¿Qué es el Triclorobenceno?
El triclorobenceno (TCB) es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C6H3Cl3 y un peso molecular de 181,45.
Es un derivado del benceno en el que tres de los seis hidrógenos unidos al carbono del anillo bencénico (tri) han sido sustituidos por cloro (chloro). Existen tres isómeros, el 1,2,3-triclorobenceno, el 1,2,4-triclorobenceno y el 1,3,5-triclorobenceno, que difieren en la posición de sustitución del cloro.
Usos del Triclorobenceno
El triclorobenceno se utiliza principalmente como materia prima intermedia para tintes y pigmentos, productos farmacéuticos y agroquímicos, y en la fabricación de productos químicos como disolventes, lubricantes y plásticos.
Los compuestos halogenados aromáticos como el triclorobenceno se producían antaño en grandes cantidades como materia prima para plaguicidas clorados, principalmente el diclorodifeniltricloroetano (DDT). Posteriormente, al restringirse el uso de estos pesticidas, también disminuyó su demanda. Sin embargo, ahora se utilizan en herbicidas y otros pesticidas.
Los compuestos orgánicos también son muy solubles en halógenos aromáticos, y el triclorobenceno se utiliza mucho como disolvente no inflamable.
Propiedades del Triclorobenceno
Las propiedades físicas varían según el isómero de la siguiente manera.
El 1,2,3-triclorobenceno es un sólido de color blanco a ligeramente marrón (punto de fusión: 51-55°C, punto de ebullición: aprox. 220°C), el 1,2,4-triclorobenceno es un líquido incoloro (punto de fusión: 17°C, punto de ebullición: 213°C) y el 1,3,5-triclorobenceno es un sólido blanco (punto de fusión: 63°C, punto de ebullición: 208°C). Solubilidad del triclorobenceno.
La solubilidad del triclorobenceno es insoluble en agua, ligeramente soluble en alcoholes y fácilmente soluble en benceno, éter y acetona.
Se cree que el calentamiento del triclorobenceno a altas temperaturas produce dioxinas, por lo que debe tenerse cuidado al manipularlo.
Más Información sobre el Triclorobenceno
1. Métodos de Producción del Triclorobenceno
Generalmente se obtiene como subproducto de la cloración del benceno. Cuando se clora el benceno, se produce clorobenceno con una sustitución de cloro, diclorobenceno con dos sustituciones y triclorobenceno con tres sustituciones. Además, también se forman tetra-cloruros y cloruros de orden superior, que pueden separarse para producir triclorobenceno.
Los métodos para producir 1,2,4-triclorobenceno en alto rendimiento incluyen la isomerización de o-diclorobenceno (orto-diclorobenceno) y p-diclorobenceno (para-diclorobenceno) para obtener una mezcla de m-clorobenceno (meta-diclorobenceno) con más del 50 %, seguida de cloración. El método de cloración es conocido. 2. Manipulación y almacenamiento del triclorobenceno
2.2 Manipulación y Almacenamiento del Triclorobenceno
El 1,2,3-Triclorobenceno es una sustancia química que se descompone al quemarse, produciendo humos tóxicos y corrosivos como el cloruro de hidrógeno. Los recipientes deben cerrarse herméticamente y almacenarse en un lugar fresco, seco y bien ventilado, y manipularse con cuidado, llevando ropa protectora adecuada, gafas de seguridad y protección respiratoria.
Puede causar irritación leve de la piel, irritación respiratoria, somnolencia o mareos.
Además, la descomposición por calentamiento y combustión produce monóxido de carbono, dióxido de carbono, cloruro de hidrógeno, cloro, etc. Mantener alejado de llamas y superficies calientes, mantener el recipiente cerrado y bajo llave en un lugar fresco y bien ventilado. Además, reacciona violentamente con agentes oxidantes y ácidos, por lo que es importante mantenerlo alejado de éstos. Al manipularlo, llevar protección respiratoria adecuada, guantes protectores, ropa protectora, protección facial, etc. y actuar con la debida precaución.