¿Qué es el Tricloroetano?
El tricloroetano es un compuesto orgánico halogenado cuya fórmula molecular está representada por C2H3Cl3.
Se clasifica en dos tipos, 1,1,1-tricloroetano y 1,1,2-tricloroetano, según la posición del átomo de cloro. El 1,1,1-tricloroetano, también conocido como cloroteno o metilcloroformo, es un líquido incoloro a temperatura ambiente.
Usos del Tricloroetano
El 1,1,1-Tricloroetano se utilizaba ampliamente como disolvente orgánico en aplicaciones como la limpieza de componentes electrónicos y como disolvente para pinturas, ya que puede disolver diversos compuestos orgánicos. Sin embargo, el uso del 1,1,1-tricloroetano ha cesado en gran medida en todo el mundo desde que se designó como sustancia agotadora de la capa de ozono en el Protocolo de Montreal.
Propiedades del Tricloroetano
El 1,1,1-tricloroetano tiene un punto de fusión de -30°C y un punto de ebullición de 74°C. Es volátil y tiene una gran capacidad de limpieza.
En general, el 1,1,1-tricloroetano se clasifica como disolvente apolar. Sin embargo, tiene un ligero grado de polaridad debido a la presencia de tres átomos de cloro con alta electronegatividad, sesgados hacia un lado de la molécula.
Estructura del Tricloroetano
El 1,1,1-tricloroetano y el 1,1,2-tricloroetano son isómeros estructurales relacionados y ambos son compuestos en los que tres de los cuatro átomos de hidrógeno unidos al átomo de carbono del etano se sustituyen por átomos de cloro.
La fórmula diferencial del 1,1,1-tricloroetano es CH3CCl3, con un peso molecular de 133,40 y una densidad de 1,34 g/cm3.
Más Información sobre el Tricloroetano
1. Síntesis del 1,1,1-Tricloroetano
Industrialmente, el 1,1,1-tricloroetano puede sintetizarse en dos pasos a partir de la materia prima cloroetileno. En primer lugar, el 1,1-dicloroetano se produce por la reacción del cloroetileno y el cloruro de hidrógeno a 20-50°C utilizando cloruro de aluminio, cloruro de hierro (III) o cloruro de zinc como catalizadores. La reacción posterior del 1,1-dicloroetano con cloro bajo irradiación UV produce 1,1,1-tricloroetano.
El rendimiento ronda el 80-90% y el cloruro de hidrógeno generado puede reutilizarse. El isómero estructural 1,1,2-tricloroetano es el principal subproducto, pero puede separarse por destilación.
La reacción del 1,1-dicloroeteno (cloruro de vinilideno) con cloruro de hidrógeno utilizando cloruro de hierro (III) como catalizador produce pequeñas cantidades de 1,1,1-tricloroetano.
2. 1,1,1-Tricloroetano en la Atmósfera
El Protocolo de Montreal designó al 1,1,1-tricloroetano como uno de los compuestos responsables del agotamiento de la capa de ozono y prohibió su uso a partir de 1996. Como consecuencia, la concentración de 1,1,1-tricloroetano en la atmósfera está disminuyendo rápidamente debido a su vida útil relativamente corta de cinco años.
3. Características del 1,1,2-Tricloroetano
El 1,1,2-tricloroetano también se conoce como tricloroetano. Tiene un punto de fusión de -6°C y un punto de ebullición de 114°C, un peso molecular de 133,40 y una densidad de 1,44 g/cm3. Es un líquido incoloro a temperatura ambiente, tiene un olor dulce y su fórmula específica es C2H3Cl3.
Al tener un efecto depresor del sistema nervioso central, si se inhala pueden aparecer síntomas como dolor de cabeza y náuseas.
A diferencia del 1,1,2-tricloroetano, el 1,1,2-tricloroetano no está designado como sustancia que agota la capa de ozono. Por tanto, se sigue utilizando como disolvente orgánico y también se conoce como intermediario sintético del 1,1-dicloroetano.