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Oxalsäure-Dihydrat

Was ist Oxalsäure-Dihydrat?

Oxalsäure-Dihydrat (Oxalsäure-Dihydrat) ist eine organische Verbindung, dargestellt durch C2H2O4-2H2O.

Die CAS-Nummer lautet 6153-56-6. Sie hat ein Molekulargewicht von 126,07, einen Schmelzpunkt von 104-106 °C und ist bei Raumtemperatur ein weißer Kristall oder kristallines Pulver. Die Verbindung ist löslich in Wasser und Ethanol und unlöslich in Diethylether.

Aufgrund ihrer hygroskopischen Eigenschaften bildet sich der Dihydratzustand der Oxalsäure, wenn sie an feuchter Luft verbleibt. Das Dihydrat scheidet auch aus wässrigen Lösungen aus.

Anwendungen von Oxalsäure-Dihydrat

Oxalsäure-Dihydrat wird in der chemischen Industrie vor allem als Reagenz, als Mittel zur Behandlung von Metalloberflächen, als Reduktionsmittel und als pharmazeutischer Zwischenrohstoff verwendet. Konkrete Beispiele für die Verwendung sind die Herstellung von persistenter Schwefelsäure, Ceroxalat, Aminosäurepräparaten und α-Ketosäuren. Aufgrund seiner reduzierenden Eigenschaften kann es auch bei reduktiven Titrationen eingesetzt werden.

Die Verbindung ist auch als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen. Bei der Verwendung als Lebensmittelzusatzstoff muss die Oxalsäure jedoch aus dem Endprodukt entfernt werden. Beispiele hierfür sind die Herstellung von Glukosesirup und die Raffination von Pflanzenölen.

Weitere Verwendungszwecke sind Rohstoffe für Farbstoffe und Bleichmittel, die weit verbreitet sind.

Merkmale von Oxalsäure-Dihydrat

Oxalsäure-Dihydrat wird wasserfrei, wenn es in einen Exsikkator mit Diphosphorpentoxid gelegt oder auf 100 °C erhitzt wird. Es wird als Rohstoff für Farbstoffe und als Bleichmittel verwendet. Sie ist eine zweiwertige Carbonsäure mit zwei Carboxylgruppen und wirkt in wässriger Lösung als ionisierende Säure.

Die Säuredissoziationskonstanten pKa liegen bei 1,27 und 4,27. Aufgrund ihrer Eigenschaften als Reduktionsmittel wird sie auch als Primärstandard bei Redoxtitrationen in der analytischen Chemie verwendet.

Arten von Oxalsäure-Dihydrat

Oxalsäure-Dihydrat ist hauptsächlich als FuE-Reagenzien und Industriechemikalien erhältlich. Reagenzien für Forschung und Entwicklung sind in Mengen von 25 g, 100 g, 500 g, 2,5 kg und anderen Mengen erhältlich, die im Labor leicht zu handhaben sind. Diese Reagenzprodukte können bei Raumtemperatur gelagert werden.

Als Industriechemikalien sind sie in großen Mengen erhältlich, die in Fabriken leicht zu handhaben sind, z. B. in 20 kg. Diese Produkte werden hauptsächlich als Mittel zur Oberflächenbehandlung von Metallen und als Rohstoffe für pharmazeutische Zwischenprodukte verwendet.

Weitere Informationen über Oxalsäure

1. Herstellung und Synthese von Oxalsäure-Dihydrat

Oxalsäure ist in Pflanzen reichlich vorhanden, daher auch ihre Bezeichnung. Industriell wird sie durch Extraktion von Holzspänen nach einer Alkalibehandlung hergestellt.

Die Säure ist eine hygroskopische Substanz, die an feuchter Luft zum Dihydrat wird. Sie fällt auch aus wässrigen Lösungen im Dihydrat-Zustand aus.

Typische Synthesemethoden sind die folgenden:

  • Natriumformiat wird durch thermische Zersetzung von Natriumformiat synthetisiert, das mit Calciumhydroxid als Calciumoxalat isoliert und dann mit Schwefelsäure zersetzt wird
  • Verfahren zur Oxidation von Ethylenglykol und Glyoxal mit Kaliumdichromat oder ähnlichem

2. Oxalsäure und Gesundheit

Oxalsäure hat die Eigenschaft, sich stark an Kalziumionen zu binden (gesundheitsschädlich). Wenn sie in das Blut des Organismus gelangt, bildet sie vermutlich mit Kalzium Oxalate, wodurch die für den Organismus verfügbare Kalziummenge verringert und die Blutgerinnung und die Blutgerinnung gehemmt werden. Es wird auch angenommen, dass diese Substanz bei übermäßigem Verzehr die Bildung von Steinen verursachen kann.

Einige Gemüsesorten, wie Spinat und Ingwer, enthalten Shurinsäure, aber da sie wasserlöslich ist, kann sie durch Kochen reduziert werden. Außerdem verbindet sich die Oxalsäure bei gleichzeitiger Einnahme von Kalzium mit dem Kalzium im Darm zu Oxalaten, die vom Körper weniger gut aufgenommen werden können.

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