月: 2023年7月

Vacuum Tube

What Is a Vacuum Tube?

Vacuum Tubes

Vacuum Tubes are special tubes used in high vacuum environments.

In vacuum applications, the tubing must operate with little or no gas in the tube or be completely evacuated. This eliminates the effects of gases and allows for a variety of advanced scientific research and industrial applications.

Applications for Vacuum Tubes

1. Semiconductor Manufacturing

Vacuum Tubes are an essential element in the semiconductor industry. The semiconductor manufacturing process requires a highly vacuumed environment, and Vacuum Tubes are used in processes such as etching and deposition. Vacuum tubes are used in processes such as etching and deposition, which enable the manufacture of high-precision semiconductor devices.

2. Space Exploration

Vacuum Tubes are used in space exploration equipment and satellites because of the extremely low-pressure vacuum conditions in space. Vacuum Tubes support reliable operation of these devices, which require reliability and durability under high vacuum conditions.

3. Precision Measurement Equipment

In scientific research and industry, there are times when minute measurements and evaluations are required. Vacuum Tubes are ideal for precision measuring devices and test equipment to eliminate the effects of gases and ensure high precision measurements.

4. Vacuum Refrigeration Vacuum Cooling

Vacuum Tubes can also be used for refrigeration and cooling processes. In a vacuum environment, the conduction of heat is reduced and the cooling effect of the material or sample is improved. Vacuum Tubes can be used for more efficient cooling.

5. Mass Spectrometry

The mass spectrometer is an important device used to determine the composition and composition of materials. Vacuum Tubes are used to hold the sample in a vacuum to ensure accurate mass spectrometry.

6. Laser System

In laser systems, light amplification and induced emission take place under vacuum conditions. Vacuum Tubes assist in the propagation of light in laser systems and improve the performance of lasers.

Principle of Vacuum Tube

1. Exclusion of Gases

Vacuum Tubes are important to achieve a high vacuum environment by eliminating gases from the inside of the Vacuum Tube. Vacuum Tubes are usually equipped with a special pump inside which gases are sucked out to create a vacuum. The elimination of gases results in a very low pressure inside the Vacuum Tube, creating a vacuum.

2. Leakage Prevention

Vacuum Tubes must be extremely airtight, so it is important to prevent leaks. The entire structure of the tubing, including joints and packings, must be airtight. Leaks make it difficult to maintain a vacuum and prevent accurate operation of the equipment.

3. Reduced Heat Transfer

Vacuum Tubes have the characteristic of reduced heat conduction in a high vacuum environment. Under normal atmospheric pressure, heat is transferred through air, but in a high vacuum condition, there is less gas present, so heat conduction is suppressed.

This changes the thermal properties of the object or sample inside the Vacuum Tube, enabling efficient control of heat.

4. Heating and Evaporation

Some Vacuum Tubes operate on the principle of heating and evaporation. An internally installed heater heats the sample or material, thereby producing gas or vapor.

This process makes it possible to control the pressure and composition of the Vacuum Tube.

5. Gas Introduction

In some experiments or processes, it is necessary to introduce certain gases into the Vacuum Tube. In this case, a controlled gas introduction device is used.

By introducing specific gases in precise amounts, it is possible to observe the reactions and behavior of the sample and to advance the research or manufacturing process.

Types of Vacuum Tubes

1. Ejector Tube

An ejector tube is a type of tube that uses a high-speed air stream to generate a vacuum. There is a nozzle inside, and compressed air or vapor is discharged at high speed by the nozzle, sucking in the surrounding gas and forming a vacuum.

The structure is simple and does not require electric power for operation, thus energy-saving vacuum generation is possible. It is mainly used in exhaust systems and air pumps.

2. Diffusion Pump

A diffusion pump is a type of tube that uses molecular diffusion to eliminate gas. There is a heater and cooler inside, and gas molecules collide with each other and adsorb and desorb on the wall, thereby eliminating the gas.

It is used in high vacuum areas and is suitable for achieving high vacuum levels. This type is mainly used in semiconductor manufacturing and vacuum plating.

3. Turbo Molecular Pump

Turbo molecular pumps are a type of tube that uses high-speed rotating turbo molecules to eliminate gases. Molecules are eliminated by the rotation of the turbo molecules to form a high vacuum area.

Because they can achieve extremely high vacuum levels, they are used for advanced experiments and processing. These products play a particularly important role in semiconductor manufacturing and the aerospace industry.

4. Ion Pump

Ion pumps are a type of tube in which ionized gas is excluded by an electric field. Ion pumps have electrodes inside, and ionized gas is attracted by the electric field and ejected from the tube.

In addition to achieving a high degree of vacuum, it is also effective in removing rare gases and water vapor. It is mainly used in vacuum refrigerators and electron microscopes.

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RTD

What Is a RTD?

RTDs

RTD stands for resistance temperature detector. It is a type of temperature sensor, also called a resistance thermometer.

RTD is a temperature sensor that utilizes the property of electrical resistance of metals to increase with increasing temperature.

The RTD element, which is the temperature sensing part of RTD, is made of a metal with a large temperature coefficient of electrical resistance and good linearity, such as platinum, nickel, or copper. Because the relationship between the resistance of the metal and the temperature is precisely known, RTDs can measure temperature with high accuracy.

Uses for RTDs

Because RTD is a highly accurate, stable, and reproducible temperature sensor, it can be used to measure the temperature of pipes, ducts, and rooms of air conditioning in buildings and factories. They are used to monitor the condition of solar power generation. They are also used to control the temperature in clean rooms, refrigerators, and freezers in semiconductor factories, saunas, swimming pools, hot springs, and plastic greenhouses; and to measure the internal temperature of food.

In particular, RTDs are often used for precise measurement of ambient temperatures around motors, motors, and high-voltage equipment in factories because of their low susceptibility to electrical noise.

Characteristics of RTDs

The electrical resistance of metals generally varies almost in proportion to temperature. This is because, as temperature rises, the movement of metal atoms becomes more active, making it more difficult for electrons to pass through and increasing electrical resistance.

RTDs use this principle to measure temperature. Specifically, a constant current is applied to the RTD, the potential difference between the two ends of the RTD is measured, the resistance is calculated from Ohm’s law (E=IR), and the temperature is determined from the standard resistance table for the metal used in the RTD element.

There are three conductor formats for measuring the resistance of RTDs: 2-wire, 3-wire, and 4-wire, each with a different measurement circuit.

The 2-wire type is inexpensive, but the internal resistance of the conductors is added to the measured resistance, resulting in a large measurement error for RTDs with low resistance.

The 3-conductor type is most often used for industrial measurements because the conductor resistance is offset at both ends of the bridge in the measurement circuit, making conductor resistance virtually negligible.

The 4-conductor type is even more precise than the 3-conductor type because the current supply and voltage detection terminals exist separately and are not affected by conductor resistance.

While RTDs have advantages, such as high accuracy, excellent stability, and good sensitivity to temperature, making them suitable for temperature measurements near room temperature. They also have disadvantages, such as being unsuitable for high-temperature measurements and being susceptible to mechanical shock and vibration due to their minute internal structure.

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Compression Reducer

What Is a Compression Reducer?

Compression Reducers

A compression reducer is a device that compresses waste by applying high pressure to reduce its volume. By applying high hydraulic pressure, refuse that would otherwise take up a lot of space can be compacted. In addition to reducing waste storage space, it can also reduce the cost of waste collection and transportation. They are especially used at food processing sites, construction sites, and plastic product factories where large amounts of waste are generated. In addition, large size machines are used in direct connection with production lines.

Uses of Compression Reducers

Compression reducers are used in places where large amounts of waste are generated. An example is a building materials processing plant. The site generates a large amount of lumber and wood waste, making waste disposal very difficult. However, by using compression reducers, the volume of waste is reduced and costs are reduced. They are also widely used in plastic product manufacturing plants.

Plastic and Styrofoam can be greatly reduced in volume by compressing them. In addition, since they can be compacted without heat treatment, they can be recycled.

Principle of Compression Reducers

Compression reducers are used to compress and reduce the volume of refuse. Here, we introduce the principles and features of compressing various types of refuse.

Refuse placed in a sealed space is compressed by tens of tons of high hydraulic pressure. The principle is simple: the volume is reduced by being crushed by the compression plates. Large-scale equipment is capable of compressing more than 500 kg of refuse at a time, and is directly connected to the production line of a factory.

Brittle refuse such as styrofoam is crushed before being compacted. The waste is broken into small pieces by passing through a crushing section with large blades and is then compacted. After compaction, the waste is evenly distributed, making it easier to transport and process. This method is also environmentally friendly, as it does not interfere with recycling because it is processed without the addition of heat. However, some heat is generated by friction during compression, so cooling water must be used.

In addition, there are smaller devices that can be used easily. These devices can compress paper, plastic bottles, cans, etc., and are installed in offices and commercial facilities.

通信アンテナ

通信アンテナとは

通信アンテナとは、電磁波を発信または受信するための装置です。

無線通信や電波通信において使用され、遠隔地との情報の送受信が可能です。また、適切に設計された通信アンテナは、高速で効率的な通信ができます。送信アンテナは電波を集中的に放射し、受信アンテナは優れた感度で電磁波を受信します。

通信アンテナによって電波範囲を制御することも可能です。アンテナの設計によっては電磁波の放射または受信の方向性を調整できます。これにより、特定の方向での信号の送受信が可能になります。ただし、建物や障害物との相互作用によって性能が影響を受けることがあるため注意が必要です。

通信アンテナの使用用途

通信アンテナの代表的な使用用途は下記の通りです。

1. 携帯電話通信

携帯電話通信では、送信アンテナと受信アンテナが使用されます。携帯電話からの音声やデータは送信アンテナによって基地局に送信され、基地局からの信号は受信アンテナによって携帯電話に受信される仕組みです。携帯電話通信は多くのユーザーが同時に通信するため、アンテナはLTEなどの多重アクセス技術に適合した製品が使用されることが多いです。

2. テレビ・ラジオ放送

テレビやラジオの放送では、送信アンテナが使用されます。放送局からの信号は送信アンテナによって広範な地域に向けて放射されます。送信アンテナは放送の範囲や指向性を制御するために重要な機器の1つです。

3. 軍事通信

軍事通信システムでは通信アンテナが重要な役割を果たします。軍用無線機器などで使用され、セキュリティ性の高い通信として使用されることが多いです。軍事通信では、アンテナの指向性や耐久性などが重要な要素として考慮されます。

4. 車載通信

車載通信システムにおいても通信アンテナが使用されます。カーナビゲーションシステムでは、GPS衛星からの信号を受信するためのアンテナが使用されることが多いです。また、自動車間通信や自動車基地局通信などの通信にもアンテナが使用されます。

通信アンテナの原理

通信アンテナは、電磁波の送受信を行うための装置です。その原理はアンテナの物理的な構造と電磁波の相互作用に基づいています。電磁波は電場と磁場の相互作用によって構成されており、周波数と波長を持ちます。

アンテナは電場や磁場に応じて電流が生成される導体の構造物です。特定の周波数帯域で共振する傾向があり、共振周波数ではアンテナの効率が最大になります。共振周波数はアンテナの形状や導体の特性によって決定されます。

送信アンテナは電気信号を高周波電磁波に変換して放射します。アンテナの導体に電流が流れると周囲に電磁場が発生し、その結果として電磁波が放射される仕組みです。受信アンテナは電磁波を受信して電気信号に変換します。受信アンテナでは周囲の電磁波がアンテナの導体に結合し、その結果として電流が誘起されます。誘起された電流はアンテナから接続された受信機に送られ、電気信号に変換される仕組みです。

通信アンテナの選び方

通信アンテナを選ぶ際に考慮すべき要素はいくつかありますが、以下は選定時の重要な要素の一例です。

1. 周波数帯

周波数帯はアンテナが適切に動作するために非常に重要な要素です。通信システムは特定の周波数帯域で動作するため、アンテナの特性はその周波数帯域に合致する必要があります。適切な周波数帯を選択するためには使用する通信システムや規格に基づいて周波数範囲を確認し、アンテナの周波数帯域を一致させる必要があります。

2. ゲイン

アンテナが集中的に電磁波を放射または受信する能力を示す指標です。ゲインが高いアンテナはより遠くまで通信範囲を拡大することができます。ただし、ゲインが高いアンテナは指向性が高い場合が多いです。適切なゲインを選択するには、通信範囲やアンテナの設置環境に応じて、必要な指向性とカバレッジのバランスを考慮する必要があります。

3. インピーダンス

アンテナと送受信機の間のインピーダンスマッチングは効率的な信号伝送を実現するために重要です。アンテナのインピーダンスは送受信機の特性に合致している必要があります。インピーダンスマッチングが適切でないと、信号の反射や損失が発生して通信性能が低下します。

4. 防水性

アンテナは屋外設置する場合が多いため、防水性も重要な要素です。海洋環境で使用する場合などはアンテナが水や湿気から守られる必要があります。防水性のあるアンテナは、過酷な環境においても信号の品質を長期間保つことが可能です。

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Oxazol

Was ist Oxazol?

Oxazol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C3H3NO, die zu den heterocyclischen aromatischen Aminverbindungen gehört.

Seine CAS-Registrierungsnummer lautet 288-42-6. Es hat ein Molekulargewicht von 69,06, einen Schmelzpunkt von -87 bis -84 °C und einen Siedepunkt von 69-70 °C. Es ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur. Die Dichte beträgt 1,05 g/ml und der pKa-Wert der konjugierten Säure liegt bei 0,8.

Es handelt sich um eine leicht entzündliche Flüssigkeit oder Dampf mit einem niedrigen Flammpunkt von 19 °C. Als solcher wird sie als Gefahrstoff eingestuft.

Anwendungen von Oxazol

Oxazol ist ein Stoff, der in vielen Bereichen eingesetzt wird, da er als Rohstoff für hitzebeständige, hochfeste Polymere von Vorteil ist. Ein Beispiel für eine Anwendung ist die Verwendung in Bauhärtefolien, insbesondere in Industriefolien, die eine hitzebeständige Druckbeständigkeit erfordern.

Weitere Anwendungen im Elektronikbereich sind Isolierfolien für Halbleiterchips und klebende Polymerfolien, die aufgrund ihrer hervorragenden Wärmebeständigkeit in Kühlkörpern für elektronische Geräte verwendet werden.

Eigenschaften von Oxazol

Oxazol ist eine Art aromatische Verbindung. Es gilt jedoch als weniger aromatisch als Thiazol. Es handelt sich um ein Isomer, bei dem der Stickstoff des Imidazols durch Sauerstoff ersetzt wurde, aber Oxazol ist schwach basisch.

Der pKa-Wert der konjugierten Säure von Oxazol liegt bei 0,8, im Gegensatz zum pKa-Wert der konjugierten Säure von Imidazol, der etwa 7 beträgt. In Bezug auf die Reaktivität kann die Deprotonierung der C2-Position von Oxazolen zur Bildung von ringgeöffneten Isonitrilen führen. Alternativ dazu kann eine Diels-Alder-Reaktion gegen die Dienstruktur des Oxazols ablaufen, was zum Verlust von Sauerstoff und zur Bildung eines Pyridinkörpers führt.

4-Acyloxazole sind Verbindungen, bei denen der Acylrest bekanntermaßen durch Conforcing, eine thermische Umlagerungsreaktion, in die C5-Position umgelagert wird. Oxazole sind auch eine Gruppe von Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie verschiedenen Oxidationsreaktionen unterliegen. So wurde beispielsweise berichtet, dass die Zugabe von drei Äquivalenten Cerammoniumnitrat (CAN) zu 4,5-Diphenyloxazol zu Formamid und Benzoesäure führt.

Man beachte, dass bei dieser Reaktion aufgrund der Gleichgewichtshalbreaktion drei Äquivalente Wasser pro Oxazoläquivalent verbraucht werden und vier Äquivalente Protonen und vier Äquivalente Elektronen vierwertiges Cer erzeugen.

Arten von Oxazolen

Oxazol wird hauptsächlich als Reagenzprodukt für Forschung und Entwicklung verkauft. Es ist in kleinen Mengen von 1 g und 10 g erhältlich und ist eine teure Verbindung.

Werden größere Mengen benötigt, sind individuelle Angebote an den Hersteller erforderlich. Das Reagenz kann bei Raumtemperatur gehandhabt oder unter Kühlung gelagert werden.

Viele Analoga von Oxazolen als nichthalogenierte heterocyclische Bausteine sind ebenfalls als Reagenzien erhältlich. Beispiele hierfür sind 2,4,5-Trimethyloxazol, Benzoxazol und seine Derivate.

Weitere Informationen zu Oxazol

Synthese von Oxazolen

Es gibt verschiedene Methoden für die Synthese von Oxazolen. Zu den klassischen Synthesemethoden gehören:

Robinson-Gabriel-Synthese durch Dehydratisierung von 2-Acylaminoketonen
Oxazol-Synthesereaktion nach Fisher aus Cyanohydrin und Aldehyden
Brederek-Reaktion, die aus α-Halogenketon und Formaldehyd synthetisiert wird usw.

Es wurden auch andere Methoden zur Synthese von Oxazolderivaten beschrieben wie die Cycloisomerisierung von Propargylamiden und die Reaktion von Benzoylchloriden mit Isonitril.

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Ethylvinylether

Was ist Ethylvinylether?

Ethylvinylether (Englisch: Ethyl Vinyl Ether) ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Ethergeruch und ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H8O.

Andere Bezeichnungen sind Ethoxyethylen und Vinylethylether.

Ethylvinylether wird hauptsächlich als Rohstoff für Polymere, als Reagenz für die organische Synthese und als Inhalationsnarkotikum verwendet. Ethylvinylether hat einen niedrigen Flammpunkt von -45 °C und ist leicht entzündlich.

Anwendungen von Ethylvinylether

Ethylvinylether wird hauptsächlich als Rohmonomer in der Polymersynthese, als Reagenz in organisch-chemischen Reaktionen und als Inhalationsanästhetikum verwendet. Aufgrund seiner leichten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wird Ethylvinylether auch als Lösungsmittel in Farben und Klebstoffen verwendet.

Ethylvinylether hat eine Vinylgruppenstruktur und kann durch Polymerisation in Polyethylvinylether umgewandelt werden. Durch kationische Polymerisation von Ethylvinylether mit Brønsted- oder Lewis-Säuren als Katalysatoren wird beispielsweise Polyethylvinylether hergestellt. Polyvinylether sind Ausgangsstoffe für Klebstoffe, Druckfarben und Beschichtungsmaterialien.

Als Reagenzien für die organische Synthese werden sie als Ausgangsstoffe für verschiedene organisch-chemische Reaktionen verwendet. Ethylvinylether wird auch als Inhalationsnarkosemittel verwendet.

Eigenschaften von Ethylvinylether

Summenformel	C4H8O
Deutscher Name	Ethylvinylether
Englischer Name	Ethyl Vinyl Ether
CAS-Nr.	109-92-2
Molekulargewicht	72,11 g/mol
Schmelzpunkt/Gefrierpunkt	-115 °C
Siedepunkt oder erster Destillationspunkt und Siedebereich	36 °C
Flammpunkt	-45 °C

Ethylvinylether ist löslich in Ethanol, Ether und Aceton. In Wasser hingegen ist er unlöslich.

Weitere Informationen über Ethylvinylether

1. Gefährliche Eigenschaften von Ethylvinylether

Ethylvinylether ist eine organische chemische Verbindung, die als Inhalationsanästhetikum verwendet wird. Daher kann es beim Einatmen von Ethylvinylether zu Schwindel und Schläfrigkeit kommen. Arbeiten Sie bei der Arbeit mit Ethylvinylether in einem gut belüfteten Bereich und tragen Sie bei Bedarf einen Atemschutz.

Tierversuche haben gezeigt, dass Ethylvinylether in Bezug auf Haut- und Augentoxizität und -reizung nicht reizend ist. Da es sich jedoch um einen leicht entzündlichen Gefahrstoff handelt, werden beim Umgang mit Ethylvinylether Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Schutzausrüstung empfohlen.

2. Vorsichtsmaßnahmen für Ethylvinylether

Ethylvinylether ist ein Gefahrstoff. Er hat einen sehr niedrigen Flammpunkt von -45 °C und ist leicht durch Hitze, Funken oder Flammen zu entzünden. Darüber hinaus sind Gemische aus Ethylvinylether-Dampf und Luft explosiv.

Zu den Sicherheitsmaßnahmen gehören das Fernhalten von Zündquellen wie Hitze, Funken und heißen Heizgeräten, die Handhabung in einer funkenfreien Laborumgebung und das Treffen von Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich elektrostatischer Entladung. Ethylvinylether kann mit Oxidationsmitteln und Säuren heftig reagieren und Explosionen und Brände verursachen.

Bei der gleichzeitigen Verwendung großer Mengen ist besondere Vorsicht geboten. Bei der Verwendung von Ethylvinylether in Polymerisationsreaktionen oder in der organischen Synthese ist das Sicherheitsdatenblatt sorgfältig zu prüfen, und vor der Durchführung von Experimenten sind Sicherheitsmaßnahmen zu treffen.

3. Stabilität von Ethylvinylether

Ethylvinylether kann unter Wärme- oder Lichteinwirkung Polymerisationsreaktionen eingehen. Wenn Ethylvinylether als Reagenz verkauft wird, wird daher in der Regel Kaliumhydroxid als Stabilisator in einer Konzentration von etwa 0,1 % zugesetzt. Um das Reagenz stabil zu halten, sollte es an einem kühlen, dunklen Ort gelagert werden.

4. Entsorgungsmethoden

Ethylvinylether ist eine Verbindung, die nicht in die Umwelt freigesetzt werden darf. Daher sollte Ethylvinylether bei der Entsorgung von einem spezialisierten, zugelassenen Abfallentsorgungsunternehmen ordnungsgemäß entsorgt werden.

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Indolin

Was ist Indolin?

Indolin ist eine farblose bis dunkelbraune Flüssigkeit.

Sein IUPAC-Name ist 2,3-Dihydro-1H-indol.

Es ist eine heterocyclische Verbindung mit der chemischen Formel C8H9N und dem Molekulargewicht 119,16, CAS-Registrierungsnummer 496-15-1, und hat die Struktur von Indol (C8H7N), reduziert an den Positionen 2 und 3. Das Isomer des Indolins mit dem Stickstoffatom in Position 2 wird als Isoindolin (C8H9N) bezeichnet.

Eigenschaften von Indolin

Das Indolin hat einen Siedepunkt von 220 °C, einen Schmelzpunkt von -21 °C und ein spezifisches Gewicht (Dichte) von 1,063 g/ml (bei 25 °C). Es ist sehr gut löslich in Ethanol und praktisch unlöslich in Wasser.

Die Stickstoffatome des Indolins bilden keine aromatischen Ringe, so dass die Elektronendichte nicht reduziert wird, wodurch es basischer ist als Indol. Die Säuredissoziationskonstante (pKa) beträgt 5,2. Die Säuredissoziationskonstante ist ein quantitatives Maß für die Stärke einer Säure; ein kleinerer pKa-Wert weist auf eine stärkere Säure hin. Da Stickstoffatome nucleophil sind, können an Stickstoffatomen Substituenten angebracht werden.

Die entflammbare Flüssigkeit hat einen Flammpunkt von 92 °C.

Anwendungen von Indolin

Indolin wird als Zwischenprodukt in Arzneimitteln und anderen synthetischen organischen Verbindungen verwendet. Der Begriff pharmazeutisches Zwischenprodukt bezieht sich auf Verbindungen, die bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) entstehen, die von Arzneimittelherstellern als Bestandteile des endgültigen Arzneimittels verwendet werden.

Es ist auch als gelbes Pigment bekannt und wird daher in Bereichen wie Pigmenten und Farbstoffen verwendet. Es wird erwartet, dass Indolin als gelber Farbstoff auch im Bereich der Elektronik als fotoelektrisches Umwandlungselement, z. B. in Farbstoffsolarzellen, verwendet wird.

Sonstige Angaben zu Indolin

1. Herstellungsverfahren

Indolin kann durch Kontaktreduktion von Indol (C8H7N) synthetisiert werden. Es wird durch Destillation und Reinigung von Steinkohlenteer gewonnen. Für die katalytische Reduktion werden Metallkatalysatoren wie Kupferchromit, Raney-Nickel und Nickel-Titan verwendet.

Zur Lagerung sollte das Produkt in einem lichtgeschützten Glasbehälter versiegelt und an einem kühlen, gut belüfteten Ort aufbewahrt werden.

2. Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung

Entflammbarkeit
Indolin ist eine brennbare Flüssigkeit und sollte nicht in der Nähe von Zündquellen wie heißen Gegenständen, offenen Flammen und Funken verwendet werden. Außerdem können sich Indolin-Dämpfe durch elektrostatische Entladungen entzünden; daher sollten geeignete Maßnahmen getroffen werden, wie z. B. Erdung zur Vermeidung statischer Elektrizität.

Im Falle eines Brandes kann die thermische Zersetzung von Indolin reizende und giftige Gase und Dämpfe freisetzen. Kohlendioxid, Pulverlöscher, Wassersprays, Schaum und Feuersand sind beim Löschen von Bränden wirksam, und es gibt keine spezifischen Löschmittel, die nicht verwendet werden können.

Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit
Indolin ist ätzend und reizend, daher ist es wichtig, den Kontakt mit der Haut zu vermeiden. Tragen Sie bei der Verwendung des Produkts stets Schutzkleidung wie einen Laborkittel oder Arbeitskleidung und Schutzhandschuhe, und krempeln Sie die Ärmel der Schutzkleidung nicht hoch. Bei Hautkontakt mit Seife und viel Wasser abwaschen. Bei anhaltenden Schmerzen oder anderen Symptomen ist ein Arzt aufzusuchen.

Starke Reizung der Augen. Tragen Sie bei der Verwendung des Produkts immer eine Schutzbrille, da es schwere Schäden verursachen kann. Sollte Indolin in die Augen gelangen, spülen Sie sie mehrere Minuten lang sorgfältig mit Wasser aus und suchen Sie immer einen Arzt auf.

Es ist auch ein spezifisches Zielorgan-Toxikum und reizt die Atemwege. Es ist wichtig, Indolin in einem Raum mit Zugluft und örtlicher Absaugung zu verwenden, um das direkte Einatmen von Indolin-Dämpfen zu vermeiden.

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Imid

Was ist Imid?

Imide sind ein Sammelbegriff für Verbindungen mit einer bestimmten Struktur, die zwei Carbonylgruppen um das Stickstoffatom herum enthält. Einige haben Ammoniak als Grundgerüst mit einem Wasserstoffatom und zwei Carbonylgruppen am Stickstoffatom, während andere ein primäres Amingrundgerüst mit einem beliebigen Substituenten und zwei Carbonylgruppen am Stickstoffatom haben.

Polyimide werden aus Sulfolanen und anderen Verbindungen polymerisiert und werden als Polyimide bezeichnet. In den meisten Fällen wird die Polymerisation eines Sulfolans und einer aromatischen Verbindung verwendet. Polyimide haben eine ausgezeichnete Hitzebeständigkeit und Haltbarkeit und werden industriell verwendet.

Anwendungen von Imiden

Imide werden hauptsächlich als Rohstoff für Polyimide verwendet.
Im Vergleich zu anderen Polymeren zeichnet sich Polyimid durch eine hervorragende Wärmebeständigkeit und Haltbarkeit, hohe Chemikalienbeständigkeit und eine niedrige Dielektrizitätskonstante aus. Daher wird es als Stresspuffer verwendet, um Kabel und Isolierschichten vor Hitze und Reizungen zu schützen und als Isolator in mobilen Geräten.

Andere Imide, die als solche verwendet werden, sind Phthalimide. Kaliumphthalimid, das Kaliumsalz von Phthalimid, wird verwendet, um bei der Hydrolyse Amine zu erzeugen. Alkylphthalimide, d. h. Verbindungen mit Alkylgruppen, werden auch als Ausgangsstoffe für den künstlichen Süßstoff Saccharin und Azofarbstoffe verwendet.

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Skatol

Was ist Skatol?

Isopentan ist ein Strukturisomer von Pentan.

Es hat die chemische Formel C5H12 und wird auch 2-Methylbutan genannt. Bei Raumtemperatur und -druck ist es eine farblose Flüssigkeit und flüchtig. Nach dem Gesetz über Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz ist es als gefährlicher und giftiger Stoff eingestuft, der gekennzeichnet werden muss, und als gefährlicher und giftiger Stoff, der gemeldet werden muss. Nicht anwendbar nach dem Gesetz über Arbeitsnormen, dem Gesetz zur Förderung der Kontrolle chemischer Substanzen (PRTR-Gesetz) und dem Gesetz zur Kontrolle giftiger und schädlicher Substanzen. Nach dem Feuerwehrgesetz ist der Stoff als Gefahrstoff der Klasse 4, besonders entzündlich, Gefahrenklasse I eingestuft.

Verwendungen von Skatol

Isopentan wird als langsam wirkendes Schaummittel verwendet, da sein Siedepunkt in der Nähe der Raum- bis Körpertemperatur liegt. Beispiele hierfür sind Rasierschaum und schäumende Kühlsprays. Bei seiner Verwendung ist jedoch Vorsicht geboten, da längere Sprühzeiten zu Entzündungsunfällen führen können.

Es kann auch Kaltbenzin beigemischt werden, um das Starten von Benzinmotoren zu erleichtern. In Laboratorien wird Skatol als Kältemittel in Verbindung mit flüssigem Stickstoff oder Propan verwendet.

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Isobutylen

Was ist Isobutylen?

Isobutylen ist ein Kohlenwasserstoff mit der chemischen Formel C4H8 und vier Kohlenstoffatomen in einer verzweigten Form.

Es wird auch Isobuten oder 2-Methylpropen genannt. Es ist eines der drei Isomere des Butens und das chemisch reaktivste von allen. Daher ist es einer der wichtigsten Rohstoffe in der Petrochemie.

Isobutylen ist hochentzündlich und bildet mit Luft ein explosives Gemisch. Es ist ein gefährlicher Stoff und muss mit Vorsicht gehandhabt und verwaltet werden.

Anwendungen von Isobutylen

In der Petrochemie wird Isobutylen häufig als synthetisches Zwischenprodukt verwendet.

Durch Zugabe von Isobutylen zu Methanol oder Ethanol können Methyl-tert.-butylether und Ethyl-tert.-butylether hergestellt werden, die als Benzinadditive verwendet werden. Durch Alkylierung von Isobutylen entsteht Isooctan, das dem Benzin zugesetzt wird.

Darüber hinaus wird Isobutylen auch zur Herstellung von Kunstharzen, synthetischem Kautschuk und verschiedenen Kunststoffen verwendet.

Eigenschaften von Isobutylen

Isobutylen hat einen Schmelzpunkt von -140,3 °C und einen Siedepunkt von -6,9 °C. Bei normaler Temperatur und normalem Druck liegt es als farbloses Gas vor. Es ist leicht entzündlich und explosiv. Sein Zündpunkt liegt bei 465 °C und es ist unlöslich in Wasser.

Struktur des Isobutylens

Isobutylen hat eine Struktur, die aus zwei Methylgruppen besteht, die an ein Kohlenstoffatom des Ethylens gebunden sind. Die spezifische Formel lautet CH2=C(CH3)2. Seine molare Masse beträgt 56,11 g/mol und seine Dichte 0,5879 g/cm³.

Zu den strukturellen Isomeren des Isobutylens gehören 1-Buten und 2-Buten; 2-Buten hat geometrische Isomere, cis-2-Buten und trans-2-Buten. Aufgrund der geringen Molekülgröße von Isobutylen kann es durch physikalische oder chemische Methoden getrennt werden.

Weitere Informationen über Isobutylen

1. Herstellung von Isobutylen

Butene werden durch katalytisches Kracken als Nebenprodukt von Ethylen und Propylen mit einem Gesamtgewicht von weniger als 10 % C4-Fraktion hergestellt. Die Fraktion nach der Rückgewinnung von Butadien besteht hauptsächlich aus Isobutylen, das etwa 40-plus % ausmacht. Der Rest besteht zu mehr als 20 % aus 1-Buten und zu mehr als 20 % aus 2-Buten, mit einer Mischung aus n-Butan und Isobutan. Die Bildungsverhältnisse der Komponenten variieren jedoch mit der Einstellung des katalytischen Crackens.

2. Verfahren zur Synthese von Isobutylen

Isobutylen kann durch Reaktion mit Schwefelsäure in Erdölraffinerieströmen isoliert werden. Es kann auch durch Dehydratisierung von tert-Butylalkohol und katalytische Dehydrierung von Isobutan hergestellt werden. Es kann auch aus Aceton, Zellulose und Xylose synthetisiert werden.

Isobutylen entsteht auch als Nebenprodukt der Ethenolyse von Diisobutylen bei der Synthese von Neohexen.

3. Isobutylen-Reaktionen

Isobutylen kann als Ausgangsstoff für Methacrolein verwendet werden. Wenn man Methanol oder Ethanol zu Isobutylen hinzufügt, entsteht Methyl-tert.-butylether oder Ethyl-tert.-butylether. Kommerziell wird tert-Butylamin durch zeolith-katalysierte Aminierung von Isobutylen hergestellt.

Isooctan kann durch Alkylierung von Isobutylen synthetisiert werden. Die Friedel-Crafts-Reaktion mit Phenol oder 4-Methoxyphenol führt zu Dibutylhydroxytoluol und Butylhydroxyanisol aus Isobutylen.

Polyisobutylen kann durch Polymerisation von Isobutylen hergestellt werden. Butylkautschuk ist ein Copolymer aus Isopren und Isobutylen.