月: 2023年9月

¿Qué es el Ácido Isobutírico?

El ácido isobutírico es un compuesto orgánico de fórmula química C4H8O2 y fórmula característica (CH3)2CHCOOH.

Es uno de los isómeros estructurales del ácido butírico, un ácido carboxílico alifático volátil. También se conoce por el nombre idiomático de ácido dimetilacético; su nombre según la nomenclatura IUPAC es ácido 2-metilpropanoico y su número de registro CAS es 79-31-2.

Usos del Ácido Isobutírico

En el campo químico, la sustancia se utiliza para la síntesis de ésteres isobutíricos como el isobutirato de metilo, el éster de propilo, el éster de isoamilo y el éster de bencilo, y para la producción de productos intermedios de isobutironitrilo.

También se utiliza en el sector alimentario como saborizante comestible. Concretamente, en la producción de mantequilla, manzanas, caramelo, queso, pan y levadura. Otros usos incluyen la producción de perfumes y ésteres de perfumes, productos farmacéuticos, disolventes para pinturas, desinfectantes, barnices, plastificantes, cuero y agentes curtientes.

Propiedades del Ácido Isobutírico

El ácido isobutírico tiene un peso molecular de 88,11, un punto de fusión de -47°C y un punto de ebullición de 154°C. A temperatura ambiente es un líquido incoloro con un desagradable olor a mantequilla rancia similar al del ácido n-butírico.

Tiene una densidad de 0,950 g/mL y una constante de disociación ácida pKa de 4,84. Es extremadamente soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter y se disuelve en 6 veces más agua.

Tipos de Ácido Isobutírico

El ácido isobutírico se vende generalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo y como agente aromatizante (aditivo alimentario). En los productos reactivos para I+D, la sustancia está disponible en diferentes volúmenes, como 25 mL, 100 mL y 500 mL, normalmente en volúmenes fáciles de manipular en el laboratorio.

Se manipulan como productos reactivos que pueden almacenarse a temperatura ambiente. Para las sustancias que se venden como aditivos alimentarios o aromatizantes, es necesario consultar individualmente al fabricante.

Más Información sobre el Ácido Isobutírico

1. Síntesis del Ácido Isobutírico

El ácido isobutírico puede sintetizarse oxidando el alcohol isobutílico con un agente oxidante adecuado (por ejemplo, dicromato potásico/en condiciones de ácido sulfúrico). Esto se hace mediante isobutiraldehído como intermediario.

Otros métodos incluyen la hidrocarboxilación del propileno (reacción de Koch). Industrialmente, el ácido isobutírico se obtiene como subproducto de la producción de n-butanol.

Los métodos de laboratorio incluyen la hidrólisis del nitrilo isobutílico en condiciones básicas para obtener alcohol isobutílico seguido de oxidación, y el tratamiento del ácido metacrílico con amalgama sódica (Na(Hg)) para obtener directamente ácido isobutírico.

2. Reacciones Químicas del Ácido Isobutírico

El ácido isobutírico presenta la reactividad típica de los ácidos carboxílicos en general, dando derivados como la amida (-CONH2), el anhídrido ácido (-CO-O-CO-) y el cloruro ácido (-COCl). La reacción con ácido crómico también produce acetona. La sustancia obtenida por oxidación del ácido isobutírico con permanganato potásico en condiciones básicas es el ácido α-hidroxiisobutírico.

3. Peligros del Ácido Isobutírico y Precauciones de Manipulación

El ácido isobutírico tiene varias propiedades peligrosas según la clasificación del SGA:

• Líquido inflamable: Categoría 3.
• Toxicidad aguda (oral): Categoría 3.
• Toxicidad aguda (dérmica): Categoría 3.
• Corrosión/irritación cutáneas: Categoría 1.
• Lesiones oculares graves/irritación ocular: Categoría 1.
• Toxicidad específica en determinados órganos (exposición única): Categoría 3.
• Irritación de las vías respiratorias: Categoría 3.
• Peligroso para el medio ambiente acuático (agudo): Categoría 3.
• Peligroso para el medio ambiente acuático (crónico): Categoría 3.

El ácido isobutírico puede ser alterado por la luz y debe evitarse a altas temperaturas, luz solar directa, calor, llamas, chispas, electricidad estática y chispas. Los agentes oxidantes fuertes se enumeran como peligro de miscibilidad. Los productos de descomposición peligrosos son el monóxido de carbono y el dióxido de carbono.

¿Qué es el Ácido Isovalérico?

El ácido isovalérico es un isómero del ácido valérico, un ácido orgánico cuya fórmula química es C5H10O2. Su número de registro CAS es 503-74-2.

También se denomina ácido 3-metilbutanoico. Tiene un olor penetrante con sensaciones desagradables. Sin embargo, los ésteres de ácido isovalérico tienen un aroma agradable.

Se encuentra de forma natural en los aceites esenciales de plantas como el ciprés, el geranio, el romero y la hierba limón, así como en frutas como las manzanas y las uvas.

Usos del Ácido Isovalérico

El ácido isovalérico es un componente maloliente del olor corporal y otros olores, pero los ésteres del ácido isovalérico tienen un aroma agradable, por lo que se utilizan como componentes aromatizantes en bebidas no alcohólicas y alimentos como helados, productos de panadería y quesos. También puede utilizarse como ingrediente aromatizante en perfumes.

El ácido isovalérico también se utiliza ampliamente como producto químico intermedio en la fabricación de sedantes y otros productos farmacéuticos.

Además, se utiliza como extractante de mercaptanos de hidrocarburos de petróleo, como estabilizador de vinilo y como producto intermedio en la fabricación de plastificantes y lubricantes sintéticos.

Propiedades del Ácido Isovalérico

El ácido isovalérico tiene un punto de fusión de -29°C y un punto de ebullición de 175-177°C. Es poco soluble en agua y se disuelve bien en muchos disolventes orgánicos.

El ácido isovalérico es volátil. Es un líquido con un olor ácido y desagradable a queso rancio y es un agente causante de olores como el del sudor, los pies y la edad.

Estructura del Ácido Isovalérico

El peso molecular del ácido isovalérico es de 102,13 g/mol y su densidad es de 0,925 g/cm3. La fórmula diferencial se expresa como (CH3)2CHCHCH2CO2H. Está presente como pH fisiológico en los sistemas biológicos en forma de iones de ácido isovalérico, (CH3)2CHCH2COO-.

El ácido isovalérico es un isómero estructural ramificado del ácido valérico. El ácido piválico y el ácido hidroangelico también están presentes como isómeros estructurales. El ácido piválico también se denomina ácido piválico trimetilacético y ácido neopentanoico.

Más Información sobre el Ácido Isovalérico

1. Síntesis del Ácido Isovalérico

El ácido isovalérico es un oligoelemento de la valeriana. Las raíces secas de la valeriana se han utilizado con fines medicinales desde la antigüedad, y la investigación sobre el ácido isovalérico comenzó en el siglo XIX con la oxidación de componentes del aceite de fusel (alcohol de fusel), que contiene alcohol amílico.

Industrialmente, el isovaleraldehído se forma por hidroformilación del isobutileno, que se oxida para producir ácido isovalérico.

2. Reacciones del Ácido Isovalérico

En general, el ácido isovalérico reacciona como un ácido carboxílico y puede formar amidas, ésteres, anhídridos y derivados clorados. Los cloruros ácidos se utilizan ampliamente como intermedios sintéticos.

La fermentación del ácido isovalérico por el hongo galactomyces reessii produce ácido 3-hidroxiisovalérico. hidroxisovalérico.

3. Isómeros Estructurales del Ácido Isovalérico

El ácido isovalérico es un ácido carboxílico lineal, un líquido incoloro con la fórmula específica CH3(CH2)3COOH. Tiene una densidad de 0,94 g/cm3, un punto de fusión de -34,5°C y un punto de ebullición de 186-187°C. Es el ácido carboxílico de menor peso molecular soluble en disolventes apolares más que en polares y es un ácido débil con un pKa de 4,82, lo que lo hace corrosivo para el cuerpo humano.

El ácido piválico es un ácido carboxílico con un grupo terc-butilo. Tiene una densidad de 0,905 g/cm3, un punto de fusión de 35,5°C y un punto de ebullición de 163,8°C. Es un líquido incoloro o un cristal blanco con un olor acre. El pKa es de 5,01 y las soluciones acuosas son ligeramente ácidas.

La fórmula específica del ácido hidroangélico es C2H5(CH3)CHCOOH. El ácido hidroangélico tiene isómeros en espejo. Tiene una densidad de 0,94 g/cm3, un punto de fusión de -90°C y un punto de ebullición de 176°C.

¿Qué es el Isobutil Vinil Éter?

El isobutil vinil éter es un compuesto orgánico con enlace éter, representado por la fórmula química C6H12O.

También se conoce como 1-etenoxi-2-metilpropano, isobutoxietileno, vinil isobutil éter, etc. Su número de registro CAS es 109-53-5.

Tiene un peso molecular de 100,16, un punto de fusión de -132°C y un punto de ebullición de 83°C. Es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente. Se caracteriza por un olor dulce característico de los éteres. Tiene una densidad de 0,77 g/mL y es prácticamente insoluble en agua. Es soluble en éter, benceno, acetona y alcohol.

Usos del Isobutil Vinil Éter

El isobutil vinil éter es una sustancia que se utiliza principalmente como materia prima sintética orgánica. Sus productos manufacturados se utilizan en diversos campos, como productos farmacéuticos, plastificantes e inhibidores de la corrosión.

Los polímeros producidos por polimerización también se utilizan en aplicaciones industriales. Los homopolímeros se utilizan en adhesivos, pinturas, barnices, lubricantes, grasas y elastómeros. Los copolímeros con olefinas, siloxanos y diisocianatos como componentes del copolímero también son sustancias utilizadas en aplicaciones como adhesivos, revestimientos, agentes de acabado textil y aditivos para lubricantes. Aportan afinidad, hidrofilia, plasticidad, etc. y mejoran la trabajabilidad, la capacidad de teñido, la resistencia, la flexibilidad, la transparencia y el brillo.

Los copolímeros con cloruro de vinilo se utilizan a menudo en resinas de pintura, que son sustancias empleadas en una amplia gama de aplicaciones, como barcos, anticorrosión, piedra y hormigón, y poliolefinas. Por otra parte, también se comercializan y utilizan copolímeros con alil vinil éter y copolímeros ternarios con acrilato de metilo y acrilonitrilo.

Propiedades del Isobutil Vinil Éter

El isobutil vinil éter contiene una estructura olefínica en la molécula y puede polimerizar bajo la influencia del calor, la luz, etc. o en contacto con iniciadores de la polimerización como los peróxidos.

Son estables frente a los álcalis, pero están sujetos a hidrólisis por ácidos y a reacciones de polimerización en presencia de ácidos de Lewis. Al reaccionar con alcoholes en condiciones ácidas, se producen acetales.

El punto de inflamación es bajo, a -15°C, y el punto de combustión espontánea es de 195°C. Durante el almacenamiento, debe evitarse el contacto con el calor, las chispas, las llamas, las descargas electrostáticas y la luz, así como la mezcla con agentes oxidantes.

Tipos de Isobutil Vinil Éter

El isobutil vinil éter se comercializa como producto químico industrial y como reactivo de I+D. Como productos reactivos de I+D, los productos químicos están disponibles en diferentes capacidades, como 5 mL, 25 mL, 250 mL, 500 mL, 5 g, 25 g, etc. Los productos reactivos se almacenan a temperatura ambiente o refrigerada y se manipulan de forma diferente según el fabricante. Puede contener trihexilamina como estabilizante.

En aplicaciones industriales, está disponible en diferentes tipos de capacidad como 100 g , 1 kg, 25 kg, 150 kg, etc. y se suministra en bidones. Las aplicaciones industriales son principalmente materias primas sintéticas orgánicas y agentes de recubrimiento.

Más Información sobre el Isobutil Vinil Éter

1. Síntesis del Isobutil Vinil Éter

El isobutil vinil éter puede sintetizarse mediante la reacción Reppe del isobutanol y el acetileno.

2. Manipulación e Información Reglamentaria sobre el Isobutil Vinil Éter

Como ya se ha mencionado, el isobutil vinil éter tiene un punto de inflamación bajo y es altamente inflamable. Por esta razón, está designado como líquido inflamable de Clase 4 y líquido no inflamable de Clase 1 en el SGA.

Además de mantenerla alejada de llamas desnudas y otras llamas abiertas, es necesario tomar medidas como utilizar equipos eléctricos a prueba de explosiones, ventilación y equipos de iluminación. La sustancia también ha sido identificada como irritante para la piel y los ojos. Debe manipularse utilizando equipo de protección adecuado, como guantes y gafas de protección.

¿Qué es el Isobutanol?

El isobutanol (IBA) es un alcohol de cadena ramificada con la fórmula estructural (H3C)2–CH–H2C–OH, la fórmula química C4H10O y un peso molecular de 74,12. Es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente.

Es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente. También llamado alcohol isobutílico, tiene un olor característico similar al de la tinta mágica o los rotuladores. Es casi insoluble en agua, pero soluble en la mayoría de disolventes orgánicos.

Según la nomenclatura de la IUPAC, “isobutanol” ni siquiera es un nombre convencional aceptable, pero está ampliamente aceptado en ámbitos industriales como los boletines de patentes. Entre los isómeros del isobutanol se encuentran el 1-butanol, el 2-butanol y el alcohol terc-butílico.

De forma natural, el isobutanol es el principal componente de las hojas de té, como el té negro y el té verde, y también se encuentra en alimentos como ingrediente aromático, como la fruta.

Usos del Isobutanol

El principal uso del isobutanol es como materia prima para la síntesis orgánica.

Entre los derivados importantes del isobutanol se encuentran las resinas de pintura, los cauchos sintéticos, los aditivos del petróleo y los plastificantes. Es el material de partida del acetato de isobutilo, que se utiliza principalmente como aromatizante en lacas, pinturas y la industria alimentaria. En concentraciones elevadas, el acetato de isobutilo desprende un olor acre, similar al de la fermentación, por lo que se considera una sustancia maloliente específica.

También es materia prima de compuestos de éster en otros productos químicos, como el acrilato de isobutilo, el ftalato de isobutilo (DIBP) y el metacrilato de isobutilo. Estos ésteres de isobutilo se utilizan como plastificantes en plásticos y caucho y como agentes dispersantes para evitar la separación de fases de los polímeros.

También se emplean como disolventes en reacciones químicas, pinturas y tintas, ya que disuelven diversas sustancias orgánicas. La propiedad del isobutanol de reducir la viscosidad de la pintura también se utiliza para evitar la separación del aceite en las superficies pintadas, lo que se conoce como blanqueo. Se añade a la gasolina como limpiador de tapones para evitar la acumulación de carbonilla y también se utiliza en ceras y limpiadores.

También puede aplicarse directamente a las mezclas de combustible sin necesidad de ajustes. Puede mezclarse o sustituir a la costosa gasolina de alto octanaje, al etanol y a otros compuestos oxigenados del combustible.

Además, se utiliza como materia prima para aromatizantes, productos farmacéuticos y reactivos analíticos, y en los últimos años también ha llamado la atención como materia prima para biocombustibles. Los biocombustibles, conocidos como combustible de aviación sostenible (SAF), pueden reducir las emisiones de dióxido de carbono hasta en un 98% en comparación con el combustible de aviación convencional.

Propiedades del Isobutanol

El isobutanol es un alcohol primario y presenta propiedades similares a su isómero el 1-butanol. Tiene un punto de fusión de -108°C, un punto de ebullición de 108°C, un punto de inflamación de 30°C, una gravedad específica de 0,8 g/mL (a 25°C), un índice de refracción n20/D 1,40 y es líquido a temperatura ambiente. Es miscible con muchos disolventes orgánicos como el éter y los alcoholes. La solubilidad en agua es de 87 g/L (a 20°C).

Más Información sobre el Isobutanol

1. Cómo se Produce el Isobutanol

El isobutanol se obtiene por reducción del isobutiraldehído ((CH3)2CHCHO), que se forma por hidroformilación del propileno (CH2CHCH3). También se produce como producto de fermentación de hidratos de carbono y como producto de descomposición de productos químicos industriales.

2. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Las precauciones de manipulación y almacenamiento son las siguientes:

• Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco y bien ventilado.
• Utilizar equipos y dispositivos a prueba de explosión.
• Mantener alejado del calor, chispas y otras fuentes de ignición.
• Utilizar únicamente al aire libre o en lugares bien ventilados.
• Tomar precauciones contra la ignición por descarga electrostática.
• No inhalar nieblas ni vapores.
• Llevar guantes y gafas de protección durante el uso, ya que puede irritar la piel y los ojos.
• Lávese bien las manos después de la manipulación.
• En caso de exposición, quítese inmediatamente la ropa contaminada y lávese la piel con agua corriente.
• En caso de contacto con los ojos, lavar cuidadosamente con abundante agua durante varios minutos.

¿Qué es el Azufre Micronizado?

El azufre micronizado es un tipo de plaguicida clasificado como fungicida.

Como su nombre indica, el ingrediente principal es el azufre (S). El azufre es bien conocido por su uso en aguas termales y en materias primas como el caucho y las cerillas, pero también es un elemento utilizado en la agricultura, donde actúa como pesticida y reduce el ph del suelo.

El azufre micronizado se fabrica suspendiendo finas partículas de azufre en agua. Al tratarse de una formulación de partículas finas, se caracteriza por el hecho de que el pesticida no aparece en las hojas ni en los frutos cuando se pulveriza.

También puede utilizarse en cultivos especiales (cultivos con un uso reducido de fertilizantes y plaguicidas químicos) porque no se contabiliza en el número de pulverizaciones de plaguicidas y es eficaz en el control de plagas. 

Usos del Azufre Micronizado

El azufre micronizado se utiliza de dos formas: como fungicida para prevenir y tratar enfermedades como el oídio del arroz y la roya en los cultivos, y como insecticida para controlar ácaros como los ácaros de la roya y del polvo.

1. Fungicidas

El azufre micronizado se utiliza como fungicida para prevenir y tratar enfermedades de hortalizas y árboles frutales. El azufre, principal ingrediente del azufre micronizado, interfiere con la acción de unas enzimas denominadas enzimas SH en hongos y microorganismos e inhibe su metabolismo energético, produciendo así un efecto fungicida. En la clasificación del mecanismo de acción de los plaguicidas, se clasifica como M2 (actividad de contacto de acción múltiple).

Como fungicida, el azufre micronizado es eficaz contra las enfermedades de la mancha parda y la estrella negra de los frutales como el melocotonero, el manzano y la ostra, los cultivos hortícolas como la berenjena y el pepino, el oídio del puerro y la fresa y la roya del puerro y la shiva. Para utilizarlo, disolver en agua y pulverizar sobre los cultivos. El factor de dilución varía según el cultivo, pero es habitual una dilución de 300 a 1.000 veces.

Puede utilizarse tanto para la prevención como para el tratamiento de enfermedades.

2. Insecticidas

El azufre micronizado también se utiliza como insecticida para el control de plagas en hortalizas y árboles frutales. Como insecticida, el azufre micronizado es útil contra el ácaro de la roya de la mandarina y el ácaro chanochorid en cítricos, y el ácaro de la roya del tomate en tomates y mini-tomates.

Para utilizarlo, disolver en agua y pulverizar el cultivo. El factor de dilución suele fijarse en 400 veces. El momento de uso es al principio del brote de la plaga, por lo que es adecuado para el control de plagas en esta época del año.

Características del Azufre Micronizado

Ventajas

• Al estar en forma de soluble, hay menos pulverización y formación de espuma durante la dilución.
• Como se adhiere uniformemente al cultivo, hay menos manchas en hojas y frutos.
• Pueden utilizarlo las personas registradas para cultivos ecológicos y cultivos en crecimiento.
• Puede utilizarse tanto en situaciones preventivas como curativas.
• Se puede utilizar porque está registrado contra la enfermedad de los helechos, que está menos registrada.

Desventajas

• Productos químicos y equipos de pulverización costosos. Es necesario considerar si la eficacia del producto merece la pena el coste antes de utilizarlo.
• Pueden producirse daños químicos en días calurosos o en invernaderos con temperaturas ambiente elevadas.

Más Información sobre el Azufre Micronizado

Precauciones de Uso

• Al pulverizar, deben utilizarse guantes y mascarillas y procurar evitar el contacto directo con los ojos, la nariz y la piel.
• Debe evitarse el uso mezclado con compuesto de cal y azufre, solución bordelesa o emulsión de aceite de máquina. También debe evitarse la pulverización cercana en los 14 días siguientes a la aplicación de la emulsión de aceite de máquina.
• Dado que los componentes pueden separarse durante el almacenamiento, deben mezclarse antes de su uso.
• Debe tenerse cuidado al pulverizar si hay hojas de morera en las proximidades, ya que esto tendrá un efecto sobre los gusanos de seda.

¿Qué son los  Aminosilanos?

Aminosilano es un término genérico que hace referencia a los compuestos de silicio con grupos amino en general.

Los grupos amino son grupos funcionales representados por la fórmula general -NH2, -NHR, -NRR’. En particular, se utiliza a menudo como término genérico para los agentes de acoplamiento de silano con un grupo amino como grupo funcional (agentes de acoplamiento de silano amino).

Usos de los Aminosilanos

Los compuestos clasificados como aminosilanos tienen aplicaciones principalmente en la fabricación de semiconductores y como agentes de acoplamiento de silanos.

1. Fabricación de Semiconductores

Los aminosilanos son sustancias utilizadas en la fabricación de semiconductores para la deposición de películas de óxido de silicio mediante deposición química en fase vapor (CVD). Ejemplos de sustancias específicas son el tris-dimetilaminosilano (3DMAS), el diisopropilaminosilano y el bis (tert -butilamino)silano (BTBAS).

2. Agentes de Acoplamiento Aminosilano

Las principales aplicaciones de los agentes de acoplamiento aminosilano son como agentes de tratamiento de superficies para fibras de vidrio, modificadores de resinas y auxiliares de adherencia. En particular, en el tratamiento superficial de las fibras de vidrio, se produce un endurecimiento que mejora la resistencia mecánica, la resistencia al calor, la resistencia al agua y las propiedades eléctricas mediante la unión química de las fibras de vidrio a la resina. Ejemplos de sustancias específicas son el 3-aminopropiltrietoxisilano y la N-benciltrimetilsililamina.

3. Otras

Otras aplicaciones de los aminosilanos, además de semiconductores y agentes de acoplamiento, incluyen aditivos e imprimaciones para pinturas, adhesivos y revestimientos. Son útiles como aditivos para aglutinantes de resinas fenólicas y como aditivos para las resinas de moldeo de resinas fenólicas, furánicas y melamínicas.

En el campo de la química sintética, a veces se utilizan en materiales sintéticos, al igual que otros compuestos organosilícicos.

Propiedades del Aminosilano

El 3-aminopropiltrietoxisilano (número de registro CAS: 919-30-2), un aminosilano típico, tiene un peso molecular de 221.372, un punto de fusión de -70°C, un punto de ebullición de 119°C y un aspecto líquido a temperatura ambiente.

Tiene una densidad de 0,964 g/mL y un punto de inflamación de 96°C. Es soluble en agua, etanol y acetona.

Tipos de Aminosilano

El grupo de compuestos de aminosilano se vende principalmente como productos reactivos de I+D y agentes de acoplamiento de silano.

1. Productos Reactivos de Investigación y Desarrollo

Muchas sustancias se venden como productos reactivos para investigación y desarrollo, incluidas las sustancias representativas 3-aminopropiltrietoxisilano y N-benciltrimetilsililamina. Están disponibles en volúmenes fáciles de manipular en el laboratorio, que van desde volúmenes relativamente grandes como 100 g o 500 g, dependiendo de la sustancia, hasta volúmenes más pequeños como 1 g o 5 g. Por lo general, se considera que deben almacenarse en la oscuridad.

2. Agentes de Acoplamiento de Silano

Los aminosilanos se venden en una serie de productos como agentes de acoplamiento de silano para aplicaciones industriales. Existen varios tipos de envases y capacidades, como 1 kg, 5 kg, 16 kg, 180 kg, 190 kg y 950 kg. Las sustancias típicas incluyen 3-aminopropiltrietoxisilano, N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrimetoxisilano y 3-(N-fenil)aminopropiltrimetoxisilano.

Más Información sobre el Aminosilano

Información Toxicológica sobre 3-aminopropiltrimetoxisilano

El 3-aminopropiltrietoxisilano, un aminosilano típico, es una sustancia que ha demostrado ser nociva para la salud humana; está clasificada en el SGA de la siguiente manera:

• Toxicidad aguda (oral): clase 4.
• Corrosividad/irritación cutáneas: categoría 1.
• Lesiones oculares graves/irritación ocular: categoría 1.
• Sensibilización cutánea: categoría 1.
• Toxicidad sistémica específica en determinados órganos (exposición única): Categoría 3 (irritación de las vías respiratorias, efecto anestésico).
• Toxicidad sistémica específica de órganos diana (exposición repetida): Categoría 2 (respiratoria).

Durante la manipulación, debe instalarse una ventilación de extracción local y una ventilación general adecuadas y debe utilizarse equipo de protección personal, como ropa de protección y gafas protectoras.

¿Qué es el Clorhidrato de Anilina?

El clorhidrato de anilina es un compuesto orgánico clasificado como sal amónica aromática con la fórmula química C6H8ClN y es una sal de iones anilinio y cloruro.

Su número de registro CAS es 142-04-1. Otros nombres incluyen clorhidrato de anilina, clorhidrato de bencenoamina, clorhidrato de fenilamina, cloruro de anilina, sal de anilina y clorhidrato de fenilamonio de anilina.

Usos del Clorhidrato de Anilina

Los principales usos del clorhidrato de anilina son como materia prima para tintes y síntesis orgánica. Se sabe que el clorhidrato de anilina se oxida dando lugar a un tinte negro insoluble llamado negro de anilina, y existen métodos de teñido de tejidos basados en esta reacción.

Además, la reacción del clorhidrato de anilina con ácido nitroso a temperaturas inferiores a 5°C produce cloruro de benzenediazonio. Este cloruro de benzenediazonio es una sustancia que, cuando se mezcla con sales de fenol, provoca el acoplamiento diazo.

Los productos del acoplamiento diazo son tintes de color rojo a amarillo, por lo que se utilizan para teñir. El clorhidrato de anilina es también una sustancia que se utiliza como intermedio en la síntesis de la anilina.

Propiedades del Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina tiene un peso molecular de 129,59, un punto de fusión de 198°C y un punto de ebullición de 245°C (descomposición) y tiene un aspecto de cristal blanco en forma de placa a temperatura y presión ambiente.

Se oscurece cuando se expone al aire y a la luz. Su densidad es de 1,22 g/mL y su solubilidad en agua es de 107 g/100 mL (20°C). Además de en agua, es soluble en éter y etanol. No es soluble en benceno.

Tipos de Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo, y como producto químico industrial. Entre las posibles aplicaciones como producto químico industrial se encuentran las materias primas farmacéuticas, los fundentes y las materias primas para síntesis orgánica.

Los productos reactivos para I+D están disponibles en diferentes capacidades, como 25 g, 100 g y 500 g. Suelen suministrarse en capacidades fáciles de manipular en el laboratorio. Se almacenan a temperatura ambiente o refrigerada.

Más Información sobre el Clorhidrato de Anilina

1. Síntesis del Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina se obtiene añadiendo ácido clorhídrico concentrado a la anilina. En el método de síntesis de la anilina en el que el nitrobenceno se reduce utilizando estaño y ácido clorhídrico, la anilina resultante puede reaccionar con un exceso de ácido clorhídrico para dar la sal clorhidrato.

2. Reacciones Químicas del Clorhidrato de Anilina

Como el clorhidrato de anilina es una base débil, la adición de una base fuerte, como el hidróxido de sodio, libera anilina. Otra reacción química importante de la anilina es la síntesis del cloruro de benzenediazonio.

La reacción del clorhidrato de anilina con ácido nitroso a temperaturas inferiores a 5°C da cloruro de benzenediazonio. El cloruro de benzenediazonio experimenta una reacción de acoplamiento diazo con sales de fenol para dar diversos compuestos diazo. Generalmente, los compuestos diazo son útiles como tintes y colorantes.

3. Reactividad del Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina es estable en condiciones normales de manipulación, pero es inflamable y se descompone al calentarlo o en contacto con ácidos. Reacciona vigorosamente, especialmente con agentes oxidantes, produciendo humos tóxicos y corrosivos que contienen anilina, óxidos de nitrógeno y cloruro de hidrógeno.

4.  Información Reglamentaria y sobre Peligros del Clorhidrato de Anilina

El clorhidrato de anilina está clasificado por el SGA con los siguientes peligros:

• Toxicidad aguda (oral): clase 4.
• Mutagenicidad en células germinales: categoría 2.
• Carcinogénico: categoría 1B.
• Toxicidad para la reproducción: categoría 2.
• Toxicidad específica en determinados órganos (exposición única): Categoría 1 (sistema sanguíneo, sistema nervioso).
• Toxicidad específica en determinados órganos (exposición repetida): Categoría 1 (sistema sanguíneo, sistema nervioso).

¿Qué es la Azetidina?

La azetidina es un compuesto heterocíclico tetracíclico saturado de fórmula química C3H7N.

Tiene el número de registro CAS 503-29-7 y también se conoce como trimetilenimina, aciclobutano y 1,3-propilenimina.

Usos de la Azetidina

Los principales usos de la azetidina son en productos reactivos para investigación y desarrollo, y en materiales de síntesis orgánica. La azetidina es un compuesto útil como parte de la cadena lateral de productos farmacéuticos, ya que se pueden introducir varios grupos protectores en la parte del átomo de nitrógeno del anillo de cuatro miembros en la fase de síntesis, lo que se puede controlar. La propia azetidina no es un compuesto de uso frecuente, pero sus derivados, los compuestos de azetidina, se utilizan como productos farmacéuticos.

La investigación sobre los compuestos de azetidina como productos farmacéuticos comenzó a finales de los años 50 y actualmente se está llevando a cabo para su uso en artritis reumatoide, esclerosis múltiple, osteoporosis y osteólisis, y como agente preventivo o terapéutico contra el cáncer. La azetidina y sus derivados no abundan en la naturaleza, aunque existen derivados naturales como el ácido mugineico y el ácido azetidina-2-carboxílico.

Propiedades de la Azetidina

La azetidina tiene un peso molecular de 57,09, un punto de ebullición de 61-62°C y un aspecto líquido entre incoloro y amarillo pálido a temperatura ambiente. Tiene un olor peculiar.

Su punto de inflamación es de -21°C en una prueba de punto de inflamación sellada. Tiene una densidad de 0,847 g/mL, es miscible con agua y etanol, y es soluble en éter. Es más básica que la mayoría de las aminas secundarias, y la constante de disociación ácida pKa de los ácidos conjugados es 11,29.

Se cree que esto se debe a la estructura anular de la cadena de carbono y al par solitario de átomos de nitrógeno que sobresalen, que son menos susceptibles al impedimento estérico. La sustancia es muy inflamable y corrosiva para la piel.

Tipos de Azetidina

La azetidina es una sustancia que se vende habitualmente como producto reactivo para investigación y desarrollo. Está disponible en diferentes tipos de volúmenes, como 250 mg, 1 g, 5 g y 25 g. Aunque está disponible en volúmenes fáciles de manejar en el laboratorio, es un compuesto relativamente caro. Suele ser un producto reactivo que a menudo se almacena refrigerado.

La azetidina también está disponible como sal clorhidrato. Otros derivados incluyen varios compuestos con sustituyentes en el átomo de nitrógeno, así como compuestos con sustituyentes en el átomo de carbono, como el ácido azetidina-2-carboxílico, el ácido azetidina-3-carboxílico y el azetidina-3-ol.

Más Información sobre la Azetidina

1. Síntesis de la Azetidina

Los métodos conocidos para la síntesis de azetidina incluyen la reacción de 3-bromopropilamina con hidróxido potásico y la reducción de p-toluenosulfonil azetidina con sodio metálico. La p-toluenosulfonil azetidina se obtiene a partir de 1,3-dibromopropano y p-toluenosulfonamida.

2. Reactividad de la Azetidina

La Aaetidina abre el anillo cuando se calienta en ácido clorhídrico diluido para formar 3-cloropropilamina y 3-aminopropanol. Normalmente es estable en un entorno de almacenamiento adecuado, pero deben evitarse el calor, las llamas y las chispas. Los materiales incompatibles peligrosos son los agentes oxidantes fuertes y los ácidos fuertes.

3. Información Reglamentaria y sobre Peligros de la Azetidina

La azetidina es una sustancia designada en la clasificación del SGA como líquido inflamable de categoría 2, es corrosivo/irritante cutáneo de categoría 1B y provoca lesiones oculares graves/irritación ocular de categoría 1.

Al manipularla, evite el calor, las llamas y las chispas y utilice equipo de protección adecuado, como guantes de protección, ropa de protección, gafas de protección y máscaras de protección.

¿Qué es la Acetoína?

La acetoína es un compuesto químico con la fórmula molecular C4H8O2.

El nombre acetoína es un nombre convencional; su nombre según la nomenclatura IUPAC es 3-hidroxi-2-butanona. Otros alias incluyen acetilmetilcarbinol; su número de registro CAS es 513-86-0.

Es un compuesto con grupos carbonilo e hidroxi adyacentes en la molécula y es un tipo de α-hidroxi-cetona (aciloína), representada por la fórmula general RC(=O)CH(OH)R’.

Usos de la Acetoína

La acetoína se utiliza principalmente como aromatizante. Está permitido como aditivo alimentario y su uso está muy extendido. La acetoína tiene un olor característico, similar al de la mantequilla o el yogur. Debido a esta propiedad, se añade principalmente a productos de confitería, margarina, café, caramelo, tabaco y productos lácteos.

La acetoína también es una sustancia que se produce durante la fabricación de la mantequilla. La acetoína se produce por la acción de ciertas bacterias sobre la grasa butírica durante el envejecimiento de la nata para la producción de mantequilla.

Naturalmente, la acetoína también se encuentra como sustancia aromatizante principalmente en alimentos fermentados, pero también en pequeñas cantidades en verduras y frutas. El diacetilo, una sustancia que añade sabor a la mantequilla, se fabrica a partir de la acetoína.

Propiedades de la Acetoína

La acetoína tiene un peso molecular de 88,11, un punto de fusión de 15°C y un punto de ebullición de 148°C. Su aspecto a temperatura ambiente es el de un líquido entre incoloro y ligeramente amarillo.

Su olor se describe como mantecoso. Tiene una densidad de 1,02 g/mL y es fácilmente soluble en agua, etanol, propilenglicol, éter y diclorometano. Es ligeramente soluble en disolventes de hidrocarburos.

Tipos de Acetoína

La acetoína se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo y como agente aromatizante.

1. Productos Reactivos para Investigación y Desarrollo

La acetoína está disponible como producto reactivo para investigación y desarrollo en distintas capacidades, como 5 g, 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, 500 g y 1 kg. Estas sustancias se venden principalmente en capacidades fáciles de manipular en el laboratorio. Suelen venderse congeladas o refrigeradas (2-8°C).

2. Aromas

Los aromatizantes son sustancias que se suministran para uso industrial y comercial. Para conocer los detalles del producto, se debe consultar individualmente al fabricante.

Más Información sobre la Acetoína

1. Síntesis de la Acetoína

Los métodos para la síntesis de acetoína incluyen la condensación de benzoína de acetaldehído catalizada por sal de tiazolio y la condensación de aciloína de ésteres de ácido acético.

Otros métodos incluyen la oxidación microbiana del 2,3-butanodiol y la reducción parcial del diacetilo (2,3-butanediona) utilizando plomo y ácido. En el método que utiliza azúcares, la sorbosa se fermenta para obtener acetoína como producto de fermentación.

2. Reacciones Químicas de la Acetoína

Cuando la acetoína se deja a temperatura ambiente, el grupo hidroxi se añade gradualmente al grupo carbonilo entre las dos moléculas para dar un dímero hemiacetalizado (2,5-dimetil-1,4-dioxano-2,5-diol).

El producto dímero es una sustancia cristalina con un punto de fusión de 90°C, pero puede convertirse en monómero calentándolo por encima del punto de fusión. En forma de solución, puede almacenarse como monómero. 

3. Información Reglamentaria y sobre Peligros de la Acetoína

La acetoína es un líquido y vapor inflamable y está clasificado como líquido inflamable: categoría 3 en la clasificación del SGA. Debe mantenerse alejado de fuentes de ignición como calor, chispas, llamas abiertas y objetos calientes, y los recipientes deben mantenerse bien cerrados.