月: 2023年4月

Rice Seedling Cultivation

投稿者作成者: 管理マスター
投稿日 2023年4月23日
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What Is Rice Seedling Cultivation?

Rice seedling cultivation is the process of growing rice seedlings for transplanting into paddy fields. It involves two main methods: direct seeding and transplanting.

Uses of Rice Seedling Cultivation

Seedlings are typically grown in seedling boxes and then transplanted into prepared paddy fields. Hand planting is done in areas transplanters cannot reach.

Characteristics of Rice Seedling Cultivation

Pros

Rice seedling cultivation produces high-quality rice by growing seedlings in controlled environments like plastic greenhouses. This method ensures stable yields and quality harvests. Pooled seedling cultivation improves rooting, and transplanting more mature seedlings helps manage weed growth. Uniform growth of seedlings leads to consistent crop development.

Cons

However, this method is labor-intensive and costly, requiring various materials and equipment. The quality of seedlings significantly impacts the harvest, and any failure in seedling quality can lead to uneven growth and reduced yield and quality.

Types of Rice Seedling Cultivation

Direct Sowing

Direct sowing involves growing seed rice directly in the field, saving labor and material costs but posing challenges like weed competition and shallow rooting.

Transplanting

Transplanting involves growing seedlings in seedling boxes or mats, then transferring them to the field. It requires several steps, including seed selection, disinfection, soaking, germination, sowing, and seedling management.

Other Information on Rice Seedling Cultivation

Rice seedling cultivation is crucial for successful rice growth and harvest. Utilizing convenient materials like lighter seedling mats, frames for easy transportation, and supply rails can save time and labor during this critical period.

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hexénal

Qu’est-ce que l’hexénal ?

L’hexénal est un composé organique dont la formule chimique est C6H10O.

Il existe plusieurs isomères, les plus courants étant le trans-2-hexénal et le cis-3-hexénal. Ces derniers sont collectivement connus sous le nom d'”aldéhyde de la feuille bleue”. Leur poids moléculaire est de 98,14 g/mol.

Utilisations de l’hexénal

Le trans-2-hexénal et le cis-3-hexénal sont les principaux composants des odeurs d’herbe et de feuilles. Ils sont largement présents dans les plantes et sont fréquemment utilisés comme agents aromatisants dans le but d’ajouter un parfum.

Le trans-2-hexénal et le cis-3-hexénal ont tous deux une odeur végétale, mais le trans-2-hexénal est classé comme aromatique et le cis-3-hexénal comme odeur désagréable. Depuis l’identification de l’enzyme qui isomérise le cis-3-hexénal en trans-2-hexénal dans les plantes, on a cherché à développer des cultures qui contiennent davantage de trans-2-hexénal aromatique.

Propriétés de l’hexénal

L’hexénal a un point de fusion de -39,8°C, un point d’ébullition de 146°C et un point d’éclair de 43°C. C’est un liquide incolore à jaune. Il est soluble dans l’acétone et l’éthanol, mais peu soluble dans l’eau. Son point d’ébullition est de 126°C.

Structure de l’hexénal

Il s’agit d’un type d’aldéhyde aliphatique. La densité de l’hexénal trans-2 à 25°C est de 0,846 g/mL et celle de l’hexénal cis-3 est de 0,851 g/mL.

L’hexénal cis-3 est isomérisé en hexénal trans-2. L’alcool du cis-3-hexénal, le cis-3-hexén-1-ol (Eng : cis-3-Hexén-1-ol), est stable. Il est également appelé “alcool de feuille bleue” et on le retrouve largement dans les parfums en raison de son arôme similaire.

Autres informations sur l’hexénal

1. Histoire de l’hexénal

Vers 1870, Reinke a collecté de jeunes feuilles d’arbres et recueilli leur huile essentielle par distillation à la vapeur d’eau et extraction à l’éther. Celui permettait de déterminer l’identité de l’odeur émise par les arbres pendant la saison verte fraîche. En 1881, il a noté que l’odeur pouvait être dérivée d’aldéhydes.

Theodor Curtius entreprend de déterminer la structure de la substance odorante et, en 1912, il distille à la vapeur d’eau l’huile essentielle des feuilles de l’arbre. Il identifie alors dans l’extrait l’hexénal, qu’il nomme “aldéhyde blatter”.

En 1960, Hatanaka a rapporté que le trans-2-hexénal synthétisé chimiquement et l’aldéhyde aoba extrait du thé étaient identiques. Il a donc été prouvé que l’aldéhyde deoba est trans.

2. Hexénal naturel

L’hexénal trans-2 est naturellement présent dans les cultures légumières telles que les tomates, les concombres et les choux. Il l’est également dans les fruits tels que les bananes, les pommes et les fraises, ainsi que dans les feuilles de thé. Il constitue le principal composant de l’odeur de la punaise puante.

L’hexénal est présent dans une grande variété de plantes, notamment le trèfle, le hêtre, l’épinard et le châtaignier. On le trouve également dans les feuilles de thé crues, les feuilles de chêne et les germes de morue. Il s’agit également du composant aromatique des tomates. De nombreux insectes l’utilisent comme phéromone.

3. Synthèse de l’hexénal

L’hexénal trans-2 est synthétisé à partir de l’éther éthylvinylique et d’autres composés. Il peut également l’être par oxydation du 3-hexène-1-ol.

L’hexénal est biosynthétisé à partir de l’acide linolénique via les hydroperoxydes sous l’action de la lipoxygénase et de l’hydroperoxyde lyase.

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hexaméthylène tétramine

Qu’est-ce que l’hexaméthylène tétramine ?

L’hexaméthylène tétramine est un type d’amine aliphatique hétérocyclique dont la formule chimique est C6H12N4.

L’hexaméthylène tétramine est aussi connu sous les noms d’hexamine, d’urotropine, de méthénamine et de 1,3,5,7-tétraaza-adamantane. Également connu sous le nom de 1,3,5,7-tétraaza-adamantane.

Utilisations de l’hexaméthylène tétramine

L’hexaméthylène tétramine est par exemple utilisé dans des médicaments thérapeutiques. Plus précisément, il s’agit d’indications, de cystites et d’infections des voies urinaires. Le mécanisme d’action est le suivant : l’hexaméthylène tétramine se transforme d’abord en formaldéhyde dans l’urine.

Le formaldéhyde a des propriétés antiseptiques dans les voies urinaires et peut donc servir de conservateur urinaire. Il est également utilisé comme conservateur antiseptique pour les denrées alimentaires. Il est utilisé à l’étranger comme additif dans le fromage et les œufs de saumon. Au Japon, il n’est en revanche pas utilisé comme conservateur alimentaire.

Propriétés de l’hexaméthylène tétramine

L’hexaméthylène tétramine est un cristal ou une poudre cristalline incolore et inodore qui se sublime à 280°C et dont le point d’ignition est de 410°C.

L’hexaméthylène tétramine est soluble dans l’eau, l’éthanol et le chloroforme. En revanche, il est insoluble dans le benzène, l’acétone et l’éther.

Structure de l’hexaméthylène tétramine

L’hexaméthylène tétramine présente une structure tétraédrique en forme de cage similaire à celle de l’adamantane (UK : Adamantane). Les quatre sommets ont des atomes d’azote et sont reliés par le méthylène. Contrairement à l’éther de la Couronne et au Cryptand, il n’y a pas d’espace interne pour accueillir d’autres atomes ou molécules.

La masse molaire est de 140,186 g/mol et la densité à 20°C est de 1,33 g/cm3.

Autres informations sur l’hexaméthylène tétramine

1. Méthode de synthèse de l’hexaméthylène tétramine

L’hexaméthylène tétramine a été découvert par Alexander Butlerov en 1859. Il peut être synthétisé industriellement par la réaction du formaldéhyde et de l’ammoniac en phase gazeuse ou en solution.

2. Réaction de l’hexaméthylène tétramine

L’hexaméthylène tétramine peut être largement utilisé en synthèse organique. Il est notamment utilisé dans la réaction de Duff pour formuler des cycles aromatiques. Les cycles aromatiques riches en électrons, tels que les phénols, peuvent être formylés à l’aide de l’hexaméthylène tétramine en présence d’acides.

L’hexaméthylène tétramine est aussi présent dans la réaction de Sommelet. Les aldéhydes sont également synthétisés à partir de l’halogénure de benzyle par hydrolyse de l’ammonium.

De plus, la réaction de Delépine synthétise des amines à partir d’halogénures d’alkyle. La réaction de l’hexaméthylène tétramine avec des halogénures d’alkyle donne des sels d’ammonium quaternaire, hydrolysés à l’acide pour former des amines primaires.

3. L’hexaméthylène tétramine comme base

L’hexaméthylène tétramine se comporte comme une base de type amine. En tant que telle, elle subit une protonation et une N-alkylation.

Par exemple, la N-alkylation de l’hexaméthylène tétramine avec le 1,3-dichloropropène donne le sel d’ammonium quaternaire, ou chlorure d’hexaméthylènetétramine chloroallyle, un sel d’ammonium quaternaire. Le chlorure d’hexaméthylènetétramine chloroallyle, également appelé quaternium-15, se présente sous la forme d’un mélange d’isomères cis et trans.

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hexaméthylènediamine

Qu’est-ce que l’hexaméthylènediamine ?

L’hexaméthylènediamine est un composé organique comportant un groupe amino (-NH₂).

Il est classé parmi les amines aliphatiques parce que sa structure consiste en un groupe amino ou un groupe amino substitué attaché à un hydrocarbure sans anneau aromatique. Il possède des propriétés basiques, qui dépendent du nombre de substituants et de leur structure stérique.

Les alias comprennent l’hexane-1,6-diamine, la 1,6-hexadiamine et le 1,6-diaminohexane.

Utilisations de l’hexaméthylènediamine

L’hexaméthylènediamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion, intermédiaire chimique et agent de durcissement. Il est notamment largement employé comme matière première du nylon 66, une fibre synthétique, et du diisocyanate d’hexaméthylène, une matière première du polyuréthane.

L’hexaméthylènediamine est un produit chimique très polyvalent, puisqu’il s’agit d’une matière première nécessaire à la fabrication de produits industriels et d’articles ménagers.

1. Nylon 66

Le nylon 66 est un plastique technique aux propriétés bien équilibrées, synthétisé par polymérisation par condensation du dichlorure d’acide adipique et de l’hexaméthylènediamine. Le nylon 66 est un composé chimique stable qui présente une bonne résistance à la chaleur, à la traction, à l’abrasion et aux solvants organiques. Il est donc principalement utilisé dans la production de résines destinées à l’automobile, aux textiles, aux peintures et aux revêtements.

2. Polyuréthane

Le polyuréthane, également connu sous le nom de caoutchouc polyuréthane, est une matière plastique présentant une excellente résistance à la traction, à l’abrasion et à l’élasticité. Il sert notamment de comme matériau pour les vêtements, les maillots de bain et autres vêtements en raison de son excellente élasticité. En ajoutant un agent moussant, il est utilisé comme matière première pour les matériaux d’insonorisation, les adhésifs et les pièces automobiles.

Propriétés de l’hexaméthylènediamine

L’hexaméthylènediamine est un composé organique dont la formule chimique est H2N(CH2)6NH2 et le poids moléculaire 116,20. Ses propriétés physiques et chimiques comprennent un point de fusion/congélation de 38°C-42°C, un point d’ébullition ou de première distillation et un intervalle d’ébullition de 204°C-205°C, ainsi qu’une solidité à température ambiante (20°C).

Il est soluble dans l’eau et légèrement soluble dans l’éthanol et l’acétone. La solution aqueuse elle-même est une base forte, qui réagit violemment avec les acides et qui est corrosive, corrodant le zinc, le cuivre, le laiton et le bronze.

Il se caractérise également par la formation de gaz corrosifs lorsqu’il est dilué. De plus, il possède des propriétés de sublimation et d’hygroscopie et absorbe le dioxyde de carbone de l’air, ce qui entraîne la formation de carbonates.

Autres informations sur l’hexaméthylènediamine

1. Processus de production de l’hexaméthylènediamine

L’hexaméthylènediamine est généralement produit par la méthode ADA, qui permet de produire de l’hexaméthylènediamine et de l’acide adipique, la matière première du nylon 66, à partir de la même matière première. Cette méthode de production a été mise au point pour réaliser des économies d’échelle dans les installations d’oxydation du cyclohexane et de production d’acide adipique nécessaires à la fabrication du nylon 66. Toutefois, elle présentait l’inconvénient d’entraîner des coûts de production élevés.

C’est pourquoi, au début des années 1960, un procédé de dimérisation par électro-réduction a été mis au point pour produire de l’adiponitrile, la matière première de l’hexaméthylènediamine, à partir de l’acrylonitrile. Ce procédé a été suivi dans les années 1970 par le développement de la méthode d’hydrocyanation pour la production d’adiponitrile à partir de penténitrile, dans laquelle le cyanure d’hydrogène est ajouté directement au butadiène.

D’autres méthodes de production d’hexaméthylènediamine sans passer par l’adiponitrile sont la méthode du diol, la méthode du caprolactame et la méthode du chlorure de propylène et d’allyle.

2. Informations réglementaires sur l’hexaméthylènediamine

Loi japonaise sur les services d’incendie : matière dangereuse de classe 2, individu inflammable.
Poisonous and Deleterious Substances Control
Law (loi sur le contrôle des substances toxiques et délétères) : désignée comme substance délétère.
Loi sur la promotion du contrôle des émissions de substances chimiques (loi PRTR) : substance chimique de classe I.
Loi sur la sécurité des navires et loi sur l’aéronautique civile : désignée comme substance corrosive.

3. Précautions pour la manipulation et le stockage

Les précautions suivantes doivent être prises lors de la manipulation ou du stockage de l’hexaméthylènediamine.　

En raison de la présence d’azote dans la molécule, ne pas stocker avec des substances acides.
L’hexaméthylènediamine étant hygroscopique, utiliser des sacs en polyéthylène recouverts d’une feuille d’aluminium et d’un agent hygroscopique lors du stockage.
Éviter le stockage dans des récipients en acier.
Manipuler avec précaution les récipients métalliques : l’absorption de l’humidité de l’air rend le produit plus corrosif pour les métaux.

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Bottom Watering Pot

What Is a Bottom Watering Pot?

A bottom watering pot is designed to supply water to plants from below. These pots typically include a flowerpot and a water storage container. Water is absorbed from the container into the soil via capillary action through cotton ropes or non-woven fabric sheets.

Uses of Bottom Watering Pots

These pots are ideal for plants that require consistent moisture without overwatering. They are particularly useful for plants like cyclamen that are sensitive to water on their bulbs. Bottom watering pots offer a solution to avoid the risk of root rot caused by excessive water retention at the bottom of traditional pots.

Features of Bottom Watering Pots

Pros

In addition to facilitating controlled, moderate watering, reducing the risk of overwatering and root rot, bottom watering pots can be especially handy indoors, as they prevent water leakage. Additionally, these pots can support plant growth with minimal soil, making them lightweight and easy to handle.

Cons

Managing the stored water, especially in warmer months, is crucial to prevent stagnation and pest infestation. Additionally, these pots may not be suitable for plants that prefer dry conditions or are sensitive to consistent moisture.

Types of Bottom Watering Pots

There are a variety of bottom watering pots, each with unique features such as water reservoirs, drainage holes, and designs that complement interior decor. They come in different colors and styles, suitable for a range of houseplants.

How to Choose Bottom Watering Pots

1. Size

The size of the pot should match the plant’s needs, with larger pots accommodating multiple plants or those requiring more water.

2. Characteristics

Choose pots based on specific features, such as water storage for efficient fertilizer use or drainage outlets to prevent root rot. Plastic pots offer the advantage of being lightweight and easy to move.

How to Use Bottom Watering Pots

To use these pots effectively, simply ensure regular water supply to the bottom reservoir. The plants will absorb the necessary water, simplifying the watering process and ensuring optimal growth.

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alcool propylique

Qu’est-ce que l’alcool propylique ?

L’alcool propylique est le nom générique des alcools aliphatiques dont la formule moléculaire est C3H8O.

Il existe deux isomères : l’alcool n-propylique et l’alcool isopropylique. L’alcool n-propylique est un alcool primaire avec un groupe hydroxyle sur le carbone terminal et sa formule structurelle est CH3CH2CH2OH, également connu sous le nom de 1-propanol. L’alcool isopropylique, quant à lui, est un alcool secondaire dont le groupe hydroxyle se trouve sur le carbone médian des trois et dont la formule structurelle est CH3CH(OH)CH3, également connu sous le nom de 2-propanol, diméthylcarbinol ou propan-2-ol.

Utilisations de l’alcool propylique

L’alcool propylique est largement employé comme solvant industriel et entre dans la composition d’encres d’imprimerie, d’utilisations textiles, de cosmétiques et d’émulsions, d’agents de nettoyage de vitres, d’abrasifs et d’antiseptiques.

L’alcool isopropylique est utilisé comme matière première synthétique pour l’acétone car il est facilement oxydé en acétone. Il est également utilisé comme désinfectant, solvant, liquide de nettoyage pour les lunettes, les lentilles de contact et les CD, et comme agent de vidange pour les réservoirs de carburant des voitures.

Propriétés de l’alcool propylique

1. Alcool propylique

L’alcool propylique est un liquide incolore dont l’odeur rappelle celle de l’éthanol. Il est présent en quelques pourcentages dans les huiles de fusel. Il a un point de fusion de -126,5 °C et un point d’ébullition de 97,2 °C. Il est bien soluble dans l’eau, l’éthanol et l’éther diéthylique. Avec un point d’éclair de 24 °C, il est inflammable à température ambiante.

L’alcool propylique est classé comme “substance dangereuse, alcools de classe 4”, “substance dangereuse et nocive devant être étiquetée ou notifiée par son nom” et “substance dangereuse et inflammable” en vertu de la loi japonaise : il doit être manipulé avec précaution.

2. Alcool Isopropylique

L’alcool isopropylique est un liquide incolore dont le point de fusion est de -89,5 °C et le point d’ébullition de 82,4 °C. Il est soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther. Le point d’éclair est de 11,7 °C, ce qui le rend inflammable à température ambiante. Le groupe isopropyle est oxydé en méthylcétone, ce qui provoque une réaction iodoforme.

Autres informations sur l’alcool propylique

Méthodes de production de l’alcool propylique

1. Alcool propylique
Industriellement, il est produit par distillation fractionnée à partir de l’huile de fusel ou synthétisé par hydrogénation du propionaldéhyde. Actuellement, il est fabriqué par hydrogénation du propionaldéhyde, obtenu par hydroformylation de l’éthylène, à l’aide d’un catalyseur tel qu’un complexe de rhodium.

　　C2H4+CO+H2⟶CH3CH2CHO
　　CH3CH2CHO+H2⟶CH3CH2CH2OH

2. Alcool isopropylique
Industriellement, l’alcool isopropylique est fabriqué à partir du propylène séparé du gaz de craquage du pétrole par une réaction d’hydratation qui implique l’ajout de molécules d’eau. Il existe deux méthodes : la méthode d’hydratation directe, dans laquelle la vapeur d’eau est ajoutée directement à une température et une pression élevées de 25 MPa et 270 °C en présence d’oxydes métalliques, tels que l’oxyde de tungstène et l’oxyde de titane ; et la méthode d’hydratation indirecte, dans laquelle la sulfatation est suivie d’une hydrolyse.

La méthode d’hydratation indirecte, la plus répandue dans le monde, existe depuis longtemps. Toutefois, de nombreux fabricants japonais utilisent la méthode d’hydratation directe. Ces dernières années, l’on a également constaté un nombre croissant de cas de fabrication utilisant un processus différent, connu sous le nom de méthode de l’acétone.

Méthode d’hydratation directe
CH3CH=CH2+H2O ⟶ CH3CH(OH)CH3
Méthode d’hydratation indirecte
CH3CH=CH2+H2SO4⟶ CH3CH(OSO3H)CH3
CH3CH(OSO3H)CH3+H2O⟶CH3CH(OH)CH3+H2SO4

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Soil pH Meter

What Is a Soil pH Meter?

A soil pH meter is an instrument used to measure the pH value of soil.

Soil pH is an indicator of whether the soil is acidic or alkaline, and the appropriate pH value depends on the type of crop. In the past, soil improvement was done by relying on intuition cultivated over a long period of crop production and repeated failures.

In recent years, with the development of such instruments, it is now possible to quantify soil conditions and play a part in soil improvement.

Uses of Oil pH Meters

Soil pH meters are used for soil diagnosis. Their purpose is to measure the pH of the soil and then improve the soil to make it suitable for crops. The pH of soil suitable for growth (optimal soil pH) differs depending on the crop. Most vegetable species prefer slightly acidic soils (pH 5.5 to 6.5).

In addition, depending on the type of soil pH meter, some products are capable of measuring liquid pH and can be used to check the pH of fertilizers.

Features of Soil pH Meters

Advantages

Easily available at home improvement stores, etc., they can be used not only by farmers, but also home gardeners. There is no need to dig up the soil, so there is no risk of damaging crops.

Disadvantages

The larger the area to be measured, the more measurement points are needed. Also, if the measurement is easy to take, it often does not give correct readings.

If you ask an institution to take a soil sample back to you and have it measured, you will get an accurate value, which will help you make more appropriate soil improvement decisions.

Types of Soil pH Meters

Some soil pH meters measure only pH, while others can measure illuminance, soil moisture content, and soil temperature.

1. Classification by Display Method

The display is mainly digital or analog. Digital types can take 1 minute to a few minutes to measure, while some analog types can take 20 to almost 30 minutes.

In addition, digital systems need to be corrected periodically because errors will appear as they are used. In contrast, analog has almost no error and is relatively accurate.

2. Classification by Meter Orientation

There are various types of meter orientations, such as upward-facing or front-facing. Upward-facing meters are convenient because they can be checked from above even when inserted in the ground, but the meter face is smaller, resulting in less detailed accuracy. The front-facing type allows the meter to be larger, but makes it more difficult to check.

How to Select Soil pH Meters

If you are gardening at home, you can use an easy-to-use meter sold at a gardening center. However, when harvested products are distributed to the market, it is important to choose a highly accurate one, because the harvest can vary and the fertilizer design can have a significant impact on the annual cropping plan.

As introduced in the types, each has different features, so it is recommended to confirm the necessary functions that suit you and purchase the right one.

How to Use Soil PH Meters

Soil pH meters vary in type, but basically, the sensor is inserted into the soil to measure the pH of the soil. If the soil in the area to be measured is dry, stable values cannot be measured, so the soil should be well moistened with water. In addition, the soil should be compacted to an appropriate level of hardness so that the soil and the analyzer are in contact with each other. The standard hardness is about the same as that of mud dumplings.

Insert the measuring section (metal part) into the soil as vertically as possible at a depth of about 10 cm. If the soil is tilted, the indicator may be tilted and correct measurement may not be possible. If there is a gap between the soil and the indicator, the measurement will not be correct, so step on the soil again to fill the gap. For power-operated models, press the switch to start measurement.

Even in the same field, conditions vary from place to place, such as fertilizer content and soil dryness. It is important to divide the measurement location into several places and determine the average value. Soil fertilized with lime, which is alkaline, takes 1 to 2 weeks to acclimate. When it has acclimated, the acidity is measured. After use, soil and other contaminants on the measuring section should be removed and stored in a dry place.

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Soil Disinfectant

What Is a Soil Disinfectant?

A soil disinfectant is a chemical agent used to eradicate soil-borne pathogens and bacteria. Historically, methyl bromide was widely used, but due to its ozone-depleting properties, it has been phased out in favor of alternatives like chloropicrin and DD. Soil disinfectants vary in their applications, and it’s important to choose one that aligns with the use case.

Incorrect usage of soil disinfectants can pose risks to human health and the environment. It’s crucial to use these chemicals as directed to minimize soil chemical damage and environmental impact.

Uses of Soil Disinfectants

Soil disinfectants are used to prevent soil diseases, control pests, and enable uninterrupted crop production, especially in areas prone to flooding and pathogenic fungi. They are a common method for soil disinfection due to their efficacy and cost benefits when compared to other methods like solar and hot water disinfection.

Features of Soil Disinfectants

Pros

Soil disinfectants help in managing continuous cropping challenges, allowing the same crop to be grown successively without field rotation. Some disinfectants also suppress weed growth, reducing the need for manual weeding.

Disadvantages

These chemicals can harm beneficial microorganisms in the soil and potentially affect the surrounding environment. Special care is needed in populated areas. Post-disinfection, soils low in active ingredients are susceptible to deterioration if pathogens are introduced.

How to Choose Soil Disinfectants

Selecting a soil disinfectant requires understanding which symptoms the active ingredient targets and considering the environmental impact, especially in densely populated areas.

How to Use Soil Disinfectants

Effective soil disinfectant use involves pre-treatment steps such as cleaning crop residue, tilling the soil, adjusting soil moisture, and using protective gear such as protective masks, eye protection, rubber gloves, and protective clothing. Disinfectants can be injected or mixed into the soil, and soil should be covered post-application to contain gases. Observing fumigation periods and proper degassing after use is essential to avoid adverse effects on subsequent crops.

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Small Greenhouse

What Is a Small Greenhouse?

A small greenhouse, often referred to as a mini greenhouse, is a compact structure designed for home gardening enthusiasts. These greenhouses vary in design, ranging from simple setups with pipes and film to more sophisticated aluminum models with built-in ventilation and heating systems.

They are typically easy to assemble, with poles that can be inserted directly into the ground. Covered with transparent or semi-transparent film, they allow ample sunlight to reach the plants. Some models feature multi-tiered designs with adjustable heights, enhancing space utilization and ventilation.

Uses of Small Greenhouses

Small greenhouses are ideal for cultivating plants that require full sunlight but need protection from harsh weather conditions like cold air, strong winds, frost, and heavy rain. They can accommodate taller plants due to their height.

These greenhouses are particularly useful for growing delicate flowers and plants that require specific temperature and humidity levels, such as Phalaenopsis orchids. Models with shelves are handy for managing numerous potted plants or planters.

In addition to flowers, small greenhouses are also great for home vegetable gardens, supporting the growth of tomatoes, eggplants, and other vine plants.

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Strawberry Greenhouse

What Is a Strawberry Greenhouse?

Strawberry greenhouses are specialized vinyl greenhouses designed for strawberry cultivation, offering various types to suit different climatic conditions and cultivation preferences.

In warm seasons like summer and fall, single greenhouses, which allow efficient air passage and prevent excessive temperature rise, are preferred. Conversely, during colder seasons, row greenhouses help maintain warmer air inside, aiding in strawberry growth.

Uses of Strawberry Greenhouses

Strawberry greenhouses enable optimal strawberry growth, shielding plants from external elements like snow and wind. They are crucial for maintaining consistent crop yields year-round, especially in areas with weak winter sunlight.

Features of Strawberry Greenhouses

Pros

These greenhouses offer protection from extreme weather, allowing for controlled temperature, humidity, soil, and nutrient levels. They also provide a barrier against pests and animals, while enabling efficient use of space for a higher density of seedlings.

Disadvantages

One downside is the risk of high humidity leading to fungal growth and crop damage. Regular maintenance and cleaning are also necessary to ensure optimal conditions and pest control.

How to Choose Strawberry Greenhouses

When selecting a strawberry greenhouse, consider the sunlight requirements of the crop. Options for plastic greenhouses include agricultural vinyl, polyolefin, and fluorine films, each offering different levels of light transmission and durability.

1. Agricultural Vinyl

This material is cost-effective but less durable and translucent than fluorine film, making it less suitable for winter cultivation.

2. Polyolefin for Agricultural Use

Polyolefin is more durable than agricultural vinyl, offering better resistance to rain and wind. Its lightweight nature makes it easier to handle.

3. Scattering Film

Scattering film reduces shadows and allows more light to reach the plants, but may compromise greenhouse durability. Selecting a strong structure that maximizes light entry is important.

Methods of Strawberry Cultivation

Strawberry cultivation can be done through soil cultivation or elevated bed cultivation. Soil cultivation, while initially inexpensive, requires skillful soil management. Elevated beds, on the other hand, offer higher yields with less labor but entail higher initial costs.