受精卵ゲノム編集エレクトロポレーター Genome Editor
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この製品について

■概要受精卵ゲノム編集用エレクトロポレーター。CUY21EDIT IIから受精卵ゲノム編集に必要な機能を抜粋し、低価格を実現しました。
Cas9 mRNA の代わりに Cas9タンパクをエレクトロポレーションで導入可能なことが示されました。IVFと組み合わせることで、non-mosaicなゲノム編集動物をより高効率で得られるようになりました。

■製品特長・受精卵へCRISPR/Cas9を簡単に導入できます。
・マイクロインジェクションに比べ、一度に多くの受精卵へ導入が可能。
・マウス以外にも、ブタ、ウシなどの受精卵へのCRISPR/Cas9導入も可能
・受精卵ゲノム編集以外にも、筋肉へなどのin vivoエレクトロポレーションも可能
・タッチパネルによる優れた操作性
・すべての出力パルスの実行電圧値を記録
・USBメモリーに出力パルスの記録をエクスポート可能

■マウス受精卵へのCRISPR/Cas9導入に最適なエレクトロポレーター特許技術のエレクトロポレーションによる高効率な受精卵エレクトロポレーション。Cas9 mRNAの代わりにCas9タンパクをエレクトロポレーションで導入可能なことが示されました。IVFと組み合わせることで、non-mosaicなゲノム編集動物をより高効率で得られるようになりました。

■アプリケーション例CRISPR/Cas9システムを利用したハイスループットで高効率なゲノム編集マウス作製。Fgf10遺伝子欠陥マウスは四肢の形成不全になることが知られています。Cas9 mRNA (Cas9タンパク) と gRNAをエレクトロポレーションにより共導入すると、Fgf10の両アレルが編集され、その結果、高効率で四肢形成不全が引き起こされます。

Fgf10遺伝子欠陥マウスは四肢の形成不全になることが知られています。Cas9 mRNA (Cas9タンパク) とgRNAをエレクトロポレーションにより共導入すると、Fgf10の両アレルが編集され、その結果、高効率で四肢形成不全が引き起こされます。

■使用電極ゲノム編集用の電極として新しく開発した、LF501PT1-10白金プレート電極を使用。クロスコンタミネーションを防げるディスポーザブルタイプの電極、GE-1及びGE-101も使用可能です。

型番
この商品には1種類の型番があります

シリーズ
受精卵ゲノム編集エレクトロポレーター Genome Editor

取扱企業
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受精卵ゲノム編集エレクトロポレーター Genome Editor 品番1件

商品画像	品番	価格 (税抜)	品名	出力電圧	最大出力電流	パルス幅 (Pon)	パルス間隔 (Poff)	パルス回数	抵抗値測定範囲	実行電圧測定範囲	実行電流測定範囲	保存可能プログラム数	実行履歴保存機能	電源電圧・周波数	外寸・重さ
	GEB15	要見積もり	Genome Editor	1-200V (1V単位で設定可能)	1A (1,000mA)	0.1-1,000ms	1.00-1,000 ms	・1-1,000 (Pd (+) の場合) ・1-500 (Pd (+/-) またはPd (Alt) の場合)	最大4kΩ	-200~+200V (1V単位で表示)	-1,023mA~+1,024mA (1mA単位で表示)	20,000以上	直近100回分を保存。USBデバイスを用いてPCにエクスポート可能 (.csv (カンマ区切り) 形式ファイル)	100-115 or 220V、50/60Hz	(W) 240mm× (L) 380mm× (H) 190mm, 5.5kg (突起物、ゴム足を除く)