月: 2023年4月

toluidine

Qu’est-ce que la toluidine ?

La toluidine est un composé aromatique dont la structure est constituée d’un groupe amino et d’un groupe méthyle attachés à un cycle benzénique.

C’est un dérivé de l’aniline et un type d’amine aromatique. Il existe trois isomères, la o-toluidine, la m-toluidine et la p-toluidine, qui dépendent de la position du groupe amino et du groupe méthyle. À température et pression ambiantes, la o-toluidine et la m-toluidine sont liquides et la p-toluidine est solide.

Utilisations de la toluidine

La toluidine est principalement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse chimique et a des utilisations dans une variété d’industries.

Par exemple, l’o-toluidine est utilisée comme matière première pour un colorant appelé bleu de toluidine. Le bleu de toluidine est un colorant basique bleu fabriqué à partir de o-toluidine, de thiazine et de phénothiazine.

Il ne convient pas pour la teinture des textiles, mais il peut facilement colorer les matériaux chargés négativement et est utilisé pour colorer les biomatériaux. En particulier, le bleu de toluidine est souvent utilisé pour colorer les cellules cartilagineuses et les polysaccharides. Le bleu de toluidine est également souvent utilisé pour colorer les plantes, par exemple pour observer les faisceaux vasculaires.

Il est également utile comme matière première pour la synthèse pharmaceutique et comme agent de vulcanisation du caoutchouc.

Propriétés de la toluidine

La toluidine est un dérivé de l’aniline et un type d’amine aromatique. La toluidine existe en trois isomères : o-toluidine-m-toluidine et p-toluidine. Ces isomères se distinguent par le fait que le groupe méthyle est attaché à une position différente sur l’anneau d’aniline.

La toluidine est représentée par la formule chimique C7H9N avec un poids moléculaire de 107,15 g/mol. Elle n’est que légèrement soluble dans l’eau, mais elle est bien soluble dans les solvants organiques tels que l’éthanol, l’éther et l’acétone. La toluidine pure est un cristal ou un liquide incolore ou légèrement jaune, mais elle peut devenir brune lorsqu’elle est oxydée à l’air.

Les points de fusion et d’ébullition diffèrent selon les isomères. L’o-toluidine et la m-toluidine sont des liquides et la p-toluidine est un solide à température et pression normales.

o-toluidine : point de fusion -23°C, point d’ébullition 200°C
m-toluidine : point de fusion -30°C, point d’ébullition 203°C
p-toluidine : point de fusion 43°C, point d’ébullition 200°C

La toluidine a été identifiée comme cancérigène et mutagène et doit être manipulée avec précaution.

Structure de la toluidine

La toluidine est un dérivé de l’aniline (C6H5NH2) et un type d’amine aromatique. Sa formule chimique est C6H4(CH3)NH2.

La toluidine existe en trois isomères (o-toluidine, m-toluidine et p-toluidine). Ces isomères se distinguent par la présence de groupes méthyles attachés à différentes positions sur le cycle benzénique. Ils présentent également des propriétés physiques et chimiques différentes en fonction de la position relative des groupes méthyle et amino sur l’anneau benzénique.

Cependant, tous les isomères de la toluidine ont les propriétés des amines aromatiques et sont capables de réagir avec des acides pour former des sels et avec des agents oxydants et réducteurs.

Autres informations sur la toluidine

1. Comment la toluidine est-elle produite ?

Réduction du nitrotoluène
La méthode la plus courante de production de la toluidine est la réduction du nitrotoluène. La réduction du nitrotoluène est effectuée par réduction chimique à l’aide de poudre de fer ou de zinc et d’acide, ou par réduction catalytique par hydrogénation.

Synthèse à partir de l’aniline
La toluidine peut également être synthétisée à partir de l’aniline. La toluidine est obtenue en introduisant un groupe alkyle dans l’aniline par la réaction de condensation de Friedel-Crafts.

Cette méthode utilise le chlorure d’aluminium (AlCl3) ou le chlorure de fer (III) (FeCl3) comme catalyseur. La réaction nécessite également un agent alkylant approprié, par exemple le chlorure de méthyle (CH3Cl) ou le chlorure d’éthyle (C2H5Cl).

2. Régulation de la toluidine

o-toluidine

Loi sur la santé et la sécurité au travail : substance chimique spécifiée de classe 2
Loi sur les normes du travail : substance chimique pathogène
Loi sur le contrôle des substances toxiques et délétères : substance dramatique
Loi sur les RRTP : substance chimique désignée de classe 1

p-toluidine

Loi sur la santé et la sécurité au travail : les substances dangereuses et toxiques doivent être étiquetées et notifiées par leur nom, etc.
Loi sur le contrôle des substances toxiques et délétères : substance dramatique
Loi sur les registres des rejets et transferts de polluants (PRTR) : substance chimique désignée de classe 1

m-toluidine

Loi sur la santé et la sécurité au travail : substances dangereuses et toxiques devant être notifiées et étiquetées.
Loi sur les normes du travail : substances chimiques pathogènes.
Loi sur le contrôle des substances toxiques et délétères : substances dramatiques.
Loi sur les services d’incendie : liquide inflammable de classe 4, liquide non soluble dans l’eau à base de pétrole n° 3.

category_es

Recubrimientos de Caucho

¿Qué son los Recubrimientos de Caucho?

Los recubrimientos de caucho (también conocidos como “revestimientos de caucho”) son una tecnología de revestimiento protector para el caucho. Un revestimiento de caucho no se limita a la pintura; la hidrólisis y la migración de plastificantes con el tiempo pueden hacer que el revestimiento se vuelva pegajoso y que el color se transfiera a otros productos moldeados.

Además, hay muchos tipos diferentes de caucho y los distintos fabricantes utilizan métodos diferentes para producirlo. Además, el caucho se disuelve en disolventes orgánicos como el diluyente, por lo que hay que tener especial cuidado al utilizarlos. Por tanto, los revestimientos de caucho son difíciles de manipular y pueden surgir problemas como que el revestimiento no se adhiera correctamente.

Sin embargo, con los recientes avances tecnológicos, las pinturas para caucho se han vuelto abundantes. Por tanto, incluso después de aplicar el revestimiento, es menos probable que surjan problemas.

Usos de los Recubrimientos de Caucho

Los revestimientos de caucho también se utilizan en nuestra vida cotidiana. Un ejemplo de producto de consumo son los interruptores de goma para mandos a distancia. Los recubrimientos de caucho en los interruptores de goma proporcionan resistencia al calor, resistencia al agua, resistencia química, resistencia a la intemperie y otras propiedades. También mejoran la comodidad del usuario.

Otras aplicaciones industriales son las vallas de goma utilizadas en campos de béisbol, pistas de tenis y puertos. Las vallas de goma de los campos de béisbol se utilizan para absorber el impacto de las colisiones de los jugadores y evitar lesiones. Las vallas de caucho utilizadas en puertos se emplean para impedir la entrada de residuos flotantes.

En ellas se utiliza espuma de polietileno o poliuretano. Los revestimientos de caucho mejoran el brillo, la resistencia a la abrasión y a los arañazos. También mejora la visibilidad gracias a la mejora del paisajismo.

Principios de los Recubrimientos de Caucho

Los recubrimientos de caucho deben aplicarse de acuerdo con el objeto a recubrir y el entorno en el que se aplicará, incluyendo el uso de aceites tradicionales y materias primas producidas como subproductos del petróleo. A continuación se expondrán algunas pinturas a modo de ejemplo:

Existen varios tipos de pinturas a base de caucho que pueden utilizarse como materias primas para pinturas. En primer lugar, las materias primas de caucho incluyen el caucho natural (NR), el caucho natural sintético (IR), el caucho butanodieno (BR), el caucho butadieno estireno (SBR) y el caucho butilo (IIR). Además de éstos, existen otros muchos tipos, según la combinación de agentes compuestos y las condiciones de vulcanización.

Otras pinturas son las pinturas al aceite, las pinturas al licor, las pinturas sintéticas al aceite seco, las pinturas de resina sintética y los copolímeros de injerto. A continuación se describe cada una de estas pinturas.

1. Pinturas de Aceite

Las pinturas a base de aceite se han utilizado durante mucho tiempo como pinturas para zapatos de goma, y se utilizan aceites sulfurados como el aceite de linaza, azufre, aceite de terpeno y bencina.

2. Pintura de Alcohol

Se utiliza para neumáticos, impermeables, tapicerías, etc. Como pinturas se utilizan colofonia, aceite de terpeno, goma laca, sándalo, etc.

3. Pinturas Sintéticas de Aceite Seco

Los oligómeros de olefinas producidos como subproductos petroquímicos se utilizan como materias primas para pinturas. Los aceites secos sintéticos se utilizan para dar elasticidad a los revestimientos modificando los aceites secos con caucho.

4. Recubrimientos de Resina Sintética

Las pinturas de resina sintética consisten principalmente en resina alquídica, resina vinílica, resina epoxi, resina de silicona, resina de flúor y resina de poliuretano. Estas resinas se fabrican como pinturas disolviéndolas en disolventes orgánicos como el benceno.

5. Copolímero de Injerto

Un copolímero de injerto es un método de combinar las propiedades del caucho y la resina en un vehículo de pintura para caucho. Por ejemplo, se añade un monómero de vinilo a una solución de caucho y se utiliza una reacción de polimerización de vinilo con un iniciador radical para producir un copolímero de injerto de caucho y resina de vinilo. Los copolímeros de injerto producidos se utilizan principalmente como pinturas para calzado de caucho. La aplicación de copolímeros de injerto en pinturas se ha desarrollado notablemente y está atrayendo la atención como pintura para caucho.

category_usa

Rainsuit Pants

What Is Rainsuit Pants?

Rainsuit pants are a piece of lower body waterproof clothing that combine waterproof pants and boots up to the chest with a waterproof material.

They are also called waders in the fishing field.

They are used as waterproof boots that can be used in water depths from the knees to the chest.

Uses of Rainsuit Pants

Uses of rainsuit pants vary widely, but they are used in environments where they are easily contaminated by water or oil. They are suitable for cleaning and washing operations.

In the agricultural industry, they are used for working in muddy water such as rice paddies, lotus root stalks, and parsnips, and for adjusting shipments that require cleaning.

In the fisheries industry, they are used for sorting and cleaning fishing boats and ports, and for fishing in shallow waters.

They are also used for work in rivers, canals, and ditches, rescue operations, and leisure activities such as fishing and camping.

Features of Rainsuit Pants

Advantages

Unlike normal boots with rain gear, these boots prevent water from seeping through the border between the shoes and clothing, allowing work in deeper water or mud.

Disadvantages

Once water gets inside rainsuit pants due to a fall in the water, the weight of the water will make it impossible for the wearer to move. Therefore, in the worst case, there is a risk of drowning, so care must be taken.

Types of Rainsuit Pants

There are different types of boots and materials for the torso from above the knees, and they are classified according to the combination of the two.

1. Classification by Material From Above the Knee to the Torso

PVC
PVC is the most common material used for rainsuit pants and is relatively easy to care for. It is available in a wide variety of types and at a very wide range of prices. However, it has the disadvantage of being easily damaged, and if a hole is made, it will peel off even if a repair is applied, unless a special adhesive is used.

For this reason, rainsuit pants with repair parts are also available. In addition, when working underwater, it is safe to wear a life jacket to prevent flooding in the event of damage. Waterproofing can be one-sided or double-sided.

Double-sided waterproofing tends to stick to the skin due to perspiration, making it somewhat difficult to move, but it is highly waterproof and easy to clean off.

With one-sided waterproofing, the lining absorbs sweat, and if left dirty, mildew will grow on it, which cannot be washed out.

Nylon
Nylon is inexpensive and available in a wide variety, but has the disadvantage of being easily steamed.

Rubber
Rubber is strong, long-lasting, relatively easy to care for, and repairable. However, it has the disadvantages of low distribution volume, heavy weight, and high cost. It is also susceptible to cracking and other deterioration when exposed to direct sunlight.

Waterproof and breathable materials
These are materials with product names such as Gore-Tex, etc. Many are composite materials of PVC and nylon, lightweight, and available in a wide variety. However, they are not waterproof or oil-resistant, and are not suitable for environments where they will be contaminated with oil.

They are also difficult to care for and repair, so they are more suitable for leisure activities than for frequent use in work.

Chloroprene rubber
The trade name is neoprene, and it is often used in rainsuit pants for fishing, called waders. It is used as wetsuit fabric and floats on water.

It also resists the passage of cold air, making it suitable for work in cold water and for outdoor work in winter. However, its disadvantage is that it is expensive, difficult to repair, and it’s hard to find damaged parts.

2. Classification by Sole

Oil-resistant boots
These boots are generally made of PVC, and are resistant to oil, non-slip, inexpensive, durable, and versatile.

Rubber boots
Rubber boots are soft and stretchable, so they fit easily on the feet and are easy to wear. However, they are prone to cracking over time, and there is a clear difference in quality depending on the price range.

Safety boots
There are also a type of rainsuit pants that have the function of safety shoes to protect your feet. They have high oil resistance, a toe core, and a high step-through strength function that protects the sole from sharp objects such as nails.

Soles of Waders
Waders, or boots with a body for fishing, are available with radial soles for non-slip grip, felt soles to prevent slipping on rocks, and felt spike soles with metal spikes to prevent slipping even on moss.

There are also rainsuit pants with a variety of other features, such as fleece lining for warmth, durable products with knee and butt pads, and boots with a steel shank, a thin metal plate inside the sole that prevents the sole from losing its shape, to reduce fatigue.

How to Choose Rainsuit Pants

PVC is used in all fields. It is easy to clean, and comes in a wide variety of types and prices. Nylon is cheaper, though it tends to get steamy easily, so choose it when you want to keep your budget low. Products made of rubber for both the body and shoes are less widely distributed and more expensive, but are preferred especially in the fishing industry, such as shellfishing.

Chloroprene is suitable for work in cold climates, and depending on whether or not there is oil on the feet, you can choose oil-resistant boots or rubber boots.

For agricultural work, where standing/crouching is repeated, products with a slightly loose-fitting torso are recommended.

On the other hand, for fishing and leisure activities, chloroprene, which floats in water and are highly resistant to cold, and waterproof and breathable materials are superior in terms of comfort.

When choosing rainsuit pants, it is important to select those that fit your size. In addition to foot size, refer to chest, inseam, waist, and torso circumference.

How to Use Rainsuit Pants

When using rainsuit pants, it is important to make sure that there are no holes before putting them on. If there is a possibility that the water level may change, always check the water level while working to ensure safety.

Once water gets inside the rainsuit pants, you may get stuck, putting your life in danger. To prevent water from getting into the shoes, the waist belt should be securely fastened, and as stated in the product’s instructions, it is recommended that a life jacket be worn when using rainsuit pants in the water.

After use, remove any mud or oil from the surface and wash by hand using laundry detergent or soap. Special detergents are available on the market to maintain waterproofness, but it is important to wash gently by pressing or kneading, rather than scrubbing.

In cases of heavy perspiration, turning the garment over and washing it inside out will help prevent mildew. To dry, hang them in the shade, but be careful to avoid prolonged exposure to direct sunlight, as rubber products in particular are prone to deterioration. Proper care will prolong the life of rainsuit pants.

category_fr

trichloréthylène

Qu’est-ce que le trichloréthylène ?

Le trichloréthylène est un composé organique dans lequel les trois atomes d’hydrogène de l’éthylène sont remplacés par des atomes de chlore.

Il est également connu sous le nom de trichloréthylène, trichloroéthylène et trichlène. Il s’agit d’un liquide incolore et transparent à température ambiante.

En raison de la toxicité du trichloréthylène, la cancérogénicité du Trichloréthylène est classée dans le groupe 1 (cancérogène pour l’homme) par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC).

Utilisations du trichloréthylène

Le trichloréthylène est principalement utilisé pour le dégraissage et le nettoyage des pièces métalliques et électroniques, car il dissout les huiles, les graisses et autres lubrifiants. Il est également utilisé comme solvant dans les adhésifs, car il dissout le caoutchouc et les résines, et comme solvant industriel dans la fabrication de teintures et de peintures.

De plus, il peut être utilisé comme matière première synthétique alternative aux CFC. En d’autres termes, il est également utilisé dans la production de gaz CFC.

Il peut également être utilisé pour le nettoyage à sec des vêtements, de la laine et des produits en cuir qui ne peuvent être lavés à l’eau et qui contiennent de l’huile. Il est également utilisé comme solution étalon de concentration à des fins de comparaison lors de la mesure des normes de qualité de l’eau, etc.

Propriétés du trichloréthylène

Le trichloréthylène a un point d’ébullition de 86,7°C, un point de fusion de -86,4°C et un point d’ignition de 420°C. Il est ininflammable et volatil à température ambiante et a une odeur douce semblable à celle du chloroforme.

Il est bien soluble dans de nombreux solvants organiques, tels que l’éthanol, l’éther diéthylique et le chloroforme. En présence de métaux, il n’est pas stable pendant de longues périodes. Il est encore plus instable à haute température. C’est pourquoi des additifs sont utilisés dans le trichloréthylène commercialisé.

Structure du trichloréthylène

Le trichloréthylène est un composé organochloré dans lequel trois atomes d’hydrogène de l’éthylène sont transformés en atomes de chlore. Un composé organochloré est une substance dans laquelle le chlore est lié à un composé contenant du carbone.

Sa formule chimique est C2HCl3 ; sa masse volumique dans l’eau à 20°C est de 1,46 g/cm3.

Autres informations sur Le trichloréthylène

1. Synthèse du trichloréthylène à partir de l’acétylène

Avant le début des années 1970, le trichloréthylène était produit à partir de l’acétylène par une réaction en deux étapes : la réaction du chlore avec l’acétylène à 90°C à l’aide d’un catalyseur à base de chlorure de fer (III) donne du 1,1,2,2-tétrachloréthane.

Le trichloréthylène peut être produit par déshydrochloration du 1,1,2,2-tétrachloréthane à l’aide d’une solution d’hydroxyde de calcium ; la déshydrochloration du 1,1,2,2-tétrachloréthane peut également être réalisée par chauffage à 300-500°C en phase gazeuse à l’aide d’un catalyseur tel que le chlorure de calcium ou le chlorure de baryum peut être synthétisé.

2. Synthèse du trichloréthylène à l’aide de l’éthylène

La majeure partie du trichloréthylène est actuellement synthétisée à partir de l’éthylène. La chloration de l’éthylène en utilisant le chlorure de fer (III) comme catalyseur peut produire du 1,2-dichloroéthane.

Lorsqu’on ajoute du chlore au 1,2-dichloréthane et qu’on le chauffe à environ 400 °C, on obtient du trichloréthylène. Un mélange de chlorure d’aluminium et de chlorure de potassium ainsi que du carbone poreux peuvent être utilisés comme catalyseur pour la chloration du 1,2-dichloréthane. Selon la quantité de chlore utilisée, le tétrachloroéthylène peut être produit comme sous-produit, mais il peut être séparé par distillation.

3. Dangers du trichloréthylène

Si le trichloréthylène pénètre dans l’organisme par inhalation de vapeurs ou par contact direct, il peut provoquer des symptômes d’empoisonnement tels que des maux de tête, des vertiges et des vomissements. Il peut également provoquer des lésions hépatiques et rénales.

Le trichloréthylène est hautement toxique pour le corps humain. S’il est rejeté dans l’environnement, il se dissout difficilement dans l’eau, ce qui entraîne des problèmes tels que la contamination du sol et des eaux souterraines. C’est pourquoi sa manipulation fait l’objet d’une réglementation stricte.

category_usa

Electroscope

What Is an Electroscope?

An electroscope is a device designed to detect the presence of electrical charge. It consists of a metal rod with a knob at the top and thin metal leaves at the bottom, encased in a glass container. When the electroscope is exposed to an electric charge, the leaves spread apart due to the repulsion of like charges. This simple mechanism allows it to demonstrate whether an object is charged and, to some extent, the magnitude of the charge.

Despite its simplicity, the electroscope plays a critical role in the fundamentals of electrostatic experiments, offering a visual cue for the presence of electric charges.

Uses of Electroscopes

Electroscopes are utilized in various educational and research settings to demonstrate the principles of electricity and electrostatics. They help in identifying charged particles, checking the electrification of objects, and even in the calibration of more sophisticated electrical measurement devices.

In historical contexts, electroscopes were also employed in early radiological experiments to detect ionizing radiation, which ionizes the air and discharges the electroscope.

Features of Electroscopes

Advantages

The primary advantage of an electroscope is its ability to provide a direct and immediate visual indication of electrical charge. This makes it an invaluable tool for educational demonstrations and basic experiments in electrostatics. Electroscopes are simple to construct, easy to use, and require no external power source.

Disadvantages

The main limitation of an electroscope is its lack of precision. While it can indicate the presence of a charge, it cannot measure the exact amount of charge with high accuracy. Additionally, electroscopes are sensitive to external conditions, such as humidity, which can affect their performance.

Types of Electroscopes

There are two primary types of electroscopes:

Leaf Electroscope: Features thin metal leaves that separate when charged.
Gold-Leaf Electroscope: A variation of the leaf electroscope, often using gold leaves due to gold’s high conductivity and malleability, enhancing sensitivity to charge.

Electroscopes can be constructed from various materials, with some modern versions incorporating electronic components to increase sensitivity and provide quantitative measurements.

How to Select Electroscopes

When selecting an electroscope, consider the intended use—whether for educational demonstrations, basic experiments, or more advanced applications. For educational purposes, a simple leaf or gold-leaf electroscope suffices. For applications requiring greater sensitivity or quantitative analysis, seek specialized electroscopes with enhanced features.

How to Use Electroscopes

To use an electroscope, bring a charged object near or in contact with the knob at the top. Observe the behavior of the leaves: separation indicates the presence of a charge. The degree of separation can give a qualitative measure of the charge’s magnitude. It’s crucial to handle the electroscope carefully to avoid discharging it accidentally and to ensure accurate observations.

For educational purposes, experiment with charging objects using different methods (friction, induction, conduction) to observe how the electroscope reacts, providing a comprehensive understanding of basic electrostatic principles.

category_fr

triéthylamine

Qu’est-ce que la triéthylamine ?

La triéthylamine est une amine tertiaire avec trois groupes éthyle (C2H5) attachés à l’azote. C’est un liquide incolore et transparent avec une forte odeur d’ammoniac. Sa formule chimique est représentée par (C2H5)3N et est communément abrégée en “TEA”.

La triéthylamine est une base forte qui se dissout facilement dans les solvants organiques courants tels que l’éthanol et l’acétone et qui est utilisée dans une variété d’applications industrielles et de laboratoire.
Elle est également largement utilisée dans l’industrie, en particulier dans les domaines des produits pharmaceutiques et des intermédiaires de teinture.

En revanche, la triéthylamine a une mauvaise odeur, est très irritante pour la peau et les yeux, et est un liquide inflammable classé comme substance dangereuse. Par conséquent, lors de sa manipulation, des mesures de sécurité sont nécessaires pour éviter les fuites, le contact avec le corps humain, les incendies et les explosions.

Utilisations de la triéthylamine

La triéthylamine est une amine tertiaire largement utilisée dans les réactions synthétiques car c’est une base soluble dans une large gamme de solvants organiques tels que l’acétone, le toluène et le chloroforme.

Sur le plan industriel, elle est utilisée comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques et les colorants, dans la synthèse des polymères, dans l’agrochimie et comme catalyseur dans la réaction de durcissement au gaz des résines phénoliques et isocyanates (méthode de la boîte froide).

Dans l’industrie alimentaire, la triéthylamine est également présente dans les calmars et les poissons. En Europe et aux États-Unis, elle est ajoutée aux produits carnés et aux produits laitiers congelés pour en améliorer la saveur.

Sécurité et législation de la triéthylamine

La triéthylamine est corrosive pour la peau et les yeux et est classée dans la catégorie 1 du système nerveux central pour la toxicité spécifique pour certains organes cibles (exposition unique). En outre, comme indiqué ci-dessus, la substance dégage une forte odeur désagréable d’ammoniac ou de poisson pourri. Par conséquent, lors de l’utilisation de la triéthylamine, il faut bien entendu porter un équipement de protection et veiller à prendre des mesures de prévention des fuites.

Propriétés de la triéthylamine

La triéthylamine est très soluble dans l’eau, l’éthanol et la plupart des solvants organiques. Son point d’ébullition est de 89°C, son point de fusion de -114,7°C et sa masse volumique de 0,726 g/mL à 20°C. La triéthylamine a une forte odeur piquante, souvent décrite comme similaire à celle de l’ammoniac ou du poisson.

Ses propriétés chimiques sont principalement dues à la présence d’un groupe fonctionnel amine composé de deux atomes d’hydrogène liés à un atome d’azote. En raison de la seule paire d’électrons sur l’atome d’azote, la triéthylamine est une base forte.

La triéthylamine est également connue pour être un nucléophile fort, donnant des paires d’électrons pour former de nouvelles liaisons chimiques avec des électrophiles. C’est pourquoi la triéthylamine est largement utilisée comme réactif dans la synthèse organique.

La triéthylamine n’est pas très toxique, mais peut être nocive si elle est ingérée ou inhalée en grandes quantités. La triéthylamine est également inflammable et doit donc être manipulée avec précaution.

Structure de la triéthylamine

La triéthylamine est une amine tertiaire et possède trois groupes éthyles (-C2H5) attachés à un atome d’azote (-N).
L’atome d’azote possède une paire d’électrons solitaire, ce qui caractérise les propriétés de la triéthylamine. La triéthylamine est une base forte car l’atome d’azote peut accepter un proton (H+) pour former l’ion ammonium chargé positivement (C2H5)3NH+.

Autres informations sur la triéthylamine

Production de la triéthylamine

La triéthylamine est produite principalement à partir d’éthylène, d’ammoniac et d’éthanol.
Le processus se déroule selon les étapes suivantes :

Synthèse de l’intermédiaire (éthylènediamine)
L’éthylène et l’ammoniac sont mélangés à une température d’environ 200-250°C et à une pression d’environ 1-5 MPa. Le passage de ce mélange sur un catalyseur tel que l’alumine ou la silice-alumine entraîne la formation d’éthylènediamine.
H2C=CH2 + NH3 → H2NCH2CH2NH2
Synthèse de la triéthylamine
La Triéthylamine est formée en faisant réagir l’éthylènediamine avec l’éthanol en présence d’un autre catalyseur, tel qu’un acide de Lewis.
H2NCH2CH2NH2 + 2 C2H5OH → (C2H5)3N + H2O + C2H4
La TEA peut ensuite être séparée du mélange réactionnel par distillation ou extraction.

category_fr

trichloroéthane

Qu’est-ce que le trichloroéthane ?

Le trichloroéthane est un composé organique halogéné dont la formule moléculaire est représentée par C2H3Cl3.

Il est classé en deux types, le 1,1,1-trichloroéthane et le 1,1,2-trichloroéthane, en fonction de la position de l’atome de chlore. Le 1,1,1-Trichloroéthane, également connu sous le nom de chlorotène ou de méthylchloroforme, est un liquide incolore à température ambiante.

Il est irritant pour la peau et les yeux.

Utilisations du trichloroéthane

Le 1,1,1-Trichloroéthane a été largement utilisé comme solvant organique dans des applications telles que le nettoyage de composants électroniques et comme solvant pour les peintures, car il peut dissoudre divers composés organiques. Cependant, l’utilisation du 1,1,1-trichloroéthane a largement cessé dans le monde entier depuis qu’il a été désigné comme substance appauvrissant la couche d’ozone dans le protocole de Montréal.

Propriétés du trichloroéthane

Le trichloroéthane 1,1,1 a un point de fusion de -30°C et un point d’ébullition de 74°C. Il est volatil et possède un grand pouvoir nettoyant.

En général, le 1,1,1-trichloroéthane est classé parmi les solvants non polaires. Toutefois, il présente un léger degré de polarité en raison de la présence de trois atomes de chlore à forte électronégativité, orientés d’un côté de la molécule.

Structure du trichloroéthane

Le 1,1,1-Trichloroéthane et le 1,1,2-trichloroéthane sont des isomères structurels apparentés et sont tous deux des composés dans lesquels trois des quatre atomes d’hydrogène attachés à l’atome de carbone de l’éthane sont remplacés par des atomes de chlore.

La formule différentielle du 1,1,1-trichloroéthane est CH3CCl3, avec un poids moléculaire de 133,40 et une masse volumique de 1,34 g/cm3.

Autres informations sur le trichloroéthane

1. Synthèse du 1,1,1-trichloroéthane

Industriellement, le trichloroéthane peut être synthétisé en deux étapes à partir de la matière première, le chloroéthylène. Tout d’abord, le 1,1-dichloroéthane est produit par la réaction du chloroéthylène et du chlorure d’hydrogène à 20-50°C en utilisant du chlorure d’aluminium, du chlorure de fer (III) ou du chlorure de zinc comme catalyseurs. La réaction ultérieure du 1,1-dichloroéthane avec le chlore sous irradiation UV donne du 1,1,1-trichloroéthane.

Le rendement est d’environ 80-90% et le chlorure d’hydrogène généré peut être réutilisé. L’isomère structural 1,1,2-trichloroéthane est le principal sous-produit, mais il peut être séparé par distillation.

La réaction du 1,1-dichloroéthène (chlorure de vinylidène) avec le chlorure d’hydrogène en utilisant le chlorure de fer (III) comme catalyseur produit de petites quantités de 1,1,1-trichloroéthane.

2. Le trichloroéthane 1,1,1 dans l’atmosphère

Le protocole de Montréal a désigné le 1,1,1-trichloroéthane comme l’un des composés responsables de l’appauvrissement de la couche d’ozone et a interdit son utilisation à partir de 1996. En conséquence, la concentration de 1,1,1-trichloroéthane dans l’atmosphère diminue rapidement en raison de sa durée de vie relativement courte de cinq ans.

3. Caractéristiques du 1,1,2-trichloroéthane

Le 1,1,2-Trichloroéthane est également connu sous le nom de trichloroéthane. Il a un point de fusion de -6°C et un point d’ébullition de 114°C, un poids moléculaire de 133,40 et une densité de 1,44 g/cm3. C’est un liquide incolore à température ambiante, qui a une odeur douce et dont la formule spécifique est C2H3Cl3.

Comme il a un effet dépresseur sur le système nerveux central, des symptômes tels que des maux de tête et des nausées peuvent apparaître en cas d’inhalation.

Contrairement au 1,1,2-trichloroéthane, le 1,1,2-trichloroéthane n’est pas désigné comme substance appauvrissant la couche d’ozone. Il est donc toujours utilisé comme solvant organique et est également connu comme intermédiaire synthétique pour le 1,1-dichloroéthane.

category_fr

Triéthylène Tétramine

Qu’est-ce que la triéthylène tétramine ?

La triéthylène tétramine (TETA) est un composé organique, une amine primaire dont la formule chimique est C6H18N4.

Elle est également connue sous d’autres noms, tels que 3,6-diazaoctane-1,8-diyl diamine et trientine. Elle a un poids moléculaire de 146,23, un point de fusion de 12°C, un point d’ébullition de 266-267°C et se présente sous la forme d’un liquide incolore à légèrement jaune pâle à température ambiante.

Il a une densité de 0,982 g/mL et est extrêmement soluble dans l’eau et soluble dans l’éthanol et l’acétone.

Utilisations de la triéthylène tétramine

La triéthylène tétramine est utilisée dans les textiles comme agent antirides, surfactant et fixateur de teinture. Il s’agit également d’une substance largement utilisée dans les agents de durcissement des époxydes, les agents renforçant l’humidité du papier, les fongicides, les insecticides, les herbicides, les agents chélateurs, les agents de revêtement, les adhésifs, les additifs dans les lubrifiants et les huiles de coupe, les résines échangeuses d’ions et les produits chimiques pour le caoutchouc (accélérateurs de vulcanisation).

En outre, le dichlorure de triéthylène tétramine est un agent chélateur du cuivre qui favorise l’excrétion urinaire du cuivre. Il est également utilisé comme traitement de la maladie de Wilson, une anomalie du métabolisme du cuivre.

Propriétés de la triéthylène tétramine

La triéthylène tétramine est synthétisée en chauffant un mélange d’éthylènediamine ou d’éthanolamine et d’ammoniaque sur un catalyseur oxyde. Cette méthode de synthèse permet d’obtenir de la triéthylène tétramine ainsi qu’une variété d’autres amines.

Il s’agit d’un liquide huileux incolore qui, lorsqu’il est vieux, prend une couleur jaunâtre due aux impuretés provenant de l’oxydation à l’air. Il s’agit d’une propriété commune à de nombreuses amines en général. Les échantillons commerciaux peuvent contenir les isomères ramifiés tris(2-aminoéthyl)amine et pipérazine.

Types de triéthylène tétramine

La triéthylène tétramine est principalement vendue comme produit réactif pour la recherche et le développement. Il est disponible en volumes de 10 ml, 25 ml, 50 ml et 500 ml en petits volumes pour une manipulation aisée en laboratoire.

Les produits sont généralement vendus en tant que produits réactifs qui peuvent être manipulés à température ambiante. Il est à noter que certains produits sont vendus sous forme de mélanges d’éthylèneamine.

Autres informations sur la triéthylène tétramine

1. La triéthylène tétramine comme agent chélateur

La triéthylène tétramine est un ligand tétradentate de la chimie de coordination, appelé triène. C’est une substance particulièrement bien connue pour son action en tant qu’agent chélateur sélectif du cuivre (II). Elle se coordonne aux métaux pour former des complexes octaédriques de type M (triène) L2 et peut prendre plusieurs structures diastéréomériques.

2. Utilisations médicales de la triéthylène tétramine

Le chlorhydrate de triéthylène tétramine est un agent chélateur du cuivre efficace dans le traitement de la maladie de Wilson, une affection dans laquelle le cuivre inorganique s’accumule sans être métabolisé en raison d’anomalies congénitales du métabolisme du cuivre. Le chlorhydrate de triéthylène tétramine est une substance qui est souvent administrée spécifiquement aux personnes qui répondent mal à la pénicillamine ou pour lesquelles l’administration n’est pas souhaitable.

Divers chlorhydrates de triéthylène tétramine, le dihydrochlorure de triéthylène tétramine et le tétrahydrochlorure de triéthylène tétramine sont utilisés dans de nombreux pays comme substances spécifiques.

3. Informations réglementaires sur la triéthylène tétramine

La triéthylène tétramine est une substance inflammable dont le point d’éclair est de 138°C. Elle est donc désignée comme une substance dangereuse de classe 4 et un produit pétrolier de classe 3 (liquide soluble dans l’eau) en vertu de la loi sur les services d’incendie (Fire Services Act).

Elle est également désignée comme substance liquide dangereuse en vertu de la loi sur la lutte contre la pollution marine et comme substance corrosive en vertu de la loi sur la sécurité des navires, de la loi sur l’aviation et de la loi sur les réglementations portuaires. Avant d’être éliminée, la substance doit être rendue aussi inoffensive que possible, stabilisée et neutralisée pour atteindre un faible niveau de dangerosité.

category_es

Torniquetes

¿Qué son los Torniquetes?

Los torniquetes se utilizan para detener hemorragias, sobre todo las más intensas.

Normalmente, los torniquetes consisten sólo en una venda o banda, que se envuelve o se sujeta con velcro para detener la hemorragia.

Es extremadamente difícil detener la hemorragia con ambas manos cuando se está lesionado, por lo que cuando se utiliza velcro para apretar la venda. Sin embargo, ésta puede aflojarse y no detener la hemorragia correctamente.

Debido a este problema, los torniquetes vienen con una varilla para enrollarlos y un mecanismo de cierre llamado hebilla. Esto permite apretarlo con una mano y evita que se afloje.

Hay que tener en cuenta que una vez colocados los torniquetes, deben ponerse y quitarse bajo supervisión médica y que no pueden utilizarse en niños.

Usos de los Torniquetes

El cuerpo de un adulto contiene aproximadamente de cuatro a cinco litros de sangre, y si se drena más de un litro de sangre del cuerpo, las funciones vitales pueden no mantenerse.

Originalmente, existen varios métodos para detener una hemorragia masiva, entre los que se incluyen la hemostasia por compresión directa, la hemostasia por torniquete y la hemostasia por presión en el punto de torniquete, consiguiéndose la hemostasia en primer lugar mediante la hemostasia por compresión directa.

El torniquete de presión directa es un método para detener la hemorragia aplicando presión directa sobre la zona lesionada que sangra. Si en este momento se coloca una bolsa o similar sobre la mano, se puede evitar la infección por la sangre y se puede conseguir la hemostasia de forma más segura.

Sin embargo, en algunos casos, como la hemorragia arterial, hay demasiada salida de sangre para que la hemostasia por presión directa detenga la hemorragia. En estos casos, la hemostasia por torniquete es la elección dado que es necesario detener la hemorragia lo antes posible.

La hemostasia por torniquete utiliza una banda para tensar por encima de la zona lesionada, pero se recomienda utilizar un torniquete para evitar los problemas descritos en el tema anterior.

Sin embargo, se ha sugerido que el método hemostático del torniquete también puede causar lesiones nerviosas, por lo que es importante realizar una formación de seguridad previa para garantizar una hemostasia adecuada.

Principio de los Torniquetes

Por lo general, los torniquetes constan de una banda, una hebilla y una varilla. Además, la hebilla también se suministra con una banda de seguridad y ganchos para sujetar la hebilla con mayor firmeza. También existen torniquetes de anilla, especialmente diseñados para las puntas de los dedos y otros extremos.

Tras identificar la zona dañada, los torniquetes deben colocarse aproximadamente entre 5 cm y 8 cm por encima de la zona dañada. Si resulta difícil de colocar, puede aplicarse en la base del miembro.

Para aplicarlo, pase primero la banda contra la hebilla desde la parte inferior y tire suavemente hasta que se active el mecanismo de bloqueo de la hebilla. Hay que tener cuidado de no aflojar la tensión de la banda en este punto, ya que podría no bloquearse correctamente.

Posteriormente, fije la cinta a la banda inferior y asegúrela tras comprobar que el mecanismo de bloqueo está activado.

A continuación, enrolle la banda girando la varilla suministrada hasta que deje de sangrar.

Por último, enganche la varilla en el gancho para asegurarla en su sitio y compruebe de nuevo si sangra. Cuando esté seguro de que la hemorragia se ha detenido, enrolle la cinta sobrante y el gancho en la cinta de fijación y asegúrela.

category_usa

Riser Pipe

What Is a Riser Pipe?

A riser pipe is a vertical pipe used to connect a sprinkler unit to the drainage system, commonly utilized in settings such as plastic greenhouses. Riser pipes come in two main types: PVC and polyethylene.

These pipes, also known as rising sprinkler pipes or riser pipes, are integral to vertical supply systems in sprinkler setups.

Variants of riser pipes include tripod and bipod types, as well as telescopic risers, offering flexibility in different agricultural applications.

Uses of Riser Pipes

Riser pipes primarily serve to connect water sprinklers to drainage systems. They are available in two materials: PVC, which is compatible with PVC pipes, and polyethylene, suitable for polyethylene pipes. Made from industrial-grade plastics, these pipes are not only cost-effective but also durable and resistant to damage from pesticides and fertilizers.

As a single-column pipe, riser pipes provide even and uniform irrigation and are used in various agricultural settings, from greenhouses to open-field cultivation. The low-pressure, low-water-volume design makes them compatible with standard water supply systems. Beyond irrigation, they are also employed to prevent frost damage in crops like tea.