Qu’est-ce que l’octanol ?
L’octanol est le nom générique des alcools saturés aliphatiques à 8 carbones dont la formule chimique est C8H17OH.
Il existe 89 isomères mais, au sens étroit, il désigne le 1-octanol sur la chaîne linéaire.
Le 1-octanol est classé comme substance chimique prioritaire, comme substance chimique, comme polluant atmosphérique dangereux, etc.
Utilisations de l’octanol
Le 1-octanole st utilisé comme matière première pour les parfums, les tensioactifs, les plastifiants de résine synthétique, les solvants cosmétiques et les additifs alimentaires. Il peut également être utilisé dans les arômes à base de rose, les lubrifiants, les stabilisants, les solvants d’encre d’imprimerie et les matières premières d’ester telles que l’acétate d’octyle.
Dans des domaines tels que la chromatographie liquide et la pharmacie, le coefficient de partage (Log P) du système eau-octanol est utilisé comme indicateur d’hydrophobie et d’hydrophilie.
Propriétés de l’octanol
La formule différentielle du 1-octanol est CH3(CH2)6CH2OH. Son point de fusion est de -16°C et son point d’ébullition de 195°C. Il a une odeur de rose, est un liquide visqueux et incolore et est insoluble dans l’eau.
Structure de l’octanol
La masse molaire du octanol est de 130,23 g/mol et sa densité est de 0,824 g/cm3. Parmi les autres noms, citons le n-octanol, l’octane-1-ol, l’alcool n-caprylique, l’alcool n-octylique, l’octyline, le Siphol L8 et l’Alhol .
Autres informations sur l’octanol
1. Synthèse du 1-octanol
Industriellement, le 1-octanol peut être synthétisé par oligomérisation de l’éthylène avec du triéthylaluminium et oxydation du produit alkylaluminium. Ce procédé est connu sous le nom de procédé Ziegler et permet d’obtenir une variété d’alcools.
En utilisant un complexe de palladium comme catalyseur, une molécule d’eau est ajoutée au 1,3-butadiène, ce qui entraîne une dimérisation. L’hydrogénation de l’alcool doublement insaturé qui en résulte peut produire du 1-octanol.
2. Caractéristiques du 2-octanol
Le 2-octanol, isomère structurel du octanol, possède des isomères optiques. Sa formule chimique est CH3(CH2)5CH(OH)CH3 ; sa densité à 20°C est de 0,8207 g/cm3, son point de fusion est de -38°C et son point d’ébullition de 178,5°C.
Le 2-octanol est insoluble dans l’eau et soluble dans l’éthanol et l’éther diéthylique. Il est également connu sous les noms suivants : octan-2-ol, alcool sec-caprylique, alcool sec-octylique, isooctanol, alcool isooctylique et hexylméthylcarbinol.
Le 2-octanol est utilisé comme agent antimousse, solvant, parfum, matière première pour les plastifiants et huile de base pour les freins.
3. Caractéristiques de l’isooctanol
Les mélanges d’alcools aliphatiques ramifiés dont la formule chimique est RCH2OH sont appelés isooctanol ou alcool isooctylique, où R est un groupe heptyle ramifié (C7H15).
Dans les domaines industriels, le 2-éthyl-1-hexanol est parfois appelé simplement octanol. Le 2-éthyl-1-hexanol est un liquide incolore. Il a une densité de 0,833 g/cm3, un point de fusion de -76°C et un point d’ébullition de 183-185°C. L’hydroformylation du propylène produit du butyraldéhyde, et l’hydrogénation après la réaction d’aldol du butyraldéhyde permet de synthétiser le 2-éthyl-1-hexanol.
Les esters de 2-éthyl-1-hexanol et d’acide phtalique sont connus comme plastifiants pour les substances polymères telles que le chlorure de polyvinyle. De plus, ils peuvent être utilisés comme matières premières pour les plastifiants industriels, les peintures et les lubrifiants synthétiques.