ピペリジンメーカー6社

ピペリジンのメーカー6社一覧や企業ランキングを掲載中！ピペリジン関連企業の2025年7月注目ランキングは1位:メルク株式会社、2位:渡辺化学工業株式会社となっています。ピペリジンの概要、用途、原理もチェック！

ピペリジンとは

ピペリジン (Piperidine) とは、複素環式アミンに分類される有機化合物です。

化学式はC₅H₁₁Nで表され、6員環構造をもちます。CAS登録番号は、110-89-4です。分子量85.15、融点-7℃、沸点106℃であり、常温では無色の液体です。密度は0.8606g/cm³ (20℃) 、特有のアミン臭を持ちます。

別名には、「ヘキサヒドロピリジン」「ペンタメチレンイミン」「アザシクロヘキサン」「シクロペンチミン」などがあります。水とは混和し、アルコール、エーテル、ベンゼン、クロロホルムにも可溶です。

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6社ピペリジンメーカー

- - キシダ化学株式会社メーカー
    ピペリジン
  - 会社サイト創業: 1924年従業員数: 247人会社詳細
  - 住所: 大阪府大阪市中央区本町橋3番1号
- - メルク株式会社メーカー
    ピペリジン
  返信の比較的早い企業
  
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  - 会社サイト創業: 1668年会社詳細
  - 住所: 東京都目黒区下目黒1-8-1アルコタワー5F
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- - シグマアルドリッチジャパン合同会社メーカー
    ピペリジン
  返信の比較的早い企業
  
  4.8 会社レビュー
  
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  - 会社サイト創業: 1978年従業員数: 230人会社詳細
  - 住所: 東京都港区麻布台1-3-1 麻布台ヒルズ森JPタワー26F
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- - 渡辺化学工業株式会社メーカー
    Piperidine
  - 会社サイト創業: 1845年資本金: 20,000,000円会社詳細
  - 住所: 広島県広島市中区堺町2丁目2番5号
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- - 富士フイルム和光純薬株式会社メーカー商社・代理店
    ピペリジン
  - 会社サイト創業: 1922年従業員数: 1,575人会社詳細
  - 住所: 大阪府大阪市中央区道修町3-1-2
- - 純正化学株式会社
    ピペリジンヘキサヒドロピリジン
  - 会社サイト創業: 1948年従業員数: 171人資本金: 100,000,000円会社詳細
  - 住所: 東京都中央区日本橋本町4丁目4番16号

ピペリジン 2025年7月のメーカーランキング

2025年7月の注目ランキングベスト2

順位	会社名	クリックシェア
1	メルク株式会社	66.7%
2	渡辺化学工業株式会社	33.3%

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📔 ピペリジンの基礎知識

ピペリジンとは

ピペリジンの基本情報

ピペリジン (Piperidine) とは、複素環式アミンに分類される有機化合物です。

ピペリジンの使用用途

ペプチド固相合成法とピペリジン

図2. ペプチド固相合成法とピペリジン

ピペリジンの主な用途は、ゴムの加硫促進剤や溶剤、エポキシ樹脂の硬化剤などです。非常に単純な分子構造を持つため、様々な医薬品の部分構造になっています。代表的なものとして、モルヒネ、ピチジン、フェンタニルが挙げられます。

また、実験室におけるピペリジンの重要な用途の一つが、ペプチド固相合成における脱保護反応です。ペプチド固相合成法は、化学的にペプチドを合成する際に一般的に用いられる方法です。この合成方法では、表面をアミノ基で修飾した高分子ゲルのビーズなどを固相として用い、脱水縮合反応によって1つずつアミノ酸鎖を伸長していきます。

伸長させるアミノ酸同士が自己縮合するのを防ぐため、反応点以外の官能基が保護基によって保護されたアミノ酸を用います。つまり、アミノ酸の縮合による伸長と、脱保護を交互に繰り返す合成の流れです。

ペプチド固相合成法のうち、Fmoc合成法では、N端の保護基として9-フルオレニルメトキシ基 (Fmoc基) を用います。このFmoc基の除去に、2級アミンであるピペリジンが用いられています。

ピペリジンの原理

ピペリジンの化学反応

図3. ピペリジンの化学反応

1. ピペリジンの製造方法

ピペリジンは、工業的にはピリジンの還元によって製造されます。代表的なものは、硫化モリブデン (IV) 触媒を用いた、水素化反応です。

また、エタノール、金属ナトリウム、液体アンモニアを用いた、Birch還元によってもピリジンをピペリジンに還元することができます。

2. ピペリジンの化学反応

ピペリジンは、ケトンをエナミンに変換する反応に広く使用されています。生成するエナミンの代表的な利用方法として、Storkエナミン反応があります。

この反応は、生成したエナミンをアルキルハライド、アシルハライド、Michealアクセプターなどの求電子剤と反応させることにより、α置換を行うものです。置換基の挿入後、加水分解を行うことにより、エナミンを再びケトンへと変換することができます。また、有機合成化学では、溶媒や塩基として広く使用されています。