月: 2023年4月

Clean Cup

What Is Clean Cup?

Clean Cup is a fungicide for agricultural and horticultural use, produced by Kumiai Chemical Industry Co. in Japan.

Clean Cup contains 50.0% copper hydroxide (equivalent to 32.6% copper). Additionally, Clean Cup contains 2.0 x 10^10 cfu/g of viable spores of Bacillus subtilis D747.

Clean Cup is a wettable powder that is light blue-green in color.

Uses of Clean Cup

As a fungicide, Clean Cup can be applied to agricultural fields to control crop diseases.

Bacillus subtilis, the active ingredient in Clean Cup, has no adverse effect on crops. Therefore, Clean Cup can be pre-applied to farmland. In this way, Clean Cup can prevent microorganisms that can cause crop diseases from infecting the crops. Specifically, Clean Cup is highly effective in preventing powdery mildew and gray mold. It is also effective against leaf mold in tomatoes and mini-tomatoes, as well as downy mildew and brown spot in cucumbers.

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Plastic Pot

What Is a Plastic Pot?

Plastic pots, often referred to as polypots or seedling pots, are lightweight containers made from materials like polyethylene or vinyl chloride. Primarily used for cultivating flower and vegetable seedlings, these pots facilitate early growth stages before transplantation. Despite their potential for reuse, their affordability often categorizes them as disposable.

Uses of Plastic Pots

Plastic pots are versatile, supporting seed growth, housing aquatic plants, facilitating cultivation in plastic greenhouses, and aiding large-scale horticultural projects.

Features of Plastic Pots

Advantages

Easy to handle and store due to their lightweight and stackable design.
Allow for controlled early growth, protecting seedlings from climate and pests.
Cost-effective and environmentally friendly through potential reuse.

Disadvantages

Lower durability compared to pots made from natural materials.
Limited ventilation can risk root steaming.
Restrictive growth potential based on pot size.

Types of Plastic Pots

Variety in size, shape, and color caters to different planting needs, with features such as drainage holes and slits to facilitate proper water management. Options range from small, single seedling pots to larger, multi-pot systems for simultaneous growth of multiple plants.

Other Information on Plastic Pots

While plastic pots from stores offer convenience, replanting is recommended once plants outgrow them to ensure continued growth and health. Proper replanting involves loosening or cutting entangled roots to avoid stunting plant development.

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Thionoc Flowable

What Is Thionoc Flowable?

Thionoc Flowable is a type of fungicide used to prevent diseases in fruit trees. Its active ingredient is thiuram, with a concentration of 40%, and “Thionoc Flowable” serves as the trade name.

Originally utilized as an accelerator to enhance the elasticity of rubber, thiuram has also been adopted in agriculture for its fungicidal properties.

The World Health Organization (WHO) has established the acceptable daily intake of thiuram at 0.01 mg per kg of body weight.

Uses of Thionoc Flowable

Thionoc Flowable is primarily employed in the prevention of fruit tree diseases.

It is applicable to a variety of crops, including apples, pears, peaches, plums, apricots, grapes, strawberries, flowering plants, and ornamentals. The range of diseases it combats includes spotted deciduous leaf disease, black star disease, black spot disease, brown spot disease, red star disease, anthracnose, heart rot, shrinking leaf disease, bacterial blight, powdery mildew, mycorrhiza on young fruits, late rot, mildew, and gray mold.

Due to its broad-spectrum antibacterial activity against various pathogens, Thionoc Flowable is cost-effective, preventing multiple diseases with a single application. However, its use on certain fruit trees, like pears, has been reported to reduce pollen germination rates. Therefore, it is advisable to avoid application during pollination periods.

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acide propionique

Qu’est-ce que l’acide propionique ?

L’acide propionique est un acide gras saturé à 3 carbones et un liquide incolore à l’odeur particulière, aussi appelé acide propanoïque. Il est très soluble dans l’eau, l’éthanol et l’acétone.

L’acide propionique est formé par hydrolyse du propionitrile ou par oxydation du 1-propanol. Il est classé comme substance dangereuse de classe 4 en vertu de la loi japonaise sur les services d’incendie : il doit être manipulé avec précaution en raison de ses propriétés toxiques telles que l’irritation des muqueuses et la corrosivité. L’acide propionique est présent dans la nature en tant que métabolite des micro-organismes et se trouve dans les aliments fermentés tels que le miso, la sauce soja et le fromage.

Nom
Nom : acide propionique
Nom anglais : propionic acid
Nom IUPAC : acide propanoïque
Formule moléculaire
C3H6O2
Poids moléculaire
74.08
Point de fusion
-20.83°C
Solubilité dans les solvants
Facilement soluble dans l’eau, l’éthanol, le chloroforme et l’éther.

Caractéristiques et utilisations de l’acide propionique

L’acide propionique est un type d’acide carboxylique, un liquide huileux incolore. Sa formule chimique est CH3CH2COOH.

L’acide propionique est utilisé dans divers domaines industriels, notamment dans les produits pharmaceutiques, les herbicides, les parfums et les résines.
Il est également couramment utilisé comme conservateur en raison de sa capacité à inhiber la croissance des moisissures et des bactéries.

1. Exemples d’utilisation en synthèse organique

L’acide propionique est un composé très utile en tant que solvant, agent de dissolution et estérificateur.

Par exemple, il est employé dans la production de divers polymères et plastiques, tels que le polypropylène et les fibres acryliques.
Il est également utilisé comme matière première pharmaceutique dans la fabrication d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

2. Utilisation comme matière première aromatique

L’acide propionique est utilisé comme matière première pour les arômes de fruits en raison de son odeur distinctive. Par exemple, le propionate d’éthyle, un dérivé de l’acide propionique, a une odeur caractéristique d’ananas et est utilisé comme arôme alimentaire.

3. Activité antimicrobienne et utilisation comme fongicide

En tant que produit naturel, l’acide propionique est abondant dans le fromage. L’on sait empiriquement qu’il est efficace pour inhiber la croissance des moisissures. Dans ce contexte, ce composé a servi d’additif alimentaire pour son effet bactériostatique.

Aujourd’hui, l’acide propionique est obtenu par synthèse chimique et ajouté comme additif dans le fromage, le pain et la confiserie.

L’acide propionique sert aussi de correcteur de pH et conservateur, d’additif dans les shampooings et d’additif alimentaire pour le bétail.

Structure de l’acide propionique

L’acide propionique est un composé organique dont la formule moléculaire est C3H6O2 et le poids moléculaire 74,08 g/mol ; c’est un acide carboxylique linéaire.

L’acide propionique est un liquide incolore et transparent à température et pression normales, avec une odeur aigre caractéristique. Il est soluble dans l’eau mais insoluble dans l’huile et les solvants organiques.

L’acide propionique est un composé relativement stable et relativement peu réactif en termes d’oxydation, de réduction et de décomposition thermique. Toutefois, l’acide propionique est inflammable lorsqu’il réagit avec des agents oxydants puissants. De plus, de fortes concentrations de vapeur sont irritantes et doivent être manipulées avec précaution.

Autres informations sur l’acide propionique　

Méthodes de production de l’acide propionique

L’acide propionique est rarement présent dans la nature et est principalement obtenu par synthèse chimique. Il existe des méthodes de synthèse directe et de réplication indirecte. Au Japon, il est couramment obtenu comme sous-produit de la synthèse d’autres composés.

La méthode la plus courante et la plus productive consiste à récupérer l’acide propionique, un sous-produit de l’oxydation directe du naphta dans la production d’acide acétique.

Les méthodes de synthèse directe comprennent l’oxydation du n -propanol ou du propionaldéhyde, l’hydrolyse du propiononitrile ou à partir de l’éthène et du monoxyde de carbone. Elles sont moins courantes en raison de la complexité des processus impliqués.

Une autre méthode connue est la fermentation des hydrates de carbone à l’aide de bactéries, telles que propionibacterium freudenreichii, communément appelée bactérie de l’acide propionique.

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Seedling Pot

What Is a Seedling Pot?

A seedling pot is a container used for sowing and growing vegetable seeds until they reach a certain size.

The material used is generally polyethylene. Seedling pots are designed specifically to facilitate the germination and growth of crops and seedlings.

After the seedlings are sown, they are typically transplanted into fields or flower beds for further growth.

Uses of Seedling Pots

Seedling pots are primarily used to grow vegetable seedlings, such as those for tomatoes, peppers, and eggplants, as well as flowers and rice.

Additionally, seedlings are often initially grown in seedling trays with small sections, and later transplanted into seedling pots once they have reached a certain size.

Features of Seedling Pots

Advantages

Reduction in seedling management workload.
Protection of seedlings from pests and harsh weather conditions.
Expectation of a stable harvest.
Ease of managing empty fields while seedlings are in growth.

Managing seedlings in pots, as opposed to direct sowing in large fields, reduces labor involved in watering, weed control, thinning, and other tasks. Additionally, young seedlings are shielded from damage caused by rain, wind, and pests such as slugs and aphids.

Another advantage is the uniformity in germination timing and growth rate, leading to a stable harvest. Furthermore, seedlings can be planted in fields simultaneously with field preparation.

Disadvantages

Additional costs.
Need for proper transplanting.

While seedling pots themselves are generally inexpensive, there are associated costs for preparing the media for these pots. Moreover, once the seedlings have grown sufficiently, they need to be individually transplanted to a field or another location, making it crucial to determine the appropriate timing for transplanting.

Types of Seedling Pots

Seedling pots are available in various shapes, materials, sizes, and colors, including black, white, and green.

1. Polyethylene Pots

These are flowerpot-shaped containers, often referred to as polypots or vinyl pots. polyethylene pots are suitable for growing individual vegetable or flower seedlings.

Available in a range of colors including black, white, red, and yellow, these pots are typically made from polyethylene and can be reused after washing and storage.

Polyethylene pots come in small, medium, and large sizes, with diameters ranging from 6 to 18 cm.

2. Tray Type

Tray-type seedling pots consist of multiple connected pots. Suitable for growing large quantities of seedlings, they are used for vegetables, flowers, and more. These trays usually feature 16 to 49 holes, enhancing soil filling and seedling management efficiency. Some tray types can be planted mechanically, allowing for rapid planting of numerous seedlings.

3. Eco-Pot

Made from pulp material that decomposes into soil within a few months, eco-pots can be planted directly into the ground. This environmentally friendly option prevents damage to seedling roots during planting.

4. Large Pots for Seedlings

Large seedling pots are used for growing fruit trees, plants, and houseplants. Most are made of durable polypropylene and come in sizes with diameters around 60 cm.

How to Select Seedling Pots

The selection of seedling pots should be based on the growth characteristics of the target crop. For example, for crops or flowers sensitive to humidity, a pot with more drainage holes is advisable.

Additionally, polyethylene pots come in various colors, which can be useful for distinguishing different seedlings.

Other Information on Seedling Pots

Substitutions for Seedling Pots

While not ideal for agricultural use, paper cups, milk cartons, and egg cartons can serve as makeshift seedling pots in home gardens. Folded newspapers can also be used as an alternative.

Always make a small hole in the bottom of these substitute pots for drainage, fill them with soil, then sow and water the seeds. Handle soft material substitutes with care to prevent tearing during movement.

Once the seedlings have grown to a suitable size, they can be replanted into planters or flower beds.

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butène

Qu’est-ce que le butène ?

Le butène est un hydrocarbure insaturé à une double liaison, dont la formule moléculaire est représentée par C4H8.

Il existe trois isomères : le 1-butène, le 2-butène et l’isobutène ; il existe deux types de 2-butène : le cis-2-butène et le trans-2-butène. Tous deux sont des gaz incolores à l’odeur caractéristique des oléfines et ont un poids moléculaire de 56,10 g/mol.

Le butène est présent dans la fraction C4 des procédés de craquage du naphta ou dans la fraction C4 des sous-produits gazeux du craquage catalytique du pétrole, et peut être séparé par distillation, etc. Le 1-butène et le 2-butène sont souvent utilisés en mélange comme gaz de pétrole liquéfié.

Utilisations du butène

Les principales utilisations des isomères du butène sont les suivantes :

1-Butène
Il possède une double liaison très réactive et constitue une matière première importante dans l’industrie pétrochimique. Il est utilisé comme gaz de pétrole liquéfié pour le carburant et comme matière première synthétique pour la production d’alcool butylique, d’éthylméthylcétone et de pentanol, employés pour produire de l’alcool butylique et du butadiène.
2-Butène
Industriellement, il est utilisé comme mélange de n-butène, non séparé du butène.
Isobutène
Utilisé comme matière première pour la production d’isooctane et d’essence polymérisée, ainsi que de caoutchouc synthétique et d’halogénures d’alkyle.

Propriétés du butène

Le butène a un point de fusion de -185,3°C, un point d’ébullition de -6,3°C et un point d’ignition de 384°C. Il est soluble dans l’éthanol, le benzène et l’éther diéthylique.

Le cis-2-butène a un point de fusion de -138,9°C et un point d’ébullition de 3,7°C, tandis que le trans-2-butène a un point de fusion de -105,5°C et un point d’ébullition de 0,9°C. Les points d’ébullition très proches rendent difficile la séparation des isomères par distillation. Il n’est toutefois pas souvent nécessaire de les séparer car ils présentent une réactivité similaire. Le butène est généralement disponible dans le commerce sous la forme d’un mélange de 70 % de cis et de 30 % de trans.

L’isobutène a un point de fusion de -140,3°C et un point d’ébullition de -6,9°C.

Structure du butène

Le butène est un α-alcène linéaire. Sa formule différentielle est CH3CH2CH=CH2 et sa densité est de 0,62 g/cm3.

Le 2-butène est l’alcène le plus simple avec des isomères géométriques et est représenté par la formule différentielle CH3CH=CHCHCH3. Le cis-2-butène à 3,7°C a une densité de 0,641 g/cm3 et le trans-2-butène à 0,9°C a une densité de 0,626 g/cm3. Le cis-2-butène est également connu sous le nom de cis-β-butylène et le trans-2-butène sous le nom de trans-β-butylène.

L’isobutène a une structure dans laquelle deux groupes méthyles sont attachés à un atome de carbone de l’éthylène. Sa formule différentielle est CH2=C(CH3)2 et sa densité est de 0,5879 g/cm3.

Autres informations sur le butène

1. Synthèse du butène

La séparation des fractions C4 brutes donne un mélange de 1-butène et de 2-butène. La dimérisation de l’éthylène ne produit que des alcènes terminaux. Le butène peut être purifié par distillation.

L’isobutène peut être isolé par réaction avec l’acide sulfurique dans les flux de raffinage du pétrole. Il peut généralement être produit par déshydrogénation catalytique de l’isobutane. Il peut également être produit à partir d’acétone, de cellulose et de xylose. L’isobutène est aussi un sous-produit de l’éthénolyse du diisobutylène lors de la synthèse du néohexène.

2. Réactions du butène

Le butène est facilement polymérisé pour former le polybutène. Il constitue une matière première pour la production de polyéthylène linéaire et peut servir de précurseur de la résine de polypropylène, de la méthyléthylcétone et de l’époxybutane.

Le butadiène peut être produit à partir du butène. La réaction d’hydratation produit du 2-butanol, oxydé en méthyléthylcétone.

L’isobutène est une matière première pour la méthacroléine. L’addition de méthanol ou d’éthanol à l’isobutène produit de l’éther méthylique tert-butyle et de l’éther éthylique tert-butyle. Dans le commerce, la tert-butylamine est également produite par amination de l’isobutylène catalysée par des zéolithes. Le polyisobutylène est obtenu lorsque l’isobutène est polymérisé, et l’isooctane peut être synthétisé par alkylation de l’isobutène. Les réactions de Friedel-Crafts avec le phénol et le 4-méthoxyphénol produisent du dibutylhydroxytoluène et du butylhydroxyanisole à partir de l’isobutène.

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butanediol

Qu’est-ce que le butanediol ?

Le butanediol est un alcool divalent dont la formule moléculaire est représentée par C4H10O2.

Outre le 1,4-butanediol, largement employé, il existe au total quatre autres isomères du butanediol : le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol et le 2,3-butanediol.

Le butanediol 1,4 est classé comme “toxicité aiguë (orale)” dans la classification japonaise.

Utilisations du butanediol

Les usages du butanediol diffèrent selon ses isomères, tous largement employés dans l’industrie.

Les utilisations typiques de chaque isomère sont le 1,2 butanediol comme matière première pour les résines et les acides aminés, et le 1,3-butanediol comme solvant, matière première pour les résines et additif cosmétique. Le 1,4 butanediol peut également être utilisé comme matière première pour les résines et les solvants, tandis que le 2,3-butanediol peut être utilisé comme matière première pour les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.

Le 1,4 butanediol est notamment un composé important sur le plan industriel, dans la mesure où il s’agit d’une matière première pour les solvants couramment utilisés que sont le tétrahydrofurane et la γ-butyrolactone.

Propriétés du butanediol

Le 1,2 butanediol a un point de fusion de -50°C, un point d’ébullition de 195-196,9°C et une densité de 1,0023 g/cm3. Le 1,3 butanediol a un point de fusion de -54°C, un point d’ébullition de 203-204°C et une densité de 1,0053 g/cm3. Le 1,3 butanediol est un agent hypoglycémiant pour les organismes. Il est également converti en β-hydroxybutyrate et sert de substrat pour le métabolisme cérébral.

Le 1,4 butanediol a un point de fusion de 20°C, un point d’ébullition de 230°C et une densité de 1,010 g/cm3. Dans l’organisme, le 1,4 butanediol est métabolisé en γ-hydroxybutyrate ; le 2,3-butanediol a un point de fusion de 7,6°C, un point d’ébullition d’environ 180°C et une densité de 1,000-1,010 g/cm3.

Structure du butanediol

Le butanediol est du n-butane avec deux groupes hydroxyles. Sa formule moléculaire est C4H10O2 avec une masse molaire de 90,12 g/mol. Le butanediol 1,1, par exemple, est instable et se déshydrate rapidement en butyraldéhyde.

Dans le 1,2 butanediol, le carbone en position 2 est le centre chiral. Il est optiquement actif et il existe des isomères miroirs, le (R)-1,2 butanediol et le (S)-1,2 butanediol. De même, le 1,3 butanediol possède des isomères miroirs. Le 2,3 butanediol possède trois stéréoisomères : (2R,3R)-(-)-2,3 butanediol, (2S,3S)-(+)-2,3 butanediol et le méso-2,3 butanediol.

Autres informations sur le butanediol

1. Synthèse du butanediol 1,4

Le 1,4 butanediol est largement synthétisé par hydrogénation du 1,4-butanediol obtenu par la réaction de Reppe de l’acétylène et du formaldéhyde.

Le butanediol peut également être synthétisé par hydrogénation après conversion d’anhydrides tels que l’acide succinique et l’acide maléique en esters méthyliques.

2. Réaction du butanediol 1,4

Le butanediol-1,4 est une matière première pour les plastiques et les fibres, représentés par le polybutylène téréphtalate. Le butanediol-1,4 réagit avec l’acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate.

En tant que plastique technique, le polybutylène téréphtalate présente une excellente stabilité thermique, d’excellentes propriétés électriques et une grande précision dimensionnelle. Il se retrouve largement dans les composants automobiles, électriques et électroniques.

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Garden Boots

What Are Garden Boots?

Garden boots are waterproof, ankle-high shoes equipped with a zipper closure. This zipper is positioned on the inner side of the foot, making it less susceptible to clogging from mud and sand. Its design allows the zipper to extend deeply, facilitating easy foot insertion and removal.

As the zipper encloses around the ankle, it offers a snug fit, reducing fatigue and minimizing the entry of dirt and sand through the opening. Garden boots come in two styles: rounded toe and crotched toe. Despite their sizable zipper for ease of use, they remain waterproof up to the opening, enhancing work efficiency and preventing body temperature drops due to wetness, thereby enabling comfortable, prolonged use.

Uses of Garden Boots

Garden boots are favored in construction, farming, and home gardening for their durability, comprehensive foot coverage, and mobility. They are particularly useful in environments where lumber and tools are strewn around or in agricultural settings prone to muddy conditions.

There are two main types of garden boots: round-tip and crotch. The round-tip variety, easy to slip on and off even with socks, is ideal for brief site inspections or lighter tasks. The crotch type, conversely, is better suited for work in muddy conditions or situations requiring prolonged standing.

These boots are designed to be less slippery and easier to manage when carrying heavy loads. The knee-high crotch design provides ample coverage for tasks like cleaning waterways and mowing grass.

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butadiène

Qu’est-ce que le butadiène ?

Le butadiène est un hydrocarbure insaturé dont la molécule comporte deux doubles liaisons carbone-carbone. Il existe deux isomères, le 1,2-butadiène et le 1,3-butadiène, mais le terme “butadiène” fait référence au 1,3-butadiène, important sur le plan industriel.

Le butadiène est fabriqué à partir de naphte et sert de matière première pour le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) et le caoutchouc butadiène (BR), principalement utilisés dans les pneus. Le butadiène est un gaz hautement inflammable qui nécessite l’élimination des sources d’inflammation et une ventilation adéquate lors de son utilisation. Il subit aussi facilement des réactions de polymérisation, de sorte que des antioxydants et des inhibiteurs de polymérisation doivent être ajoutés pendant le stockage.

Processus de production et utilisations du butadiène

Le butadiène (1,3-butadiène) est produit à partir du pétrole et peut être fabriqué soit par la méthode d’extraction, où il est extrait et raffiné à partir de la fraction C4, sous-produit du craquage du naphta, soit par la méthode de déshydrogénation, où il est produit par déshydrogénation du butane ou du butène.

Le butadiène est principalement utilisé comme matière première pour le caoutchouc synthétique. Par exemple : comme matière première pour le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) et le caoutchouc butadiène (BR), utilisés dans les pneus de voiture. Le butadiène est également utilisé comme matière première pour la résine ABS et le nylon 66.

Isomères structurels du caoutchouc fabriqué à partir de butadiène

Le butadiène 1,3 est utilisé comme matière première pour le caoutchouc butadiène et d’autres produits décrits ci-dessus. Le caoutchouc est obtenu par la réaction de polymérisation du butadiène. Toutefois, comme la molécule de butadiène comporte deux doubles liaisons, qui sont les sites de réaction, le rapport entre les types cis et trans après la réaction dépend des conditions de production. En outre, les liaisons 1,2 sont également formées par polymérisation, où des groupes vinyles sont générés sur les chaînes latérales.

Il est possible de modifier la proportion d’isomères structurels au-dessus du butadiène en changeant la méthode de polymérisation. Une variété de caoutchoucs butadiène est vendue par différents fabricants. Le caoutchouc butadiène de type cis a la température de transition vitreuse la plus basse de toutes les résines (-105 à -95°C) et possède d’excellentes propriétés à basse température. Il se retrouve principalement dans les pneus automobiles mais aussi dans les joints toriques et les joints d’étanchéité. Comme le caoutchouc butadiène à haute teneur en cis, le caoutchouc butadiène à basse teneur en cis est également utilisé dans les pneus automobiles et d’autres secteurs, ainsi que dans les modificateurs de résine.

Sécurité et législation du butadiène

Le butadiène est une substance gazeuse à température ambiante, généralement vendu sous forme de gaz liquéfié en bouteilles. Le butadiène est un gaz extrêmement inflammable et combustible et doit être manipulé dans un environnement bien ventilé et exempt de sources d’inflammation. En outre, le butadiène ayant tendance à provoquer des réactions de polymérisation, des inhibiteurs de polymérisation et des antioxydants doivent être ajoutés pendant le stockage.

Enfin, le butadiène est une substance soumise à une évaluation des risques et une substance mutagène reconnue en vertu de la loi japonaise. Il est également classé comme substance chimique et comme gaz liquéfié.

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furfural

Qu’est-ce que le furfural ?

Numéro d’enregistrement CAS	98-01-1
Formule moléculaire	C5H4O2
Poids moléculaire	96.09
Point de fusion	-36,5°C
Point d’ébullition	161,7°C
Densité	1,16 g/mL
Apparence	Liquide incolore

Le furfural est un aldéhyde aromatique dont la formule chimique est C5H4O2.

Il a été isolé pour la première fois en tant que sous-produit de l’acide formique par Johann Wolfgang Döbereiner en 1832.

Sur le plan industriel, des centaines de milliers de tonnes sont produites dans le monde entier à partir de sous-produits agricoles tels que les grains de maïs et la bagasse de canne à sucre. La matière première est traitée à la vapeur à haute pression, puis récupérée par distillation, ce qui permet de séparer l’eau et le furfural. Le furfural attire l’attention en tant que matière première chimique bon marché, renouvelable, non pétrolière et issue de la biomasse.

Utilisations du furfural

Le furfural est utilisé comme matière première pour les résines en raison de ses excellentes propriétés de thermodurcissement, de corrosion et de résistance physique. Les résines furaniques, par exemple, sont utilisées comme agents de traitement de surface résistants aux produits chimiques et à la chaleur.

Le furfural est également largement employé comme solvant car il se mélange aux solvants organiques tels que les alcools, les esters et l’acétone. Il sert aussi à raffiner les lubrifiants et les agents décolorants. Il est par ailleurs employé comme herbicide et insecticide.

Propriétés du furfural

Le furfural a un point de fusion de -36,5°C, un point d’ébullition de 161,7°C et un point d’éclair de 62°C. C’est un liquide huileux incolore, qui devient jaune dès qu’il entre en contact avec l’air.

Le furfural a une odeur d’amande. Il est soluble dans de nombreux solvants organiques, tels que les éthers et les alcools mais légèrement soluble dans les alcanes et l’eau.

Il réagit chimiquement de la même manière que les composés aromatiques et les aldéhydes courants. Toutefois, il n’est pas aussi stable que le benzène et davantage sujet à des réactions chimiques comparé à d’autres composés aromatiques.

Par exemple, lorsque le furfural est chauffé à plus de 250°C, il se décompose en monoxyde de carbone et en furanes. Lorsqu’il est chauffé avec des acides, il durcit et devient une résine thermodurcissable. Les réactions avec des acides et des bases fortes peuvent entraîner des risques d’incendie et d’explosion, c’est pourquoi le furfural doit être manipulé avec précaution.

Structure du furfural

Le furfural a une structure dans laquelle la position 2 du furane est remplacée par un groupe formyle. Sa masse molaire est de 96,09 g/mol et sa densité de 1,16 g/mL.

Autres informations sur le furfural

1. Synthèse du furfural

De nombreuses plantes contiennent des polysaccharides et de l’hémicellulose. Par conséquent, lorsqu’elle est chauffée avec de l’acide sulfurique dilué, l’hydrolyse de l’hémicellulose entraîne la transformation de l’hémicellulose en sucres tels que le xylose. Dans les mêmes conditions, la déshydratation des sucres en C5 tels que le xylose libère trois molécules d’eau et peut produire du furfural. L’acide chlorhydrique dilué peut être utilisé à la place de l’acide sulfurique dilué.

Dans le cas des enveloppes de maïs et d’avoine, les rendements sont relativement élevés, de l’ordre de 20 %. Dans le cas des écales de céréales, environ 10 % de la matière première est du furfural. Le furfural s’évapore avec l’eau et peut être séparé et récupéré pour être concentré.

2. Le furfural en tant que matière première

Le furfural est une matière première pour la production de solvants tels que le furane et le tétrahydrofurane. Il est également présent dans une grande variété d’aliments chauffés sous la forme d’hydroxyméthylfurfural. L’hydroxyméthylfurfural, comme le furfural, peut être synthétisé à partir de la biomasse.

Le furfural est également la matière première de la résine de furane. La résine furanique peut être produite avec de l’acétone, du phénol et de l’urée. Il sert aussi de matière première pour l’acide adipique, matière première pour le nylon.

3. Dangers du furfural

Au contact du furfural, les voies respiratoires et la peau peuvent être irritées et de l’eau peut s’accumuler dans les poumons. Si le furfural est inhalé ou avalé, des symptômes d’intoxication tels que maux de tête, malaises, nausées, vertiges et larmoiements peuvent se produire. Dans certains cas extrêmes, une perte de conscience ou la mort peuvent survenir.