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ピレンについての概要、用途、原理などをご説明します。また、ピレンのメーカー4社一覧や企業ランキングも掲載しております。
目次
ピレンとは、多環芳香族炭化水素 (PAH) の1つで、化学式C16H10、分子量が202.25の有機化合物です。
縮合多環式芳香族化合物に属しており、石炭タール中に存在しています。ピレンの構造は、4つの縮合した六員環芳香族炭化水素からなり、平面的で環状の構造をしています。
見た目は、無色〜淡黄色の結晶または粉末です。融点と沸点は、それぞれ152-153℃、404℃です。ピレンは、水にはほとんど溶けませんが、エタノール、アセトン、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、ヘキサンには溶けます。
また、ピレンがベンゼンやエーテルに溶ける際には、淡青色の蛍光を生じます。ピレンの誘導体であるベンゾピレンは、発がん性があることで知られています。
ピレンは、疎水性蛍光物質です。そのため、ピレンは、生物学実験で細胞の構成要素を観察するための蛍光プローブとして使用されています。
希薄溶液ではモノマー発光を示し、濃溶液では二分子が近接し、励起錯体を作ることでエキシマー発光を示します。この性質を利用して、ピレンを用いてDNA、タンパク質、細胞膜の位置を視覚的に確認することが可能です。
また、ピレンの別の使用用途として、ナフタリンテトラカルボン酸の製造が挙げられます。
ピレンは、無色から黄色の結晶であり、光に対して非常に敏感です。室温では固体であり、融点は156.6℃、沸点は404℃です。紫外線や短波長の可視光線によって励起されると、青色の蛍光を発する特性を持っています。
脂溶性が高く、水にはほとんど溶けません。しかし、エタノール、アセトン、ベンゼン、トルエンなどの有機溶媒には非常に溶解です。
ピレンは、酸化剤、還元剤と反応する場合があります。特に、強い酸化剤と接触すると、酸化されてピレンキノン (pyrenequinone) などの誘導体を生成します。また、熱や紫外線により、光分解や酸化的分解を受けることがあります。
石油製品や燃焼プロセスから排出され、疎水性の高さから、土壌や沈殿物に蓄積し生物濃縮される可能性が高いです。腎臓や肝臓に有害な影響を及ぼすことが動物実験により分かっているため、環境汚染の課題となっています。
ピレンは多環芳香族炭化水素の1つで、分子式 C16H10を持つ有機化合物です。4つの六員環芳香族炭化水素が縮合した形状をしており、平面的な分子構造を持っています。
ピレンの4つの六員環は、π電子が広がる共役系を形成しています。この共役系により、π電子が全体に分布し、分子の安定性や光学的性質に影響を与えます。
例えば、共役系によって吸収スペクトルが可視光領域にシフトし、紫外光や短波長の可視光に対して吸収しやすくなります。また、π-π相互作用により、ピレン分子同士は容易にスタッキングすることが可能です。
ピレンは、石炭や石油から得られる多環芳香族炭化水素の1種です。一般的には、石炭タールや石油の分留過程で生成されます
1. 石炭タールからの抽出
石炭タールは、石炭を高温で乾留した際に得られる副産物で、多くの多環芳香族炭化水素を含んでいます。この石炭タールを適切な溶媒で抽出し、溶液を分留することで、ピレンを得ることができます。
分留は、沸点や蒸気圧の差を利用して、異なる成分を分離するプロセスです。ピレンの沸点は 393℃であるため、その沸点を利用して他の成分と分離します。
2. 触媒的環状化反応
石油製品から得られる炭化水素を触媒を用いて環状化させ、ピレンを合成する方法もあります。このプロセスでは、適切な原料と触媒を使って、線形の炭化水素を縮合させて多環構造を形成させます。
この方法で得られるさまざまな多環芳香族炭化水素の混合物から、適切な分離・精製手段を用いてピレンを取り出すことが可能です。
*一部商社などの取扱い企業なども含みます。
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