¿Qué es la Metilvinilcetona?
La metilvinilcetona es un compuesto orgánico líquido entre incoloro y marrón amarillento con un olor peculiar y propiedades lacrimógenas.
También se abrevia como MVK. Es un producto químico intermedio versátil con muchas aplicaciones industriales. Tiene una estructura química simple formada por grupos metilo, vinilo y carbonilo.
La metilvinilcetona es muy reactiva y soluble en agua y otros disolventes polares. Tiene fórmula química C4H6O, fórmula estructural CH3COCH:CH2, peso molecular 70,09 y número CAS 78-94-4.
También es soluble en agua con un punto de fusión de -7°C, un punto de ebullición de 81°C y un punto de inflamación de -7°C (sistema cerrado) y es miscible en etanol, éter dietílico y acetona.
Usos de la Metilvinilcetona
La metilvinilcetona es un intermediario químico versátil con muchos usos industriales. Se utiliza habitualmente en la fabricación de resinas, pinturas y adhesivos. También se utiliza como material de partida para la síntesis de disolventes, perfumes y otros compuestos orgánicos.
1. Resinas y Pinturas
La metilvinilcetona se utiliza a menudo en la fabricación de resinas y revestimientos debido a su capacidad de reticularse con otros monómeros para formar polímeros. Cuando se producen resinas acrílicas y vinílicas en pinturas y revestimientos, se añade metilvinilcetona como comonómero, lo que confiere a los polímeros una gran adherencia, resistencia química y resistencia a la intemperie.
2. Adhesivos
La metilvinilcetona también se utiliza como diluyente reactivo en la producción de adhesivos epoxídicos. Los diluyentes reactivos son diluyentes utilizados para reducir la viscosidad de las resinas epoxi sin afectar a su rendimiento. La adición de metilvinilcetona mejora la flexibilidad y las propiedades adhesivas de los adhesivos.
Propiedades de la Metilvinilcetona
La metilvinilcetona es un líquido incoloro e inflamable que desprende un fuerte olor acre. Su fórmula química es CH3COCH=CH2 y su peso molecular es de 70,09 g/mol. Es muy soluble y puede disolverse en agua, alcoholes, éteres y la mayoría de disolventes orgánicos.
La metilvinilcetona es muy reactiva debido a la presencia de dobles enlaces y grupos carbonilo en su estructura química y experimenta fácilmente reacciones de adición con nucleófilos como alcoholes y aminas. También puede polimerizar con otros monómeros como el estireno, el acrilonitrilo y el butadieno.
La metilvinilcetona es una sustancia muy tóxica e irritante. Irrita la piel, los ojos y las vías respiratorias, y una exposición prolongada puede provocar daños hepáticos y renales.
Estructura de la Metilvinilcetona
La metilvinilcetona tiene una estructura química simple formada por un grupo metilo (-CH3) y un grupo vinilo (-CH=CH2) unidos a un grupo carbonilo (-C=O). El grupo vinilo es muy reactivo debido a la presencia de un doble enlace, mientras que el grupo carbonilo es un grupo funcional polar, lo que hace que la molécula sea soluble en disolventes polares como el agua.
Más Información sobre la Metilvinilcetona
Métodos de Producción de la Metilvinilcetona
La metilvinilcetona puede sintetizarse por diversos métodos, como la oxidación del isobutileno, la deshidratación del alcohol butílico terciario y la deshidrogenación de la 3-pentanona. De estos, el método de producción industrial más común es la deshidrogenación del alcohol isopropílico utilizando un catalizador de cobre o plata.
Este método de síntesis se lleva a cabo en fase gaseosa: el alcohol isopropílico se hace gaseoso a temperaturas de 250-400 °C y se introduce en un reactor que contiene un catalizador de cobre o plata, donde se produce la deshidrogenación del alcohol isopropílico y se obtienen metilvinilcetona e hidrógeno gaseoso como subproducto.
Tras la reacción, la metilvinilcetona, los subproductos y el alcohol isopropílico sin reaccionar pueden separarse por destilación u otros medios de separación.