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Ethylenglykol

Was ist Ethylenglykol?

Ethylenglykol ist eine wasserlösliche organische Verbindung mit der Eigenschaft, leicht in Wasser und Ethanol löslich zu sein.

Es ist stabil und wird an der Luft nicht leicht oxidiert. Ethylenglykol ist bei Raumtemperatur eine leicht zähflüssige, farblose Flüssigkeit mit einem spezifischen Gewicht von 1,11 und einem Siedepunkt von 197 °C. Es hat einen Flammpunkt von 111 °C und einen Entzündungspunkt von 398 °C. Ethylenglykol ist ein regulierter Gefahrenstoff. 

Wird Ethylenglykol versehentlich verschluckt und im Körper abgebaut, entstehen giftige Hydroxylsäuren, die für den menschlichen Körper schädlich sind. Es handelt sich daher um eine Verbindung, die eine sorgfältige Handhabung erfordert.

Anwendungen von Ethylenglykol

Ethylenglykol wird häufig in Frostschutzmitteln verwendet, wenn es mit Wasser gemischt wird, da es in Wasser leicht löslich ist und einen niedrigen Schmelzpunkt hat. Ethylenglykol hat einen Schmelzpunkt von etwa -13 °C. Es gefriert erst bei Temperaturen, die sogar unter dem Schmelzpunkt von Wasser (0 °C) liegen, um eine Frostschutzlösung zu erhalten.

Ethylenglykol wird auch als Ausgangsstoff für weitere synthetische Reaktionen verwendet. Es gibt mehrere Verbindungen, die mit Ethylenglykol als Ausgangsstoff synthetisiert werden.

Ethylenglykol wird in großen Mengen als Industrierohstoff verwendet; so ist Ethylenglykol einer der Hauptrohstoffe für PET-Harz, das auch im Alltag in großen Mengen verwendet wird. PET-Harz aus Ethylenglykol wird z. B. zu Polyesterfasern, einer Art Kunstfaser, verarbeitet.

Struktur von Ethylenglykol

Die Struktur von Ethylenglykol (Molekularstruktur) ist relativ einfach. Es besteht aus zwei Kohlenstoffen mit je einer OH-Bindung. Mit anderen Worten, es besteht aus einem Ethylenteil mit zwei Kohlenstoffen und zwei Hydroxygruppen, die an den Ethylenteil gebunden sind.

Ethylenglykol ist eine Art zweiwertiger Alkohol mit zwei OH-Gruppen im Molekül. Es wird manchmal auch als Ethan-1,2-diol oder 1,2-Ethandiol bezeichnet. Industriell wird es aus Ethylenoxid synthetisiert.

Ethylenglykol wird durch die Molekularstrukturformel HO-CH2-CH2-OH dargestellt.

Eigenschaften von Ethylenglykol

Das Prinzip, durch das Ethylenglykol seine Wirkung entfaltet, ist auf seine Molekularstruktur zurückzuführen. Dies ist auf das gleichzeitige Vorhandensein einer Ethylengruppe, die eine hydrophobe Gruppe ist, und zweier Hydroxygruppen, die hydrophile Gruppen sind, im Molekül zurückzuführen. Das Vorhandensein von sowohl hydrophoben als auch hydrophilen Gruppen im Molekül macht es zu einer organischen Verbindung, die leicht in Wasser löslich ist.

Ethylenglykol kann mit anderen Rohstoffen weiterverarbeitet werden. Ethylenglykol kann als Ausgangsstoff für die Synthese anderer Verbindungen verwendet werden. Die OH-Gruppen im Molekül können weiter chemisch umgesetzt werden, so dass aus Ethylenglykol andere Verbindungen synthetisiert werden können.

Weitere Informationen zu Ethylenglykol

Gefahren von Ethylenglykol

Ethylenglykol wird in großen Mengen in der Industrie verwendet, da Ethylenglykol der Hauptrohstoff für Polyesterfasern ist, die in der ganzen Welt weit verbreitet sind. Andernorts wird Ethylenglykol zur Synthese von Lösungsmitteln für Farben verwendet (z. B. Cellosolve). Aus Ethylenglykol synthetisierte Lösungsmittel lösen eine Vielzahl von Stoffen auf.

Wenn Ethylenglykol versehentlich verschluckt wird, kann es im Körper in Oxalsäure und andere Stoffe umgewandelt werden. Oxalsäure kann eine Harnleitersteinerkrankung verursachen, die zu Nierenschäden und im schlimmsten Fall zum Tod führen kann. Die tödliche Dosis von Ethylenglykol wird beim Menschen mit etwa 100 g angegeben, abhängig von Alter und Gewicht.

Ethylenglykol hat einen leicht süßlichen Geschmack, so dass Haustiere versehentlich an dem in Frostschutzmitteln enthaltenen Ethylenglykol lecken können. Wird Ethylenglykol, das die tödliche Dosis übersteigt, verschluckt, ist es sehr gefährlich, so dass eine gründliche Kontrolle von Frostschutzmitteln, die Ethylenglykol enthalten, im Haushalt erforderlich ist.

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