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マロン酸ジメチルについての概要、用途、原理などをご説明します。また、マロン酸ジメチルのメーカー6社一覧や企業ランキングも掲載しておりますので是非ご覧ください。マロン酸ジメチル関連企業の2024年11月注目ランキングは1位:純正化学株式会社、2位:キシダ化学株式会社、3位:ナカライテスク株式会社となっています。
マロン酸ジメチル (英: Dimethyl malonate) とは、無色〜淡黄色液体の有機化合物です。
IUPAC名はDimethyl propanedioate、別名としてジメチルマロネート、マロン酸ジメチルエステルとも呼ばれます。
なお、m-マロン酸ジメチルは、消防法で「消防法危険物第四類・第三石油類 危険等級Ⅲ」に指定されています。
マロン酸ジメチルは特有の芳香を持つため、それ自体がフレグランスや食品添加物として用いられてきました。また、マロン酸ジメチルから合成されるジャスモン酸類も、香料業界で広く使用されています。
ジャスモン酸類であるジヒドロジャスモン酸メチルは、高級フレグランスの内容物として広く用いられています。
マロン酸ジメチルに酸性条件下で尿素を作用させると、バルビツール酸が合成できます。バルビツール酸は、抗てんかん薬や鎮静薬、静脈麻酔などの中枢神経系抑制作用を持つ向精神薬の中間体です。
バルビツール酸自体には、中枢神経系抑制作用はありません。
マロン酸エステル合成とは、マロン酸エステルのカルボニルα位に発生させたカルボアニオンを利用した、α位置換酢酸エステルの合成法です。
マロン酸ジメチルに塩基を作用させ、α位にカルボアニオンを発生させ、ハロゲン化アルキルを反応させると、α置換体が合成できます。必要に応じ、酸を作用させ加水分解と脱炭酸を行うと、α位がアルキル置換した酢酸が得られます。
クネベナーゲル縮合とは、電子吸引基が2つついた活性メチレン部位に、ケトンまたはアルデヒドを縮合させアルケンを合成する手法です。マロン酸ジメチルを基質として用いた場合、まず、塩基を作用させて活性メチレン部位であるカルボニルα位に、カルボアニオンを発生させます。
発生したカルボアニオンが、ケトンまたはアルデヒドのカルボニル炭素に求核攻撃し、続いて脱水縮合が起こることでアルケンが生成します。
マロン酸ジメチルは、農薬や医薬品の原料としても利用されています。
化学式はC5H8O4で表され、分子量は132.11です。CAS番号は108-59-8で登録されています。融点は-62 °C、沸点は181 °Cで、常温で液体です。密度は、1.152〜1.158 g/ml (20℃) です。
弱い芳香を持つ化合物で、アルコールやエーテルに溶けやすく、水にあまり溶けません。酸解離定数 (pKa) は13です。酸解離定数とは、酸の強さを定量的に表すための指標の1つで、pKa が小さいほど強い酸であることを示します。
求電子性基であるエステルが2つ結合しているため、カルボニルα位の酸性度は低くなります。比較的弱い塩基でカルボアニオンが発生するため、様々な反応に適用可能です。
ジメトキシメタンと一酸化炭素から合成されます。また、メタノールとマロン酸を共沸条件下で直接エステル化することによっても合成可能です。
取り扱う場合の対策
強酸化剤との接触は避けてください。ドラフトチャンバー内で個人用保護具を着用し、使用します。
マロン酸ジメチルは引火点83 ℃の可燃性物質です。高温物や熱、裸火、熱、スパークなどの火気には近づけないようにしてください。熱分解により、有毒なガスを放出する恐れがあります。
保管する場合
ガラス製容器に入れて、直射日光を避け、換気がよく、なるべく涼しい場所に施錠して保管してください。
参考文献
https://labchem-wako.fujifilm.com/sds/W01W0104-0302JGHEJP.pdf
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dimethyl-malonate
*一部商社などの取扱い企業なども含みます。
2024年11月の注目ランキングベスト3
注目ランキング導出方法| 順位 | 会社名 | クリックシェア |
|---|---|---|
| 1 | 純正化学株式会社 |
33.3%
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| 2 | キシダ化学株式会社 |
33.3%
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| 3 | ナカライテスク株式会社 |
33.3%
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注目ランキング導出方法について
注目ランキングは、2024年11月のマロン酸ジメチルページ内でのクリックシェアを基に算出しています。クリックシェアは、対象期間内の全企業の総クリック数を各企業のクリック数で割った値を指します。社員数の規模
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