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Etoxisilano

¿Qué es el Etoxisilano?

El etoxisilano se refiere a compuestos que contienen grupos etoxi unidos al silicio y pertenece al grupo de los alcóxidos. Uno de los compuestos de etoxisilano más comunes es el tetraetoxisilano, también conocido como ortosilicato de tetraetilo (TEOS). Se trata de una forma de silicio con cuatro grupos etoxi unidos a él.

El tetraetoxisilano está clasificado como corrosivo/irritante cutáneo, irritante ocular y tóxico sistémico/órgano diana específico en la clasificación del SGA.

En términos de normativa legal, el tetraetoxisilano está clasificado como sustancia peligrosa, peligrosa e inflamable según la Ley de Seguridad y Salud Industrial, que exige la notificación de nombres, etc., y como sustancia no inflamable de Clase 4 Clase 2 según la Ley de Servicios contra Incendios.

Usos del Etoxisilano

Entre las aplicaciones del etoxisilano se incluyen las películas protectoras, las películas resistentes al grabado, el aislamiento y el relleno de espacios entre capas de cableado y las películas dieléctricas de alta k. Los compuestos de etoxisilano, al ser alcóxidos, son más difíciles de inflamar en comparación con otros compuestos organometálicos, lo que los hace adecuados para aplicaciones de este tipo.

Recientemente, el tetraetoxisilano, como un tipo de etoxisilano, ha ganado atención como aditivo en aerosoles antibacterianos y desinfectantes. El tetraetoxisilano se utiliza en forma de enlace con ingredientes antimicrobianos y se diseña de modo que el tetraetoxisilano actúe como componente adhesivo del material. La excelente capacidad adhesiva del tetraetoxisilano permite que los componentes antimicrobianos e higienizantes duren mucho tiempo.

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Etosuximida

¿Qué es la Etosuximida?

La etosuximida es un fármaco antiepiléptico de fórmula química C7H11NO2.

La etosuximida tiene propiedades anticonvulsivantes. En estudios preclínicos con ratones, se informó de que la etosuximida puede suprimir las convulsiones.

Usos de la Etosuximida

La etosuximida se utiliza como agente terapéutico en el tratamiento de ciertos trastornos epilépticos. Está disponible en forma de Epileoptimal Spray al 50%, comercializado por Eisai.

Las principales indicaciones de la etosuximida son las crisis de ausencia típicas (también conocidas como crisis leves) y las crisis leves de tipo motor. En pacientes adultos, se administra por vía oral en dosis diarias de 450-1,000 mg (equivalentes a 0.9 g-2 g de la formulación Epileoptimal Spray 50%), divididas en dos o tres tomas.

Propiedades de la Etosuximida

La etosuximida es muy soluble en metanol, etanol y N,N-dimetilformamida y soluble en agua. Es un polvo inodoro, blanco, similar a la parafina, con un punto de fusión de 47,0-50,0°C y un punto de ebullición de 265,3°C.

Junto con su bloqueo de los canales de calcio de tipo T y sus efectos sobre otras clases de canales iónicos, se cree que la etosuximida afecta a la excitabilidad neuronal. Se descubrió que la etosuximida era un bloqueante de los canales de calcio de tipo T.

Experimentos posteriores con canales de tipo T recombinantes en sistemas celulares han demostrado que la etosuximida bloquea todas las isoformas de canales de calcio de tipo T.

Estructura de la Etosuximida

El peso molecular de la etosuximida es de 141,17 y su densidad es de 1,1522 g/cm3. La etosuximida tiene una estructura formada por un grupo metilo y un grupo etilo unidos a la imida cíclica succinimida.

Las etosuximidas tienen isómeros estructurales. (S)-etosuximida y (R)-etosuximida. En la práctica clínica se utiliza una mezcla 1:1 de (S)-etosuximida y (R)-etosuximida.

Otra información sobre la Etosuximida

1. Interacciones de la Etosuximida

Los aumentos y disminuciones de los niveles sanguíneos de etosuximida se deben al valproato sódico. El uso combinado de etosuximida y ácido valproico puede aumentar el índice de protección y la concentración sérica de fenitoína (Fenitoína) en comparación con cuando se utiliza cada uno por separado. Los niveles sanguíneos de etosuximida también pueden verse reducidos por la carbamazepina y la rufinamida. 

2. Efectos Secundarios de la Etosuximida

En general, los efectos secundarios de la etosuximida son poco frecuentes. Los efectos secundarios más frecuentes en el sistema psiconeurótico incluyen insomnio, somnolencia, cefalea, delirio y ataxia. En el sistema gastrointestinal también se han notificado indigestión, anorexia, náuseas, vómitos, hinchazón de la lengua, dolor abdominal repentino, pérdida de peso, dolor de estómago, diarrea, estreñimiento e hiperplasia gingival.

Ejemplos específicos de efectos adversos en la piel son el síndrome de Stevens-Johnson, el lupus eritematoso sistémico, el hirsutismo, la urticaria y la erupción eritematosa pruriginosa. Además, existe riesgo de hematuria microscópica y malestar genital en el aparato urinario, y en la sangre pueden producirse pancitopenia, leucemia, agranulocitosis y eosinofilia.

3. Compuestos Relacionados con la Etosuximida

Los compuestos de sucinimida como la etosuximida pueden utilizarse en la subestructura de productos farmacéuticos. Algunos ejemplos son la fensuximida y la mesuximida. La mesuximida también se conoce como metsuximida (Methsuximide o Methosuximide).

Los compuestos de sucinimida están disponibles para formar enlaces covalentes en proteínas, péptidos y plásticos.

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Oxazol

¿Qué es el Oxazol?

El oxazol (Oxazole) es un compuesto orgánico clasificado como un tipo de amina compuesta aromática heterocíclica, con la fórmula química C3H3NO.

Su número de registro CAS es 288-42-6. Tiene un peso molecular de 69,06, un punto de fusión de -87 a -84°C y un punto de ebullición de 69-70°C. Es un líquido incoloro a amarillo claro a temperatura ambiente. La densidad es de 1,05 g/mL y el pKa del ácido conjugado es de 0,8.

Es un líquido o vapor altamente inflamable con un punto de inflamación bajo de 19°C. Como tal, se designa como “Sustancia peligrosa, Clase IV, Petróleo nº 1, Rango peligroso II” en virtud de la Ley de Servicios contra Incendios, y como “Sustancia peligrosa e inflamable” en virtud de la Ley de Seguridad e Higiene Industrial. La sustancia también está designada como “líquidos inflamables” en el Reglamento de Control de Sustancias Peligrosas y como “líquido inflamable” en la Ley de Aeronáutica Civil.

Usos del Oxazol

El oxazol es una sustancia que se está utilizando en muchos campos, ya que resulta beneficiosa como materia prima para polímeros de alta resistencia al calor. Un ejemplo de aplicación se encuentra en las láminas de curado para la construcción, especialmente en los “materiales de láminas industriales” en los que se requiere una resistencia a la presión resistente al calor.

Otras aplicaciones en el campo de la electrónica son las películas aislantes utilizadas en chips semiconductores y las películas de polímeros adhesivos utilizadas en “disipadores de calor para dispositivos electrónicos”, debido a su excelente resistencia al calor.

Propiedades de los Oxazoles

El oxazol es un tipo de compuesto aromático. Sin embargo, se considera menos aromático que el tiazol. Es un isómero en el que el nitrógeno del imidazol ha sido sustituido por oxígeno, pero el oxazol es débilmente básico.

El pKa del ácido conjugado del oxazol es 0,8, en contraste con el pKa del ácido conjugado del imidazol, que es aproximadamente 7. En términos de reactividad, la desprotonación de la posición C2 de los oxazoles puede dar lugar a la formación de isonitrilos abiertos en anillo. Alternativamente, se produce una reacción de Diels-Alder contra la estructura de dieno del oxazol, lo que resulta en la pérdida de oxígeno y la formación de un cuerpo de piridina.

Los 4-acil-oxazoles son compuestos en los que se sabe que el residuo acilo se reordena a la posición C5 por conforzamiento, una reacción de reordenamiento térmico. Los oxazoles son también un grupo de compuestos conocidos por sufrir diversas reacciones de oxidación. Por ejemplo, se ha informado que la adición de tres equivalentes de nitrato de cerio y amonio (CAN) al 4,5-difeniloxazol produce formamida y ácido benzoico.

Obsérvese que en esta reacción se consumen tres equivalentes de agua por cada equivalente de oxazol debido a la semirreacción de equilibrio, y el cerio tetravalente se induce a partir de cuatro equivalentes de protones y cuatro equivalentes de electrones.

Tipos de Oxazoles

Los oxazoles se venden principalmente como productos reactivos para investigación y desarrollo. Está disponible en pequeñas cantidades de 1 g , 10 g y es un compuesto caro.

Para obtener grandes cantidades, es necesario solicitar un presupuesto individual al fabricante. El reactivo puede manipularse a temperatura ambiente o almacenarse refrigerado.

Muchos análogos de oxazoles como bloques de construcción heterocíclicos no halogenados también están disponibles como reactivos. Algunos ejemplos son el 2,4,5-trimetiloxazol, el benzoxazol y sus derivados.

Más información sobre los Oxazoles

Síntesis de Oxazoles

Se han descrito varios métodos para la síntesis de oxazoles. Los métodos sintéticos clásicos incluyen:

  • Síntesis de Robinson-Gabriel por deshidratación de 2-acilaminocetonas
  • Reacción de síntesis de oxazol de Fisher a partir de cianohidrina y aldehídos
  • Reacción de Brederek de síntesis a partir de α-halocetona y formaldehído, etc.

También se han descrito otros métodos para la síntesis de derivados de oxazol, como la cicloisomerización de amidas propargílicas y la reacción de cloruros de benzoilo con isonitrilo.

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Óxido

¿Qué es un Óxido?

Un “óxido” es un término general que se utiliza para referirse a los compuestos formados por oxígeno y elementos de menor electronegatividad. En un sentido más estricto, también se refiere a los compuestos orgánicos específicos, como los epóxidos y los óxidos de piridina y trifenilfosfina.

Los éteres cíclicos en los que dos átomos de carbono de la molécula están unidos a un átomo de oxígeno se denominan epóxidos. Algunos ejemplos de epóxidos son el óxido de etileno (oxirano) con tres anillos de C2, el óxido de trimetileno (oxetano) con cuatro anillos de C3, el tetrahidrofurano (THF u óxido de tetrametileno) con cinco anillos de C4, y el tetrahidropirano (THP u óxido de pentametileno) con seis anillos de C5. Estos epóxidos son compuestos de óxido representativos y ampliamente conocidos.

Por otro lado, existen compuestos orgánicos en los que los átomos de la molécula, diferentes de los átomos de carbono e hidrógeno, están unidos por coordinación a átomos de oxígeno. Algunos ejemplos típicos de estos compuestos son la piridina y el óxido de pentametileno. Ejemplos adicionales incluyen el óxido de piridina-N (C5H5N→O o Py→O) y el óxido de trifenilfosfina (Ph3P→O).

Usos de los Óxidos

Los óxidos tienen diversos usos en diferentes campos. A continuación, se describen algunos de sus usos más comunes:

  • Epóxidos: Los epóxidos son altamente reactivos y tienen una alta energía de distorsión, lo que los hace propensos a reaccionar con compuestos nucleófilos. Por ello, se utilizan como materias primas para la síntesis orgánica de polímeros, productos farmacéuticos y química fina. Las resinas epoxi se fabrican por policondensación de compuestos con dos o más grupos epoxi en la molécula y se utilizan principalmente en adhesivos.
  • El óxido de propileno: este tipo de epóxido, se utiliza como materia prima sintética para el poliuretano, el óxido de etileno como materia prima sintética para el etilenglicol y el gas de óxido de etileno como agente esterilizante para equipos e instrumentos médicos.
  • El óxido-N de piridina: este compuesto, incluido en la categoría mencionada anteriormente, se utiliza como agente oxidante en la síntesis orgánica. Asimismo, puede funcionar como ligando en la química de complejos.
  • El óxido de trifenilfosfina: tiene aplicaciones como ligando para metales duros, como materia prima ignífuga y como catalizador en reacciones de síntesis orgánica.
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Etanotiol

¿Qué es el Etanotiol?

El etanotiol es un compuesto organosulfurado cuya fórmula química es C2H6S y un peso molecular es de 62,14. Su densidad en estado líquido es de 0,86 g/cm3. Su estructura es tal que un hidrógeno del etano se sustituye por un grupo tiol. También se conoce como mercaptano etílico o tioalcohol etílico. El etanotiol tiene un punto de fusión de -144 °C y un punto de ebullición de 35 °C, lo que lo convierte en un líquido a temperatura ambiente.

Fórmula química C2H6S o C2zH5SH
Nombre inglés Ethanethiol
Peso molecular 62,14
Punto de fusión -144,4°C

Usos del Etanotiol

1. Gas de Ciudad

El etanotiol puede añadirse al gas de ciudad para darle olor. Como ya se ha mencionado, el etanotiol tiene mal olor y su aroma es un fuerte olor acre similar al de la cebolla o el cebollino, se añade al gas para que cualquier fuga pueda ser detectada rápidamente por su olor. El etanotiol se empezó a utilizar como aditivo del gas porque un empleado de una compañía petrolera estadounidense descubrió accidentalmente que los himecóndrulos se congregaban en la zona de una fuga de gas.

Más tarde se descubrió que los himecóndilos se sentían atraídos por el olor del etanotiol. Desde entonces, el etanotiol se ha utilizado para detectar fugas de gas aumentando la concentración de etanotiol en el gas para que los humanos puedan detectar el olor.

2. Síntesis Orgánica

El etanotiol también se utiliza como reactivo en síntesis orgánica. El etanotiol tiene un grupo tiol muy reactivo, por lo que puede utilizarse para sintetizar compuestos con estructura de sulfuro o de tioéster. Sin embargo, su reactividad excesivamente alta puede dar lugar a reacciones secundarias, que requieren la introducción satisfactoria de grupos protectores. Sin embargo, este compuesto tiene un punto de ebullición bajo, de 36 °C, y un fuerte olor acre, por lo que debe manipularse con cuidado.

Propiedades del Etanotiol

El etanotiol es incoloro y tiene un olor acre muy fuerte que puede reconocerse a una distancia considerable. El compuesto también está reconocido en el Guinness World Records como el compuesto más oloroso del mundo.

El etiol puede obtenerse haciendo reaccionar etilsulfato de potasio con sulfuro de hidrógeno de potasio. También se pueden producir otros etioles haciendo reaccionar haloetano con sulfuro de hidrógeno potásico.

Más información sobre el Etantiol

1. Peligros del Etanotiol

El etanotiol es extremadamente inflamable y también perjudicial para el cuerpo humano si se inhala en el organismo. El compuesto está clasificado como “Sustancia Peligrosa de Clase 4 Sustancia Inflamable Especial” según la Ley de Servicios contra Incendios, y debe manipularse con corriente de aire y no colocarse cerca de objetos calientes. También es importante llevar una bata blanca y gafas protectoras para evitar irritaciones en la piel y los ojos.

2. Propiedades del 1,1-Etanotiol

El 1,1-etanoditiol es un compuesto en el que se une un grupo tiol adicional al carbono al que está unido el grupo tiol del etanotiol. Esta sustancia tiene una estructura similar a la del etanotiol, así como propiedades parecidas y un olor muy fuerte.

Famoso por contener este compuesto es el durián, conocido como el rey de las frutas. El método utilizado para identificar la presencia de esta sustancia consiste en disolver primero la materia orgánica dispersando diclorometano en la pulpa del durián, que luego se deshidrata con sulfato sódico. A continuación, el extracto se destila a 40 °C para separar los compuestos con olor volátil. Estos compuestos se determinaron analizando sus tiempos de retención y pesos moleculares mediante cromatografía de gases.

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Etilo

¿Qué es el Etilo?

La estructura CH3-CH2- de una sustancia química se denomina grupo etilo. Además, el término “etilo” puede utilizarse para hacer referencia a sustancias químicas que contienen este grupo o al propio grupo etilo.

El grupo etilo es una estructura con dos carbonos y sin enlaces múltiples que se encuentra en muchos compuestos orgánicos. Los nombres de las sustancias químicas con grupos etílicos contienen “etilo” al principio o al final. Por ejemplo, un éster formado por ácido acético, cuya fórmula química es CH3-COOH, y etanol, cuya fórmula química es CH3-CH2-OH, se denomina acetato de etilo.

La estructura más básica de las sustancias químicas con grupos etilo es el etano (C2H6).

Usos del Etilo

Hay muchos compuestos con el nombre de etilo. Entre ellos se encuentran el alcohol etílico y el formiato de etilo.

El alcohol etílico se conoce comúnmente como etanol. Se utiliza ampliamente en aplicaciones como alcohol desinfectante, disolventes orgánicos y como ingrediente principal de bebidas alcohólicas.

El formiato de etilo se caracteriza por su olor afrutado, que se asemeja al aroma de la piña. Debido a esto, se utiliza como fragancia con un aroma afrutado. También se ha detectado la presencia de formiato de etilo en el espacio exterior, y se cree que el “aroma espacial” percibido por los astronautas en el espacio se debe a esta sustancia.

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Isobutiraldehído

¿Qué es el Isobutiraldehído?

El isobutiraldehído es un compuesto orgánico de fórmula molecular C4H8O y fórmula específica (CH3)2CHCHCHO.

Está clasificado como un aldehído; su nombre de nomenclatura IUPAC es 2-metilpropanal (2-metilpropanal) y su número de registro CAS es 78-84-2. Tiene un peso molecular de 72,11, un punto de fusión de -66°C y un punto de ebullición de 65°C. A temperatura ambiente es un líquido incoloro y transparente con un olor desagradable.

Es muy soluble en agua, etanol y acetona. Su densidad es de 0,794 g/mL y su solubilidad en agua es de 11 g/100 mL.

Usos del Isobutiraldehído

El isobutiraldehído se utiliza principalmente como materia prima para la síntesis orgánica. Concretamente, es una materia prima para el neopentilglicol (NPG) y el isobutanol.

El neopentilglicol es una sustancia muy utilizada en pinturas de resina alquídica, resinas de poliéster y revestimientos en polvo debido a su estabilidad térmica y química. El isobutanol se utiliza mucho como disolvente porque se disuelve bien en diversas sustancias orgánicas, así como materia prima para resinas de pintura, acrilato de isobutilo, acetato de isobutilo, metacrilato de isobutilo y diluyentes.

También es materia prima sintética de la isobutilidendiurea, la DL-pantolactona, el texanol y la diisopropilcetona.

Propiedades del Isobutiraldehído

El isobutiraldehído es un derivado del isobutano y un isómero estructural del butiraldehído. Tiene un punto de inflamación bajo de -17,5 °C y un punto de ignición de 196 °C. Es un líquido o vapor altamente inflamable.

La sustancia se descompone al calentarse o quemarse y produce humos y vapores irritantes. Reacciona con agentes oxidantes, agentes reductores fuertes y bases fuertes, por lo que debe almacenarse lejos de estas sustancias cuando se almacene.

El isobutiraldehído también puede reducirse para dar isobutanol. El neopentilglicol se sintetiza mediante la reacción aldol del isobutiraldehído y el formaldehído. La oxidación del isobutiraldehído produce metacroleína y ácido metacrílico.

Tipos de Isobutiraldehído

El isobutiraldehído disponible actualmente en el mercado se suministra principalmente como productos reactivos para investigación y desarrollo y como productos químicos industriales. Los productos para I+D suelen estar disponibles en capacidades de 25 mL, 100 mL, 500 mL y 1 L, y requieren almacenamiento refrigerado. Los productos industriales se venden en grandes cantidades, como camiones cisterna y bidones.

Los productos industriales se venden como materias primas para disolventes, materias primas para resinas y materias primas sintéticas. Los productos industriales están disponibles en grandes capacidades, como camiones cisterna y bidones, para satisfacer la demanda en fábricas, etc.

Otra información sobre el Isobutiraldehído

1. Síntesis del Isobutiraldehído

El isobutiraldehído puede sintetizarse por hidroformilación del propileno.

2. Información reglamentaria sobre el Isobutiraldehído

Dado que el isobutiraldehído es un líquido y un vapor altamente inflamables, como se ha mencionado anteriormente, está designado como “Sustancia peligrosa de clase IV, petróleo nº 1, clase de peligro II, soluble en agua” en virtud de la Ley de Servicios contra Incendios. Además, está clasificada como “sustancia peligrosa e inflamable” en virtud de la Ley de seguridad e higiene en el trabajo, como “sustancia química de evaluación prioritaria” en virtud de la Ley de evaluación de sustancias químicas y regulación de su fabricación, etc. (Ley de control de sustancias químicas) y como “líquido inflamable” en virtud del Reglamento de control de materiales peligrosos (Reglamento de riesgos).

Además, se aplican diversas regulaciones según la Ley de Aeronáutica Civil, la Ley de Confirmación, etc. de la Liberación de Sustancias Químicas y Promoción de su Gestión (Ley PRTR) y la Ley de Control de la Contaminación Atmosférica. Por lo tanto, es crucial manipular esta sustancia correctamente y cumplir con todas las leyes y regulaciones aplicables.

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Papeles Antioxidantes

¿Qué son los Papeles Antioxidantes?

Los papeles antioxidantes son papeles de embalaje con una función antioxidante.

Los papeles antioxidantes se fabrican recubriendo o impregnando papel kraft o material similar con una sustancia química vaporizable que es eficaz para prevenir la oxidación de los metales. Simplemente envolviendo el metal u otro producto a proteger del óxido con papeles antioxidantes, el objeto puede protegerse fácilmente del óxido.

El papel puede transformarse libremente para adaptarse al tamaño y la forma del objeto y puede utilizarse fácilmente para todo, desde una simple envoltura hasta un embalaje sellado.

Usos de los Papeles Antioxidantes

Los papeles antioxidantes se utilizan para proteger y preservar objetos del óxido durante largos periodos de tiempo, por ejemplo, cuando los objetos están fabricados con materiales propensos al óxido o en entornos en los que es probable que se produzca óxido. Su uso es habitual en industrias que manipulan metales como el acero y la automoción, donde el óxido puede causar problemas de calidad.

También existen en el mercado papeles antioxidantes con una capa de barrera y protección contra la humedad, que pueden utilizarse no sólo para envolver directamente el objeto, sino también para colocarlo en un espacio sellado. Además de para envolver directamente, también puede utilizarse para colocar productos metálicos en un espacio sellado, como una bolsa de polietileno o un cartón antihumedad, para evitar que se oxiden.

Principio de Papeles Antioxidantes

Los papeles antioxidantes evitan la oxidación por acción química. Cuando el inhibidor de óxido se evapora de papeles antioxidantes y se adhiere a la superficie del metal, ejerce su efecto de prevención del óxido. El principio por el que papeles antioxidantes previene la oxidación de los metales es el siguiente

  1. Los papeles antioxidantes contenidos en el papel se evaporan (subliman) gradualmente a temperatura ambiente y los vapores llenan rápidamente el espacio sellado entre el papel y el metal.
  2. El inhibidor de corrosión evaporado se disuelve en la humedad de la superficie del metal. El inhibidor de la corrosión disuelto se adsorbe física y químicamente en forma de moléculas o iones, formando una “película inhibidora de la corrosión”.
  3. La película antioxidante protege el acero del aire exterior, causante de la oxidación, e impide que se convierta en óxido.

La película antioxidante formada por el agente antioxidante vaporizable es extremadamente fina, del orden de nanómetros, y tiene una fuerza de adsorción débil, por lo que no provoca cambios visuales en la superficie del metal. Tras el envasado anticorrosión, el producto metálico puede utilizarse inmediatamente sin necesidad de limpiar la superficie. Además, al tratarse de un inhibidor de la corrosión por vaporización, cabe esperar un efecto inmediato.

los papeles antioxidantes utilizan una reacción química, por lo que, a diferencia de los aceites antioxidantes, que evitan la oxidación por acción física, no se puede esperar que tenga la misma acción en todos los metales, lo que supone una desventaja. Es importante seleccionar los papeles antioxidantes más adecuados para el producto que se va a envasar.

También es necesario limpiar el producto a envasar antes de envolverlo con papeles antioxidantes. Estos no elimina la suciedad, por lo que cualquier resto de suciedad puede dificultar que el inhibidor de óxido llegue al producto.

Tipos de Papeles Antioxidantes

Los papeles antioxidantes se pueden clasificar de dos maneras: según el metal de destino de los papeles antioxidantes, es decir, el componente inhibidor de la corrosión, y según la forma del envase, es decir, la parte del papel de envoltura de base.

1. Clasificación por Metal Objetivo Anticorrosión/Componente Anticorrosivo

Como no existe un inhibidor de corrosión que sea eficaz en todos los metales, es necesario utilizar papeles antioxidantes que contengan el inhibidor de corrosión adecuado para el metal en cuestión. Por ejemplo, los papeles antioxidantes específicos para acero no son eficaces en cobre.

Se han desarrollado papeles antioxidantes para metales férricos/no férricos que pueden utilizarse cuando coexisten acero y cobre, pero son menos eficaces que los dedicados a cada metal.

2. Clasificación según el Material del Papel

Cuando se utiliza papeles antioxidantes para envolver, debe ser lo suficientemente fuerte como para soportar la operación de envoltura y la manipulación después de envolver. Básicamente, se utiliza papel kraft (40-100 m2) de un grosor adecuado a la aplicación, pero cuando el papel se inserta en un espacio sellado, no es necesario utilizar papel de un grosor más fino, ya que no requiere ninguna resistencia particular.

Los papeles antioxidantes a base de papel crepé (papel arrugado) también pueden utilizarse cuando se empaquetan bobinas cortadas, etc., para obtener un ajuste excelente.

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Isoniazida

¿Qué es la Isoniazida?

La isoniazida es un compuesto químico cuya fórmula química es C6H7N3O y su peso molecular es 137,14. La isoniazida también se conoce como hidrazida del ácido isonicotínico. La isoniazida es un cristal incoloro o un polvo cristalino blanco. La isoniazida es inodora y tiene un sabor ligeramente amargo.

La isoniazida es extremadamente insoluble en éter dietílico, insoluble en anhídrido acético y ligeramente insoluble en etanol. Por otro lado, es soluble en agua y ácido acético.

Usos de la Isoniazida

La isoniazida se utiliza en la práctica médica como agente quimioterapéutico de la tuberculosis. En el caso de adultos con tuberculosis pulmonar u otras formas de la enfermedad, se administra generalmente por vía oral en dosis de 200 mg a 500 mg al día o en dosis divididas de dos a tres veces por semana.

Dado que el efecto inhibidor de la isoniazida sobre Mycobacterium tuberculosis es mayor que el del ácido paraaminosalicílico y la estreptomicina, la isoniazida es el principal agente quimioterapéutico para la tuberculosis.

Los principales efectos secundarios de la isoniazida son lesiones hepáticas, neumonía intersticial, insuficiencia renal, agranulocitosis, trombocitopenia, neuritis óptica, atrofia óptica y neuritis periférica.

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Centros de Mecanizado Tipo Pórtico

¿Qué son los Centros de mecanizado tipo pórtico?

Centros de mecanizado tipo pórtico es un tipo de centro de mecanizado controlado automáticamente por comandos CNC (control numérico por ordenador).

Están clasificados como los centros de mecanizado más grandes y constan de un husillo, una mesa, una columna, una unidad NC y un cambiador automático de herramientas (ATC). Se denominan así porque la estructura que soporta el husillo, que hace girar la herramienta de corte, tiene forma de pórtico cuando se mira desde la parte frontal de la máquina.

La estructura permite aumentar la anchura y la longitud de la mesa para cargar el objeto de corte, por lo que se utiliza para el corte pesado de productos de gran tamaño. Como son muy grandes, sólo se utilizan en un número limitado de centros de mecanizado.

Como los centros de mecanizado de doble columna son equipos de gran tamaño, sólo hay un número limitado de fabricantes que los produzcan en Japón. Por otro lado, está aumentando la demanda de equipos semiconductores de mayor tamaño y para la producción de moldes para vehículos eléctricos.

Usos de Centros de Mecanizado Tipo Pórtico

Como tienen una precisión de posicionamiento y corte extremadamente alta, se utilizan en el mecanizado de elementos giratorios para equipos de generación de energía eólica e hidráulica, equipos de generación de energía nuclear, piezas estructurales para aviones, grandes cámaras de vacío para equipos de fabricación de semiconductores, cámaras para equipos de fabricación de FPD como cristal líquido y EL orgánico, piezas para grandes motores de barcos y piezas para las industrias automovilística y aeroespacial. La máquina se utiliza en el mecanizado de piezas para las industrias automovilística y aeroespacial.

Principios de los Centros de Mecanizado Tipo Pórtico

La estructura de un centros de mecanizado tipo pórtico consta de una mesa en el suelo sobre la que se carga la pieza, columnas a ambos lados (los pilares verticales de la “puerta”), travesaños que conectan las columnas superiores y un husillo que se desplaza sobre los travesaños.

Aunque de gran tamaño, es adecuado para el corte de precisión, ya que puede posicionarse con un alto grado de exactitud de alrededor de 2µ, y puede utilizarse para diversas operaciones de mecanizado cambiando los accesorios del husillo. Sin embargo, el equipo en sí es muy caro y los costes de mecanizado también son elevados.

Tipos de Centros de Mecanizado Tipo Pórtico

Los centros de mecanizado tipo pórtico están disponibles en los siguientes tipos, dependiendo de cómo se mueva cada parte de la máquina. Cada uno de los siguientes tipos difiere en términos de rigidez, es decir, la dirección en la que aumenta la precisión, y se elige principalmente en función de la dirección axial en la que se desea la precisión.

1. Tipo de Travesaño Fijo

Este es el tipo más común, en el que la columna está fija, el husillo se mueve a izquierda y derecha en el travesaño, el propio husillo se mueve hacia arriba y hacia abajo, y la mesa se mueve perpendicularmente al travesaño.

2. Tipo de Travesaño Móvil

Este tipo tiene una columna fija, el husillo se mueve de izquierda a derecha sobre el travesaño y el travesaño se mueve hacia arriba y hacia abajo. La mesa se mueve del mismo modo que en el tipo de travesaño fijo.

3. Tipo Pórtico

Este tipo tiene una mesa fija y la columna se mueve a lo largo de la mesa. El movimiento del travesaño puede ser fijo o móvil.

Estructura de los Centros de Mecanizado Tipo Pórtico

Los centros de mecanizado tipo pórtico se componen de los siguiente elementos:

1. Husillo

Se monta la herramienta de corte y se controla su rotación. Los centros de mecanizado tipo pórtico utilizan un husillo del número 50 para hacer frente a trabajos de corte pesados, con un vástago mayor que el del número 40 utilizado a menudo en los centros de mecanizado.

2. Bancada

La bancada es la pieza que soporta la base del centro de mecanizado, con una superficie guía para guiar la mesa.

3. Mesa

Es la superficie sobre la que se coloca la pieza, con ranuras para sujetar y fijar la pieza con tuercas en forma de T. La mesa es lo suficientemente ancha como para alojar piezas de más de 2 m de longitud, y a menudo se utiliza una grúa para retirar y fijar las piezas.

4. Columna

Se trata de una entidad en forma de columna conectada a la bancada y que se extiende verticalmente, y es el componente que soporta el husillo. La característica principal del tipo de compuerta es que la columna está soportada por dos columnas, que forman una forma similar a una compuerta.

5. Panel de Operaciones

El panel de operaciones se utiliza para manejar la máquina herramienta, por ejemplo, para crear programas NC o para manejar manualmente la máquina mediante manivelas.

6. Carril Transversal

Carril que soporta el husillo y que puede dividirse en dos tipos: móviles, en los que el carril transversal se mueve hacia arriba y hacia abajo, y fijos, en los que el husillo se mueve hacia arriba y hacia abajo.