月: 2023年5月

Qu’est-ce que l’isophorone ?

L’isophorone est un composé organique à structure cétonique cyclique, représenté par la formule chimique C9H14O.

On la trouve à l’état naturel dans les canneberges et elle porte le numéro d’enregistrement CAS 78-59-1. Son poids moléculaire est de 138,21, son point de fusion de -8,1°C et son point d’ébullition de 215,2°C. Il s’agit d’un liquide clair incolore à jaune pâle à température ambiante.

L’odeur est décrite comme particulière. Sa densité est de 0,92 g/mL. Elle est extrêmement soluble dans l’éthanol, l’acétone et l’éther, mais pratiquement insoluble dans l’eau.

Utilisations de l’isophorone

L’isophorone est principalement utilisée dans les solvants, les peintures et comme matière première pour les produits agrochimiques. Les solvants comprennent les adhésifs, les copolymères, les revêtements, les finitions et les insecticides, tandis que les peintures comprennent les encres, les peintures et les laques.

D’autres utilisations comprennent les intermédiaires synthétiques, les conservateurs pour les produits du bois et les agents imperméabilisants pour les sols. Dans le domaine de l’agriculture, il existe des solvants d’herbicides à base d’amides acides. L’utilisation de l’isophorone comme solvant aurait été découverte lors de la recherche d’un moyen de traiter l’acétone, un sous-produit de la production de phénol par le procédé du cumène.

L’isophorone est un intermédiaire synthétique du diisocyanate d’isophorone (C12H18N2O2, numéro d’enregistrement CAS : 4098-71-9), connu comme matière première pour les peintures à base de résine polyuréthane dans le domaine de la peinture. C’est également un intermédiaire synthétique de l’isophorone diamine (C10H22N2, numéro d’enregistrement CAS : 2855), connue comme matière première pour les agents de durcissement des résines époxydes dans les applications adhésives.

Propriétés de l’isophorone

L’isophorone est un liquide inflammable dont le point d’éclair est de 90°C et le point de combustion spontanée de 462°C. Il est considéré comme stable dans des conditions normales de manipulation. Toutefois, la combustion en cas d’incendie produit des gaz toxiques tels que le monoxyde de carbone et le dioxyde de carbone.

Elle réagit avec les agents oxydants forts, les agents oxydants et les bases fortes, de sorte que son stockage doit être évité au contact de ces substances. À noter que l’isophorone se dimérise en subissant une réaction de photocycloaddition [2+2] lorsqu’elle est exposée à la lumière du soleil en solution aqueuse.

Types d’isophorone

L’isophorone est principalement vendue sous forme de produits réactifs pour la recherche et le développement, ainsi que sous forme de solvant organique à usage industriel. Dans les produits réactifs, elle est disponible en différentes capacités telles que 5 mL, 25 mL, 100 mL, 500 mL et 1 L, c’est-à-dire dans des volumes faciles à manipuler en laboratoire. Les produits réactifs peuvent ainsi être conservés à température ambiante.

En tant que solvant industriel, elle est vendue en grands conditionnements aux usines. Les emballages comprennent des bidons de 1 L, des bidons de 4 L, des bidons de 18 L, des fûts, des conteneurs et des camions-citernes.

Autres informations sur l’isophorone

Synthèse de l’isophorone

L’isophorone est synthétisée par autocondensation de trois molécules d’acétone. Le processus de synthèse spécifique est le suivant :

• Deux molécules d’acétone se déshydratent après condensation aldolique pour former de l’oxyde de mésityle.
• Addition de Michael à cet intermédiaire après énolisation d’une autre molécule d’acétone.
• La cyclisation et la déshydratation produisent l’isophorone.

Les rendements respectifs de l’oxyde de mésityle et de l’isophorone dépendent des conditions de réaction.

Qu’est-ce que l’isopentane ?

L’isopentane est un isomère structurel du pentane.

Sa formule chimique est C5H12 et il est également appelé “2-méthylbutane”. À température et pression normales, il s’agit d’un liquide incolore et volatil.

Utilisations de l’isopentane

L’isopentane est utilisé comme agent moussant à action lente, son point d’ébullition se situant autour de la température ambiante. Les exemples incluent la mousse de rasage et les sprays rafraîchissants moussants.

Il convient d’être prudent lors de l’utilisation de ces produits en raison du risque d’accident par inflammation si le temps de pulvérisation est prolongé. Il est également ajouté à l’essence par temps froid et utilisé pour faciliter le démarrage des moteurs à essence. En laboratoire, l’isopentane sert de réfrigérant lorsqu’il est mélangé à de l’azote liquide ou à du propane.

Propriétés de l’isopentane

L’isopentane est un liquide incolore, légèrement aromatique, d’un poids moléculaire de 72,15 g/mol et dont le numéro CAS est 78-78-4. Son pH est neutre, son point de fusion est de -159,9°C, son point d’éclair de < -51°C, son point d’ébullition 27,9°C et sa température d’inflammation spontanée de 420°C. Il s’agit d’un liquide inflammable.

Sa pression de vapeur est de 917 hPa (25°C), sa densité de 0,617-0,622 g/cm³ (20°C) et sa viscosité cinématique de 0,345 mm²/s (20°C). Il est soluble dans l’eau à 48 mg/L (25°C), et dans l’éther diéthylique comme solvant organique.

Il est stable dans des conditions normales, mais doit être conservé à l’abri du soleil et de la chaleur. Il faut être prudent car il peut réagir au contact d’agents oxydants et produire du monoxyde de carbone, un produit de décomposition dangereux.

Autres informations sur l’isopentane

1. Sécurité

Selon le SGH, l’isopentane est classé comme liquide inflammable (classe 1) en termes de dangers physiques et comme danger pour l’environnement aquatique, court terme, aigu (classe 2) en termes de dangers pour l’environnement. Il est également classé comme gravement dommageable pour les yeux/irritation oculaire (classe 2A), a une toxicité spécifique pour certains organes cibles – exposition unique (classe 3 – effet anesthésiant et classe 3 – irritation des voies respiratoires) et comporte des risques d’accident (classe 1) en termes de dangers pour la santé.

Il génère des liquides et des vapeurs hautement inflammables qui peuvent être dangereux pour la vie s’ils pénètrent dans les voies respiratoires.

2. Premiers secours

En cas de contact avec la peau, enlevez immédiatement tous les vêtements contaminés et lavez-la avec de grandes quantités d’eau. En cas d’inhalation, se mettre à l’air frais et se reposer dans une position confortable pour respirer.

En cas de contact avec les yeux, lavez-les soigneusement avec de l’eau pendant au moins 15 minutes. Si possible retirez les lentilles de contact si elles sont faciles à enlever et continuez à rincer les yeux. Si les symptômes persistent, un avis médical et un traitement sont nécessaires.

En cas d’ingestion, ne pas se faire vomir, mais contacter immédiatement un médecin, car les vomissements augmentent le risque d’aspiration dans les poumons. En cas de diagnostic, les fiches de données de sécurité et autres informations doivent être présentées et fournies.

3. Mesures à prendre en cas d’incendie

En cas d’incendie provoqué par de l’isopentane, il ne faut pas utiliser d’eau pour éteindre le feu. Préférez de la poudre, du dioxyde de carbone, du sable sec et de la mousse pour éteindre l’incendie.

La lutte contre l’incendie doit être menée face au vent et les pompiers doivent porter une protection respiratoire. Dans les premiers stades d’un incendie, utilisez de la poudre, du dioxyde de carbone, du sable sec, etc. En cas d’incendie important, il est efficace d’utiliser des extincteurs à mousse pour couper l’air.

4. Méthodes de manipulation

Utilisez un équipement fermé, des machines ou une ventilation locale par aspiration dans la zone de travail et manipulez-le dans un endroit bien ventilé. Veillez à ce que l’équipement, les machines et autres soient mis à la terre pour éviter l’électricité statique.

Les travailleurs doivent porter un masque à gaz (pour les gaz organiques) ou un masque à air, ainsi que des gants résistant aux solvants, des vêtements de protection à manches longues, des bottes de protection. Veillez à éviter tout contact entre l’isopentane et les agents oxydants. Lorsqu’il n’est pas utilisé, stockez-le dans un endroit frais et sombre, dans un récipient en verre, en fluoropolymère ou en acier inoxydable, fermé hermétiquement.

Qu’est-ce que l’isoprène ?

L’isoprène est un hydrocarbure comportant deux doubles liaisons.

Dans la nature, il est formé à partir de l’acide mévalonique, une substance intermédiaire formée à partir du sucre. Le polyisoprène, un polymère de l’isoprène, est obtenu naturellement à partir de la sève de l’hévéa sous les tropiques. Celui-ci est également appelé “caoutchouc naturel”.

Industriellement, l’isoprène est un sous-produit du craquage thermique du naphta dérivé du pétrole. Il peut être utilisé comme matière première pour le caoutchouc polyisoprène, un type de caoutchouc synthétique utilisé dans les pneus de voiture.

 Utilisations de l’isoprène

L’isoprène est principalement utilisé comme matière première pour les caoutchoucs synthétiques que sont le caoutchouc polyisoprène et le caoutchouc butyle. Environ 70 % du caoutchouc polyisoprène est utilisé dans les pneus de voitures et d’avions.

De plus, sa biocompatibilité élevée lui permet d’être utilisé dans le secteur médical. Il est notamment utilisé dans les sacs en caoutchouc pour les appareils à ultrasons et les composants pour les circuits sanguins.

Outre la matière première du caoutchouc synthétique, l’isoprène sert également de matière première pour le géraniol, le linalol, etc. On le retrouve également en tant que matière première de parfums et d’intermédiaires agrochimiques tels que l’acide de chrysanthème.

Propriétés de l’isoprène

L’isoprène a un point de fusion de -145,95°C et un point d’ébullition de 34,067°C. C’est un liquide incolore très volatil à température ambiante. Son odeur est similaire à celle du caoutchouc ou du gaz de ville. Il est hautement inflammable et combustible et peut être explosif lorsqu’il est présent sous forme atomisée dans l’atmosphère.

Structure de l’isoprène

L’isoprène est un type de diène avec deux doubles liaisons. Sa formule chimique est C5H8 et son poids moléculaire est de 68,12. Il est également connu sous le nom de “2-méthyl-1,3-butadiène”.

Autres informations sur l’isoprène

1. Synthèse du polyisoprène

L’isoprène a été isolé pour la première fois par pyrolyse du caoutchouc naturel. Industriellement, environ 800 000 tonnes d’isoprène sont produites chaque année. 95 % de celui qui est produit est utilisé comme monomère pour la synthèse du cis-1,4-polyisoprène. Il s’agit d’un caoutchouc naturel artificiel.

Le caoutchouc naturel est un polymère d’addition comprenant entre 100 000 et 1 million de molécules d’isoprène. La structure de base est presque exclusivement constituée de cis-1,4-polyisoprène. Toutefois, ce type de caoutchouc peut contenir de petites quantités de trans-1,4-polyisoprène, un stéréo-isomère du cis-1,4-polyisoprène. Par ailleurs, il contient également des traces d’acides gras, de protéines et de substances inorganiques.

2. Composés naturels dont l’unité structurelle est l’isoprène

Les composés organiques naturels appelés isoprénoïdes et terpénoïdes ont l’isoprène comme unité structurelle. En tant que substances biologiques, ils sont fabriqués par les insectes, les plantes, les bactéries et les champignons. Il sont le nom donné aux composés à 10 carbones que l’on trouve dans les huiles essentielles. La formule moléculaire de ces hydrocarbures est (C5H8)n, exprimée comme un multiple de l’isoprène.

Parmi les isoprénoïdes et les terpénoïdes, on peut citer le limonène et le farnésol. Le premier possède deux unités d’isoprène, et le second en possède trois. Ils peuvent tous deux être utilisés comme agents aromatiques. La vitamine A, composée de quatre unités isoprène, est également un terpénoïde.

3. Les unités isoprènes fonctionnelles dans les composés naturels

Les précurseurs nécessaires à la biosynthèse des terpènes et des terpénoïdes contiennent également des unités isoprène. Dans les systèmes biologiques, les unités isoprènes fonctionnelles sont le pyrophosphate de diméthylallyle et le diphosphate d’isopentényle. Le diphosphate d’isopentényle est un isomère du diphosphate de diméthylallyle.

Qu’est-ce que l’isobutane ?

L’isobutane est un hydrocarbure dont la formule chimique est C4H10.

Son numéro d’enregistrement CAS est le 75-28-5. Il est également connu sous le nom de “2-méthylpropane” et de “triméthylméthane”. Il correspond à l’isomère structurel du butane et se trouve dans les gaz de craquage du gaz naturel humide et des hydrocarbures pétroliers. Il est synthétisé principalement par des réactions d’isomérisation du butane.

Utilisations de l’isobutane

L’isobutane est principalement utilisé comme substitut au gaz CFC, comme réfrigérant dans les climatiseurs et les réfrigérateurs, et dans les sprays. Son numéro de réfrigérant, qui correspond au type de réfrigérant spécifié par l’American Society of Refrigeration and Air Conditioning Engineers, est le R600a.

L’isobutane est également une substance utilisée comme gaz liquéfié pour les combustibles domestiques et industriels en raison de son inflammabilité et de ses propriétés explosives. On le retrouve principalement dans les cassettes de gaz et les briquets lorsqu’on l’utilise à l’extérieur.

Son point d’ébullition plus bas que celui du butane permet de l’utiliser dans les climats froids et pour l’alpinisme hivernal. L’isobutane est également utilisé comme matière première synthétique pour les isoparaffines en particulier.

Propriétés de l’isobutane

L’isobutane a un poids moléculaire de 58,10, un point de fusion de -159,42°C et un point d’ébullition de -11,7°C. Il s’agit d’un gaz incolore à température ambiante.

Il a une densité relative de 2,01 avec l’air pour 1 et une masse volumique de 2,51 kg/m3. Il est soluble dans l’éthanol, l’éther et le chloroforme. Sa solubilité dans l’eau est de 48,9 mg/L.

Types d’isobutane

L’isobutane est principalement vendu sous forme de gaz à haute pression à usage industriel. Les produits utilisés pour faire mousser le polystyrène, le polyéthylène, etc., et les produits spéciaux comprennent des gaz étalons pour l’étalonnage des détecteurs de gaz inflammables et toxiques.

Les conteneurs sont en acier soudé, vendus sous forme de bouteilles de gaz. Le contenu est disponible en quantités de 50 kg, 500 kg, etc. Les gaz étalons pour l’étalonnage des détecteurs de gaz inflammables et toxiques servent à étalonner les détecteurs de gaz sur les sites où des gaz inflammables sont utilisés et sont dilués avec de l’air. Les contenus comprennent 3,4 L, 10 L et 47 L.

Autres informations sur l’isobutane

1. Réactivité de l’isobutane

L’isobutane est une substance qui réagit avec les agents oxydants puissants, l’acétylène, les halogènes et les oxydes d’azote pour créer des risques d’incendie et d’explosion. En tant que gaz plus lourd que l’air, l’isobutane peut se déplacer sur le sol et générer de l’électricité statique en raison de l’écoulement, de l’agitation, etc. Le risque d’inflammation à distance est donc élevé.

2. Réactions chimiques de l’isobutane

L’isobutane réagit avec les alcènes de faible poids moléculaire pour former des hydrocarbures, par exemple dans des conditions acides. Cette réaction est utilisée dans l’industrie pétrolière pour synthétiser le 2,4-diméthylpentène et le 2,2,4-triméthylpentane.

L’oxydation produit également de l’hydroperoxyde de tert-butyle. Cette substance peut réagir avec le propylène pour synthétiser l’oxyde de propylène.

3. Dangers de l’isobutane

Les principaux dangers de l’isobutane sont les suivants :

• Hautement inflammable/inflammable
• Risques pour le système circulatoire
• Peut provoquer des somnolences ou des vertiges

Le SGH le classe comme suit :

• Inflammable/gaz inflammable : Catégorie 1
• Toxicité pour certains organes cibles (exposition unique) : catégorie 1 (système circulatoire), catégorie 3 (effets anesthésiques).

Qu’est-ce que l’isoquinoline ?

Les isoquinolines (formule chimique : C9H7N) sont des composés aromatiques hétérocycliques présentant une structure fusionnée d’un cycle benzénique et d’un cycle pyridinique.

Il s’agit d’un isomère de la quinoléine chimique, également appelée “2-azanaphtalène” ou “2-benzazine” en raison de sa structure. De nombreux composés organiques naturels contenant des atomes d’azote, les alcanides, ont un squelette structurel isoquinoline. Au sens large, l’isoquinoline désigne une variété de substances possédant ce squelette.

Utilisations de l’isoquinoline

1. Produits pharmaceutiques

Les inoquinolines et les dérivés de l’inoquinoline sont principalement utilisés dans le secteur pharmaceutique. Les anesthésiques, les antihypertenseurs et les vasodilatateurs sont des exemples d’utilisations spécifiques.

Anesthésiques
Des produits chimiques tels que la quinisocaïne sont utilisés en pratique. Ils exercent leur effet anesthésique local en bloquant les canaux sodiques des nerfs.

Antihypertenseurs
Des médicaments tels que le quinapril sont utilisés en pratique. Ce médicament abaisse la tension artérielle en désactivant l’enzyme qui synthétise l’angiotensine, une substance qui provoque l’hypertension artérielle.

Vasodilatateurs
Un médicament appelé papavérine est utilisé. Ce médicament dilate les vaisseaux sanguins en agissant sur des récepteurs tels que ceux de l’acétylcholine dans les muscles lisses. Ceux-ci régissent les vaisseaux sanguins et les mouvements intestinaux. Son principal mécanisme d’action consiste à bloquer l’afflux d’ions calcium dans le muscle lisse vasculaire.

Parmi les autres utilisations pharmaceutiques, on peut citer les antipaludéens, les antifongiques et les désinfectants.

2. Colorants

Les isoquinolines sont également utilisées comme matières premières dans la synthèse de colorants. De nombreuses substances comme les colorants isoquinolines ont un squelette isoquinoléique. Une grande variété de colorants est synthétisée à partir des isoquinolines. En raison de leur capacité d’absorption de la longueur d’onde appropriée de la lumière et de leur facilité de synthèse d’une large gamme de dérivés.

De plus, les isoquinolines sont utilisées comme matières premières synthétiques dans la production de pesticides pour des applications insecticides. Les isoquinolines possèdent un groupement amine tertiaire qui agit en inhibant la cholinestérase chez les insectes. Ces dernières augmentent de manière significative la concentration d’acétylcholine.

L’isoquinoline est également utilisée dans le secteur manufacturier, où elle est utile comme catalyseur dans la fabrication de films de polyimide et comme inhibiteur de corrosion.

Propriétés des isoquinolines

L’isoquinoline a un point de fusion d’environ 26°C. Une fois fondue, elle prend un état huileux incolore, bien que les échantillons moins purs puissent avoir une couleur brune. Comme de nombreux composés contenant des atomes d’azote, elle a une forte odeur. En raison de son cycle pyridinique, elle est faiblement basique et son pKb est d’environ 8,6.

L’isoquinoline est insoluble dans l’eau, mais présente une solubilité élevée dans les solvants organiques ordinaires tels que l’éthanol, l’éther diéthylique et le disulfure de carbone. Cependant, elle se dissout bien dans les acides dilués en raison de la protonation des atomes d’azote de la molécule.

Structure des isoquinolines

La structure des isoquinolines est telle qu’elles contiennent des atomes d’azote dans le cycle aromatique. Par conséquent, à l’instar de la pyridine, qui possède également un atome d’azote dans le cycle aromatique, le carbone en position 2 est plus sensible aux réactions de substitution électrophile.

Les isoquinolines ont également une densité électronique plus élevée que les noyaux du benzène et du naphtalène. Elles sont donc plus réactives aux réactions de substitution électrophile que ces molécules.

Autres informations sur les isoquinolines

Synthèse des isoquinolines

Les isoquinolines sont obtenues industriellement par extraction à partir du goudron de houille. Il existe cependant différentes méthodes de synthèse en laboratoires.

La première est la synthèse par la réaction de Pomeranz-Fritsch, dans laquelle la benzylamine réagit avec les acétals du glyoxal. Cette méthode est un très bon moyen d’obtenir des isoquinolines non substituées.

La seconde est la réaction de Pictet-Spengler. Elle permet de synthétiser des dérivés de la tétrahydroisoquinoléine à partir de divers dérivés de la benzylamine et d’aldéhydes, suivie d’une déshydrogénation.

QU’Est-Ce QU’Un Solénoïdes DC ?

Un solénoïde DC est un composant électrique qui convertit l’énergie électrique de la force électromagnétique appliquée à la bobine en énergie mécanique pour l’entraînement linéaire par le noyau de fer mobile.

Sa fonction d’actionneur est réalisée par un composant combinant une bobine et un noyau de fer mobile. Les solénoïdes généraux sont basés sur une action de type traction, lorsque le noyau de fer mobile est rétracté.

En combinant différentes formes de pointes de noyaux de fer mobiles et d’unités d’entraînement, des mouvements tels que “tirer, pousser, arrêter, frapper et plier” peuvent être réalisés à faible coût. C’est pourquoi ils sont utilisés non seulement dans les machines industrielles telles que les appareils électroménagers, les distributeurs automatiques de billets, les portillons et les portes automatiques, mais aussi dans diverses applications de la vie quotidienne.

Utilisations Des Solénoïdes DC

Les solénoïdes DC sont utilisés dans une grande variété d’applications pour les machines et les dispositifs de notre vie quotidienne car, outre leur contrôlabilité et leur réactivité, leur noyau de fer mobile et la forme de leur pointe permettent de réaliser à faible coût divers mouvements tels que tirer, pousser, arrêter, frapper et plier.

Les principales applications sont les machines à trier les pièces dans les distributeurs automatiques, les portes automatiques et les portillons sur les quais de gare, les mécanismes de verrouillage dans les parkings et les portes automatiques, les dispositifs de contrôle dans les distributeurs automatiques de billets et les boîtes de livraison dans les immeubles en copropriété et les magasins de proximité.

Principe Des Solénoïdes DC

Le principe des solénoïdes DC repose sur la loi de Faraday de l’induction électromagnétique. L’énergie électrique de la force électromagnétique circulant dans la bobine est convertie en énergie mécanique pour l’entraînement linéaire par le noyau de fer mobile.

Les solénoïdes DC se caractérisent également par le fait que, par rapport aux solénoïdes AC, ils ne génèrent pas de courant d’appel lorsqu’ils sont alimentés et ont un faible bruit de fonctionnement. Un solénoïde à courant continu se compose généralement des éléments suivants : corps, bobine, ressort, noyau de fer fixe et noyau de fer mobile.

Lorsque le courant traverse la bobine, un champ magnétique est généré simultanément et le noyau de fer mobile est attiré par le noyau de fer fixe par induction électromagnétique, ce qui permet un fonctionnement par traction. Le noyau de fer mobile est attiré par le noyau de fer fixe lorsque le courant circule, et revient vers le noyau de fer fixe par la force du ressort dès que le courant est coupé.

Contrairement au fonctionnement de base du type à traction, il existe également un type à poussée, dans lequel le noyau de fer fixe est équipé d’une barre de poussée, qui pousse la barre de poussée vers l’extérieur dès que le noyau de fer mobile est attiré par le noyau de fer fixe. En modifiant la forme de ces pointes, il est possible de réaliser diverses opérations à faible coût.

Autres Informations Sur Les Solénoïdes DC.

1. Différences Entre Les Solénoïdes AC ET DC

Les solénoïdes à courant alternatif se caractérisent par un courant de démarrage et une force de traction plus élevés que les solénoïdes à courant continu. Toutefois, si un solénoïde à courant alternatif est surchargé et bloqué pendant le mouvement, un courant important continuera à circuler et la bobine grillera. Par conséquent, lorsqu’on adopte des solénoïdes à courant alternatif, il est important de les concevoir en tenant compte de considérations de sécurité telles que les fusibles thermiques et la protection contre les surintensités.

En revanche, les solénoïdes DC ont un faible courant et une faible force de traction, de sorte que même si les pièces mobiles sont surchargées ou bloquées, la bobine ne grillera pas, Par conséquent, différents solénoïdes doivent être utilisés en fonction des conditions d’utilisation.

2. Solénoïdes à Rappel Automatique

Un solénoïde à rappel automatique est une bobine de solénoïde dotée d’un aimant permanent à haute performance qui est momentanément alimenté. La partie mobile, communément appelée plongeur, est attirée et maintenue en place par l’aimant permanent.

En raison de la brièveté du temps d’excitation, ce type de solénoïde à mouvement linéaire est idéal pour les équipements électriques visant à réaliser des économies d’énergie considérables et constitue un composant efficace lorsqu’il s’agit, par exemple, de prolonger la durée de vie des batteries d’accumulateurs et de réduire l’augmentation de la température. Deux types d’électro-aimants sont disponibles : un électro-aimant à rétention unidirectionnelle dans lequel la pièce mobile est attirée et maintenue dans une direction lorsque la bobine est alimentée, et un électro-aimant à rétention bidirectionnelle dans lequel un électro-aimant à rétention unidirectionnelle est connecté en série et tente de se déplacer et de se maintenir dans deux directions en faisant passer de l’électricité dans la section respective de l’enroulement de la bobine.

Les solénoïdes à retenue automatique ont deux types de formes de pôles : conique et horizontale pour les solénoïdes à retenue unidirectionnelle, tandis que seuls les solénoïdes coniques sont standard pour les solénoïdes à retenue bidirectionnelle, étant donné que la course est fixe. Il est important de vérifier soigneusement les spécifications de la courbe caractéristique de chaque solénoïde à l’avance, car la forme du pôle magnétique est utilisée en fonction de la taille de la course et de la force de maintien.

Qu’est-ce que l’isooctane ?

L’isooctane est l’un des composés ramifiés des hydrocarbures saturés à huit carbones.

Dans le secteur des carburants, il est connu sous le nom de “2,2,4-triméthylpentane” (UK : 2,2,4-Triméthylpentane). En raison de sa combustion stable, il est utilisé comme norme pour l’indice d’octane.

Utilisations de l’isooctane

L’isooctane est utilisé comme carburant de référence positif (indice d’octane 100) pour déterminer l’indice d’octane. Il peut également être utilisé comme matériau de mélange pour la production d’essence à indice d’octane élevé. Les carburants à indice d’octane élevé ont de faibles propriétés antidétonantes. Ils conviennent donc au fonctionnement des moteurs de véhicules.

Il peut servir de “solvants”, “solvants d’extraction”, “solvants de synthèse organique”, “solvants d’aérosols”, “agents pour liquides de correction”, “nettoyants pour métaux”, “encres”, “peintures” et “adhésifs”. Il peut également être utilisé comme “solvant d’analyse”, par exemple dans la chromatographie liquide à haute performance.

Propriétés de l’isooctane

L’isooctane a un point de fusion de -107°C et un point d’ébullition de 99°C. Il s’agit d’un liquide incolore à température et pression ambiantes, que l’on trouve à l’état de traces dans le pétrole.

Il est insoluble dans l’eau mais miscible dans les solvants hydrocarbonés en toutes proportions.

Structure de l’isooctane

La formule moléculaire de l’isooctane est C8H18, avec un poids moléculaire de 114,23 et une densité de 0,69 g/cm3. Il possède une structure ramifiée avec trois groupes méthyles attachés au pentane. Sa formule différentielle est CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2.

Il existe 18 isomères structurels différents. Toutefois, si l’on considère également les stéréoisomères, il existe 24 types.

Autres informations sur l’isooctane

1. Synthèse de l’isooctane

L’isooctane peut être produit par alkylation de l’isobutane avec l’isobutylène. Il peut également être obtenu en dimérisant l’isobutylène avec de l’acide sulfurique et de l’acide phosphorique ainsi qu’en hydrogénant le diisobutylène produit.

2. Isooctane en indice d’octane

L’indice d’octane est une valeur numérique qui exprime la résistance de l’essence à l’auto-inflammation et au cliquetis dans le moteur. Plus l’indice d’octane est élevé, plus la résistance au cliquetis et les propriétés antidétonantes sont importantes.

L’indice d’octane de l’isooctane, qui présente une résistance au cliquetis relativement élevée parmi les composants de l’essence, est de 100. L’indice d’octane du n-heptane, qui présente une faible résistance au cliquetis, est quant à lui de 0. En d’autres termes, l’indice d’octane d’un échantillon est le rapport volumétrique de l’isooctane dans un mélange d’isooctane et de n-heptane. En général, les hydrocarbures saturés ayant plus de branches sont plus résistants aux chocs.

3. Isomères structurels de l’isooctane

Chaîne principale : C8, C7

L’octane avec 8 carbones dans la chaîne principale est un isomère structurel de l’isooctane. Les isomères structurels avec 7 carbones dans la chaîne principale comprennent le 2-méthylheptane, le 3-méthylheptane et le 4-méthylheptane, qui ont une chaîne latérale.

Chaîne principale : C6

L’isomère structurel de l’isooctane avec 6 carbones dans la chaîne principale est le 3-éthylhexane, qui possède une chaîne latérale. Il existe également le 2,2-diméthylhexane, le 2,3-diméthylhexane, le 2,4-diméthylhexane, le 2,5-diméthylhexane, le 3,3-diméthylhexane et le 3,4-diméthylhexane avec deux chaînes latérales.

Chaîne principale : C5, C4

Les isomères structuraux de l’isooctane avec 5 carbones dans la chaîne principale comprennent le 3-éthyl-2-méthylpentane et le 3-éthyl-3-méthylpentane avec deux chaînes latérales, ainsi que le 2,2,3-triméthylpentane, le 2,3,3-triméthylpentane et le 2,3,4-triméthylpentane avec trois chaînes latérales.

De plus, il existe un isomère structurel à quatre carbones dans la chaîne principale, le 2,2,3,3-tétraméthylbutane. Celui-ci possède quatre chaînes latérales.

QU’Est-Ce QU’Un Amortisseurs de Chocs ?

Les amortisseurs sont des dispositifs qui réduisent les vibrations dans les machines et les bâtiments.

Outre les suspensions, les voitures particulières et les motos utilisent des amortisseurs pour réduire l’impact du sol. Les ressorts fixés à l’amortisseur absorbent le choc et assurent une conduite confortable.

Si l’amortisseur tombe en panne avec le temps, c’est très dangereux car sa capacité d’absorption des chocs est réduite et le freinage devient plus difficile. Il peut également être difficile de prendre des virages.

Amortisseurs de Chocs

Les amortisseurs sont principalement utilisés dans les véhicules. Voici quelques exemples d’applications des amortisseurs de chocs

• Véhicules de tourisme tels que les voitures et les bus
• Motos, VTT et autres véhicules à deux roues
• Véhicules ferroviaires

Ces véhicules sont équipés d’amortisseurs pour absorber les chocs se produisant sur le sol. Les amortisseurs à cylindre télescopique sont utilisés pour les voitures particulières, tandis que les amortisseurs réglables en hauteur avec des positions de ressorts variables sont parfois utilisés pour les véhicules de sport motorisés à faible hauteur.

Les amortisseurs appelés amortisseurs à huile ou amortisseurs d’isolation sismique sont parfois utilisés pour contrôler les vibrations dans les maisons et autres bâtiments.

Principe Des Amortisseurs de Chocs

Les amortisseurs peuvent être rotatifs ou télescopiques, et les amortisseurs télescopiques sont souvent utilisés dans les véhicules.

Dans les amortisseurs télescopiques, l’amortisseur est construit à l’intérieur du ressort. Le cylindre reçoit l’énergie du ressort, qui vibre lors de l’impact, et absorbe la vibration en se déplaçant lentement dans le système hydraulique.

À ce moment-là, l’énergie de la vibration est convertie en énergie thermique, ce qui provoque l’échauffement de l’amortisseur. Les amortisseurs télescopiques peuvent être classés en deux catégories : les amortisseurs monotubes et les amortisseurs bitubes.

1. Monotube

Les amortisseurs monotubes ont une construction plus simple que les amortisseurs bitubes. Un piston se déplace de haut en bas à l’intérieur d’un cylindre partiellement rempli d’huile au moyen d’une tige qui transmet la vibration du ressort. Le piston est mis sous pression hydraulique, ce qui amortit les vibrations et absorbe les chocs.

2. Bitube

Le mécanisme d’un bitube est presque identique à celui d’un monotube. Un cylindre supplémentaire avec un robinet d’huile est installé à l’extérieur du cylindre monotube, ce qui en fait une conception plus robuste que le monotube. Les systèmes bitubes sont installés dans de nombreuses voitures particulières.

Un entretien régulier est nécessaire, car les fuites d’huile dues à la détérioration des amortisseurs affectent le kilométrage et le taux de détérioration.

Comment Choisir Un Amortisseur ?

La procédure générale de sélection d’un amortisseur est la suivante

• Vérifier les conditions d’utilisation.
• Choisir provisoirement un amortisseur en fonction des conditions.
• Calculer l’énergie totale de la collision
• Calculer la masse équivalente
• Évaluer le produit provisoirement choisi

Les éléments à vérifier au moment de la sélection sont la masse maximale et la vitesse maximale de l’objet impacté, ainsi que la poussée maximale. Il faut veiller à ne pas oublier de les ajouter à l’énergie totale, surtout si la poussée est générée par une chute libre ou par des cylindres.

La masse équivalente, également connue sous le nom de valeur de l’effet de poids, a une plage admissible spécifique pour chaque produit. Si elle dépasse la plage admissible, des forces de réaction élevées seront générées en fin de course de l’amortisseur, ce qui se traduira par une mauvaise absorption des chocs. Si la masse équivalente dépasse la plage admissible indiquée dans le catalogue de produits, il convient d’envisager l’utilisation d’un autre amortisseur.

Autres Informations Sur Les Amortisseurs de Chocs

Durée de Vie Des Amortisseurs de Chocs

Les amortisseurs perdent de leur performance avec le temps. À mesure que les performances des amortisseurs d’un véhicule se détériorent, les pneus et les plaquettes de frein s’usent plus rapidement. Si le véhicule continue à rouler en l’état, l’amortisseur lui-même peut se briser ou présenter une fuite d’huile.

La durée de vie de la suspension d’un véhicule est généralement de 100 000 km ou 10 ans. La période de remplacement recommandée pour les amortisseurs de chocs est également de 80 000 km. Toutefois, la durée de vie dépend des routes empruntées et du mode de conduite.

Les autoroutes et les routes de montagne sollicitent davantage le véhicule et ont tendance à détériorer plus facilement les amortisseurs. Contrairement aux pneus, par exemple, pour lesquels il existe une corrélation entre le kilométrage et le nombre de tours, il est également difficile de déterminer un délai de remplacement précis pour les amortisseurs. Il est donc important de décider d’un moment précis et de procéder à un entretien régulier.