Was ist Diphenylether?
Diphenylether (Diphenylether) ist eine organische Verbindung mit der spezifischen Formel (C6H5)2O.
Sie ist auch als Diphenyloxid, Phenylether, Diphenyloxid, 1,1′-Oxybisbenzol usw. bekannt. Die CAS-Registrierungsnummer lautet 101-84-8.
Anwendungen von Diphenylether
Diphenylether wird hauptsächlich als agro-pharmazeutischer Rohstoff, als Rohstoff für Wärmeträger, als Parfümrohstoff, als Reaktionslösungsmittel und als Rohstoff für Spezialharze verwendet. Besonders zentral sind Duftstoffe für Seifen, Wärmeträger und Rohstoffe für Pestizide. Ein 3:7-Gemisch aus Biphenyl und Diphenylether wird beispielsweise häufig als Wärmeträger und hochsiedendes Lösungsmittel verwendet. Dies liegt daran, dass das Gemisch in einem breiten Temperaturbereich von 15 °C bis 257 °C flüssig vorliegt.
Stoffe mit an Diphenylether gebundenen Alkoxygruppen werden auch als Diphenylether-Insektizide verwendet. Methopren, ein Diphenylether-Insektizid, wird als Quarantäne-Insektizid gegen Stechmücken und Fliegen sowie als Floh- und Läusekontrollmittel für Haustiere eingesetzt.
Funktionsweise von Diphenylether
Diphenylether hat ein Molekulargewicht von 170.210, einen Schmelzpunkt von 28 °C, einen Siedepunkt von 252-259 °C und ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit oder ein Kristall. Es hat einen geranienartigen Geruch. Dichte 1,08 g/ml, unlöslich in Wasser. Er ist sehr gut löslich in Ethanol und Aceton.
Arten von Diphenylether
Diphenylether wird hauptsächlich als Reagenzien für Forschung und Entwicklung sowie als Feinchemikalien verkauft. Als Reagenzprodukte für Forschung und Entwicklung wird die Substanz von verschiedenen Reagenzienherstellern in unterschiedlichen Mengen verkauft, z. B. 5 g, 25 g, 100 g, 500 g, 1 kg und 2 kg. Sie werden in der Regel an einem kühlen Ort unter 25 °C gelagert.
Die als Feinchemikalien verkauften Produkte werden häufig für industrielle Anwendungen eingesetzt. Zu den wichtigsten Verwendungszwecken gehören landwirtschaftliche und pharmazeutische Rohstoffe, Wärmeträgerrohstoffe, Parfümrohstoffe, Reaktionslösungsmittel und Spezialharzrohstoffe. Wenn Sie das Produkt kaufen möchten, sollten Sie sich individuell beim Hersteller erkundigen.
Weitere Informationen über Diphenylether
1. Synthese
Diphenylether wird durch die Reaktion von Natriumphenoxid mit Brombenzol in Gegenwart einer Base und eines Katalysators (Kupfer) synthetisiert.
Diphenylether entsteht auch als Nebenprodukt bei der synthetischen Reaktion von Phenol, bei der Chlorbenzol unter hohem Druck hydrolysiert wird.
2. Chemische Reaktion
Diphenylether hat die Eigenschaft, sich beim Erhitzen zu entzünden, wobei Gase wie Kohlenmonoxid und Kohlendioxid entstehen. Außerdem zersetzt er sich bei Kontakt mit starken Oxidationsmitteln unter Bildung von Gasen. Aufgrund dieser Eigenschaften sollten bei der Lagerung hohe Temperaturen und der Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermieden werden.
Darüber hinaus ist Diphenylether als aromatische Verbindung anfällig für Reaktionen, die spezifisch für die Phenylgruppe sind, wie Hydroxylierung, Nitrierung, Halogenierung, Sulfonierung, Friedel-Crafts-Alkylierung oder Acylierung.
Eine für Diphenylether spezifische Reaktion ist die Ferrario-Reaktion. Bei dieser Reaktion reagiert Diphenylether in Gegenwart eines Aluminiumchlorid-Katalysators mit Schwefel, was zu einer Zyklisierungsreaktion unter Bildung von Phenoxathiin führt.
3. Polybromierte Diphenylether
Polybromierte Diphenylether sind Derivate, die durch Bromierung von Diphenylether gewonnen werden. Je nach Anzahl und Position des substituierten Broms gibt es 209 berechnete Isomere. Die Summenformel wird als C12H(10-n)BrnO (1≤n≤10) angegeben.
Polybromierte Diphenylether sind Stoffe, die als Flammschutzmittel in elektrischen Produkten, Baumaterialien und Textilien eingesetzt werden. Sie sind weniger giftig als polybromierte Biphenyle (PBB), die ebenfalls zu den bromierten Flammschutzmitteln gehören, und werden daher häufig in Kunststoffprodukten verwendet.