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¿Qué es el Triclorosilano?

El triclorosilano es un compuesto inorgánico cuya fórmula química es HCl3Si.

También se denomina triclorosilano, tricloruro de silicio o TCS. El triclorosilano puede utilizarse como materia prima para el silicio policristalino de gran pureza (Polysilicon).

El triclorosilano se clasifica como peligroso e inflamable según la Ley de Seguridad e Higiene en el Trabajo y como una sustancia nociva según la Ley de Control de Sustancias Venenosas y Nocivas. Además, se considera una sustancia combustible espontánea y está prohibido su contacto con agua y compuestos de silicio clorados según la Ley de Servicios contra Incendios.

Usos del Triclorosilano

El triclorosilano se utiliza principalmente en los campos de la química inorgánica y orgánica. En el campo de la química de materiales inorgánicos, desempeña un papel muy importante como materia prima del silicio de alta pureza para semiconductores, y en el campo de la química de materiales orgánicos, como materia prima para materiales de acoplamiento de silano. Concretamente, puede utilizarse en la producción de elementos individuales como diodos, obleas y resinas de silicona.

En otras áreas de la síntesis orgánica, también se espera que se utilice como materia prima para compuestos organosilanos especiales y como agente reductor.

Propiedades del Triclorosilano

El triclorosilano tiene un punto de fusión de -126,6°C y un punto de ebullición de 31,8°C. Es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente con un olor acre.

Es muy inflamable y se enciende fácilmente en el aire. Con NaOH (hidróxido sódico) o NaHCO3 (bicarbonato sódico) se pueden neutralizar unas gotas de triclorosilano.

Estructura del Triclorosilano

El triclorosilano es un compuesto inorgánico formado por hidrógeno, cloro y silicio. Tiene una estructura tetraédrica con un átomo de hidrógeno y tres átomos de cloro unidos a un átomo central de silicio. Tiene una masa molar de 135,45 g/mol y una densidad de 1,342 kg/m3.

Más información sobre el Triclorosilano

1. Síntesis del Triclorosilano

Industrialmente, el triclorosilano se obtiene pulverizando cloruro de hidrógeno gaseoso sobre polvo de silicio a 300°C. En esta reacción se produce hidrógeno. Esta reacción produce hidrógeno junto con triclorosilano. En reactores adecuadamente diseñados, el rendimiento del triclorosilano es del 80-90%. Los principales subproductos son H2SiCl2 (diclorosilano), SiCl4 (tetracloruro de silicio) y Si2Cl6 (hexacloruro de disilicio). El triclorosilano puede extraerse de estos subproductos por destilación.

Además, la reacción inversa puede utilizarse para producir monosilicio de gran pureza.

El subproducto tetracloruro de silicio también puede reaccionar con hidrógeno y silicio para producir triclorosilano.

2. Reacciones del Triclorosilano

Cuando el triclorosilano reacciona con la humedad del aire, se genera cloruro de hidrógeno gaseoso corrosivo y se forma sílice.

El triclorosilano puede utilizarse para convertir el ácido benzoico en derivados del tolueno. En primer lugar, el ácido carboxílico se convierte en un compuesto triclorosilílico bencílico, seguido de la conversión del derivado bencilsililo en un derivado tolueno mediante una base.

La hidrosilación de triclorosilanos y reacciones similares permiten la síntesis de compuestos organosilícicos útiles. Algunos ejemplos son el octadeciltriclorosilano, el perfluorooctiltriclorosilano, el perfluorodeciltriclorosilano, el perfluorooctiltriclorosilano, el perfluorooctiltriclorosilano y el triclorosilano. 

3. El Triclorosilano como Materia Prima

Los compuestos organosilícicos obtenidos a través de la hidrosilación del triclorosilano u otras reacciones similares pueden ser utilizados en ciencia de superficies y nanotecnología para formar monocapas autoensambladas. Las capas que contienen flúor reducen la energía superficial y disminuyen la adherencia.

Se utilizan principalmente en revestimientos MEMS (sistemas microelectromecánicos), sellos de microfabricación para litografía de nanoimpresión y moldeo por inyección. Moldeo por inyección.

¿Qué es el Clorhidrato de Trietilamina?

El clorhidrato de trietilamina es una sal (sal de amonio) que se forma cuando la trietilamina, una amina orgánica fuertemente básica (amina terciaria), reacciona con ácido clorhídrico.

La trietilamina original es líquida y se mezcla con disolventes orgánicos, mientras que la sal de clorhidrato es sólida y muy soluble en agua. También conocida como cloruro de trietilamonio, su fórmula química es (C2H5)3N – HCl y su número CAS es 554-68-7.

Suele presentarse como un sólido blanco y se caracteriza por un ligero olor a amina.

Usos del Clorhidrato de Trietilamina

El clorhidrato de trietilamina se utiliza principalmente como materia prima para la síntesis orgánica en productos farmacéuticos y tintes. Por ejemplo, la trietilamina se libera utilizando una base fuerte, que luego se hace reaccionar con otras moléculas. También se utiliza como reactivo de pares iónicos en la extracción de pares iónicos, en la que se forma un agregado con una sustancia ácida y se extrae en un disolvente orgánico (extracción de pares iónicos), debido a sus propiedades de tener tres grupos etilo hidrófobos y ser una base fuerte.

Al igual que en la extracción, también pueden utilizarse en la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) de pares de iones. Al igual que en la extracción, los pares iónicos se forman por asociación con sustancias ácidas para formar un par iónico, lo que permite analizar sustancias ácidas solubles en agua mediante HPLC de fase inversa. Sin embargo, el clorhidrato de tetraetilamonio, una sal de amonio cuaternario más eficaz, se utiliza cada vez más en HPLC.

En cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS), la volatilidad es importante, por lo que a veces se utilizan reactivos más volátiles, como el acetato de trietilamina. A diferencia de estos reactivos de par iónico, el clorhidrato de trietilamina es relativamente barato. También tiene propiedades de líquido entre débilmente ácido y neutro, por lo que a veces se utiliza como comparación del cloruro sódico cuando se investigan los efectos de los iones sodio en experimentos bioquímicos.

Propiedades del Clorhidrato de Trietilamina

El clorhidrato de trietilamina es un sólido blanco (cristales o polvo cristalino) en apariencia. Es soluble en agua y etanol y no requiere éter. Es especialmente soluble en agua.

Las soluciones acuosas se encuentran en el rango de casi neutro a ligeramente ácido, pH 3,0-6,0 a una concentración de 50 g/L. El punto de fusión no se considera definitivo y se descompone a unos 260 °C cuando se calienta.

El polvo es delicuescente, por lo que debe tenerse cuidado al almacenarlo y manipularlo en condiciones húmedas. Además, es esencial protegerlo de la luz cuando se almacene el producto, ya que puede verse alterado por la luz.

Otras informaciones sobre el Clorhidrato de Trietilamina.

1. Producción del Clorhidrato de Trietilamina

El clorhidrato de trietilamina se produce por síntesis química. Generalmente se sintetiza alquilando amoníaco con etanol para obtener trietilamina, que luego se convierte en la sal clorhidrato.

2. Leyes y Reglamentos Aplicables al Clorhidrato de Trietilamina

Se sabe que es corrosivo e irritante para la piel, gravemente perjudicial para los ojos e irritante para los ojos, con clasificaciones de peligro de Categoría 2 para irritación de la piel y Categoría 2A para gravemente perjudicial para los ojos e irritación ocular. No está cubierto por la legislación nacional, como la Ley de Servicios contra Incendios o la Ley de Seguridad y Salud Industrial.

Sin embargo, como precaución general para sustancias químicas, se recomienda el uso de máscaras antipolvo y guantes protectores, y la manipulación debe llevarse a cabo en un entorno con ventilación local adecuada. Es importante evitar la mezcla con agentes oxidantes fuertes, ya que pueden reaccionar violentamente. Los agentes oxidantes fuertes están regulados por leyes como sustancias peligrosas de Clase I o Clase VI.

En caso de incendio, la combustión completa produce dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno y, simultáneamente, cloruro de hidrógeno gaseoso. La descomposición térmica también puede generar aminas y amoníaco, ambos nocivos para el cuerpo humano.

El clorhidrato de trietilamina puede liberar trietilamina. Debido a que la trietilamina es nociva para el medio acuático, la eliminación del clorhidrato de trietilamina debe realizarse de manera que no se produzcan emisiones al medio ambiente. Se deben seguir las pautas y regulaciones adecuadas para su eliminación segura.

¿Qué es la Trigonelina?

La trigonelina (trigonelline en inglés) es un compuesto sólido e incoloro.

Su nombre IUPAC es 1-metilpiridin-1-io-3-carboxilato, también conocido como cafearina o N-metilnicotinato. Pertenece al grupo de los alcaloides, que son compuestos orgánicos que contienen átomos de nitrógeno. La fórmula química de la trigonelina es C7H7NO2 y tiene un peso molecular de 137,14. Su número de registro CAS es 535-83-1.

Usos de la Trigonelina

La trigonelina tiene diversos efectos, como antidiabético, antioxidante, antiinflamatorio y neuroprotector. El fenogreco, una planta con la trigonelina como uno de sus principales componentes, es una hierba tradicional china y una especia india que se ha utilizado durante mucho tiempo para la diabetes, la tos, el aumento de la producción de leche y los efectos antiinflamatorios.

Hoy en día, atrae la atención como sustancia muy eficaz para mejorar la demencia y la enfermedad de Alzheimer. También genera óxido nítrico en los vasos sanguíneos, lo que favorece la vasoconstricción y la dilatación para mantener los vasos sanguíneos flexibles. También atrae la atención como sustancia capaz de prevenir el infarto de miocardio y el infarto cerebral causados por la arteriosclerosis.

Propiedades de la Trigonelina

La trigonelina es sensible al calor y se descompone a temperaturas superiores a 200°C. Para mantener la función de la trigonelina, es necesario calentarla por debajo de 200 °C o extraer la trigonelina antes de calentarla y devolverla después del calentamiento.

El calentamiento convierte la trigonelina en ácido nicotínico. Esta sustancia es de tipo diferente a la nicotina que se encuentra en el tabaco y tiene el efecto de promover el metabolismo energético en el cerebro y reducir el colesterol.

El ácido nicotínico es una forma de vitamina B3, que ayuda a sustituir los hidratos de carbono y las grasas por energía. Tenga en cuenta que el trigoneno tiene una estructura de betaína, con cargas positivas y negativas en una sola molécula.

El punto de fusión del monohidrato es de 218°C y se descompone al fundirse. Sólido a temperatura ambiente. Muy soluble en agua, soluble en alcoholes y prácticamente insoluble en disolventes orgánicos como éter, benceno y cloroformo.

Más información sobre la Trigonelina

1. Producción de la Trigonelina

La trigonelina abunda en las semillas del osmanthus y en los granos de café. Se aisló por primera vez de la planta leguminosa fenogreco.

En las plantas, se biosintetiza a partir del ácido nicotínico (EC nº 2.1.1.7) mediante la ácido nicotínico-N-metiltransferasa. Industrialmente, puede sintetizarse calentando ácido nicotínico con yoduro de metilo en presencia de óxido de plata.

La trigonelina también puede purificarse por recristalización a partir de agua y alcoholes. 

2. Manipulación y Conservación

La trigonelina genera vapores nocivos de óxido de nitrógeno (NOx) cuando se calienta hasta su descomposición. Es importante utilizar el producto en una cámara de tiro con ventilación local por extracción para evitar la inhalación directa de los vapores. En caso de incendio, utilizar extintores de agua pulverizada, polvo químico seco, espuma o dióxido de carbono.

Debido a sus propiedades irritantes para la piel, se deben tomar precauciones para evitar el contacto directo. Siempre se debe usar ropa protectora, como batas blancas o ropa de trabajo, y guantes protectores al manipular el producto. Nunca se debe remangar la ropa de protección para evitar la exposición de la piel. En caso de contacto con la piel, es importante lavarla con jabón y abundante agua. Si persiste el dolor u otros síntomas, se debe buscar atención médica.

También es muy irritante para los ojos. Es importante llevar siempre gafas protectoras cuando se utilice el producto, ya que puede causar daños graves. En el improbable caso de contacto con los ojos, lavar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Si lleva lentes de contacto y puede quitárselas fácilmente, quíteselas y lávelas a fondo.

El almacenamiento de la trigonelina se recomienda en un lugar fresco y bien ventilado, protegido de la luz solar directa. Se recomienda una temperatura de almacenamiento de 4°C.

¿Qué es un Regulador Lineal IC?

Los reguladores lineales con circuitos integrados (también llamados IC o CI) son componentes electrónicos que emiten una tensión estable.

Para una tensión de entrada, se emite una tensión constante desde la terminal de salida utilizando una caída de tensión a través de una resistencia o elemento semiconductor. Si la tensión de salida es pequeña en relación con la tensión de entrada, la pérdida por diferencia de tensión es grande, por lo que los CI reguladores lineales se utilizan como fuentes de alimentación para circuitos y sensores que funcionan a baja potencia.

Entre los CI reguladores lineales, los que tienen elementos de resistencia variable activa utilizando elementos semiconductores conectados en serie son reguladores en serie, mientras que los conectados en paralelo son reguladores en derivación.

Usos de los  Reguladores Lineales CI

Los reguladores lineales CI se utilizan como componentes de alimentación en equipos electrónicos e instrumentos de precisión que funcionan con baja potencia. Se caracterizan por la sencillez de sus circuitos, su bajo precio, la excelente estabilidad de la tensión suministrada y su bajo nivel de ruido.

Entre los CI reguladores lineales, los reguladores en serie generan calor cuando se produce una caída de tensión con un elemento de resistencia variable activo, por lo que no debe superarse la temperatura máxima absoluta de funcionamiento del CI. Si el circuito integrado regulador genera mucho calor, deben tomarse medidas, como la instalación de un disipador de calor externo, en caso necesario.

Principios de los  Reguladores Lineales CI

Los circuitos integrados reguladores lineales son uno de los reguladores de 3 terminales más comunes. Los reguladores de 3 terminales tienen tres terminales: terminal de entrada, terminal de salida y tierra.

Una fuente de alimentación se conecta al terminal de entrada, un condensador de entrada se conecta entre el terminal de entrada y tierra, y un condensador de salida también se conecta entre el terminal de salida y la subvención, de modo que un voltaje constante se emite desde el terminal de salida.

El interior de un CI regulador lineal consta de un circuito de control que comprende elementos activos de resistencia variable mediante transistores o FET y una fuente de tensión de referencia. El circuito de control mide la tensión que pasa a través del elemento de resistencia variable activa, realiza un control de realimentación y controla el valor de resistencia del elemento de resistencia variable activa, controlando así la magnitud de la salida de tensión del terminal de salida a un valor constante.

Dado que los elementos de resistencia variable activa generan una caída de tensión por encima de una determinada tensión, se requiere una tensión de entrada que supere la diferencia mínima entre la tensión de entrada y la tensión de salida, denominada tensión de caída, para que la salida de una fuente de alimentación sea estable. Por lo general, esta tensión es de aproximadamente 1,5 V. Sin embargo, el circuito integrado debe seleccionarse teniendo en cuenta la tensión de entrada mínima.

Más Información sobre los  Reguladores Lineales CI

1. Precauciones en el Uso de Reguladores Terminales

Disipación de Calor de los Reguladores de 3 Terminales
Un regulador de 3 terminales obtiene una tensión de salida estable a partir de una tensión de entrada inestable utilizando elementos activos de resistencia variable como transistores y FET, pero el producto de la diferencia de tensión entre los terminales de entrada y salida y la corriente que fluye desde el terminal de salida (corriente de salida) se convierte en calor dentro del regulador, que consume energía. Por lo tanto, cuanto mayor sea la diferencia entre la tensión de entrada y la tensión de salida, y cuanto mayor sea la corriente de salida, más calor se genera.

Por lo tanto, el diseño de la disipación de calor es un factor importante cuando se utilizan reguladores de 3 terminales. Para garantizar una disipación de calor eficiente, se debe diseñar y montar un disipador de calor adecuado en el regulador de 3 terminales.

Diseño de la Placa de los Reguladores de 3 Terminales
Los reguladores de 3 terminales funcionan realimentando la tensión de salida para garantizar una tensión de salida estable en todo momento. Por lo tanto, los condensadores conectados entre el terminal de entrada y GND y entre el terminal de salida y GND son muy importantes, en particular, si el condensador del terminal de salida no es adecuado, la tensión de salida puede transmitirse.

En general, debe seleccionarse el condensador recomendado por el fabricante del regulador de 3 terminales, pero incluso en este caso, el condensador debe colocarse lo más cerca posible del regulador de 3 terminales y el patrón de la placa entre el regulador de 3 terminales y el condensador debe diseñarse para que sea corto.

Protección de los Reguladores de 3 Terminales
Si se espera que se aplique algún voltaje anormal a la entrada o salida, se requiere un circuito para proteger el regulador de 3 terminales. Si existe el riesgo de que se aplique una alta tensión instantánea al lado de entrada, añada una resistencia de amortiguación o un diodo zener a la entrada para bloquear esa alta tensión.

También es necesario tomar medidas si la tensión de entrada puede caer por debajo de la tensión de salida. Si por alguna razón la tensión de entrada cae significativamente, se debe conectar un condensador con una gran capacitancia a los terminales de salida para mantener una tensión de salida constante. Como corolario, la tensión de los terminales de salida puede ser temporalmente superior a la tensión de los terminales de entrada cuando se desconecta la fuente de alimentación.

En los circuitos que combinan varias fuentes de alimentación, también existe la posibilidad de que la tensión de salida sea superior a la de entrada debido a la circulación de otras fuentes de alimentación. Como contramedida, se puede acoplar un diodo de protección (lado de entrada conectado al cátodo y lado de salida conectado al ánodo) para que la corriente fluya del terminal de salida al terminal de entrada.

2 Características de los Reguladores tipo LDO

Los reguladores de terminal se clasifican como “tipo estándar” o “tipo LDO” según la magnitud de la tensión de salida (la cantidad en que la tensión de salida cae en relación con la tensión de entrada).

La tensión de salida del tipo estándar es de aproximadamente 3,0 V, mientras que el tipo LDO se caracteriza por una tensión de salida inferior a 1,0 V, menor que la del tipo estándar. LDO es la abreviatura de Low Drop Out (baja caída). Cuando la combinación de 12 V de tensión de entrada y 5 V de tensión de salida era habitual, se utilizaban mucho los reguladores de 3 terminales para convertir 12 V en 5 V. En este caso, se podían utilizar sin problemas reguladores estándar con una tensión de caída de unos 3 V.

Sin embargo, cuando los circuitos integrados digitales de 3,3 V se generalizaron y la tensión de entrada pasó a ser de 5 V y la de salida de 3,3 V, se hizo imprescindible utilizar un regulador LDO para convertir 5 V a 3,3 V en la placa. El circuito de salida de tipo estándar que utiliza transistores bipolares consta de dos transistores NPN con conexiones Darlington, mientras que el circuito de salida de tipo LDO utiliza un único transistor PNP. Esto permite el funcionamiento con tensiones de salida pequeñas.

Sin embargo, las características de realimentación negativa también han cambiado y el tipo LDO tiene un rango de funcionamiento estable más estrecho y es más propenso a la oscilación que el tipo estándar. Las características de capacitancia y ESR (resistencia en serie equivalente) de los condensadores conectados a los terminales de salida son, por tanto, factores extremadamente importantes para el tipo LDO.

¿Qué es el Trimetilsilano?

El trimetilsilano es un compuesto organosilícico con la fórmula química C3H10Si. También se conoce como hidruro de trimetilsililo y tiene un número de registro CAS de 993-07-7.

Presenta un peso molecular de 74,2 y se encuentra en estado gaseoso a temperatura ambiente. Es un gas incoloro, casi inodoro o con un ligero olor desagradable. Su densidad es de 0,638 g/cm3 y tiene un peso específico de 2,6 (en comparación con el aire).

El trimetilsilano tiene un punto de fusión de -135,9°C y un punto de ebullición de 6,7°C. Es importante destacar que es altamente inflamable, con un punto de inflamación inferior a -20°C. No es combustible espontáneo y no reacciona violentamente con el agua.

Usos del Trimetilsilano

El principal uso del trimetilsilano es como materia prima para la formación de películas en la producción de semiconductores. Por ejemplo, el trimetilsilano se utiliza como gas de materia prima para la formación de películas dieléctricas intercalares de baja k en el método de CVD por plasma. Concretamente, se utiliza como material para las películas de SiC, SiOC, SiO2 y SiN.

Para utilizar el trimetilsilano sintetizado en la producción de semiconductores, es esencial aumentar su pureza mediante purificación. Entre las impurezas típicas se encuentran el metilsilano, el dimetilsilano, el silano y el clorosilano sin reaccionar que quedan del proceso de síntesis. Para eliminar estas impurezas, los métodos de purificación habituales utilizan operaciones de destilación, recristalización, reprecipitación y sublimación.

También se han desarrollado otros métodos, como el uso de carbón activado o la limpieza del gas con una solución de absorción. Estos se orientan hacia métodos de purificación más eficaces. En los métodos que utilizan soluciones de absorción, el trimetilsilano que contiene impurezas se pone en contacto con una solución de absorción de pH 2 a pH 4 y se limpia.

Principios del Trimetilsilano

1. Método de Síntesis del Trimetilsilano

El método más común para sintetizar el trimetilsilano es mediante la reducción del trimetilclorosilano ((CH3)SiCl) utilizando un agente hidrogenante o similar. Algunos métodos específicos incluyen:

• Reacción del trimetilclorosilano con hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) en disolvente dimetoxietano (DME) o en un disolvente orgánico de hidrocarburos aromáticos.
• Reacción del trimetilclorosilano con hidruro de litio (LiH).
• Reacción del trimetilclorosilano con hidruro de dietilaluminio ((C2H5)2AlH).

2. Propiedades Químicas del Trimetilsilano

El trimetilsilano es estable a temperatura ambiente y presión atmosférica, pero puede descomponerse en carburo de silicio e hidrógeno por encima de 500°C. No tiene combustibilidad espontánea, ni tendencia a reaccionar violentamente con el agua, ni propiedades explosivas.

Como ya se ha mencionado, es un gas inflamable que se inflama a temperatura ambiente. Al manipularlo, es necesario evitar el fuego y tomar medidas contra la electricidad estática. El punto de ignición es de 310°C.

Tipos de Trimetilsilano

El trimetilsilano se comercializa principalmente como un producto gaseoso a alta presión y como producto gaseoso licuado para aplicaciones industriales. Para manipularlo de manera segura, es necesario seguir las disposiciones establecidas por la Ley de Seguridad de Gases a Alta Presión.

La temperatura del recipiente debe mantenerse por debajo de 40°C y almacenarse en un lugar seco, bien ventilado y alejado de la luz solar directa. Al tratarse de un gas altamente inflamable, debe mantenerse alejado del fuego y de sustancias inflamables y combustibles en los alrededores.

¿Qué es el Trimetilbenceno?

El trimetilbenceno es un hidrocarburo aromático de fórmula química C9H12.

Su peso molecular es 120,19. Es un líquido incoloro con un olor característico. Tiene tres isómeros: el primero es el 1,2,3-trimetilbenceno con grupos metilo en el anillo bencénico en las posiciones 1, 2 y 3, llamado convencionalmente hemimeliteno. El segundo es un anillo bencénico con grupos metilo en las posiciones 1, 2 y 3, llamado convencionalmente hemimeliteno. El tercero es el 1,3,5-trimetilbenceno con grupos metilo en las posiciones 1, 3 y 5 del anillo bencénico, también llamado mesitileno. Ambos se obtienen a partir de las fracciones de alto punto de ebullición del gasóleo de alquitrán.

Usos del Trimetilbenceno

El trimetilbenceno se utiliza principalmente como materia prima sintética para pigmentos, tintes, productos farmacéuticos y productos químicos industriales.

El 1,2,4-trimetilbenceno también se utiliza como aditivo de la gasolina. También se conoce como disolvente SD (una mezcla con isododecano, un disolvente que reduce el volumen de la espuma de poliestireno).

El 1,3,5-trimetilbenceno también se utiliza como disolvente de alto punto de ebullición. En el campo de la electrónica, también se utiliza como grabador (un proceso utilizado para crear vías eléctricas precisas) en el mapeado de obleas semiconductoras (finas láminas circulares de material semiconductor cristalino utilizadas para fabricar circuitos integrados semiconductores: chips IC).

Más Información sobre el Trimetilbenceno

1. Propiedades del Trimetilbenceno

Tiene un punto de fusión de -2 a -45 °C, un punto de ebullición de 165 a 176 °C, un punto de inflamación de 44 a 53 °C, una gravedad específica de 0,86 a 0,89 g/mL y es líquido a temperatura ambiente. Es insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos como el alcohol y el éter.

El 1,2,3-trimetilbenceno, por su parte, tiene un punto de fusión de -25°C, un punto de ebullición de 176°C, y una gravedad específica de 0,86 g/mL. Este compuesto se presenta como un líquido incoloro o ligeramente amarillo pálido, con un olor característico y un índice de refracción de n20/D 1,52.

El 1,2,4-trimetilbenceno tiene un punto de fusión de -44°C, un punto de ebullición de 169°C, una gravedad específica de 0,88 g/mL y es un líquido inflamable incoloro. Tiene un olor acre, un índice de refracción de n25/D 1,50 y un punto de inflamación de 50°C.

Finalmente, el 1,3,5-trimetilbenceno presenta un punto de fusión de -45°C, un punto de ebullición de 165°C, y una gravedad específica de 0,86 g/mL. Se trata de un líquido inflamable incoloro, muy irritante, con un índice de refracción de n20/D 1,50 y un punto de inflamación de 46°C.

2. Producción del Trimetilbenceno

El trimetilbenceno se encuentra en el queroseno, el gasóleo y la gasolina separados por destilación y refinado del petróleo crudo. El metileno puede obtenerse por deshidratación y condensación de acetona sobre un catalizador a base de tántalo o niobio. Alternativamente, también se sintetiza por trimerización de la propina en ácido sulfúrico.

3. Manipulación del Trimetilbenceno

El trimetilbenceno está clasificado como líquido inflamable de categoría 4 y líquido no soluble de categoría 2, tal y como se define en la Ley de Servicios contra Incendios. También está clasificado como sustancia química designada de clase 1 según la Ley de Confirmación, etc. de la Liberación de Sustancias Químicas y Promoción de su Gestión (Ley PRTR).

Para manipular el Trimetilbenceno de manera segura, es importante seguir las siguientes recomendaciones:

1. Almacenamiento: Mantener el compuesto en un recipiente sellado y almacenarlo bajo llave en un lugar fresco y bien ventilado. Evitar el almacenamiento cerca de fuentes de ignición, ya que el Trimetilbenceno es altamente inflamable y puede encenderse fácilmente por calor, chispas o llamas desnudas. Además, el calentamiento puede generar vapores que formen una mezcla explosiva con el aire, lo que podría llevar a la explosión del recipiente.

2. Equipos de seguridad: Utilizar equipos eléctricos, de ventilación y de iluminación a prueba de explosiones o evitar la generación de ignición por descarga estática o chispas. Es importante tener en cuenta que la combustión del Trimetilbenceno produce grandes cantidades de humo negro.

3. Almacenamiento seguro: Mantener el recipiente del Trimetilbenceno alejado de sustancias oxidantes, ya que puede reaccionar con ellas. Asimismo, se recomienda mantenerlo apartado de la luz solar directa y del fuego.

4. Equipos de protección personal: Utilizar guantes protectores, protección ocular y máscaras protectoras debido a la posible irritación de la piel y los ojos al manipular el producto. Además, es importante utilizar el Trimetilbenceno solo en áreas bien ventiladas o al aire libre y tener cuidado de no inhalar nieblas, vapores o aerosoles. Después de la manipulación, lavarse bien las manos.

Siguiendo estas medidas, se minimizan los riesgos asociados con la manipulación del trimetilbenceno.

¿Qué es el Triazol?

Los triazoles son compuestos de cinco anillos con tres átomos de nitrógeno y dos de carbono.

La fórmula química del triazol se expresa como C2H3N3; existen dos isómeros del anillo, el 1,2,3-triazol y el 1,2,4-triazol. Ambos son compuestos heterocíclicos con propiedades aromáticas.

Los triazoles se utilizan en sanidad como medicamentos; el 1,2,3-triazol y el 1,2,4-triazol son componentes de distintos medicamentos.

Usos de los Triazoles

El 1,2,3-triazol es un componente importante del antibiótico tazobactam piperacilina inyectable. Las indicaciones de la piperacilina tazobactam incluyen la cistitis complicada, la pielonefritis, la neumonía, la peritonitis, la septicemia y la neutropenia febril.

Propiedades de los Triazoles

El 1,2,3-triazol existe en forma cristalina y tiene un sabor dulce. Su punto de fusión y ebullición son 23-25°C y 203°C respectivamente. Es muy soluble en agua y etanol.

En el vacío, el 1,2,3-triazol se descompone térmicamente a 500°C, liberando la molécula de nitrógeno para formar el anillo de tres miembros aziridina.

Estructura de los Triazoles

El compuesto heterocíclico triazol forma un anillo de cinco miembros con dos átomos de carbono y tres átomos de nitrógeno. El 1,2,3-triazol es uno de los isómeros posicionales del triazol y tiene tres átomos de nitrógeno adyacentes.

Es muy estable en comparación con los compuestos comunes con tres átomos de nitrógeno adyacentes: también se denomina 1H-1,2,3-triazol y forma el tautómero 2H-1,2,3-triazol en solución acuosa.

Más información sobre los Triazoles

1. Síntesis del 1,2,3-Triazol

Los 1,2,3-triazoles sustituidos pueden sintetizarse mediante la cicloadición de Huisgen, una cicloadición 1,3-dipolar de una azida con un alquino. Debido a su elevada ortogonalidad de sustrato, pueden utilizarse en química de clic. La química de clic es una técnica de la química sintética que utiliza reacciones de formación de enlaces simples y estables para sintetizar nuevas moléculas funcionales.

Algunos triazoles se escinden con relativa facilidad por tautomerismo de cadena en anillo. Un ejemplo de tautomería de cadena en anillo es el reordenamiento de Dimroth. El reordenamiento de Dimroth es una reacción de reordenamiento en la que el átomo de nitrógeno de un 1,2,3-triazol con un grupo amino fuera del anillo se intercambia por un átomo de nitrógeno dentro del anillo.

2. Características de los 1,2,4-Triazoles

El 1,2,4-triazol es un cristal incoloro en forma de aguja con puntos de fusión y ebullición de 120°C y 260°C respectivamente. Es una molécula plana, con distancias N-N y C-N de 132-136 pm. Al igual que el 1,2,3-triazol, el 1,2,4-triazol es bien soluble en agua y etanol. En solución acuosa, el 1,2,4-triazol sufre tanto N-protonación como desprotonación. El 1,2,4-triazolio (C2N3H4+) tiene un pKa de 2,45 y el pKa de las moléculas neutras es de 10,26.

El 1,2,4-triazol se utiliza como columna vertebral importante del fármaco antifúngico fluconazol. Las principales indicaciones del fluconazol incluyen infecciones fúngicas respiratorias causadas por especies de Candida y Cryptococcus, infecciones fúngicas gastrointestinales, infecciones fúngicas del tracto urinario, anemia fúngica y meningitis fúngica.

3. Síntesis de 1,2,4-Triazoles

Los 1,2,4-triazoles no sustituidos se producen por acilación de la tiosemicarbazida con ácido fórmico y ciclación de la 1-formil-3-tiosemicarbazida a 1,2,4-triazol-3(5)-tiol. La oxidación del tiol con ácido nítrico o peróxido de hidrógeno permite sintetizar el 1,2,4-triazol.

Los 1,2,4-triazoles también pueden sintetizarse mediante la reacción de Einhorn-Brunner y la reacción de Pellizzari. La reacción de Einhorn-Brunner da una mezcla isomérica de 1,2,4-triazoles a partir de alquilhidrazinas e imidas, mientras que la reacción de Pellizzari puede producir 1,2,4-triazoles a partir de hidrazidas y amidas.

¿Qué es la Timina?

La timina es un derivado de la pirimidina, uno de los componentes básicos del ADN.

También se conoce como 5-metiluracilo debido a la metilación del carbono en la posición 5 del uracilo El ADN está formado por nucleótidos con cuatro bases diferentes: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). La timina se une a la adenina mediante dos enlaces de hidrógeno.

Una de las mutaciones en el ADN ocurre cuando dos timinas o citosinas vecinas se dimerizan debido a la exposición a la radiación ultravioleta. La timina, la citosina y el uracilo se denominan colectivamente bases pirimidínicas.

Usos de la Timina

La timina desempeña un papel importante como componente del ADN, la base del organismo vivo.

La timina es también uno de los materiales utilizados en las pruebas de PCR (reacción en cadena de la polimerasa), una técnica para amplificar y detectar genes traza, como los virus. El ADN se amplifica utilizando el gen diana extraído como molde, y deben suministrarse cuatro nucleótidos diferentes al sistema de reacción para sintetizar una nueva cadena de ADN.

Propiedades de la Timina

La timina es un polvo cristalino blanco prácticamente insoluble en agua fría o etanol. En cambio, es soluble en agua caliente y etanol caliente. También se disuelve bien en soluciones de hidróxido de sodio.

La timina puede sufrir oxidación debido a agentes oxidantes como el oxígeno y los radicales libres. Esta oxidación resulta en la formación de timina glicol, que puede causar alteraciones en la estructura del ADN.

Normalmente, los daños celulares, especialmente los daños en el ADN, son reparados por enzimas antioxidantes y sistemas de reparación celular. Sin embargo, un daño excesivo que supere la capacidad de reparación puede provocar enfermedades como el cáncer y contribuir al envejecimiento.

Estructura de la Timina

La timina es una base pirimidínica con un esqueleto de pirimidina entre las bases que componen los ácidos nucleicos. Las bases pirimidínicas son compuestos orgánicos cíclicos formados por un anillo de seis miembros que contiene nitrógeno. La timina tiene grupos imino en las posiciones 1 y 3, grupos carbonilo en las posiciones 2 y 4 y un grupo metilo en la posición 5.

El grupo imino en la posición 3 y los grupos carbonilo en las posiciones 2 y 4 desempeñan un papel importante en la formación de la estructura de doble hélice del ADN mediante la formación de enlaces de hidrógeno.

La timina es la única nucleobase con un sustituyente metilo y un hidrógeno en posición alílica. Un hidrógeno alílico es un hidrógeno conectado al carbono próximo al doble enlace. La presencia de un hidrógeno alílico lo hace susceptible a la retirada de hidrógeno por átomos y moléculas con electrones no apareados, lo que lo convierte en un objetivo para las especies reactivas de oxígeno y otras sustancias in vivo.

Otra información sobre la Timina

1. Nucleósidos

Los compuestos formados por una nucleobase unida a un azúcar pentosa se denominan nucleósidos. Los nucleósidos se forman por la condensación deshidrativa del grupo hidroxi -OH del azúcar con el grupo imino NH de la nucleobase. Este enlace se denomina enlace N-glicosídico. Los nucleósidos que contienen timina se denominan timidinas.

La ribotimidina, nucleósido decorado del ARNt, se sintetiza por ribosilación de la timina. La espongotimidina (arabinósido de timina), que tiene actividad antiherpética, también se sintetiza por arabinósilación de la timina.

2. Nucleótidos

La unión del fosfato a los nucleósidos forma el compuesto nucleótido. Este compuesto se forma por deshidratación-condensación del grupo -OH del azúcar con el grupo -OH del ácido fosfórico, y este enlace se denomina enlace éster fosfato. Por ejemplo, cuando la timina se une a un nucleótido, se forma un compuesto llamado timidilato o monofosfato de timidina.

3. La Estructura de Doble Hélice del ADN

El ADN está formado por bases hidrofóbicas orientadas hacia el interior y azúcares y fosfatos hidrofílicos en el exterior; las dos cadenas de polinucleótidos se retuercen una contra otra en direcciones opuestas para formar una gran doble hélice, en la que los pares de bases se forman mediante enlaces de hidrógeno entre las partes de las bases. En este caso, la adenina y la timina forman un par de bases complementarias y la guanina y la citosina forman un par de bases complementarias.

¿Qué son Plomadas?

Las plomadas son herramientas utilizadas para medir la verticalidad de columnas y muros de edificios.

Tiene un peso en forma de huso, llamado plomadas en el extremo de un hilo, que se cuelga de un soporte de plomadas para ver la vertical.

Aunque un nivel que mide las burbujas en un recipiente de cristal lleno de líquido también puede utilizarse para medir la verticalidad, el primitivo plomadas, que utiliza la gravedad, es una forma relativamente más precisa de medir la verticalidad.

Algunas plomadas utilizan láser en lugar de cuerdas y pesas. El tipo láser tiene la ventaja de que no se ve afectado por el viento y no requiere enrollar el hilo, pero también tiene el inconveniente de que si la superficie de montaje se inclina, el láser también se inclinará. Para una medición precisa, algunos productos están equipados con una función de corrección.

Usos de las Plomadas

Las plomadas se utilizan no sólo para medir la perpendicularidad de columnas y muros, sino también para comprobar que el equipo de medición está instalado en paralelo y perpendicular, como en el caso de la instalación de tránsito, y para marcar el terreno.

Existen varios tipos de plomadas en función del entorno en el que se utilicen.

Procedimiento de Instalación de Plomadas y Precauciones

• Método de Instalación de Plomadas
  Si la pared a la que se va a fijar el columpio es de madera, puede fijarse con una chincheta (aguja); si es de metal, puede fijarse con un imán. Si es de hormigón, enganche el gancho metálico a un clavo o similar.
• Protección Contra el Viento
  Las plomadas son vulnerables al viento debido a su estructura. En los últimos años, algunas están equipadas con una función de parada que reduce rápidamente el balanceo. En los entornos en los que las Plomadas se ven afectadas por el viento incluso con la función de parada, es adecuado utilizar un tipo de Plomadas cortavientos con un tubo largo y estrecho que cubra las Plomadas.
• Cómo recoger el Cabo
  Existen dos tipos de plomadas: las que enrollan manualmente el hilo al recogerlo y las que lo enrollan automáticamente pulsando un botón.

Principio de las Plomadas

Las plomadas se cuelgan de un soporte fijado a una pared o poste, y la distancia desde la pared o poste se mide en dos puntos: la parte superior del hilo y la punta de las plomadas. La dirección vertical (perpendicular) es hacia el centro de la tierra, por lo que si la pared o poste es vertical, la distancia entre estos dos puntos será igual. Concretamente, si la distancia es la misma en la parte superior e inferior, el objeto medido es vertical. Para obtener mediciones precisas, la distancia debe ser lo más larga posible, pero cuanto más larga sea la cuerda, más difícil será que el peso se estabilice.

Al medir, asegúrese de que las plomadas no están oscilando. Cuando la plomada está colgada, se balancea en un movimiento circular, que disminuye gradualmente. Las Plomadas con función estática están diseñadas para limitar la dirección de oscilación a una sola dirección, de forma que la oscilación se detenga lo antes posible.

El peso de las propias plomadas suele oscilar entre 100 g y 1.000 g. Cuanto más pesado sea el peso, más rápido se detendrá la oscilación. Sin embargo, si se utiliza un peso mayor que el compatible con el retenedor plomadas, debe comprobarse la compatibilidad del peso, ya que podría caerse.

El retenedor de plomadas, la rosca y las plomadas pueden sustituirse. Cuando sustituya el retenedor de plomadas o el basculante, siga el manual del retenedor de plomadas o del basculante y asegúrese de que el nudo está bien sujeto para que no se deshaga.

Para evitar lesiones por caídas, se recomienda llevar casco, gafas de seguridad y calzado de seguridad.

Estructura y Función de las Plomadas

Las plomadas son básicamente tipos primitivos con pesos unidos al hilo, pero en los últimos años se han desarrollado productos más avanzados con el fin de aumentar su eficacia.

Tipo de Recogida Automática

Los devanadores automáticos almacenan el hilo dentro del retenedor y lo rebobinan automáticamente tras la medición. El hilo no se enreda y puede trabajarse con rapidez y eficacia. También hay productos con una función de parada automática de la pesa, que normalmente tarda un tiempo en detenerse, pero que puede detenerse rápidamente gracias a una construcción especial. Esto es especialmente útil en exteriores donde hay viento.

Tipo Dial

El tipo dial es una placa metálica larga equipada con un instrumento de medición graduado. Cuando la placa metálica se alinea con la dirección que se va a medir, la escala del instrumento de medición indica el ángulo.

El péndulo está situado en el interior de la cubierta, por lo que puede utilizarse para comprobar la verticalidad y medir la inclinación sin que le afecte el viento. Para utilizarlo, basta con colocar la unidad principal contra el objeto, y la aguja se apoya más rápida y eficazmente que con un péndulo plomadas estándar.

¿Qué es el Tecnecio?

El tecnecio es un elemento de número atómico 43 y símbolo Tc. Pertenece al grupo de los elementos del manganeso y es un elemento de transición. No tiene isótopos estables y todos los isótopos son radiactivos. Se produce artificialmente bombardeando molibdeno con deuterones acelerados o por separación y purificación a partir de uranio irradiado con neutrones.

Es un metal de color blanco plateado a gris plateado con un sistema cristalino hexagonal (estructura hexagonal más densa). Tiene un punto de fusión de unos 2200 °C (varios informes), un punto de ebullición de 4877 °C y una densidad de 11,5 g cm-3 (calculada a 20 °C). Es ligeramente magnético, mostrando ferromagnetismo por debajo de 11,3 K y superconductividad por debajo de 7,8 K. Sus propiedades químicas son similares a las de su elemento afín, el renio, de número atómico 75. Es insoluble en ácido fluorhídrico y ácido clorhídrico y soluble en ácido nítrico oxidante, ácido sulfúrico concentrado y agua real.

El tecnecio se sintetizó como primer elemento artificial en 1936 y se denominó tecnecio en 1947 (del griego technitos, que significa “artificial”). El tecnecio natural sólo se produce en cantidades ínfimas durante la fisión del uranio, por lo que es un elemento muy raro en la Tierra. Esto hace de su descubrimiento el primer elemento no derivado de la naturaleza y el primer elemento radiactivo fabricado por el hombre. En el espacio, la presencia de tecnecio en los cuerpos celestes se ha confirmado mediante líneas espectrales.

Usos del Tecnecio

El tecnecio tiene usos que aprovechan esencialmente sus propiedades como elemento radiactivo.

Concretamente, se utiliza como trazador médico en medicina nuclear para exámenes de estructuras esqueléticas y órganos como huesos, riñones, pulmones, tiroides, hígado y bazo. Las formulaciones incluyen agentes de diagnóstico radiológico para la medición del flujo sanguíneo, la obtención de imágenes óseas y el diagnóstico de tumores, y se comercializa una amplia variedad de productos inyectables para diferentes fines de ensayo. Otras aplicaciones incluyen el uso como inhibidor de la corrosión del hierro dulce.