医薬・製薬ライフサイエンス領域研究・開発支援医薬毒性予測ソフトウェア CASE Ultra-CASE Ultra

医薬・製薬ライフサイエンス領域研究・開発支援医薬毒性予測ソフトウェア CASE Ultra
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この製品について

■ CASE Ultra – 毒性予測・ICH M7ガイドライン対応・食品健康影響評価に –MultiCASE社 (米国) のCASE Ultraは、化合物の2次元構造情報から各種毒性を予測し、医薬品候補化合物の開発早期におけるスクリーニングを強力に支援します。毒性の予測には化合物のBiophore (生物活性・毒性を有する部分構造) を基にした独自のQSAR (定量的構造活性相関) モデルを使います。

CASE Ultraは、MultiCASE社とFDA/CDER (医薬品研究評価センター) との共同研究契約 (research collaborative agreement: RCA契約) を締結して開発され、FDAの非公開データを含む毒性データを130種類以上のモデルとして利用することが可能です。

■CASE Ultraの特徴CASE Ultraはデータセットを自動的に評価し、毒性発現に関与すると考えられる部分構造 (Toxicophore) の辞書を作成します。そして同定されたToxicophoreをベースとした定量的構造活性相関 (QSAR) モデルを構築することで新規化合物の毒性予測を可能とします。構造情報を入力するとCASE Ultraは作成された辞書と適切なQSARモデルを用いて評価を行い、予測結果を返します。

また、CASE Ultraはユーザーのデータを用いて新規の予測モデルを作成することや既存の予測モデルをカスタマイズすることが可能です。操作は非常に簡単で、ユーザーのデータに対して複雑な情報は求めません。

■対応する毒性エンドポイント・変異原性
・遺伝毒性
・発がん性
・肝毒性
・腎毒性
・心毒性
・皮膚・眼毒性
・生殖毒性
・発生毒性
・胎児形態形成異常
・胎児発達異常
・胎児致死
・急性毒性
・環境毒性
・薬物動態
・内分泌受容体結合
・副作用

■ツール・データ入力支援ツール：DataKurator
・エキスパートレビュー支援ツール：Konsolidator