¿Qué es el Butanodiol?
El butanodiol es un alcohol divalente cuya fórmula molecular es C4H10O2.
El butanodiol tiene cuatro isómeros en total: 1,2-butanodiol, 1,3-butanodiol y 2,3-butanodiol, además del ampliamente utilizado 1,4-butanodiol.
Usos del Butanodiol
Los usos del butanodiol varían de un isómero a otro y todos los isómeros se utilizan ampliamente en la industria.
Las aplicaciones típicas de cada isómero incluyen el 1,butanodiol como materia prima para resinas y aminoácidos, y el 1,3-butanodiol como disolvente, materia prima para resinas y aditivo cosmético. El 1,butanodiol puede utilizarse como materia prima para resinas y disolventes, mientras que el 2,3-butanodiol puede utilizarse como materia prima para productos farmacéuticos y cosméticos.
En particular, el 1,butanodiol es un compuesto de importancia industrial, ya que es una materia prima para los disolventes ampliamente utilizados tetrahidrofurano y γ-butirolactona.
Propiedades del Butanodiol
El 1,butanodiol tiene un punto de fusión de -50°C, un punto de ebullición de 195-196,9°C y una densidad de 1,0023 g/cm3; el 1,3-butanodiol tiene un punto de fusión de -54°C, un punto de ebullición de 203-204°C y una densidad de 1,0053 g/cm3. Se convierte en β-hidroxibutirato y actúa como sustrato del metabolismo cerebral.
El 1,butanodiol tiene un punto de fusión de 20°C, un punto de ebullición de 230°C y una densidad de 1,010 g/cm3. En el organismo, el 1,butanodiol se metaboliza en γ-hidroxibutirato; el 2,3-butanodiol tiene un punto de fusión de 7,6°C, un punto de ebullición de unos 180°C y una densidad de 1,000-1,010 g/cm3.
Estructura del Butanodiol
El butanodiol es n-butano con dos grupos hidroxilo. Su fórmula molecular es C4H10O2 con una masa molar de 90,12 g/mol. El 1,1-butanodiol, por ejemplo, es inestable y se deshidrata rápidamente a butiraldehído.
En el 1,butanodiol, el carbono en posición 2 es el centro quiral. Es ópticamente activo y existen dos isómeros especulares, el (R)-1,2-butanodiol y el (S)-1,2-butanodiol. Del mismo modo, el 1,butanodiol tiene isómeros especulares. Y el 2,butanodiol tiene tres estereoisómeros: (2R,3R)-(-)-2,butanodiol, (2S,3S)-(+)-2,butanodiol y meso-2,butanodiol.
Más Información sobre el Butanodiol
1. Síntesis del 1,Butanodiol
El 1,4-butanodiol se sintetiza ampliamente por hidrogenación del 1,4-butanodiol obtenido por la reacción de Reppe de acetileno y formaldehído.
El 1,butanodiol también puede sintetizarse convirtiendo anhídridos como el ácido succínico y el ácido maleico en ésteres metílicos, seguido de hidrogenación.
2. Reacción del 1,Butanodiol
El 1,butanodiol es una materia prima para plásticos y fibras, especialmente el polibutileno tereftalato. El 1,butanodiol reacciona con el ácido tereftálico para producir polibutileno tereftalato.
El tereftalato de polibutileno, un plástico de ingeniería, tiene una excelente estabilidad térmica, propiedades eléctricas y precisión dimensional, y puede utilizarse ampliamente en automoción y en componentes eléctricos y electrónicos.