Was ist Decabromdiphenylether?
Decabromdiphenylether ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C12Br10O, bei der alle Substituenten des Diphenylethers bromiert sind.
Decabromdiphenylether hat ein Molekulargewicht von 959,17, einen Schmelzpunkt von 300 °C, einen Siedepunkt von 425 °C und ist bei Raumtemperatur ein weißer oder blassgelber Feststoff. Andere Bezeichnungen sind Decabromdiphenyloxid und 1,2,3,4,5-Pentabrom-6-(2,3,4,5,6-pentabromphenoxy)benzol, mit Abkürzungen wie decaBDE, DBDE und BDE-209.
Seine Dichte beträgt 3,364 g/ml und seine Löslichkeit in Wasser 1,0 x 10-4 mg/L (25 °C); seine CAS-Registrierungsnummer lautet 1163-19-5.
Anwendungen von Decabromdiphenylethan
Decabromdiphenylethan wird aufgrund seines hohen Bromgehalts und seiner hohen flammhemmenden Wirkung häufig als Flammschutzmittel verwendet. Der Stoff wird Kunstharzen wie Polyethylen, Polystyrol, Polyester und ABS zugesetzt. Zu den spezifischen Produkten, in denen er verwendet wird, gehören Kunststoffe für elektrische und elektronische Geräte, Automobilteile, Flammschutzmittel für Gummi, flammhemmende Textilien, Klebstoffe, Dichtstoffe, Beschichtungen und Druckfarben.
Obwohl Decabromdiphenylethan einer Vielzahl von Industrieprodukten zugesetzt wird, handelt es sich jedoch um eine chemische Substanz, die sich in der natürlichen Umwelt nur schwer abbaut, was zu Umweltverschmutzung und Gesundheitsgefahren führt. Im Jahr 2016 wurde beschlossen, ihn in die Liste der Stoffe aufzunehmen, die im Rahmen des Stockholmer Übereinkommens über persistente organische Schadstoffe (POP-Übereinkommen) beseitigt oder eingeschränkt werden sollen.
Eigenschaften von Decabromdiphenylethan
Decabromdiphenylethan ist ein polybromierter Diphenylether (PBDE). Synthetisch wird er durch Bromierung von Diphenyloxid, d.h. Diphenylether, gewonnen.
Polybromierter Diphenylether ist die allgemeine Bezeichnung für bromierten Diphenylether, einen Stoff mit der Summenformel C12H(10-n)BrnO (1≤n≤10), von dem es 209 berechnete Isomere gibt, je nach Anzahl und Position der substituierten Bromatome. Dies ist vergleichbar mit PCB (polychlorierte Biphenyle), bei denen es rechnerisch 209 Isomere gibt.
Arten von Decabromdiphenylethan
Decabromdiphenylethan wird vor allem als Reagenzprodukt für Forschung und Entwicklung und als Rohstoff für industrielle Flammschutzmittel verkauft. Als Reagenzienprodukte für Forschung und Entwicklung werden sie hauptsächlich als Standardlösungen wie 50 µg/ml verkauft und umfassen Nonan-Lösung, Isooctan-Lösung und Isooctan:Toluol = 50:50-Lösung.
Das Volumen ist klein, etwa 1 ml.
Sonstige Informationen zu Decabromdiphenylethan
1. Reaktivität von Decabromdiphenylether
Der Flammschutzmechanismus von Polybromdiphenylether soll darauf zurückzuführen sein, dass Brom Radikale abfängt und damit die Radikalkettenreaktion in der Vorverbrennungsphase stoppt. Von Decabromdiphenylethan selbst wurde jedoch nicht berichtet, dass er mit OH-Radikalen reagiert.
Andererseits ist er als Bromverbindung lichtempfindlich, und die direkte Photolyse verläuft in Tests mit Sonnenlicht schnell. Bei dieser Reaktion wird die Substanz hauptsächlich in 4- oder 6-bromierte Homologe umgewandelt. Es gibt jedoch Berichte, wonach es während der Photolyse zu einer Entbromierung kommt, wobei giftigere bromierte Dioxine entstehen.
2. Toxizität von Decabromdiphenylethan
Decabromdiphenylethan ist ein stark fettlöslicher, bioakkumulierbarer und bioakkumulierbarer Stoff. Aus diesem Grund wird er gemäß einiger nationaler Gesetze zur Kontrolle chemischer Stoffe als spezifizierter chemischer Stoff der Klasse I eingestuft. Obwohl seine Bioakkumulation in Wasserorganismen als mäßig oder gering eingeschätzt wird, darf er nicht in Flüsse oder andere Umgebungen freigesetzt werden.
Der Stoff wurde in manchen Ländern als gefährlich für den Menschen eingestuft, da er leichte Hautreizungen, Augenreizungen, mögliche genetische Störungen und das Risiko einer Schädigung von Leber, Schilddrüse und Nieren bei langfristiger oder wiederholter Exposition verursacht.