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医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD MiniⅡ-BD MiniⅡ
医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD MiniⅡ-サイエレット合同会社

医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD MiniⅡ
サイエレット合同会社



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この製品について

■BD MiniⅡは、簡単にin vitroのデータから薬物の経口吸収率を予測するMS-Excelをベースとしたソフトウェア (マクロ) です。

・200以上の臨床経口吸収データで予測性が検証されています。 ・計算プロセスは公開されており、計算アルゴリズムがBlack Box化されません。 ・各理論式は、エクセル関数として個別に利用することが可能です。 ・デーブルを用いた一括計算が可能です。

■BD MiniⅡの新機能

新機能として、FgとFhの計算ができるようになりました。BD Mini II上で、Fa (経口吸収率) 、Fg (消化管代謝を回避する割合) 、Fh (肝初回通過代謝を回避する割合) が計算できることにより、BA (バイオアベイラビリティ) が予測できます。計算式は、BA=Fa x Fg x Fhです。

  • シリーズ

    医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD MiniⅡ

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医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD MiniⅡ 品番1件

商品画像 品番 価格 (税抜) ソフトウェア形態 消化管モデル パラメータ計算 理論モデル 積分方法 積分エラー対策 理論モデル 溶出過程・析出 非攪拌水槽 溶出過程・析出 粒子形状 溶出過程・析出 表面㏗ 溶出過程・析出 溶解度-胆汁ミセル 溶出過程・析出 拡散係数-胆汁ミセル 膜透過過程 非攪拌水層 Particle drifting effect 膜透過過程 胆汁ミセル結合率 膜透過過程 構造種差 膜透過過程 大腸吸収 膜透過過程 Paracellular 膜透過過程 消化管代謝 膜透過過程 肝初回通貨効果 生理学的パラメータ 胃内PH 生理学的パラメータ 小腸PH 生理学的パラメータ 胃内溶液量 生理学的パラメータ 小腸内溶液量 生理学的パラメータ 胆汁酸濃度 生理学的パラメータ 小腸滞留時間 生理学的パラメータ 動物種 D/P予測 経口吸収性分類
医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD MiniⅡ-品番-BD MiniⅡ

BD MiniⅡ

要見積もり

エクセル (マクロ)

Two compartment (胃と小腸)

Open (GUT frwk)

Fa式

必要なし

Asymptotic

球形近似

Modified HH Eq.

○ (濃度依存)

○ (静的)

消化管構造を反映

Negligibleと仮定

電場Renkinモデル

Anatomical Fg Model

1-CLh/Q (Qは静的)

静的

静的

静的

静的 (130mL)

静的 空腹3mM 飽食15mM

210min

ヒト/ラット/イヌ

FaRLS

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