月: 2023年8月

乾式粉砕機とは

乾式粉砕機とは、空気その他のガス中で粉砕操作を行う機械のことです。

ほとんどの粗砕機、衝撃粉砕機、ジェットミルなどの微粉砕は乾式粉砕で行われます。粉砕効率は湿式粉砕に劣りますが、摩耗が少なく取り扱いが簡単です。メカノケミカルな現象・効果は乾式粉砕で得られやすく、現在はサブミクロンまでの微細化が可能です。

乾式粉砕機の使用用途

乾式粉砕機は素材の粉砕に適した装置として、対象物を乾いた状態で粉砕したい場合に食品や医薬品、セラミックス、鉱物、金属等、幅広い産業分野で利用されます。

セラミックス原料
製品特性向上のため、粉砕工程において利用されます。
医薬品
医薬品の製造工程において、微細化することで吸収効率を上げるため利用されます。
電池材料
リチウムイオン二次電池の製造工程において、製品特性向上のため利用されます。
リサイクル
粉砕することで特定の対象物の回収率を向上させるため利用されます。

乾式粉砕機の原理

乾式粉砕機の原理として、衝突・摩擦・圧縮・せん断・切断等の力によって対象物を粉砕します。多様な原理があることから、機械の種類も様々です。

例として、回転体と対象物の衝突、高速で撹拌されるビーズやボールとの衝突やせん断、高速の気流による対象物同士の衝突等があり、これにより粉砕が進みます。乾式粉砕では最小で1μm前後まで微細化が可能と言われています。

乾式粉砕機の種類

乾式粉砕機の種類は大きく超微粉砕機、微粉砕機、中粉砕機、粗粉砕機の2種類に分けられます。

1. 超微粉砕機

超微粉砕機にはビーズミルという機種が存在します。容器の中にビーズ (媒体) を充填し、アジテータを回転させて原料を衝突させ、せん断力でサブミクロンまで粉砕します。

2. 微粉砕機

微粉砕機の代表的機種には、次の7つがあります。

ローラーミル
数個のローラーが重力や遠心力、ばねの力などによって回転するテーブルまたは鉢形の粉砕容器に対して押しつけられるような構造になっており，両者の間に挟まれた砕料を圧縮粉砕します。粉砕され、細かくなった粒子は気流によって排出されます。

ジェットミル
数気圧以上の圧搾空気、または高圧蒸気、高圧ガスを噴射ノズルより噴出させ、このジェット気流によって原料粒子を加速し、加速された粒子同士の衝突または加速された粒子との衝突作用や衝撃作用、および摩砕によって粉砕します。

高速回転粉砕機 (ハンマーミル)
高速回転するハンマーによって供給粒子に衝撃を加え粉砕します。ハンマーはスウィングハンマータイプです。また、出口側に多孔板やスクリーン、グリットなどを置き、いわゆるスクリーンミルとして粉砕製品の粒度のコントロールを行います。

高速回転粉砕機 (ピンミル)
向かい合った2枚の円板の表面に数十本ないしそれ以上のピンを互いにかみ合うように植え、片方の円板あるいは両方の円板を高速で回転させて砕料を円板中心に供給します。遠心力で円周方向に移動する間にピンによる衝撃力、せん断力によって粉砕を行います。

容器駆動型ミル (回転ミル)
水平軸を中心として回転円筒の中に、その容積の1/3を満たす量の粉砕媒体 (ボール、ロッドなど) を充填し、これを回転させることによって砕料を粉砕します。

容器駆動型ミル (振動ミル)
円筒状ないしトラフ状のミル内にボールその他の粉砕媒体を充填し、このミルに振動を加え、媒体に運動を与えて粉砕します。

容器駆動型ミル (遊星ミル)
砕料とともにボールを充填した容器が自転しながら公転する機構によって、媒体同士および、媒体-容器内壁間の衝突力によって粉砕します。

3. 中粉砕機

中粉砕機の代表的機種には、次の9つがあります。

コーンクラッシャー
ジャイレトリークラッシャーを中砕・細砕用に改良したもので、ジャイレトリークラッシャーと比べて振幅や回転数が大きくなっています。内部の円錐体の頂点が極めて大きく、外側のケーシングもそれに併せて上部は開いた倒立円錐内壁ですが、下部は内部円錐に併せて末広がりに下に向いた曲面からなっています。主に圧縮力、一部はせん断力によって粉砕します。

ロールクラッシャー
2個のロールを互いにかみ合うように回転させ、その間で鉱石などを主に圧縮力、一部はせん断力によって粉砕します。

カッターミル
せん断力あるいは切断力によって破砕、粉砕を行います。鋭いカッターなどを取り付けたロータを高速回転させる構造です。

自生粉砕機
短胴の大口円筒からなり、供給砕料が長い落下距離をもちます。回転するドラム内で砕料同士の衝突や擦り合わせによって微細化が行われます。細かくなった砕製物は通常、エアスウェプト方式により気流によって機外に排出されます。

スタンプミル
臼状の衝撃棒を落下させその衝撃で砕料を破砕・粉砕します。構造が簡単である割に強い力が得られ、また砕料のほうの撹拌、混合作用も行うことができ、かつ回分にも連続にも使える特長があります。

石臼型
上下2枚の砥石の間隙を通過するときに発生する、せん断力によって砕料を粉砕します。

乳鉢
すりつぶしたり、2種類以上の固形物を均一に混合するために使用する。

らいかい機
原理的には乳鉢と同じく、摩砕と一部圧縮を加えた機構で粉砕と混合あるいは混練を行います。

リングミル
リング状の粉砕室を回転体がまわり、圧縮力とせん断力によって粉砕する。回転体は、ローラー、球または錐体が使われ、圧力を発生させるのに自重や遠心力、バネなどが利用されています。

4. 粗粉砕機

粗粉砕機の代表的機種には、次の3つがあります。

ジョークラッシャー
垂直に固定された固定ジョーと、一端を固定されながら前後に揺動するスウィングジョーの間で破砕物を圧縮粉砕します。

ジャイレトリークラッシャー
固定したコンケーブの内部にコーンヘッドマントルを備え、底部の傘歯車による偏心軸受の回転につれて上部懸垂部を支点とした偏心旋回運動により、破砕物をコンケーブとマントル間に噛込んで圧縮粉砕します。

インパクトクラッシャー
高速で回転する円筒形のロータに衝撃板を取付け、落下する鉱石を衝撃力で破砕すると共に、さらにこれを固定された反発板に投げつけて粉砕します。

乾式粉砕機の選び方

乾式粉砕機は粉砕方法も機械も様々な種類があります。

対象物をどのくらい細かくしたいか、ランニングコストやコンタミネーション等目的によって適切な条件・機械の検討が必要です。

参考文献
https://www.ashizawa.com/guidance/07.html

本記事は乾式粉砕機を製造・販売するアシザワ・ファインテック株式会社様に監修を頂きました。

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Qu’est-ce que le cédrol ?

Le cédrol (anglais : Cedrol) est un composé alcoolique de la famille des sesquiterpènes tricycliques.

Son nom IUPAC est (1S,2R,5S,7R,8R)-2,6,6,8-tétraméthyltricyclo [5.3.1.01,5] undécan-8-ol. undécan-8-ol). Il est également connu sous le nom de (+)-Cedrol, α-Cedrol et 8α-Cedran-8β-ol.

Naturellement présent dans les huiles essentielles (huile de cèdre) des conifères des familles du cyprès et du cèdre, il est parfois vendu sous le nom de cédrenol.

Utilisations du cédrol

1. Parfum

Le cédrol est connu comme le parfum des forêts et des cyprès. Il est largement utilisé comme agent aromatique. Le système nerveux autonome se compose de deux types de nerfs : le sympathique et le parasympathique. Le système nerveux sympathique prédomine lorsque le corps et le cerveau sont actifs, tandis que le système parasympathique prédomine lorsque le corps est endormi ou détendu.

Le cédrol est un composé relaxant car il inhibe l’activité sympathique et active le système nerveux parasympathique. En raison de cet effet relaxant, son ingestion est censée améliorer le sommeil.

L’inhalation de cédrol libère également des ondes alpha dans le cerveau. Cela élimine l’excitation en milieu de sommeil, augmente la qualité du sommeil et réduit les émotions négatives. Il est donc utilisé comme relaxant dans des produits tels que les huiles aromatiques et les sels de bain.

2. Autres

Outre ses effets sédatifs, le cédrol s’est avéré avoir des effets antioxydants, anti-inflammatoires et d’autres effets bénéfiques. Certaines études ont rapporté que le Cedrol attire les moustiques femelles gravides, et l’utilisation du Cedrol comme piège devrait prévenir la propagation du paludisme.

Propriétés du Cedrol

La formule chimique est C15H26O et le poids moléculaire est 222,37. Son numéro CAS est enregistré sous le 77-53-2. Le cédrol a un point de fusion de 86°C, un point d’ébullition de 286°C et se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche à température ambiante, un solide d’une densité de 1,01g/ml.

Il peut avoir une couleur jaune très pâle. La recristallisation dans le méthanol donne des cristaux en forme d’aiguilles à l’odeur de bois de cèdre. Il est soluble dans les solvants organiques tels que l’alcool et le chloroforme et moins soluble dans l’eau (11,3mg/L à 25°C).

Autres informations sur le cédrol

1. Comment le cédrol est-il produit ?

Industriellement, le cédrol est obtenu par distillation fractionnée de l’huile de bois de cèdre. Le solide obtenu peut être purifié par recristallisation à partir de méthanol. En fonction de la pureté, il peut être isolé sous forme semi-solide ou liquide.

2. Précautions de manipulation et de stockage

Mesures de manipulation
L’agent oxydant est désigné comme substance dangereuse dans le conflit du cédrol. Veillez à éviter tout contact lors de la manipulation et du stockage.

Lors de la manipulation, il convient de toujours porter des gants de protection, des lunettes de protection avec des plaques latérales telles que des lunettes étanches et des vêtements de protection à manches longues pour éviter tout contact avec la peau et les yeux. Il faut également utiliser un système local de ventilation par aspiration (chambre de tirage) et se laver soigneusement les mains après avoir manipulé le produit.

En cas d’incendie
La combustion peut se décomposer en monoxyde de carbone (CO) et en dioxyde de carbone (CO2) et produire des vapeurs. La poudre, la mousse, l’eau pulvérisée et le dioxyde de carbone sont des agents d’extinction appropriés. Les opérations d’extinction doivent être effectuées au vent.

Contact avec la peau
Le cédrol est un irritant pour la peau. Enlevez et isolez immédiatement les vêtements contaminés par le produit chimique. Lavez ensuite soigneusement la zone contaminée par le produit chimique avec beaucoup d’eau et de savon. Si l’irritation cutanée persiste ou si des éruptions ou des irritations sont observées, contactez un médecin pour un traitement.

Contact avec les yeux
Le cédrol est un puissant irritant oculaire. En cas de contact avec les yeux, lavez-les brièvement à l’eau en veillant à ne pas les blesser. Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les si elles peuvent l’être avant le lavage. Si l’irritation oculaire persiste, contactez un médecin pour obtenir une assistance médicale.

Stockage
Il convient de garder le récipient hermétiquement fermé et de le stocker dans un endroit frais et sombre, à l’abri des agents oxydants et d’autres substances dangereuses incompatibles. Fermez à clé le local où il est stocké.

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pompe à vide sèche

Qu’est-ce qu’une pompe à vide sèche ?

Une pompe à vide sèche est un terme générique désignant une gamme de pompes à vide qui créent un vide sans utiliser d’huile ou d’autres liquides.

C’est est un nom qui contraste avec les pompes à eau, qui utilisent de l’huile ou d’autres substances pour créer un vide. Il existe plusieurs types de pompes à vide sèches dotées de mécanismes différents, comme les pompes sèches “roots“, les pompes à spirale, les pompes sèches à griffes et les pompes sèches à membrane.

Contrairement aux pompes rotatives, elles n’émettent pas de brouillard d’huile et peuvent donc être utilisées dans des environnements propres.

Utilisations des pompes à vide sèches

Les principales applications des pompes à vide sèches se trouvent dans les lignes de production de semi-conducteurs, les lignes de transformation alimentaire et divers équipements d’analyse scientifique, notamment les microscopes électroniques. Dans ces applications, la contamination de l’environnement de travail doit être évitée. La principale caractéristique des pompes à vide sèches est qu’il n’y a pas de brouillard d’huile ou d’autres contaminants dans l’air d’échappement, ce qui fait qu’elles conviennent aux applications où un environnement propre est requis.

Cependant, le vide atteint par les pompes à vide sèches est d’environ 1Pa, ce qui n’est pas très élevé en tant que vide. Si un vide élevé est nécessaire, elles sont utilisées en combinaison avec des pompes turbomoléculaires ou des pompes ioniques. La vitesse de pompage diffère selon le type, il est donc nécessaire de sélectionner le type approprié en fonction de la méthode d’utilisation.

Principe des pompes à vide sèches

Les pompes à vide sèches sont disponibles selon différentes méthodes, mais de nombreuses pompes sont classées dans la catégorie des pompes à convoyage de gaz. Toutes les pompes à transport de gaz sont dotées d’un orifice d’admission pour l’entrée du gaz et d’un orifice d’échappement pour le refoulement du gaz, et le gaz à l’intérieur de la pompe est évacué en entrant par l’orifice d’admission et en sortant par l’orifice d’échappement.

Ce mécanisme réduit la quantité de gaz dans l’espace et crée un vide en transportant divers gaz. Contrairement aux pompes sèches, les pompes humides utilisent un fluide hydraulique, ou huile hydraulique, pour assurer une parfaite étanchéité à l’intérieur de la pompe à vide lors du transport des gaz.

Outre l’étanchéité, l’huile hydraulique réduit également l’usure et le frottement entre les pièces, absorbe la chaleur de compression générée par la compression des gaz et empêche la rouille des pièces de la pompe.

Types de pompes à vide sèches

Les pompes à vide sèches ont différentes constructions pour le transport des gaz. Les principales sont des pompes de transfert volumétriques, dont le type rotatif est le plus courant.

1. Pompes à palettes

Une pompe à palettes est une pompe dans laquelle un cylindre avec plusieurs palettes internes, dans un espace circulaire tourne de telle manière que l’air dans l’espace est aspiré par les palettes. La force centrifuge générée dans les palettes fait que les extrémités des palettes entrent en contact avec les parois de l’espace circulaire, formant ainsi un espace étanche.

2. Pompes à griffes

Une pompe à griffes est constituée de deux rotors en forme de griffes, appelés griffes, disposés côte à côte, qui tournent dans des directions opposées pour évacuer le gaz avec les griffes. Le gaz est comprimé et refoulé à l’extérieur de la pompe.

3. Pompes Roots multicellulaires

Les pompes Roots multicellulaires sont également des pompes dans lesquelles une paire de rotors tournant en sens inverse expulse le gaz aspiré vers l’extérieur de la pompe. Le rotor a des pales avec une section transversale en forme de cocon.

4. Pompes à spirales

Les pompes à spirales pompent le gaz à travers une spirale fixe ayant la même surface de paroi en forme de volute, tandis qu’une spirale tourbillonnante tourne à l’intérieur de celle-ci.

5. Pompes à vis

Les pompes à vis sont constituées d’une à trois vis et d’un corps contenant les vis. Lorsque les vis tournent, le gaz est poussé à travers le corps et évacué.

Outre les pompes rotatives susmentionnées, les pompes à vide sèches à déplacement positif comprennent également des pompes à mouvement alternatif. Les pièces à mouvement alternatif comprennent les membranes, les pistons et les soufflets.

Caractéristiques des pompes à vide sèches

Les pompes à vide sèches n’ont pas d’huile hydraulique dans le chemin traversé par le gaz. Il n’y a pas de risque de brouillard d’huile dans les gaz d’échappement ou d’évaporation et de diffusion de l’huile dans l’enceinte à vide. La propreté des gaz d’échappement et de l’espace sous vide sont leurs principales caractéristiques.

Un autre avantage majeur est qu’elles ne nécessitent pas d’entretien tel que le remplissage ou le remplacement régulier de l’huile. Les pompes à vide sèches se caractérisent également par leur compacité, leur légèreté, leur faible niveau de vibration et de bruit.

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thermostat électronique

Qu’est-ce qu’un thermostat électronique ?

Un thermostat électronique est un régulateur de température numérique.

Il mesure un objet à l’aide de capteurs de température tels que des thermocouples, des résistances latérales et des thermistances, calcule la température correspondant à chaque capteur de température à partir du signal de sortie obtenu et produit un signal électrique pour faire fonctionner l’appareil qui chauffe ou refroidit l’objet en fonction de la valeur définie.

La température de la section du capteur est vérifiée numériquement et la température de consigne souhaitée est saisie numériquement.

En activant et désactivant les dispositifs de chauffage tels que les radiateurs, ces appareils électroniques chauffent l’objet à une température donnée et le maintiennent ensuite à une température constante.

Les méthodes de contrôle de la température comprennent le simple contrôle ON/OFF, qui émet un signal ON lorsque la température tombe en dessous de la température définie et un signal OFF lorsqu’elle atteint la valeur définie, et le contrôle PID (Proportional-Integral- Differential Controller), où le signal OFF est émis lorsque la température atteint la valeur définie. Différentiel), où le signal OFF s’allonge lorsqu’il s’approche de la température de consigne et le signal ON s’allonge lorsqu’il s’en éloigne.

Utilisations des thermostats électroniques

Les thermostats électroniques peuvent être utilisés pour le contrôle de la température car le signal du capteur de température peut être affiché sous la forme d’une valeur numérique.

Il peut effectuer un contrôle de retour automatique qui s’allume et s’éteint de manière répétée, de sorte que l’objet peut être régulé à une température constante.

Si l’appareil est équipé d’une fonction de contrôle de type retour manuel, qui ne s’allume pas automatiquement une fois qu’il a été éteint, il peut être utilisé comme dispositif de prévention des surchauffes ou d’alarme en cas de température anormale.

Ils sont donc utilisés pour maintenir et contrôler la température des incubateurs d’animaux, la température de l’eau des aquariums, le réchauffement des aliments, les serres pour les plantes, etc., lorsque le contrôle de la température est nécessaire, que la température doit être maintenue constante ou qu’une fonction de réaction à des températures anormales est utilisée.

Principe des thermostats électroniques

Les thermostats électroniques utilisent différents capteurs de température pour mesurer l’objet, calculent la température correspondant à chaque capteur de température à partir des signaux de sortie obtenus et produisent un signal électrique pour faire fonctionner le dispositif qui chauffe ou refroidit l’objet jusqu’à la valeur de consigne.

Les capteurs de température utilisés comprennent les thermocouples, qui utilisent la force électromotrice générée au point de contact en mettant en contact les extrémités de deux types de fils métalliques différents pour former un circuit ; les détecteurs de température à résistance, qui utilisent la résistance électrique d’un métal ou d’un oxyde métallique dont la résistance électrique varie en fonction des changements de température (les thermistances utilisent la valeur du courant qui traverse un élément résistif dont la résistance électrique varie en fonction de la température).

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Ácido Glicirrícico

¿Qué es el Ácido Glicirrícico?

El ácido glicirrícico es un glucósido triterpénico compuesto por dos moléculas de ácido glucurónico unidas al ácido glicirretínico. También se conoce como glicirricina, y su denominación en inglés es “glycyrrhizic acid”. Se encuentra presente en el regaliz, una planta leguminosa, y es utilizado en diversas medicinas tradicionales chinas.

Usos del Ácidos Glicirrícicos

Además de su uso en medicina tradicional china, al ácido glicirrícico se le atribuyen diversas propiedades fisiológicas, como efectos desintoxicantes, antiinflamatorios, antialérgicos y antitusígenos. Estas características han llevado a su amplio uso como aditivo en alimentos y productos farmacéuticos.

1. Productos Farmacéuticos

El ácido glicirrícico es un componente del regaliz y se encuentra en muchas fórmulas herbales chinas. El regaliz seco que contiene al menos un 2,0% de ácido glicirrícico se utiliza como medicamento.

Además, las siguientes fórmulas herbales chinas contienen regaliz y ácidos glicirrícicos. Cada una de ellas requiere ácidos glicirrícicos para las pruebas de calidad.

Sopa B-Zi
Sopa de Pueraria Mirifica
Añadir Rhizoma Ligustici Chuanxiong Xinyi
Más Esencia de Proeza de Sabor
Añadir Sopa Regular de Bazo
Chai Hu Gui Zhi Tang
Chai Pu Tang
Chai Ling Tang
Sopa de Paeonia lactiflora y Regaliz
Sopa de diez tónicos completos
Sopa Xiao Chai Hu
Sopa Pequeño Dragón Verde
Sopa de Ruibarbo y Regaliz
Polvo de Vid Pescadora
Sopa de hueso de melocotón
Sopa Maimendong
Sopa Semixia Xiexin
Sopa de Tigre Blanco y Ginseng
Fenghuang Jie Tang
Fang Feng Tong Sheng San
Sopa Nutrir el Medio Jiao Yi Qi
Sopa de efedra
Sopa Seis Caballeros

También se encuentra en otros medicamentos para hacer gárgaras, pastillas para la inflamación de garganta, analgésicos tópicos, suavizantes de la piel, medicamentos para la rinitis, gotas nasales, colirios y medicamentos gastrointestinales.

2. Cuasifármacos

Las siguientes sustancias figuran en las Normas para ingredientes de cuasifármacos y pueden utilizarse en cuasifármacos

Ácidos glicirrícicos
Glicirrizato trisódico
Glicirrizato dipotásico
Glicirrizato monoamónico
Alfa-glicirrizato monoamónico
Extracto de glycyrrhiza en polvo

Se cree que son eficaces contra la piel áspera y se utilizan en jabones medicinales, champús y protectores solares.

3. Aditivos Alimentarios

En la lista oficial de aditivos alimentarios figuran tres sustancias que contienen ácidos glicirrícicos: extracto amónico, glicirrizato disódico y extracto amónico descompuesto enzimáticamente. Todos ellos se utilizan como edulcorantes.

El extracto de regaliz, que contiene ácido glicirrícico, se utiliza como edulcorante natural debido a su dulzor único. Se calcula que su dulzor es entre 50 y 200 veces superior al del azúcar, y resulta especialmente eficaz para aliviar el sabor salado. Existen normas para su uso como aditivo alimentario, y sólo está permitido su uso en la salsa de soja y el miso.

4. Cosméticos

El ácido glicirrícico figura en la lista de ingredientes activos de los llamados cosméticos medicinales. Los cosméticos que contienen ácidos glicirrícicos se consideran cosméticos medicinales.

Propiedades del Ácido Glicirrícico

1. Estructura

2. fórmula molecular C42H62O16

3. peso molecular 822,94

4. Denominación INCI Ácidos glicirrícicos

5. punto de fusión 220°C (descomposición)

6. CAS 1405-86-3

Más Información sobre el Ácido Glicirrícico

1. Acción del Ácido Glicirrícico

El ácido glicirrícico tiene diversas acciones, siendo las principales:

Acción antiinflamatoria
Acción antialérgica
Acción inmunomoduladora
Inhibición del daño hepatocitario
Acción promotora de la proliferación de hepatocitos
Acción inhibidora de la proliferación viral
Acción reparadora de la dermatitis

2. Efectos Secundarios del Ácido Glicirrícico

El efecto secundario más conocido del ácido glicirrícico es el pseudoaldosteronismo. El 13 de febrero de 1978, el Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar (MHLW) publicó el Boletín de Medicamentos nº 158, “Manipulación de medicamentos que contienen ácidos glicirrícicos y otras sustancias”.

El pseudoaldosteronismo es una afección muy poco frecuente. Sin embargo, puede causar debilidad, entumecimiento, tirantez y rigidez en las extremidades, así como sensación de debilidad, cojera y dolor muscular. El regaliz se encuentra en muchos preparados a base de plantas y debe utilizarse con precaución en combinación con medicamentos.

3. Límites Máximos de Ácidos Glicirrícicos

Cuando se utiliza en cuasifármacos y cosméticos, en la lista de aditivos para cuasifármacos se establecen los siguientes límites máximos para el ácido glicirrícico y sus sales y el ácido glicirretínico y sus derivados como total de ácido glicirrícico y sus sales y ácido glicirretínico y sus derivados.

Jabones medicinales, champús, acondicionadores, etc., depilatorios 0,8 %.
Agentes para el crecimiento del cabello 0,3 %.
Otros cosméticos medicinales, desodorantes axilares y repelentes 0,3%.
Enjuagues bucales medicados 0,2
Pastas dentífricas medicamentosas 0,2
Aditivos para el baño 0,2%.

Como tintes capilares y agentes de ondulación permanente, el ácido glicirrícico, el glicirrizato trisódico, el glicirrizato dicarílico, el glicirrizato monoamónico, el ácido betaglicirretínico, el glicirretinato de glicerilo, el glicirretinato estearílico, el estearato de glicirricinilo se convierten en ácidos glicirrícicos y ácido glicirretínico, el total de ácidos glicirrícico y ácido glicirretínico se define como 0,8%.

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Griseofulvinas

¿Qué es la Griseofulvina?

La griseofulvina es un polvo cristalino blanco con una fórmula química de C17H17ClO6, peso molecular de 352,77 y número de registro CAS 126-07-8. Su nombre IUPAC es (2S,6’R)-7-cloro-2′,4,6-trimetoxi-6′-metil-3H,4’H-espiro[1-benzofurano-2,1′-ciclohex[2]ene]-3,4′-diona. Este compuesto fue descubierto por Oxford et al. en 1939 en la Universidad de Londres a partir del hongo Penicillium griseofulvum. Su aislamiento y reconocimiento se realizaron en años posteriores por Bryan et al. en 1946 y Grove et al. en 1947.

Usos de la Griseofulvina

La griseofulvina se utiliza como agente antifúngico, ya que su mecanismo de acción interfiere con el citoesqueleto fúngico, lo que resulta en la inhibición de la división celular y el crecimiento de los hongos.

En el pasado, este compuesto era un medicamento oral ampliamente empleado debido a su acción antifúngica. Sin embargo, algunos efectos secundarios, como dolor de cabeza y mareos, junto con la introducción de otros fármacos antifúngicos, han influido en su uso y disponibilidad en el mercado.

Propiedades de la Griseofulvina

La griseofulvina tiene un punto de fusión de 218-222°C, un punto de ebullición de 570°C y una densidad de 1,4 g/cm3. La griseofulvina es insoluble en etanol, acetona y benceno e insoluble en agua. La griseofulvina puede extraerse de los hongos Penicillium griseofulvum o de sus cultivos con cloroformo.

Entre los nuevos fármacos con efectos antifúngicos similares a la griseofulvina se encuentra la terbinafina, de la que se sabe que es eficaz durante un periodo de tiempo más corto que la griseofulvina. Por otra parte, puede ser más eficaz que la terbinafina para algunas infecciones del cuero cabelludo.

Los efectos secundarios de la griseofulvina son reacciones alérgicas, náuseas, diarrea, dolor de cabeza, trastornos del sueño y fatiga. No se recomienda a personas con insuficiencia hepática o porfiria. Si se toma durante el embarazo o en los meses anteriores a la concepción, puede dañar al feto.

Más Información sobre la Griseofulvina

1. Formas de fabricar la Griseofulvina

La griseofulvina se obtiene industrialmente por fermentación del hongo Penicillium griseofulvum. La biosíntesis de la griseofulvina comienza con la síntesis de una cadena poli-β-ceto de seis carbonos, seguida de una condensación kleisen, una condensación aldol y una cicloaromatización para formar el intermediario benzofenona. Además, la metilación, la halogenación y la oxidación fenólica seguidas de la O-metilación de la especie tetrahidrofuranosa producida por el acoplamiento radical y la reducción estereoselectiva de las olefinas producen griseofulvina.

2. Información Legal

La griseofulvina está exenta de las principales leyes y reglamentos nacionales, incluyendo la Ley de Servicios contra Incendios, la Ley de Seguridad y Salud Industrial, la Ley de Normas Laborales y la Ley de Control de Sustancias Venenosas y Deletéreas. Sin embargo, está designada como ‘Sustancia Química Recientemente Designada (Clase 2)’ bajo la Ley de Confirmación, etc. de la Liberación de Sustancias Químicas y Promoción de su Gestión (Ley PRTR).

3. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Las precauciones de manipulación y almacenamiento son las siguientes:

Cerrar bien los envases y almacenarlos en un lugar seco, fresco y oscuro.
Utilizar sólo al aire libre o en áreas bien ventiladas.
Utilizar guantes, gafas, ropa y máscaras de protección.
Tenga cuidado de no inhalar el polvo. En caso de malestar por inhalación, acúdase a un médico.
Lávese bien las manos después de manipular el producto.
En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente con agua.
En caso de contacto con los ojos, lavar cuidadosamente con agua durante varios minutos.

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Guanosinas

¿Qué es la Guanosina?

La guanosina es un nucleósido que resulta de la unión entre la ribosa, un monosacárido, y la guanina mediante un enlace β-N9-glicosídico.

Los nucleósidos son compuestos que consisten en una base y un azúcar, como la adenosina, uridina, timidina y citidina, además de la guanosina. Su denominación IUPAC es 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolan-2-il oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one. También es conocida como ribósido de guanina y suele abreviarse como G o Guo.

Usos de la Guanosina

Los derivados de la guanosina se utilizan como reactivos relacionados con los ácidos nucleicos. La guanosina se fosforila en múltiples pasos para convertirse progresivamente en ácido guanílico (GMP), monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), difosfato de guanosina (GDP) y luego trifosfato de guanosina (GTP).

Estas guanosinas fosforiladas son importantes en diversos procesos bioquímicos, como la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas, la fotosíntesis, la contracción muscular y la señalización intracelular. En concreto, el GTP se une a diversas proteínas y regula reacciones químicas in vivo; las sustancias en las que el GTP se une a proteínas se denominan proteínas de unión a GTP.

Por ejemplo, una de las funciones de las proteínas de unión a GTP es decidir si se inicia o no la división celular: cuando las proteínas de unión a GTP están en un estado activado, la división celular procede; cuando están inactivadas, la división celular cesa. Por lo tanto, si aparece una proteína de unión a GTP anómala, que siempre está en estado activado, la división celular no se detendrá y esto puede provocar la “cancerización”.

Propiedades de la Guanosina

La fórmula química se expresa como C10H13N5O5 y el peso molecular es 283,24; el número CAS está registrado con 118-00-3. La guanosina tiene un punto de fusión de 239°C (descomposición) y es un polvo blanco, inodoro y cristalino a temperatura y presión normales, adoptando la estructura cristalina de cristales en forma de aguja.

Es bien soluble en ácido acético pero insoluble en disolventes orgánicos como etanol, éter dietílico, benceno y cloroformo. Sólo es soluble en agua a unos 700 mg/L a 18°C.

La guanosina es inestable en condiciones ácidas y se hidroliza a guanina y ribosa. También es posible obtener xantosina actuando la guanosina con ácido nitroso.

Más Información sobre la Guanosina

1. Formas de producir la Guanosina

La guanosina se encuentra en el páncreas, el trébol, los cafetos y el polen de los pinos. La guanosina también puede sintetizarse por desfosforilación enzimática del ácido guanílico, que se obtiene por hidrólisis del ácido ribonucleico (ARN) en condiciones básicas.

2. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Medidas de manipulación
El contacto con agentes oxidantes es peligroso. Evitar el contacto durante la manipulación y el almacenamiento. Durante la manipulación, llevar siempre equipo de protección adecuado, como guantes de protección, gafas de protección con placas laterales y ropa de protección de manga larga, y utilizar un sistema de ventilación local por aspiración. Llevar una máscara antipolvo si es necesario y lavarse siempre las manos después del uso.

En caso de incendio
La combustión puede descomponerse en monóxido de carbono (CO) y óxidos de nitrógeno (NOx). En caso de incendio, si es posible, traslade el producto químico a un lugar seguro. Si el traslado es difícil, rocíe agua para enfriar la zona.

Extinguir el fuego con agua pulverizada, polvo, dióxido de carbono, arena seca y espuma. Llevar siempre equipo de protección al extinguir el fuego.

En caso de contacto con la piel
En caso de contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y aíslese. Lavar a fondo la zona adherida con grandes cantidades de agua y jabón. En caso de irritación cutánea o si persisten los síntomas, consultar a un médico.

En caso de contacto con los ojos
Si entra en contacto con los ojos, lavar con agua durante al menos 15 minutos, teniendo cuidado de no dañar los ojos. Contactar inmediatamente con un oftalmólogo.

Conservación
Almacenar en lugar fresco y oscuro, en recipiente hermético de vidrio, fluoroplástico o polietileno. Cerrar con llave el local donde se almacene.

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Aceites de Creosota

¿Qué es el Aceite de Creosota?

El aceite de creosota, extraído del petróleo, es una mezcla de compuestos orgánicos diversos.

Este aceite se obtiene al destilar el alquitrán de hulla del petróleo a temperaturas de 200°C a 400°C. Su composición abarca hidrocarburos aromáticos como el tolueno, hidrocarburos aromáticos policíclicos como el naftaleno y el antraceno, ácidos de alquitrán como el fenol y bases de alquitrán como la piridina.

Principalmente, se utiliza como negro de humo en la fabricación de caucho para neumáticos y otros productos. Además, se emplea como conservante de madera y agente impermeabilizante. Cabe señalar que, según la Ley de Servicios contra Incendios, el aceite de creosota se clasifica como sustancia peligrosa, perteneciente a la clase 4 y petróleo nº 3.

Usos del Aceite de Creosota

El aceite de creosota se utiliza principalmente como negro de humo como materia prima para el caucho, como el de los neumáticos, y como material de refuerzo para otras resinas negras, como la tinta negra y el tóner de las fotocopiadoras.

El aceite de creosota también se conoce como conservante de la madera y material impermeabilizante, ya que la aplicación de aceite de creosota en superficies de madera reduce la absorción de humedad en la madera. Entre los usos de la madera aplicada con aceite de creosota se incluyen estructuras submarinas como embarcaderos, traviesas de ferrocarril y casas de troncos.

Otros usos del aceite de creosota son como protector para evitar que la suciedad se adhiera a pilotes de hormigón en agua de mar, como lubricante para piezas metálicas, como repelente para aves y animales y como insecticida.

Propiedades del Aceite de Creosota

El aceite de creosota es un compuesto orgánico con el número CAS 8001-58-9 y es un líquido marrón con un fuerte olor característico. El aceite de creosota es una mezcla de una amplia variedad de compuestos, incluidos hidrocarburos aromáticos y ácidos tartáricos, por lo que no tiene un peso molecular definido.

Según la Ficha de Datos de Seguridad en el Trabajo del Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar Social, el aceite de creosota tiene un punto de inflamación superior a 66°C y un punto de ebullición superior a 200°C. El aceite de creosota es insoluble en agua y muy soluble en diversos disolventes orgánicos como el éter dietílico y el etanol.

Otros nombres del aceite de creosota son creosota, creosota de carbón y creosota industrial. Los principales nombres utilizados en las fichas de datos de seguridad laboral del Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar.

Otra información sobre el Aceite de Creosota

1. Toxicidad del Aceite de Creosota

El aceite de creosota es irritante para la piel y los ojos, por lo que se recomienda llevar equipo de protección que cubra la piel y los ojos, como guantes protectores y gafas de seguridad, cuando se utilice aceite de creosota. El aceite de creosota también debe manipularse en una zona bien ventilada, ya que es un compuesto que también se ha identificado como un riesgo de enfermedades hereditarias y carcinogénesis.

El aceite de creosota debe almacenarse en una zona bien ventilada y con el recipiente cerrado herméticamente.

2. Precauciones con el Aceite de Creosota

El aceite de creosota es una sustancia peligrosa inflamable, clasificada como Sustancia Peligrosa de Clase 4, Petróleo Nº 3, según la Ley de Servicios contra Incendios. Tiene un punto de inflamación relativamente alto de 66°C o más, pero una vez que el aceite de creosota se enciende, es difícil de extinguir debido a su alta temperatura de combustión.

El aceite de creosota también tiene la propiedad de arder produciendo gases tóxicos irritantes y corrosivos. Antes de utilizar aceites de creosota, compruebe cuidadosamente que no hay fuentes de calor ni equipos que produzcan chispas en las proximidades.

En caso de incendio provocado por el aceite de creosota, no debe utilizarse agua pulverizada ni agua pulverizada, sino que debe actuarse con espuma, extintores de polvo, dióxido de carbono o arena seca. Además. El aceite de creosota es un compuesto que no debe liberarse al medio ambiente. Cuando se elimine el aceite de creosota, debe encargarse su eliminación a una empresa especializada en eliminación de residuos autorizada por el gobernador de la prefectura.

3. Precauciones de Transporte del Aceite de Creosota

El aceite de creosota es un material peligroso según la definición de la Ley de Servicios contra Incendios, por lo que es necesario seguir las normas de la Ley de Servicios contra Incendios al transportar aceite de creosota, en concreto: no mezclar con alimentos ni piensos, evitar la luz solar directa y no apilar objetos pesados unos encima de otros. Además, durante el transporte de aceite de creosota deben llevarse tarjetas amarillas (tarjetas con información de contacto de emergencia en caso de accidente durante el transporte de productos químicos).

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Xantonas

¿Qué es la Xantona?

Las xantonas son compuestos orgánicos con la fórmula química C13H8O2 y una estructura de tres anillos en la que dos anillos bencénicos están unidos por un puente de éter y una cetona.

Su número CAS es 90-47-1 y también se conocen como genicid y óxido de benzofenona. Las xantonas pueden sintetizarse calentando salicilato de fenilo. También se sabe que se encuentra de forma natural en la Harungana y la Garcinia.

Usos de las Xantonas

Las xantona se utilizan como insecticida desde 1939, en particular para el control de los huevos y larvas de la polilla del bacalao. También es la materia prima del xantidrol, que se utiliza para medir los niveles de urea en la sangre. El xantidrol se obtiene mediante la reducción de las xantonas.

Propiedades de las Xantonas

Las xantonas tienen un peso específico (densidad) de aproximadamente 1,1607, un punto de fusión de 173-177°C y un punto de ebullición de 349-350°C. Es prácticamente insoluble en agua, insoluble en etanol y éter, y bien soluble en cloroformo.

Existe en forma sólida a temperatura ambiente y es de color blanco a marrón claro o rojo claro. En condiciones normales, es muy estable. Sin embargo, como compuesto orgánico, es muy peligroso cuando se mezcla con agentes oxidantes fuertes. Puede alterarse con la luz y debe protegerse de la luz cuando se almacena.

Más Información sobre las Xantonas

1. Toxicidad, Peligros y Legislación Aplicable

Las xantonas son tóxicas por vía oral y están clasificadas en la categoría 3 del SGA (DL50 > 50 mg/kg y < 300 mg/kg). Está clasificada como sustancia tóxica/venenosa según el Reglamento de Transporte y Almacenamiento de Materiales Peligrosos en Buques y la Ley de Aeronáutica Civil, y como sólido tóxico (sustancia orgánica) según el UN2811, el número de la ONU para el transporte.

Por otro lado, la Ley de Control de Sustancias Venenosas y Nocivas no especifica la situación como sustancia venenosa o nociva. Tampoco es una sustancia peligrosa según la Ley de Servicios contra Incendios, y no está cubierta por la Ley PRTR ni por la Orden de Control del Comercio de Exportación.

2. Derivados de Xantona (Xantona y Xantonoides)

Existe un grupo de derivados de xantona denominados mangostina (α-mangostina y γ-mangostina), de los que se ha sugerido que tienen diversos efectos fisiológicos, como actividad antibacteriana, actividad anticancerígena, actividad antioxidante y efectos antiinflamatorios. Como su nombre indica, se encuentran en la corteza de la planta mangostán (mangosteen).

Estas sustancias químicas únicas de origen vegetal se denominan fitoquímicos. También se sabe que otros derivados de la xantona y sus glucósidos son fitoquímicos biológicamente activos. Algunos de ellos se comercializan como suplementos, como el extracto de mangostán de la planta mangostán.

Aunque el término xantona se utiliza a veces para incluir todos los fitoquímicos con la estructura de xantona de forma simplificada, deberían denominarse xantona. A veces se hace referencia a ellas como xantonoides. Es importante señalar que estos fitoquímicos no son xantona propiamente dichas.

3. Biosíntesis de los Xantonoides

La coenzima benzoílica A se produce primero a partir del ácido benzoico. Esta es la etapa de la materia prima, con un anillo bencénico derivado del ácido benzoico.

Éste reacciona con tres moléculas de malonil coenzima A para formar 2,4,6-trihidroxibenzofenona. Se forma un nuevo anillo con tres moléculas de malonil coenzima A, con un grupo cetona entre los dos anillos.

A continuación, se forma la 2,3′,4,6-tetrahidroxibenzofenona por la acción de la benzofenona-3′-hidroxilasa y la citocromo P450 monooxigenasa. Este es el estado al que se añade el grupo hidroxilo.

A partir de este estado, se forma un tercer anillo por la acción de la xantona sintasa para formar la estructura de la xantona. Como en este ejemplo, la mayoría de los xantonoides naturales tienen grupos hidroxilo y sólo unos pocos son xantonas puras.

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Beta-Cariofileno

¿Qué es el Beta-Cariofileno?

El beta-cariofileno es un compuesto aromático presente en brotes y flores de clavo, así como en romero y lúpulo. Tiene notas herbáceas y amaderadas, con reminiscencias de especias. Además de su presencia en el cannabis, se ha explorado su posible impacto en el sistema nervioso central. Recientemente, se ha demostrado que el beta-cariofileno beneficia el aumento de la masa ósea y el tratamiento de la aterosclerosis. En términos de seguridad, está categorizado como una sustancia peligrosa según la Ley de Servicios contra Incendios, Clase 4, Petróleo nº 3, con un nivel de peligrosidad III.

Usos del Beta-Cariofileno

El beta-cariofileno es un ingrediente aromático y se utiliza en aceites esenciales. También se dice que tiene un efecto sinérgico cuando se toma junto con cannabidiol (CBD), que se extrae de los tallos y semillas de la hierba de cannabis. Sin embargo, las propias hojas de la hierba de cannabis se consideran un narcótico y deben manipularse con cuidado.

Otros ingredientes, como el beta-cariofileno transformado en óxido de beta-cariofileno, son utilizados por los perros detectores de drogas para ayudarles a identificar el cannabis.