Was ist Thioacetamid?
Thioacetamid ist eine organische Thioamidverbindung mit der Summenformel C2H5NS.
Es ist auch als Acetothioamid, Ethanethioamid, Acetimidothiosäure, usw. bekannt. Die CAS-Registrierungsnummer lautet 62-55-5. Thioacetamid in wässriger Lösung und viele Metallkationen bilden jeweils ein entsprechendes Sulfid, das in der klassischen qualitativen Analyse verwendet wird. Die Substanz ist giftig für die menschliche Gesundheit.
Anwendungen von Thioacetamid
Thioacetamid wird hauptsächlich in Farbstoffen, Arzneimitteln und pharmazeutischen Zwischenprodukten, synthetischen Zwischenprodukten sowie in Foto- und Druckchemikalien verwendet. Cadmiumsulfid wird beispielsweise durch Zugabe einer Lösung von Thioacetamid zu einer Lösung von Cadmium-Ionen und anschließendes Erhitzen gewonnen. Dieses Cadmiumsulfid ist der Hauptbestandteil des gelben Pigments Cadmiumgelb.
Darüber hinaus ist Thioacetamid eine Quelle für Schwefelwasserstoff in der klassischen qualitativen Analyse und wird als Fällungsreagenz für Metallsulfide (homogene Fällungsmethode) und als Fraktionierungsreagenz bei der systematischen Analyse von Metallionen verwendet.
Funktionsweise von Thioacetamid
Thioacetamid hat ein Molekulargewicht von 75,16, einen Schmelzpunkt von 113-116 °C und ist bei Raumtemperatur ein farbloser bis gelber Kristall oder kristallines Pulver. Es hat einen mercaptanartigen Geruch. Die Substanz ist löslich in Wasser und Ethanol und unlöslich in Aceton. Die Löslichkeit in Wasser beträgt 16,3 g/100 ml Wasser.
Der C2NH2S-Teil des Moleküls hat eine planare Struktur, wobei die Abstände zwischen C-S und C-N 1,713 bzw. 1,324 Å betragen. Dies deutet darauf hin, dass beide mehrfach gebunden, d. h. π-konjugiert sind.
Arten von Thioacetamid
Thioacetamid ist ein Stoff, der in der Regel als Reagenzprodukt für Forschung und Entwicklung verkauft wird. Es ist ein Reagenzprodukt, das in Mengen von 25 g, 100 g, 500 g usw. erhältlich ist und bei Raumtemperatur oder gekühlt gehandhabt werden kann.
Es wird nicht nur als Rohstoff für die organische Synthese verwendet, sondern manchmal auch als Reagenz für die Herstellung von Tiermodellen von Krankheiten und ist nützlich für die Herstellung von entzündlichen und immunologischen Krankheitsmodellen. Da sie für den menschlichen Körper gefährlich sind, müssen sie korrekt gehandhabt werden. Außerdem dürfen die Reagenzprodukte nur für Forschungs- und Entwicklungszwecke verwendet werden.
Weitere Informationen zu Thioacetamiden
1. Synthese
Thioacetamid wird durch die Synthese von Acetamid und Diphosphorpentasulfid gewonnen.
2. Chemische Reaktion
Es kann durch Licht verändert werden und zersetzt sich bei der Verbrennung, wobei giftige Dämpfe entstehen (z. B. Stickoxid NOx, Schwefeloxid SOx). Thioacetamid wird häufig in der qualitativen Analyse verwendet, da wässrige Thioacetamid-Lösungen und viele Metallkationen jeweils entsprechende Sulfide bilden.
Insbesondere werden Sulfide bei Reaktionen mit Nickel, Blei, Cadmium und Quecksilber sowie Arsen, Antimon, Wismut, Silber und Kupfer (I) ausgefällt. Es wird auch in der organischen und anorganischen Synthese verwendet, da bei der Hydrolyse nach der Reaktion mit Substraten in wässriger Lösung Sulfide entstehen.
3. Toxizität von Thioacetamid
Die für Thioacetamid angegebenen Gefahren sind folgende:
- Schädlich beim Verschlucken
- Kann genetische Störungen verursachen
- Mögliche Karzinogenese
- Mögliche Leberschädigung
- Leberschäden bei langfristiger oder wiederholter Exposition
Bei der Handhabung ist eine geeignete Schutzausrüstung zu tragen und darauf zu achten, dass Staub, Dämpfe oder Sprühnebel nicht eingeatmet werden. Auch Haut und Augen sollten vor Kontakt geschützt werden. Der Arbeitsbereich sollte mit einer lokalen Abluftanlage ausgestattet sein.
4. Hinweise zur Lagerung
Thioacetamid ist keine gesetzlich geregelte Chemikalie. Wie bereits erwähnt, ist es jedoch als gesundheitsgefährdend eingestuft worden und muss daher ordnungsgemäß kontrolliert werden.
Es kann bei Raumtemperatur gelagert werden, aber es ist sicherer, die Behälter vor Licht geschützt und versiegelt im Kühlschrank (2-10 °C) aufzubewahren. Außerdem reagiert es mit starken Oxidationsmitteln, so dass eine Vermischung vermieden werden sollte.