Was ist Brenzcatechin?
Brenzcatechin ist eine Art zweiwertiges Phenol, ein farbloser, säulenförmiger Kristall.
Es wird auch als 1,2-Benzoldiol und 1,2-Dihydroxybenzol bezeichnet. Brenzcatechin ist als schädlicher Stoff im Sinne des Gesetzes über die Kontrolle giftiger und schädlicher Stoffe, als zu kennzeichnender Gefahrstoff oder anzumeldender Gefahrstoff im Sinne der Gesetze über die Sicherheit und den Gesundheitsschutz eingestuft, so dass beim Umgang damit Vorsicht geboten ist.
Anwendungen von Brenzcatechin
Brenzcatechin wird als fotografischer Entwickler in Kombination mit p-Methylaminophenol verwendet. Es kann auch als Reagenz für die Analyse von Metallionen wie Titan, Molybdän, Eisen und Kobalt verwendet werden, wobei seine Fähigkeit genutzt wird, in alkalischen Lösungen Komplexe mit Metallen zu bilden.
Darüber hinaus wird es als Antioxidationsmittel, Galvanisierungsadditiv, Polymerisationsinhibitor und Gummivulkanisiermittel sowie als Zwischenprodukt für medizinische und agrochemische Produkte verwendet. Melanin, das durch oxidative Polymerisation von Brenzcatechin gewonnen wird, kann als unlösliches Schwarzpigment verwendet werden.
Eigenschaften von Brenzcatechin
Brenzcatechin neigt zur Sublimation. Sein Schmelzpunkt liegt bei 105 °C und sein Siedepunkt bei 245,5 °C. Es ist in Wasser, Alkoholen und Äthern löslich. Es ist leicht oxidierbar und verfärbt sich an der Luft, insbesondere in alkalischer Lösung.
Es bildet mit o-Chinon ein Redoxsystem und fungiert als eines der biologischen Elektronenübertragungssysteme. Brenzcatechine haben ein Reduktionsvermögen und zeigen eine Silberspiegelreaktion, die Fehlingsche Lösung reduziert.
Struktur von Brenzcatechin
Brenzcatechine sind organische Verbindungen mit zwei Hydroxygruppen in der ortho-Position am Benzolring. Sie sind auch als Polyphenole bekannt.
Die chemische Formel lautet C6H6O2 mit einer molaren Masse von 110,1 g/mol. Die spezifische Formel ist C6H4(OH)2 und die Dichte beträgt 1,344 g/cm³. Es ist auch ein Stellungsisomer von Hydrochinon und Resorcin, wobei sich die Hydroxygruppe in einer anderen Position befindet.
Weitere Informationen über Brenzcatechine
1. Synthese von Brenzcatechinen
Brenzcatechine werden durch alkalische Verschmelzung von Lignin und Tannin hergestellt und können auch durch Reduktion von o-Benzochinon synthetisiert werden.
Es kann auch durch alkalische Fusion von o-Chlorphenol oder Demethylierung von Guajakol synthetisiert werden.
2. Biomaterialien mit einem Brenzcatechin-Grundgerüst
Brenzcatechine werden im Grundgerüst zahlreicher Biomaterialien verwendet. Insbesondere Catecholamine wie Dopamin, Levodopa (L-3,4-Dihydroxyphenylalanin), Adrenalin und Noradrenalin Das Benzcatechin-Grundgerüst kommt nicht nur in Catecholaminen wie Catecholamin vor, sondern auch in Polyphenolen wie Urushiol (Hauptbestandteil von Lack) und Brenzcatechin (Catechin).
3. Positionsisomere von Brenzcatechinen
Hydrochinon und Resorcin sind Stellungsisomere des Brenzcatechins. Hydrochinon, auch 1,4-Dihydroxybenzol genannt, hat zwei Hydroxygruppen in der para-Position des Benzolrings. Es hat eine Dichte von 1,3 g/cm³, einen Schmelzpunkt von 172 °C und einen Siedepunkt von 287 °C.
Resorcin, auch 1,3-Dihydroxybenzol genannt, hat zwei Hydroxygruppen in der meta-Position des Benzolrings. Es hat eine Dichte von 1,28 g/cm³, einen Schmelzpunkt von 110 °C und einen Siedepunkt von 280 °C.