¿Qué es el Dicloroetano?
| Nombre | 1,2-Dicloroetano | 1,1-Dicloroetano |
| Número de registro CAS | 107-06-02 | 606-23-5 |
| Fórmula molecular | C2H4Cl2 | C2H4Cl2 |
| Peso molecular | 98.96 | 98.96 |
| Punto de fusión | -35℃ | -98℃ |
| Punto de ebullición | 83.5-84.0℃ | 57℃ |
El dicloroetano es un hidrocarburo halogenado que se presenta en dos formas principales: 1,2-dicloroetano y 1,1-dicloroetano. Debido a su capacidad para afectar el sistema nervioso central, hígado, riñones, pulmones y sistema cardiovascular, el dicloroetano está catalogado como “Sustancia Tóxica Específica de Clase I”. Aunque se considera posible que sea cancerígeno para los seres humanos, esta evaluación aún no ha sido completamente concluyente. Por lo tanto, el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer lo clasifica como “posiblemente cancerígeno para los seres humanos”.
Usos del Dicloroetano
El dicloroetano se utiliza como materia prima para sintetizar monómeros de cloruro de vinilo (materia prima para el vinilo), etilendiamina (materia prima para pinturas, barnices, adhesivos, papel insecticida, etc.), resina de poliamida (materia prima para plásticos y nailon) y materia prima para resina de intercambio iónico (utilizada principalmente para la purificación del agua). También se utiliza como materia prima para la síntesis de dicloroetano.
La gran solubilidad del dicloroetano también lo hace útil como disolvente no polar y no prótico. También puede utilizarse como agente de limpieza desengrasante para limpiar componentes oleosos del acero, el aluminio y el vidrio.
Otras aplicaciones incluyen disolventes para pinturas, productos en aerosol y, aprovechando su toxicidad, como pesticida y fumigante (para evitar el crecimiento de moho en casas, etc., y para controlar plagas).
Propiedades del Dicloroetano
1. 1,2-Dicloroetano
El 1,2-dicloroetano tiene un punto de fusión de -98°C y un punto de ebullición de 57°C. A temperatura ambiente es un líquido aceitoso, incoloro y de olor etéreo. El 1,2-dicloroetano sólo es ligeramente soluble en agua. Es soluble en etanol y éter. Es altamente inflamable y potencialmente cancerígeno.
2. 1,1-Dicloroetano
El 1,1-dicloroetano tiene un punto de fusión de -35°C y un punto de ebullición de 83,5-84,0°C. Es un líquido incoloro con olor a cloroformo, insoluble en agua pero soluble en la mayoría de disolventes orgánicos; cuando se presuriza a 10 MPa a 400-500°C, se forma cloroetileno por descomposición térmica. Reacciona fácilmente con radicales hidroxilo producidos por fotólisis y tiene una vida media de 62 días en el aire.
Cuando el dicloroetano se libera en el medio ambiente, migra dentro del suelo y permanece en las aguas subterráneas. Por tanto, los vertidos de dicloroetano al medio ambiente pueden provocar problemas de contaminación de las aguas subterráneas.
Estructura del Dicloroetano
La fórmula química del 1,2-dicloroetano y del 1,1-dicloroetano es C2H4Cl2 con una masa molar de 98,96. El 1,2-dicloroetano tiene una densidad de 1,253 g/cm3 y también se denomina dicloruro de etileno.
La densidad del 1,1-dicloroetano es de 1,2 g/cm3. También se denomina dicloruro de etilideno.
Más Información sobre el Dicloroetano
1. Síntesis del 1,2-Dicloroetano
El 1,2-dicloroetano puede sintetizarse a partir de etileno y cloro utilizando cloruro de hierro (III) como catalizador. El 1,2-dicloroetano también se produce por la reacción de cloruro de vinilo, cloruro de hidrógeno y oxígeno utilizando cloruro de cobre (II).
2. Reacción del 1,2-Dicloroetano
El 80% de la producción de dicloroetano se utiliza para producir el monómero cloruro de vinilo. Concretamente, el cloruro de hidrógeno se elimina del 1,2-dicloroetano para obtener cloroetileno (en inglés: chloroethylene), precursor del cloruro de polivinilo.
El cloroetileno tiene la fórmula química CH2=CHCl y también se conoce como cloruro de vinilo. El cloruro de hidrógeno, subproducto de la obtención de cloroetileno, puede reutilizarse para sintetizar 1,2-dicloroetano.
Además, el 1,2-dicloroetano puede utilizarse como intermedio de reacción útil en la química orgánica sintética.