Qu’est-ce que le phénoxyéthanol ?
Le phénoxyéthanol, également connu sous le nom d’éther monophényl d’éthylène glycol et de cellosolve de phényle, est un composé organique constitué d’éthylène glycol et d’éther de phénol liés ensemble. Il a un point d’ébullition de 247°C, un point de fusion de -2°C et une densité de 1,10 g/cm3. Il se caractérise par un liquide visqueux incolore à température ambiante et une odeur de rose.
Il est facile à manipuler car il est soluble dans diverses substances, notamment l’eau, les alcools et le glycérol. On le trouve également dans le thé vert et c’est un composé organique naturel que l’on trouve dans la nature. Il s’agit d’une substance inflammable, classée comme pétrole de classe 4 n° 3 dans la loi japonaise sur les services d’incendie. Le point d’éclair à la pression ambiante est de 121 °C.
Utilisations du phénoxyéthanol
Le phénoxyéthanol est souvent utilisé comme antiseptique pour diverses choses en raison de ses propriétés antibactériennes.
Il est particulièrement utilisé dans les cosmétiques. Il y est de plus en plus souvent ajouté comme conservateur sûr et largement efficace contre de nombreux types de micro-organismes, avec des utilisations sans parabène et d’autres utilisations qui attirent l’attention. Les cosmétiques contenant du phénoxyéthanol ont une odeur fleurie caractéristique, même si aucun parfum ou autre fragrance n’est utilisé.
Outre les cosmétiques, de nombreux autres produits nécessitent un effet conservateur. Le phénoxyéthanol est utilisé dans un grand nombre de domaines, notamment les produits pharmaceutiques, les colorants, les encres, les résines, les lubrifiants, les insectifuges, les inhibiteurs de moisissures dans les peintures, les additifs dans les pellicules photographiques et les désinfectants.
Synthèse du phénoxyéthanol
Il est synthétisé en faisant réagir le phénol avec l’oxirane (oxyde d’éthylène), le bromoéthanol et le carbonate d’éthylène, ce qui donne lieu à une hydroxyéthylation.