almacén se introducen en la máquina una a una, la solapa inferior se dobla, se encinta y luego se descarga fuera de la máquina. La alimentación se realiza mediante una combinación de energía eléctrica y neumática.
Se necesitan equipos diferentes para ensamblar distintos tipos de cartón ondulado, pero el tamaño puede ajustarse para el mismo tipo de cartón ondulado accionando manivelas y otros controles.
Se instalan diversos sensores, alarmas y dispositivos de previsión para prevenir o hacer frente a posibles problemas durante el montaje, como el transporte incorrecto del cartón ondulado a la máquina, cinta insuficiente, fallo en la apertura de la caja, etc.
Por otro lado, las máquinas para fabricar cajas semiautomáticas omiten el mecanismo de aplicación de cinta de las máquinas para fabricar cajas totalmente automáticas, por lo que se requieren procesos manuales para la fabricación de cajas. Sin embargo, en comparación con las máquinas para fabricar cajas totalmente automáticas, las semiautomáticas se utilizan a veces por razones de rentabilidad, ya que son más pequeñas, tienen una estructura más simple y menores costes de instalación, y pueden funcionar tanto con electricidad como con presión neumática.
Un oxímetro de pulso es un dispositivo utilizado para medir la saturación de oxígeno de la sangre arterial por vía percutánea mediante la transmisión de luz. La saturación de oxígeno con un oxímetro de pulso se representa mediante la abreviatura SpO2, mientras que SaO2 es un indicador conocido de la saturación de oxígeno similar a SpO2. Los oxímetros de pulso que miden la SpO2 no requieren la toma de muestras de sangre y no suponen una carga física para el usuario. Proporcionan una medida no invasiva y en tiempo real de cuánto oxígeno hay en la sangre arterial del usuario.
La monitorización de la saturación de oxígeno en sangre mediante un oxímetro de pulso puede determinar si el suministro de oxígeno del organismo funciona con normalidad.
Por ejemplo, si los pulmones están dañados por una neumonía, el suministro de oxígeno de los pulmones a la sangre se dificulta y el nivel de SpO2 desciende. En este caso, se utiliza un oxímetro de pulso para determinar la gravedad de la neumonía. También puede utilizarse durante una intervención quirúrgica, con el fin de controlar el suministro de oxígeno en tiempo real para garantizar que se mantiene el nivel mínimo de oxígeno necesario para mantener la vida. Otros ejemplos incluyen el uso para diagnosticar la apnea del sueño y, debido a la relativa facilidad de funcionamiento, los oxímetros de pulso son utilizados por los alpinistas para controlar la aclimatación a la altitud.
Los oxímetros de pulso determinan el grado en que la hemoglobina de la sangre está ligada al oxígeno a partir de los cambios de color de la sangre arterial.
Los oxímetros de pulso suelen tener forma de pinza, con una parte emisora de luz en la parte superior y una parte receptora de luz en la parte inferior. La parte emisora de luz emite luz roja (aprox. 660 nm) y luz infrarroja (aprox. 940 nm) y la parte receptora de luz recibe la luz que no ha sido absorbida en el lugar de aplicación.
La hemoglobina adquiere un color rojo brillante cuando se combina con el oxígeno, lo que se debe a la baja absorción de la luz roja. En cambio, cuando el oxígeno abandona la hemoglobina, ésta se vuelve de color rojo oscuro, lo que se debe a su elevada absorción de la luz roja. Si en la sangre hay una elevada proporción de hemoglobina unida al oxígeno, pasará más luz sin ser absorbida, aumentando así la cantidad de luz recibida por el receptor del sensor. Por otro lado, pasa una cierta cantidad de luz infrarroja, independientemente de la proporción de enlaces de hemoglobina y oxígeno. Los oxímetros de pulso miden la SpO2 analizando la proporción de luz roja e infrarroja recibida en el receptor del sensor.
El detector electrónico de fugas es un dispositivo que emite un sonido o señal para avisar cuando se produce una fuga de corriente.
El cableado eléctrico puede estar sujeto a la degradación del aislamiento debido al desprendimiento de la cubierta aislante como resultado de catástrofes o del deterioro relacionado con la edad. Cuando esto ocurre, las chispas entre el cable del núcleo expuesto y el armazón del edificio, etc. generan calor, el cableado con revestimiento aislante orgánico puede incendiarse fácilmente.
Los incendios eléctricos suelen estar causados por lo anterior, y los detectores electrónicos de fugas se instalan con el objetivo de prevenir estos incendios por fugas eléctricas.
Los detectores electrónicos de fugas están obligados a instalarse por la Ley del Servicio de Extinción de Incendios. Las normas establecidas en la Ley de Servicios contra Incendios son principalmente normas de instalación para edificios con mortero de listón.
El mortero es una estructura que consiste en mortero alrededor de una malla metálica llamada malla metálica. La malla metálica delgada tiene una corriente admisible más baja y una menor resistencia a la conexión a tierra, lo que aumenta el riesgo de incendio. Por ello, la Ley contra Incendios obliga a instalar alarmas y a tomar medidas legales.
Incluso cuando se utiliza mortero de malla, la instalación puede quedar exenta si la corriente contratada es baja o la superficie total es pequeña. Esto se define específicamente en el Apéndice 1 de la Orden de Ejecución.
El principio de funcionamiento de los detectores electrónicos de fugas a tierra es que, en la mayoría de los casos, la alarma se dispara por la detección de una corriente de defecto a tierra.
Cuando una red eléctrica alimenta normalmente, la suma de las corrientes en las líneas de distribución es siempre cero. Esto es así tanto en los sistemas trifásicos como en los monofásicos. En ingeniería eléctrica, esto se denomina estado de equilibrio. En un estado de equilibrio, la suma de los campos magnéticos alrededor del cableado que alimenta un sistema es cero, y el cambio en las corrientes alrededor del sistema debido a los campos magnéticos es 0 A.
Sin embargo, si se produce un fallo a tierra y fluye una corriente de fallo a tierra, el estado de equilibrio se interrumpe y la suma de los campos magnéticos en todas las fases ya no es 0. El ZCT es un dispositivo que sujeta todas las fases del cableado y detecta las corrientes que fluyen en un estado desequilibrado.
Los detectores electrónicos de fugas a tierra reciben el valor de la corriente de fuga a tierra de la ZCT y activan una alarma si supera un valor umbral definido. Como la alarma sólo emite una alarma, no tiene capacidad de interrupción contra corrientes de fuga. Si se desea proporcionar protección contra incendios por fugas, debe instalarse un interruptor o un RCD independiente.