遺伝性疾患と生殖スタンダードソリューション-ワールドクオリティバイオテク株式会社

遺伝性疾患と生殖スタンダードソリューション
ワールドクオリティバイオテク株式会社

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この製品について

■製品特徴・サンプルはヒト細胞株由来で、患者サンプルに最大限近づける
・バッチ間のばらつきが少なく、安定性と再現性がよい
・幅広いアプリケーション：PCR、NGS、ゲノムチップなどプラットフォームに適用
・バリアント部位を検証するため複数のプラットフォームを使用：PCR、Sanger、デジタルPCRプラットフォーム

型番
この商品には9種類の型番があります

シリーズ
遺伝性疾患と生殖スタンダードソリューション

取扱企業
ワールドクオリティバイオテク株式会社

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遺伝性疾患と生殖スタンダードソリューション品番9件

フィルター

品番	価格 (税抜)	商品名性染色体数異常 (45,x) 5% cfDNAアナログ血漿スタンダード T18 5%cfDNAアナログ血漿スタンダード T21 5%cfDNAアナログ血漿スタンダード脊髄性筋萎縮症 (SMA) 核酸スタンダード2 脊髄性筋萎縮症 (SMA) 核酸スタンダード1 正常男性gDNAスタンダード Y染色体微小欠失 (Y染色体欠失) スタンダード Y染色体微小欠失 (AZFb欠失) スタンダード Y染色体微小欠失 (AZFc欠失) スタンダード	ブランド	仕様 4mL/本 1μg/本	濃度 100ng/mL 20ng/μL	有効期限	保存条件
MD020003	要見積もり	性染色体数異常 (45,x) 5% cfDNAアナログ血漿スタンダード	SMJH	4mL/本	100ng/mL	12か月	-20±5℃
MD020002	要見積もり	T18 5%cfDNAアナログ血漿スタンダード	SMJH	4mL/本	100ng/mL	12か月	-20±5℃
MD020001	要見積もり	T21 5%cfDNAアナログ血漿スタンダード	SMJH	4mL/本	100ng/mL	12か月	-20±5℃
MD030047	要見積もり	脊髄性筋萎縮症 (SMA) 核酸スタンダード2	SMJH	1μg/本	20ng/μL	12か月	-20±5℃
MD030046	要見積もり	脊髄性筋萎縮症 (SMA) 核酸スタンダード1	SMJH	1μg/本	20ng/μL	12か月	-20±5℃
MD030045	要見積もり	正常男性gDNAスタンダード	SMJH	1μg/本	20ng/μL	12か月	-20±5℃
MD030044	要見積もり	Y染色体微小欠失 (Y染色体欠失) スタンダード	SMJH	1μg/本	20ng/μL	12か月	-20±5℃
MD030043	要見積もり	Y染色体微小欠失 (AZFb欠失) スタンダード	SMJH	1μg/本	20ng/μL	12か月	-20±5℃
MD030042	要見積もり	Y染色体微小欠失 (AZFc欠失) スタンダード	SMJH	1μg/本	20ng/μL	12か月	-20±5℃