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¿Qué es el Isoproterenol?

El isoproterenol es un fármaco cuya estructura química es un esqueleto de isopropilamina o catecol.

También se conoce como isoprenalina. Se utiliza principalmente para tratar el bloqueo auriculoventricular, la bradicardia y el asma bronquial.

Se utiliza como neurotransmisor mimético porque tiene una estructura similar a la de los neurotransmisores que actúan sobre los receptores presentes en la superficie celular de los órganos; no actúa sobre los receptores α y actúa casi exclusivamente sobre los receptores β-adrenérgicos.

Usos del Isoproterenol

El isoproterenol se utiliza principalmente en el ámbito farmacéutico: se une selectivamente a los receptores β-adrenérgicos y estimula el sistema nervioso simpático. El sistema nervioso simpático se activa y las señales eléctricas del corazón se refuerzan, lo que permite conseguir efectos como el aumento de la frecuencia cardíaca y la vasodilatación periférica. Este efecto puede utilizarse para tratar trastornos cardíacos como las arritmias.

El isoproterenol también puede utilizarse como broncodilatador en el tratamiento del asma y el broncoespasmo, ya que la activación simpática también produce un efecto relajante sobre el músculo liso.

Propiedades del Isoproterenol

A temperatura ambiente, el isoproterenol existe en forma sólida como polvo blanco o cristales. La semivida del isoproterenol tras su absorción es de aproximadamente 2 minutos. También tiene grupos isopropilamino e hidroxilo catecol. Su fórmula química es C11H17NO3 y su peso molecular es de 211,258 g/mol.

El isoproterenol es un compuesto con catecol y aminas. Las catecolaminas (en inglés: catecholamine) son la espina dorsal básica de los neurotransmisores y fármacos relacionados.

Más Información sobre el Isoproterenol

1. Efectos del Isoproterenol

El efecto agonista del receptor 1 asociado a las aminas traza del isoproterenol tiene un efecto farmacodinámico similar al de las aminas traza endógenas. Sin embargo, dependiendo de la vía de administración, tienen una semivida corta tras su absorción. Por lo tanto, no tiene efectos psicotrópicos sostenidos a través de la estimulación del receptor tipo 1 relacionado con las traceaminas en el sistema nervioso central.

La acción no selectiva sobre el sistema circulatorio se debe a su acción sobre los receptores β1 y β2 en la túnica media de las arteriolas; la estimulación de los receptores β2 relaja el músculo liso de las arteriolas y permite la vasodilatación. Tiene un efecto alterador positivo sobre el corazón y un efecto alterador positivo sobre el corazón, aumentando la presión arterial sistólica pero manteniendo baja la presión arterial diastólica debido al efecto vasodilatador. El resultado global es una presión arterial media más baja.

2. Relación Estructura-Actividad del Isoproterenol

El grupo isopropilamino determina la selectividad de los receptores beta en el isoproterenol. El grupo hidroxilo del catecol queda expuesto, lo que se dice que mantiene la sensibilidad a las enzimas metabólicas.

3. Isoproterenol como Tratamiento del Asma

El isoproterenol es un agonista de los receptores β1 y β2 simpáticos y se utilizó ampliamente como tratamiento para el asma hasta el desarrollo del salbutamol, un agonista β2 selectivo.

4. Efectos Secundarios del Isoproterenol

Un efecto secundario grave del isoproterenol es la disminución de los niveles séricos de potasio 5. La isquemia miocárdica también es un efecto secundario en las formulaciones inyectables.

5. Sustancias relacionadas con el Isoproterenol

Las catecolaminas presentes en el isoproterenol forman parte de la columna vertebral de numerosas sustancias biológicas. Algunos ejemplos son la dopamina y la levodopa (L-3,4-dihidroxifenilalanina), así como la adrenalina y la noradrenalina.

¿Qué es el Alopurinol?

El alopurinol es un inhibidor de la producción de ácido úrico utilizado en el tratamiento de la hiperuricemia (gota).

Tiene actividad inhibidora de la xantina oxidasa. Puede inhibir la producción de ácido úrico en el organismo, mejorar la hiperuricemia y prevenir la aparición de ataques de gota.

El alopurinol mejora la hipertensión asociada a la gota y la hiperuricemia. También se utiliza en el tratamiento de la hipouricemia. El alopurinol también se utiliza en el tratamiento de la hipouricemia, ya que el aumento de la excreción de ácido úrico puede provocar urolitiasis de ácido úrico.

Usos del Alopurinol

El alopurinol puede utilizarse para tratar la hiperuricemia, ya que reduce la producción de ácido úrico en el organismo. Por lo general, los adultos toman 200-300 mg al día por vía oral en dos o tres dosis divididas. Sin embargo, pueden producirse ataques de gota en las primeras fases de la toma, ya que los cristales de ácido úrico son expulsados de las articulaciones.

Los principales efectos secundarios son erupción cutánea, picor, dolor articular, anemia, función hepática anormal, anorexia, heces blandas, diarrea, fatiga y caída del cabello. El alopurinol se elimina por los riñones, por lo que si la función renal está alterada, la eliminación del fármaco tiende a retrasarse y debe ajustarse la ingesta.

Propiedades del Alopurinol

La fórmula química del alopurinol es C5H4N4O y su peso molecular es de 136,112 g/mol. El alopurinol es un isómero estructural de la hipoxantina, un derivado natural de la purina. Es un polvo cristalino blanco. Soluble en reactivo amoniacal, pero insoluble en agua y etanol.
En el organismo, el alopurinol inhibe la síntesis de ácido úrico. En el organismo, se metaboliza en urea por la enzima xantina oxidasa. El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, que a su vez inhibe la formación de ácido úrico (ácido úrico) a partir de purinas a través de la hipoxantina y la xantina en el organismo.

El organismo metaboliza rápidamente el alopurinol en oxipurinol (Oxipurinol u Oxipurinol). La semivida biológica es corta, en torno a una hora, mientras que la semivida del oxipurinol es de unas 17-30 horas. Por lo tanto, se considera que la eficacia del alopurinol cuando se administra se debe al oxipurinol.

Más Información sobre el Alopurinol

1. Casos Registrados de Usos de Alopurinol

Se ha notificado que el alopurinol reduce los acontecimientos cardiovasculares: infarto de miocardio, infarto cerebral y accidente cerebrovascular. Existen informes de reducción de riesgos cardiovasculares como infarto de miocardio, ictus y síndromes coronarios agudos, y aumento de la tasa de filtración glomerular en los riñones. Además, el tratamiento con alopurinol también ha hecho retroceder la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2.

Lamictal es el segundo caso más notificado de Alopurinol como agente causal del síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.

2. Compuestos Relacionados con el Alopurinol

La hipoxantina es un isómero estructural del alopurinol. La hipoxantina es un derivado de la purina que se encuentra en los ácidos nucleicos y está presente en el anticodón del ARNt como el nucleósido inosina.

La hipoxantina se forma a partir de la xantina por la xantina oxidasa, que luego se convierte en hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (Hypoxanthine-guanine-guanine phosphoribosyltransferase) en la vía de salvamento a monofosfato de inosina (ácido inosínico).

¿Qué es la Aminopirina?

La aminopirina es un derivado de la pirazolona, de cristales incoloros o blancos.

La prueba del aliento con aminopirina marcada con 13C se utiliza como prueba no sanguínea de la actividad metabólica del citocromo P450 en las pruebas de función hepática. El test se utiliza como prueba no sanguínea para la actividad metabólica del citocromo P450 en pruebas de función hepática.

Usos de la Aminopirina

La aminopirina fue comercializada y ampliamente utilizada como analgésico antipirético por la empresa alemana Hoechst.

La aminopirina funciona principalmente porque puede inhibir la síntesis de prostaglandinas, que son sustancias bioactivas que causan fiebre y dolor. También tiene propiedades analgésicas debido a su acción sobre el hipotálamo.

Sin embargo, la aminopirina tiene efectos secundarios graves, como la agranulocitosis. Además, se ha sugerido que es un carcinógeno, por lo que ya no se utiliza como analgésico antipirético.

Propiedades de la Aminopirina

La aminopirina es bien soluble en cloroformo y etanol y soluble en éter y agua. El punto de fusión es de 107-109°C. Sabor ligeramente amargo, pero sin olor.

Cambia con la luz. Tiene propiedades reductoras y se vuelve de azul a púrpura en presencia de agentes oxidantes. También tiene un esqueleto de pirazolona. La fórmula química puede expresarse como C13H17N3O. El peso molecular es de 231,29358.

Otra Información sobre la Aminopirina

1. Método de Síntesis de la Aminopirina

 La aminopirina se sintetiza mediante la reacción de acetilacetona con fenilhidrazina en presencia de ácido clorhídrico. Posteriormente, se realiza una reacción de sustitución con amoníaco para obtener la aminopirina. 

2. Comparación de la Eficacia de la Aminopirina

Al igual que la antipirina, la aminopirina tiene un efecto antipirético. Su potencia es aproximadamente tres veces superior a la de la antipirina. Su efecto analgésico es más potente que el de la antipirina y la isopropilantipirina.

3. Efectos Secundarios de la Aminopirina

En 1922, se desarrolló una enfermedad cervical y se informó de que estaba causada por agranulocitosis. Se reconoció que la hemopenia inducida por la aminopirina era un factor causal y entonces se utilizó de forma generalizada. La incidencia de la agranulocitosis es muy rara en la población japonesa. Sin embargo, cuando se produce, la tasa de mortalidad es del 20-50%.

La aminopirina provoca una reacción de nitrosación en el tracto gastrointestinal. En 1977 se prohibió su uso oral en Japón y en 1979 se retiró de la farmacopea japonesa. En la actualidad, la forma inyectable sólo se utiliza en algunos medicamentos veterinarios.

4. Farmacocinética de la Aminopirina

Mediante la conjugación con el ácido glucurónico, la aminopirina se combina en el organismo con la urea para formar, por ejemplo, ácido rubazónico, que se elimina por la orina. La orina es de color rojo.

5. Compuestos Relacionados con la Aminopirina

La aminopirina es un derivado de la pirazolona. La pirazolona es una lactama de cinco anillos con un grupo carbonilo y se clasifica como compuesto heterocíclico. La pirazolona es una estructura en la que un grupo hidrógeno de la pirazolina se convierte en un grupo carbonilo. Existen la 3-pirazolona y la 5-pirazolona. La antipirina y la isopropilantipirina también son derivados de la pirazolona.

¿Qué son los Aminofenoles?

Los aminofenoles son compuestos orgánicos en los que uno de los átomos de hidrógeno del anillo bencénico del fenol, se sustituye por un grupo amino.

Dependiendo de la posición del grupo amino, existen tres isómeros: aminofenol (orto-aminofenol), m-aminofenol (meta-aminofenol) y p-aminofenol (para-aminofenol). Los tres isómeros son sólidos a temperatura ambiente y tienen una forma “blanca o amarillo pálido”. cristalina, en forma de aguja” (orto), “blanca” (meta) y “cristales incoloros, en forma de placa” (para). En concreto, se dice que la forma para se oxida gradualmente en el aire y adquiere un color marrón.

El peso molecular y la densidad de los aminofenoles son 109,13, 1,328 g/cm3 para la forma orto, 1,276 g/cm3 para la forma meta y 1,13 g/cm3 para la forma para, respectivamente, y las tres sustancias son solubles en disolventes polares como el etanol. La solubilidad en agua varía entre orto: 2,0 x 103 mg/L (20°C), meta: 26 g/L (20°C) y para: 16 g/L (20°C).

Usos del Aminofenol

Los tres aminofenoles se utilizan como importantes componentes básicos en la química orgánica sintética. En concreto, son materias primas de productos farmacéuticos y tintes.

Algunos ejemplos de síntesis específica son la síntesis de aminofenol mediante la reacción de p-aminofenol con anhídrido acético y la síntesis de heterociclos a partir de o-aminofenol. El 3-(dietilamino)fenol, sintetizado a partir del aminofenol, es también un intermediario importante en la síntesis de colorantes fluorescentes.

El O-aminofenol actúa como agente reductor y, por tanto, es un revelador fotográfico (nombres de producto Atomal, Ortol, etc.). El m-aminofenol también tiene aplicaciones como tinte, tinte termosensible, pesticida y materia prima para fibras de aramida. El p-aminofenol se utiliza como antioxidante para el caucho, en tintes oxidativos para pieles y como intermediario en la síntesis de tintes fluorescentes. Al igual que el Aminofenol, también se utiliza en reveladores fotográficos.

Principios de los Aminofenoles

Los principios de los aminofenoles se explican en términos de métodos de producción y propiedades.

1. Cómo se producen los Aminofenoles

La nitración del fenol produce una mezcla de o-nitrofenol y p-nitrofenol, que puede reducirse para producir o-aminofenol y p-aminofenol. Esto se debe a la orientación orto-para de los grupos hidroxi del fenol. La reducción de los nitrofenoles puede llevarse a cabo utilizando agentes reductores adecuados (por ejemplo, NaBH4) o reacciones de hidrogenación utilizando hidrógeno y un catalizador (por ejemplo, Raney Ni).

Debido a esta orto-para-orientación, la síntesis de la meta-forma requiere una ruta sintética completamente diferente. El Aminofenol puede sintetizarse fundiendo ácido 3-aminobencenosulfónico e hidróxido sódico a 245°C durante 6 horas, o mediante la reacción de sustitución de resorcinol e hidróxido amónico. 

2. Propiedades y reacciones Químicas de los Aminofenoles

Los aminofenoles tienen la propiedad de formar enlaces de hidrógeno intra e intermoleculares entre grupos amino e hidroxilo adyacentes.

Los grupos amino pueden diazotizarse y acoplarse a otras especies colorantes aromáticas o resonantes para la síntesis de compuestos colorantes. Los compuestos diazotizados de aminofenoles son particularmente útiles como ligandos tridentados para formar complejos metálicos.

Tipos de Aminofenoles

Los aminofenoles se venden como productos reactivos para investigación y desarrollo, así como colorantes oxidativos para aplicaciones industriales. Los isómeros orto, meta y para suelen ser productos separados y no mezclas.

Como productos reactivos, se venden en unidades pequeñas como 25 g , 500 g, mientras que los productos como colorantes oxidativos se venden en cantidades mayores como 15 kg , 20 kg.

¿Qué es la Amitriptilina?

La amitriptilina pertenece a la familia de los antidepresivos tricíclicos.

También se denomina triptanol. Es el primer antidepresivo que se desarrolló. Se trata de una sustancia bioactiva que interviene e influye en los procesos vitales en cantidades mínimas. Actúa sobre los neurotransmisores cerebrales y se comercializa como sal clorhidrato para su uso en farmacia e investigación farmacológica.

Usos de la Amitriptilina

La amitriptilina se utiliza en el campo farmacéutico principalmente como antidepresivo en humanos. Alivia síntomas como la ansiedad, el estado de ánimo depresivo y el letargo y es eficaz contra los síntomas depresivos.

La amitriptilina es eficaz porque mejora la función de la noradrenalina y la serotonina en el cerebro humano y facilita la neurotransmisión en el cerebro.

Además de su uso como antidepresivo, el efecto sedante de la amitriptilina también se utiliza como tratamiento del dolor crónico relacionado con los nervios, la migraña, las cefaleas tensionales y la nicturia.

Propiedades de la Amitriptilina

La amitriptilina tiene un punto de fusión de unos 196°C y es soluble en agua, etanol, acetona y ácido acético. Es insoluble en éter dietílico. Es amargo y paralizante; es un compuesto tricíclico que contiene tres anillos conectados y tiene la fórmula química C20H23N. Tiene un peso molecular de 277,403 g/mol y es un polvo cristalino blanco o marrón claro.

También es uno de los antidepresivos tricíclicos. Los antidepresivos tricíclicos son una de las primeras clases de antidepresivos. La característica común de los antidepresivos tricíclicos es que son compuestos tricíclicos con un anillo de benceno en cada extremo y tres estructuras de anillo.

Otra Información sobre la Amitriptilina

1. Acción de la Amitriptilina

El antidepresivo tricíclico amitriptilina actúa sobre los receptores neuronales implicados en neurotransmisores como la noradrenalina y la serotonina. Así, puede inhibir la recaptación de noradrenalina y serotonina por las células nerviosas y aumentar la cantidad de noradrenalina y serotonina libres.

Los efectos clínicos se producen una o dos semanas después de empezar a tomar antidepresivos tricíclicos. Los efectos selectivos son relativamente bajos.

2. Eficacia de la Amitriptilina

La amitriptilina se considera una opción para el dolor neuropático, junto con la pregabalina, la duloxetina y la gabapentina. Sin embargo, no se menciona la amitriptilina en las directrices japonesas para el tratamiento de la cefalea crónica.

Los ensayos controlados aleatorios han demostrado que la amitriptilina es tan eficaz como la pregabalina y la duloxetina en el tratamiento de la neuropatía diabética dolorosa.

3. Efectos Secundarios de la Amitriptilina

Tras completar el tratamiento farmacológico con amitriptilina, la dosis debe reducirse gradualmente, para lo que se necesitan al menos 4 semanas. Se requieren al menos 4 semanas. Si la amitriptilina no se reduce gradualmente, pueden aparecer síntomas de abstinencia, como dolor de cabeza, náuseas, ansiedad emocional, fatiga y trastornos del sueño.

Debido a su fuerte efecto anticolinérgico, la amitriptilina, al igual que otros antidepresivos tricíclicos, es propensa a efectos secundarios como sequedad de boca, somnolencia, mareos, estreñimiento y problemas urinarios. Además, también se ha notificado que la amitriptilina conlleva un riesgo de arritmias cardiogénicas y autolesiones. Al utilizar amitriptilina debe tenerse en cuenta el aumento del riesgo de agresividad e impulsividad, así como de pensamientos e intentos suicidas.

¿Qué es la Anilina?

La anilina es un compuesto orgánico, una amina aromática de fórmula química C6H5NH2.

También se conoce como aminobenceno, fenilamina y bencenoamina.

Es un producto químico líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente, pero cambia gradualmente a un color rojo rojizo claro y se vuelve marrón rojizo en el aire. Es tóxico para el ser humano y puede causar intoxicación por inhalación de vapores o absorción a través de la piel, por lo que hay que tener cuidado al manipularlo y almacenarlo.

Usos de la Anilina

La anilina rara vez se utiliza sola como material de ningún tipo, pero sí como materia prima para otros productos químicos y luego en una gran variedad de aplicaciones.

1. En la Industria

En la industria, la anilina se utiliza como materia prima para tintes y pigmentos, como acelerador de la sulfatación para caucho, resinas sintéticas y plásticos.

También se utiliza como materia prima para el polímero conductor polianilina. La polianilina se caracteriza por su elevada conductividad eléctrica y estabilidad electroquímica. Gracias a estas propiedades, se utiliza en aplicaciones como sensores electroquímicos, baterías y condensadores.

2. El Sector Farmacéutico

Los compuestos sintetizados a partir de la anilina se utilizan en la preparación de analgésicos, antipiréticos, piógenos, antialérgicos y vitaminas.

3. Agricultura

La anilina también se utiliza como materia prima para pesticidas, herbicidas y fungicidas.

También se utiliza como materia prima para explosivos, preparados aromatizantes, hidroquinona como ingrediente cosmético y diisocianato de metilendifenilo como materia prima para resinas de uretano. También se utiliza para mejorar las propiedades antidetonantes de la gasolina.

Propiedades de la Anilina

Con un peso molecular de 93,13, la anilina es una sustancia débilmente básica con olor a amina. Tiene un peso específico de 1,022, un punto de fusión de -6°C y un punto de ebullición de 184°C. Es insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos como éter, etanol y benceno. Reacciona con metales alcalinos y alcalinotérreos para producir hidrógeno y anilidas.

Otros Datos sobre la Anilina

1. Métodos de Producción de la Anilina

Existen tres métodos industriales para producir anilina.

Reducción del Nitrobenceno con Ácido Clorhídrico

El nitrobenceno se mezcla con finos de hierro y ácido clorhídrico y se calienta para su reducción. Tras la reacción, se añaden cal apagada y sulfato de aluminio para neutralizar la mezcla y se filtra para obtener anilina en bruto. La anilina se obtiene por destilación por descompresión.

Reducción Catalítica del Nitrobenceno con Hidrógeno

El producto se reduce por calentamiento en presencia de catalizadores de cobre, níquel y platino en una corriente de hidrógeno. Tras el lavado, la parte en fase oleosa se destila a presión reducida para obtener anilina.

Reacción de Sustitución del Clorobenceno por Amoníaco

El clorobenceno se calienta a presión en presencia de un catalizador de cobre y se hace reaccionar con amoníaco, lo que da lugar a la liberación de ácido clorhídrico para formar anilina.

2. Seguridad de la Anilina

La anilina se absorbe a través de la piel y las mucosas. La absorción a través de la piel es rápida y se sabe que pasa al torrente sanguíneo en poco tiempo. También se ha notificado toxicidad por inhalación.

Los síntomas de toxicidad de la anilina incluyen anemia, daño renal, daño hepático, daño neurológico y dermatitis, para los que se han establecido límites de exposición y concentraciones tolerables.

Deben tomarse medidas de protección adecuadas al manipular la anilina. Es importante llevar equipo de protección para la piel y los ojos, ventilar la zona de trabajo y seguir los manuales adecuados durante la manipulación y el procesamiento.

3. Sobre la Polianilina

Una de las principales aplicaciones de la anilina es la polianilina, un polímero conductor. La polianilina se obtiene por polimerización electrolítica de la anilina. La estructura química de la polianilina producida cambia en función del pH de la solución durante la polimerización electrolítica, lo que da lugar a polianilinas con diferentes propiedades.

La oxidación electrolítica en una solución acuosa acidificada con ácido clorhídrico o ácido sulfúrico produce una polianilina muy conductora. La polianilina obtenida por este método es de color azul a verde, soluble en disolventes orgánicos como la N-metilpirrolidona, puede recubrirse y es un material excelente para el moldeo.

Por otro lado, la polimerización en soluciones acuosas neutras o alcalinas produce polianilina aislante.

¿Qué es la Adrenalina?

La adrenalina (adrenalina) es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C9H13NO3 y es una catecolamina.

Fisiológicamente, es una hormona segregada por las glándulas suprarrenales y un neurotransmisor en los ganglios y el sistema nervioso craneal.

La adrenalina”, es el nombre estadounidense, pero a veces también se conoce por su nombre inglés “epinephrine” (epinefrina). En general, se suele denominar “adrenalina” en biología y “epinefrina” en medicina. Sin embargo, la Farmacopea Europea ha adoptado “adrenalina”, y en la Farmacopea Japonesa el nombre genérico se cambió de epinefrina a adrenalina en abril de 2006.

Tiene un peso molecular de 183,20, un punto de fusión de 215°C y es un sólido pulverulento de color blanco a marrón a temperatura ambiente. Se vuelve gradualmente marrón al aire a la luz. La sustancia es soluble en ácido clorhídrico diluido, pero es extremadamente insoluble en agua y casi insoluble en etanol y disolventes orgánicos como el éter dietílico y el cloroformo. Es un compuesto quiral, pero normalmente se refiere a la forma R (-).

En los organismos vivos, se sabe generalmente que se segrega en condiciones de estrés o excitación intensos.

Usos de la Adrenalina

La adrenalina no sólo se segrega como hormona en el organismo, sino que también se fabrica y comercializa como producto farmacéutico. Las principales indicaciones de los preparados clínicos son las siguientes.

En particular, para el tratamiento de las reacciones anafilácticas, puede autoinyectarse y se prescribe a las personas que temen desarrollarlas.

• Tratamiento coadyuvante de las reacciones anafilácticas causadas por veneno de abeja, alimentos y medicamentos, etc.
• Alivio del broncoespasmo en el asma bronquial y la tos ferina.
• Tratamiento coadyuvante de la hipotensión aguda o el shock, tratamiento coadyuvante de la parada cardiaca
• Prolongación de la acción de los anestésicos locales
• Prevención y tratamiento de las hemorragias locales durante la cirugía
• Tratamiento de la hemorragia local y de la hiperemia e inflamación de las mucosas en otorrinolaringología
• Tratamiento de la hemorragia local en heridas externas
• Anestesia de infiltración o transferencia en tratamientos dentales

Los usos no clínicos pueden incluir el uso en química orgánica sintética y bioquímica como reactivo de investigación y desarrollo.

Propiedades de la Adrenalina

1. Síntesis de la Adrenalina

La adrenalina es una catecolamina. La vía biosintética implica la síntesis de dopamina, noradrenalina (norepinefrina) y adrenalina (epinefrina), en ese orden a partir de L-tirosina vía L-dopa.

2. Acciones Fisiológicas de la Adrenalina

La adrenalina actúa sobre los receptores α- y β-adrenérgicos simpáticos y excita el sistema nervioso simpático. Algunos ejemplos de sus principales acciones son

• Acción inotrópica sobre el corazón: aumenta la frecuencia cardíaca, la contractilidad miocárdica y el gasto cardíaco (acción β1-estimulante).
• Constricción de los vasos sanguíneos de la piel y las mucosas (acción α1-estimulante).
• Dilata el músculo esquelético y los vasos sanguíneos de los órganos internos y las arterias coronarias cardíacas (acción β2-estimulante).
• Relaja el músculo liso bronquial y dilata los bronquios (acción β2-estimulante).

Está contraindicado el uso concomitante con fármacos alfabloqueantes, ya que pueden anular los efectos de la adrenalina y provocar un rápido descenso de la tensión arterial. Algunos ejemplos de fármacos específicos son los siguientes antipsicóticos

• Fármacos butirofenónicos
• Fenotiazinas
• Fármacos aminodibencílicos
• Zotepina
• Antagonistas de la serotonina y la dopamina
• Agonistas parciales de los receptores dopaminérgicos

En principio, los alfabloqueantes están contraindicados, aunque no figuren en esta lista. Sin embargo, puede administrarse adrenalina en el tratamiento de urgencia de un shock anafiláctico.

Tipos de Adrenalina

Los tipos de productos de adrenalina disponibles actualmente en el mercado son principalmente medicamentos clínicos y reactivos de investigación y desarrollo. Los medicamentos clínicos son fármacos que se venden principalmente en forma de inyecciones y a veces se utilizan como inhalantes en el tratamiento del asma bronquial y otras afecciones.

Varios fabricantes comercializan productos en diferentes dosis y concentraciones, y se selecciona la adecuada. Los nombres comerciales típicos son Epista, Bosmin y EpiPen. Todos estos medicamentos requieren receta médica.

Para su uso en investigación y desarrollo, se tratan como reactivos que pueden transportarse a temperatura ambiente pero requieren almacenamiento refrigerado; están disponibles en capacidades de 1 g , 5 g , 10 g, etc. Los compuestos quirales, normalmente disponibles en el mercado, son cuerpos R. La sal de clorhidrato también está disponible como reactivo.

¿Qué es la Adenosina?

La adenosina es una sustancia formada por la descomposición del ATP (trifosfato de adenosina), la principal fuente de energía de las células musculares y cerebrales.

Se dice que es una de las sustancias del sueño. El ATP se quema y descompone durante el día a medida que trabajan las células musculares y cerebrales, lo que da lugar a la producción de adenosina. Además, la acumulación de adenosina en el organismo provoca somnolencia.

La cafeína también se utiliza para inhibir la acción de la adenosina. En general, ésta suele ser la razón por la que se incluye cafeína en los productos destinados a provocar sueño.

Usos de la Adenosina

Los principales usos de la adenosina son:

1. Diagnóstico de Enfermedades Cardiacas

La adenosina es una sustancia que el organismo produce por degradación y, por tanto, no se encuentra en productos ingeridos activamente. Sin embargo, investigaciones recientes han permitido descubrir agonistas y antagonistas de los receptores de adenosina, que han revelado efectos farmacológicos y de otro tipo.

Entre los que han alcanzado aplicación práctica se encuentran los fármacos que aplican inducción de carga para diagnosticar cardiopatías. Esto permitirá diagnosticar cardiopatías mediante gammagrafía del flujo sanguíneo miocárdico en personas incapaces de realizar ejercicio de carga.

Sin embargo, cuando se utilizan para diagnosticar cardiopatías, también es esencial tener en cuenta los efectos secundarios. Cuando se utiliza la adenosina para la inducción de la carga, puede provocar molestias en el pecho y una reducción excesiva de la tensión arterial. Por lo tanto, es importante estar preparado para hacer frente a cualquier efecto secundario que pueda producirse, como medir la presión arterial y comprobar los ECG durante su uso.

2. Productos para el Crecimiento del Cabello

La adenosina también se ha utilizado en los últimos años en preparados para el crecimiento del cabello. Además de su acción para el crecimiento del cabello, también es esencial que los agentes para el crecimiento del cabello tengan el efecto de regular el ciclo capilar.

La adenosina actúa sobre las células papilares de los folículos pilosos humanos y se considera que favorece el crecimiento del cabello y regula su ciclo. Por este motivo, la adenosina se utiliza en productos para el crecimiento del cabello, así como para el diagnóstico de enfermedades cardíacas.

3. Cosméticos

La adenosina también se utiliza en cosmética. Los cosméticos que contienen adenosina pueden reducir las manchas y arrugas de la piel. La causa más común de manchas y arrugas en la piel es la melamina, que suele aparecer cuando se altera la renovación de la piel.

Para suprimir las manchas y las arrugas, es esencial regular el recambio cutáneo y aumentar el metabolismo de la piel. Se ha demostrado que la adenosina aumenta el metabolismo de la piel, lo que es necesario para promover la renovación. Por lo tanto, los cosméticos que contienen adenosina pueden utilizarse para reducir la aparición de manchas y arrugas.

Características de la Adenosina

La adenosina es un nucleótido formado por adenina y ribosa unidas entre sí. La fórmula química de la adenosina es C10H13N5O4. La adenosina tiene un aspecto blanco.

Es soluble en agua, pero difícilmente soluble en éter. También es un individuo a temperatura ambiente (20°C) con un punto de fusión de aproximadamente 235°C y un punto de ebullición de 676,3°C.

Más Información sobre la Adenosina

1. Cómo se produce la Adenosina

La adenosina puede producirse hidrolizando ácidos nucleicos.

Por ejemplo, la hidrólisis del ATP produce adenosina-5-fosfato (AMP) y pirofosfato. También se produce por condensación en fusión de derivados de la Adenina con pentaacetil-D-ribofuranosa y condensación con acetohalogeno-D-ribofuranosa.

2. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento de la Adenosina

Las precauciones para la manipulación y el almacenamiento son las siguientes.

• Almacenar en un lugar oscuro y bien ventilado en un recipiente protegido de la luz.
• Evitar el contacto o la mezcla con agentes oxidantes fuertes.
• Al manipularlo, tener cuidado de no verterlo en alcantarillas o ríos.
• Llevar equipo de protección durante la manipulación para evitar el contacto con los ojos y la boca.
• No utilizar cerca del fuego u otras fuentes de calor.

¿Qué es la Adenina?

La adenina es un compuesto orgánico con esqueleto de purina.

También se conoce como 6-aminopurina (6-Aminopurina) y 9H-Purina-6-amina en la nomenclatura IUPAC. Teóricamente, puede adoptar tautómeros 1H, 3H, 7H y 9H, pero como es sobre todo la forma 9H la que se identifica en condiciones aisladas, como en la fase gaseosa, también se trata como la forma 9H en esta sección.

Una de las cinco nucleobases que componen los ácidos nucleicos y que está ampliamente presente en los organismos vivos. Es un sólido incoloro o amarillo pálido a temperatura ambiente con una fórmula molecular de C5H5N5, un peso molecular de 135,13, un punto de fusión de 360°C (descomposición) y una densidad de 1,6 g/cm3. La sustancia es insoluble en agua y también lo es en etanol y acetona. Sin embargo, como sustancia anfótera, es bien soluble en ácidos como el ácido clorhídrico diluido y en álcalis como la solución de hidróxido de sodio y la solución de amoníaco.

Usos de la Adenina

La adenina es una sustancia que constituye los ácidos nucleicos como el ADN y el ARN contenidos en los genes. Por tanto, está autorizado como medicamento para el tratamiento de la leucemia debida a la exposición a radiaciones o la leucemia inducida por fármacos. Se utiliza para tratar la leucemia que se produce durante la radioterapia y la quimioterapia de tumores malignos.

Se sabe por investigaciones que la adenina tiene un efecto anticorrosivo tras la limpieza en la fabricación de sustratos semiconductores y actualmente se está explorando para aplicaciones industriales. También se ha informado de que puede utilizarse para identificar el sexo de los peces.

Principios de la Adenina

El principio de la adenina se explica en términos de sus propiedades y síntesis.

1. Propiedades de la Adenina

La adenina actúa como una base, con constantes de disociación ácida pKa de 4,15 y 9,08. Es decir, el pKa de la reacción en la que el átomo de nitrógeno en posición 1 acepta hidrógeno es de 4,15, por lo que en condiciones fisiológicas (pH 7 aproximadamente) no tiene ningún efecto en inclinar la solución hacia el lado básico.

In vivo, las bases purínicas son los componentes básicos del ADN (ácido desoxirribonucleico) y del ARN (ácido ribonucleico). Los nucleósidos correspondientes forman la adenosina (A) y la desoxiadenosina (dA), que se asocian complementariamente con la timina en el ADN y con el uracilo en el ARN mediante dos enlaces de hidrógeno.

La adenina es también una nucleobase muy importante porque es un componente de las coenzimas A, FAD y NAD y es la base de la sustancia energética ATP.

2. Síntesis de la Adenina

Los nucleósidos que contienen el esqueleto de adenina se biosintetizan in vivo mediante el metabolismo de las purinas. Esta vía sintética convierte primero la ribosa-5-fosfato en ácido inosínico (IMP) utilizando glicina, glutamina, ácido aspártico y tetrahidrofolato. A continuación, se sintetizan el ácido adenílico (AMP) y el monofosfato de guanosina (GMP).

En un proceso industrial, pueden sintetizarse calentando la formamida a 120°C durante 5 horas en un recipiente cerrado. El rendimiento puede aumentarse utilizando cloruro de fosforilo (POCl3) o pentacloruro de fósforo (PCl5) como catalizador ácido en esta reacción.

Tipos de Adenina

La adenina se vende en forma de comprimidos, ya que está aprobada como medicamento para la leucemia debida a la exposición a radiaciones o fármacos. 1 comprimido contiene 10 mg de adenina. El medicamento requiere receta médica para su adquisición.

Por lo demás, también se vende como reactivo de investigación. Sus principales aplicaciones incluyen la química general y la bioquímica, así como el cultivo de tejidos vegetales, los reguladores del crecimiento vegetal y los reguladores de la diferenciación de órganos en ingeniería de cultivos. Su pureza es del 95% o del 99% y está disponible en envases de 1 g, 25 g, 100 g, 250 g y otras unidades.

Los compuestos pueden almacenarse a temperatura ambiente, pero pueden alterarse con la luz. Obsérvese también que el monóxido de carbono (CO), el dióxido de carbono (CO2) y los óxidos de nitrógeno (NOx) figuran como productos de descomposición peligrosos.

¿Qué es el Azobenceno?

El azobenceno es un compuesto orgánico formado por dos anillos bencénicos unidos por un grupo azo, es decir, un doble enlace nitrógeno-nitrógeno.

En la nomenclatura de la IUPAC, se representa como difenildiazeno. El número de registro CAS es 103-33-3 y el peso molecular es 182,22.

El azobenceno tiene un punto de fusión de 68°C y un punto de ebullición de 293°C y es sólido a temperatura ambiente. Es insoluble en agua y soluble en disolventes orgánicos como éter, benceno y alcohol. 

Un grupo de compuestos aromáticos azoicos con varios grupos funcionales en el anillo bencénico, incluida la estructura del azobenceno, también puede denominarse colectivamente azobenceno.

Usos del Azobenceno

Los azobencenos se han utilizado ampliamente como tintes, pigmentos y colorantes, incluidos sus derivados, debido a su capacidad para absorber la luz visible. Debido a su estructura en forma de varilla, también se utiliza como grupo mesógeno en cristales líquidos.

El azobenceno y sus derivados también son moléculas que experimentan una isomerización de trans a cis al irradiarse con luz. Los compuestos cuya estructura molecular cambia sin modificar su peso molecular al irradiarse con luz se conocen como “compuestos fotocrómicos”. Como materiales funcionales que responden a la luz, se espera que encuentren aplicaciones en diversos campos, como los materiales de control de la luz, los materiales de grabación óptica, los interruptores ópticos y las tintas funcionales.

Principios del Azobenceno

Los principios del azobenceno se explican en términos de propiedades y reacciones químicas.

1. Propiedades del Azobenceno

El azobenceno y sus derivados se caracterizan por una fuerte absorción de la luz en la región UV-visible y pueden utilizarse como colorantes. El azobenceno no sustituido muestra una débil absorción n-π* en la región visible y una fuerte absorción π-π* en la región UV, siendo la forma trans (trans) de color amarillo y la forma cis (cis) de color naranja.

El Azobenceno tiene isómeros conformacionales cis y trans, pero la forma cis suele ser más inestable que la trans. Una de las razones es que la forma cis tiene una estructura distorsionada debido a la repulsión estérica entre los dos anillos bencénicos, lo que reduce la estabilización por conjugación.

Sin embargo, la proporción de estos dos isómeros puede controlarse mediante irradiación de luz o calentamiento. Se trata de la fotoisomerización y la isomerización térmica del azobenceno. La irradiación del azobenceno trans con luz visible a una longitud de onda de 300-400 nm lo cambia a la forma cis, mientras que la irradiación de la forma cis con luz superior a 400 nm lo devuelve a la forma trans.

El cuerpo cis también puede convertirse en trans mediante calentamiento (moléculas fotocrómicas de tipo T). La forma trans es más estable que la forma cis en unos 50 kJ/mol, y la barrera de energía en las reacciones de fotoisomerización es de unos 200 kJ/mol.

2. Reacciones Químicas del Azobenceno

El azobenceno puede sintetizarse por reacción del nitrobenceno con cloruro de estaño (II) e hidróxido sódico o con amalgama sódica. La oxidación da azoxibenceno y la hidrogenación produce 1,2-difenilhidrazina.

También se conoce como ligando metálico, siendo un complejo metálico típico el Ni(Ph2N2)(PPh3)2, que es un complejo con níquel.

Tipos de Azobenceno

Los tipos de azobenceno más comunes incluyen muestras estándar para la determinación del punto de fusión, así como productos reactivos comunes. Los productos comerciales están disponibles en volúmenes de 500 mg, 1 g, 25 g, 100 g y 500 g.

El azobenceno y sus derivados también se utilizan ampliamente como colorantes. Ejemplos típicos son compuestos como el rojo de metilo, naranja de metilo,.

A diferencia del azobenceno no sustituido, los derivados suelen sintetizarse mediante acoplamiento diazoico. Esto se debe a que los sustituyentes hacen que el anillo aromático sea rico en electrones, lo que facilita las reacciones de sustitución electrófila aromática.