投稿者: anninrika

¿Qué es el Tricloroetileno?

El tricloroetileno es un compuesto orgánico en el que los tres átomos de hidrógeno del etileno se sustituyen por átomos de cloro.

También se conoce como tricloroetileno, tricloroetileno y tricleno. Es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente.

Usos del Tricloroetileno

El tricloroetileno se utiliza principalmente para desengrasar y limpiar piezas metálicas y electrónicas, ya que disuelve aceites, grasas y otros lubricantes. También se utiliza como disolvente en adhesivos, ya que disuelve el caucho y las resinas, y como disolvente industrial en la fabricación de tintes y pinturas.

Además, puede utilizarse como materia prima sintética alternativa a los CFC. En otras palabras, también se utiliza en la producción de gases CFC.

También se puede utilizar en la limpieza en seco para limpiar el contenido de aceite de la ropa, la lana y los productos de cuero que no se pueden lavar con agua. Aparte de eso, también se utiliza como solución patrón de concentración para comparar cuando se miden normas de calidad del agua, etc., pero no en grandes cantidades.

Propiedades del Tricloroetileno

El tricloroetileno tiene un punto de ebullición de 86,7°C, un punto de fusión de -86,4°C y un punto de ignición de 420°C. No es inflamable, es volátil a temperatura ambiente y tiene un olor dulce similar al del cloroformo.

Es muy soluble en muchos disolventes orgánicos, como etanol, éter dietílico y cloroformo. En presencia de metales no es estable durante largos periodos de tiempo. Es aún más inestable a altas temperaturas. Por este motivo, se utilizan aditivos en el tricloroetileno comercializado.

Estructura del Tricloroetileno

El tricloroetileno es un compuesto organoclorado en el que tres átomos de hidrógeno del etileno se convierten en átomos de cloro. Un compuesto organoclorado es una sustancia en la que el cloro está unido a un compuesto que contiene carbono.

Su fórmula química se expresa como C₂HCl₃; su densidad a 20°C es de 1,46 g/cm3.

Más Información sobre el Tricloroetileno

1. Síntesis de Tricloroetileno mediante Acetileno

Antes de principios de los años 70, el tricloroetileno se producía a partir del acetileno en una reacción de dos pasos: la reacción del cloro con el acetileno a 90°C utilizando un catalizador de cloruro de hierro (III) produce 1,1,2,2-tetracloroetano.

El tricloroetileno puede producirse por deshidrocloración del 1,1,2,2-tetracloroetano utilizando una solución de hidróxido de calcio; la deshidrocloración del 1,1,2,2-tetracloroetano también puede lograrse calentando a 300-500°C en fase gaseosa utilizando un catalizador como el cloruro de calcio o el cloruro de bario. Puede sintetizarse.

2. Síntesis de Tricloroetileno Utilizando Etileno

Actualmente, la mayor parte del tricloroetileno se sintetiza a partir del etileno. La cloración del etileno utilizando cloruro de hierro (III) como catalizador puede producir 1,2-dicloroetano.

Cuando se añade cloro al 1,2-dicloroetano y se calienta a unos 400 °C, se produce tricloroetileno; para la cloración del 1,2-dicloroetano puede utilizarse como catalizador una mezcla de cloruro de aluminio y cloruro de potasio, así como carbón poroso. Dependiendo de la cantidad de cloro utilizada, puede producirse tetracloroetileno como subproducto, pero puede separarse por destilación.

3. Peligros del Tricloroetileno

Si el tricloroetileno entra en el organismo por inhalación de vapores o contacto directo, puede provocar síntomas de intoxicación como dolor de cabeza, mareos y vómitos. También puede causar daños en el hígado y los riñones.

El tricloroetileno es muy tóxico para el cuerpo humano. Si se libera en el medio ambiente, es difícil que se disuelva en el agua, lo que provoca problemas como la contaminación del suelo y las aguas subterráneas. Por ello, existen normas estrictas que regulan su manipulación.

¿Qué es el Tricloroetano?

El tricloroetano es un compuesto orgánico halogenado cuya fórmula molecular está representada por C2H3Cl3.

Se clasifica en dos tipos, 1,1,1-tricloroetano y 1,1,2-tricloroetano, según la posición del átomo de cloro. El 1,1,1-tricloroetano, también conocido como cloroteno o metilcloroformo, es un líquido incoloro a temperatura ambiente.

Usos del Tricloroetano

El 1,1,1-Tricloroetano se utilizaba ampliamente como disolvente orgánico en aplicaciones como la limpieza de componentes electrónicos y como disolvente para pinturas, ya que puede disolver diversos compuestos orgánicos. Sin embargo, el uso del 1,1,1-tricloroetano ha cesado en gran medida en todo el mundo desde que se designó como sustancia agotadora de la capa de ozono en el Protocolo de Montreal.

Propiedades del Tricloroetano

El 1,1,1-tricloroetano tiene un punto de fusión de -30°C y un punto de ebullición de 74°C. Es volátil y tiene una gran capacidad de limpieza.

En general, el 1,1,1-tricloroetano se clasifica como disolvente apolar. Sin embargo, tiene un ligero grado de polaridad debido a la presencia de tres átomos de cloro con alta electronegatividad, sesgados hacia un lado de la molécula.

Estructura del Tricloroetano

El 1,1,1-tricloroetano y el 1,1,2-tricloroetano son isómeros estructurales relacionados y ambos son compuestos en los que tres de los cuatro átomos de hidrógeno unidos al átomo de carbono del etano se sustituyen por átomos de cloro.

La fórmula diferencial del 1,1,1-tricloroetano es CH3CCl3, con un peso molecular de 133,40 y una densidad de 1,34 g/cm3.

Más Información sobre el Tricloroetano

1. Síntesis del 1,1,1-Tricloroetano

Industrialmente, el 1,1,1-tricloroetano puede sintetizarse en dos pasos a partir de la materia prima cloroetileno. En primer lugar, el 1,1-dicloroetano se produce por la reacción del cloroetileno y el cloruro de hidrógeno a 20-50°C utilizando cloruro de aluminio, cloruro de hierro (III) o cloruro de zinc como catalizadores. La reacción posterior del 1,1-dicloroetano con cloro bajo irradiación UV produce 1,1,1-tricloroetano.

El rendimiento ronda el 80-90% y el cloruro de hidrógeno generado puede reutilizarse. El isómero estructural 1,1,2-tricloroetano es el principal subproducto, pero puede separarse por destilación.

La reacción del 1,1-dicloroeteno (cloruro de vinilideno) con cloruro de hidrógeno utilizando cloruro de hierro (III) como catalizador produce pequeñas cantidades de 1,1,1-tricloroetano.

2. 1,1,1-Tricloroetano en la Atmósfera

El Protocolo de Montreal designó al 1,1,1-tricloroetano como uno de los compuestos responsables del agotamiento de la capa de ozono y prohibió su uso a partir de 1996. Como consecuencia, la concentración de 1,1,1-tricloroetano en la atmósfera está disminuyendo rápidamente debido a su vida útil relativamente corta de cinco años.

3. Características del 1,1,2-Tricloroetano

El 1,1,2-tricloroetano también se conoce como tricloroetano. Tiene un punto de fusión de -6°C y un punto de ebullición de 114°C, un peso molecular de 133,40 y una densidad de 1,44 g/cm3. Es un líquido incoloro a temperatura ambiente, tiene un olor dulce y su fórmula específica es C2H3Cl3.

Al tener un efecto depresor del sistema nervioso central, si se inhala pueden aparecer síntomas como dolor de cabeza y náuseas.

A diferencia del 1,1,2-tricloroetano, el 1,1,2-tricloroetano no está designado como sustancia que agota la capa de ozono. Por tanto, se sigue utilizando como disolvente orgánico y también se conoce como intermediario sintético del 1,1-dicloroetano.

¿Qué es la Trietilamina?

La trietilamina es una amina terciaria con tres grupos etilo (C2H5) unidos al nitrógeno y es un líquido incoloro con un fuerte olor a amoniaco. Su fórmula química es (C2H5)3N y se abrevia comúnmente como “TEA”.

La trietilamina es una base fuerte que se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos comunes como el etanol y la acetona y se utiliza en diversas aplicaciones industriales y de laboratorio.
También se utiliza ampliamente en la industria, sobre todo en los campos de los productos farmacéuticos y los productos intermedios para tintes.

Por otro lado, la trietilamina tiene mal olor, es muy irritante para la piel y los ojos, y es un líquido inflamable clasificado como sustancia peligrosa, Clase 4, Petróleo nº 1. Por lo tanto, al manipularla, se requieren medidas de seguridad para evitar fugas, contacto con el cuerpo humano, incendios y explosiones.

Usos de la Trietilamina

La trietilamina es una amina terciaria muy utilizada en reacciones sintéticas, ya que es una base soluble en una amplia gama de disolventes orgánicos como la acetona, el tolueno y el cloroformo.

Industrialmente, se utiliza como intermedio en productos farmacéuticos y tintes, en la síntesis de polímeros, en productos agroquímicos y como catalizador en la reacción de curado por gas de resinas de fenol e isocianato (método de caja fría).

En la industria alimentaria, la trietilamina también está presente en calamares y pescados, y se añade a productos cárnicos y lácteos congelados en Europa y EE.UU., por ejemplo para mejorar su sabor.

Seguridad y Legislación sobre la Trietilamina

La trietilamina es corrosiva para la piel y los ojos y está clasificada como clase 1 en el sistema nervioso central por su toxicidad específica en órganos diana (exposición única). Además, como ya se ha mencionado, la sustancia emite un fuerte olor desagradable como a amoníaco o pescado podrido. Por lo tanto, cuando se utilice trietilamina, debe llevarse equipo de protección y deben tomarse medidas para evitar fugas.

 Antes de utilizar trietilamina, se recomienda evaluar los riesgos de la operación y definir claramente los procedimientos de eliminación.

Propiedades de la Trietilamina

La trietilamina es muy soluble en agua, etanol y la mayoría de los disolventes orgánicos. Tiene un punto de ebullición de 89°C, un punto de fusión de -114,7°C y una densidad de 0,726 g/mL a 20°C. La trietilamina tiene un fuerte olor acre, a menudo descrito como similar al del amoníaco o el pescado.

Sus propiedades químicas se deben principalmente a la presencia de un grupo funcional amina formado por dos átomos de hidrógeno unidos a un átomo de nitrógeno. Debido al único par de electrones del átomo de nitrógeno, la trietilamina es una base fuerte.

La trietilamina también es conocida por ser un nucleófilo fuerte, que dona pares de electrones para formar nuevos enlaces químicos con electrófilos. Por esta razón, la trietilamina se utiliza ampliamente como reactivo en síntesis orgánica.

La trietilamina no es muy tóxica, pero puede ser perjudicial si se ingiere o inhala en grandes cantidades. La Trietilamina también es inflamable, por lo que debe manipularse con cuidado.

Estructura de la Trietilamina

La trietilamina es una amina terciaria y tiene tres grupos etilo (-C2H5) unidos a un átomo de nitrógeno (-N).
El átomo de nitrógeno tiene un par solitario de electrones, lo que caracteriza las propiedades de la trietilamina. La trietilamina es una base fuerte porque el átomo de nitrógeno puede aceptar un protón (H+) para formar el ion amonio cargado positivamente (C2H5)3NH+.

Más Información sobre la Trietilamina

Cómo se Produce la Trietilamina

La trietilamina se produce principalmente a partir de etileno, amoníaco y etanol.
El proceso sigue las siguientes etapas:

1. Síntesis del producto intermedio (etilendiamina)
El etileno y el amoníaco se mezclan a una temperatura de aproximadamente 200-250°C y a una presión de aproximadamente 1-5 MPa. Cuando esta mezcla se hace pasar por un catalizador como la alúmina o la sílice-alúmina, se forma la etilendiamina.

H2C=CH2 + NH3 → H2NCH2CH2NH2

2. Síntesis de Trietilamina
La trietilamina se forma haciendo reaccionar la etilendiamina con etanol en presencia de otro catalizador, como un ácido de Lewis.

H2NCH2CH2NH2 + 2 C2H5OH → (C2H5)3N + H2O + C2H4

A continuación, la TEA puede separarse de la mezcla de reacción por destilación o extracción.

¿Qué es la Trietilentetramina?

La trietilentetramina (TETA) es un compuesto orgánico, una amina primaria de fórmula química C6H18N4.

También se conoce con otros nombres, como 3,6-diazaoctano-1,8-diil diamina y trientina. Tiene un peso molecular de 146,23, un punto de fusión de 12°C, un punto de ebullición de 266-267°C y es un líquido entre incoloro y ligeramente amarillo pálido a temperatura ambiente.

Tiene una densidad de 0,982 g/mL y es extremadamente soluble en agua y soluble en etanol y acetona.

Usos de la Trietilentetramina

La trietilentetramina se utiliza en textiles como agente antiarrugas, tensioactivo y fijador de tintes. También es una sustancia muy utilizada en agentes de curado epoxi, agentes de refuerzo en húmedo del papel, fungicidas, insecticidas, herbicidas, agentes quelantes, agentes de recubrimiento, adhesivos, aditivos en lubricantes y aceites de corte, resinas de intercambio iónico y productos químicos para el caucho (aceleradores de vulcanización).

Además, el dicloruro de trietilentetramina es un agente quelante del cobre que favorece su excreción urinaria. También se utiliza como tratamiento de la enfermedad de Wilson, una anomalía del metabolismo.

Propiedades de la Trietilentetramina

La trietilentetramina se sintetiza calentando una mezcla de etilendiamina o etanolamina y amoniaco sobre un catalizador de óxido. Este método de síntesis produce trietilentetramina, así como una variedad de otras aminas.

Es un líquido aceitoso incoloro, pero cuando envejece adquiere un color amarillento debido a las impurezas procedentes de la oxidación del aire. Se trata de una propiedad común a muchas aminas en general. Las muestras comerciales pueden contener los isómeros ramificados tris(2-aminoetil)amina y piperazina.

Tipos de trietilentetramina

La trietilentetramina se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo. Está disponible en volúmenes de 10 mL, 25 mL, 50 mL y 500 mL en volúmenes bajos para facilitar su manipulación en el laboratorio.

Los productos suelen venderse como productos reactivos que pueden manipularse a temperatura ambiente. Tenga en cuenta que algunos productos se venden como mezclas de etileneteamina.

Más Información sobre la Trietilentetramina

1. La Trietilentetramina como Agente Quelante

La trietilentetramina es un ligando tetradentado de la química de coordinación, denominado trieno. Es una sustancia especialmente conocida por su acción como agente quelante selectivo del cobre (II). Se coordina con metales para formar complejos octaédricos del tipo M (trieno) L2 y puede adoptar varias estructuras diastereoméricas.

2. Usos Médicos de la Trietilentetramina

El hidrocloruro de trietilentetramina es un agente quelante del cobre eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Wilson, una afección en la que el cobre inorgánico se acumula sin metabolizar debido a anomalías congénitas del metabolismo. El clorhidrato de trietilentetramina es una sustancia que suele administrarse específicamente a personas que no responden bien a la penicilamina o cuya administración no es deseable.

En muchos países se utilizan como sustancias específicas diversos hidrocloruros de trietilentetramina, dihidrocloruro de trietilentetramina y tetrahidrocloruro de trietilentetramina.

¿Qué es el Trietilenglicol?

El trietilenglicol (TEG) es un compuesto orgánico de fórmula molecular C6H14O4.

Se trata de un alcohol divalente formado por la condensación de tres moléculas de glicol. La molécula contiene grupos hidroxi (grupos hidroxilo alcohólicos) y enlaces éter.

El TEG se presenta como un líquido incoloro, transparente y pegajoso a temperatura ambiente. Tiene un peso molecular de 150.174, un punto de fusión de -7°C, un punto de ebullición de 285°C y una densidad de 1.1255 g/mL. Posee un olor dulce débil. Es fácilmente soluble en agua y etanol, pero insoluble en éter.

Este compuesto tiene un punto de inflamación alto de 177°C, pero es inflamable, por lo que se clasifica como un líquido inflamable de clase 4, perteneciente a la categoría 3 de líquidos solubles en agua, y con una clasificación de peligro de clase III. No irrita la piel y no presenta una toxicidad significativa para el cuerpo humano. Sin embargo, puede causar irritación en los ojos y en el sistema respiratorio si se inhala.

Trietilenglicol (TEG) tiene las siguientes caracteristicas:

• Fórmula molecular:C₆H₁₄O₄
• Peso molecular:150.174
• Punto de fusión:-7℃
• Punto de ebullición:285℃
• Líquido claro, incoloro y pegajoso a temperatura ambiente; olor dulce débil
• Densidad:1.1255g/mL
• Fácilmente soluble en agua y etanol, insoluble en éter.

Usos del Trietilenglicol

Los principales usos del trietilenglicol son:

• Regulador de la humedad del aire
• Absorbente de gases
• Disolventes
• Líquido de frenos
• Suavizante de celofán
• Materias primas sintéticas orgánicas
• Plastificante polímero de vinilo
• Tuberías de gas natural
• Aditivos para solución de desmoldeo fotorresistente

1. Gasoductos de Gas Natural

Se utiliza para deshidratar el dióxido de carbono (CO2), el sulfuro de hidrógeno (H2S) y otros gases. El etilenglicol (MEG) y el dietilenglicol (DEG) también se utilizan para la deshidratación de gases, pero el trietilenglicol es el más utilizado debido a sus bajas pérdidas por evaporación.

2. Aditivos en Soluciones de Liberación de Fotorresistentes

Una aplicación que ha atraído la atención en los últimos años es como aditivo en soluciones de exfoliación fotorresistentes en la fabricación de sustratos semiconductores. Las estructuras de electrodos de los sustratos semiconductores pueden procesarse a nivel micrométrico mediante la aplicación de patrones luminosos con fotorresistencias.

Después de la aplicación del patrón, la fotorresistencia debe lavarse completamente con una solución de liberación de fotorresistencia, pero la adición de trietilenglicol a la solución de liberación puede añadir el efecto deseado.

3. Otras Aplicaciones

Puede utilizarse como espesante en la fabricación de cosméticos, como agente aromatizante, etc. Se utiliza como ingrediente activo en desinfectantes del aire y aerosoles desinfectantes, ya que presenta propiedades desinfectantes cuando se aerosoliza en el aire.

Además, debido a su alto punto de inflamación, sus vapores no tóxicos y su falta de absorción cutánea, es un disolvente orgánico relativamente fácil de manejar en el campo químico. Por ello, se utiliza a menudo como disolvente.

Principio del Trietilenglicol

El trietilenglicol tiene, en general, las mismas propiedades que el monoetilenglicol y el dietilenglicol, así como las mismas aplicaciones principales y materias primas. El punto de ebullición y la viscosidad aumentan a medida que aumenta el número de glicoles.

El trietilenglicol se sintetiza por la acción del agua sobre el óxido de etileno (oxirano) en presencia de un catalizador ácido. La reacción da lugar a una mezcla de mono-, di-, tri- y tetra-etilenglicoles.

Tipos de Trietilenglicol

El trietilenglicol está disponible como producto reactivo para investigación y desarrollo y como producto químico industrial. Los productos reactivos para investigación y desarrollo suelen venderse en botellas de 500 ml, 25 g, etc., pero también se comercializan en grandes volúmenes de 1 kg, 3 kg y 20 kg. Estos reactivos son estables y pueden almacenarse a temperatura ambiente.

Los productos químicos industriales se utilizan principalmente como reguladores de la humedad, disolventes de celulosa y otras resinas. Debido a su gran escala de uso, se vende principalmente en latas de aceite (20 kg), bidones (225 kg) y contenedores (1000 L).

¿Qué es la Trietanolamina?

La trietanolamina es un tipo de compuesto orgánico perteneciente a la familia de las aminas alifáticas.

También se conoce como trihidroxitrietilamina. Tiene olor amoniacal y es un líquido incoloro, transparente y viscoso a temperatura ambiente. A temperaturas más bajas, precipita un sólido cristalino blanco.

La trietanolamina se sintetiza a partir de óxido de etileno y una solución acuosa de amoníaco. Durante la reacción de síntesis, también se producen al mismo tiempo monoetanolamina y dietanolamina, pero la proporción de los productos resultantes puede controlarse ajustando las cantidades de los materiales de reacción.

Usos de la Trietanolamina

La trietanolamina se utiliza como catalizador base en reacciones sintéticas orgánicas. Además, se emplea en detergentes sintéticos como tensioactivo auxiliar. También se utiliza en agentes de limpieza de materiales electrónicos, inhibidores de la corrosión de metales, aditivos del cemento, materias primas agroquímicas, agentes espumantes de poliuretano, aditivos anticongelantes, agentes anticorrosión y agentes de corte.

La Trietanolamina se utiliza en champús, enjuagues y jabones corporales para ajustar el pH o como emulsionante. Puede utilizarse en cosméticos básicos, como emulsiones y lociones, y en cosméticos de maquillaje, como pintalabios y sombras de ojos.

Además, puede añadirse a inyecciones intravenosas para ayudar a la disolución y a preparados tópicos como aditivo farmacéutico.

Propiedades de la Trietanolamina

La principal propiedad de la trietanolamina es que es básica: una concentración de 0,1 N en solución acuosa tiene un pH de aproximadamente 10,5. Su punto de fusión (punto de congelación) es de unos 20 °C y su punto de ebullición es de unos 340 °C. La trietanolamina es un compuesto útil que puede utilizarse en una variedad de aplicaciones como las descritas anteriormente, pero también es un compuesto que requiere atención en términos de seguridad.

La trietanolamina puede ser irritante para las vías respiratorias si se inhala. La ingestión oral prolongada o el contacto continuado con la piel pueden causar daños en el cuerpo humano. Debe prestarse especial atención a la forma atomizada de las soluciones acuosas diluidas de trietanolamina.

Incluso a bajas concentraciones, inhalar una niebla de solución acuosa o ponerla en los ojos es perjudicial porque irrita las membranas mucosas. La seguridad de la trietanolamina especialmente en lo que respecta a su carcinogenicidad, ha sido investigada a escala internacional.

Estructura de la Trietanolamina

La estructura molecular de la trietanolamina es como tres etanoles unidos a un átomo de nitrógeno (N); es una amina terciaria con tres carbonos (C) unidos a N. Los tres grupos hidroxi la hacen altamente soluble en agua. Se puede representar por (HOCH2CH2)3N.

Las trietanolaminas tienen tres grupos hidroxi (-OH) en la molécula y, por lo tanto, pueden quelarse en el agua. Por lo tanto, añadiendo pequeñas cantidades de trietanolamina al agua, los iones metálicos presentes en el agua pueden estabilizarse y convertirse en quelantes.

¿Qué es el Tereftalato de Dimetilo?

El Tereftalato de dimetilo es un compuesto orgánico blanco cristalino o en polvo cristalino.

Su nombre IUPAC es dimetilbenceno-1,4-dicarboxilato, también conocido como éster metílico del ácido tereftálico, tereftalato de dimetilo, éster dimetílico del ácido 1,4-bencenodicarboxílico éster dimetílico) y DMT.

Usos del Tereftalato de Dimetilo

El Tereftalato de dimetilo se utiliza como materia prima para las resinas PET (tereftalato de polietileno), PTT (tereftalato de politrimetileno) y PBT (tereftalato de polibutileno).

El PET se utiliza ampliamente en fibras de poliéster, películas de poliéster y botellas de PET, mientras que el PTT es una fibra de origen vegetal con una excelente elasticidad y estabilidad de forma y un tacto suave. Se utiliza en alfombras y asientos de coche.

El PBT tiene una excelente moldeabilidad, propiedades eléctricas, resistencia a la llama y coloración, y puede utilizarse como plástico de ingeniería para piezas de automoción y componentes eléctricos y electrónicos.

Propiedades del Tereftalato de Dimetilo

La fórmula química es C10H10O4 y el peso molecular es 194,18; el número de registro CAS es 120-61-6.

Tiene un punto de fusión de 140-142 °C y un punto de ebullición de 288 °C. Es sublimable y sólido a temperatura ambiente. Es un compuesto inodoro, soluble en acetona, ligeramente soluble en éter y etanol y prácticamente insoluble en agua.

Más Información sobre Tereftalato de Dimetilo

1. Cómo se Produce el Tereftalato de Dimetilo de Tereftalato

El método típico de producción del tereftalato de dimetilo es el proceso Bitten-Hercules. La mezcla de reacción de oxidación obtenida por oxidación al aire de paraxileno y p-toluyato de metilo se esterifica con metanol en condiciones de alta temperatura y presión. La mezcla de reacción de esterificación se separa y purifica para obtener tereftalato de dimetilo.

También puede sintetizarse por esterificación metílica del ácido tereftálico en presencia de metanol. El Tereftalato de dimetilo resultante puede purificarse por destilación, por lo que puede utilizarse incluso ácido tereftálico de baja pureza.

2. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Medidas de manipulación
Evitar el contacto con agentes oxidantes fuertes, bases, ácidos fuertes y nitratos. Puede causar irritación respiratoria.

Es importante utilizar el producto en una cámara de tiro con ventilación local por extracción. Debe llevarse equipo de protección personal durante su uso.

El Tereftalato de dimetilo es una sustancia inflamable con un punto de inflamación de 141°C. Mantener alejado del calor y de fuentes de ignición.

En caso de incendio
La descomposición térmica puede liberar gases y vapores irritantes y tóxicos. Utilice agua pulverizada, espuma, agentes extintores en polvo, dióxido de carbono o arena de extinción para extinguir el fuego. No utilizar agua pulverizada.

Almacenamiento
Al almacenar, cerrar herméticamente en un recipiente de polipropileno. Almacenar bajo llave en un lugar fresco y bien ventilado en la medida de lo posible, alejado de la luz solar directa.

¿Qué es el Tetrahidrofurano?

El tetrahidrofurano es un tipo de compuesto heterocíclico saturado de cinco miembros con un átomo de oxígeno en el anillo.

También se conoce como THF u oxolano. Se producen aproximadamente 200 000 toneladas al año y el método de producción industrial más utilizado es la deshidratación catalizada por ácido del 1,4-butanodiol.

Puede utilizarse como ligando para ácidos de Lewis e iones metálicos, aprovechando las propiedades de coordinación del oxígeno. Soluciones como BH₃-THF, un complejo estable con borano, están disponibles comercialmente.

Usos del Tetrahidrofurano

El Tetrahidrofurano es un disolvente con un fuerte poder disolvente. Se utiliza en las siguientes aplicaciones, aprovechando sus características.

• Disolvente para resinas sintéticas como la resina de cloruro de polivinilo y disolventes orgánicos de reacción sintética
• Disolventes de recubrimiento para cuero sintético, etc.
• Disolvente para adhesivos vinílicos y epoxídicos
• Disolventes de tintas de impresión
• Disolventes para resinas especiales como resinas fotosensibles

Como se ha mencionado anteriormente, se utilizan ampliamente como disolventes. También puede utilizarse como disolvente de reacción en reacciones como la reacción de Grignard y la reacción de Wittig, y como disolvente de reacción y purificación en la fabricación de productos farmacéuticos y agroquímicos.

El tetrahidrofurano también se utiliza como materia prima sintética para el nailon, los poliéteres y el politetrametilenglicol. También se utiliza como extractante en la industria petroquímica y en aplicaciones como películas termorretráctiles y agentes antihumedad para la resina de cloruro de vinilo.

Propiedades del Tetrahidrofurano

El tetrahidrofurano es un líquido incoloro con un aroma característico similar al del éter. Es bien soluble en muchos disolventes orgánicos y en agua. El tetrahidrofurano tiene una densidad de 0,8892 g/mL a 20°C, un punto de fusión de -108,4°C y un punto de ebullición de 66°C.

El tetrahidrofurano también puede convertirse en gamma-butirolactona por oxidación. El tetrahidrofurano también es un éter cíclico que contiene un oxígeno en un anillo saturado de cinco miembros. La fórmula química del Tetrahidrofurano es C₄H₈O y su peso molecular es 72,11.

Más Información sobre el Tetrahidrofurano

1. Síntesis del Tetrahidrofurano

El tetrahidrofurano se produce por hidrogenación del 1,4-butindiol, que se obtiene por condensación de formaldehído y acetileno.

El tetrahidrofurano también puede obtenerse por reducción por contacto del furano o del anhídrido maleico.

El tetrahidrofurano también puede obtenerse por oxidación de n-butano a anhídrido maleico seguida de hidrogenación.

2. Formación de Peróxidos con Tetrahidrofurano

El tetrahidrofurano produce peróxidos explosivos cuando está en contacto prolongado con el aire. Es particularmente peligroso evaporar y solidificar tetrahidrofurano que ha estado almacenado durante un largo periodo de tiempo. Para evitar la oxidación del tetrahidrofurano, se añaden pequeñas cantidades de p-cresol o hidroquinona a los productos comerciales.

3. Polimerización de Apertura en Anillo del Tetrahidrofurano

La polimerización de apertura en anillo del tetrahidrofurano produce el poliéter poli tetrametileno éter glicol (Poly tetramethylene ether glycol). El poli tetrametileno éter glicol se abrevia a veces como PTMG o PTMEG, y también se denomina polioxitetrametileno glicol o poli tetrahidrofurano. También se denomina polioxitetrametilenglicol y politetrahidrofurano.

El peso molecular de los productos comunes de politetrametilenglicol oscila entre 1.000 y 2.000, y se solidifican en una sustancia parecida a la cera a unos 20ºC. Se utiliza como materia prima para la producción de poliuretanos, como la fibra elástica Spandex y los elastómeros termoplásticos.

¿Qué es el Tetrafluoroetileno?

El tetrafluoroetileno (TFE) es un compuesto orgánico (fluorocarbono) con enlaces carbono-flúor.

Tiene la fórmula molecular C2F2, con todos los átomos de hidrógeno del etileno sustituidos por átomos de flúor; su nombre de nomenclatura IUPAC es tetrafluoroeteno y su número de registro CAS es 116-14-3. Otros nombres son “perfluoroetileno”, “1,1,2,2-tetrafluoroeteno”, “tetrafluoroetileno”, “TEF” y “TFE”.

Es un gas incoloro e inodoro a temperatura ambiente con un peso molecular de 100,02, un punto de fusión de -131,15°C y un punto de ebullición de -75,9°C. Tiene una densidad de 1,519 g/cm3 (-76 °C). Es un gas extremadamente inflamable y combustible, por lo que debe manipularse con cuidado.

Usos del Tetrafluoroetileno

El principal uso del tetrafluoroetileno es como materia prima para fluoropolímeros y compuestos que contienen flúor.

Uno de los fluoropolímeros más conocidos es el politetrafluoroetileno (PTFE), es decir, el teflón. El teflón se utiliza mucho por su resistencia al calor, resistencia química, lubricidad y propiedades antiadherentes.

Por ejemplo, en aplicaciones industriales, se utiliza para recubrir piezas de equipos, piezas de máquinas y piezas eléctricas para la industria química. Entre los productos domésticos se incluyen los revestimientos para sartenes.

Otros fluoropolímeros son el PFA (resina de copolimerización de polifluoroetileno tetrafluoruro/perfluoroalcoxietileno) y el PFEP (resina de copolimerización de polifluoroetileno hexafluoropropileno). El teflón se utiliza en la industria química como material de revestimiento y botellas químicas, en la industria de maquinaria como cojinetes deslizantes y en la industria eléctrica como semiconductores y revestimientos de cables.

Principios del Tetrafluoroetileno

El principio del tetrafluoroetileno se explica en términos de métodos de producción y propiedades.

1. Método de Producción del Tetrafluoroetileno

El tetrafluoroetileno puede sintetizarse principalmente mediante cloroformo y fluoruro de hidrógeno. En este caso, el mecanismo de reacción implica la reacción del cloroformo con el fluoruro de hidrógeno para formar clorodifluorometano, que se descompone térmicamente para formar TFE.

En el método de síntesis de laboratorio, el PTFE se produce por pirólisis a presión reducida. También puede obtenerse por descomposición térmica del ácido pentafluoropropiónico.

2. Propiedades Químicas del Tetrafluoroetileno

El tetrafluoroetileno es un compuesto de fluoruro de carbono no saturado, lo que lo convierte en un compuesto orgánico nucleófilo y muy reactivo. También reacciona como dienófilo en la reacción de Diels-Alder. Como ya se ha mencionado, el compuesto produce fácilmente politetrafluoroetileno (PTFE) por polimerización.

La hidrólisis produce fluoruro de hidrógeno (HF) tóxico. También reacciona explosivamente con metales como el sodio y el potasio y con compuestos organometálicos. En reacción con el bromo, el compuesto produce un líquido aceitoso incoloro (dibromotetrafluoroetano).

Tipos de Tetrafluoroetileno

El tetrafluoroetileno solo es un gas y, como ya se ha mencionado, se utiliza industrialmente en la producción de polímeros. Sin embargo, por lo general no se vende en forma de gas independiente, sino en forma de PTFE polimérico (politetrafluoroetileno).

El PTFE polimérico es, como ya se ha mencionado, una resina y puede utilizarse en diversas formas y aplicaciones. El PTFE que se vende como reactivo o materia prima suele presentarse en forma de polvo blanco y puede almacenarse a temperatura ambiente.

¿Qué es el Titanato de Bario?

El titanato de bario es un compuesto inorgánico sintético con estructura de perovskita.

Es un sólido blanco a temperatura ambiente con un punto de fusión de 1.625 °C y una densidad de 6,02 g/㎤.

Usos del Titanato de Bario

El titanato de bario, también conocido como “cerámica de titanato de bario”, tiene propiedades piezoeléctricas y piroeléctricas, así como propiedades dieléctricas, que provocan la polarización interna y la acumulación de electricidad cuando se aplica tensión. Los condensadores cerámicos se utilizan como materiales para componentes electrónicos como condensadores cerámicos, elementos piezoeléctricos, termistores, varistores, etc. Los condensadores cerámicos se utilizan como condensadores cerámicos multicapa (MLCC), que consisten en capas alternas de electrodos internos y capas dieléctricas con titanato de bario como componente principal. Los avances en la tecnología MLCC han permitido miniaturizar dispositivos como los teléfonos móviles.

Los elementos piezoeléctricos son componentes electrónicos que cambian su carga interna bajo presión física o vibran cuando se les aplica tensión. Se utilizan en encendedores electrónicos y altavoces.

Los termistores son componentes electrónicos que utilizan la piroelectricidad para cambiar su carga eléctrica interna como resultado de cambios de temperatura. Se utilizan en sensores de temperatura y control de temperatura de calentadores.

Propiedades del Titanato de Bario

El titanato de bario es un compuesto con la fórmula química BaTiO3 y tiene una constante dieléctrica alta, un factor de pérdida dieléctrica alto y un índice de refracción alto. La temperatura de Curie (Tc) es de unos 130 °C y en Tc se produce una transición de fase de paraeléctrico a ferroeléctrico. La ferroelectricidad está fuertemente influenciada por defectos atómicos y mezclas de impurezas.

Estructura del Titanato de Bario

La estructura cristalina del titanato de bario cambia de bajas a altas temperaturas en el orden de romboédrica, ortorrómbica, tetragonal y cúbica. De éstos, el cristal tetragonal a temperatura ambiente es un material ferroeléctrico, mientras que el cristal cúbico a altas temperaturas (por encima de 120°C) es un material de importancia industrial como material paraeléctrico.

Tiene una estructura de perovskita, con iones Ba en los vértices de la red unitaria, iones O en los centros de las caras e iones Ti en los centros de los cuerpos. En el titanato de bario, cada ion se polariza ligeramente fuera de su posición normal incluso en ausencia de campo eléctrico. Este fenómeno se denomina polarización espontánea. Como la dirección de la polarización se invierte mediante un campo eléctrico externo, se denomina ferroeléctrico. También se denomina “ferroeléctrico displacivo” porque la ferroelectricidad se desarrolla como resultado de una mutación iónica.

Más Información sobre el Titanato de Bario

Métodos de Producción del Titanato de Bario

1. Método de Reacción en Fase Sólida
El carbonato de bario y el dióxido de titanio se mezclan en húmedo, se filtran, se secan, se granulan y se moldean y, a continuación, se sinterizan y se pulverizan. El carbonato de bario se prepara a partir de sulfuro de bario, cloruro de bario e hidróxido de bario. Hay que tener cuidado cuando se adultera el estroncio, ya que desplaza el punto de Curie hacia el lado de la temperatura más baja.

El dióxido de titanio se prepara por el proceso del ácido sulfúrico o por el proceso del cloro. En el método del ácido sulfúrico, el óxido de titanio se obtiene añadiendo ácido sulfúrico al mineral de titanio FeTiO3 para producir TiOSO3 y, a continuación, cociendo el ácido metatitánico resultante (TiO(OH)2) con amoníaco. En el método del cloro, el cloro del tetracloruro de titanio se sustituye por oxígeno para obtener óxido de titanio.

2. Método del Oxalato
La reacción de cloruro de bario, tetracloruro de titanio y ácido oxálico produce oxalato de titanilo de bario (BaTiO(C2O4)2). La descomposición térmica produce titanato de bario. Este método permite sintetizar industrialmente titanato de bario de gran pureza.

3. Método del Ccido Cítrico
El titanato de bario se obtiene por descomposición térmica de BaTi(C6H6O7)3・6H2O preparado haciendo reaccionar una solución acuosa de citrato de bario y citrato de titanio.。

4. Método de Síntesis Hidrotermal
El titanato de bario se obtiene calentando hidróxido de bario y sales hidrosolubles de ácido metatitánico (TiO(OH)2) a presión ambiente. El procesamiento a alta temperatura y presión produce titanato de bario con una buena estrella cristalina.

5. Método Sol-Gel
El titanato de bario se obtiene mezclando gel de hidróxido de bario y sol de titanio, secando, sinterizando y moliendo. Adecuado para la preparación de materiales compuestos.

6. Método del Alcóxido
El titanato de bario se obtiene mezclando rápidamente alcóxido de titanio e hidróxido de bario en un mezclador de chorro, calentando a continuación bajo flujo anular y cristalizando el precipitado formado.