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医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD Explorer-BD Explorer
医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD Explorer-サイエレット合同会社

医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD Explorer
サイエレット合同会社

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この製品について

BD Explorerは、力学的な理論 (GUT Framework) に基づき、薬物の経口吸収のタイムプロファイルを予測します。また、消化管内での薬物の溶解性および腸管膜透過性を動的にシミュレートします。また、GUTフレームワークは、文献で公開されており、第三者によって独自に検証されています。

■BD Exploerの新機能

新機能として、塩と共結晶の表面pHを計算できるようになりました。また、溶出プロファイルを直接入力するIVISIVでは、各消化管部位ごとに溶出プロファイルを出来るようになりました。

  • シリーズ

    医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD Explorer

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医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD Explorer 品番1件

商品画像 品番 価格 (税抜) ソフトウェア形態 消化管モデル パラメータ計算 理論モデル 積分方法 積分エラー対策 理論モデル 薬物粒子移動 溶出過程・析出 非攪拌水槽 溶出過程・析出 粒子形状 溶出過程・析出 表面㏗ 溶出過程・析出 溶解度-胆汁ミセル 溶出過程・析出 拡散係数-胆汁ミセル 溶出過程・析出 粒子再成長析出 溶出過程・析出 フリー体析出 膜透過過程 非攪拌水層 Particle drifting effect 膜透過過程 胆汁ミセル結合率 膜透過過程 構造種差 膜透過過程 大腸吸収 膜透過過程 Paracellular 膜透過過程 トランスポーター 膜透過過程 消化管代謝 膜透過過程 肝初回通貨効果 生理学的パラメータ 胃内PH 生理学的パラメータ 小腸PH 生理学的パラメータ 胃内溶液量 生理学的パラメータ 小腸内溶液量 生理学的パラメータ 胆汁酸濃度 生理学的パラメータ 小腸滞留時間 生理学的パラメータ 動物種 その他 溶出試験 (通常)
医薬品の経口吸収率をin vitroのデータから予測します BD Explorer-品番-BD Explorer

BD Explorer

要見積もり

Windows application

S1I7C4 model

Open (GUT frwk)

数値積分

過溶解防止 (計算スピード速)

明示的 (ラグランジュ)

Asymptotic / Hintz Johnson / Wang Flanagan / Fluid dynamic

球形近似 / 直方体

Modified HH Eq.

○ (濃度依存)

Noyes-Whitney

古典的核形成

○ (動的)

消化管構造を反映

消化管構造を反映

電場Renkinモデル

非対称3コンパートメント定常状態モデル (Apical / Basalの表面積比1:3)

Anatomical Fg model

1-CLh / Q (Qは動的)

動的

静的

動的

動的 (平均約150mL)

動的 空腹平均3mM 飽食平均15mM

210min

ヒト/イヌ

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  • 本社所在地: 神奈川県
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