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¿Qué es la Hemina?

La hemina es un compuesto orgánico en cristales o polvo de color azul-violeta o negro-violeta.

Actualmente se suele denominar protohemina. La protohemina es cloruro de Ⅸ ferriprotoporfirina o cloruro de ferrihem.

El número de registro CAS de la hemina es 16009-13-5.

Usos de la Hemina

La hemina se utiliza como intermediario farmacéutico en campos relacionados con su actividad en la sangre, como la hemoglobina. En medicina, se ha descubierto que la hemina tiene una actividad “inductora de diferenciación” en las células del linaje eritrocitario.

La hemina en sí es un complejo trivalente de hierro de porfirina con un ion cloruro, como sugiere su fórmula química. Se correlaciona con el hierro, que es importante para la producción de hemoglobina en la sangre. Se trata, por tanto, de una sustancia que contribuyó tempranamente al organismo humano.

Propiedades de la Hemina

La hemina es ligeramente soluble en dimetilsulfóxido, pero extremadamente insoluble en etanol y casi insoluble en agua. Dado que la luz puede alterar la hemina, el vidrio se considera un material de envasado y embalaje seguro.

Cuando se almacena, debe protegerse de la luz y sellarse en un frigorífico a 2~10°C.

Estructura de la Hemina

Hemina es el nombre convencional de un complejo de hierro trivalente de porfirina (en inglés: porphyrin) al que está unido iónicamente un único ion cloro (Cl). La hemina es un compuesto complejo y su estructura básica es piramidal con un ligando perpendicular al plano cuadrado de la porfirina.

Los aniones de los haluros, como el cloruro, están en enlaces de coordinación con el hierro. La fórmula química de la hemina es C34H32ClFeN4O4 y su peso molecular es 651,94.

En detalle, la hemina es un complejo de hierro trivalente de porfirinas. Porfirina es el nombre genérico de un compuesto formado por cuatro anillos de pirrol unidos por cuatro carbonos, con cadenas laterales unidas al anillo cerrado porfina (en inglés: porphine).

La fórmula química de la porfina es C20H14N4 y su peso molecular es 310,35. También es un precursor de las porfirinas. Los complejos metálicos de las porfirinas y otros compuestos similares desempeñan un papel importante en los organismos vivos. También pueden utilizarse ampliamente de forma artificial como colorantes y catalizadores.

Más Información sobre la Hemina

1. Método Sintético de la Hemina

La hemina se forma fácilmente en forma de cristales calentando sangre con ácido acético glacial y sal y dejándola enfriar; tiene una sola carga positiva y suele obtenerse como cloruro, también conocido como clorohemina (en inglés: chlorohemin).

El hemo libre es inestable. Por lo tanto, se oxida rápidamente a hemina.

2. La Hemina como Pigmento

La parte pigmentada de la catalasa y la peroxidasa, que son enzimas, es la hemina. Se cree que las partes pigmentadas del citocromo y de la citocromo oxidasa son similares.

La hemina es positiva a la tinción de bencidina, que se utiliza para detectar la hemoglobina. También se sabe que tiene actividad inductora de diferenciación eritrocitaria frente a células de eritroleucemia murina (células MEL) y células humanas de leucemia mieloide crónica K562.

3. Compuestos Relacionados con la Hemina

La hemina también se denomina cloruro de ferriprotoporfirina IX y la fórmula química de la protoporfirina IX es C34H34N4O4 con una masa molar de 562,658. La protoporfirina IX tiene cuatro grupos metilo, dos grupos vinilo y dos grupos propionato unidos al anillo de porfirina. Los números romanos utilizados para clasificar las porfirinas vienen determinados por el tipo y la posición del sustituyente.

¿Qué es el Hexano?

El hexano es un líquido incoloro y transparente con olor a petróleo.

Es una sustancia química con una estructura en cadena y un peso molecular de 86,18. Su número de registro CAS es 110-54-3 y es un compuesto típico de hidrocarburo alifático.

Además del n-hexano, existen otros cinco isómeros estructurales, como el isohexano. Para distinguirlo de los isómeros, a veces se denomina específicamente hexano normal, y el término hexanos (plural) se utiliza a veces como designación de un grupo de alcanos de seis carbonos, incluidos los isómeros.

Propiedades de los Hexanos

1. Propiedades Físicas

El hexano tiene un punto de fusión de -95°C, un punto de ebullición de 69°C y una gravedad específica de 0,65 g/mL. Se utiliza ampliamente como disolvente importante porque es extremadamente soluble en compuestos orgánicos como el etanol y el éter dietílico, pero es prácticamente insoluble en agua. El calentamiento a 600-700°C provoca su descomposición térmica, produciendo hidrógeno, metano y etileno. Es altamente inflamable y tóxico y debe manipularse con cuidado.

2. Efectos en el Cuerpo Humano

El n-hexano es catalizado en el cuerpo por la enzima citocromo P450 y biotransformado en 2-hexanol y 2,5-hexanodiol. El 2,5-hexanodiol puede oxidarse a la neurotóxica 2,5-hexanediona, que puede causar polineuropatía, incluyendo dificultad para caminar. Por este motivo, se está debatiendo la sustitución del n-hexano como disolvente, siendo el n-heptano una alternativa.

Usos del Hexano

1. Disolvente

El hexano se utiliza mucho como disolvente porque disuelve bien las sustancias orgánicas. Se utiliza en la polimerización de poliolefinas, la fabricación de productos farmacéuticos, agroquímicos y química fina, y como disolvente de pinturas, tintas y adhesivos. También suelen utilizarse como disolventes para análisis, incluida la cromatografía líquida de alto rendimiento.

2. Detergentes

Como también es el principal ingrediente del benceno, se utiliza a menudo como agente limpiador en fábricas y laboratorios para eliminar la grasa y el aceite de la maquinaria y los equipos. El isohexano se comercializa como limpiador, pero hay que tener cuidado porque puede dañar los plásticos y el caucho.

3. Aditivos Alimentarios

El hexano cumple la Ley de Sanidad Alimentaria y se utiliza, por ejemplo, en la extracción de aceites y grasas comestibles. La extracción con disolventes, uno de los métodos utilizados para desgrasar las habas de soja, utiliza hexano como disolvente para extraer las grasas (aceite de soja) una vez trituradas las habas de soja. Aunque el hexano es tóxico, no se etiqueta como aditivo, ya que es un coadyuvante de procesado con un punto de ebullición bajo y se elimina completamente durante el procesado.

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1. Cómo se Produce el Hexano

El hexano se obtiene principalmente refinando petróleo crudo. La composición exacta de las fracciones depende en gran medida de la fuente del petróleo, por ejemplo el crudo, y de las limitaciones del proceso de refinado. El producto industrial (normalmente alrededor del 50 % en peso de isómeros lineales) es la fracción que hierve a 65-70°C.

2. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Las precauciones de manipulación y almacenamiento son las siguientes:

• Mantener el envase bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
• Mantener alejado del calor, chispas, llamas y otras fuentes de ignición ya que es extremadamente inflamable.
• Evitar el contacto con agentes oxidantes por riesgo de incendio y explosión.
• Utilizar sólo al aire libre o en lugares bien ventilados.
• No inhalar nieblas, vapores o aerosoles.
• Utilizar guantes y gafas de protección.
• Quitarse los guantes adecuadamente después del uso para evitar el contacto del producto con la piel.
• Lávese bien las manos después de la manipulación.

¿Qué es el Óxido de Propileno?

El óxido de propileno es un compuesto orgánico de tres carbonos con estructura de éter cíclico.

También se conoce como óxido de propileno, óxido de propileno, metiloxirano y 1,2-epoxipropano. Es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente.

Usos del Óxido de Propileno

El óxido de propileno rara vez se utiliza en estado bruto. En general, se suele utilizar como materia prima para propilenglicol, polipropilenglicol, pigmentos, productos farmacéuticos intermedios y desinfectantes.

De éstos, el propilenglicol es una sustancia obtenida por hidrólisis del óxido de propileno y se utiliza sobre todo como materia prima para resinas de poliéster. El polipropilenglicol es también un poliéter obtenido por polimerización de apertura en anillo del óxido de propileno y se utiliza como materia prima para la espuma de poliuretano.

Otros usos incluyen sus propiedades hidrofílicas moderadas, que lo hacen ampliamente utilizado como agente de retención de agua en productos alimenticios y cosméticos.

Características del Óxido de Propileno

El óxido de propileno tiene la fórmula molecular C3H6O, peso molecular 58,08, es un compuesto orgánico líquido volátil incoloro con olor etéreo, gravedad específica a 20°C es 0,8304, punto de inflamación -37°C, punto de ebullición 33,9°C, punto de congelación -104,4°C, viscosidad 0,38 mPa-s (20°C), soluble en agua, alcohol y éter. Soluble en agua, alcoholes y éteres.

Tiene una estructura de éter cíclico y la polimerización de apertura en anillo produce óxido de polietileno, un poliéter. Generalmente reacciona fácilmente con compuestos de hidrógeno activo.

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1. Métodos de Producción del Óxido de Propileno

Existen dos métodos de producción industrial: el método de la clorohidrina y el método de oxidación directa.

Método de la Clorohidrina

El método de la clorohidrina implica la síntesis de clorohidrina a partir de propileno, seguida de la formación de óxido de propileno.

[Reacción de formación de clorohidrina (rendimiento: aprox. 90%)].
CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O → CH3CHOHCH2Cl (α-clorohidrina) + HCl
CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O → CH3CHClCH2OH (β-clorohidrina) + HCl

[Síntesis de óxido de propileno a partir de clorohidrina]
CH3CHOHCH2Cl o CH3CHClCH2OH + 1/2Ca(OH)2
→CH3CHCH2O (óxido de propileno) + 1/2CaCl2 + H2O

Método de Oxidación Directa

Se trata de una reacción en la que el propileno se oxida para formar directamente óxido de propileno.

[Oxidación directa del propileno]
CH3CH=CH2 + 1/2O2 → CH3CHCH2O (óxido de propileno)

La oxidación de isobutano y etilbenceno con peróxido se conoce como proceso Halcón porque no sólo produce óxido de propileno, sino también isobutileno y estireno como subproductos al mismo tiempo, lo que lo convierte en un proceso ventajoso desde el punto de vista industrial. 1. el proceso Halcon se conoce como un proceso industrialmente ventajoso.

2. Seguridad del Óxido de Propileno

Aspectos relativos a la manipulación
El óxido de propileno tiene un amplio límite de explosividad de 2,8-37% y una densidad de vapor de 2,00, el doble que la del aire. Es un gas licuado muy volátil e inflamable con un punto de ebullición cercano a la temperatura ambiente, y sus vapores pueden explotar por sí solos debido a chispas eléctricas.

Al mezclarse con el aire, se convierte en una mezcla gaseosa explosiva. El fuego está estrictamente prohibido y debe evitarse el contacto con ácidos y álcalis. Aunque el producto se considera relativamente estable en condiciones normales, deben evitarse las altas temperaturas y la luz solar directa.

Según la Ley de Servicios contra Incendios, la sustancia está clasificada como una sustancia inflamable especial, que es altamente inflamable entre las sustancias de Categoría 4. También está designada como Sustancia Química Designada de Clase I en virtud de la Ley PRTR.

3. Toxicidad

El contacto directo con la piel provoca quemaduras y el contacto con los ojos provoca queratitis. La inhalación de vapores concentrados irrita fuertemente la nariz, la garganta y los bronquios. Dado que también está clasificado como producto químico de reconocida mutagenicidad, durante su manipulación deben utilizarse gafas protectoras, guantes protectores y máscaras de gas para gases orgánicos.

¿Qué es el Propionato de Calcio?

El propionato de calcio es un tipo de sal ácida orgánica formada por dos ácidos propiónicos unidos iónicamente a un calcio.

Como su nombre indica, a veces se denomina propionato de calcio. Es sólido a temperatura ambiente y suele venderse en forma de polvo blanco. Es fácilmente soluble en agua y puede disolverse en agua para formar una solución acuosa antes de su uso.

Es muy estable cuando se almacena en condiciones de temperatura ambiente, pero es preferible evitar las altas temperaturas y la luz solar directa. Aunque no es una sustancia contemplada en ninguna legislación nacional importante, es irritante para los ojos, por lo que se recomienda llevar equipo de protección, como gafas, durante su manipulación.

Usos del Propionato de Calcio

El principal uso del propionato de calcio, al igual que el ácido propiónico, es como conservante para inhibir el crecimiento de mohos y esporas. Sin embargo, no ejerce necesariamente su acción antimicrobiana contra todos los microorganismos. Por ejemplo, puede inhibir el crecimiento de mohos y esporas, pero no tanto de levaduras.

Sin embargo, como los panes se elaboran con levadura, es más conveniente que los conservantes añadidos a los panes tengan un efecto más débil sobre la levadura. El propionato de calcio, con su débil efecto sobre la levadura, es por tanto un conservante ideal para los panes. El propionato de calcio también se utiliza como conservante (preservativo) en quesos y productos de confitería, además de en el pan.

El propionato de calcio puede utilizarse en determinadas cantidades y en ciertos tipos de alimentos. Los únicos alimentos en los que está permitido el uso de ácido propiónico o propionato son el queso, el pan y los productos de confitería.

El uso permitido se calcula sobre la base de la cantidad de ácido propiónico antes de que se convierta en sales de calcio y no es superior a 3,0 g por kg de queso y 2,5 g por kg de pan o productos de confitería. Cuando el propionato de calcio se utiliza en combinación con ácido sórbico, la norma de uso se define como la cantidad en la que la cantidad total de ácido propiónico y ácido sórbico es inferior al valor estándar.

Propiedades del Propionato de Calcio

La principal característica del propionato de calcio es que es relativamente fácil de disolver en agua: 1 g se disuelve en 10 mL de agua (solubilidad en agua: 1 g/10 mL).

Los propionatos, como el propionato de calcio, son sustancias que se encuentran en el cuerpo de los organismos vivos. Por ejemplo, se producen en pequeñas cantidades durante el metabolismo de los microorganismos. Las bacterias del intestino humano también producen ácido propiónico.

El propionato de calcio se utiliza en pequeñas cantidades en alimentos y otros productos. Debido a sus cantidades traza, se considera de baja toxicidad cuando se ingiere. Sin embargo, el propionato de calcio disuelto en solución acuosa debe manipularse con cuidado.

Si la solución acuosa entra en contacto con los ojos al pulverizarla, es peligrosa y nociva. También puede ser igualmente peligroso si la solución acuosa se inhala directamente en forma de niebla.

Estructura del Propionato de Calcio

La estructura molecular del propionato de calcio consiste en dos ácidos propiónicos, un tipo de ácido orgánico, unidos a un único calcio. En detalle, el calcio es un catión divalente y el ácido propiónico es un anión orgánico monovalente, por lo que dos ácidos propiónicos están unidos iónicamente a un ion calcio.

Se representa mediante la fórmula molecular (CH3CH2COO)2Ca. La estructura molecular del ácido propiónico antes de convertirse en sal cálcica es similar a la del ácido acético, el principal ingrediente del vinagre. El ácido acético se convierte en ácido propiónico cuando se aumenta en uno el número de carbonos del ácido acético. Un carbono adicional en el ácido propiónico forma el ácido butírico (ácido butírico).

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Aplicaciones del Propionato de Calcio

El propionato de calcio se añade a veces como aditivo a los piensos para ganado vacuno y otros animales o a los alimentos para mascotas. Además de añadirse a los piensos y alimentos para mascotas con fines antisépticos, también se añade para aportar calcio como nutriente.

En el sector agrícola, también se utiliza a menudo para prevenir una enfermedad llamada fiebre de la leche en el ganado lechero. La fiebre de la leche es una enfermedad que afecta a las vacas lecheras después del parto, en la que los niveles de calcio en la sangre descienden, provocando síntomas como la pérdida de conciencia.

Por ello, el propionato de calcio puede añadirse a las raciones para suplementar el calcio en las vacas lecheras después del parto.

¿Qué es el Propanediol?

El propanediol es un alcohol divalente del propano que existe en dos isómeros estructurales.

El primer isómero estructural es el 1,2-propanediol (en inglés: propylene glycol), con una masa molar de 76,1 g/mol, un punto de fusión de -59°C, un punto de ebullición de 188°C y un número CAS de 57-55-6. También se conoce como propilenglicol. También conocido como propilenglicol, es un líquido insípido, incoloro, inodoro e higroscópico a temperatura ambiente. Es muy soluble en disolventes polares como el agua, la acetona y el cloroformo. Es ligeramente irritante para la piel y los ojos humanos, pero no se considera crónicamente tóxico a dosis bajas.

El segundo es el 1,3-propanediol (en inglés: 1,3-propane diol), con una masa molar de 76,1 g/mol, un punto de fusión de -27°C y un punto de ebullición de 211-217°C. También conocido como trimetilenglicol o POD, es un líquido incoloro a temperatura ambiente. Es completamente miscible en agua y alcoholes y soluble en éter. Es una sustancia muy segura y poco irritante para el cuerpo humano.

Propiedades del Propanediol

Las propiedades de los propanedioles varían según el tipo, como se indica a continuación.

1. 1,2-Propanediol

El 1,2-propanediol tiene un grupo hidroxi unido al primer y tercer carbonos del propano. El carbono central es un carbono quiral, por lo que existen isómeros especulares. Industrialmente, se ha sintetizado principalmente por hidrólisis del óxido de propileno. También puede obtenerse una síntesis alternativa tratando el 1,2-dicloropropano con bicarbonato sódico acuoso.

2. 1,3-Propanediol

El 1,3-propanediol tiene la estructura de un grupo hidroxi unido a los carbonos primero y tercero del propano. Químicamente, puede producirse reduciendo compuestos orgánicos con agentes reductores fuertes o hidrógeno o hidratando acroleína.

Sin embargo, en los últimos años se han industrializado y utilizado métodos para sintetizar glicerol y glucosa mediante reducción microbiana. El glicerol es una sustancia que puede obtenerse a partir de grasas y aceites vegetales y animales, por lo que el 1,3-propanediol obtenido por este método sintético es de origen natural.

Este método también puede producir ácido láctico, ácido acético y 2,3-butanodiol como subproductos, y es importante hacer un uso eficaz de estos subproductos. Si se pueden utilizar eficazmente, el método de síntesis que utiliza la emisión es el menos costoso y también el más respetuoso con el medio ambiente.

Usos del Propanediol

Los usos del propanediol, por tipos, son los siguientes.

1. 1,2-Propanediol

Aprovechando su punto de fusión más bajo y su punto de ebullición más alto que el del agua, se utiliza como disolvente, anticongelante, medio de calefacción y refrigerante. También se utiliza como aditivo alimentario como humectante, lubricante y fungicida, aprovechando su baja toxicidad para los organismos vivos.

Como producto farmacéutico, a veces se utiliza en preparados como ayuda a la disolución de medicamentos de estacionamiento, internos y externos. Industrialmente, también se ha utilizado como materia prima intermedia en la síntesis de resinas. En química orgánica, también se utiliza en la síntesis de cetonas mediante la transición pinacol.

2. 1,3-Propanediol

La reacción con compuestos carbonílicos en presencia de un catalizador ácido permite la síntesis de acetales de anillos de seis miembros. Se utiliza como grupo protector de los carbonos carbonílicos porque se puede suprimir la reactividad del carbono carbonílico convirtiéndolo en una estructura acetálica. Utilizando etilenglicol, también se pueden sintetizar acetales de anillos de cinco miembros, lo que permite utilizar diferentes grupos protectores.

También se utiliza en cosméticos, productos para el cuidado del cabello, el cuerpo y las manos, cremas hidratantes y potenciadores de la sensación, ya que tiene propiedades hidratantes y antibacterianas con muy baja irritación para la piel y los ojos. En los últimos años, esta sustancia se ha hecho muy popular como cosmético derivado de productos naturales, ya que se fabrica a partir de glicerol derivado de aceites vegetales. Industrialmente, se utiliza a menudo en disolventes y adhesivos y como materia prima para poliésteres.

¿Qué es la Butiescopolamina?

La butiescopolamina es un derivado del alcaloide escopolamina, una sustancia química con un grupo butilo unido al átomo de nitrógeno de la escopolamina.

También se denomina butilbromuro de hioscina. La butiescopolamina tiene propiedades parasimpaticomiméticas y antiespasmódicas y sus principales usos son como relajante muscular y antiespasmódico. Al relajar el tono del músculo liso, alivia los espasmos del aparato digestivo y alivia síntomas como la indigestión, el dolor de estómago y la motilidad intestinal anormal.

Se clasifica como “sustituto de la atropina”, una clase de fármacos anticolinérgicos parasimpaticomiméticos sintetizados para tener un efecto similar al de la atropina. Se han notificado efectos secundarios como sequedad de boca, aumento de la presión intraocular y disuria, así como diversas contraindicaciones como colitis hemorrágica e hipertrofia prostática, que exigen precaución en su uso.

Usos de la Butiescopolamina

La butiescopolamina se utiliza principalmente para controlar el dolor abdominal y los calambres de estómago. El dolor abdominal intenso está causado por espasmos en el tracto gastrointestinal, como el estómago y los intestinos, o por espasmos en los músculos del útero. La butiescopolamina puede calmar estos espasmos musculares inhibiendo el sistema nervioso parasimpático.

Los principales efectos secundarios son diversas alteraciones de la regulación del cristalino, sequedad de boca, estreñimiento y dolor de cabeza. En casos muy raros, también pueden producirse efectos secundarios graves, como shock anafiláctico. La butiescopolamina está contraindicada en pacientes con glaucoma, pacientes con diarrea bacteriana y pacientes con enfermedades cardiacas.

Propiedades de la Butiescopolamina

La butilescopolamina es un polvo cristalino de color blanco a casi blanco, incoloro y con un ligero olor característico. Tiene un peso molecular de 440,4 y es ligeramente soluble en agua y soluble en alcohol y cloroformo.

La butiescopolamina actúa como fármaco anticolinérgico, inhibiendo de forma competitiva los receptores de acetilcolina (principalmente los receptores muscarínicos). Esto reduce el espasmo y la tensión en el sistema digestivo, aliviando síntomas como la indigestión, el dolor de estómago y la motilidad intestinal anormal. La butiescopolamina también es un derivado de la escopolamina y actúa principalmente sobre el sistema nervioso periférico, ya que su paso al sistema nervioso central está restringido. Esto puede reducir los efectos secundarios causados por el sistema nervioso central.

La absorción de la butilescopolamina administrada es rápida y los efectos aparecen con relativa rapidez. El metabolismo tiene lugar principalmente en el hígado y se excreta en la orina a través de los riñones.

Estructura de la Butiescopolamina

La butiescopolamina es un derivado de la escopolamina, un alcaloide vegetal denominado alcaloide tropano. Su molécula está formada por un esqueleto tropanico cíclico con grupos funcionales éster. Contribuye a la actividad de.

La butilescopolamina tiene un grupo butilo unido a la estructura de la escopolamina. Este grupo funcional restringe el paso de la butiescopolamina al sistema nervioso central más que la escopolamina. Por lo tanto, actúa principalmente sobre el sistema nervioso periférico, reduciendo los efectos secundarios causados por el sistema nervioso central.

La butilescopolamina existe generalmente en forma de sales de amonio cuaternario. Esta estructura hace que la butilescopolamina sea menos liposoluble, lo que aumenta su solubilidad en agua y limita su transferencia al cerebro.　

Cómo se Produce la Butiescopolamina

La butiescopolamina se sintetiza a partir de la escopolamina.

1. Extracción de la Escopolamina

La escopolamina se extrae de plantas berenjenas como la gloria de la mañana mariposa, el estramonio y la mandrágora. Los alcaloides se extraen de las hojas y raíces de estas plantas y se purifica la escopolamina.

Se han descrito varios métodos de síntesis química de la escopolamina, pero la extracción a partir de plantas es más común a escala industrial debido a las reacciones en varios pasos y a la avanzada tecnología necesaria.

2. N-alquilación de la Escopolamina

Se introducen grupos butilo en los átomos de nitrógeno de la escopolamina. Este proceso se lleva a cabo haciendo reaccionar la escopolamina con haluros de butilo como el bromobutano.

¿Qué es el Fluorobenceno?

El fluorobenceno es un compuesto orgánico de fórmula molecular C6H5F, con una estructura en la que un átomo de hidrógeno del benceno ha sido sustituido por un átomo de flúor.

Su número de registro CAS es 462-06-6. Tiene un peso molecular de 96,1, un punto de fusión de -44 °C y un punto de ebullición de 85 °C. Es un líquido transparente incoloro o de color marrón amarillento claro a temperatura ambiente. Se caracteriza por un olor peculiar. Su densidad es de 1,025 g/ml. Es miscible con éter, extremadamente soluble en etanol y acetona, pero prácticamente insoluble en agua.

Usos del Fluorobenceno

El fluorobenceno es una materia prima orgánica compuesta de flúor muy útil. Se utiliza como materia prima sintética y extractante para compuestos orgánicos como pesticidas y productos farmacéuticos.

También se considera un compuesto relativamente inerte debido a la fuerza de sus enlaces carbono-flúor y se utiliza a menudo como disolvente orgánico. Se caracteriza por un punto de fusión significativamente inferior al del benceno (5,5 °C), pero con casi el mismo punto de ebullición. Sin embargo, hay que tener en cuenta que puede cristalizar al coordinarse con complejos metálicos.

Propiedades del Fluorobenceno

1. Síntesis del Fluorobenceno

El fluorobenceno puede sintetizarse a escala de laboratorio por descomposición térmica del tetrafluoroborato de benzenediazonio. El calentamiento del tetrafluoroborato de benzenediazonio sólido produce dos volátiles, el trifluoruro de boro y el fluorobenceno, que pueden separarse debido a sus diferentes puntos de ebullición.

Existe un método sintético alternativo en el que el cloruro de benzenediazonio se convierte en una sal de piperidina, que luego se trata con ácido fluorhídrico. Éste es el método con el que se sintetizó por primera vez el fluorobenceno en 1886.

2. Propiedades Químicas del Fluorobenceno

Ejemplo de complejo metálico de fluorobenceno ([(C5Me5)2Ti(FC6H5)]+) (1)

Los fluorobencenos son más propensos a reaccionar con electrófilos en la posición para debido a la naturaleza donadora de electrones del átomo de flúor. Por lo tanto, la conversión a 1-bromo-4-fluorobenceno se produce en rendimientos relativamente altos. El enlace C-F es también un enlace relativamente estable debido a su alta energía de enlace.

Como compuesto relativamente estable, se utiliza como disolvente, pero también puede coordinarse con complejos metálicos, provocando su cristalización.

Se considera estable en condiciones normales de almacenamiento, pero debe mantenerse alejado de las altas temperaturas, la luz solar directa y las llamas. También reacciona con agentes oxidantes fuertes, por lo que debe almacenarse lejos de mezclas.

Tipos de Fluorobenceno

El fluorobenceno se vende principalmente como producto reactivo para I+D y como producto para la industria química.

En el caso de los reactivos de I+D, está disponible en diferentes volúmenes, como 5 g, 25 g, 100 g y 500 g. Estos productos reactivos pueden manipularse a temperatura ambiente. El uso principal es como materia prima para síntesis orgánica. También está disponible como producto reactivo el fluorobenceno-d5, en el que el átomo de hidrógeno se sustituye por un deuterio. Esta sustancia se utiliza principalmente como disolvente para mediciones de RMN.

Como producto para la industria química, también se suministra en productos a escala de gramos y toneladas. En grandes volúmenes, suele manipularse en bidones o cisternas y, debido a su gran escala, suele almacenarse en un lugar fresco y oscuro.

Más Información sobre el Fluorobenceno

Información de seguridad y legislación sobre el fluorobenceno
El fluorobenceno es un líquido altamente inflamable con un punto de inflamación bajo de -8°C. Por este motivo, está clasificado como “Sustancia peligrosa de clase IV, petróleo nº 1, clase de peligro II” en virtud de la Ley de Servicios contra Incendios.

En cuanto a los peligros para el cuerpo humano, se han realizado pruebas de daños oculares graves y de mutagenicidad de células germinales, y existe riesgo de enfermedades hereditarias. Por este motivo, la Ley de Salud y Seguridad en el Trabajo designa esta sustancia como “sustancia química, etc., con mutagenicidad reconocida” y “sustancia peligrosa e inflamable”.

Está clasificada como “líquido inflamable” en el Reglamento Sobre Transporte y Almacenamiento de Mercancías Peligrosas, en buques y, además, en la Ley de Aeronáutica Civil. Debe utilizarse correctamente de conformidad con la ley.

¿Qué es el Fluoreno?

El fluoreno es un hidrocarburo aromático, un cristal brillante, incoloro y con aspecto de placa. Se obtiene por destilación del alquitrán de hulla y es insoluble en agua, pero soluble en éter y benceno. El fluoreno, que suele contener impurezas, tiene tendencia a la fluorescencia. En particular, las soluciones alcohólicas se caracterizan por una débil fluorescencia violeta.

La fluorenona también puede obtenerse por oxidación. La fluorenona se utiliza como intermedio en la producción de tintes y se caracteriza por la alta reactividad del grupo metileno en la posición 9 de su estructura química. El grupo metileno reacciona con aldehídos y ésteres carboxílicos en presencia de una base para producir derivados etilidénicos y cetónicos.

Aplicaciones del Fluoreno

El fluoreno se utiliza como materia prima para la síntesis de diversos productos químicos, así como en dispositivos orgánicos (dispositivos electrónicos orgánicos) como capa de emisión y capa de transporte de carga. También se utiliza como materia prima para la producción de fluorenona.

La fluorenona es un compuesto utilizado como materia prima para “fotoconductores electrofotográficos”, “resinas funcionales” e “intermedios orgánicos”. Varios derivados están atrayendo la atención en los campos de los “fotoconductores”, los “materiales fotofuncionales”, las “resinas funcionales”, los “intermedios orgánicos” y el “orgánico”.

Cuando se introducen en resinas, proporcionan propiedades inigualables, como el efecto de un alto índice de refracción y una baja birrefringencia, y una mayor resistencia al calor. Como resultado, se utiliza ampliamente en pantallas de cristal líquido, lentes de cámaras de teléfonos móviles y materiales relacionados con semiconductores.

También se utiliza como materia prima para tintes y colorantes fluorescentes, en particular un tinte llamado fluoresceína, que emite fluorescencia de verde a amarillo, muy utilizado en análisis bioquímicos. También se utiliza como reactivo en reacciones sintéticas orgánicas, por ejemplo en la síntesis de compuestos aromáticos como el ácido ftálico, los ésteres del ácido acético y las aminas. Otros usos conocidos incluyen su utilización como aditivo de combustible para la protección del medio ambiente, debido a su eficacia en la eliminación de compuestos de azufre de los combustibles.

Propiedades del Fluoreno

El fluoreno es un sólido incoloro con un punto de fusión de 116-118°C, un punto de ebullición de 295°C y una densidad de 1,17 g/cm3 (20°C). Su solubilidad en agua es de 0,005 g/100 mL y, aunque no se han notificado riesgos para la salud, su inhalación puede causar irritación respiratoria, dolor de cabeza y mareos.

1. Propiedades Físicas

Sólido cristalino, claro e incoloro, aromático. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y disolventes orgánicos como el benceno y el tolueno. Tiene una baja actividad superficial con el agua y no es adecuado como tensioactivo.

2. Propiedades Químicas

El fluoreno es un hidrocarburo aromático más reactivo que el anillo bencénico y se utiliza en reacciones sintéticas orgánicas. Los fluorenos son aromáticos y tienen un sistema conjugado debido al enlace π entre los anillos bencénicos. Cuando son excitados por la luz, emiten su propia fluorescencia. Por ello se utilizan como materia prima para tintes fluorescentes y como material luminiscente.

Es químicamente estable, estable a la luz y al aire, y tiene un olor aromático fuerte y característico. Tiene un punto de fusión y ebullición elevados, es resistente al calor, es soluble en disolventes orgánicos y se considera luminiscente por su capacidad para absorber la luz.

Más Información sobre el Fluoreno

1. Síntesis del Fluoreno

Existen muchos métodos de síntesis del fluoreno, pero algunos de los más comunes son los siguientes

Reacción de Diels-Alder

La reacción de Diels-Alder es una reacción entre un dieno y una enona para formar ciclohexadieno. Esta reacción puede utilizarse para abrir el anillo del ciclohexadieno y obtener fluoreno.

Reacción de Friedel-Crafts

La reacción de Friedel-Crafts se utiliza ampliamente en la síntesis de compuestos aromáticos. Mediante esta reacción, el anillo de benceno se acilan con un ácido de Lewis, como el cloruro de aluminio, seguido de una reacción de deshidrogenación para dar fluoreno.

Cicloadición

La cicloadición es una reacción en la que compuestos con dobles enlaces reaccionan entre sí para formar compuestos cíclicos. Esta reacción puede utilizarse para producir difenilbuteno, un precursor del fluoreno, que puede oxidarse para producir fluoreno.

Descomposición Térmica

El fluoreno puede producirse por pirólisis de hidrocarburos aromáticos a altas temperaturas. Este método es relativamente sencillo y puede sintetizar fluoreno en grandes cantidades, pero requiere purificación, ya que el producto puede contener una elevada proporción de impurezas.

Los derivados del fluoreno también pueden sintetizarse mediante reacciones de acoplamiento cruzado en presencia de catalizadores de paladio a partir de diyodobifenilos y otros dihalobifenilos.

2. Mecanismo de Reacción para la Síntesis de Derivados del Fluoreno

Mecanismo de reacción de acoplamiento cruzado y ciclación de derivados del fluoreno. Los derivados del fluoreno se forman mediante el mecanismo de reacción que se muestra a continuación.

Se produce una adición oxidativa, en la que el Pd de valor cero se oxida a Pd divalente, seguida de una reacción de intercambio metálico con acetiluro de cobre para combinar acetileno, y la ciclización se produce repitiendo dos veces la reacción de acoplamiento cruzado de desorción reductora, en la que el Pd divalente se desorbe mientras se reduce a Pd de valor cero.

¿Qué es un Tubo de Sedimentación?

Los tubos de sedimentación, también conocidos como spitches, son recipientes utilizados en experimentos y pruebas en los que se separan líquidos entre sí o sólidos y líquidos mediante una centrifugadora.

Se utilizan como material vidrio o plástico, y pueden seleccionarse en función de la aplicación, como los que son resistentes al impacto y a la fuerza, los que son adecuados para los cambios de temperatura y tienen una excelente resistencia al frío y al calor, y los que tienen una excelente resistencia química.

Algunos también están disponibles con escala, otros con escritura en el recipiente y otros con tapón de cierre hermético.

Usos de los Tubos de Sedimentación

1. Uso con Centrifugadoras

Los tubos de sedimentación se utilizan para recoger sustancias insolubles como sedimento mediante la inyección de una muestra en suspensión en el mismo y el uso de una centrífuga. Una centrífuga es un dispositivo que hace girar un rotor en el que se puede poner un tubos de sedimentación a gran velocidad. La fuerza centrífuga se puede utilizar para separar líquidos y sólidos, o líquidos de diferente gravedad específica entre sí.

2. Uso para la Recolección y Conservación de Muestras

Los tubos de sedimentación con estructura de tapón de rosca pueden utilizarse para recoger, transportar y almacenar muestras que requieran una manipulación delicada, debido a sus excelentes propiedades de sellado y conservación.

En el campo de los experimentos bioquímicos, las centrífugas también se utilizan para separar células recogidas como precipitados por centrifugación y para extraer ácidos nucleicos de las células, y también pueden utilizarse para conservar y afinar componentes individuales.

Características y Principios de la Centrifugación con Tubos de Sedimentación

1. Separación de Componentes Líquidos con Distintos Pesos Específicos

La separación centrífuga utiliza la fuerza centrífuga para separar componentes líquidos de diferente gravedad específica. Los componentes líquidos con una gravedad específica más pesada sedimentan más rápidamente que los componentes líquidos con una gravedad específica más ligera, de modo que varios componentes líquidos con distinta gravedad específica pueden separarse como fases líquidas en los tubos de sedimentación en función de su gravedad específica.

2. Separación de Sustancias Insolubles de Suspensión

El estado en el que las sustancias se dispersan en un líquido sin disolverse se denomina suspensión. Si sólo se desea separar los componentes insolubles de una muestra de este tipo, la suspensión se inyecta en un tubos de sedimentación y se somete a centrifugación, con lo que sólo se obtienen los componentes insolubles en forma de precipitado. Por lo tanto, se utiliza para recuperar cantidades ínfimas de sustancias insolubles finas contenidas en la suspensión. Por ejemplo, en experimentos con microorganismos o células, se utiliza para separar únicamente las células del medio de cultivo.

3. Separación de Emulsiones

Un líquido en estado de dispersión de líquidos inmiscibles, como agua y aceite, se denomina emulsión. Ejemplos familiares son la leche y la mayonesa. La centrifugación también se utiliza para separar los componentes líquidos individuales de tales líquidos.

Características Estructurales de los Tubos de Sedimentación

1.Resistencia

El uso principal de los tubos de sedimentación es como recipiente para sellar la muestra dentro de la centrífuga y para fijar la muestra en la centrífuga, que en su uso está sometida a fuertes estímulos físicos. Por lo tanto, los tubos de sedimentación están construidos para resistir las fuerzas centrífugas, están herméticamente cerrados y tienen una excelente resistencia para evitar el agrietamiento bajo carga.

2. Forma

Los tubos de sedimentación tienen una punta estrecha para asegurar que los componentes insolubles se precipitan a alta densidad y en una superficie pequeña. Gracias a esta forma única, los componentes insolubles pueden recogerse eficazmente en el fondo de los tubos de sedimentación. Los tubos de sedimentación se comercializan en varios tipos, algunos de los cuales tienen escamas grabadas como parte del moldeado del tubo para evitar que las escamas desaparezcan por el roce, mientras que otros están fabricados con un material que facilita la escritura en los laterales y en la tapa. Algunos de ellos están fabricados con un material que facilita la escritura en los laterales y el capuchón.

¿Qué son las Barras Giratorias?

Las barras giratorias son herramientas de punta que se utilizan cuando se emplean microafiladoras.

Se utilizan para cortar acero y otros materiales, biselar, desbarbar y dar forma a la superficie de corte. Es muy versátil, ya que también puede utilizarse para procesar curvas suaves. Debido a su pequeño tamaño y a su capacidad de mecanizado fino, estas herramientas se utilizan ampliamente en campos en los que se requiere un mecanizado preciso hasta el más mínimo detalle, como en la fabricación de instrumentos de precisión y componentes electrónicos. También se utilizan como herramientas fáciles de usar entre los aficionados al bricolaje y las manualidades.

Usos de las Barras Giratorias

Las barras giratorias se utilizan para cortar piezas de trabajo en general, metales no ferrosos como aluminio, latón, magnesio y plásticos, resinas y materiales difíciles de cortar como acero inoxidable, níquel, cromo y titanio.

En particular, con el uso de cuchillas especiales, las barras giratorias pueden cortar materiales difíciles de cortar como plásticos reforzados con fibra de carbono (CFRP). También se utilizan para el corte con herramientas manuales y robots.

Algunos ejemplos concretos son el corte en el proceso de fabricación de componentes de automóviles y aviones. También las utilizan los aficionados al bricolaje y las manualidades cuando es necesario cortar y mecanizar piezas pequeñas, y seleccionando la forma de la hoja para adaptarla a la aplicación, es posible realizar una gran variedad de operaciones de mecanizado.

Las barras giratorias son herramientas esenciales en situaciones en las que se requiere un corte de precisión. Seleccionando una cuchilla que se adapte al material y a la forma de la pieza, se puede conseguir un acabado preciso y bonito.

Principio de las Barras Giratorias

Las barras giratorias eliminan material aplicando una fuerza de corte a la pieza de trabajo mediante cuchillas montadas en una barra giratoria.

las barras giratorias están disponibles en diferentes tipos, como corte transversal, corte en espiral, corte de aluminio y corte MC, y el tipo de cuchilla debe seleccionarse en función del uso previsto.

Las de corte transversal tienen una baja resistencia al corte y minimizan la vibración mecánica, lo que permite cortar materiales duros como acero al carbono y acero inoxidable. Los cortes en espiral ayudan a reducir el tiempo de corte gracias al gran volumen de corte y a la descarga de virutas de aguja. El corte de aluminio tiene una forma de hoja que evita la soldadura de la pieza y es adecuado para cortar aleaciones de aluminio y magnesio. La MC Cut tiene un número reducido de cuchillas y es capaz de realizar un mecanizado basto.

Las barras giratorias también disponen de cuchillas específicas con corte de diamante y de otro tipo, que se utilizan para cortar materiales difíciles de cortar, como plásticos reforzados con fibra de carbono. También se utilizan para cortar con herramientas manuales y robots, y se emplean ampliamente en diversos campos. Seleccionando el tipo adecuado para la geometría de corte y el material, se puede conseguir un corte más eficaz y preciso.

Tipos de Barras Giratorias

Se deben utilizar dos tipos de barras giratorias en función de la geometría de corte y el material: Barras giratorias de acero de alta velocidad y barras giratorias cableadas.

1. Barras Giratorias de Acero Rápido

Las barras giratorias de acero rápido (HSS) se utilizan habitualmente en el mecanizado de metales y plásticos, ya que el HSS es relativamente duro y resistente a las fluctuaciones de temperatura, lo que permite utilizar Barras giratorias durante largos periodos de tiempo sin que se desgasten los filos de corte de la barra giratoria de alta velocidad. Las Barras giratorias HSS también son adecuadas para trabajos finos como el tallado.

2. Barras Giratorias Cabride

Las barras giratorias cabride (aleación dura) se utilizan para trabajar materiales duros como el metal y la madera. Las barras cabride son aleaciones basadas en metales como el tungsteno y el tántalo, que tienen una dureza muy elevada. Como resultado, las barras giratorias cabride tienen un filo cortante y pueden cortar suavemente incluso a través de materiales duros. Sin embargo, son relativamente caras y no son adecuadas para un uso prolongado.