月: 2023年8月

multimètre électronique

Qu’est-ce qu’un multimètre électronique ?

Un multimètre électronique est un instrument à affichage numérique. C’est un appareil de mesure qui convertit les données analogiques mesurées sous plusieurs angles en données numériques à l’intérieur de l’appareil et qui les affiche. Les indicateurs généraux convertissent et affichent les données mesurées dans l’ordre suivant : en premier, la “section de conversion du signal d’entrée”, ensuite le “circuit de conversion A/N” et pour finir la “section d’affichage” (le circuit de conversion A/N est le nom du circuit de conversion analogique/numérique). Tout d’abord, lorsque les données mesurées sont introduites dans la section de conversion du signal d’entrée. Elles sont converties en une tension continue afin que les données puissent être traitées par le circuit de conversion A/N, qui les transmet ensuite. Dans un second temps, le circuit de conversion A/N convertit les signaux analogiques en signaux numériques pour les afficher sur l’écran LCD de la section d’affichage. Les données de mesure converties sont affichées sous forme d’informations visibles sur l’écran.

Dans les circuits de conversion A/N, il existe une grande variété de circuits qui peuvent être utilisés comme convertisseurs. Par conséquent, les circuits de type “comparaison séquentielle”, “comparaison parallèle”, “intégrale” et autres, sont utilisés en fonction de l’objectif. Les multimètres numériques dont il est question dans les articles de Metoree procèdent de la même manière.

Utilisations des multimètres électroniques

Pour effectuer des mesures avec un multimètre électronique, il est nécessaire de câbler et d’installer l’instrument. La méthode de câblage varie en fonction de l’instrument et de l’environnement : “monophasé”, “triphasé”, “bifilaire”, “trifilaire” ou “quadrifilaire”. En général, ils sont fixés au bâtiment ou au tableau de distribution où se trouve l’objet à mesurer. Certains compteurs sont dotés de fonctions de communication et de relevé automatique. Ils sont également utilisés pour le comptage de l’énergie dans les usines et les locaux commerciaux car ils peuvent être utilisés pour des mesures à distance. De plus, les instruments spécialisés dans la mesure du poids, ceux à entrée multi-gamme et ceux dont la possibilité d’entrer des données provenant d’anémomètres sont utilisés dans un grand nombre de domaines. Par exemple, les hôpitaux, les chantiers navals et les parcs éoliens.

Comment choisir un multimètre électronique ?

Les multimètres électroniques sont des instruments à indicateurs numériques, mais ils sont parfois appelés “multimètres numériques”, “multimètres de circuit”, “testeurs” ou “instruments indicateurs”. Les multimètres indicateurs conventionnels, tels que ceux énumérés ci-dessus, sont généralement portables et nécessitent un accès à l’objet à mesurer. Les multimètres électroniques, en revanche, sont généralement stationnaires et peuvent prendre des mesures même si l’objet à mesurer est éloigné de l’instrument. Certains d’entre eux ont également équipés de technologies de mise en réseau et de communication. Par exemple, la communication RS (communication série) et CC-Link comme fonctions de communication. Cela réduit le temps de déplacement du mesureur, élimine la nécessité de se rendre dans des environnements difficiles et permet d’établir des liens avec un large éventail d’appareils industriels.

Ces dernières années, les résultats des mesures ont été affichés sur un écran de type LCD, plus facile à contrôler visuellement, au lieu de l’écran numérique traditionnel à LED. Cela améliore la visibilité. L’écran conventionnel avec affichage LED a l’avantage de garantir la visibilité dans des environnements difficiles, tels que l’obscurité ou l’extérieur. Cependant, l’avantage des écrans de type LCD est qu’ils peuvent être utilisés dans une grande variété d’environnements. Ces derniers en fonction des données à mesurer et du contenu à afficher, ainsi que de la méthode technique de l’écran LCD utilisé dans le multimètre.

Un certain nombre d’éléments doivent être examinés et pris en considération lors du choix d’un multimètre électronique. Notamment l’objet à mesurer, la commodité requise et l’environnement dans lequel l’appareil sera utilisé. Toutefois, si l’on choisit un instrument optimal, il sera en mesure de résoudre un large éventail de problèmes grâce à la variété de ses fonctions.

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Cedrol

¿Qué es Cedrol?

El cedrol es un compuesto alcohólico perteneciente a la familia de los sesquiterpenos tricíclicos.

En términos de nomenclatura IUPAC, se conoce como (1S,2R,5S,7R,8R)-2,6,6,8-tetrametiltriciclo[5.3.1.01,5]undecan-8-ol o undecan-8-ol. También es reconocido por nombres como (+)-cedrol, α-cedrol y 8α-Cedran-8β-ol.

Este compuesto se encuentra de manera natural en los aceites esenciales de las coníferas, en particular en el aceite de cedro. Estas coníferas pertenecen a las familias del ciprés y el cedro. En algunos casos, se comercializa bajo el nombre de cedrenol.

Usos del Cedrol

1. Perfume

El cedrol es conocido como la fragancia de los bosques y el ciprés, y se utiliza ampliamente como agente aromatizante. El sistema nervioso autónomo consta de dos tipos de nervios, el simpático y el parasimpático. El sistema nervioso simpático predomina cuando el cuerpo y el cerebro están activos y el parasimpático cuando el cuerpo está dormido o relajado.

El cedrol es un compuesto relajante, ya que inhibe la actividad simpática y activa el sistema nervioso parasimpático. Debido a este efecto relajante, se cree que la ingestión de cedrol ayuda a dormir mejor.

La inhalación de cedrol también libera ondas alfa en el cerebro, lo que elimina la excitación a mitad del sueño, aumenta la calidad del sueño y reduce las emociones negativas. Por ello, se utiliza en productos como aceites aromáticos y sales de baño como relajante.

2. Otros

Además de sus propiedades sedantes, se ha descubierto que el cedrol tiene efectos antioxidantes, antiinflamatorios y otros efectos beneficiosos. Algunos estudios han informado de que el cedrol atrae a las hembras preñadas de mosquitos, y se espera que el uso del cedrol como trampa evite la propagación de la malaria.

Propiedades del Cedrol

Su fórmula química es C15H26O y su peso molecular es 222,37; está registrado con el número CAS 77-53-2. El cedrol tiene un punto de fusión de 86°C, un punto de ebullición de 286°C y es un polvo cristalino blanco a temperatura ambiente, un sólido con una densidad de 1,01 g/ml.

Puede tener un color amarillo muy pálido. La recristalización en metanol produce cristales aciculares con olor a madera de cedro. Soluble en disolventes orgánicos como alcohol y cloroformo, menos soluble en agua a 11,3 mg/L a 25 °C.

Más Información sobre Cedrol

1. Métodos de Producción de Cedrol

Industrialmente, el cedrol se obtiene por destilación fraccionada del aceite de madera de cedro. El sólido resultante puede purificarse por recristalización a partir de metanol. Dependiendo de la pureza, puede aislarse como semisólido o líquido.

2. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Medidas de manipulación
El agente oxidante está clasificado como sustancia peligrosa en caso de conflicto con el cedrol. Tenga cuidado de evitar el contacto al manipularlo y al almacenarlo.

Durante la manipulación, llevar siempre guantes protectores, gafas protectoras con placas laterales como gafas selladas y ropa protectora con mangas largas para evitar el contacto con la piel y los ojos, y utilizar en un sistema de ventilación de extracción local (cámara de tiro). Lavarse bien las manos, etc. después de la manipulación.

En caso de incendio
La combustión puede descomponerse en monóxido de carbono (CO) y dióxido de carbono (CO2) y producir vapores. Polvo, espuma, agua pulverizada y dióxido de carbono son agentes extintores adecuados. Las operaciones de extinción deben realizarse contra el viento.

Contacto con la piel
El cedrol irrita la piel. Quítese y aísle inmediatamente la ropa contaminada con el producto químico. Lavar la zona contaminada con abundante agua y jabón. Si persiste la irritación cutánea o se observan erupciones o irritación, póngase en contacto con un médico para recibir tratamiento.

Contacto con los ojos
El cedrol es un fuerte irritante ocular. Si entra en contacto con los ojos, lávelos con agua durante unos instantes, procurando no lesionar los ojos. Si lleva lentes de contacto, quíteselas si pueden quitarse fácilmente antes de lavar. Si persiste la irritación ocular, consultar a un médico.

Para el almacenamiento
Mantener el envase bien cerrado y almacenar en un lugar fresco y oscuro, alejado de agentes oxidantes y otras sustancias peligrosas incompatibles. Cerrar con llave el local donde se almacene.

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Succinimida

¿Qué es la Succinimida?

La succinimida es un compuesto cíclico de tipo imida, que se presenta como un material incoloro o blanco a temperatura y presión ambiente.

Su producción se logra a través de varios métodos, como la destilación en seco de la sal diamónica del ácido succínico o el calentamiento del propio ácido succínico en presencia de amoníaco. Otro método implica la destilación de la succinimida en conjunto con polvo de zinc para obtener pirrol.

Adicionalmente, la pirrolidina puede ser obtenida mediante una reacción entre la succinimida, etanol y sodio metálico. En esta reacción, los átomos de hidrógeno del grupo imida son reemplazados con átomos metálicos. La succinimida encuentra una amplia variedad de aplicaciones en los campos de la biología y la síntesis de química orgánica.

Usos de la Succinimida

La succinimida se utiliza en diversas aplicaciones:

1. Producción de Baño de Plata

La succinimida se utiliza en la producción de revestimientos de plata. Succinimida forma complejos con iones de plata y es responsable del crecimiento uniforme de una fina película de plata sobre sustratos como plástico y vidrio.

2. Agente Bromante Materia Prima

La succinimida se utiliza como intermediario importante en una amplia variedad de reacciones sintéticas orgánicas. Un ejemplo destacado es la formación de N-bromosuccinimida.

La N-bromosuccinimida es un agente de bromación muy utilizado en química orgánica sintética.

Puede bromar las posiciones alílica y bencílica mediante la reacción de Warren-Cheegler. Esta reacción permite una bromación fácil sin manipular bromo tóxico y una bromación selectiva de la posición alílica, que tiene muchos sustituyentes y poca reactividad.

La N-bromosuccinimida se aplica a muchas reacciones en química orgánica sintética y desempeña un papel en la mejora de la eficacia y selectividad sintéticas.

3. Otros

Otros ejemplos del uso de la succinimida son en la síntesis de catalizadores y polímeros cíclicos. En la síntesis de catalizadores, la succinimida forma complejos con iones metálicos y desempeña un papel en la regulación de la estructura y la actividad del catalizador.

En la síntesis de polímeros cíclicos, la succinimida reacciona con monómeros y se utiliza como intermediario para producir polímeros con estructuras cíclicas.

Propiedades de la Succinimida

La succinimida es un sólido cristalino incoloro con un peso específico de aproximadamente 1,563 g/cm³. Su punto de fusión es de 122-124 °C. Se funde al calentarlo a esta temperatura, pero se hidroliza al seguir calentándolo.

Es fácilmente soluble en agua y en disolventes orgánicos altamente polares como la acetona, el etanol y la dimetilfolamida. Debido a su estructura de imida cíclica, la succinimida puede presentar una reactividad específica que difiere de la de otros ácidos carboxílicos.

Por ejemplo, pueden activar los grupos carboxilo de aminoácidos y péptidos, lo que es importante en el análisis de aminoácidos y la síntesis de péptidos.

Estructura de la Succinimida

La succinimida tiene una estructura cíclica formada por un anillo de cinco miembros con un grupo carbonilo y un grupo imida. Debido a la existencia de una estructura de resonancia entre los grupos carbonilo e imida vecinos, la succinimida es un compuesto relativamente estable.

Esto puede hacer que las succinimidas presenten una reactividad específica que difiere de la de los ácidos carboxílicos comunes.

Más Información sobre la Succinimida

Métodos de Producción de la Succinimida

Los principales métodos para la producción de succinimida incluyen.

1. Destilación en seco de la sal diamónica de succinato
En primer lugar, el ácido succínico se hace reaccionar con una sal de amonio (por ejemplo, cloruro de amonio) para producir la sal diamónica del ácido succínico. A continuación, la sal diamónica se pirodestila para producir succinimida.

Este método es relativamente sencillo y produce succinimida en altos rendimientos.

2. Calentamiento del ácido succínico en amoniaco
En este método, el ácido succínico se calienta en presencia de gas amoniaco. La reacción entre el gas amoniaco y el ácido succínico conduce a la imidación y a la formación de succinimida.

La ventaja de este método es que la succinimida puede sintetizarse en condiciones relativamente suaves, pero el rendimiento es bajo y no suele utilizarse industrialmente.

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Dibutilamina

¿Qué es la Dibutilamina?

La dibutilamina es una amina secundaria de estado líquido, que se presenta como un líquido incoloro y transparente.

Su denominación IUPAC es N-butilbutan-1-amina, y es también reconocida bajo los nombres N-butil-butanamina o di-n-butilamina. También es conocida como di-n-butilamina o N-butil-butanamina.

Usos de la Dibutilamina

La dibutilamina se utiliza ampliamente como producto químico para el caucho, inhibidor de la corrosión y tensioactivo, o como materia prima para productos farmacéuticos, agroquímicos, tintes, agentes de flotación de minerales y emulsionantes.

1. Productos Químicos para el Caucho

Se añade como acelerador de la vulcanización en el proceso de moldeo del caucho. La vulcanización es el proceso de unión de moléculas mediante la adición de azufre para dar al caucho crudo una gran elasticidad. La adición de aceleradores de vulcanización durante la vulcanización permite fabricar productos de caucho de alta calidad en poco tiempo y a bajo coste.

2. Inhibidores de la Corrosión

Los inhibidores de la corrosión son sustancias químicas inorgánicas u orgánicas que, añadidas en pequeñas cantidades, pueden impedir de forma significativa la corrosión del metal. Los inhibidores de corrosión a base de aminas evitan la corrosión del metal a partir de soluciones ácidas mediante la formación de una película en la que los iones de amonio generados fácilmente cubren las partes electrificadas negativamente de la superficie metálica.

Propiedades de la Dibutilamina

Su fórmula química es C8H19N y su peso molecular es 129,24; está registrado con el número CAS 111-92-2.

Tiene un punto de fusión de -62°C, un punto de ebullición de 160°C, un punto de inflamación de 52°C y es líquido a temperatura ambiente. Su densidad es de 0,756-0,761 g/ml a 20°C. Tiene un olor similar al amoníaco y es soluble en alcohol, éter, agua y acetona. Es altamente corrosivo e inflamable.

El pH, que indica el grado de acidez o alcalinidad, es de 11,5 y la constante de disociación ácida (pKa) del ácido conjugado es de 11,31. La constante de disociación ácida es uno de los indicadores cuantitativos de la fuerza de un ácido: un pKa menor indica un ácido más fuerte.

Más Información sobre la Dibutilamina

1. Proceso de Producción de la Dibutilamina

La dibutilamina se produce de dos formas principales: la primera, presurizando amoníaco y butanol o cloruro de butilo con alúmina o sílice como catalizador a temperaturas entre 300-500°C.

El segundo método consiste en la reacción de amoníaco, butanol e hidrógeno bajo un catalizador de deshidrogenación.

2. Información Jurídica

La dibutilamina entra en el ámbito de aplicación de la siguiente legislación nacional

Ley de servicios contra incendios
Materia peligrosa Clase IV, Petróleo nº 2, Clase de riesgo III.
Ley de salud y seguridad en el trabajo
Sustancia peligrosa e inflamable (Tabla 1 nº 4 adjunta de la Orden de Ejecución)
Normativa sobre transporte y almacenamiento de sustancias peligrosas en buques
Sustancias corrosivas (Notificación de sustancias peligrosas Anexo 1, Artículo 3 del Reglamento sobre sustancias peligrosas)
Ley de Aeronáutica Civil
Sustancias corrosivas (Orden de Ejecución, Artículo 194, Notificación de materiales peligrosos, Tabla 1 anexa)
Ley de control de la contaminación marina
(Sustancias líquidas peligrosas, sustancias de la clase Y del anexo 1 del Reglamento de aplicación)

3. Precauciones de Manipulación y Almacenamiento

Medidas de manipulación
Evitar el contacto con agentes oxidantes fuertes. Utilizar en un sistema local de ventilación por aspiración y llevar equipo de protección personal como bata de laboratorio, ropa de trabajo y guantes de protección.

Fácilmente inflamable por calentamiento y puede inflamarse al mezclarse con nitrocelulosa.

En caso de incendio
La dibutilamina es un líquido inflamable. Mantener alejado del calor, llamas, chispas, electricidad estática y chispas. También existe riesgo de liberación de monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno debido a la descomposición térmica.

Tenga en cuenta que los vapores de dibutilamina pueden formar una mezcla explosiva con el aire. Utilice agua pulverizada, espuma, dióxido de carbono, extintores de polvo y arena para extinguir el fuego.

En caso de inhalación
Puede causar problemas respiratorios. Utilizar dentro de un sistema local de ventilación por aspiración. En caso de inhalación, trasládese al aire libre y descanse en una posición cómoda para respirar.

En caso de dolor de garganta, tos, sensación de quemazón, dificultad para respirar o disnea, consultar a un médico.

En caso de contacto con la piel
El contacto con la piel es tóxico y puede causar lesiones químicas graves. Llevar ropa de protección con mangas largas y evitar la exposición de la piel.

En caso de contacto con la piel, quítese toda la ropa contaminada y lave la zona expuesta con abundante agua. Si persiste la irritación de la piel como dolor, enrojecimiento, ampollas o quemaduras cutáneas, póngase en contacto con un médico.

En caso de contacto con los ojos
Fuerte irritante ocular, puede causar lesiones oculares graves. Llevar siempre gafas de protección cuando se utilice el producto.

En caso de contacto con los ojos, aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Si lleva lentes de contacto, quíteselas si es posible. Son de esperar síntomas como dolor, enrojecimiento, quemaduras graves y pérdida de visión. Consultar inmediatamente a un médico.

Conservación
La dibutilamina puede alterarse con la luz. Consérvese en un recipiente de vidrio protegido de la luz y manténgase bien cerrado. Almacenar bajo llave en un lugar fresco y bien ventilado, alejado de la luz solar directa.

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Distigmina

¿Qué es la Distigmina?

La distigmina, también conocida como bromuro de distigmina, es un compuesto químico con la fórmula molecular C22H32Br2N4O4 y un peso molecular de 576,32.

La principal función de la distigmina es la inhibición de la colinesterasa. Las colinesterasas son enzimas responsables de la hidrólisis de ésteres de colina, como la acetilcolina. La acetilcolina es un neurotransmisor esencial para la transmisión de señales en los nervios parasimpáticos y motores. No obstante, la colinesterasa descompone la acetilcolina, lo que puede interrumpir la función normal del sistema nervioso. La distigmina actúa inhibiendo la actividad de la colinesterasa, lo que a su vez evita la degradación de la acetilcolina y prolonga su acción en la transmisión de señales nerviosas.

Usos de la Distigmina

La distigmina se utiliza como agente terapéutico.

Como ya se ha mencionado, la distigmina inhibe la colinesterasa y la degradación de la acetilcolina. La acetilcolina desempeña un papel importante en la contracción muscular. Por lo tanto, la distigmina puede utilizarse para inhibir la colinesterasa y aumentar los niveles de acetilcolina, incrementando así el tono de los músculos urinarios. Esto puede mejorar la disuria debida a una vejiga hipotónica.

La distigmina también se utiliza como tratamiento de la miastenia grave. La miastenia grave es una enfermedad autoinmune en la que se desarrollan anticuerpos contra los receptores de acetilcolina del músculo esquelético, lo que dificulta la transmisión de órdenes de los nervios a los músculos y los debilita. La distigmina utiliza su efecto inhibidor de la colinesterasa para aumentar los niveles de acetilcolina y mejorar la transmisión de órdenes de los nervios a los músculos.

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Dicloroeteno

¿Qué es el Dicloroeteno?

El dicloroeteno (DCE) es un compuesto organoclorado con la fórmula química C2H2Cl2, caracterizado por la presencia de un doble enlace en su estructura molecular.

Existen dos isómeros estructurales del dicloroeteno: el 1,1-dicloroetileno y el 1,2-dicloroetileno. Además, se presentan dos isómeros geométricos, denominados E (trans) y Z (cis). Los números de registro CAS correspondientes a estos isómeros son: 75-35-4 (1,1-dicloroetileno), 156-59-2 (1,2-dicloroetileno, isómero Z), 156-60-5 (1,2-dicloroetileno, isómero E) y 540-59-0 (1,2-dicloroetileno, mezcla).

Usos del Dicloroeteno

1. Usos del 1,1-Dicloroeteno

El 1,1-dicloroetileno (1,1-DCE) es una sustancia que se añade como comonómero al sintetizar polímeros como el cloruro de polivinilo y el poliacrilonitrilo.

Se utiliza principalmente como materia prima en la fabricación de diversos materiales sintéticos, como envoltorios domésticos, películas de embalaje, césped artificial, redes de pesca, látex de cloruro de vinilideno y materias primas textiles ignífugas. También se utiliza en la ingeniería de semiconductores para producir películas de dióxido de silicio puro.

2. Usos del 1,2-Dicloroeteno

El 1,2-dicloroetileno (1,2-DCE) se utiliza principalmente como materia prima sintética para otros disolventes clorados. Otros usos incluyen disolventes de extracción a baja temperatura para resinas, perfumes y tintes, y agentes de limpieza.

Propiedades del Dicloroeteno

1. 1,1-Dicloroeteno

Fórmula química	C₂H₂Cl₂
Peso molecular	96.94
Punto de fusión	-122℃
Punto de ebullición	32℃
Aspecto a temperatura ambiente	Líquido incoloro, olor a cloroformo
Densidad	1.221ｇ/ｍL
Solubilidad en agua	Fácilmente soluble en alcoholes, hidrocarburos y éteres

El 1,1-dicloroetileno (1,1-DCE) tiene un peso molecular de 96,94, un punto de fusión de -122°C y un punto de ebullición de 32°C. A temperatura ambiente es un líquido incoloro con olor a cloroformo. Tiene una densidad de 1,221 g/mL (20°C) y es fácilmente soluble en alcoholes, hidrocarburos y éteres. Es insoluble en agua, con una solubilidad de 2.420 mg/L.

2. 1,2-Dicloroeteno

Fórmula química	C₂H₂Cl₂
Peso molecular	96.94
Punto de fusión	-49.4℃（Tamaño E (batería)）、-81.5℃（Estructura en Z）
Punto de ebullición	47.2℃（Tamaño E (batería)）、60℃（Estructura en Z）
Aspecto hasta temperatura ambiente	Líquido incoloro, olor acre.
Densidad	1.26g/mL（Tamaño E (batería)）、1.28g/mL（Estructura en Z）

El 1,2-dicloroetileno (1,2-DCE) está disponible en isómeros geométricos E (trans) y Z (cis). Ambos son líquidos incoloros con un olor acre a temperatura ambiente, con puntos de fusión de -81,5°C para el cuerpo Z y de -49,4°C para el cuerpo E- y puntos de ebullición de 60°C para el cuerpo Z y de 47,2°C para el cuerpo E-. La densidad es de 1,28 g/mL para el cuerpo Z y de 1,26 g/mL para el cuerpo E.

Tipos de Dicloroeteno

El dicloroeteno se venden principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo. Como ya se ha mencionado, tiene los isómeros 1,1-dicloroetileno y 1,2-dicloroetileno, ambos a la venta. Los tipos de volúmenes incluyen 5 g, 25 g, 100 g y 500 mL.

También hay disponible 1,1-dicloroetileno-d2 marcado con deuterio. Esta sustancia se utiliza en análisis de RMN como disolvente pesado.

Más Información sobre Dicloroeteno

1. Información Reglamentaria sobre el 1,1-Dicloroeteno

El 1,1-dicloroetileno tiene un punto de inflamación bajo de -28°C y es extremadamente inflamable. También es muy tóxico para el cuerpo humano y afecta al sistema nervioso central por inhalación. En particular, las concentraciones elevadas pueden provocar síntomas como sedación, intoxicación, convulsiones y coma.

Por este motivo, el 1,1-dicloroetileno es una sustancia regulada por diversas leyes y normativas. En virtud de la Ley de Servicios contra Incendios, se clasifica como “Líquido inflamable de clase 4” y “Sustancia inflamable especial”. Además, en virtud de la Ley de Salud y Seguridad en el Trabajo, se designa como “Sustancia peligrosa e inflamable” y “Sustancia peligrosa y tóxica cuyo informe de trabajo de exposición, nombre, etc. deben notificarse”.

2. Información Reglamentaria sobre el 1,2-Dicloroeteno

El 1,2-dicloroetileno tiene un punto de inflamación de 6°C y es inflamable. También tiene efectos anestésicos en el cuerpo humano y, en concentraciones elevadas, puede provocar vómitos y otros efectos en el sistema nervioso central.

Debido a estas propiedades, está clasificado como “Líquido inflamable de clase 4” y “Petróleo de clase 1 (líquido no soluble en agua)” en virtud de la Ley de Servicios contra Incendios. En virtud de la Ley de Salud y Seguridad en el Trabajo, se clasifica como ‘Sustancias peligrosas que deben notificarse por su nombre’, ‘Sustancias peligrosas e inflamables’ y ‘Disolvente orgánico de clase 1, etc.’. También se designa como “Sustancia química designada de clase I” en virtud de la Ley de confirmación, etc., de la liberación de sustancias químicas y de fomento de su gestión.

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Dicloroetano

¿Qué es el Dicloroetano?

Nombre	1,2-Dicloroetano	1,1-Dicloroetano
Número de registro CAS	107-06-02	606-23-5
Fórmula molecular	C₂H₄Cl₂	C₂H₄Cl₂
Peso molecular	98.96	98.96
Punto de fusión	-35℃	-98℃
Punto de ebullición	83.5-84.0℃	57℃

El dicloroetano es un hidrocarburo halogenado que se presenta en dos formas principales: 1,2-dicloroetano y 1,1-dicloroetano. Debido a su capacidad para afectar el sistema nervioso central, hígado, riñones, pulmones y sistema cardiovascular, el dicloroetano está catalogado como “Sustancia Tóxica Específica de Clase I”. Aunque se considera posible que sea cancerígeno para los seres humanos, esta evaluación aún no ha sido completamente concluyente. Por lo tanto, el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer lo clasifica como “posiblemente cancerígeno para los seres humanos”.

Usos del Dicloroetano

El dicloroetano se utiliza como materia prima para sintetizar monómeros de cloruro de vinilo (materia prima para el vinilo), etilendiamina (materia prima para pinturas, barnices, adhesivos, papel insecticida, etc.), resina de poliamida (materia prima para plásticos y nailon) y materia prima para resina de intercambio iónico (utilizada principalmente para la purificación del agua). También se utiliza como materia prima para la síntesis de dicloroetano.

La gran solubilidad del dicloroetano también lo hace útil como disolvente no polar y no prótico. También puede utilizarse como agente de limpieza desengrasante para limpiar componentes oleosos del acero, el aluminio y el vidrio.

Otras aplicaciones incluyen disolventes para pinturas, productos en aerosol y, aprovechando su toxicidad, como pesticida y fumigante (para evitar el crecimiento de moho en casas, etc., y para controlar plagas).

Propiedades del Dicloroetano

1. 1,2-Dicloroetano

El 1,2-dicloroetano tiene un punto de fusión de -98°C y un punto de ebullición de 57°C. A temperatura ambiente es un líquido aceitoso, incoloro y de olor etéreo. El 1,2-dicloroetano sólo es ligeramente soluble en agua. Es soluble en etanol y éter. Es altamente inflamable y potencialmente cancerígeno.

2. 1,1-Dicloroetano

El 1,1-dicloroetano tiene un punto de fusión de -35°C y un punto de ebullición de 83,5-84,0°C. Es un líquido incoloro con olor a cloroformo, insoluble en agua pero soluble en la mayoría de disolventes orgánicos; cuando se presuriza a 10 MPa a 400-500°C, se forma cloroetileno por descomposición térmica. Reacciona fácilmente con radicales hidroxilo producidos por fotólisis y tiene una vida media de 62 días en el aire.

Cuando el dicloroetano se libera en el medio ambiente, migra dentro del suelo y permanece en las aguas subterráneas. Por tanto, los vertidos de dicloroetano al medio ambiente pueden provocar problemas de contaminación de las aguas subterráneas.

Estructura del Dicloroetano

La fórmula química del 1,2-dicloroetano y del 1,1-dicloroetano es C₂H₄Cl₂ con una masa molar de 98,96. El 1,2-dicloroetano tiene una densidad de 1,253 g/cm3 y también se denomina dicloruro de etileno.

La densidad del 1,1-dicloroetano es de 1,2 g/cm3. También se denomina dicloruro de etilideno.

Más Información sobre el Dicloroetano

1. Síntesis del 1,2-Dicloroetano

El 1,2-dicloroetano puede sintetizarse a partir de etileno y cloro utilizando cloruro de hierro (III) como catalizador. El 1,2-dicloroetano también se produce por la reacción de cloruro de vinilo, cloruro de hidrógeno y oxígeno utilizando cloruro de cobre (II).

2. Reacción del 1,2-Dicloroetano

El 80% de la producción de dicloroetano se utiliza para producir el monómero cloruro de vinilo. Concretamente, el cloruro de hidrógeno se elimina del 1,2-dicloroetano para obtener cloroetileno (en inglés: chloroethylene), precursor del cloruro de polivinilo.

El cloroetileno tiene la fórmula química CH₂=CHCl y también se conoce como cloruro de vinilo. El cloruro de hidrógeno, subproducto de la obtención de cloroetileno, puede reutilizarse para sintetizar 1,2-dicloroetano.

Además, el 1,2-dicloroetano puede utilizarse como intermedio de reacción útil en la química orgánica sintética.

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Dietilcetona

¿Qué es la Dietilcetona?

Fórmula molecular: C5H10O
Peso molecular: 86.13
Punto de fusión: -42°C, punto de ebullición: 101°C
Líquido entre incoloro y ligeramente amarillo pálido a temperatura ambiente.
Olor similar a la acetona
Densidad: 0.816 g/mL
Ligeramente soluble en agua, Solubilidad en agua: 1.7 g/100 mL (20°C)
Soluble en disolventes orgánicos como etanol, pentzenos y éter dietílico.

La dietilcetona (dietilcetona) es una clase de compuestos orgánicos con la fórmula específica CH₃CH₂COCH₂CH₃ o (CH₃CH₂)₂CO.

Contiene un grupo carbonilo en la molécula y se clasifica como cetona. La 3-pentanona se utiliza de acuerdo con la nomenclatura de la IUPAC.

A temperatura ambiente, es un líquido entre incoloro y amarillo claro con olor a acetona. Tiene un peso molecular de 86,13, un punto de fusión de -42 °C, un punto de ebullición de 101 °C y una densidad de 0,816 g/cm3 (19 °C).

Es un disolvente polar no prótico y es bien soluble en disolventes orgánicos como el etanol, el benceno y el éter dietílico. También es ligeramente soluble en agua. La solubilidad en agua es de 1,7 g/100 mL (20 °C). Otros nombres comunes son metacetona, propión, metacetona y dimetilacetona.

Usos de la Dietilcetona

Los principales usos de la dietilcetona son las materias primas farmacéuticas y los materiales sintéticos orgánicos.

A veces se utiliza como disolvente en áreas como la síntesis de compuestos orgánicos de bajo peso molecular. La dietilcetona se utiliza con relativa poca frecuencia, ya que la acetona y la metiletilcetona (MEK) son más baratas y menos peligrosas.

Sin embargo, la dietilcetona está exenta de la normativa de prevención de intoxicaciones por disolventes orgánicos de la Ley de Seguridad e Higiene en el Trabajo y, por tanto, de la obligación de contar con un supervisor laboral a tiempo completo. Como consecuencia, su uso como disolvente se ha extendido en los últimos años.

Principios de la Dietilcetona

Se explican los principios de la dietilcetona en términos de síntesis y seguridad.

1. Síntesis de Dietilcetona

La dietilcetona se produce industrialmente mediante la oxidación catalizada por metales del ácido propiónico. La dietilcetona también puede producirse a partir de etileno y monóxido de carbono en presencia de un catalizador octacarbonilo dicobalto Co₂(CO)₈.

2. Seguridad de la Dietilcetona

La dietilcetona es un líquido altamente inflamable con un punto de inflamación bajo de 13°C. También puede inflamarse por chispas estáticas de energía relativamente baja. El aire y los vapores de dietilcetona producen mezclas explosivas que deben tenerse en cuenta.

Es tan reactiva como las cetonas comunes y puede reaccionar químicamente con aminas, óxidos, agentes reductores fuertes, amidas e hidróxidos metálicos fuertes. Algunas de estas reacciones pueden ser peligrosas, por lo que hay que tener cuidado al manipularlas. En particular, los peróxidos de dietilcetona formados por peróxido de hidrógeno y otras sustancias presentan un riesgo de explosión.

Debido a estos peligros, la Ley de Salud y Seguridad en el Trabajo la designa como sustancia peligrosa y nociva que debe etiquetarse con un nombre, etc. y sustancia peligrosa y nociva que debe notificarse con un nombre, etc. Según la Ley de Servicios contra Incendios, se clasifica como líquido inflamable de clase 4 y líquido insoluble en petróleo de clase 1. No está regulado por la Ley PRTR.

Tipos de Dietilcetona

La dietilcetona como producto incluye productos para reactivos, así como productos industriales para aplicaciones de materias primas industriales y disolventes. Los productos reactivos están disponibles en volúmenes de 25 mL , 100 mL y 500 mL. Suelen ser reactivos líquidos que pueden almacenarse a temperatura ambiente.

Los productos para aplicaciones industriales se distribuyen en grandes capacidades (por ejemplo, 150 kg , 15 Tm) en bidones, latas de aceite y contenedores cisterna y son adecuados para su uso a gran escala como disolventes industriales.

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Diisopropilamina

¿Qué es la Diisopropilamina?

La diisopropilamina es un compuesto orgánico clasificado como una amina secundaria.

Su estructura química se describe como (CH3)2HC-NH-NH-CH(CH3)2. Se trata de un líquido incoloro que emite un aroma a amina o amoníaco a temperatura ambiente.

Debido a su inflamabilidad, se encuentra clasificada como “Sustancia peligrosa de Clase 4” y “Petróleo nº 1” conforme a la Ley de Servicios contra Incendios.

Usos de la Diisopropilamina

La diisopropilamina es una sustancia ampliamente utilizada como materia prima sintética en la producción de productos farmacéuticos, intermediarios de colorantes, productos químicos para el caucho, herbicidas y tensioactivos. En la industria del caucho, se añade como agente antienvejecimiento en el proceso de moldeado para evitar el deterioro causado por reacciones químicas inducidas por calor, luz y ozono.

También se utiliza como herbicida selectivo hormonal con acción similar a la auxina, aunque se aplica exclusivamente para el control de malezas fuera de áreas agrícolas.

Propiedades de la Diisopropilamina

Fórmula química	C₆H₁₅N
Peso molecular	101.193
Punto de fusión	-61℃
Punto de ebullición	84℃
Aspecto a temperatura ambiente	Líquido claro e incoloro
Densidad	0.722ｇ/ｍL
Constante de disociación ácida pKa de los ácidos conjugados.	11.07
Constante de disociación de la base pKb	3.43

Tiene fórmula química C6H15N, punto de fusión -61°C, punto de ebullición 84°C y es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente. Tiene un olor similar al de la amina o el amoníaco. Tiene un peso molecular de 101,193, una densidad de 0,722 g/mL, una constante de disociación de bases pKb de 3,43 y una constante de disociación de ácidos pKa de 11,07 (en agua) para ácidos conjugados.

Soluble en etanol, acetona y otros disolventes orgánicos, específicamente miscible con metanol, éter, acetato de etilo, hidrocarburos aromáticos y alifáticos, ácidos grasos, aceites minerales y aceites sólidos. También es soluble en agua.

Tipos de Diisopropilaminas

La diisopropilamina suele estar disponible al público como un producto reactivo para investigación y desarrollo. Viene en distintas capacidades, como 25 mL, 100 mL, 500 mL y 2,5 L, variando según los estándares del fabricante.

Estos productos reactivos se manejan a temperatura ambiente y están destinados exclusivamente para aplicaciones de investigación y desarrollo. Su manipulación debe realizarse de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes, incluyendo la Ley de Servicios contra Incendios.

Más Información sobre Diisopropilamina

1. Reactividad de la Diisopropilamina

La diisopropilamina es una sustancia estable en condiciones normales de manipulación, pero reacciona vigorosamente con agentes oxidantes, lo que supone un riesgo de incendio y explosión. La sustancia reacciona con muchos compuestos, incluidos cloruros orgánicos, nitrilos y óxidos.

También es corrosivo para el cobre y el zinc y sus aleaciones, el acero galvanizado y el aluminio, y produce gas hidrógeno. En caso de calentamiento o combustión, produce humos y gases tóxicos y corrosivos, como monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno.

2. Síntesis de Diisopropilamina

Las diisopropilaminas pueden sintetizarse por aminación reductora de la acetona. Se utiliza amoníaco como reactivo frente a la materia prima acetona en una atmósfera de gas hidrógeno y se emplea un catalizador como la cromita de cobre.

Puede destilarse y purificarse en presencia de hidróxido de potasio y almacenarse en una atmósfera de gas inerte en presencia de sodio.

3. Preparación de Diisopropilamida de Litio (LDA)

Una aplicación sintética orgánica importante de la diisopropilamina es la preparación de diisopropilamida de litio (LDA). La diisopropilamida de litio (LDA) es una sustancia utilizada a menudo en síntesis orgánica como base fuerte.

Tiene una constante de disociación ácida pKa de aproximadamente 34 en THF y puede retirar la mayoría de los protones ácidos, incluyendo alcoholes y compuestos carbonílicos.

Los métodos habituales para utilizar LDA en reacciones incluyen

Añadir 1 equivalente molar de n-butil litio (p. ej. solución de hexano) a la diisopropilamina en una solución de tetrahidrofurano (THF) en un baño de hielo seco/acetona (o baño de hielo seco/metanol, -78°C).
Calentar la mezcla de reacción a 0°C durante 15 minutos para preparar una solución de LDA in situ
Para su uso en reacciones posteriores

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bouchon étanche

Qu’est-ce qu’un bouchon étanche ?

Un bouchon étanche est un dispositif utilisé pour arrêter l’écoulement de l’eau.

Il existe deux types de bouchons selon l’utilisation : les bouchons à bille, qui utilisent la pression de l’air pour s’adapter étroitement au tuyau et les bouchons mécaniques, qui n’utilisent pas la pression de l’air et s’adaptent au tuyau en augmentant le diamètre par un serrage manuel des vis à oreilles.

Les bouchons à bille peuvent être facilement utilisés en les gonflant simplement avec de l’air. C’est pourquoi ils sont souvent utilisés lorsqu’une étanchéité temporaire est nécessaire. Par exemple, pour nettoyer l’intérieur des conduites d’évacuation des eaux usées dans le cadre de travaux de remise en état après une catastrophe, ou pour des travaux d’entretien des conduites d’évacuation des eaux usées.

Utilisations des bouchons étanches

La principale utilisation de ces bouchons est d’arrêter l’écoulement de l’eau. Il en existe deux types selon l’utilisation : le type à bille et le type mécanique.

1. Le type à bille

L’eau est arrêtée à l’aide d’un compresseur pour dilater le bouchon et le faire adhérer à l’intérieur du tuyau. Ils ne peuvent être utilisés que pour l’arrêt temporaire de l’eau. Ceux qui sont munis d’une dérivation sont des types de drainage à haut débit et l’eau peut être évacuée en retirant le bouchon de dérivation.

2. Le type mécanique

Serrez les vis à oreilles à la main pour les faire adhérer au tuyau. Il est possible de fermer l’eau à long terme. Le type “KS” est utilisable dans des tuyaux fins, le type “G”, à l’embouchure du tuyau et type “IG”, pour l’insertion dans le tuyau.

Caractéristiques des bouchons étanches

Les avantages

Les bouchons étanches se caractérisent par le fait qu’ils peuvent arrêter l’écoulement de l’eau très facilement. Il en existe différents types, allant de ceux qui conviennent pour des arrêts temporaires de l’eau, par exemple lors de nettoyages et de réparations, à ceux qui peuvent arrêter l’eau pendant une longue période. En raison de leur simplicité d’utilisation et de construction, nombre d’entre eux sont faciles à utiliser, même pour les débutants, et sont utiles dans de nombreuses situations.

Comme il existe de nombreux produits disponibles en termes de taille et de méthode d’arrêt de l’eau, il est possible de choisir le type qui convient le mieux à l’objectif et au lieu d’utilisation.

Les inconvénients

En raison de leur caractéristique d’empêcher l’écoulement de l’eau, les bouchons étanches ne peuvent pas être utilisés pour les produits chimiques, les gaz ou les conduites sous pression. Il convient de veiller à ce qu’ils ne soient jamais utilisés les situations susmentionnées, car il existe un risque de défaillance ou de rupture du bouchon.

Les types de bouchons étanches

Outre le “type à bille” et le “type mécanique” décrits dans la section précédente, il existe également des bouchons à air, qui utilisent la pression de l’air pour gonfler le bouchon et arrêter l’eau. De plus, ils peuvent être classés en deux catégories : ceux avec ou sans by-pass (un dispositif d’évacuation de l’eau et de l’air dans les conduites avec de grands volumes d’eau), et ceux destinés à être installés de manière permanente dans les conduites de grande taille.

Ils sont disponibles dans une large gamme de tailles et chaque produit a un diamètre de tuyau différent. Il existe une grande variété de produits, allant des produits de la taille d’une paume de main à ceux utilisés dans les égouts publics.

Comment choisir un bouchon étanche ?

1. La durée d’utilisation

Lorsque vous choisissez un bouchon étanche, vous devez réfléchir à quel type choisir en fonction de la durée d’utilisation. Si vous avez l’intention d’utiliser le bouchon comme un arrêt d’eau temporaire, utilisez un bouchon à bille ou un bouchon à air sans dérivation. Si vous avez l’intention d’arrêter l’eau pendant une période plus longue, le type mécanique, les bouchons d’air avec by-pass ou les types spéciaux de bouchons d’air sont les plus appropriés.

2. Le diamètre

Si le tuyau et le diamètre nominal ne correspondent pas, le bouchon étanche ne sera pas efficace.

3. La résistance à la pression / au matériau

Il est important de vérifier la résistance à la pression et le matériau du bouchon étanche, car il est censé être soumis à une forte pression d’eau.

Comment utiliser les bouchons étanches ?

Portez un casque et des lunettes de sécurité lorsque vous travaillez. Ensuite, vérifiez toujours que le diamètre du tuyau et la taille du bouchon étanche correspondent avant d’insérer le bouchon étanche dans le tuyau. Les travaux étant soumis à la pression de l’eau, la possibilité d’accidents doit être pleinement prise en compte.

La plupart des bouchons étanches sont de construction simple et faciles à utiliser. Les bouchons à bille et à air sont efficaces lorsqu’ils sont insérés dans le tuyau et gonflés, mais il est important de noter qu’ils doivent être insérés à peu près au diamètre du tuyau à partir de l’embouchure du tuyau au moment de l’installation.

Les bouchons mécaniques ont des spécifications légèrement différentes selon le produit. Cependant, leur inconvénient est qu’ils ont un taux d’expansion du diamètre plus faible et ne se dilatent pas autant que les bouchons étanches à injection d’air mentionnés ci-dessus. Utilisez toujours un bouchon dont le diamètre correspond à celui du tuyau et serrez soigneusement les vis à oreilles.

Comme les spécifications détaillées varient selon les fabricants et les produits, il est important de lire les instructions et de les utiliser en toute sécurité.