月: 2023年4月

machine d’emballage

Qu’est-ce qu’un machine d’emballage ?

Les machines d’emballage sont des équipements qui enveloppent les conteneurs avec des bandes en PP. Il en existe différents types, tels que manuel, semi-automatique et automatique, en fonction de la quantité. Lors du serrage manuel, un dispositif de fixation en résine ou en métal, appelé bouchon de bande, peut être utilisé.

Le PP dans bande PP est l’abréviation de polypropylène. Les bandes PP sont des bandes dont la surface est réticulée. La bande PP est fixée à l’équipement en l’enroulant autour de l’équipement d’emballage, en serrant la bande et en la coupant.

Utilisations des machines d’emballage

Elles sont principalement utilisées dans les secteurs de la logistique et de la fabrication. En principe, il est moins coûteux de serrer les bandes de PP manuellement, mais si la fréquence d’emballage quotidienne est élevée, il est très efficace d’utiliser un équipement d’emballage.

Dans le cas des systèmes manuels, après l’emballage, la bande peut être coupée pendant le serrage en tirant un levier, ce qui garantit un emballage sûr. Dans le cas des systèmes semi-automatiques, l’emballage est effectué manuellement jusqu’au point d’emballage, puis serré et coupé automatiquement lorsque l’emballage est terminé. L’avantage est que le temps d’emballage peut être contrôlé par des capteurs.

Principe des machines d’emballage

Lors de l’arrêt manuel de la bande de PP, un arrêt de bande est généralement utilisé. En revanche, lorsque les bandes de PP sont arrêtées par un équipement d’emballage, la bande de PP est d’abord coupée à la longueur requise, puis soudée. Cela signifie que les surfaces des bandes de PP sont fondues ensemble. Les principales machines d’emballage sont dotées d’un dispositif de chauffage intégré qui chauffe la bande de PP et la fait fondre, ce qui permet de la souder.

En raison du principe de soudage des machines d’emballage, la précision du processus de soudage est affectée par la température quotidienne. Si la température de l’élément chauffant est basse, les bandes ne fondent pas suffisamment et ne peuvent pas être soudées. Inversement, si la température de l’élément chauffant est trop élevée, la bande ne sera pas entièrement soudée et risque de se décoller. Les machines d’emballage sont conçues pour couper et souder les bandes de PP en un instant, de sorte que si la surface de la bande est trop fondue, elle se décollera immédiatement.

Le problème de la soudure est que la résistance est réduite. La résistance à la traction d’un bouchon de bande est d’environ 1900 N, alors qu’avec le soudage, elle est beaucoup plus faible, de l’ordre de 1400 N.

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Acetaldehído

¿Qué es el Acetaldehído?

El acetaldehído es un compuesto orgánico, un aldehído de fórmula química C2H4O.

Su nombre de nomenclatura IUPAC es etanal; otros nombres son aldehído acético y aldehído etílico.

Tiene un peso molecular de 44,05, un punto de fusión de -123°C y un punto de ebullición de 20,1°C. Es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente. Tiene un olor afrutado, pero en altas concentraciones se considera que tiene un olor pútrido. Tiene una densidad de 0,790 g/cm3 (10°C) y es extremadamente soluble en agua y disolventes como el etanol y el éter dietílico; la solubilidad en agua a 25°C es de 1 kg/L.

Usos del Acetaldehído

Los principales usos del acetaldehído son como materia prima para la fabricación de diversos compuestos orgánicos, como ácido acético y aldehídos, fungicidas, antisépticos, disolventes, productos químicos para el revelado fotográfico, agentes de mezcla de combustibles, agentes reductores y productos químicos médicos.

Como materia prima sintética, se utiliza en la síntesis de pentaeritritol, crotonaldehído, glioxal, piridina, lactonitrilo y ácido acético.

Principio del Acetaldehído

Los principios del acetaldehído se explican en términos de producción y reacciones químicas.

1. Producción de Acetaldehído

El acetaldehído se obtiene industrialmente por oxidación Wacker del etileno. También se produce por oxidación del etanol. 2. reacciones químicas del acetaldehído.

2. Reacciones Químicas del Acetaldehído

La mayor parte del acetaldehído utilizado en la industria se emplea en la síntesis industrial de acetato de etilo mediante la reacción de Tishchenko. En esta reacción, dos moléculas de acetaldehído se desproporcionan a un ácido carboxílico y un alcohol utilizando un alcóxido como catalizador, y el acetato de etilo se sintetiza por condensación de deshidratación.

Antes se utilizaba como materia prima para la síntesis de ácido acético, pero ahora se utiliza menos, ya que la síntesis directa a partir de metanol o acetileno es más eficaz.

3. Propiedades Químicas del Acetaldehído

El acetaldehído es una sustancia volátil con un bajo punto de ebullición de 20,1°C. El acetaldehído presenta una tautomería ceto-enol. Es decir, está en equilibrio con el alcohol vinílico, pero principalmente en la conformación ceto, ya que la constante de equilibrio a temperatura ambiente es de 6 × 10-5.

Con un bajo punto de inflamación de -38 °C, son altamente inflamables y se considera que tienen un rango de combustión extremadamente amplio. La sustancia también puede producir peróxidos explosivos en contacto con el aire. También puede ser explosivo en contacto con oxígeno, cloruro de cobalto, pentóxido de dinitrógeno, clorato de mercurio, perclorato de mercurio, nitrato de plata y peróxido de hidrógeno.

En presencia de trazas de metales (hierro), la sustancia puede polimerizar por la acción de ácidos e hidróxidos alcalinos. Además, el acetaldehído actúa como agente reductor y, por tanto, representa un peligro de incendio y explosión si reacciona violentamente con agentes oxidantes, ácidos fuertes, halógenos y aminas.

Debido a los peligros mencionados, está clasificado como líquido inflamable de categoría 4 y sustancia inflamable especial según la Ley de Servicios contra Incendios. Además, es un compuesto regulado por diversas leyes y normativas, entre ellas la Ley PRTR y la Ley de Salud y Seguridad en el Trabajo.

4. El Acetaldehído y el Cuerpo Humano

Tiene un olor característico y propiedades irritantes, además de ser un contaminante atmosférico derivado de los gases de escape de los automóviles, el humo de los cigarrillos y la cola de los contrachapados. También se ha informado de que la exposición a grandes cantidades de acetaldehído es perjudicial, con un mayor riesgo de cáncer. Es uno de los agentes causantes del síndrome del edificio enfermo y de otras enfermedades.

En el cuerpo humano, el acetaldehído es producido por la alcohol deshidrogenasa en el hígado cuando se ingiere etanol, y el acetaldehído producido en el cuerpo es metabolizado en ácido acético por la acetaldehído deshidrogenasa.

El acetaldehído es una sustancia conocida por provocar síntomas de resaca. El metabolismo del acetaldehído varía desde el nacimiento en función de la raza y la constitución, y se cree que la constitución relacionada con la bebida tiene su origen en ello.

Tipos de Acetaldehído

El acetaldehído que se comercializa actualmente se vende como producto reactivo para investigación y desarrollo y como materia prima para síntesis orgánica industrial.

Los productos reactivos están disponibles en capacidades como 100 mL, 500 mL, 1 L y 500 g, que son fáciles de manejar en el laboratorio. Estos reactivos requieren almacenamiento refrigerado debido a su bajo punto de ebullición.

Para los productos químicos industriales, se dispone de capacidades como latas de 14 kg. Suelen estar disponibles en grandes capacidades.

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onduleur triphasé

Qu’est-ce qu’un onduleur triphasé ?

Un onduleur triphasé est un dispositif qui utilise un circuit d’inversion pour modifier la valeur de la tension ou la fréquence du courant alternatif.

Parmi les dispositifs d’inversion, un onduleur triphasé est un dispositif dans lequel la cible de conversion est le courant alternatif triphasé. Un circuit inverseur est un circuit qui utilise une fonction de commutation pour convertir le courant continu en courant alternatif.

Un dispositif d’onduleur se compose d’un convertisseur, d’un condensateur et de ce circuit d’onduleur.

Utilisations des onduleurs triphasés

Les méthodes de contrôle suivantes sont disponibles pour les onduleurs, et la méthode de contrôle utilisée dépend de l’utilisation prévue.

1. VVVF

Abréviation de Variable Voltage Variable Frequency, qui fait référence à la commande de tension variable et de fréquence variable. Il s’agit d’une méthode qui contrôle arbitrairement la tension et la fréquence du courant alternatif de sortie.

Les applications comprennent la commande de moteurs à courant alternatif dans les véhicules ferroviaires et, plus récemment, dans les climatiseurs.

2. CVVF

CVVF est l’abréviation de Constant Voltage Variable Frequency (tension constante à fréquence variable) et se réfère à la commande de tension constante à fréquence variable. Il s’agit d’une méthode qui permet de contrôler la fréquence du courant alternatif de sortie comme on le souhaite.

Les applications comprennent les cuisinières à induction. Les courants à haute fréquence peuvent être utilisés pour fournir un chauffage plus puissant. Les courants à basse fréquence peuvent être utilisés pour chauffer à des températures plus basses.

3. CVCF

Abréviation de “Constant Voltage Constant Frequency”, référence à la commande à tension constante et à fréquence constante. L’objectif est de distribuer une alimentation stable sans chute de tension. Utilisé dans les alimentations d’ordinateurs, les ASI (alimentations sans interruption), etc.

Principe des onduleurs triphasés

Dans un onduleur triphasé, un courant alternatif d’entrée est converti en courant continu dans un circuit convertisseur. Une diode est utilisée dans le circuit convertisseur, dont le rôle est de convertir le courant alternatif en courant continu dans une direction.

Le courant continu converti est ensuite introduit dans le circuit inverseur. Le circuit de l’onduleur fonctionne selon un schéma de contrôle connu sous le nom de PWM. Cette section décrit en détail le circuit de l’onduleur et son schéma de contrôle.

1. Circuits inverseurs

La modulation de largeur d’impulsion est couramment utilisée dans les circuits inverseurs. Abrégée en PWM (anglais : Pulse Width Modulation), elle commande une sortie donnée en contrôlant le rapport ON/OFF des interrupteurs.

Ce contrôle permet une faible consommation d’énergie et une miniaturisation. Dans un circuit inverseur, le sens du courant traversant la charge est inversé lorsque l’interrupteur est activé/désactivé. Cette technologie, appelée technologie de commutation, est utilisée pour générer du courant alternatif.

2. MLI

L’une des méthodes de contrôle PWM est la méthode de comparaison des ondes triangulaires. Dans cette méthode, une onde sinusoïdale (AC) de la fréquence souhaitée et une onde triangulaire haute/basse, appelée porteuse, sont introduites dans un amplificateur opérationnel et comparées.

Si l’onde sinusoïdale est supérieure à la porteuse, le signal de commande de commutation est activé. En revanche, si la valeur de l’onde sinusoïdale est inférieure à celle de la porteuse, le signal de commande est désactivé. En répétant cette comparaison, le signal de commande de commutation, l’onde d’impulsion, peut être émis.

Une autre méthode est la VFM (modulation à fréquence variable). Par rapport à la PWM, la VFM fonctionne avec un rendement plus élevé à faible charge lorsque cette méthode est utilisée.

3. Rl réponse transitoire

Le signal d’impulsion émis par l’onduleur présente une réponse transitoire RI lorsqu’il est transmis à un moteur à induction, etc. La réponse transitoire RI est la réponse d’un circuit contenant un circuit série de résistance et d’inductance à un état stable (tension d’entrée), après que la tension appliquée au circuit augmente doucement par rapport à la tension d’entrée.

En ajustant la fréquence de commutation en tenant compte de la réponse transitoire RL, il devient possible d’appliquer un courant alternatif lisse à un moteur à induction, etc.

Autres informations sur les onduleurs triphasés

Qu’est-ce que le courant alternatif triphasé ?

Le courant alternatif triphasé désigne trois courants alternatifs avec des valeurs de tension égales et des phases différentes de 120° chacune. Les phases sont légèrement décalées, de sorte que la somme du courant alternatif dans chaque phase soit nulle. L’avantage du courant alternatif triphasé est le suivant : la somme des courants retournant à l’alimentation après avoir alimenté la charge est nulle, de sorte qu’un circuit de retour n’est pas nécessaire pour le courant alternatif triphasé.

Les onduleurs triphasés convertissent le courant alternatif triphasé, qui est utilisé pour le transport de l’énergie dans les lignes électriques en raison de son rendement énergétique supérieur à celui du courant alternatif monophasé et des autres types de courant alternatif.

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instrument de mesure acoustique

投稿者作成者: 管理マスター
投稿日 2023年4月13日
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Qu’est-ce qu’un instrument de mesure acoustique ?

Les instruments de mesure acoustique sont des instruments de mesure électroniques qui recueillent et mesurent la “pression acoustique” et la “fréquence” du son mesuré, ainsi que le bruit émis à des constantes périodiques spécifiques, la mesure des caractéristiques des basses fréquences de transmission, la mesure de la plage d’intensité sonore sûre (niveau de tolérance de pression acoustique, etc.).

De petits instruments de mesure acoustique légers, équipés de microphones et pouvant être tenus dans une main, sont disponibles dans le commerce. De plus, ils aident à la construction de salles de concert, par exemple en subdivisant les paramètres de mesure et en effectuant des mesures à point fixe. Les instruments de mesure acoustique sont indispensables pour obtenir un son et une résonance idéaux.

Utilisations des instruments de mesure acoustique

Les instruments de mesure acoustique sont utilisés pour le réaménagement des zones urbaines, la mesure des performances de confort intérieur des véhicules de transport à grande vitesse tels que les trains à grande vitesse, les niveaux d’insonorisation des copropriétés et autres propriétés, l’équipement et l’installation des salles de concert, etc.

En tant qu’équipement de laboratoire, ils sont utilisés pour mesurer les niveaux d’insonorisation et d’isolation acoustique des matériaux de construction et des équipements. Il s’agit par exemple d’insonoriser des pièces construites comme des unités de montage dans une pièce.

Ils sont également utilisés pour mesurer les niveaux de bruit et d’absorption acoustique des nouveaux développements tels que les matériaux mixtes et le contreplaqué.

Principe des instruments de mesure acoustique

La fonction principale d’un instrument de mesure acoustique est de mesurer et d’enregistrer simplement les fréquences sonores et le bruit. En tant qu’élément acoustique, il mesure l’intensité du son (niveau de pression acoustique), qui est convertie en décibels (/㏈) et affichée.

Par exemple, en utilisant l’acoustique d’une salle comme sujet, il peut être utilisé pour mesurer la réponse en basse fréquence à un point fixe, le niveau de pression acoustique maximal reproduit (capacité de pression acoustique) et les mesures par bande d’octave.

Les mesures de la réponse en basse fréquence, l’analyse par ⅓ d’octave, l’analyse du bruit à mesure constante et la détermination des valeurs maximales et minimales dans la gamme audible jouent un rôle très important dans les installations musicales telles que les salles de concert, les théâtres et les salles de spectacle.

De même, même si nous nous concentrons uniquement sur la mesure des décibels en termes de fonctionnalité, la mesure et la visualisation des valeurs des surfaces d’insonorisation des murs RC dans les copropriétés est utilisée comme indicateur pour augmenter la valeur des caractéristiques environnementales du bâtiment.

Elle est également utilisée comme indicateur de la qualité du matériau de revêtement mural lors de l’intégration d’un piano à queue dans une unité de pratique musicale. Outre les valeurs de l’indice de bruit, les mesures répétées de la réverbération de la note centrale du piano, 440 HZ, de la montée à la disparition, des harmonies d’octaves et d’accords fournissent un indicateur de qualité quantifié.

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Acetanilida

¿Qué es la Acetanilida?

La acetanilida es un compuesto orgánico de fórmula química C8H9NO y fórmula específica C6H5NHCOCH3.

Su nombre de nomenclatura IUPAC es N-fenilacetamida, otros nombres incluyen N-acetilanilina, N-acetilbencenoamina, acetanilo, etc. Su número de registro CAS es 103-84-4.

Tiene un peso molecular de 135,16, un punto de fusión de 114-117°C, un punto de ebullición de 304-305°C y es un polvo blanco o cristales en forma de placa a temperatura ambiente. Tiene un olor peculiar similar al de los ésteres. Su densidad es de 1,219 g/cm3. Es soluble en éter dietílico, benceno y tolueno y es bien soluble en etanol y acetona.

Debido a la naturaleza no polar de la molécula, es insoluble en agua, con una solubilidad en agua de 5,2 g/kg (20°C). Sin embargo, es soluble en agua caliente.

Usos de la Acetanilida

Los principales usos de la acetanilida son como materia prima sintética en la síntesis de diversos compuestos orgánicos como tintes, productos farmacéuticos, colorantes y textiles. También se utiliza como estabilizador del peróxido de hidrógeno y como acelerador de la vulcanización del caucho, además de como pigmento azoico en tóneres.

Como materia prima farmacéutica, se utiliza en particular como materia prima para la 4-acetamidobencenosulfonil azida, un intermediario en los medicamentos sulfamidas. <br />La acetanilida también pertenece a la misma familia de medicamentos que el paracetamol y es conocida por sus propiedades antipiréticas y analgésicas. Antes se comercializaba como medicamento de gran consumo y se conocía con el nombre de antihebrín.

Sin embargo, ahora se utiliza menos, ya que se han detectado muchos casos de metahemoglobinemia causante de daños hepáticos y renales y efectos tóxicos como destrucción de células sanguíneas y convulsiones. Se ha sustituido por compuestos menos tóxicos, como el paracetamol.

Propiedades de la Acetanilida

La acetanilida es un compuesto estable en el aire, pero reacciona violentamente con agentes oxidantes fuertes y bases fuertes. Por lo tanto, debe almacenarse lejos de agentes oxidantes fuertes y bases fuertes. Su punto de inflamación es de 161°C y se cree que se inflama cuando se calienta a 545°C.

Tipos de Acetanilida

La acetanilida se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo. Está disponible en capacidades de 1 g , 5 g , 100 g , 500 g y 1 kg y es un producto reactivo que puede manipularse a temperatura ambiente.

Además de la síntesis orgánica normal, a veces se utiliza en estudios de electroforesis capilar de afinidad de la unión fármaco-proteína. A veces se utiliza como patrón en el análisis elemental, en cuyo caso se emplean productos dedicados de gran pureza.

Más Información Obre la Acetanilida

1. Síntesis de la Acetanilida

La acetanilida se sintetiza por acetilación de la anilina. El principal agente acetilante es el anhídrido acético, pero también pueden utilizarse sales de anilinio y cloruro de acetilo.

La síntesis de acetanilidas con anilina y anhídrido acético es una reacción muy típica para la formación de amidas y, por lo tanto, se trata a menudo en los estudios.

2. Reacciones Químicas Típicas de la Acetanilida

La nitración de la acetanilida da lugar a la nitroacetanilida. Esta reacción es una reacción de sustitución nucleofílica aromática orto- y para-orientada: se producen 2-nitroacetanilida y 4-nitroacetanilida.

De éstas, la 4-nitroacetanilida en particular es una sustancia utilizada como materia prima para tintes. Cabe destacar que la 2-nitroacetanilida y la 4-nitroacetanilida pueden tratarse con ácido para eliminar el grupo acetilo, dando 2-nitroanilina y 4-nitroanilina respectivamente.

Los informes también sugieren que cuando la acetanilida se utiliza como medicamento, el cuerpo produce paracetamol como metabolito de la acetanilida.

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Ácido Adípico

¿Qué es el Ácido Adípico?

El ácido adípico es un compuesto orgánico con la fórmula química (CH2)4(COOH)2. Es el ácido dicarboxílico más importante en la industria y es un polvo blanco, inodoro y cristalino. También se conoce como ácido hexanedioico y ácido 1,4-butanedicarboxílico.
Raramente se encuentra en la naturaleza, pero se halla en algunas plantas, como la Kaengsai (colza de llama), y tiene un refrescante sabor ácido. Históricamente, se preparaba oxidando diversas grasas, de ahí el nombre de ácido adípico, del latín adeps, adipis que significa “grasa animal”.

Propiedades del Ácido Adípico

Es soluble en etanol y soluble en agua caliente y acetona. Es ligeramente soluble en agua y ácido en solución acuosa.

Es uno de los ácidos dibásicos con dos grupos ácidos por molécula y es capaz de liberar dos protones en agua, lo que provoca una disociación de protones en dos etapas con valores de pKa de 4,4 y 5,4.

Dado que los dos grupos de ácido carboxílico están separados por cuatro grupos metileno, el ácido adípico experimenta una reacción de condensación intramolecular. Cuando se trata con hidróxido de bario a altas temperaturas, se cetoniza para formar ciclopentanona.
(CH2)4(CO2H)2 → (CH2)4CO + H2O + CO2

El ácido adípico también puede calentarse a altas temperaturas para formar ácido adípico anhidro.

Proceso de Fabricación del Ácido Adípico

El ácido adípico se obtiene por oxidación del ciclohexano. En primer lugar, se prepara una mezcla de ciclohexanona y ciclohexanol, denominada aceite de alcohol cetónico, que luego se oxida con ácido nítrico para obtener ácido adípico mediante una ruta de varios pasos. Al principio de la reacción, el ciclohexanol se convierte en cetona y se libera ácido nitroso.
C6H11OH + HNO3 → (CH2)5CO + HNO2 + H2O

En un proceso de reacción de varios pasos, la ciclohexanona se nitrosa y el enlace C-C se escinde según la siguiente ecuación

HNO2 + HNO3 → NO+NO3- + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H+

Entre los subproductos de este proceso se encuentran el ácido glutárico y el ácido succínico. Aquí, el óxido nitroso (N2O) se produce en una proporción molar de aproximadamente 1:1 con respecto al ácido adípico.

Se han propuesto métodos de producción alternativos que no producen óxido nitroso, como la hidrocarboxilación del butadieno según la fórmula siguiente o la escisión oxidativa del ciclohexeno con peróxido de hidrógeno.

CH2=CH-CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H

Usos del Ácido Adípico

El ácido adípico se utiliza como materia prima para diversas síntesis orgánicas y, en particular, es muy utilizado como monómero de materia prima en la fabricación de polímeros como el nailon-66 y las resinas de poliéster. También se utiliza como materia prima sintética para resinas alquídicas y productos farmacéuticos.

El ácido adípico también se utiliza como aditivo alimentario en acidulantes, mejoradores de calidad y expansores. También se utiliza como sustancia patrón para ácidos y para la determinación de soluciones patrón alcalinas.

Los diésteres obtenidos por esterificación del ácido adípico con alcohol octílico, alcohol decílico y otros alcoholes se utilizan como plastificantes y lubricantes sintéticos.

Seguridad del Ácido Adípico

El ácido adípico, como otros ácidos carboxílicos, es un irritante leve de la piel. Es ligeramente tóxico, con una dosis letal media de 3600 mg/kg cuando se ingiere por vía oral en ratas.

Desde el punto de vista medioambiental, el óxido nitroso (N2O) emitido en la producción de ácido adípico es una sustancia que provoca la disminución de la capa de ozono en la estratosfera y tiene un efecto invernadero aproximadamente 300 veces mayor que el del dióxido de carbono. Por ello, es necesario controlar esta emisión y los fabricantes de ácido adípico han introducido un proceso que convierte catalíticamente el óxido nitroso en nitrógeno y oxígeno según la siguiente fórmula
2 N2O → 2 N2 + O2

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Acroleína

¿Qué es la Acroleína?

La acroleína es un aldehído insaturado con un doble enlace carbono-carbono.

En la nomenclatura de la IUPAC, se denomina 2-propenal. También se conoce con varios nombres comunes, como aldehído acrílico y propenaldehído. La fórmula específica es CH2=CHCHCHO.

La acroleína tiene un peso molecular de 56,06, un punto de fusión de -88°C y un punto de ebullición de 53°C. A temperatura ambiente, es un líquido incoloro o ligeramente amarillento con un fuerte olor acre. Es soluble en agua, con una solubilidad de 20 g/100 mL (20 °C).

La acroleína también se forma durante la descomposición térmica de grasas y aceites. Tiene un fuerte olor acre y es tóxica. Además, es muy inflamable y puede encenderse fácilmente por el calor o las chispas.

Por este motivo, está designado por varias leyes y reglamentos, como se indica a continuación: – Ley de Control de Sustancias Venenosas y Deletéreas (Poisonous and Deleterious Substances Control Act).

Ley de Control de Sustancias Venenosas y Deletéreas: Sustancia dramática.
Fire Service Act: Líquido inflamable de clase 4, Petróleo nº 1 Líquido no soluble en agua.
Ley de Salud y Seguridad en el Trabajo: Etiquetado de sustancias peligrosas

Debido a las numerosas leyes y normativas aplicables, debe tenerse cuidado al manipular la acroleína.

Usos de la Acroleína

La acroleína se utiliza como materia prima sintética para la glicerina y el alcohol alílico. También se utiliza como agente de tratamiento de fibras y aglutinante de reticulación, así como materia prima en la síntesis de productos farmacéuticos como la metionina. La producción, disolución y extracción de osmio coloidal, rodio y rutenio también son aplicaciones.

La acroleína también tiene una historia de uso como componente de resinas en pinturas, pero ahora se utiliza raramente ya que las pinturas de resina de silicona se han convertido en la norma.

También se sabe que, en el cuerpo humano, la acroleína aumenta en la sangre al inicio del infarto cerebral. En el infarto cerebral, los vasos sanguíneos del cerebro se obstruyen y las células circundantes se descomponen. Durante este proceso, las poliaminas que se escapan de las células son descompuestas por la poliamina oxidasa, lo que provoca un aumento de la acroleína en la sangre como metabolito. Por tanto, la acroleína resulta interesante como biomarcador para detectar el riesgo de infarto cerebral (ictus asintomático).

Principios de la Acroleína

El principio de la acroleína se explica en términos de sus propiedades, método de síntesis y reacciones químicas.

1. Propiedades de la Acroleína

La acroleína es la cadena estructuralmente más simple de compuestos aldehídicos insaturados con un doble enlace intramolecular carbono-carbono y un grupo aldehído, representado como CH2=CHCHCHO, con un peso molecular de 56,07 y un líquido incoloro o amarillo pálido a temperatura ambiente con una densidad de 0,8389 (a 20 °C). También tiene un olor acre.

Es muy reactivo y se polimeriza fácilmente en un sólido resinoso. Es inestable, especialmente en presencia de luz, álcalis y ácidos fuertes. Como la oxidación y la polimerización se producen incluso en el aire, a menudo se utilizan inhibidores de la polimerización, como la hidroquinona, como estabilizadores.

2. Cómo se sintetiza la Acroleína

En los métodos de síntesis de laboratorio, la acroleína se sintetiza deshidratando el glicerol con un agente deshidratante como el sulfato ácido de potasio. Un método de síntesis industrial habitual consiste en hacer pasar vapores calientes de glicerol a través de sulfato de magnesio.

3. Química de la Acroleína

La acroleína es un compuesto carbonílico α,β-insaturado que sufre adición 1,4 por nucleófilos. Como aceptores en las reacciones de adición de Michael, existen muchos ejemplos de reacciones. Un ejemplo es la formación de 3-metiltiopropanal en el proceso sintético de la metionina.

La reducción también produce propanol a través de propionaldehído. Esto se debe a que la parte olefínica se reduce antes que el grupo aldehído.

Tipos de Acroleína

La acroleína no se fabrica ni se vende ampliamente porque es un compuesto inestable. Sin embargo, existe cierta distribución como reactivo de investigación.

Como reactivo de investigación, está disponible comercialmente en las siguientes formas.

100 ug/mL o 10 mg/mL de solución acuosa
100 ug/mL o 1.000 ug/mL de solución metanol:agua = 9:1
solución de paradioxano de 5,0 mg/mL.

Como compuesto muy inestable, suele ser un reactivo refrigerado o congelado. Si se forma una forma polimerizada u oxidada y se enturbia, debe purificarse por destilación u otros medios y utilizarse inmediatamente.

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Acrilonitrilo

¿Qué es el Acrilonitrilo?

El acrilonitrilo, abreviado AN, es un compuesto orgánico, un líquido transparente incoloro de olor dulce (que cambia gradualmente a amarillo pálido en respuesta a la luz), conocido por ser soluble en la mayoría de disolventes orgánicos (especialmente etanol y acetona). También conocido como acrilnitrilo y cianuro de vinilo, es un tipo de nitrilo.

Tabla de Propiedades del Acrilonitrilo

El acrilonitrilo tiene la fórmula molecular CH2=CHCN, peso molecular 53,06, punto de fusión -83 a -84°C, punto de ebullición 78°C. Es una sustancia importante en la industria química como intermediario, con punto de inflamación -1°C. Debe tenerse cuidado al almacenar el producto, ya que la polimerización se produce por la acción de la luz, el oxígeno y los álcalis. Se trata de un compuesto orgánico que no existe en la naturaleza y que se ha observado a varias ppm en zonas industriales.

Usos del Acrilonitrilo

El acrilonitrilo polimeriza activamente con ácidos y bases fuertes para formar compuestos cíclicos con dobles enlaces activos, por lo que se utiliza como materia prima para productos farmacéuticos, tintes y pinturas, así como para fibras de carbono, que se emplean en aeronaves y otras aplicaciones que requieren ligereza y resistencia.

El poliacrilonitrilo (PAN), un polímero de acrilonitrilo, se utiliza como principal ingrediente de las fibras acrílicas para productos de punto como jerseys y calcetines.

También se utiliza como material plástico, como materia prima de resinas sintéticas como el ABS y las resinas AS. También se utiliza como materia prima principal del caucho sintético para su uso en neumáticos, embalajes y cintas transportadoras.

Reacciones del Acrilonitrilo

Reacciona principalmente como monómero para producir polímeros como el poliacrilonitrilo. Como reactividad distinta de la polimerización, el acrilonitrilo es susceptible a la adición de Michael (adición 1,4) debido a sus características estructurales. Por lo tanto, es útil como agente cianoetilante. La dimerización también produce adiponitrilo, que se utiliza como materia prima para el nailon.

Producción de Acrilonitrilo

El acrilonitrilo se produce industrialmente mediante el proceso SOHIO, en el que el propileno se somete a la acción del amoníaco y el oxígeno en presencia de un catalizador de óxido metálico. Como subproductos se obtiene acetonitrilo y cianuro de hidrógeno, que también se utilizan como productos industriales.

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Acrilato de Metilo

¿Qué es el Acrilato de Metilo?

El acrilato de metilo es un compuesto orgánico que constituye un tipo de éster acrílico.

En la nomenclatura de la IUPAC, se denomina propenoato de metilo.

Es un compuesto éster con un doble enlace y tiene la fórmula molecular CH2=CHCOOCH3. Es un líquido incoloro con un fuerte olor a éster, similar al de las frutas en la naturaleza. Como sustancia volátil e inflamable, se designa como sustancia peligrosa, Clase 4, Petróleo nº 1, líquido no soluble en agua.

Usos del Acrilato de Metilo

El acrilato de metilo es un compuesto versátil como reactivo en diversas reacciones químicas. Como tal, se utiliza como materia prima de productos en una amplia gama de industrias, al igual que otros ésteres acrílicos en general.

Sus principales aplicaciones son como materia prima para fibras acrílicas, resinas de moldeo, adhesivos, pinturas, emulsiones, agentes de tratamiento de fibras y revestimientos. También se utiliza como materia prima para la copolimerización de otras resinas.

Algunos ejemplos de sectores industriales específicos son la industria del automóvil (diversas piezas y resinas de moldeo), la transformación del cuero y el papel, y la producción de caucho acrílico.

El acrilato de metilo también es superior como adhesivo y pegajoso en términos de transparencia, resistencia al calor y resistencia a los disolventes. Por ello, también se aplica en láminas protectoras para paneles LCD y smartphones.

Principio del Acrilato de Metilo

El acrilato de metilo es un compuesto con peso molecular 86,1, punto de fusión -76,5°C, punto de ebullición 80,3°C y punto de inflamación -2,8°C, representado por la fórmula molecular CH2=CHCOOCH3. Es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente, con una densidad de 0,953-0,959 g/mL (20°C) y es soluble en agua (6 g/100 ml de agua, 20°C).El número de registro CAS es 96-33-3.

1. Método de Síntesis del Acrilato de Metilo

Los ésteres del ácido acrílico son fácilmente reactivos con nucleófilos, ya que la fracción olefínica se activa por las propiedades de retención de electrones del grupo éster. Como también son propensos a la autopolimerización, se suele añadir éter monometílico de hidroquinona como estabilizador.

El acrilato de metilo es el más fácil de polimerizar de los ésteres de ácido acrílico y metacrílico. También puede contener acetato de metilo y propionato de metilo como impurezas.

Tipos de Acrilato de Metilo

El acrilato de metilo como producto puede clasificarse en productos pequeños para aplicaciones como reactivo y productos de gran capacidad para uso industrial. Las capacidades de los productos pequeños como reactivos químicos van desde 1mL, 10mL, 25mL, 50mL y 100mL hasta unos 500mL, 1L y 2,5L.

Suelen contener unas 100-300 ppm de éter monometílico de hidroquinona como agente antipolimerización. Los productos grandes para uso industrial están disponibles en latas de 15 kg, bidones de 180 kg y camiones.

Más Información sobre el Acrilato de Metilo

Información de Seguridad sobre el Acrilato de Metilo

La mezcla de vapores de acrilato de metilo y aire supone un riesgo de explosión en caso de ignición. El propio acrilato de metilo también es inflamable.

Además, se han identificado diversos peligros para el cuerpo humano, entre los que se incluyen los siguientes

Quemaduras graves en la piel y lesiones oculares.
Lesiones oculares graves.
Tóxico si se inhala
Riesgo de carcinogénesis
Riesgos respiratorios
Tóxico para los organismos acuáticos

Es imprescindible el uso de equipo de protección, como gafas y guantes protectores, durante su manipulación.

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Ácido Acrílico

¿Qué es el Ácido Acrílico?

El ácido acrílico es un ácido carboxílico insaturado con el menor número de carbonos, obtenido principalmente por la reacción de oxidación directa del propileno, y es un líquido incoloro y transparente con un olor acre característico. El ácido acrílico se utiliza como materia prima del ácido poliacrílico, un polímero absorbente de agua, y su monómero esterificado se utiliza como materia prima de las fibras acrílicas.

También se utiliza como materia prima para dispersantes y espesantes. Dado que es posible modificar las propiedades físicas de los ésteres de ácido acrílico cambiando el número de carbonos de la fracción alquílica, se utilizan diversos ésteres de ácido acrílico con diferentes números de carbonos como materia prima para resinas y polímeros según el uso previsto.

El calor y la luz pueden provocar reacciones de polimerización fuera de control, que requieren inhibidores de polimerización y el control de las reacciones mediante el control de las concentraciones de oxígeno. El ácido acrílico también es una sustancia deletérea y puede causar irritación cutánea y otros efectos nocivos, por lo que debe utilizarse equipo de protección adecuado al manipularlo.

Proceso de Producción y Usos del Ácido Acrílico

El ácido acrílico se produce principalmente por oxidación directa del propileno. En el proceso de oxidación directa, el propileno se oxida a acroleína, un aldehído, que a su vez se oxida para producir ácido acrílico.

El ácido acrílico se utiliza como materia prima para el ácido poliacrílico, un polímero superabsorbente (SAP) utilizado en pañales desechables. Otros ésteres del ácido acrílico, como el acrilato de metilo y el acrilato de butilo, que son ácido acrílico esterificado, se utilizan como materia prima para fibras acrílicas. El ácido acrílico y los ésteres acrílicos también se utilizan como materias primas para resinas sintéticas, dispersantes, floculantes y espesantes.

Polímeros que utilizan Ácido Acrílico como Materia Prima

Como ya se ha mencionado, el ácido acrílico se utiliza como materia prima para diversos polímeros. En concreto, existe ácido poliacrílico polimerizado a partir de ácido acrílico solo, poliacrilato de sodio en el que el protón del ácido carboxílico se sustituye por un ion sodio, y polímeros polimerizados a partir de ácido acrílico y sal de acrilato de sodio con un agente reticulante. Los copolímeros reticulados de ácido acrílico y acrilato sódico, los terceros mencionados, se utilizan principalmente en polímeros superabsorbentes.

Pueden obtenerse diversos polímeros cambiando el tipo de monómero copolimerizado con ácido acrílico. Por ejemplo, los copolímeros obtenidos polimerizando ácido acrílico y metacrilato de alquilo se utilizan como espesantes. La viscosidad puede modificarse cambiando el número de carbonos de la fracción alquílica y se utilizan para ajustar la viscosidad de cosméticos y otros productos.

Normas Legales y de Seguridad del Ácido Acrílico

El ácido acrílico es un líquido a temperatura ambiente, tiene un olor acre característico y es una sustancia inflamable. El ácido acrílico también tiene dobles enlaces carbono-carbono en la molécula, lo que puede provocar reacciones de polimerización. Generalmente, la polimerización se controla controlando las concentraciones de oxígeno y añadiendo inhibidores de la polimerización, pero pueden producirse reacciones con el calor y la luz. El calor de reacción puede acelerar la reacción y hacer que se descontrole.