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éthyle

Qu’est-ce que éthyle ?

L’éthyle est un liquide incolore à l’odeur caractéristique d’éther. C’est un composé organique dont la formule chimique est CH2CHOC2H5.

Il est également connu sous les noms d’éthoxyéthène, d’éther éthylique de vinyle et de 3-oxa-1-pentène. Le nom d’éthyle est principalement utilisé dans les fiches de données de sécurité sur le lieu de travail par le ministère de la santé, du travail et des affaires sociales et sur les sites web des principaux fabricants de réactifs au Japon.

L’éthyle est principalement utilisé comme matière première pour les polymères, comme réactif de synthèse organique et comme anesthésique par inhalation. L’éthyle a un point d’éclair bas de -45°C et est facilement inflammable, c’est pourquoi il est classé comme substance inflammable spéciale.

Utilisations de l’éthyle

L’éthyle est principalement utilisé comme monomère brut dans la synthèse des polymères, comme réactif dans les réactions chimiques organiques et comme anesthésique par inhalation. L’éthyle est également utilisé comme solvant dans les peintures et les adhésifs en raison de sa grande solubilité dans les solvants organiques.

L’éthyle a une structure de groupe vinyle et peut être converti en polyéthyle vinyle par polymérisation. Par exemple, la polymérisation cationique de l’éther éthylvinylique en utilisant des acides de Brønsted ou des acides de Lewis comme catalyseurs permet d’obtenir de l’éther polyéthylique. Les éthers polyvinyliques sont des matières premières pour les adhésifs, les encres et les revêtements.

En tant que réactifs de synthèse organique, ils sont utilisés comme matières premières pour diverses réactions chimiques organiques. L’éthyle est également utilisé comme anesthésique par inhalation. Selon une fiche de données de sécurité sur le lieu de travail du ministère de la santé, du travail et des affaires sociales, la concentration d’anesthésie chirurgicale de l’éther éthylvinylique par inhalation est de 6 %.

Propriétés de l’éthyle

formule chimique

CH2CHOC2H5

Nom japonais 

エチルビニルエーテル

Nom anglais

Ethyl Vinyl Ether

Numéro CAS

109-92-2

Poids moléculaire

72.11 g/mol

Point de fusion/point de congélation

-115℃

Point d’ébullition ou de première distillation et intervalle d’ébullition

36℃

point d’éclair

-45℃

L’éther éthylvinylique est soluble dans l’éthanol, l’éther et l’acétone. En revanche, il est insoluble dans l’eau.

Autres informations sur l’éthyle

1. Propriétés dangereuses de l’éthyle

L’éthyle est un composé chimique organique utilisé comme anesthésique par inhalation. Par conséquent, en cas d’inhalation d’éthyle, des vertiges et une somnolence peuvent survenir. Lorsque vous travaillez avec de l’éther de vinyle, travaillez dans un endroit bien ventilé et portez une protection respiratoire si nécessaire.

Des essais sur des animaux ont montré que l’éthyle n’est pas irritant en ce qui concerne la toxicité et l’irritation de la peau et des yeux. Toutefois, comme il s’agit d’une substance dangereuse hautement inflammable, il est recommandé de porter des gants de protection, des lunettes de sécurité et un équipement de protection lors de la manipulation de l’éther éthylique de vinyle.

2. Précautions à prendre pour l’éthyle

L’éthyle est une matière dangereuse désignée comme substance inflammable spécial. Il a un point d’éclair très bas de -45°C et s’enflamme facilement sous l’effet de la chaleur, d’étincelles ou de flammes. De plus, les mélanges de vapeur d’éthyle et d’air sont explosifs.

Les mesures de sécurité consistent à éloigner les sources d’inflammation telles que la chaleur, les étincelles et les radiateurs chauds, à manipuler le produit dans un environnement de laboratoire exempt d’étincelles et à prendre des précautions concernant les décharges électrostatiques. L’éthyle peut réagir violemment avec les agents oxydants et les acides, provoquant des explosions et des incendies.

Il doit être manipulé avec un soin particulier lorsqu’il est utilisé en grandes quantités à la fois. Lors de l’utilisation de l’éthyle dans des réactions de polymérisation ou de synthèse organique, il convient de vérifier soigneusement la fiche de données de sécurité et de prendre des mesures de sécurité avant d’effectuer les expériences.

3. Stabilité de l’éthyle

L’éthyle peut subir des réactions de polymérisation sous l’effet de la chaleur ou de la lumière. C’est pourquoi, lorsque l’éthyle est vendu en tant que réactif, de l’hydroxyde de potassium est généralement ajouté en tant que stabilisateur à une concentration d’environ 0,1 %. Pour que le réactif reste stable, il doit être stocké dans un endroit frais et sombre.

4. Méthodes d’élimination

L’éthyle ne doit pas être libéré dans l’environnement. Par conséquent, lors de l’élimination de l’éther éthylvinylique, il convient de le confier à une entreprise spécialisée dans l’élimination des déchets, agréée par le gouverneur de la préfecture.

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