月: 2023年9月

Fenilacetona

¿Qué es la Fenilacetona?

La fenilacetona es un compuesto orgánico con una estructura en la que uno de los hidrógenos de la acetona se sustituye por un grupo fenilo.

Se representa mediante la fórmula química C9H10O. También se conoce como P2P por su alias fenil-2-propano. La fenilacetona puede sintetizarse mezclando ácido fenilacético y anhídrido acético y añadiendo un catalizador de piridina.

La fenilacetona es una materia prima de la metanfetamina y la anfetamina, y su manipulación está regulada por la Convención de las Naciones Unidas para la Prevención del Tráfico Ilícito de Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas y la Ley de Control de la Metanfetamina.

Usos de la Fenilacetona

La fenilacetona se utiliza como materia prima de la metanfetamina y la anfetamina. La metanfetamina es una sustancia con efectos excitantes del sistema nervioso central y psicodependencia.

Sólo se permite su administración en el ámbito médico para usos muy limitados, como la recuperación de un estado de colapso durante una intervención quirúrgica. Su nombre como droga médica es ‘Hiropon’.

La anfetamina es una sustancia con un efecto excitador del SNC ligeramente más débil que la metanfetamina. Está designada como estimulante en virtud de la Ley de Control de la Metanfetamina y no está aprobada para uso médico. Se distribuye como estimulante principalmente en EE.UU. y Europa.

Propiedades de la Fenilacetona

La fenilacetona es un líquido incoloro e inodoro con un peso molecular de 134,18 y nº CAS 103-79-7. No se dispone de datos sobre su punto de fusión y congelación de -15°C, punto de inflamación de 90°C o temperatura de descomposición.

Densidad 1,003 gPcm3 (20°C), ligeramente soluble en agua. Químicamente estable en condiciones atmosféricas normales, pero puede reaccionar con el aire a altas temperaturas para formar mezclas explosivas.

Se considera peligroso a partir de temperaturas superiores a 75°C y debe manipularse con cuidado. Deben evitarse el calor y los agentes oxidantes fuertes.

Más Información sobre la Fenilacetona

1. Seguridad

Clasificado por el SGA como líquido inflamable (clase 4), gravemente nocivo para los ojos/irritante ocular (clase 2A) e inflamable. Sólo autorizado para su uso en investigación y desarrollo, no para usos medicinales, domésticos u otros.

Actualmente no se dispone de datos de peligro sobre toxicidad aguda, pero debe evitarse el contacto con el cuerpo humano y la inhalación, ya que las propiedades químicas, físicas y toxicológicas se consideran insuficientemente estudiadas.

2. Medidas de Primeros Auxilios

En caso de contacto con los ojos, enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos, quitar las lentes de contacto si se llevan y se pueden quitar fácilmente, y continuar enjuagando. Si la irritación u otros síntomas persisten, se requiere atención y tratamiento médico inmediato.

En caso de inhalación, respirar aire fresco; en caso de contacto con la piel, quitarse toda la ropa contaminada y lavar la piel con agua corriente o ducharse todo el cuerpo. En caso de ingestión, beber inmediatamente como máximo dos vasos de agua y consultar a un médico.

3. Precauciones en Caso de Incendio

En caso de incendio, utilizar agentes extintores de agua, espuma, dióxido de carbono y polvo. No hay restricciones sobre los medios de extinción a utilizar. Utilice medios de extinción adecuados al entorno y las condiciones circundantes.

En caso de incendio, pueden generarse óxidos de carbono combustibles, que pueden reaccionar con el aire a altas temperaturas para producir mezclas explosivas. Además, en la extinción de incendios deben utilizarse equipos de respiración autónomos, ya que durante un incendio pueden generarse gases y vapores de combustión nocivos.

Los vapores son más pesados que el aire y pueden esparcirse por el suelo. Los recipientes que contengan fenilacetona deben trasladarse inmediatamente fuera de la zona de peligro y enfriarse con agua. Debe procurarse que el agua del incendio no contamine los sistemas de aguas subterráneas o superficiales.

4. Métodos de Manipulación

El trabajo debe realizarse en una zona bien ventilada, lejos de llamas, calor y fuentes de ignición y deben tomarse precauciones contra descargas electrostáticas. La Fenilacetona es un líquido inflamable de Clase 4, Petróleo Nº 3 según la Ley de Servicios contra Incendios.

Los trabajadores deben llevar gafas protectoras, ropa protectora, guantes protectores, máscaras protectoras y, si es necesario, protección respiratoria. No fumar durante el trabajo, cambiarse la ropa contaminada y lavarse bien las manos después de la manipulación.

Los recipientes deben mantenerse herméticamente cerrados y el contenido y los recipientes deben eliminarse en una instalación de eliminación aprobada de conformidad con las leyes y reglamentos pertinentes y las ordenanzas del gobierno local.

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Ácido Fítico

¿Qué es el Ácido Fítico?

El ácido fítico se representa mediante la fórmula química C6H18O24P6 y es un compuesto formado por la combinación de ácido fosfórico e inositol. Este compuesto es una sustancia biológica que se encuentra en pequeñas cantidades en la mayoría de las células de mamíferos, y desempeña un papel importante en diversas funciones biológicas, como la diferenciación celular, la proliferación y la transducción de señales. En el caso de los seres humanos, se encuentra en abundancia en el músculo cardíaco, el cerebro y otros tejidos, donde regula procesos celulares críticos.

El ácido fítico, a un pH fisiológico, se encuentra parcialmente ionizado y se presenta en forma de anión ácido fítico. En el reino vegetal, es la principal forma de almacenamiento de fósforo en muchos tejidos, incluyendo semillas y salvado (afrecho), donde desempeña un papel nutricional esencial. Este compuesto se encuentra en cantidades significativas en plantas ricas en fibra, como las leguminosas y los cereales, en particular el arroz y el maíz, así como en diversos granos.

El ácido fítico también actúa como un fuerte quelante, lo que significa que tiene la capacidad de unirse de manera firme a una variedad de iones metálicos. Además, se une enérgicamente a minerales presentes en la dieta, como calcio, hierro y zinc, lo que puede llevar a la inhibición de su absorción en el intestino delgado. En la naturaleza, el ácido fítico rara vez se encuentra en forma pura, sino que generalmente se presenta como fitina, que es una mezcla de sales de ácido fítico de calcio y magnesio.

Usos del Ácido Fítico

El ácido fítico se utiliza en una amplia gama de ámbitos, incluidos los sectores alimentario, farmacéutico y cosmético.

Se utiliza como aditivo alimentario (E391) por sus propiedades antioxidantes debidas a su fuerte acción quelante y su fuerte unión a los iones metálicos. Se utiliza en bebidas, confitería y condimentos para evitar la oxidación y la decoloración, o como regulador del pH o acidulante.

En el sector farmacéutico, se utiliza como excipiente en medicamentos orales para mejorar la facilidad de manipulación y dosificación. También se utiliza como inhibidor de células cancerígenas, agente de cuidado bucal y como fármaco para prevenir la coagulación de la sangre, debido a sus múltiples efectos beneficiosos, entre los que se incluyen fuertes propiedades antioxidantes, inhibición de la proliferación celular y prevención de la agregación plaquetaria.

También se utiliza como agente quelante (agente secuestrante de iones metálicos) en el campo de la cosmética. Concretamente, se utiliza para ablandar el agua dura y estabilizar su calidad (evitando la decoloración, el cambio de olor, la precipitación y la turbidez). Se utiliza en champús para mejorar las propiedades espumantes. También se utiliza como agente antibacteriano.

Efectos en el Cuerpo Humano

Debido a su elevada actividad quelante, se ha sugerido que el ácido fítico puede interferir en la absorción de minerales como el hierro, el zinc, el calcio y el magnesio. Este efecto no es favorable en zonas donde la ingesta de minerales es significativamente baja.

En cambio, se ha comprobado que la ingesta de ácido fítico no afecta a la disponibilidad de minerales cuando se consume una dieta equilibrada de carne, pescado, verduras y fruta.

El ácido fítico de los frutos secos, los cereales y las legumbres se descomponen al cocinarlos. Además, se han utilizado métodos como la germinación, la cocción, la fermentación y la inmersión en ácidos para reducir el efecto inhibidor del ácido fítico sobre la absorción de minerales.

Concretamente, también se ha descubierto que la adición de ácido ascórbico (vitamina C), ácidos orgánicos y la fermentación láctica, como el encurtido, reducen el efecto inhibidor de la absorción de minerales de la fitina. Así pues, cuando se preparan adecuadamente y se alimentan bien, no hay pruebas aceptadas de que el ácido fítico tengan un efecto negativo en el cuerpo humano.

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Ácido Pirúvico

¿Qué es el Ácido Pirúvico?

El ácido pirúvico es un compuesto orgánico con la fórmula química C3H4O3; su nombre en inglés es piruvate. El piruvato es un líquido incoloro a temperatura ambiente y tiene un olor agrio similar al del ácido acético. El ácido pirúvico tiene un punto de fusión y ebullición de 13,6°C y 165°C respectivamente. Su número CAS es 127-17-3.

Puede mezclarse con diversos disolventes polares y no polares como agua, éter y etanol en cualquier proporción.

Se encuentra en frutas y verduras como las manzanas rojas, la cerveza negra y el vino tinto.

Propiedades del Ácido Pirúvico

1. Síntesis del Ácido Pirúvico

El ácido pirúvico puede sintetizarse en el laboratorio haciendo reaccionar ácido tartárico con sulfato de hidrógeno de potasio en caliente. También puede sintetizarse a gran escala por oxidación del propilenglicol (1,2-propanediol) o por hidrólisis del cianuro de acetilo, obtenido a partir de la reacción del cloruro de acetilo con el cianuro de potasio.

El ácido pirúvico desempeña un papel muy importante en el organismo humano como fuente de energía (ATP) y como materia prima de otras sustancias.

2. Ácido Pirúvico en el Sistema Glucolítico

En primer lugar, el ácido pirúvico es el producto final del sistema glucolítico, la primera etapa de la descomposición de la glucosa.

En la glucólisis, la glucosa se divide primero en dos moléculas mediante diversas reacciones y se convierte en dos moléculas de ácido pirúvico. El sistema glucolítico es una reacción importante que no sólo produce ATP, sino que también sintetiza las sustancias necesarias para producir ATP en los pasos metabólicos posteriores.

El ácido pirúvico producido aquí se utilizan como materia prima para diversas reacciones posteriores.

3. Piruvato en el Circuito del Ácido Cítrico

El piruvato producido en el sistema glucolítico es convertido en acetil CoA por la piruvato deshidrogenasa. El acetil CoA se utiliza en diversas reacciones, pero su uso principal es convertirse en ácido oxalacético e incorporarse al circuito del ácido cítrico.

En el circuito del ácido cítrico, el ácido oxalacético sufre varias reacciones que cambian su estructura, combinándose finalmente con una única molécula de acetil CoA para convertirse de nuevo en ácido oxalacético. Este circuito produce coenzimas como NADH y FADH2, responsables de generar una gran cantidad de ATP en el sistema de transferencia de electrones.

El piruvato también puede convertirse directamente en ácido oxaloacético mediante la enzima piruvato carboxilasa. En los casos en los que la reacción es llevada a cabo por esta enzima, se produce una reacción inversa del sistema glucolítico.

4. Otras Reacciones In Vivo

Otras reacciones incluyen la fermentación de ácido pirúvico a lactato para reponer el NAD+ deficiente en el metabolismo durante la hipoxia. En esta reacción, el piruvato es reducido a ácido láctico por la lactato deshidrogenasa, que simultáneamente oxida el NADH a NAD+.

La alanina también se sintetiza a partir del piruvato mediante la alanina transamilasa para producir aminoácidos en el organismo.

Usos del Ácido Pirúvico

El ácido pirúvico se utiliza como reactivos en experimentos biológicos.

El piruvato no sólo desempeña un papel importante en el suministro energético de los organismos vivos, sino que también produce alanina, un aminoácido, por reordenación del grupo amino del ácido glutámico en ácido pirúvico.

Así pues, el piruvato es un compuesto extremadamente importante en las reacciones biológicas de los organismos vivos, como la síntesis de aminoácidos, proteínas y ATP. Por ello, el ácido pirúvico se utiliza para el cultivo de células y microorganismos. Como ejemplo específico, el ácido pirúvico se utiliza como piruvato sódico como material para medios de cultivo celular y como aditivo en medios de cultivo celular.

El ácido pirúvico también es un nutriente esencial para los seres humanos. Como tal, a veces se encuentra en suplementos dietéticos.

El piruvato de metilo, que puede sintetizarse mediante la metilación de ácido pirúvico, se utiliza a veces como aditivo alimentario, por ejemplo en aromatizantes. El pirúvico de metilo se hidroliza a ácido pirúvico en agua, por lo que su ingestión no es peligrosa.

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Ácido Pícrico

¿Qué es el Ácido Pícrico?

El ácido pícrico, conocido también como 2,4,6-trinitrofenol, es un nitrocompuesto derivado del fenol. Su denominación convencional, “ácido pícrico,” proviene de la palabra griega “pikros,” que significa “amargo.”

Este compuesto tiene un número CAS de 88-89-1 y se presenta en estado sólido con un punto de fusión de 122,5°C. Su densidad es de 1,76 g/cm³ y tiene un punto de ignición de 322°C. A temperatura ambiente, el ácido pícrico se presenta como cristales de color amarillo pálido. Es soluble en agua y en disolventes orgánicos polares, pero insoluble en disolventes apolares.

Propiedades del Ácido Pícrico

Los fenoles ordinarios son débilmente ácidos, pero las soluciones acuosas de ácido pícrico son fuertemente ácidas. Esto se debe a que el anión, tras ionizar el protón, está mucho más estabilizado de lo normal, ya que el anillo bencénico lleva unidos tres grupos nitro, que son fuertes grupos que retiran electrones.

En concreto, una comparación de las constantes de disociación de los ácidos (pKa) muestra que el ácido pícrico es de 0,38 comparado con el pKa del fenol de 9,95, lo que indica que es un ácido muy fuerte.

El ácido pícrico es tóxico y provoca diarrea y vómitos si se ingiere. Según la Ley de Servicios contra Incendios japonesa, está clasificado como sustancia peligrosa de categoría 5 (sustancia autorreactiva).

El ácido pícrico es explosivo al calentarse o por impacto. Reacciona con varios metales formando sales explosivas. Reacciona con muchos compuestos orgánicos para formar sales llamadas picratos.

Uno de los métodos conocidos de detección de fenoles es la reacción de color con cloruro de hierro (III), pero el ácido pícricos no muestra reacción de color con este reactivo. En los fenoles normales, debido a la alta densidad de electrones del anillo bencénico, se forma un complejo en el que el átomo de oxígeno del grupo hidroxilo fenólico está unido a un ion de hierro, y esta parte muestra una reacción de color.

Sin embargo, en el ácido pícrico, la densidad electrónica del anillo bencénico se reduce por el grupo nitro, que es un grupo que retira electrones, y se reduce la densidad electrónica del par de electrones no covalente del átomo de oxígeno del grupo hidroxilo fenólico, lo que se cree que se debe a que es difícil que se coordine con el ion hierro.

Usos del Ácido Pícrico

El ácido pícrico tiene tres grupos nitro en la molécula y es altamente explosivo porque los grupos nitro liberan una gran cantidad de calor al descomponerse. Además, cuando un grupo nitro libera calor, los otros grupos nitro también se descomponen, lo que da lugar a una cadena de reacciones exotérmicas.

Esta propiedad llevó a su uso como explosivo militar, y su empleo por el ejército francés en 1885 hizo que se extendiera a otros países. En Japón también se utilizó como explosivo en obuses y torpedos durante la Guerra Ruso-Japonesa y la Guerra del Pacífico, y se denominó pólvora de Shimose.

Sin embargo, como explosivo, el ácido pícrico tiene desventajas, como ser demasiado sensibles al impacto y la fricción, y reaccionar con los metales para producir sales explosivas. Por ello, en la actualidad apenas se utiliza como explosivo, y el TNT (trinitrotolueno), que carece de estos inconvenientes, se emplea ahora como explosivo principal.

Hoy en día, su reactividad con metales y compuestos orgánicos se utiliza como reactivo analítico, como soluciones fijadoras para preparar muestras de tejidos biológicos e indicadores ácido-base. También se utiliza en fuegos artificiales, materias primas agroquímicas, tintes y catalizadores de desulfuración de gases.

Más Información sobre el Ácido Pícrico

El ácido pícrico se sintetiza mediante la reacción de nitración del fenol.

En las reacciones de nitración normales, se utilizan ácidos mixtos que contienen ácido sulfúrico concentrado y ácido nítrico concentrado. Sin embargo, en la nitración con fenol y ácidos mixtos, primero se produce la reacción de oxidación, lo que da lugar a una sustancia parecida al alquitrán con un gran peso molecular y baja pureza. Para suprimir esta reacción secundaria, primero se lleva a cabo la sulfonación con fenol y ácido sulfúrico concentrado, seguida de la nitración con ácido nítrico concentrado (método del sulfofenol).

Existen otros métodos de síntesis, como la hidrólisis del clorodinitrobenceno, relativamente estable.

También es tóxico para el cuerpo humano por vía oral y es muy irritante para la piel y los ojos, por lo que hay que tener cuidado al manipularlo.

Cuando se almacene, debe guardarse bajo llave y en un lugar bien ventilado, y cuando se elimine, el contenido y el recipiente deben confiarse a una empresa especializada en la eliminación de residuos autorizada por el gobernador de la prefectura.

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Ácido Hidroxibenzoico

¿Qué es el Ácido Hidroxibenzoico?

El ácido hidroxibenzoico es un compuesto en el que un hidrógeno del grupo fenilo del ácido benzoico (Ph-COOH) se sustituye por un grupo hidroxi.

Tiene la fórmula química C7H6O3 y un peso molecular de 138,12. Existen tres isómeros posicionales según la posición del grupo hidroxi: ácido hidroxibenzoico (ácido o-hidroxibenzoico), ácido hidroxibenzoico (ácido m-hidroxibenzoico) y ácido hidroxibenzoico (ácido p-hidroxibenzoico).

En particular, el ácido 2-hidroxibenzoico tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas y se conoce con el nombre común de “ácido salicílico”, números de registro CAS 69-72-7 para el ácido salicílico (ácido 2-hidroxibenzoico), 99-06-9 para el ácido 3-hidroxibenzoico y 99 96-7.

Usos del Ácido Hidroxibenzoico

Del ácido hidroxibenzoico, el ácido salicílico (ácido 2-hidroxibenzoico) es un medicamento aprobado para su uso en enfermedades de la piel debido a sus propiedades antiinflamatorias, analgésicas y suavizantes de la piel. Las formulaciones incluyen emplastos adhesivos, pomadas y líquidos. La principal indicación como emplasto adhesivo es la exfoliación de verrugas, ojos de pollo y callosidades. Las indicaciones para pomadas y líquidos incluyen psoriasis, tiñas, queratosis, eczema con queratosis, dermatitis atópica y contusiones.

Por lo demás, la sustancia se utiliza a veces como materia prima para síntesis orgánica. El ácido hidroxibenzoico es también un intermediario en la síntesis de ubiquinona y otros procesos in vivo y se encuentra en una amplia gama de organismos, incluyendo animales, plantas y microorganismos. El ácido salicílico también es una sustancia ampliamente presente en las plantas. En este contexto, a veces se utiliza en investigación y desarrollo como reactivo de ingeniería de cultivos, cultivo de tejidos vegetales, reactivo de control del crecimiento vegetal e inhibidor del crecimiento.

Características del Ácido Hidroxibenzoico

1. Ácido Salicílico (Ácido Hidroxibenzoico)

Fórmula química:C₇H₆O₃
Peso molecular:138.12
Punto de fusión:159℃
Punto de ebullición:211℃
Cristales incoloros en forma de aguja a temperatura ambiente
Densidad:1.443g/cm³
Constante de disociación ácida pKa
Soluble en etanol, éter y acetona, insoluble en agua

El ácido salicílico tiene un punto de fusión de 159°C y un punto de ebullición de 211°C. Es un cristal incoloro en forma de aguja a temperatura ambiente. Tiene una densidad de 1,443 g/cm3 y una constante de disociación ácida pKa de 2,97. La sustancia es soluble en etanol, éter y acetona e insoluble en agua.

El método de síntesis del ácido salicílico se conoce como reacción de Kolbe-Schmidt. En esta reacción, se aplica dióxido de carbono a un fenoxido de metal alcalino a alta temperatura y presión para carboxilar la posición orto, seguido de neutralización con ácido para producir ácido salicílico.

2. Ácido 3-Hidroxibenzoico

El ácido 3-hidroxibenzoicos tiene un punto de fusión de 201-205°C y es un polvo o polvo cristalino de color blanco a amarillo pálido a temperatura ambiente. Es soluble en etanol, acetona, éter y agua caliente e insoluble en agua fría.El ácido 3-hidroxibenzoicos se sintetiza a partir del ácido 3-clorobenzoico en el género Pseudomonas, una especie de bacterias gramnegativas con forma de bastón.

3. Ácido 4-Hidroxibenzoico

El ácido 4-hidroxibenzoicos tiene un punto de fusión de 214-217°C y es un polvo o polvo cristalino de color blanco a casi blanco a temperatura ambiente. Su densidad es de 1,443 g/cm3. Es fácilmente soluble en etanol y acetona, pero es insoluble en agua y cloroformo.

Industrialmente, el ácido hidroxibenzoico se producen a partir de fenoxido de potasio y dióxido de carbono. El proceso de laboratorio más común consiste en calentar el salicilato potásico y el carbonato potásico a 230°C y tratarlos con ácido después de la reacción.

Los ésteres del ácido hidroxibenzoico también se conocen como parabenos y son sustancias utilizadas como conservantes.

Tipos de Ácido Hidroxibenzoico

El ácido hidroxibenzoico tiene tres isómeros posicionales, como se ha mencionado anteriormente. Todos se comercializan y venden como reactivos para investigación y desarrollo, en volúmenes fáciles de manejar en el laboratorio, como 25 g , 100 g y 500 g.

De los tres isómeros, el ácido salicílico es un producto farmacéutico aprobado y comercializado como agente para enfermedades de la piel. Además del ácido salicílico de la Farmacopea Japonesa, otros productos incluyen pomadas y líquidos de ácido salicílico al 10% y emplastos adhesivos que contienen ácido salicílico. El fármaco se comercializa con productos de diversos fabricantes.

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Pantetina

¿Qué es la Pantetina?

La pantetina es un compuesto orgánico en el que la panteteína está dimerizada por enlaces disulfuro.

La fórmula química de la pantetina es C22H42N4O8S2. La pantetina (GBP: Pantetheine), el monómero de la pantetina, es una amida del ácido pantoténico (vitamina B5) y la 2-mercaptoamina (cisteamina); la pantetina y la pantetina presentan la misma actividad biológica que el ácido pantoténico. El número de registro CAS de la pantetina es 137-08-6.

Usos de la Pantetina

La pantetina tiene la misma actividad fisiológica que el ácido pantoténico en el organismo, por lo que se utiliza como alimento nutricional y medicamento para prevenir y tratar la deficiencia de ácido pantoténico. También se utiliza como ingrediente en productos acondicionadores del cabello y la piel.

El ácido pantoténico es una vitamina, también conocida como vitamina B5. El ácido pantoténico es un nutriente importante que interviene en el metabolismo de azúcares, grasas y proteínas, mejora la motilidad intestinal y ayuda a mantener una piel normal.

Como el ácido pantoténico rara vez es deficitario en la dieta general, se utiliza para suplir la mayor demanda de ácido pantoténico cuando la ingesta alimentaria es insuficiente, como en pacientes con trastornos de desgaste, hipertiroidismo o en mujeres embarazadas y parturientas. También se utiliza en la hiperlipidemia, el estreñimiento flácido y el eczema agudo y crónico en los que se presume una deficiencia de ácido pantoténico o trastornos metabólicos.

Propiedades de la Pantetina

Fórmula química.	C₂₂H₄₂N₄O₈S₂
Peso molecular.	554.72
Punto de ebullición	987.2
Aspecto a temperatura ambiente	Líquido viscoso transparente entre incoloro y amarillo claro
Densidad	1.28g/mL
	Miscible en agua, metanol y etanol

La pantetina tiene un peso molecular de 554,72, un punto de ebullición de 987,2 °C y es un líquido incoloro a ligeramente amarillo, transparente y viscoso a temperatura ambiente. Es miscible en agua, metanol o etanol y se degrada con la luz. Su densidad es de 1,28 g/mL.

Tipos de Pantetina

La pantetina se vende habitualmente como productos reactivos para investigación y desarrollo, productos farmacéuticos y productos químicos industriales.

1. Productos Reactivos para Investigación y Desarrollo

Como producto reactivo para investigación y desarrollo, se vende como D-pantetina. Está disponible en capacidades de 50 mg, 100 mg, 200 mg, 500 mg, 1 g y 5 g. Es un producto reactivo que se almacena refrigerado o congelado.

2. Productos Farmacéuticos

Como producto farmacéutico, se comercializa como preparado para la prevención y el tratamiento de la deficiencia de ácido pantoténico. Las formulaciones incluyen comprimidos, polvos e inyecciones. Estos medicamentos son comercializados por diversos fabricantes.

3. Uso Industrial

Para uso industrial, se vende en grandes volúmenes para fábricas, como 1 kg y 25 kg. Estos productos se venden como materias primas sintéticas e intermedias para fármacos y otros productos.

Más Información sobre la Pantetina

1. Pantetina, Panteteína y Ácido Pantoténico

El ácido pantoténico, también llamado vitamina B5, es un componente de la CoA (coenzima A), una sustancia que interviene en importantes reacciones del metabolismo de los azúcares y los ácidos grasos. Cuando el ácido pantoténico se condensa con la cisteamina para formar un enlace amida, se forma la panteteína. La Pantetina (Pantetina) es la forma oxidada formada por el enlace disulfuro de las dos panteteínas.

Estas sustancias tienen esencialmente los mismos efectos fisiológicos en el organismo. En otras palabras, actúan como proteínas transportadoras de acilo con CoA (coenzima A) y 4′-fosfopanteteína como cofactores, ambos de los cuales contienen ácido pantoténico como componente.

2. Cofactor A (COA)

La coenzima A (COA) es una coenzima de gran importancia para los organismos vivos. Está compuesta por ácido pantoténico, adenosina difosfato y cisteamina. El grupo tiol (-SH) de la cisteamina en el extremo puede unirse por tioéster a grupos acilo de diversos compuestos, lo que le permite participar en reacciones metábolicas como el circuito del ácido cítrico y la betaoxidación, convirtiéndola en una sustancia importante en el organismo.

Por ejemplo, el grupo acetilo unido al grupo acetilo es el acetil COA, que interviene en diversas vías metabólicas, como la vía del acetil COA y el circuito del ácido cítrico. Existen muchos otros compuestos tioésteres de la coenzima A.

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Capteurs de vision

Qu’est-ce Capteurs de vision?

Un Capteurs de vision est un dispositif qui permet d’effectuer diverses inspections en traitant les images capturées par une caméra à l’aide d’un ordinateur.

Ces dernières années, l’industrie manufacturière a augmenté la vitesse des lignes de production et diversifié les types de produits fabriqués, et les niveaux de qualité requis sont devenus de plus en plus élevés en conséquence.

Pour répondre à ces exigences, des inspections visuelles de tous les produits sont inévitables, mais elles se heurtent à divers problèmes tels que l’augmentation du coût de la main-d’œuvre, la pénurie de personnel et le temps nécessaire à la formation des inspecteurs.

C’est pourquoi les capteurs de vision sont de plus en plus utilisés comme alternative aux inspections visuelles conventionnelles.

Applications des capteurs de vision

Les capteurs de vision sont utilisés dans un large éventail d’industries. D’une manière générale, il existe cinq applications principales

Inspection pour détecter la présence ou l’absence de produits, pour compter le nombre de produits dans un lot, pour détecter différents types de produits, etc.
Le positionnement pour fournir des informations sur la position des produits aux robots industriels, etc.
Contrôle dimensionnel pour s’assurer que les dimensions du produit sont conformes aux normes.
Inspection visuelle pour détecter divers défauts visuels tels que les rayures et la rouille.
Inspection de reconnaissance pour reconnaître les caractères sur la carte.

Dans le cas des inspections visuelles effectuées par des inspecteurs, il est possible que des défauts ne soient pas détectés en raison de la quantité, du mauvais type de produit ou de critères de décision ambigus. En revanche, avec les capteurs de vision, les critères de décision ne peuvent être gérés que numériquement, de sorte que des inspections stables sont possibles en définissant les critères de manière appropriée.

Principe des capteurs de vision

L’inspection d’images à l’aide de capteurs de vision comprend à la fois le matériel et le logiciel qui le fait fonctionner. Le matériel comprend les caméras, les objectifs et l’éclairage.

Pour l’inspection d’images, il est important que le contenu à inspecter puisse être capturé de manière fiable. Par conséquent, le bon choix du matériel est essentiel pour une inspection d’images précise. Les logiciels comprennent les algorithmes et les programmes.

Les algorithmes d’inspection d’images sont les moyens par lesquels les images sont analysées et contrôlées pour en vérifier l’exactitude. Pour que l’ordinateur puisse détecter des défauts tels que des imperfections, de la rouille ou des corps étrangers dans l’image en tant que NG, l’algorithme d’inspection d’images doit être correctement construit.

En utilisant des algorithmes d’inspection d’images pour organiser les images prises par la caméra, divers défauts et informations de position peuvent être calculés et produits pour être utilisés dans le fonctionnement de l’équipement. Sur la base de l’algorithme, un programme est assemblé au moyen d’un langage informatique tel que le C pour associer les entrées et les sorties afin que l’inspection puisse se dérouler. Lorsque le matériel et le logiciel fonctionnent correctement, ils peuvent être utilisés comme capteurs de vision.

Informations complémentaires sur les capteurs de vision

1. La différence entre les capteurs de vision et les caméras

Les deux types d’équipement sont similaires en ce sens qu’ils combinent un dispositif d’imagerie tel que CMOS ou CCD avec une lentille optique pour capturer et convertir des images et des vidéos en données numériques. L’utilisation principale d’une caméra (appareil photo numérique) est de stocker les images et les vidéos ainsi obtenues et de les revoir ultérieurement ou de les utiliser pour la préparation de documents, etc.

Les Capteurs de vision, quant à eux, utilisent des ordinateurs pour analyser les images et les vidéos obtenues en temps réel. Ils peuvent être utilisés à la place des capteurs pour effectuer des contrôles d’aspect, de quantité, etc., qui étaient auparavant effectués visuellement par des humains, pour mesurer des dimensions et des angles, etc.

Selon le modèle et la manière dont il est paramétré, il est également possible de conserver les images et la vidéo utilisées pour le contrôle et de les utiliser à des fins de traçabilité.

2. comment utiliser le Capteurs de vision

Tout d’abord, la caméra du capteur de vision doit être préparée pour capturer correctement les images et la vidéo. Quel que soit le degré de sophistication du capteur de vision, s’il ne peut pas capturer les images correctement en premier lieu, il ne pourra pas fonctionner à son plein potentiel.

De nombreuses considérations doivent être prises en compte, notamment le choix du capteur de vision et de l’objectif à utiliser, la fixation et le positionnement du capteur de vision lui-même et de l’objet à inspecter, ainsi que la luminosité ambiante (y compris les variations de la lumière du soleil à différents moments de la journée). Dans certains cas, un éclairage spécial, des stores ou une protection contre la lumière peuvent être nécessaires.

Selon le produit, les Capteurs de vision peuvent effectuer un certain nombre de processus, tels que la recherche d’une forme spécifique enregistrée en tant que maître à partir des images ou de la vidéo prises, l’examen de la couleur d’une zone spécifique, la recherche de lignes droites ou de cercles, ou la mesure de dimensions. En fonction de ce que vous souhaitez inspecter, définissez le traitement approprié à effectuer.

Le “prétraitement”, qui consiste par exemple à prendre des images extrêmement claires (ou sombres), à inverser les couleurs ou à supprimer le bruit, peut faciliter les inspections ultérieures et les rendre plus précises. Les résultats de l’inspection peuvent également être transmis via une sortie de contact ou via Ethernet ou d’autres communications, et l’hôte correspondant (PC, PLC, etc.) doit également être sélectionné.

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Ceras de Parafina

¿Qué es la Cera de Parafina?

La cera de parafina es un término genérico que se utiliza para describir hidrocarburos lineales, principalmente parafinas normales, con un número de carbonos igual o superior a 20 (generalmente entre 20 y 40) y un peso molecular que oscila aproximadamente entre 300 y 550.

En el contexto internacional, el queroseno parafínico se conoce como “aceite de parafina,” mientras que la parafina en estado sólido recibe el nombre de “cera de parafina.” En Japón, para evitar confusiones con otros tipos de parafina, se utiliza a veces el término “cera de parafina” para referirse a esta mezcla de alcanos con un número de carbonos igual o superior a 20. También se le conoce simplemente como “parafina.”

La cera de parafina se obtiene mediante un proceso de separación y refinación a partir del aceite de destilación por descompresión del petróleo crudo y se presenta en estado sólido a temperatura ambiente.

Características de las Ceras de Parafina

La parafina se clasifica según su punto de fusión, pero al tratarse de una mezcla, aunque el punto de fusión sea el mismo, la composición de los componentes de la cera de parafina puede diferir y la dureza y la variación de temperatura pueden variar.

Usos de la Cera de Parafina

Diferentes empresas fabrican distintas ceras de parafina con diferentes composiciones y puntos de fusión, ya que el punto de fusión adecuado depende del uso de la parafina. Las aplicaciones típicas son la elaboración de velas y productos de papel. Al recubrir la superficie de los productos de papel, se consigue impermeabilidad, brillo y deslizamiento.

Las ceras de parafina tienen una gran variedad de usos. El uso más conocido es como combustible. La cera de parafina se utiliza como ingrediente en combustibles como velas, encendedores y sopladores de fuego.

La cera de parafina también se caracteriza por su alto perfil de seguridad, con escasa irritación cutánea u ocular. Por esta razón, la cera de parafina se utiliza a menudo como base de muchos productos cosméticos, como sombras de ojos y máscaras de pestañas, así como para cosméticos de aceites sólidos, como jabones y barras de labios.

Uso en Medicina

En odontología, en forma de bloque, la parafina mantiene su forma a temperatura ambiente, pero puede cambiar de forma cuando se calienta. Debido a esta característica, se utiliza a menudo en la fabricación de prótesis dentales. La cera de parafina en forma de placa se utiliza a menudo para grabar mordeduras, ya que se puede doblar fácilmente con los dedos si es lo suficientemente fina.

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Paraformaldehído

¿Qué es el Paraformaldehído?

El paraformaldehído es un tipo de compuesto orgánico, un compuesto orgánico lineal fabricado por polimerización por deshidratación del formaldehído.

Su número de registro CAS es 30525-89-4 y su fórmula química se representa por (CH2O)n. Otros nombres son “paraform” y 1,3,5-trioxano. Los polímeros que contienen una estructura de oximetileno (-CH2O-) en la estructura unitaria se denominan poliacetal o polioximetileno, y el paraformaldehído es un tipo de polímero de este tipo.

El paraformaldehído está clasificado como sustancia nociva en la Ley de Asuntos Farmacéuticos y es altamente tóxico.

Usos del Paraformaldehído

El paraformaldehído se utiliza como fumigante para insecticidas y desinfectantes. Sintéticamente, el paraformaldehído es una sustancia altamente reactiva. Se utiliza como materia prima para diversas sustancias, como pinturas, adhesivos, conservantes, resinas fenólicas, resinas de urea, aplicaciones de acetalización de vinilo, resinas de intercambio iónico, productos farmacéuticos, colas resistentes al agua y coagulantes para colas proteínicas utilizadas como aglutinantes para el corcho.

En particular, es una materia prima para los compuestos de metilol y metileno. El metilol y los compuestos de metileno son sustancias que suelen añadirse a pinturas y adhesivos. Muchos compuestos de metilol tienen una estructura reticulada y son estables a la luz y duraderos, por lo que suelen utilizarse como absorbentes de rayos UV y para mejorar la durabilidad y la resistencia al calor cuando se mezclan con pinturas y adhesivos.

El compuesto de metileno más común es el cloruro de metileno (cloruro de metileno), que se utiliza como decapante y removedor de pintura.

Propiedades del Paraformaldehído

Fórmula química	(CH₂O)_n
Punto de fusión	120-180℃(descomposición, según el grado de polimerización)
Aspecto a temperatura ambiente	Sólido blanco (escamas, granulado, polvo cristalino)
	Olor a formaldehído
Densidad	1.42g/mL
	Insoluble en agua, etanol y éter
	Soluble en solución de hidróxido de sodio

El paraformaldehído es un polímero con la fórmula molecular (CH2O)n. Tiene un punto de fusión de 120-180°C (descomposición, según el grado de polimerización) y es un sólido blanco (escamas, polvo granular o cristalino) a temperatura ambiente.

Tiene un olor acre específico, descrito como olor a formaldehído. Es insoluble en agua, etanol y éter y soluble en solución de hidróxido de sodio. Su densidad es de 1,42 g/mL.

Cuando el paraformaldehído se disuelve en agua, se disuelve gradualmente para formar una solución acuosa de formaldehído. A la inversa, el paraformaldehído puede obtenerse por concentración al vacío de soluciones acuosas de formaldehído.

Cuando el paraformaldehído se calienta y se seca, se produce gas formaldehído. El gas formaldehído producido es inflamable.

Tipos de Paraformaldehído

El paraformaldehído se vende habitualmente como producto reactivo para investigación y desarrollo y como producto químico de base para uso industrial e industrial. Como producto reactivo, se utiliza como reactivo reticulante e inmovilizante, ya que se convierte en formaldehído por calentamiento y adición de una pequeña cantidad de hidróxido de sodio.

El producto suele estar disponible en volúmenes de 100 g, 500 g, 1 kg, 2 kg, etc., y suele suministrarse en volúmenes fáciles de manipular en el laboratorio. Normalmente puede manipularse a temperatura ambiente.

Para uso industrial, se suministra principalmente en bolsas de papel de unos 20 kg o en envases flexibles. El producto está destinado a su uso en pinturas, adhesivos, resinas de procesamiento textil y resinas fenólicas.

Más Información sobre el Paraformaldehído

1. Formación de Paraformaldehído

El paraformaldehído precipita gradualmente como un sólido blanco cuando el formaldehído se disuelve en agua. La sustancia es especialmente susceptible de precipitar cuando la solución acuosa se enfría.

El formaldehído, monómero del paraformaldehído, se obtiene por oxidación al aire del metanol en presencia de un catalizador. También puede obtenerse por destilación seca de formiato de calcio.

2. Información de Seguridad sobre el Paraformaldehído

El paraformaldehído es un sólido inflamable y combustible con un punto de inflamación de 70 °C y una temperatura de combustión espontánea de 300 °C. Existe la posibilidad de explosión de polvo cuando se mezcla con el aire en forma de polvo o granulado. También puede generar calor e incendiarse cuando se mezcla con agentes oxidantes, y reacciona con ácidos y bases fuertes para producir formaldehído.

También es tóxico para el cuerpo humano y es nocivo si se ingiere o se inhala, y se ha informado de que causa irritación cutánea, fuerte irritación ocular y daños pulmonares.

3. Información Reglamentaria sobre el Paraformaldehído

Como se ha mencionado en la sección anterior, el paraformaldehído es una sustancia peligrosa y, por tanto, está regulada por la ley. Según la Ley de Servicios contra Incendios, está designada como sustancia combustible y sólidos combustibles. También está designada como sustancia nociva en virtud de la Ley de Control de Sustancias Venenosas y Nocivas, como sustancia peligrosa cuyo nombre debe notificarse en virtud de la Ley de Seguridad y Salud Industrial, y como sustancia química existente con potencial mutagénico reconocido.

Al manipular la sustancia, es necesario cumplir estas leyes y reglamentos y manipularla correctamente.

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Rubans Adhésifs Double Face Résistant à la Chaleur

投稿者作成者: 管理マスター
投稿日 2023年9月1日
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Qu’est-ce Rubans Adhésifs Double Face Résistant à la Chaleur?

Le Rubans Adhésifs Double Face Résistant à la Chaleur est un ruban adhésif utilisé pour la réparation et l’entretien d’éléments chauds tels que les fils électriques.

Il comporte une partie visqueuse des deux côtés. Il est fabriqué à partir de matériaux tels que l’aluminium et le polyimide et remplit des fonctions d’isolation électrique et de masquage. Il existe différents types de rubans en fonction de leur épaisseur et de leur dureté, les rubans plus durs et plus minces étant plus résistants au déplacement. Les rubans plus souples et plus épais sont également plus résistants aux irrégularités.

Certains rubans peuvent résister à des températures élevées allant jusqu’à 1 000 °C. Il existe également des rubans Double Face Résistant à la Chaleur d’une épaisseur inférieure à 50µ.

Utilisations des Rubans Double Face Résistant à la Chaleur

1. Industrie automobile

Dans le processus de fabrication automobile, l’adhérence est requise dans des environnements à haute température. Les rubans Adhésifs Double Face Résistant à la Chaleur sont utilisés pour fixer les composants du compartiment moteur et du système d’échappement ainsi que les pièces intérieures. La résistance à la chaleur garantit l’adhésion à des températures élevées.

2. fabrication d’équipements électroniques

Les rubans Double Face Résistant à la Chaleur sont utilisés pour le câblage et la fixation des composants à l’intérieur des équipements électroniques et sur les cartes de circuits imprimés. Il est particulièrement important de les utiliser dans des zones où des températures élevées sont générées et où la durabilité est requise.

3. industrie de la construction

La résistance à la chaleur est également requise pour le collage et le montage des matériaux de construction. Ils conviennent aux installations extérieures et à l’utilisation dans des environnements à haute température, et permettent une fixation efficace.

4. machines industrielles

Ils peuvent être utilisés pour l’assemblage de pièces de machines et d’équipements dans les usines. L’adhérence est maintenue même dans des environnements de travail à haute température, ce qui favorise l’efficacité des processus de production.

5. traitement thermique

Utilisé pour le masquage afin de protéger des zones spécifiques pendant le processus de traitement thermique des métaux. Il doit être capable de résister à des températures élevées.

6. industrie alimentaire

Utilisé pour la réparation des bandes transporteuses dans les chaînes de transformation des aliments et dans la production d’emballages alimentaires où la résistance à la chaleur est requise.

7. industrie aérospatiale

Dans la fabrication d’avions et d’engins spatiaux, il peut être utilisé dans des domaines où la durabilité dans des environnements à haute température est requise.

Caractéristiques du Rubans Adhésifs Double Résistant à la Chaleur

1. Résistance à la chaleur

Les rubans Double Face Résistant à la Chaleur maintiennent une performance adhésive stable dans les environnements à haute température. Cette caractéristique est obtenue grâce à la combinaison de matériaux spéciaux résistants à la chaleur et de l’adhésif. Ils peuvent être utilisés dans des opérations à haute température et dans des zones où les températures sont élevées.

2. durabilité

Les rubans thermorésistants sont suffisamment durables pour supporter une utilisation à long terme. Ils conservent une force adhésive stable contre les changements environnementaux et les vibrations à haute température, assurant ainsi une liaison fiable.

3. force adhésive

Le Rubans Adhésifs Double Face Résistant à la Chaleur offre un fort pouvoir adhésif à une large gamme de matériaux. Même dans des environnements à haute température, ils peuvent être fermement collés sans se décoller ni se détériorer.

4. applications diverses

Les rubans adhésifs Double Face à la Chaleur sont utilisés dans un large éventail d’applications en raison de leur résistance à la chaleur. Ils jouent un rôle important dans divers domaines, tels que l’industrie automobile, la fabrication électronique, l’industrie de la construction, les machines industrielles et l’industrie alimentaire.

5. liberté de conception

En tant que matériau flexible, le Rubans Adhésifs Double Face Résistant à la Chaleur peut être appliqué sur des formes complexes et des surfaces courbes. Cela permet d’obtenir des formes et des conceptions spéciales.

6. simplicité d’installation

Le Rubans Adhésifs Double Face Résistant à la Chaleur est plus facile à installer que les méthodes de fixation conventionnelles telles que les boulons et les clous. Il améliore l’efficacité du travail et facilite le processus d’assemblage des produits.

7. respect de l’environnement

Certains rubans Double Face Résistant à la Chaleur sont fabriqués à partir de matériaux respectueux de l’environnement. Cela permet de minimiser l’impact environnemental du produit lorsqu’il est mis au rebut.

Types de rubans Double Face Résistant à la Chaleur

Les types de rubans double-face peuvent être classés en fonction du matériau utilisé.

1. silicone

Les rubans thermorésistants à base de silicone conviennent aux environnements à haute température. Le silicone résiste aux températures élevées et possède une excellente résistance aux intempéries. Il est largement utilisé dans la fabrication d’équipements électroniques et de composants automobiles.

Ces rubans se caractérisent par leur résistance à la chaleur et leur durabilité, et possèdent d’excellentes propriétés de maintien d’une force adhésive élevée et ne laissent aucun résidu.

2. acrylique

Les rubans thermorésistants à base de matériaux acryliques sont utilisés non seulement dans les environnements à haute température, mais aussi à l’extérieur et dans les situations où une résistance chimique est requise. Les rubans acryliques offrent une forte adhérence à une variété de matériaux et sont très durables, ce qui les rend utiles dans la construction et l’assemblage de machines industrielles.

3. Tissu de verre

Les rubans thermorésistants à base de tissu de verre ont la capacité de résister à des températures élevées, mais ont également une excellente résistance à l’abrasion et aux produits chimiques. Ils sont particulièrement utilisés dans l’industrie aérospatiale et militaire, où ils jouent un rôle important dans les environnements exigeant une grande fiabilité.

4. feuilles métalliques

Les rubans thermorésistants à base de feuilles métalliques ont une conductivité thermique élevée et sont parfois utilisés comme isolants thermiques ou matériaux conducteurs. Ils jouent un rôle important dans les applications industrielles, en particulier pour la gestion thermique dans les situations de haute température et le blindage électromagnétique.

5. polymères synthétiques spéciaux

Les rubans thermorésistants à base de polymères thermoplastiques spécifiques sont conçus pour offrir une résistance à la chaleur adaptée à des applications spécifiques. Ces rubans conviennent à une utilisation dans des conditions particulières et sont personnalisés pour des industries et des applications spécifiques.