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Rejillas de Acero Inoxidable

¿Qué son las Rejillas de Acero Inoxidable?

Rejillas de Acero InoxidableEl enrejado de acero inoxidable es un producto metálico en forma de rejilla fabricado principalmente con acero inoxidable y utilizado para suelos y superficies de carreteras.

Las rejillas se utilizan como tapas para canalones en sistemas de drenaje de carreteras y otros, así como para desagües en baños públicos.

En la mayoría de los casos, las rejillas se fabrican en acero o aluminio. Las rejillas de acero inoxidable son resistentes a la corrosión y la abrasión y tienen una excelente resistencia. Se utiliza mucho para reforzar suelos y pavimentos y para estructuras como puentes.

Su ligereza y a la vez resistencia facilitan su instalación y mantenimiento. Por su bello aspecto y alta calidad, a veces se utilizan en el exterior de edificios.

Usos de las Rejillas de Acero Inoxidable

Las rejillas de acero inoxidable son de acero inoxidable, más resistente al óxido y la corrosión que el acero y más fuerte que el aluminio. Por eso, las rejillas de acero inoxidable se utilizan mucho en ingeniería civil y construcción. Se utiliza en zonas donde la superficie se raya con facilidad y requiere un cierto grado de resistencia.

En fábricas, almacenes y locales comerciales, se utilizan mucho como refuerzo del suelo y placas de refuerzo. También se utilizan como paso para transportar cargas pesadas y como superficie de rodadura de vehículos. Se utilizan, por ejemplo, en zonas con mucho tráfico costero.

También se utilizan como cubiertas para desagües y salidas de ventilación. Son necesarias para eliminar el agua, la humedad y los olores de los alrededores de los edificios. Las rejillas de acero inoxidable permiten la transitabilidad y el drenaje/ventilación.

También pueden utilizarse como refuerzo para puentes. Dado que los puentes se utilizan para el tráfico de vehículos y peatones, las rejillas de acero inoxidable garantizan su resistencia. También puede utilizarse en el diseño y la concepción de exteriores de edificios, aprovechando su belleza y lujo como producto metálico.

Principios de la Rejilla de Acero Inoxidable

La rejilla de acero inoxidable es una estructura en forma de placa compuesta por elementos de acero que se entrecruzan formando una rejilla, cuyo principio es la dispersión de fuerzas. El agua y los objetos pesados pueden atravesar la rejilla de acero inoxidable, pero la rejilla puede soportar la carga distribuyéndola uniformemente.

La rejilla de acero inoxidable tiene una serie de aberturas en forma de celosía, que mejoran la ventilación y el drenaje. Esto las convierte en estructuras adecuadas para canales de drenaje y aberturas de ventilación. El uso de acero inoxidable las hace muy resistentes a la corrosión y el desgaste, y pueden soportar un uso prolongado. Como resultado, se utilizan ampliamente en edificios e instalaciones donde se requiere funcionalidad y durabilidad.

Tipos de Rejillas de Acero Inoxidable

Existen varios tipos de rejillas de acero inoxidable en función del método de fabricación. Los siguientes son ejemplos de los distintos tipos de rejilla de acero inoxidable.

1. Rejilla Soldada de Acero Inoxidable

Rejilla soldada de una sola pieza fabricada con chapa de acero inoxidable procesada. Son resistentes y pueden soportar grandes superficies. También tiene ranuras horizontales profundas y propiedades antideslizantes.

2. Rejilla Press-Lock

Las rejillas press-lock están hechas de láminas de acero inoxidable procesadas y entrelazadas entre sí. Se utilizan en obras y tejados interiores y exteriores por su efecto antideslizante y su gran seguridad como andamio.

3. Rejilla de Panal

Esta rejilla tiene una estructura de panal. Se caracteriza por su ligereza y resistencia. Debido a su alto efecto de drenaje, se utiliza para canales de drenaje de aguas pluviales.

Cómo Elegir una Rejilla de Acero Inoxidable

La rejilla de acero inoxidable se selecciona cuando es necesario resistir la corrosión, como en zonas costeras, o cuando es necesario mantener el aspecto estético y paisajístico mediante el brillo. Las rejillas de acero inoxidable también se seleccionan en función de la capacidad de carga, la anchura de la rejilla y las propiedades antideslizantes.

La carga adecuada debe seleccionarse en función de la ubicación y la finalidad de uso. Es importante seleccionar una carga adecuada, ya que la rejilla puede deformarse o dañarse si se supera la carga.

La anchura de la rejilla también puede variarse para modificar el tamaño de los objetos que pasan. Las rejillas de anchura fina se utilizan cuando hay riesgo de que se caigan las ruedas, como en carros, etc. 

Es importante elegir una rejilla con alta resistencia al deslizamiento cuando se utiliza en exteriores o en zonas húmedas. La antideslizamiento puede conseguirse cambiando el perfil de la superficie.

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Diclorobenceno

¿Qué es el Diclorobenceno?

El diclorobenceno es una de las formas de benceno sustituidas por cloro. Dependiendo de la posición del cloro, existen tres isómeros estructurales: o (orto)-diclorobenceno, m (meta)-diclorobenceno y p (para)-diclorobenceno.

La cloración de benceno como material de partida en presencia de un catalizador de hierro produce p-diclorobenceno y o-diclorobenceno en una proporción aproximada de 2:1.

La mezcla de p-diclorobenceno y o-diclorobenceno se recupera enfriando y depositando el p-diclorobenceno en forma de cristales, mientras que el o-diclorobenceno restante se purifica por destilación y cristalización.

Usos del Diclorobenceno

1. Diclorobenceno

El diclorobenceno se utiliza como materia prima para productos intermedios como resinas, tintes, pigmentos, productos farmacéuticos y agroquímicos. También se utiliza como insecticida de cuarentena y desinfectante, medio de transferencia de calor y disolvente con diversas aplicaciones.

2. Diclorobenceno

El m-diclorobenceno se utiliza como intermediario sintético para pesticidas, tintes, pigmentos y productos farmacéuticos.

3. P-Diclorobenceno

Los principales usos del p-diclorobenceno son como desodorante, insecticida para la ropa, desinfectante, medio de transferencia de calor, materia prima para síntesis orgánica, como la resina PPS, y disolvente orgánico. El p-diclorobenceno se utiliza sobre todo como insecticida para la ropa.

Propiedades del Diclorobenceno

La fórmula molecular del Diclorobenceno es C6H4Cl2 y su peso molecular es 147,004. Es prácticamente insoluble en agua, pero soluble en etanol, éter y acetona.

1. O-Cuerpo

El o-cuerpo tiene el nº CAS 95-50-1. Es un líquido entre incoloro y amarillo con un aroma característico. Es poco inflamable, pero las mezclas de vapor y aire cerca del punto de inflamación pueden provocar explosiones.

Punto de fusión y congelación -17°C; punto de ebullición, primer punto de destilación y rango de ebullición 180-183°C; punto de inflamación 66°C (sellado). En humanos, las formas o-, m- y p- provocan irritación cutánea, irritación de las vías respiratorias y fuerte irritación ocular. La forma o, en particular, plantea un riesgo de daños hepáticos y renales.

2. Cuerpo M

El cuerpo m, nº CAS 541-73-1, es un líquido incoloro sin datos de olor. Es poco inflamable, pero puede ser explosivo en contacto con aerosoles y ácidos nítrico y sulfúrico.

Punto de fusión y congelación -24,8°C, punto de ebullición, primer punto de destilación e intervalo de ebullición 173°C, punto de inflamación 63°C (sistema cerrado). m-body es tóxico si se inhala y puede causar irritación respiratoria, manipular en un ambiente bien ventilado con guanteras y ventilación local.

3. Cuerpo P

El p-body tiene el nº CAS 106-46-7, es un individuo incoloro con olor similar al alcanfor. Produce productos peligrosos y tóxicos con metales alcalinos y alcalinotérreos, agentes oxidantes y ácido nítrico. También produce vapores de cloruro de hidrógeno muy nocivos al calentarse y en contacto con ácidos o vapores ácidos.

Punto de fusión y congelación 53°C; punto de ebullición, primer punto de destilación y rango de ebullición 174°C; punto de inflamación 66°C (sellado). p-body puede provocar reacciones alérgicas en la piel y debe manipularse con especial cuidado debido al riesgo de carcinogenicidad, posibles efectos adversos sobre la fertilidad o el feto, y daños en el sistema nervioso central, el sistema sanguíneo y el hígado. Debe tenerse especial cuidado al manipularlo.

Más Información sobre el Diclorobenceno

1. Cómo Manipular el Diclorobenceno

Al manipularlo, llevar protección respiratoria adecuada, guantes protectores y gafas protectoras (tipo gafas normales, tipo gafas normales con placas laterales, tipo gafas protectoras). Además, se recomienda llevar ropa de protección adecuada, así como protección facial y botas para evitar el contacto con la piel y el cuerpo.

El área de trabajo debe estar equipada con lavaojos y duchas de seguridad y trabajar en un entorno con ventilación total o local.

2. Almacenamiento del Diclorobenceno

Almacenar lejos de llamas y calor y evitar el contacto con agentes oxidantes. Mantener los recipientes bien cerrados y almacenar en un lugar fresco y bien ventilado.

3. Medidas de Primeros Auxilios en Caso de Intoxicación con Diclorobenceno

En caso de inhalación, acúdase a un médico y sométase a tratamiento en caso de malestar. En caso de contacto con la piel, lavar con abundante agua y consultar a un médico si persisten los síntomas. En caso de contacto con los ojos, lavar cuidadosamente con agua durante 15-20 minutos.

En caso de ingestión, enjuáguese la boca con agua y acuda inmediatamente al médico.

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Citosina

¿Qué es la Citosina?

La citosina es un compuesto orgánico en polvo o polvo cristalino blanco o casi blanco y un derivado de la pirimidina.

Fórmula química: C4H5N3O, peso molecular: 111,10, número de registro CAS: 71-30-7.

Estructura de la Citosina

La citosina es una de las cinco bases principales que componen los ácidos nucleicos como el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico), que contienen la información genética. Estructuralmente, un grupo amino está unido al carbono 4′ de la pirimidina.

En la estructura de doble hélice del ADN, forma tres enlaces de hidrógeno con la guanina.

las bases como la citosina se combinan con azúcares y fosfatos como la desoxirribosa o la ribosa para formar los componentes básicos de los nucleótidos. Las múltiples secuencias de nucleótidos se conocen como ácidos nucleicos, y sus secuencias de bases transportan la información genética de la célula.

Propiedades de la Citosina

La citosina es soluble en agua caliente e insoluble en agua, etanol y acetona a temperatura ambiente. Su estabilidad química es relativamente estable, hasta el punto de que “puede verse alterada por la luz”.

No existen normativas nacionales importantes, como la Ley de Servicios contra Incendios, la Ley de Control de Sustancias Venenosas y Deletéreas, la Ley de Seguridad e Higiene, el Reglamento de Riesgos, la Ley de Aeronáutica Civil, la Ley PRTR y la Ordenanza de Exportación.

Usos de la Citosina

La citosina se utiliza principalmente como materia prima para la síntesis orgánica. Está contenida en las células de todos los organismos vivos como molécula responsable de la información genética importante para la vida. Por tanto, se espera que la citosina encuentre aplicaciones en campos relacionados con la medicina.

Hasta ahora, las tendencias de investigación y desarrollo hacia la aplicación práctica de la citosina son limitadas, como la publicación de los resultados de la investigación en experimentos con animales y las solicitudes de patentes.

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Citidina

¿Qué es la Citidina?

La citidina es un nucleósido con la estructura de la citosina, una base pirimidínica, unida glucosídicamente al quinto carbono de la ribosa.

Hay cuatro tipos de bases que componen el ADN, una de las cuales es la citosina. Cada base unida a la ribosa se denomina nucleósido. Los nucleósidos se unen a fosfato y otras sustancias para formar el ADN.

La citidina interviene en la síntesis de proteínas durante la transcripción y la traducción. También interviene en el crecimiento y la diferenciación celular y funciona como la base correspondiente al uracilo en el ARN.

La citidina en el ARN también interviene en la división y proliferación celular y se ha descrito que inhibe el crecimiento de células cancerosas. Además, la uridina puede producirse cuando se aplica nitrito a la citidina.

Usos de la Citidina

La citidina no sólo desempeña un papel importante como componente del ARN y el ADN in vivo, sino que también se utiliza en el campo de la medicina y en complementos alimenticios y dietéticos.

Entre los usos de la citidina se incluyen los siguientes.

1. Como Componente Básico del ARN y el ADN

La citidina desempeña un papel importante como componente básico del ARN y el ADN. En el ARN es una molécula necesaria para la transcripción de la información genética y la síntesis de proteínas; la citidina es uno de los componentes básicos del ARN.

El ADN es la molécula utilizada para almacenar la información genética y la citidina es también uno de los componentes básicos del ADN.

2. El Sector Médico

El arabinósido de citosina, un derivado de la citidina, es un antagonista metabólico de la pirimidina que mata las células cancerosas inhibiendo la división celular. Además, se sabe que muchos preparados de análogos de ácidos nucleicos, incluidos los derivados de la citidina, presentan actividad antivírica.

3. Sector de la Alimentación y los Complementos Dietéticos

La citidina, junto con la timina, una vitamina B, también se utiliza como ingrediente en alimentos y suplementos, ya que se sabe que interviene en el metabolismo del organismo.

Propiedades de la Citidina

La citidina es un sólido cristalino incoloro muy soluble en agua y alcohol. También es soluble en disolventes orgánicos como la acetona, el dimetilsulfóxido (DMSO), el éter dietílico y el cloroformo.

En general, es estable y relativamente estable frente al calor y la luz. Sin embargo, como la citidina es básica, es más susceptible a la degradación en condiciones ácidas.

La citidina es una de las bases pirimidínicas, un componente básico de los ácidos nucleicos; desempeña un papel importante en la estructura y función del ADN y el ARN, formando tres enlaces de hidrógeno con la guanina.

Estructura de la Citidina

La citidina es un nucleósido unido a la base pirimidínica citosina y al 5º carbono de la ribosa, químicamente un compuesto cíclico que contiene nitrógeno.

La citidina tiene una basicidad débil. La basicidad de la citidina se manifiesta por una carga negativa en el átomo de nitrógeno. La citidina también puede ser hidrolizada por los ácidos.

Más Información sobre la Citidina

Métodos de Producción de la Citidina

La citidina se sintetiza de forma natural intracelularmente, pero la síntesis química es el principal método utilizado industrialmente. También existen métodos bioquímicos de producción, pero no son muy utilizados industrialmente, excepto a nivel doméstico.

En la síntesis química, la citidina se sintetiza haciendo reaccionar la citosina con la ribosa. Concretamente, la citosina reacciona con la ribosa en condiciones básicas, por lo que el grupo hidroxilo reacciona con el átomo de nitrógeno de la citosina para producir citidina. Esta reacción también se utiliza en la biosíntesis de ácidos nucleicos y se emplea en una amplia gama de campos.

Los métodos bioquímicos de producción incluyen el uso de microorganismos como levaduras y bacterias. Este método no es adecuado para uso industrial, ya que los productos son mezclas complejas, pero en casos excepcionales la citidina se produce mediante enzimas y metabolitos microbianos. Sin embargo, este método no es adecuado para uso industrial y se utiliza generalmente con fines de investigación.

Una excepción es la producción de citidina por fermentación por cerveceros domésticos. Por ejemplo, Yamasa Soy Sauce Co. utiliza la degradación enzimática de ácidos nucleicos (ARN) para producir nucleótidos.

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Ceteno

¿Qué es el Ceteno?

El ceteno es un compuesto orgánico con la fórmula química CH2CO. También se pueden encontrar cetenos que tienen otro grupo atómico en lugar del átomo de hidrógeno, y a veces se les llama monómeros de ceteno cuando se refieren exclusivamente a aquellos que tienen un átomo de hidrógeno sustituido.

Los cetenos en los que solo uno de los átomos de hidrógeno está sustituido por otro sustituyente se llaman aldocetenos, mientras que aquellos en los que ambos átomos de hidrógeno están sustituidos se denominan cetocetenos.

El ceteno es una sustancia gaseosa de sabor acre a temperatura ambiente. El aldoceteno es incoloro, mientras que el cetoceteno presenta un color amarillo.

Usos del Ceteno

Los monómeros de ceteno son muy reactivos y reaccionan con diversas sustancias, como el agua, los alcoholes y el ácido acético.

Una sustancia de importancia industrial derivada del ceteno es el ácido dehidroacético. Los monómeros de ceteno se utilizan en la producción industrial de ácido deshidroacético. El ácido deshidroacético puede matar bacterias, mohos y levaduras hasta cierto punto, por lo que se añade a cosméticos y alimentos como conservante soluble en aceite, además de utilizarse en el tratamiento de la tiña.

La sal sódica del ácido deshidroacético también se utiliza como conservante.

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Glucanos

¿Qué son los Glucanos?

Glucanoas, es el nombre general de los polisacáridos que contienen glucosa. El β-glucano, que se encuentra en muchas especies, es el β-glucano más famoso, y también existen el α-glucano y el β-glucano.
Ejemplos típicos de α-glucanos son la amilosa, que se encuentra en el arroz y las tortas de arroz, y el glucógeno, que es un azúcar de almacenamiento animal. Contiene dextrinas y almidones producidos por las plantas mediante fotosíntesis, que dan a los alimentos su sabor dulce.
Los β-glucanos se encuentran en hongos y plantas. El cuerpo humano no los descompone ni los absorbe, pero se cree que tienen importantes beneficios para la salud.

Usos del Glucano

Tiene los tres efectos principales siguientes:

  1. Efecto sobre la Concentración
    El almidón, la amilosa y la amilopectina del glucano son descompuestos por la enzima amilasa y absorbidos por el organismo en forma de glucosa. La glucosa es una fuente de energía para el cerebro y lo activa, mejorando la concentración y la memoria.
  2. Efecto Potenciador de la Inmunidad
    El β-glucano refuerza el sistema inmunitario y aumenta la resistencia a las bacterias y los virus. El β-glucano favorece la producción de interferón, una sustancia relacionada con el sistema inmunitario. El β-glucano también activa la función de las células del organismo como sistema inmunitario, como los macrófagos, las células asesinas naturales y los glóbulos blancos. El β-glucano tiene un efecto inmunológico, por lo que la ingesta de β-glucano puede ayudar a prevenir y mejorar los resfriados y los síntomas de la alergia.
  3. Efecto Preventivo e Inhibidor del Cáncer
    Se espera que el β-glucano suprima el cáncer debido a sus efectos inmunológicos. El β-glucano ataca el cáncer indirectamente al mejorar la inmunidad. Se ha demostrado que el β-glucano tiene un efecto supresor de tumores al activar células inmunitarias como las células asesinas naturales y los macrófagos, que inhiben el crecimiento de células cancerosas. Ha sido reconocido como un supresor tumoral.
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Glucuronolactona

¿Qué es la Glucuronolactona?

La glucuronolactona es un compuesto orgánico en polvo cristalino de color blanco a marrón claro. También se le conoce como D (+)-glucuronolactona, D-glucurono-3,6-lactona, glucurona, glucuronic lactona de ácido glucurónico).

La glucuronolactona no está sujeta a las principales legislaciones nacionales.

Usos de la Glucuronolactona

La glucuronolactona se utiliza principalmente en el sector farmacéutico, donde es útil en medicamentos para enfermedades hepáticas, bebidas para aliviar la fatiga, acné y afecciones cutáneas. En el cuerpo humano, la glucuronolactona actúa sobre el hígado y contribuye a su funcionamiento.

En el cuerpo humano, el agua lo convierte en ácido glucurónico. En el hígado, el ácido glucurónico se combina con sustancias de desecho no deseadas en el ser humano para formar conjugados de ácido glucurónico. La formación del complejo facilita la eliminación de las sustancias de desecho del organismo. Este mecanismo tiene como efecto aumentar la capacidad de desintoxicación del hígado y aumentar el flujo sanguíneo.

Además de mejorar el funcionamiento del hígado, la glucuronolactona también tiene un efecto mejorador en afecciones como la urticaria, los eczemas y la toxicosis del embarazo. Estos efectos no son potentes, pero tienen pocos efectos secundarios.

Propiedades de la Glucuronolactona

Su fórmula química es C6H8O6 y su peso molecular es 176,12; su número de registro CAS es 32449-92-6.

Su punto de fusión es de 170°C y es sólido a temperatura ambiente. Es un compuesto inodoro, soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol y ácido acético.

Tipos de Glucuronolactona

Cuando se disuelve en agua, se obtienen soluciones acuosas en las que están presentes los dos isómeros compatibles, la glucuronolactona y el ácido glucurónico. Se ha notificado la presencia in vivo de ambos isómeros compatibles.

Más Información sobre la Glucuronolactona

1. Método de Producción de la Glucuronolactona

La glucuronolactona se obtiene por oxidación de la trehalosa en presencia de un catalizador metálico seguida de hidrólisis. También se ha descrito un método de producción en el que la glucuronolactona se obtiene por fermentación microbiana de la glucosa en ácido glucurónico, seguida de lactonización.

2. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Medidas de Manipulación
Evitar el contacto con agentes oxidantes fuertes. Debe utilizarse en una cámara de tiro con ventilación local por extracción. Durante su utilización debe llevarse equipo de protección personal.

En caso de Incendio
La descomposición por combustión puede producir gases y vapores irritantes y tóxicos. Utilizar agua pulverizada, espuma o agentes extintores en polvo, dióxido de carbono o arena de extinción para extinguir los incendios.

En caso de Contacto con la Piel
Evitar el contacto con la piel. Llevar siempre ropa de protección como bata blanca o ropa de trabajo y guantes de protección cuando se utilice el producto. No remangar nunca la ropa de protección para evitar la exposición de la piel.

En caso de contacto con la piel, lávese con jabón y abundante agua. En caso de contacto con la ropa, quítese toda la ropa contaminada y aíslese. Si los síntomas persisten, buscar atención médica.

En caso de Contacto con los Ojos
Llevar siempre gafas de protección cuando se utilice el producto. En caso de contacto con los ojos, lavar cuidadosamente con agua durante varios minutos.

Si lleva lentes de contacto, quíteselas si pueden quitarse fácilmente y aclare con abundante agua. Acudir inmediatamente al médico.

Conservación
Almacenar en un recipiente de vidrio, lleno de gas inerte y cerrado herméticamente. Almacenar bajo llave en un lugar bien ventilado, fresco y alejado de la luz solar directa.

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Creatinina

¿Qué es la Creatinina?

La creatinina es una sustancia con un peso molecular de 113,1179, representada por la fórmula química C4H7N3O.

Es un metabolito resultante del metabolismo del fosfato de creatina, una fuente de energía para los músculos. La creatinina, principal fuente de creatinina, se sintetiza en el hígado, los riñones y el páncreas y, a continuación, se transporta al músculo, donde se convierte en fosfato de creatina.

Cuando los músculos consumen energía, el fosfato de creatina se descompone para proporcionar la energía necesaria para la contracción muscular y la producción de creatinina. La creatinina producida por los músculos entra en el torrente sanguíneo, es filtrada por los glomérulos de los riñones y se elimina en forma de orina.

Si la mayor parte de la creatinina se elimina por la orina, la función renal es normal. Por lo tanto, los niveles de creatinina son un indicador de la función renal y del aumento o la pérdida de masa muscular.

Usos de la Creatinina

La creatinina se utiliza en las pruebas bioquímicas como biomarcador del aumento o la pérdida de masa muscular y de la función renal. Al ser producida por el metabolismo muscular, la concentración de creatinina es proporcional a la masa muscular humana.

Una concentración de creatinina en sangre inferior a la normal sugiere una reducción de la masa muscular y puede indicar una enfermedad como la distrofia muscular. La creatinina también es filtrada por los glomérulos de los riñones y eliminada por la orina.

Por lo tanto, si los riñones no funcionan correctamente y la creatinina no se filtra con normalidad, la concentración de creatinina en la sangre aumenta. Si la concentración de creatinina en sangre es superior a la normal, puede sospecharse la existencia de enfermedades como la disfunción renal o la glomerulonefritis.

Propiedades de la Creatinina

La creatinina es un compuesto nitrogenado no proteico con un peso molecular de 113,12 g/mol. Tiene una alta solubilidad en agua y no se une a las proteínas plasmáticas del organismo.

Como se ha mencionado anteriormente, se produce en el músculo a partir de la creatina producida en el hígado y después es filtrada por los riñones y excretada en la orina. Su semivida es de aproximadamente 2 horas.

La creatinina es uno de los indicadores biológicos utilizados para evaluar la función renal. Los niveles de creatinina se miden para evaluar si los riñones funcionan normalmente. También está asociada a la cantidad de masa muscular del organismo y se utiliza para evaluar enfermedades como el síndrome de desgaste muscular en ancianos y el síndrome de atrofia muscular.

Estructura de la Creatinina

La creatinina se representa mediante la fórmula química C4H7N3O y tiene un peso molecular de 113,12 g/mol. Su estructura química es similar a la de la guanina, una de las cuatro bases nucleotídicas presentes en el ADN y el ARN.

Es químicamente similar a la guanina y es un compuesto de anillo de cinco miembros. Se forma a partir de la creatina por deshidratación no enzimática, en la que los átomos de carbono adyacentes del grupo amino de la creatina forman un doble enlace por deshidratación.

Otra Información sobre la Creatinina

Producción de la Creatinina

Como la creatina es un metabolito del cuerpo humano, los métodos de producción industrial son limitados. Sin embargo, puede producirse en ámbitos como la medicina y la investigación científica.

El procedimiento general para la producción industrial de creatinina es el siguiente:

  1. Preparación de la Creatina
    La creatinina se produce por la reacción de deshidratación de la creatina. La materia prima creatina se produce por tratamiento térmico de glicina, arginina y metionina.
  2. Reacción de Deshidratación de la Creatina
    Para producir creatinina, debe llevarse a cabo una reacción de deshidratación de la creatina. Esta reacción suele implicar el uso de ácidos como el ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico y el ácido fosfórico. Estos ácidos se añaden a la creatina y se calientan para deshidratar los grupos amino de la creatina y producir creatinina.
  3. Purificación de la Creatinina
    Una vez obtenida la creatinina por síntesis, es necesario purificarla para aumentar su pureza. Para la purificación se utilizan habitualmente métodos como la cromatografía y la recristalización.
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Creatinina

¿Qué es la Creatinina?

La creatinina es una sustancia con un peso molecular de 113,1179, representada por la fórmula química C4H7N3O.

Es un metabolito resultante del metabolismo del fosfato de creatina, una fuente de energía para los músculos. La creatinina, principal fuente de creatinina, se sintetiza en el hígado, los riñones y el páncreas y, a continuación, se transporta al músculo, donde se convierte en fosfato de creatina.

Cuando los músculos consumen energía, el fosfato de creatina se descompone para proporcionar la energía necesaria para la contracción muscular. La creatinina producida por los músculos entra en el torrente sanguíneo, es filtrada por los glomérulos de los riñones y se elimina en forma de orina.

Si la mayor parte de la creatininase elimina por la orina, la función renal es normal. Por lo tanto, los niveles de creatinina son un indicador de la función renal y del aumento o la pérdida de masa muscular.

Usos de la Creatinina

La creatinina se utiliza en las pruebas bioquímicas como biomarcador del aumento o la pérdida de masa muscular y de la función renal. Al ser producida por el metabolismo muscular, la concentración de creatinina es proporcional a la masa muscular humana.

Una concentración de creatinina en sangre inferior a la normal sugiere una reducción de la masa muscular y puede indicar una enfermedad como la distrofia muscular. La creatinina también es filtrada por los glomérulos de los riñones y eliminada por la orina.

Por lo tanto, si los riñones no funcionan correctamente y la creatinina no se filtra con normalidad, la concentración en la sangre aumenta. Si la concentración es superior a la normal, puede sospecharse la existencia de enfermedades como la disfunción renal o la glomerulonefritis.

Propiedades de la Creatinina

La creatinina es un compuesto nitrogenado no proteico con un peso molecular de 113,12 g/mol. Tiene una alta solubilidad en agua y no se une a las proteínas plasmáticas del organismo.

Como se ha mencionado anteriormente, se produce en el músculo a partir de la creatina producida en el hígado y después es filtrada por los riñones y excretada en la orina. Su semivida es de aproximadamente 2 horas.

La creatinina es uno de los indicadores biológicos utilizados para evaluar la función renal. Los niveles de creatinina se miden para evaluar si los riñones funcionan normalmente. También está asociada a la cantidad de masa muscular del organismo y se utiliza para evaluar enfermedades como el síndrome de desgaste muscular en ancianos y el síndrome de atrofia muscular.

Estructura de la Creatinina

La creatinina se representa mediante la fórmula química C4H7N3O y tiene un peso molecular de 113,12 g/mol. Su estructura química es similar a la de la guanina, una de las cuatro bases nucleotídicas presentes en el ADN y el ARN.

Es químicamente similar a la guanina y es un compuesto de anillo de cinco miembros. Se forma a partir de la creatina por deshidratación no enzimática, en la que los átomos de carbono adyacentes del grupo amino de la creatina forman un doble enlace por deshidratación.

Otra Información sobre la Creatinina

Producción de la Creatinina

Como la creatina es un metabolito del cuerpo humano, los métodos de producción industrial son limitados. Sin embargo, puede producirse en ámbitos como la medicina y la investigación científica.

El procedimiento general para la producción industrial de creatinina es el siguiente:

1. Preparación de la Creatinina

La creatinina se produce por la reacción de deshidratación de la creatina. La materia prima creatina se produce por tratamiento térmico de glicina, arginina y metionina.

2. Reacción de Deshidratación de la Creatinina

Para producir creatinina, debe llevarse a cabo una reacción de deshidratación de la creatina. Esta reacción suele implicar el uso de ácidos como el ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico y el ácido fosfórico. Estos ácidos se añaden a la creatina y se calientan para deshidratar los grupos amino de la creatina y producir creatinina.

3. Purificación de la Creatinina

Una vez obtenida la creatinina por síntesis, es necesario purificarla para aumentar su pureza. Para la purificación se utilizan habitualmente métodos como la cromatografía y la recristalización.

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Quinidina

¿Qué es la Quinidina?

La quinidina es un alcaloide de polvo cristalino blanco. Su nombre IUPAC es (S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo [2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl) methanol, también conocido como (+)-quinidina, (+)-quinidina conquinina y pitayina.

Su fórmula química es C20H24N2O2 y su peso molecular es 324,42.

Usos de la Quinidina

La quinidina es un alcaloide extraído de la corteza del género quinina.

1. Ámbito Farmacéutico

Debido a su potente acción antiarrítmica, se utiliza desde hace tiempo en el campo farmacéutico como tratamiento de las arritmias auriculares y ventriculares. En el miocardio, atenúa la excitabilidad al inhibir el flujo de sodio y potasio a través de la membrana celular. Este efecto atenuante de la excitabilidad se traduce en la supresión de las contracciones irregulares del miocardio.

2. Acción Antipalúdica

Ejerce su actividad antipalúdica uniéndose al hemopolímero (hemazoína) en el acidófago del parásito e inhibiendo la polimerización por la enzima hemopolimerasa, actuando principalmente como agente mitótico intraeritrocitario. Sin embargo, las dosis únicas no se utilizan como agentes de primera línea y se emplean en combinación con doxiciclina o con otros fármacos.

3. Contraindicaciones

El fármaco está contraindicado en pacientes con trastornos de la conducción del estímulo, insuficiencia cardíaca congestiva grave o síntomas de hiperpotasemia, por lo que no puede utilizarse. Se ha informado de la prohibición de otros medicamentos concomitantes.

4. Reactivos Químicos

Los derivados de la quinidina se utilizan como ligandos para el reactivo de dihidroxilación asimétrica AD-mix-β de Sharpless.

Propiedades de la Quinidina

La quinidina tiene un punto de fusión de 174°C y es sólida a temperatura ambiente. Es muy soluble en metanol, soluble en alcohol, éter y cloroformo e insoluble en éter de petróleo.

La constante de disociación del ácido (pKa), uno de los indicadores cuantitativos de la fuerza del ácido, es de 8,56. Un pKa menor indica un ácido más fuerte. Un pKa menor indica un ácido más fuerte.

Otros datos sobre la Quinidina

1. Proceso de Producción de la Quinidina

La mayoría de las quinidinas comercializadas actualmente se producen por isomerización de la quinina. De fuentes naturales, se obtiene a partir del licor madre que queda tras la eliminación de la quinina de los extractos del género Cinnamomum. Puede purificarse por recristalización en agua o alcohol.

2. Información Legal

El producto está clasificado como sustancia tóxica y venenosa (Reglamento sobre sustancias peligrosas, artículo 3, Notificación de sustancias peligrosas, anexo 1) en virtud del Reglamento sobre transporte y almacenamiento de sustancias peligrosas en buques. También clasificada como venenosa y tóxica en virtud de la Ley de Aeronáutica Civil (Notificación de Sustancias Peligrosas, Anexo 1, Artículo 194 del Reglamento de Aplicación).

3. Precauciones para la Manipulación y el Almacenamiento

Durante la Manipulación
Evitar el contacto con agentes oxidantes fuertes. Utilizar en una cámara de tiro con ventilación local por aspiración y llevar equipo de protección personal.

En caso de Incendio
La quinidina no es inflamable y no arde por sí misma. Sin embargo, la descomposición térmica puede producir humos de óxido de nitrógeno. Utilizar agua pulverizada, espuma o agentes extintores en polvo, dióxido de carbono o arena seca para extinguir incendios.

En caso de Adherencia a la Piel
Debe tenerse cuidado para evitar la adherencia a la piel. Llevar siempre ropa de protección como bata blanca o ropa de trabajo y guantes de protección cuando se utilice el producto. No remangar nunca la ropa de protección para evitar la exposición de la piel.

En caso de contacto con la piel, es importante lavarse con jabón y abundante agua. En caso de contacto con la ropa, quítese y aísle toda la ropa contaminada. Si los síntomas persisten, se requiere atención médica.

En caso de Contacto con los Ojos
Llevar siempre gafas protectoras cuando se utilice el producto. En caso de contacto con los ojos, lavar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Si lleva lentes de contacto, quíteselas si pueden quitarse fácilmente y lávelas a fondo. Se requiere atención médica inmediata.

Almacenamiento
Para el almacenamiento, cerrar en un recipiente de vidrio que proteja de la luz. Es deseable un lugar bien ventilado y fresco, preferiblemente fuera de la luz solar directa.