月: 2023年7月

Was ist Hämin?

Hämin ist eine organische Verbindung in Form von blau-violetten oder schwarz-violetten Kristallen oder Pulver.

Heute wird es oft als Protohemin bezeichnet. Protohemin ist Ferriprotoporphyrin-Ⅸ-chlorid oder Ferrihemchlorid.

Die CAS-Zulassungsnummer für Hemin ist 16009-13-5.

Anwendungen von Hämin

Hämin wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt in Bereichen verwendet, die mit seiner Wirkung auf das Blut, z. B. das Hämoglobin, zusammenhängen. In der Medizin wurde festgestellt, dass Hämin eine differenzierungsfördernde Aktivität in Zellen der Erythrozytenlinie hat.

Hämin selbst ist ein dreiwertiger Eisenkomplex aus Porphyrin mit einem Chloridion, wie die chemische Formel vermuten lässt. Es korreliert mit Eisen, das für die Bildung von Hämoglobin im Blut wichtig ist. Es handelt sich also um eine Substanz, die schon früh einen Beitrag zum menschlichen Körper geleistet hat.

Eigenschaften von Hämin

Hämin ist leicht löslich in Dimethylsulfoxid, aber extrem unlöslich in Ethanol und fast unlöslich in Wasser. Da Hämin durch Licht verändert werden kann, gilt Glas als sicheres Behältnis und Verpackungsmaterial.

Bei der Lagerung sollte es vor Licht geschützt und in einem Kühlschrank bei 2~10 °C verschlossen werden.

Struktur von Hämin

HÄMIN ist die übliche Bezeichnung für einen dreiwertigen Eisenkomplex von Porphyrin (englisch: Porphyrin), an den ein einzelnes Chlorion (Cl) ionisch gebunden ist. Hämin ist eine komplexe Verbindung, deren Grundstruktur pyramidenförmig ist, wobei ein Ligand senkrecht zur quadratischen Ebene des Porphyrins steht.

Die Anionen der Halogenide, wie z. B. Chlorid, sind in Koordinationsbindungen mit dem Eisen verbunden. Die chemische Formel von Hämin ist C34H32ClFeN4O4 und sein Molekulargewicht beträgt 651,94.

Im Einzelnen handelt es sich bei Hämin um einen dreiwertigen Eisenkomplex von Porphyrinen. Porphyrin ist die allgemeine Bezeichnung für eine Verbindung, die aus vier Pyrrolringen besteht, die durch vier Kohlenstoffe verbunden sind, wobei die Seitenketten an den geschlossenen Ring Porphin (englisch: porphine) gebunden sind.

Die chemische Formel von Porphin ist C20H14N4 und sein Molekulargewicht beträgt 310,35. Es ist auch ein Vorläufer der Porphyrine. Metallkomplexe von Porphyrinen und anderen ähnlichen Verbindungen spielen in lebenden Organismen eine wichtige Rolle. Sie können in großem Umfang künstlich als Farbstoffe und Katalysatoren verwendet werden.

Weitere Informationen über Hämin

1. Synthesemethode von Hämin

Hämin lässt sich durch Erhitzen von Blut mit Eisessig und Salz und anschließendes Abkühlen leicht in Form von Kristallen bilden; es ist einfach positiv geladen und wird in der Regel als Chlorid gewonnen, das auch als Chlorhemin (englisch: chlorohemin) bezeichnet wird.

Freies Häm ist instabil. Es wird daher schnell zu Hämin oxidiert.

2. Hämin als Pigment

Der pigmentierte Teil von Katalase und Peroxidase, die Enzyme sind, ist Hämin. Es wird angenommen, dass die pigmentierten Teile von Cytochrom und Cytochromoxidase ähnlich sind.

Das Hämemin ist positiv für die Benzidinfärbung, die zum Nachweis von Hämoglobin verwendet wird. Es ist auch bekannt, dass es die Zelldifferenzierung von Erythrozyten in murinen Erythroleukämiezellen (MEL-Zellen) und menschlichen Zellen der chronischen myeloischen Leukämie K562 induziert.

3. Verwandte Verbindungen von Hämin

Hämin wird auch als Ferriprotoporphyrin-IX-Chlorid bezeichnet, und die chemische Formel von Protoporphyrin IX lautet C34H34N4O4 mit einer molaren Masse von 562,658. Protoporphyrin IX hat vier Methylgruppen, zwei Vinylgruppen und zwei Propionatgruppen, die an den Porphyrinring gebunden sind. Die römischen Ziffern, die zur Klassifizierung der Porphyrine verwendet werden, richten sich nach der Art und Position des Substituenten.

Was ist Hexamethylentetramin?

Hexamethylentetramin ist eine Art heterocyclisches aliphatisches Amin mit der chemischen Formel C6H12N4.

Hexamethylentetramin ist auch als Hexamin, Urotropin, Methenamin und 1,3,5,7-Tetraazaadamantan bekannt.

Es ist im Rahmen des Gesetzes zur Bekämpfung der Meeresverschmutzung, im Rahmen des PRTR-Gesetzes und im Rahmen des Lebensmittelhygienegesetzes geregelt.

Anwendungen von Hexamethylentetramin

Hexamethylentetramin kann in therapeutischen Arzneimitteln verwendet werden. Dazu gehören insbesondere Indikationen, Blasenentzündungen und Harnwegsinfektionen. Der Wirkmechanismus besteht darin, dass Hexamethylentetramin im Urin zunächst zu Formaldehyd wird.

Das Formaldehyd hat antiseptische Eigenschaften in den Harnwegen und kann daher als Urinkonservierungsmittel verwendet werden. Eine weitere Verwendung ist die als antiseptisches Konservierungsmittel für Lebensmittel. Im Ausland wird es als Zusatzstoff in Käse und Lachsrogen verwendet.

Eigenschaften von Hexamethylentetramin

Hexamethylentetramin ist ein farbloses, geruchloses Kristall oder kristallines Pulver, das bei 280 °C sublimiert und einen Zündpunkt von 410 °C hat.

Hexamethylentetramin ist in Wasser, Ethanol und Chloroform löslich. Dagegen ist es unlöslich in Benzol, Aceton und Ether.

Struktur von Hexamethylentetramin

Hexamethylentetramin weist eine tetraedrische käfigartige Struktur auf, die der von Adamantan (UK: Adamantane) ähnelt. Die vier Eckpunkte haben Stickstoffatome und sind durch Methylen verbunden. Im Gegensatz zu Kronenether und Kryptand gibt es keine internen Lücken, die andere Atome oder Moleküle beherbergen könnten.

Die molare Masse beträgt 140,186 g/mol und die Dichte bei 20 °C 1,33 g/cm³.

Weitere Informationen über Hexamethylentetramin

1. Synthesemethode von Hexamethylentetramin

Hexamethylentetramin wurde 1859 von Alexander Butlerov entdeckt. Es kann industriell durch die Reaktion von Formaldehyd und Ammoniak in der Gasphase oder in Lösung synthetisiert werden.

2. Reaktion von Hexamethylentetramin

Hexamethylentetramin findet breite Anwendung in der organischen Synthese. Insbesondere wird es in der Duff-Reaktion zur Formylierung aromatischer Ringe verwendet. Elektronenreiche aromatische Ringe wie Phenole können mit Hexamethylentetramin in Gegenwart von Säuren formyliert werden.

Hexamethylentetramin wird auch in der Sommelet-Reaktion verwendet (Eng. Aldehyde) und können aus Benzylhalogenid durch Ammoniumhydrolyse synthetisiert werden.

Mit der Delépine-Reaktion lassen sich außerdem Amine aus Alkylhalogeniden synthetisieren. Die Reaktion von Hexamethylentetramin mit Alkylhalogeniden ergibt quaternäre Ammoniumsalze, die durch saure Hydrolyse zu primären Aminen umgesetzt werden können.

3. Hexamethylentetramin als Base

Hexamethylentetramin verhält sich wie eine aminartige Base. Als solche kann es protoniert und N-alkyliert werden.

Beispielsweise ergibt die N-Alkylierung von Hexamethylentetramin mit 1,3-Dichlorpropen das quaternäre Ammoniumsalz Hexamethylentetramin-Chlorallylchlorid Chlorallylchlorid, ein quaternäres Ammoniumsalz. Hexamethylentetraminchlorallylchlorid, auch Quaternium-15 genannt, tritt als Gemisch aus cis- und trans-Isomeren auf.

Was ist Dichlorethen?

Dichlorethen (DCE) ist eine chlororganische Verbindung mit der chemischen Formel C2H2Cl2 und einer Doppelbindung im Molekül.

Es gibt zwei strukturelle Isomere, 1,1-Dichlorethen und 1,2-Dichlorethen, je nach Position der Chlorbindung, und zwei geometrische Isomere, E und Z. Die CAS-Registrierungsnummern sind in der Reihenfolge 75-35-4 (1,1-Dichlorethen), 156- 59-2 (1,2-Dichlorethylen, Z-Körper), 156-60-5 (1,2-Dichlorethylen, E-Körper) und 540-59-0 (1,2-Dichlorethylen, Gemisch).

Anwendungen von Dichlorethylen

1. 1,1-Dichlorethylen

1,1-Dichlorethylen (1,1-DCE) ist ein Stoff, der als Comonomer bei der Synthese von Polymeren wie Polyvinylchlorid und Polyacrylnitril eingesetzt wird.

Es wird hauptsächlich als Rohstoff für die Herstellung verschiedener synthetischer Materialien wie Haushaltsverpackungen, Verpackungsfolien, Kunstrasen, Fischernetze, Vinylidenchlorid-Latex und flammhemmende Textilrohstoffe verwendet. Es wird auch in der Halbleitertechnik zur Herstellung von reinem Siliziumdioxidfilm verwendet.

2. 1,2-Dichlorethylen

1,2-Dichlorethylen (1,2-DCE) wird hauptsächlich als synthetisches Ausgangsmaterial für andere chlorierte Lösungsmittel verwendet. Weitere Verwendungszwecke sind Niedrigtemperatur-Extraktionslösungsmittel für Harze, Parfüms und Farbstoffe sowie Reinigungsmittel.

Funktionsweise von Dichlorethylen

1. 1,1-Dichlorethylen

1,1-Dichlorethylen (1,1-DCE) hat ein Molekulargewicht von 96,94, einen Schmelzpunkt von -122 °C und einen Siedepunkt von 32 °C. Bei Raumtemperatur ist es eine farblose Flüssigkeit mit Chloroformgeruch. Es hat eine Dichte von 1,221 g/ml (20 °C) und ist leicht löslich in Alkoholen, Kohlenwasserstoffen und Ethern. In Wasser ist es unlöslich, mit einer Löslichkeit von 2.420 mg/L. 

2. 1,2-Dichlorethylen

1,2-Dichlorethylen (1,2-DCE) liegt in den geometrischen Isomeren E (trans) und Z (cis) vor. Beide sind farblose Flüssigkeiten mit stechendem Geruch bei Raumtemperatur, mit Schmelzpunkten von -81,5 °C für den Z-Körper und -49,4 °C für den E-Körper und Siedepunkten von 60 °C für den Z-Körper, sowie 47,2 °C für den E-Körper. Die Dichte beträgt 1,28 g/ml für Z-Körper und 1,26 g/ml für E-Körper.

Arten von Dichlorethylen

Dichlorethylen wird hauptsächlich als Reagenzprodukt für Forschung und Entwicklung verkauft. Zu den Isomeren gehören, wie bereits erwähnt, 1,1-Dichlorethylen und 1,2-Dichlorethylen, die beide verkauft werden. Zu den Mengenangaben gehören 5 g, 25 g, 100 g und 500 mL.

Deuterium-markiertes 1,1-Dichlorethylen-d2 ist ebenfalls erhältlich. Diese Substanz wird als schweres Lösungsmittel in der NMR-Analyse verwendet.

Weitere Informationen über Dichlorethen

1. Gesetzliche Informationen über 1,1-Dichlorethylen

1,1-Dichlorethylen ist ein hochentzündlicher Stoff mit einem niedrigen Flammpunkt von -28 °C. Es ist außerdem hochgiftig für den menschlichen Körper und wirkt beim Einatmen auf das zentrale Nervensystem. Insbesondere hohe Konzentrationen können Symptome wie Sedierung, Intoxikation, Krämpfe und Koma hervorrufen.

Aus diesem Grund ist 1,1-Dichlorethen ein Stoff, der durch verschiedene Gesetze und Verordnungen geregelt wird. Es ist als entzündliche Flüssigkeit und als besonders entzündlicher Stoff eingestuft. Darüber hinaus wird es als gefährlicher und brennbarer Stoff und als gefährlicher und schädlicher Stoff, dessen Exposition zu melden ist und dessen Name usw. mitgeteilt werden muss, bezeichnet.

2. Gesetzliche Informationen über 1,2-Dichlorethen

1,2-Dichlorethylen hat einen Flammpunkt von 6 °C und ist entzündlich. Außerdem hat es betäubende Wirkungen auf den menschlichen Körper und kann in hohen Konzentrationen Erbrechen und andere Wirkungen auf das zentrale Nervensystem hervorrufen.

Aufgrund dieser Eigenschaften wird es als Entzündbare Flüssigkeit und Petroleum (nicht wasserlösliche Flüssigkeit) eingestuft. Es ist als namentlich zu benennende gefährliche Stoffe, gefährliche und entzündliche Stoffe und organisches Lösungsmittel eingestuft. Außerdem ist es als designierter chemischer Stoff eingestuft.

Was ist Diisopropanolamin?

Diisopropanolamin ist eine organische Verbindung, die zu den sekundären Aminen gehört.

Es wird als (CH3)2HC-NH-NH-CH(CH3)2 beschrieben. Es handelt sich um eine farblose Flüssigkeit, die bei Raumtemperatur einen amin- oder ammoniakähnlichen Geruch hat.

Da sie brennbar ist, wird sie als „Gefahrstoff“ und „Petroleum Nr. 1″ eingestuft.

Anwendungen von Diisopropanolamin

Diisopropanolamin ist ein weit verbreiteter organisch-synthetischer Rohstoff für Arzneimittel, Farbstoff-Zwischenprodukte, Kautschukchemikalien, Herbizide und Tenside. Als Kautschukchemikalie wird es als Alterungsschutzmittel bei der Gummiformung zugesetzt. Dadurch wird die Zersetzung von Kautschuk durch chemische Reaktionen, die durch Hitze, Licht und Ozon ausgelöst werden, verhindert.

Als Herbizid wird die Substanz auch als hormonelles selektives Herbizid mit auxinähnlicher Wirkung eingesetzt. Es wird jedoch nur zur Unkrautbekämpfung außerhalb landwirtschaftlicher Flächen eingesetzt.

Funktionsweise von Diisopropanolamin

Es hat die chemische Formel C6H15N, einen Schmelzpunkt von -61 °C, einen Siedepunkt von 84 °C und ist bei Raumtemperatur eine farblose, transparente Flüssigkeit. Es hat einen amin- oder ammoniakartigen Geruch. Es hat ein Molekulargewicht von 101,193, eine Dichte von 0,722 g/ml, eine Basendissoziationskonstante pKb von 3,43 und eine Säuredissoziationskonstante pKa von 11,07 (in Wasser) für konjugierte Säuren.

Löslich in Ethanol, Aceton und anderen organischen Lösungsmitteln, insbesondere mischbar mit Methanol, Ether, Ethylacetat, aromatischen und aliphatischen Kohlenwasserstoffen, Fettsäuren, Mineralölen und festen Ölen. Es ist auch in Wasser löslich.

Arten von Diisopropanolamin

Diisopropanolamin wird in der Regel als Reagenzprodukt für Forschung und Entwicklung verkauft. Das Fassungsvermögen beträgt 25 mL, 100 mL, 500 mL und 2,5 L, wobei verschiedene Hersteller unterschiedliche Standards anbieten.

Sie werden in der Regel als Reagenzien behandelt, die bei Raumtemperatur gehandhabt werden können. Reagenzprodukte dürfen nur für Forschungs- und Entwicklungszwecke verwendet werden. Außerdem müssen sie unter Einhaltung verschiedener Gesetze und Vorschriften, einschließlich des Feuerwehrgesetzes, gehandhabt werden.

Weitere Informationen über Diisopropanolamin

1. Reaktivität von Diisopropylamin

Diisopropanolamin ist unter normalen Handhabungsbedingungen ein stabiler Stoff, reagiert jedoch heftig mit Oxidationsmitteln und stellt eine Brand- und Explosionsgefahr dar. Der Stoff reagiert mit vielen Verbindungen, darunter organische Chloride, Nitrile und Oxide.

Er ist auch korrosiv gegenüber Kupfer und Zink und deren Legierungen, verzinktem Stahl und Aluminium und erzeugt Wasserstoffgas. Beim Erhitzen oder Verbrennen entstehen giftige und korrosive Dämpfe und Gase wie Kohlenmonoxid, Kohlendioxid und Stickoxide.

2. Diisopropanolamin Synthese

Diisopropanolamin kann durch reduktive Aminierung von Aceton synthetisiert werden. Dabei wird Ammoniak als Reaktant gegen den Rohstoff Aceton in einer Wasserstoffgasatmosphäre verwendet und ein Katalysator wie Kupferchromit eingesetzt.

Es kann in Gegenwart von Kaliumhydroxid destilliert und gereinigt und in einer Inertgasatmosphäre in Gegenwart von Natrium gelagert werden.

3. Herstellung von Lithiumdiisopropylamid (LDA)

Eine wichtige organisch-synthetische Anwendung von Diisopropanolamin ist die Herstellung von Lithiumdiisopropylamid (LDA). Lithiumdiisopropylamid (LDA) ist ein Stoff, der in der organischen Synthese häufig als starke Base verwendet wird.

Es hat eine Säuredissoziationskonstante pKa von etwa 34 in THF und kann die meisten sauren Protonen abspalten, darunter auch Alkohole und Carbonylverbindungen.

Übliche Methoden zur Verwendung von LDA in Reaktionen sind:

• Zugabe von 1 Moläquivalent n-Butyllithium (z. B. Hexanlösung) zu Diisopropanolamin in einer Tetrahydrofuran (THF)-Lösung in einem Trockeneis/Aceton-Bad (oder Trockeneis/Methanol-Bad, -78 °C)
• Erwärmen der Reaktionsmischung auf 0 °C über 15 Minuten, um eine in situ LDA-Lösung herzustellen
• Für die Verwendung in nachfolgenden Reaktionen

Was ist p-Cymol?

p-Cymol ist eine organische Verbindung, bei der zwei Wasserstoffatome des Benzols durch Methyl- und Isopropylgruppen ersetzt sind.

In der Regel handelt es sich um p-Cymol (para-Cymen), das eine Struktur aufweist, bei der eine Methylgruppe und eine Isopropylgruppe in der para-Position (Positionen 1 und 4) des Benzolrings substituiert sind.

Die CAS-Registrierungsnummer lautet 99-87-6. Es gibt die Positionsisomere o-Cymol (CAS-Nr. 527-84-4) und m-Cymol (CAS-Nr. 535-77-3), die jedoch in der Natur nicht vorkommen.

Anwendungen von p-Cymol

p-Cymol ist ein Stoff, der in der Natur in den ätherischen Ölen von Ingwer, Kümmel und Thymian vorkommt. Er wird häufig als Parfüm verwendet und findet in Seifen Verwendung. Die Substanz riecht nach Zitrusfrüchten und flüchtigen Ölen.

Die Substanz ist auch als organischer synthetischer Rohstoff nützlich. Sie wird als synthetischer Rohstoff für Terephthalsäure und Thymol verwendet. Zu den synthetisierbaren Zwischenprodukten und Bausteinen aus p-Cymol gehören Cymenhydroperoxid, 4-Methylacetophenon, 4-Isopropylbenzylalkohol, 4-Isopropylbenzaldehyd und 4-Isopropylbenzoesäure. Die Substanz wird manchmal verwendet, um Oxidationsreaktionen unter verschiedenen Bedingungen zu untersuchen.

Funktionsweise von p-Cymol

p-Cymol ist eine organische Verbindung, die zu den Monoterpenen (ein 10-Kohlenstoff-Kohlenwasserstoff, der von Pflanzen, Insekten, Pilzen und Bakterien produziert wird) und zu den aromatischen Kohlenwasserstoffen gehört. Seine Summenformel ist C10H14 und sein Molekulargewicht beträgt 134,22.

Es hat einen Schmelzpunkt von -68,9 °C, einen Siedepunkt von 177,10 °C und ist bei Raumtemperatur eine farblose, transparente Flüssigkeit. Es hat einen charakteristischen Geruch, der manchmal als zitrusartig, an Zitrone erinnernd, beschrieben wird. Es ist mischbar mit Ethanol, Aceton, Benzol, Tetrachlorkohlenstoff und Petrolether, ist aber praktisch unlöslich in Wasser. Es hat eine Dichte von 0,857 g/ml.

p-Cymol ist unter normalen Handhabungsbedingungen stabil, reagiert jedoch mit Oxidationsmitteln und greift vermutlich Gummi an. Bei der Lagerung sollte der Kontakt mit diesen Stoffen vermieden werden. Simen wird auch als Ligand für Ruthenium verwendet. Ein typisches Beispiel ist Dichlor(p-Cymol)ruthenium(II) (η6-Cymol)2Ru2Cl4), das in der Regel in dimerer Form verkauft wird (CAS-Registrierungsnummer [52462-29-0]).

Dieser Komplex wird aus Rutheniumtrichlorid und α-Ferlandren synthetisiert und ist eine Verbindung, die als Vorläufer für verschiedene Ruthenium-Cymol-Komplexe verwendet wird. Es gibt auch andere bekannte p-Cymol-Komplexe von Osmium.

Arten von p-Cymol

p-Cymol wird in der Regel als industrieller Rohstoff in Reagenzien für Forschung und Entwicklung und als Aromastoff verkauft. Wie bereits erwähnt, ist p-Cymol am häufigsten anzutreffen. p-Cymol ist als F&E-Reagenzprodukt in verschiedenen Mengen erhältlich, darunter 25 mg, 25 ml, 500 ml, 1 kg, 8 kg und 20 kg. Diese Reagenzprodukte können in der Regel bei Raumtemperatur gehandhabt werden.

Einige Reagenzienhersteller bieten auch o-Cymol und, in geringerem Maße, m-Cymol an, allerdings in kleineren Mengen von einigen hundert Milligramm und zu einem günstigeren Preis. Als Industrierohstoff ist es in Einheiten von 100 g, 1 kg, 25 kg usw. erhältlich und kann auch für andere Anforderungen maßgeschneidert werden.

Weitere Informationen über p-Cymol

1. Synthese von p-Cymol

p-Cymol wird industriell durch Dehydrierung von α-Pinen mit Jod (I2) oder Phosphortrichlorid (PCl3) oder durch die Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion von Toluol und Propen hergestellt.

2. Rechtliche Informationen über p-Cymol

p-Cymol ist ein entzündlicher Stoff mit einem Flammpunkt von 47 °C. Es handelt sich außerdem um einen Stoff mit nachgewiesenen gefährlichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit. Aus diesem Grund ist es als „Gefahrstoff, entzündlicher Stoff und mutagener chemischer Altstoff“ und als „entzündliche Flüssigkeit“ , sowie als „nicht wasserlösliche Flüssigkeit“ eingestuft. Es muss korrekt und gesetzeskonform gehandhabt werden.

Was ist Chondroitinsulfat?

Chondroitinsulfat-Natrium (z. B. Chondroitinsulfat-Natriumsalz oder Chondroitinsulfat-Natrium) ist das Natriumsalz von Chondroitinsulfat, einem sauren Mucopolysaccharid, das in den Knorpeln von Walen und Haien vorkommt.

Chondroitinsulfat liegt normalerweise als Proteoglykan (ein Zucker-Protein-Komplex mit einer besonderen Struktur) vor und ist in Bindegeweben wie Knorpel und Haut sowie in allen Geweben, einschließlich des Gehirns, weit verbreitet. Aufgrund seines Wasserbindungsvermögens und seiner Viskosität dient es auch als Dämpfungsmaterial in den Gelenken.

Sein Salz, das Chondroitinsulfat, wird als medizinisches und rezeptfreies Arzneimittel verwendet.

Anwendungen von Chondroitinsulfat

Chondroitinsulfat-Natrium ist ein Stoff, der in Arzneimitteln, Lebensmitteln und Kosmetika verwendet wird.

1. Pharmazeutika

In der pharmazeutischen Anwendung ist es ein Arzneimittel, das sowohl als medizinisches als auch als freiverkäufliches Arzneimittel verkauft wird. Als ethisches Arzneimittel ist es in Form einer injizierbaren Lösung für die Behandlung von Hexenschuss, Arthralgie und Periarthritis (Schultersteife) und in Form von Augentropfen für den Schutz der oberflächlichen Hornhautschicht angezeigt.

Freiverkäufliche Arzneimittel sind für die Behandlung von Arthralgie und Neuralgie in oraler Form und, wie bei den ethischen Arzneimitteln, als Augentropfen zum Schutz der oberflächlichen Schicht der Hornhaut angezeigt.

2. Lebensmittel

Bei der Herstellung von Lebensmitteln wird es als Emulsionsstabilisator verwendet, z. B. in Mayonnaise und Dressings. Der Grund dafür ist, dass Chondroitinsulfat ein ausgezeichnetes Wasseraufnahme- und Wasserrückhaltevermögen besitzt. Es wird auch in Fischwurst verwendet, um Fischgeruch zu beseitigen.

3. Kosmetika

In kosmetischen Anwendungen wird es als Feuchtigkeitsspender verwendet, um ein geschmeidiges Gefühl zu vermitteln.

Funktionsweise von Chondroitinsulfat

Chondroitinsulfat hat eine Struktur, bei der Sulfat an eine Zuckerkette mit einer sich wiederholenden Struktur aus D-Glucuronsäure (GlcA) und N-Acetyl-D-Galactosamin (GalNAc) Disacchariden gebunden ist. Aufgrund von Variationen in der Position der Sulfatgruppe und der Anwesenheit oder Abwesenheit von GlcA-Epimerisierung in der sich wiederholenden Struktur dieser Disaccharideinheit gibt es mehrere Isomere von Chondroitinsulfat.

Chondroitinsulfat ist ein Sulfat von jedem dieser Isomere.

Struktur von Chondroitinsulfat

In den Monosacchariden, aus denen Chondroitinsulfat besteht, sind die Sulfatgruppen hauptsächlich an GalNAc in den Positionen 4 und 6 gebunden. In Chondroitinsulfat B (Dermatansulfat) ist GlcA des Chondroitinsulfats epimerisiert und bildet Isuronsäure.

Bei Chondroitinsulfat E sind beide Positionen 4 und 6 sulfatiert, und bei Chondroitinsulfat D ist die Hydroxylgruppe der Glucuronsäure sulfatiert.

Arten von Chondroitinsulfat-Natrium (Chondroitinsulfat)

Zu den verkauften Arten von Chondroitinsulfat gehören Reagenzien für Forschung und Entwicklung, chemische Produkte (pharmazeutische Rohstoffe) und Pharmazeutika.

1. Reagenzprodukte für Forschung und Entwicklung

Reagenzprodukte für Forschung und Entwicklung sind in Mengen von 0,1 g, 5 g, 25 g usw. erhältlich. Neben den Produkten, die als Chondroitinsulfat verkauft werden, können auch isolierte Produkte der vorgenannten A~E-Typen verkauft werden.

In diesen Fällen werden sie unter Produktnamen wie „Chondroitinsulfat-Natrium A“, „Chondroitinsulfat-Natrium B“, „Chondroitinsulfat-Natrium C“ und „Chondroitinsulfat-Natrium E“ verkauft. Diese Reagenzien werden hauptsächlich in den Bereichen Zellbiologie und Biochemie verwendet und aus Hühnerknorpel, Schweinehaut und Tintenfischknorpel hergestellt. Beachten Sie, dass Produkte für Forschung und Entwicklung nicht für klinische Zwecke verwendet werden dürfen.

2. Pharmazeutische Produkte

Es gibt verschreibungspflichtige Arzneimittel wie 200 mg Injektionslösung und 1 % / 3 %ige Augentropfen sowie eine Reihe von rezeptfreien Arzneimitteln. Für den Kauf von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine ärztliche Verschreibung erforderlich.